RU2685330C1 - Polyurethane compound of cold hardening - Google Patents
Polyurethane compound of cold hardening Download PDFInfo
- Publication number
- RU2685330C1 RU2685330C1 RU2018116892A RU2018116892A RU2685330C1 RU 2685330 C1 RU2685330 C1 RU 2685330C1 RU 2018116892 A RU2018116892 A RU 2018116892A RU 2018116892 A RU2018116892 A RU 2018116892A RU 2685330 C1 RU2685330 C1 RU 2685330C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- component
- compound
- cold
- polyurethane
- polyurethane compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/34—Carboxylic acids; Esters thereof with monohydroxyl compounds
- C08G18/343—Polycarboxylic acids having at least three carboxylic acid groups
- C08G18/345—Polycarboxylic acids having at least three carboxylic acid groups having three carboxylic acid groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/04—Polyurethanes
- C08L75/08—Polyurethanes from polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K3/1006—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K3/1006—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
- C09K3/1021—Polyurethanes or derivatives thereof
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/42—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes polyesters; polyethers; polyacetals
- H01B3/427—Polyethers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области электротехники, применяется для герметизации электротехнических изделий и радиоэлектронной аппаратуры и служит для их защиты от негативного влияния атмосферы воздуха и/или негативного влияния различных факторов при использовании электрооборудования под землей.The invention relates to the field of electrical engineering, is used to seal electrical products and electronic equipment and serves to protect them from the negative influence of the atmosphere of air and / or the negative influence of various factors when using electrical equipment underground.
Известен эпоксидный компаунд (авторское свидетельство №783859, дата публикации 30.11.1980 г.), который предполагает прямое отверждение олигоэфиракрилата, наполненного кварцевым наполнителем. В настоящее время такой компаунд не представляет практической ценности.The epoxy compound is known (certificate of authorship No. 783859, publication date 30.11.1980), which involves the direct curing of oligoether acrylate filled with quartz filler. Currently, such a compound is not of practical value.
Известен эпоксидный компаунд (авторское свидетельство №801108, дата публикации 30.01.1981 г.), который предполагает отверждение эпоксидной диановой смолы, наполненной кварцевым наполнителем, отвердителем ангидридного типа. В качестве пластификатора применяется титанкремнийорганический олигомер.A known epoxy compound (inventor's certificate No. 801108, publication date 01/30/1981), which involves curing epoxy resin Dianova, filled with quartz filler, anhydrite hardener type. As a plasticizer, an organochloride oligomer is used.
Несмотря на высокую термостойкость, данное изобретение ряд серьезных недостатков, таких как необходимость поддержания высоких температур как в момент синтеза компаунда, так и в момент его применения (литья) 90-100ºС, а также высокую вязкость, короткий срок жизни 60 мин.Despite the high temperature resistance, this invention has a number of serious drawbacks, such as the need to maintain high temperatures both at the time of synthesis of the compound, and at the time of its application (casting) 90-100 ° C, as well as high viscosity, a short lifetime of 60 minutes.
Известен эпоксиуретановый компаунд (патент РФ №2559442, дата публикации 10.08.2015 г), который предполагает применение Компонента «А»: бисфенола А и/или его эфиров, а именно диглицидилового эфира бисфенола А (ДГЭБФА), моноглицидилового эфира бисфенола А (МГЭБФА), продукта присоединения одного моля бисфенола А к одному молю диглицидилового эфира бисфенола А (ППМДГЭБФА) в совокупности с триглицеридами жирных карбоновых кислот, а именно рицинолевой, стеариновой, олеиновой, линолевой, леноленовой (растительные масла, преимущественно касторовое и подсолнечниковое) и прочими вспомогательными агентами: технологические добавки (раствор ПАВ в бензине) и наполнитель (молотый кварц, молотый целолдит и пр). Отверждение производится мономерно-олигомерной смесью метиленди-парафенилендиизоцианата – полиизоцианатом (ПИЦ).Known epoxyurethane compound (RF patent №2559442, publication date 08/10/2015 g), which involves the use of Component "A": bisphenol A and / or its esters, namely diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBFA), monoglycidyl ether of bisphenol A (MBEL) , the product of the addition of one mole of bisphenol A to one pray of bisphenol A diglycidyl ether (PPMDGEBFA) together with triglycerides of fatty carboxylic acids, namely ricinoleic, stearic, oleic, linoleic, lenolenic (vegetable oils, mainly castor and under olnechnikovoe) and other auxiliary agents: technological additives (surfactant solution in gasoline) and a filler (ground quartz, ground tseloldit etc.). Curing is performed with a monomeric-oligomeric mixture of methylene di-para-phenylene diisocyanate - polyisocyanate (PIZ).
