RU2657508C1 - Combined antiparasitic agent for treatment and prevention of helminthiases and arachnoentomosis of carnivores - Google Patents
Combined antiparasitic agent for treatment and prevention of helminthiases and arachnoentomosis of carnivores Download PDFInfo
- Publication number
- RU2657508C1 RU2657508C1 RU2017123564A RU2017123564A RU2657508C1 RU 2657508 C1 RU2657508 C1 RU 2657508C1 RU 2017123564 A RU2017123564 A RU 2017123564A RU 2017123564 A RU2017123564 A RU 2017123564A RU 2657508 C1 RU2657508 C1 RU 2657508C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- animals
- treatment
- veterinary
- dogs
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 208000006968 Helminthiasis Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 241001466804 Carnivora Species 0.000 title claims description 6
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 title description 3
- 229940125687 antiparasitic agent Drugs 0.000 title 1
- 229960002957 praziquantel Drugs 0.000 claims abstract description 19
- FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N 2-[cyclohexyl(oxo)methyl]-3,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one Chemical compound C1C(C2=CC=CC=C2CC2)N2C(=O)CN1C(=O)C1CCCCC1 FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229960004816 moxidectin Drugs 0.000 claims abstract description 18
- YZBLFMPOMVTDJY-CBYMMZEQSA-N moxidectin Chemical compound O1[C@H](C(\C)=C\C(C)C)[C@@H](C)C(=N/OC)\C[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 YZBLFMPOMVTDJY-CBYMMZEQSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims abstract description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims abstract description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- 239000003831 antifriction material Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 claims description 18
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 claims description 18
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims 1
- 239000000576 food coloring agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 69
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 62
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 13
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 abstract description 11
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 abstract description 4
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 abstract description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract description 3
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 abstract description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 65
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 41
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 30
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 15
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 description 14
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 description 11
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 10
- 229940035377 comfortis Drugs 0.000 description 9
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 9
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000258924 Ctenocephalides felis Species 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 7
- 241000490513 Ctenocephalides canis Species 0.000 description 6
- 241001128002 Demodex canis Species 0.000 description 6
- 208000003917 Dirofilariasis Diseases 0.000 description 6
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 6
- 241000509416 Sarcoptes Species 0.000 description 6
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 6
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 6
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000562094 Notoedres cati Species 0.000 description 5
- 241000790252 Otodectes cynotis Species 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 5
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 4
- 241001480824 Dermacentor Species 0.000 description 4
- 241000243990 Dirofilaria Species 0.000 description 4
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 4
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 4
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 4
- 244000000013 helminth Species 0.000 description 4
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 description 4
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 4
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 3
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 3
- 108010034145 Helminth Proteins Proteins 0.000 description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 3
- 241000238681 Ixodes Species 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 210000000613 ear canal Anatomy 0.000 description 3
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- MLBZKOGAMRTSKP-UHFFFAOYSA-N fluralaner Chemical compound C1=C(C(=O)NCC(=O)NCC(F)(F)F)C(C)=CC(C=2CC(ON=2)(C=2C=C(Cl)C=C(Cl)C=2)C(F)(F)F)=C1 MLBZKOGAMRTSKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 229940058878 nexgard Drugs 0.000 description 3
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 3
- OXDDDHGGRFRLEE-UHFFFAOYSA-N 4-[5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2-oxazol-3-yl]-n-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]naphthalene-1-carboxamide Chemical compound C12=CC=CC=C2C(C(=O)NCC(=O)NCC(F)(F)F)=CC=C1C(C1)=NOC1(C(F)(F)F)C1=CC(Cl)=CC(C(F)(F)F)=C1 OXDDDHGGRFRLEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 2
- 208000020693 Demodicidosis Diseases 0.000 description 2
- 241000243988 Dirofilaria immitis Species 0.000 description 2
- 241001442499 Dirofilaria repens Species 0.000 description 2
- 208000029639 Ectoparasitic disease Diseases 0.000 description 2
- SHBUUTHKGIVMJT-UHFFFAOYSA-N Hydroxystearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OO SHBUUTHKGIVMJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 2
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 2
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 2
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 description 2
- 229960000982 afoxolaner Drugs 0.000 description 2
- 229940124339 anthelmintic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000921 anthelmintic agent Substances 0.000 description 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 2
- 229940104542 bravecto Drugs 0.000 description 2
- 229940099686 dirofilaria immitis Drugs 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 229940072106 hydroxystearate Drugs 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- FXWHFKOXMBTCMP-WMEDONTMSA-N milbemycin Natural products COC1C2OCC3=C/C=C/C(C)CC(=CCC4CC(CC5(O4)OC(C)C(C)C(OC(=O)C(C)CC(C)C)C5O)OC(=O)C(C=C1C)C23O)C FXWHFKOXMBTCMP-WMEDONTMSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 2
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 2
- -1 silicon anhydride Chemical class 0.000 description 2
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 2
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N (+/-)-DABA Natural products NCCC(N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRMXMUCILWKNNW-UHFFFAOYSA-N 1-butoxy-2-methylbenzene Chemical compound CCCCOC1=CC=CC=C1C JRMXMUCILWKNNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010063409 Acarodermatitis Diseases 0.000 description 1
- 241001147672 Ancylostoma caninum Species 0.000 description 1
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010050337 Cerumen impaction Diseases 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- 241000258922 Ctenocephalides Species 0.000 description 1
- 201000003808 Cystic echinococcosis Diseases 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 241000935792 Dipylidium caninum Species 0.000 description 1
- 206010014096 Echinococciasis Diseases 0.000 description 1
- 208000009366 Echinococcosis Diseases 0.000 description 1
- 241000244170 Echinococcus granulosus Species 0.000 description 1
- 206010016936 Folliculitis Diseases 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241001480843 Ixodes ricinus Species 0.000 description 1
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 1
- 241000322137 Mesocestoides lineatus Species 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRYILSDLIGTCOP-UHFFFAOYSA-N N-benzoylurea Chemical class NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 HRYILSDLIGTCOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920003081 Povidone K 30 Polymers 0.000 description 1
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 1
- 241001481703 Rhipicephalus <genus> Species 0.000 description 1
- 241000509427 Sarcoptes scabiei Species 0.000 description 1
- 241000447727 Scabies Species 0.000 description 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000019259 Succinate Dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108010012901 Succinate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 241000356560 Taenia multiceps Species 0.000 description 1
- 208000004006 Tick-borne encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 241000607143 Toxascaris leonina Species 0.000 description 1
- 241000244031 Toxocara Species 0.000 description 1
- 241000244030 Toxocara canis Species 0.000 description 1
- 206010044269 Toxocariasis Diseases 0.000 description 1
- 241000571986 Uncinaria Species 0.000 description 1
- 208000011312 Vector Borne disease Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 210000002939 cerumen Anatomy 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 210000001520 comb Anatomy 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- DNQSGXVJKQBSMT-UHFFFAOYSA-L disodium;3-carboxy-1-[(3-carboxy-2-oxidonaphthalen-1-yl)methyl]naphthalen-2-olate;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].C1=CC=C2C(CC=3C4=CC=CC=C4C=C(C=3[O-])C(=O)O)=C([O-])C(C(O)=O)=CC2=C1 DNQSGXVJKQBSMT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000000883 ear external Anatomy 0.000 description 1
- 238000002592 echocardiography Methods 0.000 description 1
- 208000000292 ehrlichiosis Diseases 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 244000079386 endoparasite Species 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- DWXQUAHMZWZXHP-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-chloroquinoline-3-carboxylate Chemical compound C1=CC=CC2=C(Cl)C(C(=O)OCC)=CN=C21 DWXQUAHMZWZXHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 229960004498 fluralaner Drugs 0.000 description 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940071676 hydroxypropylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 125000000686 lactone group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 230000000974 larvacidal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000028161 membrane depolarization Effects 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- CKVMAPHTVCTEMM-ALPQRHTBSA-N milbemycin oxime Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)C(=N/O)/[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1.C1C[C@H](C)[C@@H](CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)C(=N/O)/[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 CKVMAPHTVCTEMM-ALPQRHTBSA-N 0.000 description 1
- 229940099245 milbemycin oxime Drugs 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- TZBAVQKIEKDGFH-UHFFFAOYSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2SC(C(=O)NCC[NH+](CC)CC)=CC2=C1 TZBAVQKIEKDGFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000003151 ovacidal effect Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000005181 root of the tongue Anatomy 0.000 description 1
- 208000005687 scabies Diseases 0.000 description 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/17—Amides, e.g. hydroxamic acids having the group >N—C(O)—N< or >N—C(S)—N<, e.g. urea, thiourea, carmustine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарии, ветеринарной арахноэнтомологии, ветеринарной гельминтологии, фармакологии, в частности к разработке эффективного средства лечения и профилактики гельминтозов и арахноэнтомозов плотоядных животных.The invention relates to the field of veterinary medicine, veterinary arachnoentomology, veterinary helminthology, pharmacology, in particular to the development of an effective treatment and prevention of helminthiases and arachnoentomoses of carnivores.
