RU2652354C1 - Способ терапии коров, больных маститом - Google Patents
Способ терапии коров, больных маститом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2652354C1 RU2652354C1 RU2017138755A RU2017138755A RU2652354C1 RU 2652354 C1 RU2652354 C1 RU 2652354C1 RU 2017138755 A RU2017138755 A RU 2017138755A RU 2017138755 A RU2017138755 A RU 2017138755A RU 2652354 C1 RU2652354 C1 RU 2652354C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mastitis
- cows
- day
- therapy
- drugs
- Prior art date
Links
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 27
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 29
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 25
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 16
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 20
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 claims description 5
- 230000008733 trauma Effects 0.000 claims description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract description 6
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 6
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 abstract 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 11
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 11
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 6
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 5
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 description 3
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 3
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 description 3
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 3
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 2
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 description 2
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 2
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 206010046793 Uterine inflammation Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 2
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 2
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- RDEIXVOBVLKYNT-VQBXQJRRSA-N (2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,6s)-3-amino-6-(1-aminoethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol;(2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,6s)-3-amino-6-(aminomethyl)oxan-2-yl]o Chemical compound OS(O)(=O)=O.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC[C@@H](CN)O2)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC[C@H](O2)C(C)N)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N RDEIXVOBVLKYNT-VQBXQJRRSA-N 0.000 description 1
- YWKJNRNSJKEFMK-PQFQYKRASA-N (6r,7r)-7-[[(2z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium-1-ylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(C[N+]=3C=4CCCCC=4C=CC=3)CS[C@@H]21)C([O-])=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 YWKJNRNSJKEFMK-PQFQYKRASA-N 0.000 description 1
- WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxybenzenecarbothioamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(N)=S WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589291 Acinetobacter Species 0.000 description 1
- 102100025153 Adenylate kinase 9 Human genes 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 241000606124 Bacteroides fragilis Species 0.000 description 1
- SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N Baytril Chemical compound C1CN(CC)CCN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589876 Campylobacter Species 0.000 description 1
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 description 1
- 241001647372 Chlamydia pneumoniae Species 0.000 description 1
- 241001647378 Chlamydia psittaci Species 0.000 description 1
- 241000193468 Clostridium perfringens Species 0.000 description 1
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 description 1
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000605909 Fusobacterium Species 0.000 description 1
- 241000606768 Haemophilus influenzae Species 0.000 description 1
- 241000606766 Haemophilus parainfluenzae Species 0.000 description 1
- 101001077066 Homo sapiens Adenylate kinase 9 Proteins 0.000 description 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 1
- 241000186779 Listeria monocytogenes Species 0.000 description 1
- 241000588655 Moraxella catarrhalis Species 0.000 description 1
- 241000588771 Morganella <proteobacterium> Species 0.000 description 1
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 1
- 241000202934 Mycoplasma pneumoniae Species 0.000 description 1
- 208000024818 Nipple disease Diseases 0.000 description 1
- 241000191992 Peptostreptococcus Species 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 241000607720 Serratia Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 241000606834 [Haemophilus] ducreyi Species 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 230000037006 agalactosis Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000006067 antibiotic powder Substances 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- WHRVRSCEWKLAHX-LQDWTQKMSA-N benzylpenicillin procaine Chemical compound [H+].CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 WHRVRSCEWKLAHX-LQDWTQKMSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 208000030270 breast disease Diseases 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229960000740 enrofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N framycetin Chemical compound N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O2)N)O[C@@H]1CO PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N 0.000 description 1
- 229940047650 haemophilus influenzae Drugs 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124622 immune-modulator drug Drugs 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229940053050 neomycin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 229940095453 prednisone 10 mg Drugs 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940095783 procaine benzylpenicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 229960002385 streptomycin sulfate Drugs 0.000 description 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001544 sulfathiazole Drugs 0.000 description 1
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N sulfathiazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/38—Clusiaceae, Hypericaceae or Guttiferae (Hypericum or Mangosteen family), e.g. common St. Johnswort
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/095—Sulfur, selenium, or tellurium compounds, e.g. thiols
- A61K31/10—Sulfides; Sulfoxides; Sulfones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/81—Solanaceae (Potato family), e.g. tobacco, nightshade, tomato, belladonna, capsicum or jimsonweed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/02—Peptides of undefined number of amino acids; Derivatives thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Botany (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии и представляет способ терапии коров, больных маститом, включающий поочередное введения лимфотропно, через одну иглу лекарственных препаратов. Согласно изобретению в качестве лекарственных препаратов используются Риботан и Лексофлон в половинных суточных дозах и вводятся интранодулярно в надвыменные лимфатические узлы 1 раз в сутки, наружно наносят Травма-гель 2 раза в сутки, при этом терапию проводят в течение 3 дней. Изобретение обеспечивает возможность проведения высокоэффективной терапии коров при маститах, которая обеспечивает доставку лекарственных препаратов непосредственно к очагу воспаления, усиление лимфодренажа, улучшение микроциркуляции вымени и снижение стоимости курса терапии, который достигается снижением суточной дозы препаратов. 1 табл.