Это наиболее близкий по химическому составу и схожий по физиомеханическим и эксплуатационным свойствам компаунд. Однако, несмотря на высокие физикомеханические показатели (прочность при растяжении, относительное удлинение, УОДС и время жизни), данное изобретение имеет ряд существенных недостатков: необходимость длительной (до 2 ч) высокотемпературной (до 400ºС) обработки компонентов перед приготовлением «Компонента А», содержание в составе компаунда легковоспламеняющихся органических веществ (ЛВЖ). This is the closest chemical compound and compound with similar physiomechanical and operational properties. However, despite the high physicomechanical indicators (tensile strength, elongation, WADS and lifetime), this invention has several significant drawbacks: the need for a long (up to 2 h) high-temperature (up to 400 ° C) processing of components before preparing “Component A”, content as part of a compound of flammable organic substances (flammable substances).
Известен полиуретановый электроизоляционный компаунд (патент РФ №2537862, дата публикации 10.01.2015 г.), который получается путем последовательного смешения компонентов: стирола (50%) и касторового масла (38%) с последующим их отверждением перекисью бензоила и продуктом 102Т (2,4-толуилендиизоцианат). Однако такой компаунд и процесс его приготовления имеют ряд недостатков: необходимость предварительного подогрева заливаемых изделий и вакуумирования форм (при остаточном давлении 10-15 мм рт.ст.), также необходимость применения высокотоксичных веществ (стирол и ТДИ) и мощных окислителей (перекись бензоила).A polyurethane insulating compound is known (RF patent №2537862, publication date 01/10/2015), which is obtained by sequential mixing of components: styrene (50%) and castor oil (38%), followed by their curing with benzoyl peroxide and product 102T (2, 4-toluene diisocyanate). However, this compound and its preparation process have several disadvantages: the need to preheat the cast products and vacuum the molds (at a residual pressure of 10-15 mm Hg), also the need to use highly toxic substances (styrene and TDI) and powerful oxidants (benzoyl peroxide) .
Техническим результатом изобретения является создание полиуретанового атмосферостойкого компаунда холодного отверждения с повышенной технологичностью по сравнению с известными аналогами за счет:The technical result of the invention is the creation of a weather-resistant polyurethane compound of cold curing with improved processability compared with the known analogues due to:
- исключения необходимости подогрева сырья (как при производстве компонентов, так и непосредственно при смешении компонентов компаунда и заливке в форму), заливаемой формы и/или изделия;- elimination of the need to heat the raw materials (both in the production of components, and directly when mixing the components of the compound and pouring into the mold), the mold and / or product being filled;
- сохранение жизнеспособности компаунда 1-3 ч при условии набора эксплуатационной прочности не позднее 24 ч;- preservation of the viability of the compound for 1-3 hours under the condition of a set of operational strength no later than 24 hours;
- снижение вязкости до уровня не более 1 Па*с;- reduction of viscosity to a level of not more than 1 Pa * s;
- снижения горючести.- reduce flammability.
Технический результат достигается подбором уникального химического состава мономерного сырья. Заявляемый полиуретановый компаунд холодного отверждения представляет собой двухкомпонентную систему, состоящую из Компонента «А» – полиольная составляющая и Компонента «Б» – изоцианатная составляющая, при этом Компонент «А» состоит из, масс. ч:The technical result is achieved by the selection of the unique chemical composition of monomeric raw materials. The inventive cold-cured polyurethane compound is a two-component system consisting of Component "A" - polyol component and Component "B" - isocyanate component, while Component "A" consists of, mass. h:
триглицерида жирных карбоновых кислот (ТЖКК) с содержанием рицинолиевой не менее 80-90% - 30,0-45,0;triglyceride of fatty carboxylic acids (TJKK) with a ricinolic acid content of at least 80-90% - 30.0-45.0;
простого полиэфира – 10,0-20,0;polyether - 10.0-20.0;
наполнителя – 0,1-40,0;filler - 0.1 to 40.0;
антипиренов – 10,0-35,0;fire retardants - 10.0-35.0;
осушителя - 2,0-10,0;desiccant - 2.0-10.0;
деаэратора – 0,1-1,0,the deaerator is 0.1-1.0,
а Компонент «Б» представляет собой полимеризованный метилендифенилдиизоцианат (ПИЦ).Component B is a polymerized methylene diphenyl diisocyanate (PIC).
В качестве простого эфира используется простой эфир с мольной массой 300-500 и содержанием гидроксильных групп в молекуле 2-3, например, полиэфир на основе полиоксиэтиленгликоля и /или полиоксипропиленгликоля. As a simple ether, an ether with a molar mass of 300-500 and a content of hydroxyl groups in the molecule of 2-3, for example, polyether based on polyoxyethylene glycol and / or polyoxypropylene glycol is used.