Паразитарные заболевания собак и кошек распространены повсеместно. Очень часто встречаются смешанные инвазии, когда регистрируется не только инвазированность гельминтозами, но и арахноэнтомозами. Широкое распространение паразитозов плотоядных обусловлено повышением поголовья собак и кошек, увеличением популяции бродячих зараженных животных, как правило, источников инвазии и чрезмерно большой миграцией животных из разных регионов, недостаточно высокой культурой содержания собак и кошек и низким уровнем ветеринарного обслуживания.Parasitic diseases of dogs and cats are ubiquitous. Mixed infestations are very common when not only invasion by helminthiases, but also arachnoentomoses is recorded. The wide spread of carnivorous parasitoses is due to an increase in the number of dogs and cats, an increase in the population of stray infected animals, as a rule, sources of invasion and an excessively large migration of animals from different regions, an insufficiently high culture of keeping dogs and cats and a low level of veterinary service.
Наиболее часто среди домашних плотоядных регистрируются арахноэнтомозы, вызываемые эктопаразитами, питающимися кровью, шерстью животных, а также чешуйками кожи. Наиболее известными и распространенными эктопаразитами домашних плотоядных являются блохи и клещи, которые, кроме того, оказываются переносчиками возбудителей многих инфекционных и инвазионных болезней [1, 2, 3, 11, 13].Most often among domestic carnivores, arachnoentomoses are recorded, caused by ectoparasites that feed on blood, animal hair, and skin flakes. The most famous and common ectoparasites of domestic carnivores are fleas and ticks, which, in addition, are carriers of pathogens of many infectious and invasive diseases [1, 2, 3, 11, 13].
При паразитировании насекомых и клещей здоровью животных наносится значительный ущерб: кровососущие насекомые, клещи, блохи при укусах вызывают беспокойство и стресс; инокулируя при укусе биологически активные вещества и выделяя продукты жизнедеятельности, они вызывают раздражение, воспалительную, аллергическую реакцию, токсикоз; при покусах или персистенции клещей травмируется кожа, нарушается ее целостность, открываются ворота инфекции; при обильной инвазии возможно развитие анемии, истощение, снижение иммунитета; являются переносчиками опасных инфекций и инвазий (пироплазмоз, эрлихиоз, боррелиоз и т.д.) [12].When parasitizing insects and ticks, significant damage is caused to animal health: blood-sucking insects, ticks, fleas during bites cause anxiety and stress; inoculating with a bite biologically active substances and secreting waste products, they cause irritation, inflammatory, allergic reaction, toxicosis; with bites or persistence of ticks, the skin is injured, its integrity is violated, the gates of infection open; with profuse invasion, the development of anemia, exhaustion, and a decrease in immunity are possible; are carriers of dangerous infections and invasions (pyroplasmosis, ehrlichiosis, borreliosis, etc.) [12].
В системе противогельминтозных мероприятий предусматривают широкое применение прогрессивных методов содержания животных и методов дегельминтизации их с учетом вида паразитов и эпизоотической обстановки [5, 6].The system of anthelmintic measures provides for the widespread use of progressive methods of keeping animals and methods of their deworming, taking into account the type of parasites and the epizootic situation [5, 6].
Одним из основных средств борьбы с гельминтозами и арахноэнтомозами собак и кошек являются дегельминтизация и обработки, для проведения которых предложен большой выбор антигельминтных и инсектоакарицидных средств. Особо важную роль в борьбе с распространением паразитарных заболеваний собак и кошек - это профилактические мероприятия. Несмотря на большой выбор антигельминтиков и инсектоакарицидов, разработка новых эффективных средств и лекарственных форм остается актуальной задачей.One of the main means of combating helminthiases and arachnoentomoses of dogs and cats is deworming and treatments, for which a large selection of anthelmintic and insectoacaricidal agents has been proposed. A particularly important role in the fight against the spread of parasitic diseases of dogs and cats is preventive measures. Despite the large selection of anthelmintics and insectoacaricides, the development of new effective drugs and dosage forms remains an urgent task.
Для профилактики и лечения афаниптероза применяется лекарственный препарат для ветеринарного применения в виде таблеток «Комфортис™» («Eli Lilly and Company», США). В качестве действующего вещества содержит спиносад 53,33%, в качестве вспомогательных веществ: ароматизатор искусственный РС-0125, микрокристаллическую целлюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, кроскармеллозу натрия, коллоидный кремниевый ангидрид, стеарат магния. Препарат в зависимости от содержания спиносада (мг/табл) выпускают в следующих дозировках: Комфортис™ 90, Комфортис™ 140, Комфортис™ 270, Комфортис™ 425, Комфортис™ 665, Комфортис™ 1040 и Комфортис™ 1620 [7].For the prevention and treatment of afaniperosis, a veterinary drug in the form of Comfortis ™ tablets (Eli Lilly and Company, USA) is used. It contains 53.33% spinosad as an active substance, and excipients: artificial flavor PC-0125, microcrystalline cellulose, hydroxypropyl cellulose, croscarmellose sodium, colloidal silicon anhydride, magnesium stearate. Depending on the content of spinosad (mg / table), the drug is produced in the following dosages: Comfortis ™ 90, Comfortis ™ 140, Comfortis ™ 270, Comfortis ™ 425, Comfortis ™ 665, Comfortis ™ 1040 and Comfortis ™ 1620 [7].
Недостатками данного препарата является наличие одного действующего вещества и узкий спектр действия (блохи Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis).The disadvantages of this drug is the presence of one active substance and a narrow spectrum of action (fleas Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis).
В настоящее время в ветеринарной практике для лечения эктопаразитарных заболеваний собак применяют таблетки Фронтлайн НексгарД («Merial», Франция). В качестве действующего вещества препарат содержит афоксоланер 2,27%, а также вспомогательные вещества:Currently, in the veterinary practice, Frontline Nexgard tablets (Merial, France) are used to treat ectoparasitic diseases of dogs. As the active substance, the drug contains afoxolaner 2.27%, as well as auxiliary substances:
кукурузный крахмал 25%, муку из соевого белка 20%, добавку с ароматом и вкусом тушеной говядины 20%, повидон К30 2,7%, макрогол 400-7,1%, макрогол 4000-6,3%, макрогол 15 гидроксистеарат - 3,1%, глицерол - 10%, триглицерид средней цепи - 3,1%, сорбат калия - 0,3% [10].corn starch 25%, soy protein flour 20%, supplement with aroma and taste of stewed beef 20%, povidone K30 2.7%, macrogol 400-7.1%, macrogol 4000-6.3%, macrogol 15 hydroxystearate - 3 , 1%, glycerol - 10%, medium chain triglyceride - 3.1%, potassium sorbate - 0.3% [10].
Недостатком этого препарата является наличие одного активного компонента, что влечет привыкание эктопаразитов и приводит к снижению эффекта при длительном использовании препарата [4]. Также данный препарат применяют только для уничтожения блох и иксодовых клещей, препарат применяют только для одного целевого вида животных - собак.The disadvantage of this drug is the presence of one active component, which leads to the addiction of ectoparasites and leads to a decrease in effect with prolonged use of the drug [4]. Also, this drug is used only for the destruction of fleas and ixodid ticks, the drug is used only for one target animal species - dogs.
