RU2668496C2 - Method of diagnosing the severity of irritable bowel syndrome - Google Patents
Method of diagnosing the severity of irritable bowel syndrome Download PDFInfo
- Publication number
- RU2668496C2 RU2668496C2 RU2017108693A RU2017108693A RU2668496C2 RU 2668496 C2 RU2668496 C2 RU 2668496C2 RU 2017108693 A RU2017108693 A RU 2017108693A RU 2017108693 A RU2017108693 A RU 2017108693A RU 2668496 C2 RU2668496 C2 RU 2668496C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- severity
- bowel syndrome
- irritable bowel
- deficiency
- noted
- Prior art date
Links
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims abstract description 15
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims abstract description 14
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims abstract description 14
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 108010001394 Disaccharidases Proteins 0.000 claims description 5
- 206010023648 Lactase deficiency Diseases 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 17
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 12
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract description 4
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 abstract description 4
- 108010089934 carbohydrase Proteins 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 abstract 1
- 108010059881 Lactase Proteins 0.000 abstract 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 abstract 1
- 229940116108 lactase Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 19
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 17
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 16
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 15
- 210000003405 ileum Anatomy 0.000 description 13
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 12
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 11
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 11
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 11
- 210000001599 sigmoid colon Anatomy 0.000 description 11
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 10
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 9
- 210000002318 cardia Anatomy 0.000 description 8
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 8
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 8
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 7
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 7
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 238000002567 electromyography Methods 0.000 description 6
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 6
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 6
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 6
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 5
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 5
- 238000002052 colonoscopy Methods 0.000 description 5
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 5
- 210000001630 jejunum Anatomy 0.000 description 5
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 5
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 5
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 5
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 5
- 230000001148 spastic effect Effects 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 208000037062 Polyps Diseases 0.000 description 4
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 4
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 4
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 4
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 4
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 4
- 210000000277 pancreatic duct Anatomy 0.000 description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 4
- 210000003240 portal vein Anatomy 0.000 description 4
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 4
- 210000000955 splenic vein Anatomy 0.000 description 4
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 4
- OBHRVMZSZIDDEK-UHFFFAOYSA-N urobilinogen Chemical compound CCC1=C(C)C(=O)NC1CC1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(CC3C(=C(CC)C(=O)N3)C)N2)CCC(O)=O)N1 OBHRVMZSZIDDEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 3
- 241000234282 Allium Species 0.000 description 3
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 3
- 108010049990 CD13 Antigens Proteins 0.000 description 3
- 208000012661 Dyskinesia Diseases 0.000 description 3
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 3
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 3
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 3
- 210000001815 ascending colon Anatomy 0.000 description 3
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 3
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 description 3
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 238000002592 echocardiography Methods 0.000 description 3
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 3
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 3
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 3
- 238000002579 sigmoidoscopy Methods 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 238000005353 urine analysis Methods 0.000 description 3
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 3
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- 208000012287 Prolapse Diseases 0.000 description 2
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 2
- 241000607768 Shigella Species 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 241000607734 Yersinia <bacteria> Species 0.000 description 2
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 210000001953 common bile duct Anatomy 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 208000021302 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 description 2
- 208000014617 hemorrhoid Diseases 0.000 description 2
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 2
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 101710195320 Beta-galactosidase 4 Proteins 0.000 description 1
- 206010008617 Cholecystitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 208000000668 Chronic Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 102000004860 Dipeptidases Human genes 0.000 description 1
- 108090001081 Dipeptidases Proteins 0.000 description 1
- 206010063655 Erosive oesophagitis Diseases 0.000 description 1
- 206010015856 Extrasystoles Diseases 0.000 description 1
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 1
- 206010048714 Gastroduodenitis Diseases 0.000 description 1
- 108010073178 Glucan 1,4-alpha-Glucosidase Proteins 0.000 description 1
- 102100022624 Glucoamylase Human genes 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 206010033649 Pancreatitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 208000000418 Premature Cardiac Complexes Diseases 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 206010043945 Tongue coated Diseases 0.000 description 1
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 1
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 1
- 108010028144 alpha-Glucosidases Proteins 0.000 description 1
- 102000016679 alpha-Glucosidases Human genes 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 208000006766 bile reflux Diseases 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 201000000117 functional diarrhea Diseases 0.000 description 1
- 125000003630 glycyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 208000000689 peptic esophagitis Diseases 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008729 phenylalanine Nutrition 0.000 description 1
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 230000007863 steatosis Effects 0.000 description 1
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к способам диагностики тяжести течения синдрома раздраженного кишечника.The invention relates to medicine, namely to methods for diagnosing the severity of irritable bowel syndrome.
Известен способ диагностики синдрома раздраженного кишечника путем бактериоскопического исследования, в том числе при окраске по Цилю-Нильсену, принятый за аналог (1 - Н.Д. Михайлова. Пособие по копрологическим исследованиям. М., 1962: Справочник по клиническим лабораторным методам исследования. Под ред. Е.А. Кост, стр. 270).A known method for the diagnosis of irritable bowel syndrome by bacterioscopic examination, including when staining according to Tsil-Nielsen, adopted as an analogue (1 - ND Mikhailova. A manual for coprological research. M., 1962: Reference to clinical laboratory research methods. Under Edited by E.A. Kost, p. 270).
Известен способ диагностики синдрома раздраженного кишечника, принятый за прототип (2 - Н.Д. Михайлова. Пособие по копрологическим исследованиям. М., 1962: Справочник по клиническим лабораторным методам исследования. Под ред. Е.А. Кост, стр. 271), включающий приготовление мазков с последующей микроскопией, в том числе с фиксацией раствором Шаудинна и окраской железным гематоксилином по Гейденгайну.There is a known method for the diagnosis of irritable bowel syndrome, adopted as a prototype (2 - ND Mikhailova. A manual for coprological research. M., 1962: a Handbook of clinical laboratory research methods. Edited by E.A. Kost, p. 271), including the preparation of smears followed by microscopy, including fixation with a Schaudinn solution and staining with Heidengain iron hematoxylin.
Однако способ-прототип обладает ограниченной точностью и не позволяет проводить оценку степени тяжести синдрома раздраженного кишечника.However, the prototype method has limited accuracy and does not allow an assessment of the severity of irritable bowel syndrome.
Целью настоящего изобретения является повышение точности диагностики тяжести течения синдрома раздраженного кишечника.The aim of the present invention is to improve the accuracy of diagnosis of the severity of irritable bowel syndrome.
Технический результат достигается тем, что регистрируют недостаточность ферментов и при лактазной недостаточности отмечают легкую степень тяжести синдрома раздраженного кишечника, при недостаточности карбогидраз отмечают среднюю степень тяжести синдрома раздраженного кишечника и при недостаточности пептидаз отмечают тяжелую и крайне тяжелую степень тяжести синдрома раздраженного кишечника.The technical result is achieved by the fact that enzyme insufficiency is recorded and mild severity of irritable bowel syndrome is noted in case of lactase deficiency, moderate severity of irritable bowel syndrome is noted in carbohydrase deficiency, and severe and extremely severe severity of irritable bowel syndrome is noted in peptidase deficiency.
Способ реализуется следующим образом.The method is implemented as follows.
Больной при поступлении жалуется на общую слабость, на периодические ноющие боли в животе, уменьшающиеся после дефекации, умеренной интенсивности, вздутие живота, на кашицеобразный стул 3-4 р/сутки, непереносимость углеводов и белков, похудание.The patient, upon admission, complains of general weakness, periodic aching pains in the abdomen, decreasing after bowel movements, moderate intensity, bloating, on a mushy stool 3-4 p / day, intolerance to carbohydrates and proteins, weight loss.
Из анамнеза известно, что появление учащенного жидкого стула отмечается после посещения пункта общественного питания, после чего появились боли в животе, стул до 8 и более раз в сутки, тошнота, рвота. В течение последующего полугода у больного появляется непереносимость молока и молочных продуктов, непереносимость продуктов с содержанием различных сахаров (мальтоза, сахароза), в тяжелых случаях - непереносимость белковой пищи.From the anamnesis it is known that the appearance of frequent loose stools is noted after visiting a food service center, after which there are abdominal pains, stools up to 8 or more times a day, nausea, vomiting. Over the next six months, the patient has intolerance to milk and dairy products, intolerance to products containing various sugars (maltose, sucrose), in severe cases - intolerance to protein food.
