RU2691324C1 - Prosthesis for plastics of large and medium vessels - Google Patents
Prosthesis for plastics of large and medium vessels Download PDFInfo
- Publication number
- RU2691324C1 RU2691324C1 RU2016127931A RU2016127931A RU2691324C1 RU 2691324 C1 RU2691324 C1 RU 2691324C1 RU 2016127931 A RU2016127931 A RU 2016127931A RU 2016127931 A RU2016127931 A RU 2016127931A RU 2691324 C1 RU2691324 C1 RU 2691324C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- prosthesis
- vessel
- tubular structure
- plastics
- vessels
- Prior art date
Links
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title claims abstract description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000009941 weaving Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000009954 braiding Methods 0.000 claims abstract description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract description 2
- 238000013130 cardiovascular surgery Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 4
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 3
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 229920004934 Dacron® Polymers 0.000 description 2
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 2
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 2
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000003872 anastomosis Effects 0.000 description 2
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 239000003356 suture material Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- LCSKNASZPVZHEG-UHFFFAOYSA-N 3,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione;1,4-dioxane-2,5-dione Chemical group O=C1COC(=O)CO1.CC1OC(=O)C(C)OC1=O LCSKNASZPVZHEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000009087 False Aneurysm Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010027336 Menstruation delayed Diseases 0.000 description 1
- 208000034827 Neointima Diseases 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 206010040102 Seroma Diseases 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- 206010048975 Vascular pseudoaneurysm Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 1
- 238000007675 cardiac surgery Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 210000000630 fibrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 210000001147 pulmonary artery Anatomy 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 230000007556 vascular defect Effects 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно - к сердечно-сосудистой хирурги, может быть использовано как при производстве устройств, предназначенных для замещения кровеносных сосудов, и их боковых дефектов, так и при хирургической реконструкции кровеносных сосудов и сердца.The invention relates to medicine, namely to cardiovascular surgeons, can be used both in the manufacture of devices intended to replace blood vessels and their lateral defects, and in the surgical reconstruction of blood vessels and the heart.
Многие больные, страдающие от сосудистых заболеваний и патологий сердца, нуждаются в заменяемых сосудистых протезах для восстановления целостности сосудов. Первые операции по замещению дефектов сосудов при их травме, или чаще заболевании, были проведены в середине прошлого века известными хирургами Р. Гроссом, Краффордом, Майклом ДеБейки, Кунлиным, Вишневским А.А., Лыткиным, Бураковским В.И. и др. [1].Many patients suffering from vascular diseases and pathologies of the heart need replaceable vascular prostheses to restore the integrity of the vessels. The first surgery to replace vascular defects in their injury, or more often the disease, was performed in the middle of the last century by well-known surgeons R. Gross, Krafford, Michael DeBakey, Kunlin, Vishnevsky A.A., Lytkin, Burakovsky V.I. et al. [1].
Актуальность проблемы состоит в том, что в настоящее время имеется достаточно большой выбор сосудистых протезов из различных синтетических и биологических материалов. Биологические протезы, специально приготовленные из сосудов животных (ксенотрансплантаты) и из сосудов человека (гомотрансплантаты), имеющие только соединительнотканный каркас из коллагена, фибрина, эластина, хитозана; синтетические, из небиодеградируемых компонентов - политетрафторэтилен, дакрон [2]. Все существующие сосуды, как биологические, так и синтетические, имеют герметичную структуру. Каждая разновидность сосудистого протеза имеет свои недостатки в виде механических, пластических, эластических, прочностных, а также антигенных свойств, что, в конечном итоге, определяет частоту ранних и поздних послеоперационных осложнений. В раннем послеоперационном периоде бывают тромбозы, около сосудистые гематомы, нагноения раны с вовлечением протеза. В позднем периоде после операции, в ряде случаев, наблюдаются аневризмы области анастомозов, кальциноз протеза с деформацией и нарушением функции, а также различные повреждения, которые называют биодеградацией у биологических протезов [3]. При применении сосудистых протезов, в числе прочих, могут развиваться такие осложнения, как избыточность протеза, инфекция, ультрафильтрация. Протез может быть «виновником» образования серомы, тромбоза, возможен механический отрыв, или разрыв, линии шва протеза, и (или) сосуда пациента, сильное кровотечение через отверстие шва, формирование псевдоаневризмы в результате избыточных пункций, или пункций одного и того же участка, либо пункций толстой иглой, или околопротезные гематомы [4].The urgency of the problem lies in the fact that currently there is a fairly large selection of vascular prostheses from various synthetic and biological materials. Biological prostheses specially prepared from animal vessels (xenografts) and from human vessels (homotransplants), having only a connective tissue framework of collagen, fibrin, elastin, chitosan; synthetic, from non-biodegradable components - polytetrafluoroethylene, dacron [2]. All existing vessels, both biological and synthetic, have a hermetic structure. Each type of vascular prosthesis has its drawbacks in the form of mechanical, plastic, elastic, strength, and antigenic properties, which, ultimately, determines the frequency of early and late postoperative complications. In the early postoperative period, there are thrombosis, around the vascular hematomas, wound suppuration with the involvement of the prosthesis. In the late period after surgery, in some cases, aneurysms of the anastomoses area, calcification of the prosthesis with deformation and dysfunction, as well as various lesions, which are called biodegradation in biological prostheses, are observed [3]. When using vascular prostheses, among others, complications such as redundancy of the prosthesis, infection, and ultrafiltration may develop. A prosthesis may be the “culprit” of seroma formation, thrombosis, mechanical tearing, or rupture, of the prosthesis suture line, and (or) the patient's vessel, severe bleeding through the suture opening, the formation of pseudoaneurysm as a result of excessive puncture, or puncture of the same area, either punctures with a thick needle, or near-prosthetic hematomas [4].