Ветеринарный препарат Бравекто («Интервет Интернешнл Б.В.», Нидерланды) для лечения и профилактики арахноэнтомозов у собак имеет более широкий спектр действия - помимо блох и иксодовых клещей, препарат применяют для лечения демодекоза, саркоптоза и отодектоза. В качестве действующего вещества препарат содержит флураланер (в 1 таблетке - 112,5 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг или 1400 мг, в зависимости от дозировки), а также вспомогательные вещества: ароматизатор «Super Premium in Powder for Dog», сахарозу, натрия лаурилсульфат, динатрия памоата моногидрат, магния стеарат, аспартам, глицерин, соевое масло (стабилизированное 0,1% бутилокситолуола), полиэтиленгликоль, кукурузный крахмал [8].The veterinary drug Bravecto (Intervet International B.V., Netherlands) for the treatment and prevention of arachnoentomiasis in dogs has a wider spectrum of action - in addition to fleas and ixodid ticks, the drug is used to treat demodecosis, sarcoptosis and otodectosis. As an active ingredient, the drug contains fluralaner (in 1 tablet - 112.5 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg or 1400 mg, depending on the dosage), as well as excipients: flavoring “Super Premium in Powder for Dog”, sucrose, sodium lauryl sulfate, disodium pamoate monohydrate, magnesium stearate, aspartame, glycerin, soybean oil (stabilized with 0.1% butyloxytoluene), polyethylene glycol, corn starch [8].
Недостатками этого препарата являются: 1) наличие одного действующего вещества; 2) узкий спектр действия (для уничтожения блох, чесоточных и иксодовых клещей); 3) предназначены только для собак.The disadvantages of this drug are: 1) the presence of one active substance; 2) a narrow spectrum of action (for the destruction of fleas, scabies and ixodid ticks); 3) intended for dogs only.
Прототипом данного изобретения является лекарственный препарат для ветеринарного применения «НексгарД Спектра». Препарат представляет собой комбинированный противопаразитарный препарат в виде таблеток для орального применения. В его состав входят 2 действующих вещества, которые воздействуют как на эктопаразитов (блох и иксодовых клещей), так и на эндопаразитов - нематод, включая личиночные стадии дирофилярий (микрофилярий). В качестве действующих веществ препарат содержит афоксоланер - 1,87% (в 1 таблетке - 9,4 мг, 18,8 мг, 37,5 мг, 75 мг и 150 мг) и мильбемицина оксим - 0,38% (в 1 таблетке - 1,9 мг, 3,8 мг, 7,5 мг, 15 мг и 30 мг), а также вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, муку из соевого белка, пищевую добавку с ароматом и вкусом тушеной говядины, повидон Е1201, макрогол 400, макрогол 4000, макрогол 15 гидроксистеарат, глицерол, триглицерид средней длины цепи, моногидрат лимонной кислоты, бутилгидрокситолуол [9].The prototype of this invention is a drug for veterinary use "NexgarD Spectrum." The drug is a combined antiparasitic drug in the form of tablets for oral use. It consists of 2 active substances that act both on ectoparasites (fleas and ticks) and on endoparasites - nematodes, including the larval stages of dirofilaria (microfilariae). As active ingredients, the drug contains afoxolaner - 1.87% (in 1 tablet - 9.4 mg, 18.8 mg, 37.5 mg, 75 mg and 150 mg) and milbemycin oxime - 0.38% (in 1 tablet - 1.9 mg, 3.8 mg, 7.5 mg, 15 mg and 30 mg), as well as excipients: corn starch, soy protein flour, food supplement with aroma and taste of stewed beef, povidone E1201, macrogol 400 , macrogol 4000, macrogol 15 hydroxystearate, glycerol, medium chain triglyceride, citric acid monohydrate, butylhydroxytoluene [9].
Недостатками этого препарата являются: 1) спектр действия распространяется только на нематодозы, не включая распространенные гельминтозы - цестодозы; 2) предназначены только для собак; 3) в состав препарата входит 2 действующих вещества.The disadvantages of this drug are: 1) the spectrum of action extends only to nematodoses, not including common helminthiases - cestodoses; 2) intended for dogs only; 3) the composition of the drug includes 2 active substances.
Целью настоящего изобретения является разработка эффективного противопаразитарного препарата для профилактики и лечения цестодозов, нематодозов и арахноэнтомозов плотоядных животных, а также для профилактики дирофиляриоза, который мог бы отвечать параметрам: широкий спектр действия; длительный защитный эффект; активность в отношении различных стадий развития паразитов; малая токсичность для теплокровных; удобство в применении; экономичность лечебных мероприятий.The aim of the present invention is to develop an effective antiparasitic drug for the prevention and treatment of cestodoses, nematodoses and arachnoentomoses of carnivores, as well as for the prevention of dirofilariasis, which could meet the parameters: a wide range of actions; long protective effect; activity against various stages of parasite development; low toxicity for warm-blooded; ease of use; the cost-effectiveness of treatment measures.
Поставленная задача решается за счет того, что препарат для лечения и профилактики паразитарных заболеваний у собак и кошек, содержащий соединение - производное бензоилмочевины - люфенурон, согласно изобретению дополнительно содержит полусинтетическое вещество класса мильбемицинов группы макроциклических лактонов - моксидектин и антигельминтное средство широкого спектра действия - празиквантел. Препарат предлагается в виде таблеток для орального применения. The problem is solved due to the fact that the preparation for the treatment and prevention of parasitic diseases in dogs and cats, containing a compound - a benzoylurea derivative - lufenuron, according to the invention additionally contains a semi-synthetic substance of the milbemycin class of macrocyclic lactone group - moxidectin and a broad-spectrum anthelmintic agent - praziquantel. The drug is offered in the form of tablets for oral use.
Предложенный комплексный препарат для лечения и профилактики паразитарных заболеваний кошек и собак в виде таблеток содержит в качестве наполнителей (разбавителей) лактозу и крахмал; антифрикционных (скользящих) веществ - стеарат кальция и аэросил; разрыхляющего (набухающего) вещества - желатин; корригента вкуса - пищевую добавку «Аромат Тирольский мясной», корригента цвета - комплексную пищевую добавку-краситель «Коричневый шоколад» при следующем содержании компонентов (мас. %): люфенурон - 5,0-25,0; моксидектин - 0,1-1,0; празиквантел - 5,0-15,0; наполнители - 5,0-80,0; антифрикционные вещества - 0,1-5,0; разрыхляющее вещество - 0,1-5,0; корригенты вкуса - 0,1-5,0; корригенты цвета - 0,0001-1,0. Создана лекарственная форма, удобная в применении, нетоксичная в терапевтических дозах.The proposed complex preparation for the treatment and prevention of parasitic diseases of cats and dogs in the form of tablets contains lactose and starch as fillers (diluents); antifriction (sliding) substances - calcium stearate and aerosil; loosening (swelling) substance - gelatin; flavor flavoring - food additive "Tyrolean meat flavor", color flavoring - complex food additive-dye "Brown Chocolate" with the following content of components (wt.%): lufenuron - 5.0-25.0; moxidectin - 0.1-1.0; praziquantel - 5.0-15.0; fillers - 5.0-80.0; anti-friction substances - 0.1-5.0; baking powder - 0.1-5.0; flavoring agents - 0.1-5.0; color flavoring agents - 0.0001-1.0. A dosage form has been created that is convenient to use, non-toxic in therapeutic doses.
Введение в состав действующих веществ: люфенурона, моксидектина и празиквантела с разным механизмом действия обеспечивает высокую и быструю противопаразитарную активность с длительным защитным действием, уменьшает развитие лекарственной устойчивости, активность в отношении различных стадий развития эктопаразитов. Кроме того, обеспечивается длительная защита организма, так как препарат не смывается при купании; отмечено удобство применения, обусловленное вкусовыми ароматизаторами (корригентами вкуса); возможна одновременная обработка нескольких животных без риска получить отравление во время их контакта друг с другом; возможность применения при аллергии, дерматитах, расчесах и других повреждениях кожного покрова; комплексное уничтожение эндо- и эктопаразитов.The introduction of active ingredients: lufenuron, moxidectin and praziquantel with a different mechanism of action provides high and rapid antiparasitic activity with a long protective effect, reduces the development of drug resistance, activity in relation to various stages of ectoparasites. In addition, long-term protection of the body is provided, since the drug is not washed off when bathing; ease of use due to flavoring agents (flavoring agents) was noted; simultaneous processing of several animals without the risk of poisoning during their contact with each other is possible; the possibility of use for allergies, dermatitis, scratching and other damage to the skin; complex destruction of endo-and ectoparasites.