При поступлении: состояние удовлетворительное или средней тяжести. Тоны сердца ясные или приглушенные, ритм правильный или единичные экстрасистолы, АД и ЧСС в пределах нормы или снижены. В легких дыхание везикулярное или приглушенное. Язык обложен у корня. Живот мягкий, умеренно болезненный при пальпации.Upon admission: satisfactory or moderate condition. Heart sounds are clear or muffled, the rhythm is correct or single extrasystoles, blood pressure and heart rate are normal or reduced. In the lungs, vesicular or muffled breathing. The tongue is overlaid at the root. The abdomen is soft, moderately painful on palpation.
При объективном исследовании:With an objective study:
ЭГДС: Слизистая пищевода розовая, кардия не смыкается. Гастроэзофагеальный пролапс. Слизистая желудка умеренно гиперемирована. В полости желудка умеренное количество слизистого содержимого. Перистальтика прослеживается во всех отделах. Угол желудка не изменен. Привратник сомкнут, проходим. Луковица 12 п. кишки средних размеров, не деформирована. Слизистая луковицы 12 п. кишки бледно-розовая, единичные эрозии. Заключение: гастродуоденит, недостаточность кардии.Endoscopy: The mucous membrane of the esophagus is pink, the cardia does not close. Gastroesophageal prolapse. The gastric mucosa is moderately hyperemic. In the cavity of the stomach a moderate amount of mucous contents. Peristalsis can be traced in all departments. The angle of the stomach is not changed. The gatekeeper will close, we pass. Bulb 12 p. Intestines of medium size, not deformed. The mucosa of the bulb 12 p. Of the intestine is pale pink, isolated erosion. Conclusion: gastroduodenitis, cardia failure.
При ректороманоскопии слизистая прямой кишки розовая, гладкая, блестящая. Сосудистый рисунок отчетливый. Кровоточивость отсутствует. На видимых участках органической патологии со стороны прямой кишки не выявлено.With sigmoidoscopy, the rectal mucosa is pink, smooth, shiny. The vascular pattern is distinct. No bleeding. In the visible areas of organic pathology from the rectum was not detected.
УЗИ брюшной полости. Печень не увеличена. Структура паренхимы однородная. Общая эхогенность не изменена. Диаметр воротной вены в норме. Сосудистый рисунок сохранен. Желчный пузырь не деформирован. В полости пузыря определяется однородное содержимое. Поджелудочная железа визуализируется удовлетворительно, контуры четкие, ровные. Структура паренхимы однородная. Общая эхогенность не изменена. Панкреатический проток не расширен. Селезенка визуализируется адекватно, контур четкий, поверхность ровная, капсула уплотнена. Структура однородная, общая эхогенность средняя. Селезеночная вена не расширена, просвет однородный. Заключение: эхопризнаков патологии осмотренных органов не выявлено.Ultrasound of the abdomen. The liver is not enlarged. The structure of the parenchyma is homogeneous. General echogenicity is not changed. The diameter of the portal vein is normal. Vascular pattern saved. The gall bladder is not deformed. In the cavity of the bladder, homogeneous contents are determined. The pancreas is visualized satisfactorily, the contours are clear, even. The structure of the parenchyma is homogeneous. General echogenicity is not changed. Pancreatic duct is not expanded. The spleen is adequately visualized, the contour is clear, the surface is even, the capsule is sealed. The structure is homogeneous, the overall echogenicity is average. The splenic vein is not dilated, the lumen is uniform. Conclusion: echoes of pathology of the examined organs were not detected.
Колоноскопия: аппарат проведен в подвздошную кишку. Слизистая подвздошной кишки розовая, перистальтика ее активная. Баугиниева заслонка сомкнута, ориентирована в купол. Сигмовидная кишка удлинена, образует петли. Слизистая толстой кишки на осмотренных участках розовая, гладкая, блестящая. Сосудистый рисунок отчетливый, правильный. Складки слизистой средней величины, эластичные. Просвет кишки не деформирован. Тонус кишки сохранен.Colonoscopy: the apparatus was performed in the ileum. The ileal mucosa is pink, its peristalsis is active. Bauginieva damper closed, oriented to the dome. The sigmoid colon is elongated and forms loops. The mucous membrane of the colon in the examined areas is pink, smooth, shiny. The vascular pattern is distinct, correct. Folds of the mucous membrane of medium size, elastic. Gut lumen is not deformed. Intestine tone saved.
Рентгенологическое исследование тонкой кишки. После приема бариевой взвеси заполнение петель тонкой кишки равномерное, своевременное. В тощей кишке нормальный просвет и рельеф слизистой. В видимых петлях подвздошной кишки отмечаются участки спастических сокращений, что свидетельствует о наличии спастической дискинезии тонкой кишки.X-ray examination of the small intestine. After taking barium suspension, filling the loops of the small intestine is uniform, timely. In the jejunum, the normal lumen and relief of the mucosa. In the visible loops of the ileum, areas of spastic contractions are noted, which indicates the presence of spastic dyskinesia of the small intestine.
Клинический и лабораторный анализ в пределах нормы.Clinical and laboratory analysis is within normal limits.
Заключительный диагноз: Синдром раздраженного кишечника с преобладанием диареи. Вторичная лактазная недостаточность (легкая степень), дисахаридазная недостаточность (средне-тяжелое течение СРК), пептидазная недостаточность (тяжелая и крайне тяжелая степень).Final diagnosis: Irritable bowel syndrome with a predominance of diarrhea. Secondary lactase deficiency (mild), disaccharidase deficiency (moderate to severe IBS), peptidase deficiency (severe and extremely severe).
Прогноз заболевания (гастроэнтерологический) благоприятный.The prognosis of the disease (gastroenterological) is favorable.
Пример 1Example 1
Больной Ж., 29 лет, поступил с диагнозом: синдром раздраженного кишечника с преобладанием диареи. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь в стадии эрозивного эзофагита. Жалобы при поступлении: на периодические ноющие боли внизу живота и правой половине живота, усиливающиеся перед дефекацией, уменьшающиеся после дефекации, умеренной интенсивности, без иррадиации; на повышение температуры тела к вечеру до 37,1°С, на кашицеобразный стул 3-4 р/сутки, с примесью слизи, на общую слабость, на снижение массы тела на 10 кг за последний 1 год. Непереносимость молока и молочных продуктов.Patient J., 29 years old, was admitted with a diagnosis of irritable bowel syndrome with a predominance of diarrhea. Gastroesophageal reflux disease in the stage of erosive esophagitis. Complaints at admission: for periodic aching pains in the lower abdomen and the right half of the abdomen, aggravating before defecation, decreasing after defecation, of moderate intensity, without irradiation; for an increase in body temperature in the evening to 37.1 ° C, for a mushy stool 3-4 p / day, with an admixture of mucus, for general weakness, for a decrease in body weight of 10 kg over the past 1 year. Intolerance to milk and dairy products.
Анамнез настоящего заболевания: считает себя больным полтора года, когда после употребления пива отметил появление учащенного жидкого стула до 10 раз в сутки, боли в животе, тошноту рвоту. Ухудшение состояния последние полгода, когда стал отмечать периодическое повышение температуры тела в вечернее время до 37,1°С, усилились боли в животе, стул был неустойчивый, стал терять в весе. Амбулаторно при УЗИ брюшной полости - диффузные изменения печени, поджелудочной железы, УЗИ - признаки хронического холецистита.An anamnesis of this disease: considers himself sick a year and a half, when after drinking beer he noted the appearance of frequent loose stools up to 10 times a day, abdominal pain, nausea, vomiting. Deterioration over the past six months, when he began to notice a periodic increase in body temperature in the evening to 37.1 ° C, increased abdominal pain, stool was unstable, and began to lose weight. Ambulatory ultrasound of the abdominal cavity - diffuse changes in the liver, pancreas, ultrasound - signs of chronic cholecystitis.
Объективно при поступлении: состояние удовлетворительное, АД=120/80 мм рт.ст., ЧСС=76 в мин. ЧД=16 в мин. В легких хрипов нет. Тоны сердца ясные, ритм правильный. Язык влажный, слегка обложен у корня бело-желтым налетом. Живот мягкий, умеренно болезненный при пальпации по ходу толстой кишки и правой подвздошной области. Стул был 3 раза в сутки, кашицеобразный, с примесью слизи.Objectively upon admission: satisfactory condition, HELL = 120/80 mm Hg, heart rate = 76 per min. BH = 16 per min. There are no wheezing in the lungs. Heart sounds are clear, the rhythm is correct. The tongue is moist, slightly coated at the root with a white-yellow coating. The abdomen is soft, moderately painful during palpation along the colon and the right ileal region. The stool was 3 times a day, mushy, with an admixture of mucus.