В качестве наполнителя используется кварцевый песок, микрокальцит, мел.Quartz sand, microcalcite, chalk are used as filler.
В качестве антипиренов используется ТЭФ, ТХЭФ, ТХПФ, меламин, гидрооксид алюминия 3, диоксид титана.As the flame retardants used TEF, THEP, TCPP, melamine, aluminum hydroxide 3, titanium dioxide.
В качестве осушителя используются молекулярные сита, синтетический алюмосиликат.Molecular sieves, synthetic aluminosilicate are used as a desiccant.
В качестве деаэратора используется Defoamer, BYK 066,BYK 088.Defoamer, BYK 066, BYK 088 is used as a deaerator.
В итоге полученный полиуретановый электроизоляционный компаунд не требует физических и/или химических методов подготовки сырья и может быть получен прямым смешением компонентов при комнатной температуре (20±5ºС) с последующим отверждением при указанной температуре. Необходимая чистота полиуретанового компаунда достигается введением вспомогательных агентов. При этом компаунд сохраняет свою вязкость (не более 1 Па*с) в течение 1-3 ч и достижением эксплуатационной прочности в течение 24 ч. As a result, the obtained polyurethane electrical insulation compound does not require physical and / or chemical methods for the preparation of raw materials and can be obtained by direct mixing the components at room temperature (20 ± 5 ° C) and then curing at the specified temperature. The required purity of the polyurethane compound is achieved by the introduction of auxiliary agents. At the same time, the compound retains its viscosity (not more than 1 Pa * s) for 1-3 h and achieving operational strength within 24 h.
Также заявляемый компаунд обладает рядом преимуществ:Also, the claimed compound has several advantages:
- имеет широкий диапазон рабочих температур от -60ºС до +80ºС;- has a wide range of operating temperatures from -60ºС to + 80ºС;
- не горюч;- not flammable;
- обладает атмосферостойкостью и биостойкостью и может быть использован для дополнительной электроизоляции (высоковольтных) кабелей, проложенных под землей и в среде воздуха.- possesses weatherability and biostability and can be used for additional electrical insulation (high-voltage) cables laid underground and in air.
Способ получения электроизоляционного полиуретанового компаунда заключается в прямом смешении Компонентов «А» и «Б». После тщательного перемешивания полученный компаунд заливается в форму (матрицу). Отверждение компаунда происходит по методу поликонденсации между гидроксильными группами Компонента «А» и циано группами компонента «Б», после их смешения. Через 24 часа после заливки изделие извлекается из формы и готово к эксплуатации.The method for producing an insulating polyurethane compound consists in the direct mixing of Components "A" and "B". After thorough mixing, the resulting compound is poured into a form (matrix). Curing of the compound occurs by the method of polycondensation between the hydroxyl groups of Component "A" and cyano groups of component "B", after their mixing. 24 hours after pouring, the product is removed from the mold and ready for operation.
Пример 1.Example 1
Для получения электроизоляционного полиуретанового компаунда готовят Компонент «А» следующего состава:To obtain an insulating polyurethane compound, prepare Component "A" of the following composition:
После приготовления Компонента «А» его смешивают с Компонентом «Б» в пропорциях 3:1. После тщательного перемешивания в течение 10 минут, полученный компаунд заливают в форму. Через 24 часа после заливки изделие готово к эксплуатации.After preparation of Component "A" it is mixed with Component "B" in proportions of 3: 1. After thorough mixing for 10 minutes, the resulting compound is poured into a mold. 24 hours after pouring, the product is ready for operation.
При смешении Компонентов «А» и «Б» при 20ºС, вязкость компаунда составляет 0,6 Па*с и сохраняется на уровне не более 1 Па*с в течение 50 мин, при этом время жизни компаунда составляет 1 час.When mixing Components "A" and "B" at 20ºС, the viscosity of the compound is 0.6 Pa * s and remains at no more than 1 Pa * s for 50 min, while the lifetime of the compound is 1 hour.
Полученный компаунд обладает следующими физико-механическими характеристиками:The resulting compound has the following physico-mechanical characteristics:
В итоге, заявляемый компаунд имеет повышенную технологичность изготовления, а также обеспечивает эффективную защиту электрооборудования от влаги, пыли, биоразрушения и прочих негативных воздействий окружающей среды.As a result, the claimed compound has an improved manufacturability, as well as provides effective protection of electrical equipment from moisture, dust, biodegradation and other negative environmental influences.