Сопоставительный анализ заявляемого технического решения с прототипом показывает, что заявляемое средство отличается от известных тем, что 1) препарат предназначен для более широкого спектра паразитов, включая цестодозы; 2) препарат предназначен для кошек и собак; 3) в состав препарата входит 3 действующих вещества (активных компонента). Комбинация люфенурона, моксидектина и празиквантела, входящих в состав препарата, обеспечивает его широкий спектр противопаразитарного действия в отношении всех стадий развития блох (Ctenocephalides felis, Ctenocephalide canis), чесоточных клещей (Otodectes cynotis, Sarcoptes canis, Demodex canis, Notoedres cati) и иксодовых клещей (Dermacentor spp., Rhipicephalus spp., Ixodes spp.), антигельминтного действия на круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте у собак и кошек, в том числе Toxocara canis, Toxocara mistax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Alveococus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobotrium latum, Multiceps multiceps, личиночные фазы развития (микрофилярий) Dirofilaria immitis и Dirofilaria repens.A comparative analysis of the proposed technical solution with the prototype shows that the claimed tool differs from the known ones in that 1) the drug is intended for a wider range of parasites, including cestodoses; 2) the drug is intended for cats and dogs; 3) the composition of the drug includes 3 active substances (active components). The combination of lufenuron, moxidectin and praziquantel, which are part of the preparation, provides its wide spectrum of antiparasitic action in relation to all stages of the development of fleas (Ctenocephalides felis, Ctenocephalide canis), scabies mites (Otodectes cynotis, Sarcoptes canis, Notodexidae) (Dermacentor spp., Rhipicephalus spp., Ixodes spp.), Anthelmintic action on round and ribbon helminths, parasitizing in the gastrointestinal tract in dogs and cats, including Toxocara canis, Toxocara mistax, Toxascaris leonina, Uncinaria trenoceurisurisceraceoceurisurisurisoceis , Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Alveococus multilocularis, Mesocestoi des lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobotrium latum, Multiceps multiceps, larval developmental phases (microfilariae) of Dirofilaria immitis and Dirofilaria repens.
Люфенурон - инсектоакарицид широкого спектра действия, обладающий повышенной ларвицидной и контактной овицидной активностью. Препарат быстро всасывается из желудка (достаточный уровень абсорбции достигается только при наполненном кормом желудке). Низкая скорость выведения обеспечивает постоянно высокую концентрацию действующего вещества в течение месяца. Блохи получают люфенурон с кровью животного, и препарат переходит в откладываемые ими яйца. В результате блокируется существенный для развития насекомых процесс - формирование личиночных хитиновых структур и таким образом предотвращается появление следующего поколения блох.Lufenuron is a broad-spectrum insectoacaricide with high larvicidal and contact ovicidal activity. The drug is rapidly absorbed from the stomach (a sufficient level of absorption is achieved only with a stomach filled with food). The low rate of excretion provides a constantly high concentration of the active substance for a month. Fleas receive lufenuron with the blood of the animal, and the drug passes into the eggs laid by them. As a result, the process essential for the development of insects is blocked - the formation of larval chitinous structures and thus prevents the appearance of the next generation of fleas.
Моксидектин - полусинтетическое соединение группы милбемицинов (макроциклические лактоны) активно в отношении возбудителей арахноэнтомозов, личинок и имаго нематод, оказывает стимулирующее действие на выделение гамма-аминомасляной кислоты, повышает проницаемость мембран для ионов хлора, что подавляет электрическую активность нервных клеток гельминтов, вызывая нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель эктопаразитов и нематод. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде в течение 6 недель.Moxidectin, a semisynthetic compound of the milbemycin group (macrocyclic lactones), is active against pathogens of arachnoentomiasis, larvae and imago nematodes, has a stimulating effect on the release of gamma-aminobutyric acid, increases the permeability of membranes for chlorine ions, which inhibits the electrical activity of helminth nerve cells, causing muscle disturbance, causing disturbance , paralysis and death of ectoparasites and nematodes. From the body, the compound is excreted mainly unchanged for 6 weeks.
Празиквантел - соединение группы пиразинизохинолинов, активно в отношении половозрелых и неполовозрелых цестод; механизм его действия основан на индуцировании распада тегумента и ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель цестод и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта. Празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, распределяется в органах и тканях животного; связывается с сывороточными белками крови (70-80%), частично метаболизируется в печени, реэкскретируется в кишечник, выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 48 часов.Praziquantel is a compound of the pyrazinisoquinoline group, which is active against sexually mature and immature cestodes; its mechanism of action is based on the induction of tegument decomposition and inhibition of fumarate reductase, persistent depolarization of the helminth muscle cells, impaired energy metabolism, which causes paralysis and death of cestodes and contributes to their removal from the gastrointestinal tract. Praziquantel is rapidly absorbed in the gastrointestinal tract, reaching a maximum plasma concentration after 1-3 hours, distributed in the organs and tissues of the animal; binds to serum blood proteins (70-80%), is partially metabolized in the liver, re-escalated into the intestines, excreted from the body mainly with urine (up to 80%) within 48 hours.
Для приготовления препарата в виде таблеток массой 120 и 240 мг берется 166685 частей люфенурона, 5000 частей моксидектина, 83300 частей празиквантела, 605000 частей лактозы, 90000 частей крахмала, 10000 частей пищевой добавки «Аромат Тирольский мясной», 10000 частей стеарата кальция, 10000 частей желатина, 20000 частей аэросила, 15 частей комплексной пищевой добавки-красителя «Коричневый шоколад».For the preparation of the drug in the form of tablets weighing 120 and 240 mg, 166685 parts of lufenuron, 5000 parts of moxidectin, 83,300 parts of praziquantel, 605,000 parts of lactose, 90,000 parts of starch, 10,000 parts of Tyrolean meat flavor, 10,000 parts of calcium stearate, 10,000 parts of gelatin are taken , 20,000 parts of Aerosil, 15 parts of the complex chocolate brown food additive-dye.
Для приготовления препарата в виде таблеток массой 750 и 1500 мг берется 213385 частей люфенурона, 6400 частей моксидектина, 106600 частей празиквантела, 533600 частей лактозы, 90000 частей крахмала, 10000 частей пищевой добавки «Аромат Тирольский мясной», 10000 частей стеарата кальция, 10000 частей желатина, 20000 частей аэросила, 15 частей комплексной пищевой добавки-красителя «Коричневый шоколад».To prepare the drug in the form of tablets weighing 750 and 1500 mg, 213,385 parts of lufenuron, 6400 parts of moxidectin, 106600 parts of praziquantel, 533600 parts of lactose, 90,000 parts of starch, 10,000 parts of Tyrolean meat flavor, 10,000 parts of calcium stearate, 10,000 parts of gelatin are taken , 20,000 parts of Aerosil, 15 parts of the complex chocolate brown food additive-dye.
Смешивание порошкообразных веществ производится с целью достижения однородной массы и равномерности распределения действующих веществ. Сырье загружают в смеситель, снабженный механической мешалкой. Перемешивание компонентов происходит в течение 20 минут. Полученная масса для таблетирования подвергается прессованию на таблеточном прессе.Mixing of powdered substances is carried out in order to achieve a uniform mass and uniform distribution of active substances. Raw materials are loaded into a mixer equipped with a mechanical stirrer. Mixing of the components occurs within 20 minutes. The resulting mass for tabletting is pressed into a tablet press.
Пример 1. Профилактическую эффективность препарата исследовали на здоровых животных, свободных от паразитов. Профилактическую эффективность подтверждали отрицательными результатами исследований. Всего было подобрано 26 животных: 14 собак и 12 кошек. Животные были разделены на опытные (7 собак и 6 кошек) и контрольные (7 собак и 6 кошек) группы. Препарат применяли опытным животным однократно, контрольным животным препарат не применяли.Example 1. The preventive effectiveness of the drug was investigated in healthy animals free of parasites. Prophylactic efficacy was confirmed by negative research results. In total, 26 animals were selected: 14 dogs and 12 cats. Animals were divided into experimental (7 dogs and 6 cats) and control (7 dogs and 6 cats) groups. The drug was used in experimental animals once, the control animals did not use the drug.
Проводилось наблюдение за животными в течение 30 суток после однократного применения препарата, проводились клинические осмотры и лабораторные исследования на 7-е, 14-е, 21-е и 30-е сутки после применения препарата. Клиническое состояние животных определяли по общепринятым в ветеринарии методам. При клинических осмотрах опытных животных в течение 30 суток эктопаразитов обнаружено не было. При клинических осмотрах контрольных животных были обнаружены живые блохи Ctenocephalides canis и Ctenocephalides felis у 6 собак и 3 кошек, иксодовые клещи родов Dermacentor и Ixodes - у 4 собак и 2 кошек, при этом у 3 собак и 1 кошки были смешанные инвазии.Animals were monitored for 30 days after a single use of the drug, clinical examinations and laboratory tests were carried out on the 7th, 14th, 21st and 30th days after the use of the drug. The clinical condition of animals was determined according to methods generally accepted in veterinary medicine. During clinical examinations of experimental animals within 30 days, ectoparasites were not found. Clinical examinations of control animals revealed live fleas of Ctenocephalides canis and Ctenocephalides felis in 6 dogs and 3 cats, ixodid ticks of the genera Dermacentor and Ixodes in 4 dogs and 2 cats, while 3 dogs and 1 cat had mixed invasions.