Таким образом, «идеального» протеза в настоящее время нет, но продолжается процесс поиска новых материалов и технологий с целью усовершенствования имеющихся, и разработки новых сосудистых и сердечных протезов, направленный на профилактику ранних и поздних осложнений, и увеличение срока их службы.Thus, there is currently no “perfect” prosthesis, but the process of searching for new materials and technologies continues to improve existing and develop new vascular and heart prostheses aimed at preventing early and late complications and extending their lifespan.
Самым распространенным материалом, из которого изготавливают сосудистые протезы и заплаты, в настоящее время, является политетрафторэтилен, или дакрон [5]. Из него фирма «Гортекс» (США) и фирма «ЭКОФЛОН» (Россия) выпускают сосудистые протезы различного диаметра, и заплаты для пластики перегородок и стенок сердца. Материал имеет хорошие упруго-эластические свойства, удобен в работе. По сравнению с другими материалами, он имеет меньшее число осложнений, биосовместим, в условиях живого организма, не подвержен распаду, сохраняет неизменность своих свойств с истечением времени, при его применении отсутствует биодеградация [5].The most common material from which vascular prostheses and patches are made is currently polytetrafluoroethylene, or dacron [5]. From it, the firm "Gorteks" (USA) and the firm "EKOFLON" (Russia) produce vascular prostheses of various diameters and patches for plastics of the partitions and walls of the heart. The material has good elastic-elastic properties, easy to use. Compared with other materials, it has a smaller number of complications, is biocompatible, in conditions of a living organism, is not susceptible to decay, retains its properties unchanged with the passage of time, and its use does not have biodegradation [5].
Современный шовный материал представлен большой группой, где имеется две большие составляющие части - это не рассасывающиеся, и рассасывающиеся материалы. «Викрил» и ПДС (полидиаксонон) относятся к рассасывающимся материалам. Сроки полного рассасывания материала составляют 4-6-8 месяцев [6].Modern suture material is represented by a large group, where there are two large parts - it is not absorbable, and absorbable materials. "Vicryl" and PDS (Polydiaxonon) refer to absorbable materials. Duration of complete resorption of the material is 4-6-8 months [6].
Известен протез кровеносного сосуда RU №1697787, выполненный на основе полимерного синтетического волокна, на внутренней поверхности которого выполнены спиралевидные направляющие в виде углублений и выступов. Для замещения аорты спиралевидные направляющие расположены против часовой стрелки, а для легочной артерии - по часовой стрелке. Наружная часть его оболочки выполнена плетением, а внутренняя - вязанием.Known prosthesis blood vessel RU No. 1697787, made on the basis of polymeric synthetic fiber, on the inner surface of which is made spiral guides in the form of recesses and protrusions. For replacement of the aorta, the spiral guides are located counterclockwise, and for the pulmonary artery - clockwise. The outer part of its shell is made by weaving, and the inner part by knitting.
Процесс движения крови по естественному сосуду является ламинарным, при поступлении крови в протез со спиралевидными направляющими этот поток крови «закручивается», в каждой его точке изменяются параметры течения (скорость, давление и т.д.), в результате этот процесс движения становится турбулентным, что повышает риск образования микротромбов, распространяющихся по всему организму. Отсутствие биоразложения трансплантата со временем приведет к его инкапсуляции.The process of moving blood through a natural vessel is laminar, when blood enters the prosthesis with spiral guides, this blood flow “twists”, flow parameters (speed, pressure, etc.) change at each point, as a result this process of movement becomes turbulent, which increases the risk of the formation of microthrombus spreading throughout the body. Lack of biodegradation of the graft over time will lead to its encapsulation.