Результаты обследования:Survey Results:
ЭКГ: полувертикальное положение ЭОС. Ритм синусовый, правильный, ЧСС 76.ECG: semi-vertical position of the EOS. Sinus rhythm, correct, heart rate 76.
ЭГДС: Пищевод проходим. Слизистая пищевода розовая, в диетальном отделе две линейные эрозии до 0,4 см, кардия не смыкается. Гастроэзофагеальный пролапс и рефлюкс. Желудок: в полости желудка умеренное количество слизистого содержимого. Слизистая желудка умеренно гиперемирована на вершинах складок. Складки средней высоты, эластичные. Перистальтика прослеживается во всех отделах. Угол желудка не изменен. Привратник сомкнут, проходим. Луковица 12п. кишки средних размеров, не деформирована, выход из луковицы свободный. Слизистая луковицы 12п. кишки бледно-розовая. Складки средних размеров, эластичные. Тощая кишка без особенностей.EGDS: We pass the esophagus. The mucous membrane of the esophagus is pink, in the dietary department there are two linear erosions up to 0.4 cm, the cardia does not close. Gastroesophageal prolapse and reflux. Stomach: a moderate amount of mucous contents in the stomach cavity. The gastric mucosa is moderately hyperemic on the tops of the folds. Folds of medium height, elastic. Peristalsis can be traced in all departments. The angle of the stomach is not changed. The gatekeeper will close, we pass. Onion 12p. the intestines are medium in size, not deformed, the exit from the bulb is free. Mucous bulbs 12p. the intestines are pale pink. The folds are medium sized, elastic. The jejunum is without features.
Заключение: поверхностный гастрит, эрозивный рефлюкс-эзофагит, недостаточность кардии.Conclusion: superficial gastritis, erosive reflux esophagitis, cardia failure.
Биопсия: фрагменты слизистой оболочки из дистального отдела ДПК. Кишечные ворсинки и крипты высокие. Количество МЭЛ в пределах нормы. В собственной пластинке небольшая лимфо-плазмоцитарная инфильтрация. Заключение: слизистая оболочка 12-перстной кишки нормального строения.Biopsy: mucosal fragments from the distal duodenum. Intestinal villi and crypts are high. The number of MEL is within normal limits. In their own plate there is a small lymphoplasmocytic infiltration. Conclusion: the mucous membrane of the duodenum of the normal structure.
Ректороманоскопия: ректоскоп введен на 11 см от заднего прохода. В просвете кишки большое количество содержимого, что в значительной степени затрудняло осмотр. Слизистая прямой кишки на осмотренных участках розовая, гладкая, блестящая. Сосудистый рисунок отчетливый. Кровоточивость отсутствует. Язв, полипов, опухолей не выявлено. При выведении аппарата визуализируются внутренние геморроидальные узлы, без признаков воспаления. Заключение - внутренний геморрой, ремиссия. На видимых участках органической патологии со стороны прямой кишки не выявлено.Sigmoidoscopy: a rectoscope inserted 11 cm from the anus. In the lumen of the intestine a large amount of contents, which greatly complicated the examination. The rectal mucosa in the examined areas is pink, smooth, shiny. The vascular pattern is distinct. No bleeding. No ulcers, polyps, tumors were detected. When the apparatus is removed, internal hemorrhoidal nodes are visualized, without signs of inflammation. Conclusion - internal hemorrhoids, remission. In the visible areas of organic pathology from the rectum was not detected.
УЗИ брюшной полости: акустический доступ удовлетворительный. Печень не увеличена (КВР правой доли 151 мм, толщина левой доли 59 мм). Структура паренхимы однородная. Общая эхогенность не изменена. Диаметр воротной вены 10 мм. Сосудистый рисунок сохранен. Желчный пузырь не деформирован, размеры не увеличены: 7,6×2,4 см. Стенки пузыря не утолщены, 2,5 мм (норма до 3 мм), эхогенность средняя, однородной структуры. В полости пузыря определяется однородное содержимое. Конкрементов нет. Желчные протоки не расширены, стенки ровные, просвет однородный. Общий желчный проток не расширен (2 мм), стенки ровные, просвет однородный, конкрементов нет. Поджелудочная железа визуализируется удовлетворительно, контуры четкие, ровные, размеры головки 24 мм, тела - 12 мм, хвоста - 14 мм. Структура паренхимы однородная. Общая эхогенность не изменена. Панкреатический проток не расширен. Селезенка визуализируется адекватно, контур четкий, поверхность ровная, капсула уплотнена. Размеры не увеличены: 119×51 мм (норма 120×60 мм). Структура однородная, общая эхогенность средняя. Селезеночная вена не расширена, просвет однородный. Заключение: эхопризнаков патологии осмотренных органов не выявлено.Ultrasound of the abdominal cavity: Acoustic access is satisfactory. The liver is not enlarged (CWR of the right lobe is 151 mm, the thickness of the left lobe is 59 mm). The structure of the parenchyma is homogeneous. General echogenicity is not changed. The diameter of the portal vein is 10 mm. Vascular pattern saved. The gallbladder is not deformed, the dimensions are not enlarged: 7.6 × 2.4 cm. The walls of the bladder are not thickened, 2.5 mm (normal to 3 mm), the echogenicity is average, of a homogeneous structure. In the cavity of the bladder, homogeneous contents are determined. There are no calculi. The bile ducts are not dilated, the walls are even, the lumen is uniform. The common bile duct is not dilated (2 mm), the walls are even, the lumen is uniform, there are no stones. The pancreas is visualized satisfactorily, the contours are clear, even, the size of the head is 24 mm, the body is 12 mm, the tail is 14 mm. The structure of the parenchyma is homogeneous. General echogenicity is not changed. Pancreatic duct is not expanded. The spleen is adequately visualized, the contour is clear, the surface is even, the capsule is sealed. Dimensions not enlarged: 119 × 51 mm (normal 120 × 60 mm). The structure is homogeneous, the overall echogenicity is average. The splenic vein is not dilated, the lumen is uniform. Conclusion: echoes of pathology of the examined organs were not detected.
Колоноскопия: аппарат проведен в подвздошную кишку на 10 см. Слизистая подвздошной кишки розовая, бархатистая, перистальтика ее активная. Баугиниева заслонка полиповидной формы, сомкнута, ориентирована в купол. Сигмовидная кишка удлинена, образует петли. Слизистая толстой кишки на осмотренных участках розовая, гладкая, блестящая. Сосудистый рисунок отчетливый, правильный. Складки слизистой средней величины, эластичные. Просвет кишки не деформирован. Тонус кишки сохранен. Язв, полипов, опухолей не выявлено. Для уточнения диагноза из слизистой подвздошной и дистального отдела сигмовидной кишки взята биопсия. Заключение - убедительных эндоскопических данных за ВЗК не получено.Colonoscopy: the apparatus was carried out into the ileum by 10 cm. The mucous membrane of the ileum is pink, velvety, its active motility. The Bauginieva damper is polypous in shape, closed, oriented to the dome. The sigmoid colon is elongated and forms loops. The mucous membrane of the colon in the examined areas is pink, smooth, shiny. The vascular pattern is distinct, correct. Folds of the mucous membrane of medium size, elastic. Gut lumen is not deformed. Intestine tone saved. No ulcers, polyps, tumors were detected. A biopsy was taken from the ileal and distal sigmoid colon to clarify the diagnosis. Conclusion - convincing endoscopic data for IBD have not been obtained.
Рентгенологическое исследование тонкой кишки: акт глотания не нарушен. После приема 400 мл бариевой взвеси заполнение петель тонкой кишки равномерное, своевременное. В тощей кишке нормальный просвет и рельеф слизистой, представлен керкринговыми складками. Подвздошная кишка в виде «клубка» находится над входом в малый таз. В видимых петлях подвздошной кишки частые и продолжительные спастические перемычки, ширина просвета и рельеф слизистой не изменена. Через 4,5 часа от начала исследования контраст заполняет правые отделы ободочной кишки. Терминальная подвздошная кишка с четкими контурами, стенки не утолщены, активной перистальтикой, определяются краевые эффекты наполнения до 4 мм (лимфоидная гиперплазия). Заключение: рентгенологическая картина соответствует спастической дискинезии тонкой кишки.X-ray examination of the small intestine: the act of swallowing is not broken. After taking 400 ml of barium suspension, filling the loops of the small intestine is uniform, timely. In the jejunum, the normal lumen and relief of the mucosa are represented by curcring folds. The ileum in the form of a "ball" is located above the entrance to the pelvis. In the visible loops of the ileum, frequent and prolonged spastic bridges, the width of the lumen and the relief of the mucosa are not changed. After 4.5 hours from the start of the study, the contrast fills the right colon. Terminal ileum with clear contours, the walls are not thickened, active peristalsis, edge effects of filling up to 4 mm are determined (lymphoid hyperplasia). Conclusion: the x-ray picture corresponds to spastic dyskinesia of the small intestine.