После применения лекарственного препарата (люфенурон, празиквантел, моксидектин) при наблюдении за животными не отмечено каких-либо побочных явлений и осложнений.After the use of the drug (lufenuron, praziquantel, moxidectin), no side effects and complications were observed when observing the animals.
Пример 2. Для определения терапевтической эффективности препарата (люфенурон, празиквантел, моксидектин) при заражении арахноэнтомозами было выделено 34 кошки и котят, пораженных блохами Ctenocephalides felis, 35 собак и щенков, пораженных Ctenocephalides canis, а также 32 собаки и 4 кошки с наличием присосавшихся иксодовых клещей Dermacentor reticularis и Ixodes ricinus.Example 2. To determine the therapeutic efficacy of the drug (lufenuron, praziquantel, moxidectin) when infected with arachnoentomiasis, 34 cats and kittens affected by Ctenocephalides felis fleas, 35 dogs and puppies affected by Ctenocephalides canis, as well as 32 dogs and 4 cats with sucking suction were isolated ticks Dermacentor reticularis and Ixodes ricinus.
При внешнем общем осмотре отмечали наличие характерных симптомов (зуд, взъерошенность, расчесы, очаги алопеции); в местах зуда, при внешнем осмотре наблюдали наличие характерных симптомов, при визуальном осмотре на 40 см2 поверхности кожи спины и шеи численность блох до опыта составила 9-25 экз, были обнаружены подвижные блохи Ctenocephalides canis и Ctenocephalides felis. Диагноз был поставлен по результатам клинического осмотра и обнаружению блох на кожном и волосяном покрове животных.At an external examination, the presence of characteristic symptoms was noted (itching, ruffling, scratching, foci of alopecia); the presence of characteristic symptoms was observed at the sites of itching, during an external examination, during a visual examination on 40 cm 2 of the skin of the back and neck, the flea numbers were 9–25 indices before the experiment, and mobile fleas Ctenocephalides canis and Ctenocephalides felis were found. The diagnosis was made by the results of a clinical examination and the detection of fleas on the skin and hair of animals.
При клиническом осмотре зараженных иксодидозами животных - на кожно-шерстном покрове обнаруживалось от 1 до 6 особей присосавшихся клещей родов Dermacentor и Ixodes.During a clinical examination of animals infected with ixodidoses - from 1 to 6 individuals of sucking ticks of the genera Dermacentor and Ixodes were found on the skin-wool cover.
Животные были разделены на контрольные и опытные группы. Опытным животным применяли данный препарат, контрольным животным препарат не применяли.Animals were divided into control and experimental groups. Experimental animals used this drug, control animals did not use the drug.
Препарат применяли перорально индивидуально, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводили принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 10 мг люфенурона, 5 мг празиквантела и 0,3 мг моксидектина на 1 кг массы животного.The drug was administered orally individually, in the morning feeding with a small amount of food, or was forced on the root of the tongue after feeding in the minimum therapeutic dose of 10 mg of lufenuron, 5 mg of praziquantel and 0.3 mg of moxidectin per 1 kg of animal weight.
В целях уничтожения блох в помещении и предотвращения повторной инфестации животных будки, клетки, подстилки и попоны обрабатывали инсектицидным средством, разрешенным к использованию согласно инструкции по применению. В течение 3-х дней не допускали контакта животного с обработанными предметами, а перед последующим использованием их мыли (стирали) с моющим средством.In order to destroy fleas in the room and prevent re-infestation of animals, the booths, cages, litter and blankets were treated with an insecticidal agent approved for use in accordance with the instructions for use. Within 3 days, the animal was not allowed to come into contact with the processed objects, and before their subsequent use they were washed (washed) with detergent.
Через 24 часа после обработки при осмотре кожно-шерстного покрова животных были обнаружены единичные особи подвижных блох Ctenocephalides canis и Ctenocephalides felis. Через 48 часов после однократной обработки при тщательном осмотре животных подвижных блох не было обнаружено. При последующем ежедневном наблюдении за животными и осмотре кожно-шерстного покрова в течение 30 дней живых эктопаразитов также обнаружено не было.24 hours after treatment, when examining the skin and wool of animals, single individuals of motile fleas Ctenocephalides canis and Ctenocephalides felis were found. 48 hours after a single treatment with a thorough examination of the animals, no mobile fleas were detected. During subsequent daily observation of animals and examination of the skin and wool cover for 30 days, live ectoparasites were also not found.
При клиническом осмотре животных опытных групп, зараженных иксодидозами, через 24 часа после однократного применения препарата эктопаразитов обнаружено не было, либо были обнаружены единичные особи мертвых клещей, которые легко «отпадали» при снятии их пинцетом с кожного покрова животных.During a clinical examination of animals of the experimental groups infected with ixodidoses, 24 hours after a single use of the drug, no ectoparasites were found, or isolated individuals of dead ticks were found that easily "fell off" when they were removed with tweezers from the skin of animals.
При клинических осмотрах контрольных животных, которые не были подвержены обработке, были обнаружены особи подвижных блох Ctenocephalides canis и Ctenocephalides felis, через 48 часов после опыта численность блох составила 10-27 экз.Clinical examinations of control animals that were not subjected to treatment revealed individuals of motile fleas Ctenocephalides canis and Ctenocephalides felis; 48 hours after the experiment, the number of fleas was 10-27 ind.
При осмотре животных контрольных групп, зараженных иксодидозами, были обнаружены особи присосавшихся иксодовых клещей.When examining the animals of the control groups infected with ixodidoses, individuals of sucking ixodid ticks were found.
Пример 3. Для проведения исследования эффективности препарата было подобрано 72 зараженных акарозами животных, из них 14 кошек, пораженных клещами Notoedres cati; 30 собак, пораженных Demodex canis; 28 собак, пораженных Sarcoptes canis.Example 3. To conduct a study of the effectiveness of the drug, 72 animals infected with acaroses were selected, of which 14 cats were infected with Notoedres cati ticks; 30 dogs affected by Demodex canis; 28 dogs affected by Sarcoptes canis.
У собак, пораженных клещами Sarcoptes canis, присутствовал сильный зуд, была утолщена кожа, на коже присутствовали узелки и маленькие пузырьки, заполненные жидкостью. В области поражения шерсть была склеена, отмечено наличие множества корочек засохшего экссудата. На месте интенсивных расчесов встречалось выпадение волос. Места локализации - передняя часть морды, область вокруг глаз и ушей, внутренняя поверхность бедер, корень хвоста. Саркоптоз у животных подтверждали при клиническом осмотре и результатами микроскопии глубоких соскобов кожи, взятых с нескольких мест пораженных участков, при этом обнаруживали большое количество клещей Sarcoptes canis на всех стадиях развития.In dogs affected by Sarcoptes canis ticks, severe itching was present, the skin was thickened, nodules and small vesicles filled with fluid were present on the skin. In the affected area, the wool was glued together, the presence of many crusts of dried exudate was noted. In place of intense combs, hair loss was encountered. Locations - the front of the muzzle, the area around the eyes and ears, the inner surface of the thighs, the root of the tail. Sarcoptosis in animals was confirmed by clinical examination and microscopic examination of deep skin scrapings taken from several places on the affected areas, and a large number of Sarcoptes canis ticks were found at all stages of development.