Сущность изобретения состоит в совокупности существенных признаков, достаточной для достижения искомого технического результата, и заключается в создании протезов, предназначенных для пластики как крупных, так и мелких сосудов, полностью биодеградирующих с течением времени, и заменяемых собственной соединительной тканью организма, что позволяет снизить риск осложнений со стороны сосуда и окружающих тканей в долгосрочном периоде.The invention consists in the combination of essential features, sufficient to achieve the desired technical result, and consists in creating prostheses designed for plastics of both large and small vessels, completely biodegrading over time, and replaced by the body's own connective tissue, which reduces the risk of complications from the side of the vessel and surrounding tissues in the long term.
Сущность протеза для пластики крупных и средних сосудов включает трубчатую структуру, выполненную из полимерного хирургического материала. Трубчатую структуру образуют из рассасывающегося полимерного хирургического материала непрерывным плетением, оплетая рабочей нитью каждую продольную нить, и выполняя с каждой продольной нитью не менее одного узла.The essence of the prosthesis for plastics of large and medium vessels includes a tubular structure made of a polymeric surgical material. The tubular structure is formed from an absorbable polymeric surgical material by continuous weaving, braiding each longitudinal thread with a working thread, and performing at least one knot with each longitudinal thread.
Количество нитей зависит от необходимой прочности и проницаемости заменяемого сосуда, и диаметра этих нитей и сосуда.The number of threads depends on the required strength and permeability of the vessel being replaced, and the diameter of these threads and the vessel.
Образование трубчатой структуры ручным плетением нитей при помощи узлов позволяет регулировать плотность получаемой ткани натяжением нити при создании узла. Например, для образования сосудов мелкого калибра достаточно по 1 узлу, а для сосудов крупного калибра - не менее 2 узлов.The formation of a tubular structure by hand weaving threads using knots allows you to adjust the density of the resulting fabric by the tension of the thread when creating the knot. For example, for the formation of vessels of small caliber is enough for 1 node, and for vessels of large caliber - at least 2 nodes.
Плетение, при котором рабочая нить непрерывно образует узлы с продольными нитями, позволяет создать полый сосуд необходимой длины. Такое плетение позволяет регулировать плотность и прочность ткани при изготовлении, так как свободное пространство между нитями составляет 0,1-0,5 мм, в зависимости от толщины нити и количества узлов на ней, что позволяет использовать эту структуру в детской кардиохирургии. Применение рассасывающего хирургического материала обеспечивает возможность увеличения размера сосуда одновременно с ростом детского организма, а это позволяет говорить о возможности сведения к нулю случаев реопераций в связи со «старением» трансплантата, и ростом организма, поскольку предложенные нами протезы со временем полностью биодеградирует.и замещаются собственной тканью. При прохождении кровотока через плетеный синтетический трансплантат, плазма крови пропитывает его, происходит его набухание с увеличением диаметров нитей, вследствие чего просвет между узлами становится минимальным. При этом фибрин откладывается на внутренней стенке сосуда и с обоих концов протеза идет постепенное нарастание нэоинтимы [7]. В толще сосуда, под действием ферментов макрофагов, моноцитов происходит постепенная деградация нитей искусственного сосуда. Одновременно фиброциты образуют межклеточное вещество, что, со временем, приводит к образованию оформленной соединительной ткани, не исключается и трансформация фибробластов в сократительные элементы в толще соединительной ткани. Таким образом, со временем, синтетический трансплантат полностью биодеградирует, на его месте образуется собственная ткань, которая растет вместе с ростом организма.Weaving, in which the working thread continuously forms knots with longitudinal threads, allows you to create a hollow vessel of the required length. Such weaving allows you to adjust the density and strength of the fabric during manufacture, since the free space between the threads is 0.1-0.5 mm, depending on the thickness of the thread and the number of knots on it, which allows using this structure in pediatric cardiac surgery. The use of absorbable surgical material provides the possibility of increasing the size of the vessel simultaneously with the growth of the child's body, and this suggests the possibility of reducing to zero the cases of reoperations due to the "aging" of the graft, and the growth of the body, since the proposed prostheses with time completely biodegrades. cloth. With the passage of blood flow through a braided synthetic graft, the blood plasma infiltrates it, it swells with increasing diameter of the filaments, as a result of which the lumen between the nodes becomes minimal. At the same time, fibrin is deposited on the inner wall of the vessel and at both ends of the prosthesis there is a gradual increase in neointima [7]. In the thickness of the vessel, under the action of the enzymes of macrophages, monocytes, there is a gradual degradation of the threads of an artificial vessel. At the same time, fibrocytes form an intercellular substance, which, over time, leads to the formation of decorated connective tissue, and the transformation of fibroblasts into contractile elements in the thickness of the connective tissue is not excluded. Thus, over time, the synthetic graft is completely biodegradable, in its place forms its own tissue, which grows with the growth of the body.