Claims (6)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018116892A RU2685330C1 (en) | 2018-05-07 | 2018-05-07 | Polyurethane compound of cold hardening |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018116892A RU2685330C1 (en) | 2018-05-07 | 2018-05-07 | Polyurethane compound of cold hardening |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2685330C1 true RU2685330C1 (en) | 2019-04-17 |
Family
ID=66168586
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018116892A RU2685330C1 (en) | 2018-05-07 | 2018-05-07 | Polyurethane compound of cold hardening |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2685330C1 (en) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0956310B1 (en) * | 1997-01-29 | 2002-03-13 | Essex Specialty Products, Inc. | Polyurethane sealant compositions |
RU2214422C2 (en) * | 2000-11-24 | 2003-10-20 | Федеральный научно-производственный центр закрытое акционерное общество "Научно-производственный концерн (объединение) "ЭНЕРГИЯ" | Polyurethane compound |
RU2537862C1 (en) * | 2013-07-03 | 2015-01-10 | Открытое акционерное общество "Завод им. В.А. Дегтярева" | Compound casting method for electrical goods |
RU2559442C2 (en) * | 2013-09-23 | 2015-08-10 | Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) | Composition of epoxy-polyurethane compound and method of obtaining thereof |
-
2018
- 2018-05-07 RU RU2018116892A patent/RU2685330C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0956310B1 (en) * | 1997-01-29 | 2002-03-13 | Essex Specialty Products, Inc. | Polyurethane sealant compositions |
RU2214422C2 (en) * | 2000-11-24 | 2003-10-20 | Федеральный научно-производственный центр закрытое акционерное общество "Научно-производственный концерн (объединение) "ЭНЕРГИЯ" | Polyurethane compound |
RU2537862C1 (en) * | 2013-07-03 | 2015-01-10 | Открытое акционерное общество "Завод им. В.А. Дегтярева" | Compound casting method for electrical goods |
RU2559442C2 (en) * | 2013-09-23 | 2015-08-10 | Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) | Composition of epoxy-polyurethane compound and method of obtaining thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2885332B1 (en) | Polyurethane casting resins and potting compounds produced therefrom | |
PT836627E (en) | POLYMERIC MATERIAL PROCESS FOR PREPARING AND USING | |
DE1720427B2 (en) | Thermosetting epoxy resin mixtures | |
WO2014064125A1 (en) | Resin mixture based on vinyl ester resin, reactive resin mortar comprising same and use thereof | |
DE2722400C2 (en) | Process for the production of heat-resistant, bubble-free plastics containing isocyanurate groups | |
JP2021529236A (en) | Improved reactive polyurethane system | |
RU2685330C1 (en) | Polyurethane compound of cold hardening | |
US20080048157A1 (en) | Scorch prevention in flexible polyurethane foams | |
EP2828307B1 (en) | Phosphorus-containing unsaturated polyesters, polyester resins and optionally fibre-reinforced components therefrom | |
EP0719825A2 (en) | Phosphorus-modified stabilized epoxy resins and their use | |
EP2718399B1 (en) | Production of hardened epoxide resin with flame-retardant phosphonates | |
WO2019011761A1 (en) | Flame-retardant pur-pir rigid foams | |
DE3507374A1 (en) | METHOD OF UNFOAMED MOLDED BODIES | |
JP5499863B2 (en) | Insulating polymer material composition and method for producing the same | |
EP0539807A1 (en) | Hydrophobic polyurethane systems | |
Zhang et al. | Preparation of a P (THF-co-PO)-b-PB-b-P (THF-co-PO) triblock copolymer via cationic ring-opening polymerization and its use as a thermoset polymer | |
Jia et al. | Synthesis and evaluation of a novel N--P-containing oil-based fire-retardant plasticizer for poly (vinyl chloride) | |
US9309366B2 (en) | Reactive flame retardants blends for flexible polyurethane foams | |
DE4140738A1 (en) | CURABLE DIMENSIONS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE THEREOF FOR FIXING DEVELOPED GOODS | |
EP2622044B1 (en) | Resins from unsaturated polyester and polysilazane and thermosetting reactive resin products made thereof | |
DE10358368A1 (en) | Syntactic polyurethanes and their use for off-shore insulation | |
Quagliano et al. | Effect of nanoclay loading on the thermal decomposition of nanoclay polyurethane elastomers obtained by bulk polymerization | |
EP1568733A1 (en) | Porous inorganic filler particles having an organopolysiloxane coating for use in curable casting compositions | |
DE1913513C2 (en) | Process for the production of flame-retardant, non-dripping polyurethanes | |
RU2660058C1 (en) | Epoxy-diphenolic radiation-resistant compound for the manufacturing of the electron-beam gun insulators |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200508 |