У собак, пораженных Demodex canis в локализованной форме заболевания, наблюдали небольшие, немногочисленные участки аллопеций в области головы, на передних конечностях; поражения локализовались на передней части морды, в области надбровных дуг, губ, щек, шеи. Указанные места были облысевшими, покрыты чешуйками. Кожа была гиперемирована, утолщена, шелушилась. При клиническом осмотре собак, у которых наблюдалась генерализованная форма демодекоза, отмечались множественные очаги поражения на кожно-шерстном покрове, осложненные вторичной бактериальной инфекцией, особенно в области головы и конечностей. Очаги сливались в обширные зоны поражения, которые характеризовались алопецией, себореей, фолликулитом. При микроскопии глубоких соскобов кожи животных, взятых с нескольких мест пораженных участков и пограничной зоны по методу Приселковой, находили большое количество клещей Demodex canis.In dogs affected by Demodex canis in a localized form of the disease, small, few areas of allopecia were observed in the head area, on the forelimbs; lesions were localized on the front of the muzzle, in the region of the superciliary arches, lips, cheeks, and neck. The indicated places were bald, covered with scales. The skin was hyperemic, thickened, peeling. Clinical examination of dogs in which a generalized form of demodicosis was observed showed multiple lesions on the skin and wool, complicated by a secondary bacterial infection, especially in the head and limbs. The foci merged into extensive lesion zones, which were characterized by alopecia, seborrhea, folliculitis. Microscopy of deep scrapings of the skin of animals taken from several places of the affected areas and the border zone according to the Priselkova method found a large number of Demodex canis ticks.
У кошек, пораженных клещами Notoedres cati, в местах поражения наблюдали воспаление кожи с образованием корок серо-желтого цвета, у пяти кошек наблюдали обширные складчатые налеты, присутствовал сильный зуд, утолщение кожи, образование на коже узелков, корочек и маленьких пузырьков с экссудативной жидкостью. При микроскопии соскобов, взятых с пораженных участков, выделяли клещей Notoedres cati.In cats affected by Notoedres cati ticks, inflammation of the skin with the formation of gray-yellow crusts was observed in the affected areas, in five cats extensive fold deposits were observed, severe itching, thickening of the skin, formation of nodules, crusts and small vesicles on the skin with exudative fluid were observed. By microscopy of scrapings taken from the affected areas, Notoedres cati ticks were isolated.
Зараженные животные были разделены на опытные и контрольные группы. Опытным животным применяли препарат согласно инструкции по применению. Контрольным животным препарат не применяли.Infected animals were divided into experimental and control groups. Experimental animals used the drug according to the instructions for use. The control animals did not use the drug.
Для лечения «саркоптоза», локализованной формы «демодекоза» и «нотоэдроза» препарат применяли трехкратно с интервалом в 7 суток, применяя также местную симптоматическую терапию для профилактики распространения вторичной бактериальной инфекции (после удаления корочек, струпьев и слипшейся шерсти, смыва экссудата, дважды в день обрабатывали пораженные участки раствором хлоргексидина (0,05%), а также задавали иммуностимулирующие препараты). Контрольные осмотры проводили на 7-е, 14-е и 21-е сутки.For the treatment of "sarcoptosis", a localized form of "demodecosis" and "notoedrosis", the drug was used three times with an interval of 7 days, using local symptomatic therapy to prevent the spread of secondary bacterial infection (after removing crusts, scabs, and sticky wool, washing off the exudate, twice a the affected areas were treated with chlorhexidine solution (0.05%) per day, and immunostimulating drugs were also prescribed). Control examinations were performed on the 7th, 14th and 21st days.
Для лечения генерализованной формы «демодекоза» препарат применяли пятикратно, первые 2 приема препарата проводили с интервалом 7 суток, далее препарат задавали с интервалом 14 суток, применяя местную симптоматическую терапию. Контрольные осмотры проводили на 7-е, 14-е, 28-е, 42-е и 56-е сутки.For the treatment of the generalized form of “demodicosis”, the drug was used five times, the first 2 doses of the drug were performed at intervals of 7 days, then the drug was administered at intervals of 14 days, using local symptomatic therapy. Control examinations were performed on the 7th, 14th, 28th, 42nd and 56th days.
На 7-е и 14-е сутки при микроскопии соскобов животных, больных «саркоптозом», «нотоэдрозом» и «демодекозом», были обнаружены единичные клещи, деформированные личинки и яйца. Клинические признаки стали исчезать.On the 7th and 14th day, microscopy of scrapings of animals suffering from "sarcoptosis", "notoedrosis" and "demodecosis" revealed single ticks, deformed larvae and eggs. Clinical signs began to disappear.
На 21-е сутки при осмотре и акарологическом исследовании соскобов кожи животных, больных «саркоптозом», «нотоэдрозом», локализованной формой «демодекоза» - клещей Sarcoptes canis, Notoedres cati и Demodex canis соответственно обнаружено не было. У животных, больных генерализованной формой «демодекоза», на 56-е сутки после первого применения препарата при клиническом осмотре было отмечено практически полное заживление пораженных участков кожно-шерстного крова, появление шерсти в области алопеций; при акарологическом исследовании соскобов кожи - клещей Demodex canis обнаружено не было. Таким образом, при «саркоптозе», «демодекозе» собак и «нотоэдрозе» кошек препарат показал 100%-ную эффективность, которая была подтверждена двумя акарологическими исследованиями.On the 21st day, when examining and acarological examination of scrapings of the skin of animals suffering from "sarcoptosis", "notoedrosis", a localized form of "demodecosis" - ticks Sarcoptes canis, Notoedres cati and Demodex canis, respectively, were not found. In animals with a generalized form of "demodecosis", on the 56th day after the first use of the drug during clinical examination, almost complete healing of the affected areas of the skin-wool coat, the appearance of wool in the area of alopecia was noted; during acarological examination of skin scrapings - Demodex canis ticks were not found. Thus, with "sarcoptosis", "demodecosis" of dogs and "notoedrosis" of cats, the drug showed 100% efficiency, which was confirmed by two acarological studies.
Не отмечено также повторного поражения животных клещами в течение 30 суток после последней дачи препарата.There was also no re-infection of animals with ticks within 30 days after the last administration of the drug.
При клинических осмотрах и акарологических исследованиях соскобов кожи зараженных животных контрольных групп - клинические признаки заболеваний были сохранены, установлено наличие клещей Sarcoptes canis, Notoedres cati и Demodex canis.During clinical examinations and acarological studies of scrapings of the skin of infected animals of the control groups, the clinical signs of the diseases were preserved, the presence of ticks Sarcoptes canis, Notoedres cati and Demodex canis was established.
Пример 4. Всего было подобрано 6 собак и 10 кошек, зараженных клещами Otodectes cynotis.Example 4. In total, 6 dogs and 10 cats infected with Otodectes cynotis ticks were selected.
У кошек и собак «отодектоз» проявлялся следующими клиническими признаками: беспокойство животных, воспаление кожи наружного слухового прохода, зуд в области уха, при осмотре животных обнаруживали раны по краям ушной раковины, также наружный слуховой проход был сильно загрязнен экссудатом крошащейся консистенции темного цвета. Диагноз был подтвержден микроскопическим исследованием соскобов из наружного уха (дистальной части слухового прохода) по методу Приселковой. При этом обнаруживали большое количество клещей Otodectes cynotis на всех стадиях развития - от яйца до имаго.In cats and dogs, “otodectosis” was manifested by the following clinical signs: animal anxiety, inflammation of the skin of the external auditory canal, itching in the ear area, examination of the animals revealed wounds along the edges of the auricle, and the external auditory canal was heavily contaminated with exudate of crumbling texture of a dark color. The diagnosis was confirmed by microscopic examination of scrapings from the outer ear (the distal part of the auditory meatus) according to the Priselkova method. At the same time, a large number of Otodectes cynotis ticks were found at all stages of development, from the egg to the imago.
Животные были разделены на опытные и контрольные группы каждого вида. Опытным животным применяли препарат однократно. Контрольным животным препарат не применяли.Animals were divided into experimental and control groups of each species. Experimental animals used the drug once. The control animals did not use the drug.
Для лечения «отодектоза» препарат (люфенурон, празиквантел, моксидектин) применяли однократно, предварительно очистив наружный слуховой проход обеих ушных раковин животных от ушной серы, корок, чешуек и экссудата.For the treatment of otodectosis, the drug (lufenuron, praziquantel, moxidectin) was used once, having previously cleaned the ear canal of both animal ears from earwax, crusts, scales and exudate.
Через 5 суток после применения препарата опытным животным, зараженным Otodectes cynotis, было отмечено угасание клинических признаков, при микроскопии в соскобах у некоторых животных обнаружены единичные мертвые клещи. Проводили очередную механическую чистку ушных раковин животных. При дальнейшем наблюдении за опытными животными в течение 10 суток после применения препарата установлено, что все обработанные опытные животные выздоровели, что подтверждено клиническими и акарологическими исследованиями.Five days after the use of the drug, experimental animals infected with Otodectes cynotis exhibited an extinction of clinical signs, and several dead ticks were found in some animals after scraping under microscopy. Conducted another mechanical cleaning of the ears of animals. Upon further observation of the experimental animals within 10 days after the use of the drug, it was found that all treated experimental animals recovered, which is confirmed by clinical and acarological studies.