Протез применяют следующим образом.The prosthesis is used as follows.
Трубчатую структуру стерилизуют ионизирующим излучением и трансплантируют на место измененного участка сосуда, края которого анастомазируют по типу конец в конец шовным материалом такого же диаметра и химического состава, как нити, образующие трубчатую структуру. Анастомоз проводят с временным пережатием проксимальных и дистальных концов сосуда в пределах его жизнеспособных частей, проводят профилактику тромбообразования путем локального введения раствора гепарина в проксимальные и дистальные части сосуда, либо системным его введением, разжимают сначала дистальный, затем - проксимальный его конец.The tubular structure is sterilized with ionizing radiation and transplanted to the site of an altered portion of the vessel, the edges of which anastomize end-to-end with suture material of the same diameter and chemical composition as the filaments forming the tubular structure. Anastomosis is carried out with temporary clamping of the proximal and distal ends of the vessel within its viable parts, thrombus formation is prevented by local injection of the heparin solution into the proximal and distal parts of the vessel, or by its systemic introduction, first expanding the distal and then proximal ends.
Источники информации.Information sources.
1. М.Б. Мирской «Хирургия от древности до современности. Очерки историй», «Наука», 2000 г, Москва. С. [687-740].1. M. B. Worldly "Surgery from antiquity to modernity. Sketches of stories "," Science ", 2000, Moscow. C. [687-740].
2. Г.М. Семенов, В.Л. Петришин, М. В. Ковшова «Хирургический шов», 2-е изд. СПБ; Питер, 2006. - 256 с. - (Серия «Краткое руководство»). С. 25-352. G.M. Semenov, V.L. Petrishin, M. V. Kovshov "Surgical suture", 2nd ed. SPB; Peter, 2006. - 256 p. - (Series "Quick Guide"). Pp. 25-35
3. Ю.В. Белов, Степаненко А.Б. Повторные реконструктивные операции на аорте и магистральных артериях // Руководство для врачей. - М., МИА, 2009;3. Yu.V. Belov, Stepanenko A.B. Repeated reconstructive operations on the aorta and main arteries // Manual for doctors. - M., MIA, 2009;
4. К.Г. Абалмасов, А.А Малинин и др. Лимфатические осложнения после реконструктивных операций на магистральных сосудах нижних конечностей // Сердечно сосудистые заболевания. Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. - 2006. - Т. 7, N 2. - С. 66-70.4. K.G. Abalmasov, A.A. Malinin and others. Lymphatic complications after reconstructive operations on the main vessels of the lower extremities // Cardiovascular diseases. Bulletin NTSSSH them. A.N. Bakulev RAMS. - 2006. - T. 7, N 2. - p. 66-70.