Лабораторные данныеLaboratory data
Антитела к шигеллам, сальмонеллам, иерсиниям не выявлены.Antibodies to Shigella, Salmonella, Yersinia were not identified.
HBs-Ag и anti-HCV - не обнаружены. Группа крови АВ (IV) Rh-положительный, келл антиген отрицательный.HBs-Ag and anti-HCV are not detected. Blood group AB (IV) Rh-positive, Kell antigen negative.
Анализ мочи клинический - прозрачная, белок 0,1 следы, уд/вес 1015, лейкоциты отр. эритроциты отр, уробилиноген отр., кетоны отр, глюкозы - нет.Clinical urine analysis - transparent, protein 0.1 traces, beats / weight 1015, white blood cells neg. erythrocytes neg, urobilinogen neg., ketones neg, glucose - no.
Анализ кала реакция на скрытую кровь отрицательная.Fecal analysis reaction to occult blood is negative.
Электромиография. Регистрируют электромиограмму тонкой кишки, отмечают повышение частоты медленных волн до 28 в мин и амплитуды до 0,29 мВ, электромиограмму восходящего отдела толстой кишки и повышение частоты медленных волн до 26 в мин и амплитуды до 0,27 мВ, и повышение частоты медленных волн сигмовидной кишки до 14,3 в мин и повышение амплитуды до 0,21 мВ.Electromyography. An electromyogram of the small intestine is recorded, an increase in the frequency of slow waves to 28 min and an amplitude of 0.29 mV, an electromyogram of the ascending colon and an increase in the frequency of slow waves to 26 min and an amplitude of 0.27 mV, and an increase in the frequency of slow sigmoid waves intestines up to 14.3 per min and increase in amplitude to 0.21 mV.
Лечение: стол 4-б, без лактозы, мезим форте, ниаспам, омез, гастал.Treatment: table 4-b, without lactose, mezim forte, niaspam, omez, gastal.
На фоне проводимой терапии у больного дискомфорт внизу живота уменьшился, отмечается снижение частоты стула, стул на фоне лечения 1-2 раза в сутки, оформленный, без примесей.Against the background of the therapy, the patient’s discomfort in the lower abdomen decreased, there is a decrease in the frequency of stools, stool during treatment 1-2 times a day, designed without impurities.
Электромиография. Регистрируют электромиограмму тонкой кишки и отмечают снижение частоты медленных волн до 19,5 в мин и амплитуды до 0,21 мВ, электромиограмму восходящего отдела толстой кишки и отмечают снижение частоты медленных волн до 8,8 в мин и амплитуды до 0,15 мВ, и отмечают снижение частоты медленных волн сигмовидной кишки до 6,2 в мин и снижение амплитуды до 0,13 мВ, что позволяет оценить лечение как эффективное.Electromyography. An electromyogram of the small intestine is recorded and a decrease in the frequency of slow waves to 19.5 per minute and amplitude to 0.21 mV, an electromyogram of the ascending part of the colon and a decrease in the frequency of slow waves to 8.8 per minute and amplitude to 0.15 mV, and note a decrease in the frequency of slow waves of the sigmoid colon to 6.2 per minute and a decrease in amplitude to 0.13 mV, which makes it possible to evaluate the treatment as effective.
Прогноз заболевания (гастроэнтерологический) благоприятный.The prognosis of the disease (gastroenterological) is favorable.
Пример 2Example 2
Больной К., 29 лет, поступил с жалобами на жидкий и кашицеобразный стул 1-2 раза в день, без патологических примесей, вздутия живота, повышенное газообразование, уменьшающиеся после дефекации, снижение веса тела на 6 кг. Болен около 8 лет. Появление указанных симптомов связывает со стрессами и употреблением молока, овощей или фруктов. При осмотре правильного сложения, удовлетворительного питания, ИМТ 20,5 кг/м2. При осмотре отмечен умеренно обложенный язык и «шум плеска» при пальпации, слепой кишки. Лабораторные исследования крови, УЗИ органов брюшной полости, колоноскопия и ЭГДС в пределах нормы. При гистологическом исследовании слизистая оболочка залуковичного отдела двенадцатиперстной кишки нормального строения, но активность карбогидраз оказалась существенно ниже нормальных величин. Активность глюкоамилазы составила 139 нг мальтазы - 96, сахаразы - 16, лактазы - 4 нг глюкозы/мг ткани х мин.Patient K., 29 years old, was admitted with complaints of loose and gruel-like stools 1-2 times a day, without pathological impurities, bloating, increased gas formation, decreasing after defecation, weight loss by 6 kg. Sick for about 8 years. The appearance of these symptoms is associated with stress and the use of milk, vegetables or fruits. Upon examination of the correct addition, satisfactory nutrition, BMI of 20.5 kg / m 2 . On examination, a moderately coated tongue and “splashing noise” were noted during palpation of the cecum. Laboratory blood tests, ultrasound of the abdominal cavity, colonoscopy and endoscopy are within normal limits. During histological examination, the mucous membrane of the bulbous section of the duodenum of normal structure, but the activity of carbohydrases was significantly lower than normal values. The activity of glucoamylase was 139 ng of maltase - 96, sucrose - 16, lactase - 4 ng of glucose / mg of tissue x min.
Таким образом, у пациента с функциональной диареей обнаружена недостаточность мембранных ферментов, ответственных за переваривание лактозы, мальтозы, крахмала и сахара. Это послужило основанием для установления диагноза - СРК средне-тяжелое течение дисахаридазной недостаточности. Больному рекомендована диета с пониженным содержанием молока и молочных продуктов, сахара и крахмала и повышенным содержанием белка. Постепенно наступила ремиссия: прекратились вздутия живота и поносы.Thus, in a patient with functional diarrhea, a deficiency of the membrane enzymes responsible for the digestion of lactose, maltose, starch and sugar was found. This served as the basis for establishing the diagnosis of IBS, a moderate to severe course of disaccharidase deficiency. The patient is recommended a diet with a low content of milk and dairy products, sugar and starch and a high protein content. Gradually a remission began: bloating and diarrhea stopped.
РЕЗУЛЬТАТЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ:SURVEY RESULTS:
ЭКГ: полугоризонтальное положение ЭОС. Ритм синусовый, правильный, ЧСС 68. УЗИ брюшной полости: печень увеличена - КВР правой доли 149 (норма до 150 мм), толщина левой доли 58 мм (норма до 60 мм). Эхоструктура однородная. Эхогенность повышена. Сосудистый рисунок обеднен. Воротная вена 12 мм (норма до 14 мм), просвет свободен. Объемных образований не выявлено. Желчные протоки не расширены. Холедох 4-5 мм в диаметре, свободный. Желчный пузырь с S-образным перегибом в шейке, размеры не увеличены - 7,22×4,8 мм. Стенка 2,7 мм. Однородная желчь. Паравезикальная область не изменена. Поджелудочная железа расположена обычно, контуры неровные, нечеткие. Размеры: головка 29 мм (норма до 30 мм), тело 15 мм (норма до 20 мм), хвост - 22 мм. Эхоструктура диффузно неоднородная, эхогенность повышена. Вирсунгов проток не расширен, 1,5 мм. Селезенка расположена обычно, контуры ровные, четкие, капсула не изменена. Размеры не увеличены - 105×50 мм (норма 120×60 мм). Паренхима однородная. Эхогенность средняя. Селезеночная вена не расширена, 1,5 мм.ECG: semi-horizontal position of the EOS. Sinus rhythm, correct, heart rate 68. Ultrasound of the abdominal cavity: the liver is enlarged - CWR of the right lobe 149 (normal to 150 mm), the thickness of the left lobe 58 mm (normal to 60 mm). The echo structure is homogeneous. Echogenicity is increased. The vascular pattern is depleted. The portal vein is 12 mm (normal up to 14 mm), the lumen is free. Volumetric formations are not identified. The bile ducts are not dilated. Choledoch 4-5 mm in diameter, free. The gallbladder with an S-shaped inflection in the neck, dimensions not increased - 7.22 × 4.8 mm. Wall 2.7 mm. Homogeneous bile. The paravesical region is not changed. The pancreas is usually located, the contours are uneven, fuzzy. Dimensions: head 29 mm (norm up to 30 mm), body 15 mm (norm up to 20 mm), tail - 22 mm. The echostructure is diffusely heterogeneous, echogenicity is increased. Wirsung duct is not expanded, 1.5 mm. The spleen is usually located, the contours are even, clear, the capsule is not changed. Dimensions not increased - 105 × 50 mm (normal 120 × 60 mm). The parenchyma is homogeneous. Echogenicity is average. The splenic vein is not dilated, 1.5 mm.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: диффузные изменения печени (стеатоз), диффузные изменения поджелудочной железы.CONCLUSION: diffuse changes in the liver (steatosis), diffuse changes in the pancreas.