При осмотре и акарологических исследованиях животных контрольных групп на 10 сутки отмечено, что клинические признаки «отодектоза» сохранены, при микроскопии обнаруживалось большое количество клещей Otodectes cynotis на всех стадиях развития.During examination and acarological studies of animals in the control groups on the 10th day, it was noted that the clinical signs of otodectosis were preserved, and a large number of Otodectes cynotis ticks were found at all stages of development under microscopy.
Пример 5. Кишечные гельминтозы были выделены: у 35 собак и 23 кошек - нематоды (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз); у 17 собак и 13 кошек - цестоды (тениидозы, дипилидиоз, эхинококкоз), из которых смешанную инвазию отмечали у 6 собак и 6 кошек. При клиническом осмотре установлено, что больные гельминтозами животные исхудавшие, вялые, шерсть взъерошена, слизистые оболочки бледные, присутствовал зуд в области ануса. Отмечалось нарушение работы желудочно-кишечного тракта у животных.Example 5. Intestinal helminthiases were isolated: in 35 dogs and 23 cats, nematodes (toxocariasis, toxascaridosis, uncinariosis); 17 dogs and 13 cats had cestodes (teniidoses, dipyllidiosis, echinococcosis), of which mixed invasion was noted in 6 dogs and 6 cats. A clinical examination found that animals with helminthiases were emaciated, lethargic, hair was ruffled, mucous membranes were pale, itching was present in the anus. A violation of the gastrointestinal tract in animals was noted.
Диагноз, а также эффективность препаратов подтверждали комплексно исходя из клинической картины и лабораторно - по методу Фюллеборна на обнаружение яиц гельминтов в фекалиях животного с последующей дифференцировкой, также на основании обнаружения в фекалиях зрелых члеников цестод.The diagnosis, as well as the effectiveness of the preparations, was confirmed comprehensively based on the clinical picture and laboratory - according to the Fulleborn method for the detection of helminth eggs in animal feces with subsequent differentiation, also on the basis of the detection of mature cestode segments in feces.
Животных разделяли на опытные и контрольные группы. Опытным животным препарат применяли однократно. Контрольным - не применяли. При кишечных гельминтозах эффективность препарата учитывали через 10 суток.Animals were divided into experimental and control groups. Experimental animals used the drug once. Control - not used. With intestinal helminthiases, the effectiveness of the drug was taken into account after 10 days.
Через 10 дней после применения препарата (люфенурон, празиквантел, моксидектин) у опытных животных, больных кишечными нематодозами и цестодозами, не отмечали клинических проявлений инвазий, лабораторная диагностика по Фюллеборну дала отрицательные результаты.10 days after the use of the drug (lufenuron, praziquantel, moxidectin) in experimental animals, patients with intestinal nematodoses and cestodoses, no clinical manifestations of invasions were noted, laboratory diagnostics by Fulleborn gave negative results.
У контрольных животных через 10 дней после опыта исходя из клинической картины и результатов лабораторных исследований было установлено наличие инвазий.In control animals, 10 days after the experiment, based on the clinical picture and the results of laboratory studies, the presence of invasions was established.
Пример 5. Дирофиляриоз на личиночной стадии был выделен у 12 собак и 9 кошек. При заболевании «дирофиляриоз» клиническая картина была практически не выражена. У некоторых животных наблюдалось снижение активности и аппетита. При лабораторном анализе крови, взятой у зараженных животных, обнаруживали большое количество личинок Dirofilaria immitis и Dirofilaria repens на стадиях L2 и L3 (интенсивность инвазии составила 13-23 экз.). Взрослых особей дирофилярий и патологических изменений внутренних органов при эхокардиографии и рентгенографии не обнаружено.Example 5. Dirofilariasis at the larval stage was isolated in 12 dogs and 9 cats. With the disease "dirofilariasis" the clinical picture was practically not expressed. In some animals, a decrease in activity and appetite was observed. In a laboratory analysis of blood taken from infected animals, a large number of larvae of Dirofilaria immitis and Dirofilaria repens were found at stages L2 and L3 (the invasion intensity was 13-23 specimens). Adult dirofilaria and pathological changes in internal organs with echocardiography and radiography were not found.
Для лечения начальной стадии «дирофиляриоза» собак и кошек препарат (люфенурон, празиквантел, моксидектин) применяли двукратно с интервалом в 29-30 суток. Контрольный осмотр животных и кровь на анализы брали до исследования, через 30 и 60 суток после первой дачи препарата.For the treatment of the initial stage of “dirofilariasis” in dogs and cats, the drug (lufenuron, praziquantel, moxidectin) was used twice with an interval of 29-30 days. A control examination of animals and blood was taken for analysis before the study, 30 and 60 days after the first giving of the drug.
При лечении «дирофиляриоза» состояние животных улучшилось уже спустя 2 недели после дачи препарата, через 30 суток после первой дачи препарата повысилась двигательная активность, при анализе мазков крови через 30 суток было отмечено явное уменьшение количества личинок дирофилярий в крови (ИИ составляла 3-7 экз.). Через 60 суток после первой обработки при лабораторном исследовании мазков крови животных личинок дирофилярий зафиксировано не было. Таким образом, подтверждена эффективность применения препарата (люфенурон, празиквантел, моксидектин) с целью уничтожения личинок дирофилярий при дирофиляриозе собак и кошек.In the treatment of "dirofilariasis", the animals' condition improved already 2 weeks after the drug was given, 30 days after the first drug was given, motor activity increased, while analysis of blood smears after 30 days, there was a clear decrease in the number of dirofilaria larvae in the blood (AI was 3-7 specimens .). 60 days after the first treatment in a laboratory study of blood smears of animals, no larvae of dirofilaria were recorded. Thus, the efficacy of the drug (lufenuron, praziquantel, moxidectin) for the destruction of larvae of dirofilariae with dirofilariasis of dogs and cats has been confirmed.
При применении препарата (люфенурон, празиквантел, моксидектин) в терапевтических дозах на основании клинических осмотров животных не наблюдалось отрицательного влияния препарата (люфенурон, празиквантел, моксидектин) на организм животных, не отмечено каких-либо побочных явлений и осложнений.When using the drug (lufenuron, praziquantel, moxidectin) at therapeutic doses on the basis of clinical examinations of animals, the drug did not adversely affect (lufenuron, praziquantel, moxidectin) on the animal organism, and no side effects and complications were noted.
ЛитератураLiterature
1. Балашов Ю.С. Иксодовые клещи - паразиты и переносчики инфекций / Ю.С. Балашов. - СПб, 1998. - 285 с. 1. Balashov Yu.S. Ixodid ticks - parasites and carriers of infections / Yu.S. Balashov. - St. Petersburg, 1998 .-- 285 p.
2. Беклемишев В.Н. Некоторые вопросы эпидемиологии и эпизоотологии клещевого энцефалита / В.Н. Беклемишев // Мед. паразитол. - 1959. - №3. - С. 310-318.2. Beklemishev V.N. Some questions of epidemiology and epizootology of tick-borne encephalitis / V.N. Beklemishev // Honey. parasitol. - 1959. - No. 3. - S. 310-318.
3. Беклемишев В.Н. Круг естественных переносчиков трансмиссивных болезней, поражающих человека / В.Н. Беклемишев // Зоол. журн. - 1955. - Т. 34., Вып. 1. - С. 3-16.3. Beklemishev V.N. The circle of natural carriers of vector-borne diseases affecting humans / V.N. Beklemishev // Zool. journal - 1955. - T. 34., Vol. 1 .-- S. 3-16.
4. Данилевская Н.В. Особенности современных инсектицидных и акарицидных препаратов, применяемых для мелких домашних животных / Н.В. Данилевская // Ветеринар. - 2005. - №2. - С. 40-44.4. Danilevskaya N.V. Features of modern insecticidal and acaricidal preparations used for small pets / N.V. Danilevskaya // Veterinarian. - 2005. - No. 2. - S. 40-44.
5. Демидов Н.В. Антигельминтики в ветеринарии / Н.В. Демидов. -М.: Колос. – 1982.5. Demidov N.V. Anthelmintics in veterinary medicine / N.V. Demidov. -M .: Spike. - 1982.
6. Инструкция «Мероприятия по предупреждению и ликвидации заболеваний животных гельминтозами». - М. – 1989.6. Instruction “Measures for the prevention and elimination of animal diseases with helminthiases”. - M. - 1989.