5. Руководство / Клиническая ангиология Под ред. А.В. Покровского. В двух томах. - Т. 1. - М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2004. - С. 338-3405. Guide / Clinical Angiology, Ed. A.V. Pokrovsky. In two volumes. - T. 1. - M .: OJSC Publishing house "Medicine", 2004. - p. 338-340
6. Г.М. Семенов, В.Л. Петришин, М.В. Ковшова «Хирургический шов» 2-е изд. СШ; Питер, 2006. - С. 356. G.M. Semenov, V.L. Petrishin, M.V. Kovshov "Surgical suture" 2nd ed. School; Peter, 2006. - p. 35
7. http://clinicalangiology.ru/latestmaterials/323-blood-vessels.html7. http://clinicalangiology.ru/latestmaterials/323-blood-vessels.html
8. http://ecoflone.narod.ru8. http://ecoflone.narod.ru
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016127931A RU2691324C1 (en) | 2016-07-11 | 2016-07-11 | Prosthesis for plastics of large and medium vessels |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016127931A RU2691324C1 (en) | 2016-07-11 | 2016-07-11 | Prosthesis for plastics of large and medium vessels |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2691324C1 true RU2691324C1 (en) | 2019-06-11 |
Family
ID=66947789
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016127931A RU2691324C1 (en) | 2016-07-11 | 2016-07-11 | Prosthesis for plastics of large and medium vessels |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2691324C1 (en) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3316557A (en) * | 1965-02-15 | 1967-05-02 | Meadox Medicals Inc | Surgical, vascular prosthesis formed of composite yarns containing both synthetic and animal derivative strands |
| SU1697787A1 (en) * | 1988-10-11 | 1991-12-15 | Новосибирский Институт Биоорганической Химии Со Ан Ссср | Vascular prosthesis |
| US5674276A (en) * | 1992-05-20 | 1997-10-07 | Boston Scientific Corporation | Tubular medical prosthesis |
| US5904714A (en) * | 1996-05-24 | 1999-05-18 | Meadox Medicals, Inc. | Shaped woven tubular soft-tissue prostheses and methods of manufacturing |
| US20010000188A1 (en) * | 1996-01-05 | 2001-04-05 | Lenker Jay A. | Limited expansion endoluminal prostheses and methods for their use |
| US20040215309A1 (en) * | 2001-07-31 | 2004-10-28 | Anton Moritz | Covering element for veins, method for the production and use thereof in surgery |
-
2016
- 2016-07-11 RU RU2016127931A patent/RU2691324C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3316557A (en) * | 1965-02-15 | 1967-05-02 | Meadox Medicals Inc | Surgical, vascular prosthesis formed of composite yarns containing both synthetic and animal derivative strands |
| SU1697787A1 (en) * | 1988-10-11 | 1991-12-15 | Новосибирский Институт Биоорганической Химии Со Ан Ссср | Vascular prosthesis |
| US5674276A (en) * | 1992-05-20 | 1997-10-07 | Boston Scientific Corporation | Tubular medical prosthesis |
| US20010000188A1 (en) * | 1996-01-05 | 2001-04-05 | Lenker Jay A. | Limited expansion endoluminal prostheses and methods for their use |
| US5904714A (en) * | 1996-05-24 | 1999-05-18 | Meadox Medicals, Inc. | Shaped woven tubular soft-tissue prostheses and methods of manufacturing |
| US20040215309A1 (en) * | 2001-07-31 | 2004-10-28 | Anton Moritz | Covering element for veins, method for the production and use thereof in surgery |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3316557A (en) | Surgical, vascular prosthesis formed of composite yarns containing both synthetic and animal derivative strands | |
| US10500030B2 (en) | Surgical attachment device | |
| TWI766853B (en) | Warp knitted fabrics and medical materials | |
| US5197976A (en) | Manually separable multi-lumen vascular graft | |
| Wesolowski et al. | Porosity: Primary determinant of ultimate fate ot synthetic vascular grafts | |
| JP4541336B2 (en) | Arterial blood vessel for small arteries using fibroin thread | |
| JP2017514666A (en) | Composite lumen having reinforced fabric and matrix | |
| JPH09509085A (en) | Bioremodelable collagen graft prosthesis | |
| JP3165166B2 (en) | Artificial blood vessel and method for producing the same | |
| JP2016530899A (en) | Vascular graft | |
| JPWO2016174972A1 (en) | Medical materials | |
| US20220008190A1 (en) | Flexible hollow lumen composite | |
| JPH04242642A (en) | Hybrid artificial blood vessel and preparation thereof | |
| CN108525015A (en) | It is engineered arterial vascular method by structure in skeleton body of melt-spinning fiber | |
| JP4291140B2 (en) | Venous coating, process for its production and its use in surgery | |
| US20180289864A1 (en) | Medical base material | |
| JP4168740B2 (en) | Collagen artificial blood vessel | |
| RU187447U1 (en) | Biological prosthesis of arteries with an external mesh tubular coating of the external wall | |
| RU173457U1 (en) | BIOLOGICAL ARTERIAL PROSTHESIS OF SMALL DIAMETER WITH EXTERNAL REINFORCEMENT | |
| RU2691324C1 (en) | Prosthesis for plastics of large and medium vessels | |
| RU176368U1 (en) | EXTERNAL BIOLOGICAL PROSTHESIS OF ARTERIES | |
| US10765778B2 (en) | Bio-resorbable reticular prosthesis and related manufacturing method | |
| US20160114081A1 (en) | Methods and compositions for blood vessel tissue repair and engineering | |
| JP3591868B2 (en) | Artificial prosthesis | |
| RU2731317C1 (en) | Biological vascular prosthesis with reinforcing outer frame |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190401 |