ЭГДС в динамике: Пищевод проходим. Слизистая пищевода розовая, кардия не смыкается, сосудистый рисунок сохранен, перистальтика удовлетворительная. Желудок: в полости желудка умеренное количество светлой жидкости и слизи. Слизистая желудка местами гиперемированная, отечная. Складки средней высоты, эластичные. Перистальтика удовлетворительная. Угол желудка не изменен. Привратник округлой формы, проходим. Луковица 12п. кишки средних размеров, не деформирована, рефлюкс желчи. Слизистая луковицы 12п. кишки розовая. Постбульбарные отделы не визуализируются.Endoscopy in dynamics: The esophagus is passing. The mucous membrane of the esophagus is pink, the cardia does not close, the vascular pattern is preserved, peristalsis is satisfactory. Stomach: a moderate amount of clear fluid and mucus in the stomach cavity. The gastric mucosa is hyperemic in places, swollen. Folds of medium height, elastic. Peristalsis is satisfactory. The angle of the stomach is not changed. The gatekeeper is round in shape. Onion 12p. intestines of medium size, not deformed, bile reflux. Mucous bulbs 12p. the intestines are pink. Postbulbar departments are not visualized.
Заключение: поверхностный гастрит, ДГР, недостаточность кардии, уреазный тест отрицательный.Conclusion: superficial gastritis, DGR, cardia failure, urease test is negative.
Колоноскопия: эндоскоп проведен в подвздошную кишку на 10 см. Слизистая тонкой кишки розовая, бархатистая, перистальтика ее активная. Баугиниева заслонка полиповидной формы, сомкнута, ориентирована в купол. Сигмовидная кишка образует петли. Слизистая толстой кишки на всем протяжении розовая, гладкая, блестящая. Сосудистый рисунок отчетливый. Складки нормальной высоты, просвет кишки не деформирован. Тонус кишки сохранен.Colonoscopy: an endoscope was placed in the ileum by 10 cm. The mucosa of the small intestine is pink, velvety, its active motility. The Bauginieva damper is polypous in shape, closed, oriented to the dome. The sigmoid colon forms a loop. The mucous membrane of the colon is pink, smooth, shiny throughout. The vascular pattern is distinct. Folds of normal height, the lumen of the intestine is not deformed. Intestine tone saved.
Результаты лабораторных исследований:Laboratory test results:
Общий анализ кровиGeneral blood analysis
Биохимический анализBiochemical analysis
Группа крови О (I) Rh-положительный, келл антиген - отрицательный.Blood type O (I) Rh-positive, kell antigen - negative.
Маркеры вирусных гепатитов В и С не обнаружены.Markers of viral hepatitis B and C were not found.
Анализ мочи клинический - прозрачная, белок ОД, уд/вес 1034, лейкоциты, эритроциты, кетоны, глюкозы - отр. Анализ кала реакция на скрытую кровь отрицательная.Clinical urine analysis - transparent, protein OD, beats / weight 1034, white blood cells, red blood cells, ketones, glucose - neg. Fecal analysis reaction to occult blood is negative.
Заключительный диагноз: Синдром раздраженного кишечника средней степени тяжести.Final diagnosis: Irritable bowel syndrome of moderate severity.
Дисахаридазная недостаточность. Стеатоз печени.Disaccharidase deficiency. Liver steatosis.
Электромиография. Регистрируют электромиограмму тонкой кишки и обнаруживают увеличение частоты медленных волн до 22 в мин и амплитуды - до 0,25 мВ, электромиограмму восходящего отдела толстой кишки - повышение частоты медленных волн до 16 в мин и амплитуды - до 0,24 мВ, и электромиограмму сигмовидной кишки - повышение частоты медленных волн сигмовидной кишки до 11 в мин и амплитуды - до 0,15 мВ.Electromyography. An electromyogram of the small intestine is recorded and an increase in the frequency of slow waves to 22 per minute and amplitudes to 0.25 mV are detected, an electromyogram of the ascending colon is an increase in the frequency of slow waves to 16 per minute and an amplitude to 0.24 mV, and an electromyogram of the sigmoid colon - increasing the frequency of slow waves of the sigmoid colon to 11 per minute and amplitude to 0.15 mV.
Лечение: стол 4-б, диета, лишенная дисахаридов, мезим форте, метронидазол, бактисубтил, спарекс.Treatment: table 4-b, a diet devoid of disaccharides, mezim forte, metronidazole, bactisubtil, sparex.
На фоне проводимой терапии у больного стул 1-2 раза в сутки, полуоформленной консистенции, без примесей.Against the background of the therapy, the patient has stool 1-2 times a day, half-formed consistency, without impurities.
Электромиография после лечения. Регистрируют электромиограмму тонкой кишки и отмечают снижение частоты медленных волн до 18 в мин и амплитуды - до 0,16 мВ, электромиограмму восходящего отдела толстой кишки - снижение частоты медленных волн до 8,4 в мин и амплитуды - до 0,11 мВ, и при снижении частоты медленных волн сигмовидной кишки до 5,9 в мин и снижении амплитуды до 0,11 мВ оценивают лечение как эффективное.Electromyography after treatment. An electromyogram of the small intestine is recorded and a decrease in the frequency of slow waves to 18 per minute and amplitude to 0.16 mV, an electromyogram of the ascending part of the colon - a decrease in the frequency of slow waves to 8.4 per minute and amplitude to 0.11 mV, and reducing the frequency of slow waves of the sigmoid colon to 5.9 per min and lowering the amplitude to 0.11 mV evaluate treatment as effective.
Выписан в удовлетворительном состоянии.Discharged in satisfactory condition.
Пример 3Example 3
Больной Н., 32 лет, поступил с диагнозом синдром раздраженного кишечника с преобладанием диареи. Жалобы при поступлении: на интенсивные боли в эпигастральной области, усиливающиеся перед дефекацией, уменьшающиеся после дефекации, выраженной интенсивности, на повышение температуры тела к вечеру до 37,8°С, на кашицеобразный стул 5-7 р/сутки, с примесью слизи, на общую слабость, на снижение массы тела на 12 кг за последний год. Отмечается непереносимость молока и молочных продуктов, продуктов, содержащих дисахариды и белки.Patient N., 32 years old, was admitted with a diagnosis of irritable bowel syndrome with a predominance of diarrhea. Complaints upon admission: intense pain in the epigastric region, aggravating before bowel movements, decreasing after bowel movements, pronounced intensity, an increase in body temperature in the evening to 37.8 ° C, on pulp-like stools 5-7 r / day, with an admixture of mucus, on general weakness, a decrease in body weight of 12 kg over the past year. Intolerance to milk and dairy products, products containing disaccharides and proteins is noted.
Анамнез настоящего заболевания: считает себя больным более 10 лет, когда после употребления салата в общепите отметил появление учащенного жидкого стула до 12 раз в сутки, боли в животе, тошноту, рвоту. Ухудшение состояния последние полгода, когда стал отмечать периодическое повышение температуры тела вечернее время до 37,8°С, усилились боли в животе, стул был неустойчивый, стал терять в весе. Амбулаторно при УЗИ брюшной полости - диффузные изменения поджелудочной железы, УЗИ - признаки хронического панкреатита.An anamnesis of this disease: considers himself sick for more than 10 years, when after eating salad in a catering he noted the appearance of frequent loose stools up to 12 times a day, abdominal pain, nausea, and vomiting. The deterioration of the state over the past six months, when he began to notice a periodic increase in body temperature in the evening to 37.8 ° C, increased abdominal pain, stool was unstable, and began to lose weight. Outpatient ultrasound of the abdomen - diffuse changes in the pancreas, ultrasound - signs of chronic pancreatitis.