7. Инструкция по применению Комфортиса™ для профилактики и лечения афаниптероза у кошек и собак.7. Instructions for use of Comfortis ™ for the prevention and treatment of aphanipherosis in cats and dogs.
8. Инструкция по применению лекарственного препарата для ветеринарного применения Бравекто® для лечения и профилактики арахноэнтомозов у собак.8. Instructions for use of the drug for veterinary use of Bravecto ® for the treatment and prevention of arachnoentomiasis in dogs.
9. Инструкция по применению лекарственного препарата для ветеринарного применения НексгарД Спектра для лечения и профилактики паразитарных заболеваний собак.9. Instructions for use of the drug for veterinary use of NexgarD Spectra for the treatment and prevention of parasitic diseases of dogs.
10. Инструкция по применению лекарственного препарата для ветеринарного применения Фронтлайн НексгарД для лечения и профилактики эктопаразитарных заболеваний у собак10. Instructions for use of the drug for veterinary use Frontline Neksgard for the treatment and prevention of ectoparasitic diseases in dogs
11. Кербабаев Э.Б. Основы ветеринарной акарологии. Методы и средства борьбы с клещами / Э.Б. Кербабаев // Тр. Всерос. ин-та гельминтол. - 1998. - Т. 34. - С. 218.11. Kerbabaev E.B. Fundamentals of Veterinary Acarology. Methods and means of combating ticks / E.B. Kerbabaev // Tr. Vseros. Institute of helminthol. - 1998.- T. 34.- S. 218.
12. Непоклонов А.А., Брюшинина Г.Г., Ивашкова Е.И. //Вет. энтомол. иарахнол. - М., 1983 - С. 152-155.12. Nepoklonov A.A., Bryushinina G.G., Ivashkova E.I. // Vet. entomol. iarahnol. - M., 1983 - S. 152-155.
13. Тохов Ю.М. Трансмиссивные инфекции, передаваемые иксодовыми клещами: Материалы научно-практической конференции «Опыт работы органов и учреждений Роспотребнадзора в Ставропольском крае по обеспечению санэпид благополучия и защиты прав потребителей». - Ставрополь, 2006. - С. 120 - 123.13. Tokhov Yu.M. Vector-borne infections transmitted by ixodid ticks: Materials of the scientific-practical conference "The experience of the bodies and institutions of the Federal Service for Supervision of Consumer Rights Protection and Human Welfare in the Stavropol Territory to ensure the sanitary-epidemic of well-being and consumer protection." - Stavropol, 2006 .-- S. 120 - 123.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017123564A RU2657508C1 (en) | 2017-07-04 | 2017-07-04 | Combined antiparasitic agent for treatment and prevention of helminthiases and arachnoentomosis of carnivores |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017123564A RU2657508C1 (en) | 2017-07-04 | 2017-07-04 | Combined antiparasitic agent for treatment and prevention of helminthiases and arachnoentomosis of carnivores |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2657508C1 true RU2657508C1 (en) | 2018-06-14 |
Family
ID=62620146
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017123564A RU2657508C1 (en) | 2017-07-04 | 2017-07-04 | Combined antiparasitic agent for treatment and prevention of helminthiases and arachnoentomosis of carnivores |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2657508C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2773154C1 (en) * | 2018-09-05 | 2022-05-31 | ЗОЕТИС СЕРВИСИЗ ЭлЭлСи | Antiparasitic compounds with an appealing flavour |
| US11896594B2 (en) | 2018-09-05 | 2024-02-13 | Zoetis Services Llc | Palatable antiparasitic formulations |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2287332C2 (en) * | 2004-12-22 | 2006-11-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Preparation for preventing and treating helmintiases in animals |
| WO2014053555A1 (en) * | 2012-10-04 | 2014-04-10 | Novartis Ag | Veterinary drug system |
| RU2012146731A (en) * | 2010-04-02 | 2014-05-10 | Мериал Лимитед | PARASITICID COMPOSITIONS CONTAINING SEVERAL ACTIVE AGENTS, WAYS OF THEIR APPLICATION |
| WO2015169723A1 (en) * | 2014-05-09 | 2015-11-12 | Syngenta Participations Ag | Insecticidal compounds based on thiophene derivatives |
-
2017
- 2017-07-04 RU RU2017123564A patent/RU2657508C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2287332C2 (en) * | 2004-12-22 | 2006-11-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Preparation for preventing and treating helmintiases in animals |
| RU2012146731A (en) * | 2010-04-02 | 2014-05-10 | Мериал Лимитед | PARASITICID COMPOSITIONS CONTAINING SEVERAL ACTIVE AGENTS, WAYS OF THEIR APPLICATION |
| WO2014053555A1 (en) * | 2012-10-04 | 2014-04-10 | Novartis Ag | Veterinary drug system |
| WO2015169723A1 (en) * | 2014-05-09 | 2015-11-12 | Syngenta Participations Ag | Insecticidal compounds based on thiophene derivatives |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2773154C1 (en) * | 2018-09-05 | 2022-05-31 | ЗОЕТИС СЕРВИСИЗ ЭлЭлСи | Antiparasitic compounds with an appealing flavour |
| US11896594B2 (en) | 2018-09-05 | 2024-02-13 | Zoetis Services Llc | Palatable antiparasitic formulations |
| RU2782929C1 (en) * | 2022-01-20 | 2022-11-07 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Complex antiparasitic agent for animal protection |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2023525883A (en) | Use of TLR4 modulators to treat coccidiosis | |
| Olmedo-Juárez et al. | Acacia farnesiana pods (plant: Fabaceae) possesses anti-parasitic compounds against Haemonchus contortus in female lambs | |
| Robinson et al. | Veterinary care of the hedgehog | |
| RU2657508C1 (en) | Combined antiparasitic agent for treatment and prevention of helminthiases and arachnoentomosis of carnivores | |
| JP2008535901A (en) | Treatment of human and animal parasitic infections | |
| RU2629600C1 (en) | Preparation for treatment of parasitoses of small home pets | |
| RU2709535C1 (en) | Method for preventing and treating parasitic diseases of farm animals and birds | |
| RU2799203C1 (en) | Antiparasitic agent in the form of solution for external use based on imidaclopride, pyriproxifen and moxidectin for ecto- and endoparasitosis of carnivors | |
| AU2018269387B2 (en) | Delayed release feed-through veterinary compositions with ovicidal and larvicidal activity against susceptible and resistant strains of parasites in ruminants' feces, use of these compositions, method for delaying the release of these compositions | |
| Villalobos et al. | Clinical observations and safety profile of oral herbal products, Souroubea and Platanus spp; a pilot-toxicology study in dogs | |
| JP2022541590A (en) | Anticoccidial botanical preparation | |
| CN105101973A (en) | Selamectin for treatment of sea lice infestations | |
| RU2793463C1 (en) | Antiparasitic medicine for the treatment and prevention of carnivors with ectoparasitosis and endoparasitosis | |
| Dangi et al. | Therapeutic management of notoedric mange in cat | |
| RU2802022C1 (en) | Pharmaceutical composition for veterinary medicine and medicine with antiparasitic efficacy | |
| RU2519085C1 (en) | Antiparasitic agent for farm animals | |
| RU2842530C1 (en) | Complex anti-parasitic composition for cats | |
| サロラネルにより治療した犬の一例 | Treatment of a biting louse infestation caused by Heterodoxus spiniger with sarolaner in one dog | |
| RU2832777C1 (en) | Method of controlling coccidiosis in poultry | |
| RU2828010C2 (en) | Veterinary compositions for preventing and/or treating cryptosporidiosis | |
| RU2762565C1 (en) | Medicinal product for treating parasitoses of fur-bearing animals | |
| RU2694546C1 (en) | Method for treatment and prevention of parasitosis of birds with optimization of their metabolism and natural resistance | |
| RU2838756C1 (en) | Complex anti-parasitic composition for dogs | |
| RU2166849C1 (en) | Method of sanitation of cattle farms with dictyocaulosis | |
| RU2375068C2 (en) | Therapy of otoacariasis in fur-bearing animals |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QZ41 | Official registration of changes to a registered agreement (patent) |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20180206 Effective date: 20180913 |
|
| QZ41 | Official registration of changes to a registered agreement (patent) |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20180206 Effective date: 20200318 |
|
| QZ41 | Official registration of changes to a registered agreement (patent) |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20180206 Effective date: 20200910 |