Объективно при поступлении: состояние удовлетворительное, АД=140/90 мм рт.ст., ЧСС=89 в мин. ЧД-20 в мин. Тоны сердца приглушенные, ритм правильный. Язык обложен у корня желтоватым налетом. Живот мягкий, умеренно болезненный при пальпации в эпигастральной области, по ходу толстой кишки и правой подвздошной области. Стул был 10 раз в сутки, кашицеобразный, с примесью слизи.Objectively upon admission: satisfactory condition, HELL = 140/90 mm Hg, heart rate = 89 per minute. BH-20 in minutes Heart sounds are muffled, the rhythm is correct. The tongue is coated at the root with a yellowish coating. The abdomen is soft, moderately painful on palpation in the epigastric region, along the colon and the right ileal region. The stool was 10 times a day, mushy, with an admixture of mucus.
Результаты обследования:Survey Results:
ЭКГ: полувертикальное положение ЭОС. Ритм синусовый, правильный, ЧСС 89.ECG: semi-vertical position of the EOS. Sinus rhythm, correct, heart rate 89.
ЭГДС: Пищевод проходим. Слизистая пищевода розовая, в дистальном отделе две линейные эрозии до 0,5 см, кардия смыкается. Слизистая желудка умеренно гиперемирована на вершинах складок. Складки средней высоты, эластичные. Перистальтика прослеживается во всех отделах. Привратник сомкнут, проходим. Луковица 12п. кишки средних размеров, не деформирована, выход из луковицы свободный. Слизистая луковицы 12п. кишки бледно-розовая. Складки средних размеров, эластичные. Тощая кишка без особенностей.EGDS: We pass the esophagus. The mucous membrane of the esophagus is pink, in the distal section there are two linear erosions of up to 0.5 cm, the cardia closes. The gastric mucosa is moderately hyperemic on the tops of the folds. Folds of medium height, elastic. Peristalsis can be traced in all departments. The gatekeeper will close, we pass. Onion 12p. the intestines are medium in size, not deformed, the exit from the bulb is free. Mucous bulbs 12p. the intestines are pale pink. The folds are medium sized, elastic. The jejunum is without features.
Заключение: поверхностный гастрит, недостаточность кардии.Conclusion: superficial gastritis, cardia failure.
Биопсия: фрагменты слизистой оболочки из дистального отдела ДПК. Кишечные ворсинки и крипты высокие. Количество МЭЛ в пределах нормы. В собственной пластинке небольшая лимфо-плазмоцитарная инфильтрация. Заключение: слизистая оболочка 12-перстной кишки нормального строения.Biopsy: mucosal fragments from the distal duodenum. Intestinal villi and crypts are high. The number of MEL is within normal limits. In their own plate there is a small lymphoplasmocytic infiltration. Conclusion: the mucous membrane of the duodenum of the normal structure.
Ректороманоскопия: ректоскоп введен на 11 см от заднего прохода. В просвете кишки большое количество содержимого. Слизистая прямой кишки на осмотренных участках розовая, гладкая, блестящая. Сосудистый рисунок отчетливый. Язв, полипов, опухолей не выявлено. При выведении аппарата визуализируются внутренние геморроидальные узлы, без признаков воспаления. Заключение - внутренний геморрой, ремиссия. На видимых участках органической патологии со стороны прямой кишки не выявлено.Sigmoidoscopy: a rectoscope inserted 11 cm from the anus. In the lumen of the intestine a large amount of content. The rectal mucosa in the examined areas is pink, smooth, shiny. The vascular pattern is distinct. No ulcers, polyps, tumors were detected. When the apparatus is removed, internal hemorrhoidal nodes are visualized, without signs of inflammation. Conclusion - internal hemorrhoids, remission. In the visible areas of organic pathology from the rectum was not detected.
УЗИ брюшной полости: акустический доступ удовлетворительный. Печень не увеличена (КВР правой доли 153 мм, толщина левой доли 61 мм). Структура паренхимы однородная. Общая эхогенность не изменена. Диаметр воротной вены 10 мм. Сосудистый рисунок сохранен. Желчный пузырь не деформирован, размеры не увеличены: 7,8×2,5 см. Стенки пузыря не утолщены, 2,8 мм (норма до 3 мм), эхогенность средняя, однородной структуры. В полости пузыря определяется однородное содержимое. Желчные протоки не расширены, стенки ровные, просвет однородный. Общий желчный проток не расширен (2,5 мм), стенки ровные, просвет однородный, конкрементов нет. Поджелудочная железа визуализируется удовлетворительно, контуры четкие, ровные, размеры головки 26 мм, тела - 14 мм, хвоста - 15 мм. Структура паренхимы однородная. Общая эхогенность не изменена. Панкреатический проток не расширен. Селезенка визуализируется адекватно, контур четкий, поверхность ровная, капсула уплотнена. Размеры не увеличены: 118×54 мм (норма 120×60 мм). Структура однородная, общая эхогенность средняя. Селезеночная вена не расширена, просвет однородный. Заключение: эхопризнаков патологии осмотренных органов не выявлено.Ultrasound of the abdominal cavity: Acoustic access is satisfactory. The liver is not enlarged (CWR of the right lobe is 153 mm, the thickness of the left lobe is 61 mm). The structure of the parenchyma is homogeneous. General echogenicity is not changed. The diameter of the portal vein is 10 mm. Vascular pattern saved. The gallbladder is not deformed, the dimensions are not enlarged: 7.8 × 2.5 cm. The walls of the bladder are not thickened, 2.8 mm (normal to 3 mm), the echogenicity is average, of a homogeneous structure. In the cavity of the bladder, homogeneous contents are determined. The bile ducts are not dilated, the walls are even, the lumen is uniform. The common bile duct is not expanded (2.5 mm), the walls are even, the lumen is uniform, there are no calculi. The pancreas is visualized satisfactorily, the contours are clear, even, the size of the head is 26 mm, the body is 14 mm, the tail is 15 mm. The structure of the parenchyma is homogeneous. General echogenicity is not changed. Pancreatic duct is not expanded. The spleen is adequately visualized, the contour is clear, the surface is even, the capsule is sealed. Dimensions not enlarged: 118 × 54 mm (normal 120 × 60 mm). The structure is homogeneous, the overall echogenicity is average. The splenic vein is not dilated, the lumen is uniform. Conclusion: echoes of pathology of the examined organs were not detected.
Колоноскопия: аппарат проведен в подвздошную кишку на 10 см. Слизистая подвздошной кишки розовая, бархатистая, перистальтика ее активная. Баугиниева заслонка полиповидной формы, сомкнута, ориентирована в купол. Сигмовидная кишка удлинена, образует петли. Слизистая толстой кишки на осмотренных участках розовая, гладкая, блестящая. Сосудистый рисунок отчетливый, правильный. Складки слизисто средней величины, эластичные. Просвет кишки не деформирован. Тонус кишки сохранен. Язв, полипов, опухолей не выявлено. Для уточнения диагноза из слизистой подвздошной и дистального отдела сигмовидной кишки взята биопсия.Colonoscopy: the apparatus was performed in the ileum by 10 cm. The mucous membrane of the ileum is pink, velvety, its active motility. The Bauginieva damper is polypous in shape, closed, oriented to the dome. The sigmoid colon is elongated and forms loops. The mucous membrane of the colon in the examined areas is pink, smooth, shiny. The vascular pattern is distinct, correct. Folds of the mucous membrane of medium size, elastic. Gut lumen is not deformed. Intestine tone saved. No ulcers, polyps, tumors were detected. A biopsy was taken from the ileal and distal sigmoid colon to clarify the diagnosis.
Рентгенологическое исследование тонкой кишки: акт глотания не нарушен. После приема 400 мл бариевой взвеси заполнение петель тонкой кишки равномерное, своевременное. В тощей кишке нормальный просвет и рельеф слизистой, представлен керкринговыми складками. Подвздошная кишка находится над входом в малый таз. В видимых петлях подвздошной кишки частые и продолжительные спастически перемычки, ширина просвета и рельеф слизистой не изменена. Через 4,5 часа от начала исследования контраст заполняет правые отделы ободочной кишки. Терминальная подвздошная кишка с четкими контурами, стенки не утолщены, активной перистальтикой, определяются краевые эффекты наполнения до 4 мм (лимфоидная гиперплазия). Заключение: рентгенологическая картина соответствует спастической дискинезии тонкой кишки.X-ray examination of the small intestine: the act of swallowing is not broken. After taking 400 ml of barium suspension, filling the loops of the small intestine is uniform, timely. In the jejunum, the normal lumen and relief of the mucosa are represented by curcring folds. The ileum is located above the entrance to the pelvis. In the visible loops of the ileum, frequent and long spastically jumpers, the width of the lumen and the relief of the mucosa are not changed. After 4.5 hours from the start of the study, the contrast fills the right colon. Terminal ileum with clear contours, the walls are not thickened, active peristalsis, edge effects of filling up to 4 mm are determined (lymphoid hyperplasia). Conclusion: the x-ray picture corresponds to spastic dyskinesia of the small intestine.
Лабораторные данныеLaboratory data
Антитела к шигеллам, сальмонеллам, иерсиниям не выявлены.Antibodies to Shigella, Salmonella, Yersinia were not identified.
HBs-Ag и anti-HCV- не обнаружены. Группа крови ВО (III) Rh - положительный, келл антиген - отрицательный.HBs-Ag and anti-HCV- not detected. Blood group VO (III) Rh is positive, kell antigen is negative.
Анализ мочи клинический - прозрачная, белок 0,12 следы, уд/вес 1025, лейкоциты отр. эритроциты отр, уробилиноген отр., кетоны отр, глюкозы - нет.Clinical urine analysis - transparent, protein 0.12 traces, beats / weight 1025, white blood cells neg. erythrocytes neg, urobilinogen neg., ketones neg, glucose - no.
Анализ кала: реакция на скрытую кровь - отрицательная.Fecal analysis: reaction to occult blood is negative.
Электромиография. Регистрируют электромиограмму тонкой кишки, отмечают повышение частоты медленных волн до 31 в мин и амплитуды до 0,33 мВ, электромиограмму восходящего отдела толстой кишки и повышение частоты медленных волн до 30 в мин и амплитуды до 0,29 мВ, и повышение частоты медленных волн сигмовидной кишки до 15,4 в мин и повышение амплитуды до 0,25 мВ.Electromyography. An electromyogram of the small intestine is recorded, an increase in the frequency of slow waves to 31 per minute and amplitudes to 0.33 mV, an electromyogram of the ascending colon and an increase in the frequency of slow waves to 30 per minute and amplitudes to 0.29 mV, and an increase in the frequency of slow sigmoid waves intestines up to 15.4 per min and increase in amplitude to 0.25 mV.
Лечение: стол 4-б, без лактозы, с ограничением количества белка, мезим форте, ниаспам, омез, гастал.Treatment: table 4-b, without lactose, with a limited amount of protein, mezim forte, niaspam, omez, gastal.
На фоне проводимой терапии у больного дискомфорт внизу живота уменьшился, отмечается снижение частоты стула, стул на фоне лечения 1-2 раза в сутки, оформленный, без примесей.Against the background of the therapy, the patient’s discomfort in the lower abdomen decreased, there is a decrease in the frequency of stools, stool during treatment 1-2 times a day, designed without impurities.
Электромиография. Регистрируют электромиограмму тонкой кишки и отмечают снижение частоты медленных волн до 22 в мин и амплитуды до 0,24 мВ, электромиограмму восходящего отдела толстой кишки и отмечают снижение частоты медленных волн до 11,8 в мин и амплитуды до 0,17 мВ, и отмечают снижение частоты медленных волн сигмовидной кишки до 7,3 в мин и снижение амплитуды до 0,1 мВ, что позволяет оценить лечение как эффективное.Electromyography. An electromyogram of the small intestine is recorded and a decrease in the frequency of slow waves to 22 per min and amplitudes to 0.24 mV is noted, an electromyogram of the ascending part of the colon and a decrease in the frequency of slow waves to 11.8 per min and amplitudes to 0.17 mV are noted and a decrease the frequency of slow waves of the sigmoid colon to 7.3 per minute and a decrease in amplitude to 0.1 mV, which allows us to evaluate the treatment as effective.
Пептидазы. В группе сравнения активность глицил-валиндипептидазы (Гли-Вал) распределялась в пределах от 324 до 376 мкмоль⋅мин/г и в среднем составила 350±26 мкмоль⋅мин/г. Для глицил-лейциндипептидазы (Гли-Лей) эти показатели были соответственно равны 304, 352 и 328±24 мкмоль⋅мин/г, а для фенил-аланин-дипептидазы (Фен-Ала)-372, 448 и 410±38 мкмоль⋅мин/г. Активность аланинаминопептидазы (ААП) варьировала в пределах от 27,5 до 34,5 и в среднем составляла 30,0±4,5 мкмоль⋅мин/г. Показатели пептидазной активности у больных ЯК в зависимости от тяжести и длительности течения заболевания представлены в табл. 2. У больных первой группы с легким течением ЯК определялось повышение уровня активности ферментов на 65% (Гли-Вал - 580,0±35,0 мкмоль⋅мин/г, Гли-Лей - 450,0±16,0 мкмоль⋅мин/г, Фен-Ала - 410,0±38,0 мкмоль⋅мин/г). Активность ААП не изменялась. При среднетяжелом течении ЯК отмечена пептидазная недостаточность, достигавшая 55-60% по сравнению с соответствующими показателями у больных СРК (активность Гли-Вал - 160,0±20,0 мкмоль⋅мин/г, Гли-Лей - 120,0±35,0 мкмоль⋅мин/г, Фен-Ала - 110,0±20,0 мкмоль⋅мин/г, ААП - 17,5±4,6 мкмоль⋅мин/г). Тяжелое течение ЯК характеризовалось резким (до 80%) угнетением активности кишечных пептидаз: Гли-Вал - 70,0±25,0 мкмоль⋅мин/г, Гли-Лей - 68,0±17,0 мкмоль⋅мин/г, Фен-Ала - 60,0±15,0 мкмоль⋅мин/г, ААП - 12,7±7,0 мкмоль⋅мин/г. У пациентов второй группы с легким течением ЯК не выявлено повышения активности Гли-Вал, Гли-Лей и Фен-Ала. Вместе с тем активность пептидаз тонкой кишки при среднетяжелом и тяжелом течениях существенно не отличалась от показателей в первой группе. Таким образом, пептидазная активность тонкой кишки при ЯК значительно изменяется: при легком течении заболевания длительностью до 5 лет она возрастает на 65%. При более длительном течении повышения активности пептидаз тонкой кишки не наблюдается. Более того, при прогрессировании степени тяжести и более длительном течении угнетается пептидазная активность. У больных ЯК средней степени тяжести она снижается на 55-60%, а при тяжелом течении - до 80%Peptidases In the comparison group, the activity of glycyl valindipeptidase (Gli-Val) was distributed in the range from 324 to 376 μmol⋅min / g and averaged 350 ± 26 μmol⋅min / g. For glycyl-leucindipeptidase (Gli-Lei), these values were respectively 304, 352 and 328 ± 24 μmol-min / g, and for phenyl-alanine dipeptidase (Phen-Ala) -372, 448 and 410 ± 38 μmol-min / g Alanine aminopeptidase (AAP) activity ranged from 27.5 to 34.5 and averaged 30.0 ± 4.5 μmol min – g / g. Indicators of peptidase activity in patients with UC, depending on the severity and duration of the disease are presented in table. 2. In patients of the first group with a mild UC, an increase in the level of enzyme activity by 65% was determined (Gli-Val - 580.0 ± 35.0 μmol⋅min / g, Gli-Lei - 450.0 ± 16.0 μmol⋅min / g, Fen-Ala - 410.0 ± 38.0 μmol⋅min / g). AARP activity did not change. In the moderate course of UC, peptidase deficiency was observed, reaching 55-60% compared with the corresponding indices in patients with IBS (Gli-Val activity - 160.0 ± 20.0 μmol⋅min / g, Gli-Lei - 120.0 ± 35, 0 μmol⋅min / g, Fen-Ala - 110.0 ± 20.0 μmol⋅min / g, ААП - 17.5 ± 4.6 μmol⋅min / g). The severe course of UC was characterized by a sharp (up to 80%) inhibition of the activity of intestinal peptidases: Gli-Val - 70.0 ± 25.0 μmol⋅min / g, Gli-Lei - 68.0 ± 17.0 μmol⋅min / g, Fen Ala - 60.0 ± 15.0 μmol⋅min / g, AAP - 12.7 ± 7.0 μmol⋅min / g. Patients of the second group with mild UC did not show an increase in the activity of Gli-Val, Gli-Lei and Fen-Al. At the same time, the activity of small intestine peptidases in moderate to severe cases did not significantly differ from the indicators in the first group. Thus, the peptidase activity of the small intestine with UC changes significantly: with a mild course of the disease lasting up to 5 years, it increases by 65%. With a longer course of increased activity of the small intestine peptidases is not observed. Moreover, with the progression of severity and a longer course, peptidase activity is inhibited. In patients with moderate UC, it decreases by 55-60%, and in severe cases - up to 80%
Диагноз. СРК, тяжелое течение, пептидазная недостаточностьDiagnosis. IBS, severe course, peptidase deficiency
Была проведена оценка степени тяжести синдрома раздраженного кишечника: 12 больных лактазной недостаточностью (легкая степень), 16 больных дисахаридазной недостаточностью (средне-тяжелая степень), 18 больных пептидазной недостаточностью (тяжелая и крайне тяжелая степень) согласно предложенному способу. Последующее лечение и катамнестическое наблюдение в течение 12 мес не выявило рецидивов синдрома раздраженного кишечника с диареей.The severity of irritable bowel syndrome was assessed: 12 patients with lactase deficiency (mild), 16 patients with disaccharidase deficiency (moderate to severe), 18 patients with peptidase deficiency (severe and extremely severe) according to the proposed method. Subsequent treatment and follow-up for 12 months did not reveal relapse of irritable bowel syndrome with diarrhea.
Источники информацииInformation sources
1. Н.Д. Михайлова. Пособие по копрологическим исследованиям. М., 1962: Справочник по клиническим лабораторным методам исследования. Под ред. Е.А. Кост, стр. 270.1. N.D. Mikhailova. Handbook of coprological research. M., 1962: Handbook of clinical laboratory research methods. Ed. E.A. Coast, p. 270.
2. Там же.2. There.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017108693A RU2668496C2 (en) | 2017-03-16 | 2017-03-16 | Method of diagnosing the severity of irritable bowel syndrome |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017108693A RU2668496C2 (en) | 2017-03-16 | 2017-03-16 | Method of diagnosing the severity of irritable bowel syndrome |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017108693A RU2017108693A (en) | 2018-09-17 |
RU2017108693A3 RU2017108693A3 (en) | 2018-09-17 |
RU2668496C2 true RU2668496C2 (en) | 2018-10-01 |
Family
ID=63639605
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017108693A RU2668496C2 (en) | 2017-03-16 | 2017-03-16 | Method of diagnosing the severity of irritable bowel syndrome |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2668496C2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2803008C1 (en) * | 2023-05-03 | 2023-09-05 | Наталья Юрьевна Пшеничная | Method of predicting the risk of developing irritable bowel syndrome in patients after suffering acute diarrhea of bacterial etiology and choosing a treatment strategy |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004037073A2 (en) * | 2002-10-25 | 2004-05-06 | Techlab, Inc. | Inflammatory bowel disease and irritable bowel syndrome ibd-first chek diagnostic panel |
RU2324191C2 (en) * | 2004-12-31 | 2008-05-10 | Андрей Иванович Щинов | Method of diagnostics of intestine disbacteriosis |
RU2359608C1 (en) * | 2008-04-30 | 2009-06-27 | Елена Леонидовна Наумова | Method of differential diagnostics of irritable bowel syndrome and chronic inflammatory bowel diseases |
EP2494074A1 (en) * | 2009-10-30 | 2012-09-05 | Prometheus Laboratories Inc. | Methods for diagnosing irritable bowel syndrome |
-
2017
- 2017-03-16 RU RU2017108693A patent/RU2668496C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004037073A2 (en) * | 2002-10-25 | 2004-05-06 | Techlab, Inc. | Inflammatory bowel disease and irritable bowel syndrome ibd-first chek diagnostic panel |
RU2324191C2 (en) * | 2004-12-31 | 2008-05-10 | Андрей Иванович Щинов | Method of diagnostics of intestine disbacteriosis |
RU2359608C1 (en) * | 2008-04-30 | 2009-06-27 | Елена Леонидовна Наумова | Method of differential diagnostics of irritable bowel syndrome and chronic inflammatory bowel diseases |
EP2494074A1 (en) * | 2009-10-30 | 2012-09-05 | Prometheus Laboratories Inc. | Methods for diagnosing irritable bowel syndrome |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
МИХАЙЛОВА Н.Д. Пособие по копрологическим исследованиям. М., 1962: Справочник по клиническим лабораторным методам исследования. Под ред. Е.А. Кост, стр. 271. * |
МИХАЙЛОВА Н.Д. Пособие по копрологическим исследованиям. М., 1962: Справочник по клиническим лабораторным методам исследования. Под ред. Е.А. Кост, стр. 271. ШУЛЬПЕКОВА Ю.О., БАРАНСКАЯ Е.К. Дифференциальная диагностика синдрома раздраженного кишечника и глютеновой энтеропатии. РЖГГН, 2009, 6, с. 39-48. * |
ШУЛЬПЕКОВА Ю.О., БАРАНСКАЯ Е.К. Дифференциальная диагностика синдрома раздраженного кишечника и глютеновой энтеропатии. РЖГГН, 2009, 6, с. 39-48. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2803008C1 (en) * | 2023-05-03 | 2023-09-05 | Наталья Юрьевна Пшеничная | Method of predicting the risk of developing irritable bowel syndrome in patients after suffering acute diarrhea of bacterial etiology and choosing a treatment strategy |
RU2841197C1 (en) * | 2024-10-04 | 2025-06-03 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Московский клинический научно-практический центр имени А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы" | Method for diagnosing hyperexcitability of smooth muscles of colon in functional bowel diseases |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2017108693A (en) | 2018-09-17 |
RU2017108693A3 (en) | 2018-09-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2545990C2 (en) | Differential diagnostic technique for hepatic steatosis and steatohepatitis | |
RU2537229C1 (en) | Method of treating non-alcoholic fatty liver disease | |
RU2473342C1 (en) | Method of treating non-alcoholic fatty liver disease | |
RU2668496C2 (en) | Method of diagnosing the severity of irritable bowel syndrome | |
RU2570767C1 (en) | Method for assessing clinical effectiveness in irritable bowel syndrome accompanied by diarrhoea | |
RU2532361C1 (en) | Method for determining risk of ischemic heart disease | |
Shuxratovich et al. | CLINICAL QUESTIONS EXTREME CURRENTS SYNDROME MIRIZZI | |
RU2552319C1 (en) | Method for assessing efficacy of nutritional support accompanying ulcerative colitis | |
RU2655205C1 (en) | Diagnostic method of disaccharidase deficiency in adult patients | |
RU2545988C1 (en) | Method of treating chronic constipation and functional anorexia | |
RU2684099C1 (en) | Method of lactase deficiency in adults treatment | |
RU2477633C2 (en) | Method of treating secondary lactase deficiency | |
COPPINGER | Rupture of diaphragm following repair of hiatal hernia: Report of two cases | |
RU2474381C1 (en) | Differential diagnostic technique in constipations | |
RU2221480C2 (en) | Method for predicting chronic ischemia of large intestine at atherosclerotic lesion of inferior mesenteric artery | |
RU2257149C2 (en) | Method for differential diagnostics of reflux-esophagitis degree | |
RU2302003C1 (en) | Differential diagnosis method for distinguishing chronic pancreatitis cases of alcoholic and biliary etiology | |
RU2475182C1 (en) | Diagnostic technique for cholagenic diarrhoea | |
RU2649468C2 (en) | Method for ibs-similar syndrome diagnostics with ulcerative colitis | |
Dotsenko et al. | Test" KROK-2" tasks in gastroenterology | |
RU2463596C1 (en) | Method for evaluating clinical effectiveness of mesenchymal stromal cells for inflammatory intestinal diseases | |
RU2451488C1 (en) | Diagnostic technique for bronchial obstruction accompanying inflammatory intestinal diseases | |
RU2398562C1 (en) | Method of treating metabolic syndrome | |
Steiner et al. | Abomasal diseases in calves | |
TC | A Clinical Study of Gastric Outlet Obstruction in Adults and Its Management at KR Hospital, Mysore |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210317 |