Description
Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для комплексной терапии коров с острыми и хроническими маститами.
На сегодняшний день для терапии коров, больных маститом, применяют огромный спектр способов, многие из которых, несмотря на выраженный клинический эффект, не лишены определенных недостатков.
Известен способ терапии коров, больных субклиническим маститом, который включает введение в пораженные доли молочной железы 15 мл отвара зверобоя трижды с интервалом 24 часа, с одновременным однократным внутримышечным введением 5 мл стресс-корректора Лигфола (см. патент РФ №2464037).
Недостатки данного способа в том, что при фитотерапии необходимо учитывать зависимость концентрации действующих веществ от региона сбора сырья, а также совместимость препаратов растительного происхождения с рядом антибиотиков (например, зверобой несовместим с тетрациклином и сульфаниламидом).
Известны способы медикаментозной терапии заболеваний молочной железы, в частности маститов. Для терапии субклинического и клинического маститов у лактирующих коров, в данном случае, в организм животного вводят антибактериальное лекарственное средство в форме суспензии для интрацистернального введения, в качестве такового препарата используют Мультибай IMM, который вводят однократно в виде стерильной суспензии, расфасованной по 5 г, в одноразовых пластиковых шприцах-дозаторах. Каждые 5 г препарата Мультибай IMM содержат прокаина бензилпенициллин 100000 ME, стрептомицина сульфат 100 мг, неомицина сульфат 100 мг, преднизолон 10 мг.
Недостаток этого метода заключается в том, что применение противомаститных препаратов сопряжено с длительным периодом выведения из организма активно действующих веществ, поэтому использование молока в пищевых целях разрешается через 96 часов после последнего введения Мультибая IMM коровам. Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения Мультибая IMM.
Известен способ терапии маститов у коров, предусматривающий внутримышечное введение пенициллина в дозе 100000-200000 ЕД три раза в день и пероральное введение норсульфазола по 1-3 г на голову 2 раза в день и раз в сутки одновременно с внутримышечным введением антибиотика, в пораженную долю вымени после сдаивания секрета через сосок вводят 50000-100000 ЕД пенициллина или стрептомицина, растворенных в 10 мл физраствора, или бактерицидные эмульсмии на масляной основе (мастицид, мастисан А, Б или Е). Для разжижения экссудата вымени перед использованием этих препаратов вводят через сосок теплый 1-2% раствор двууглекислой соды и сдаивают. Курс терапии составляет 3-4 дня.
Недостатком данного способа терапии является риск формирования резистентности микрофлоры к антибиотику пенициллин, трудоемкость схемы терапии, которая складывается из многократности введения лекарственных веществ.
Известен способ терапии мастита у животных с использованием препарата [RU 2180559 C1, А61К 9/10, 20.03.2002] следующего состава, г/мл дозы введения: гентамицина сульфат 0,017; диоксидин 0,01; моноглицерид мягкий 0,03; моноглицерид твердый 0,03; масло до 1,0. Препарат готовят путем диспергирования порошка антибиотика в масляной основе (масло с эмульгаторами) в коллоидной мельнице до получения однородной и стабильной суспензии.
Недостатком является то, что все лекарственные вещества вводятся через сосковый канал, что может привести к заболеваниям соска.
Известен способ терапии и профилактики заболеваний молочной железы у животных, заключающийся в том, что осуществляют воздействие электромагнитным излучением миллиметрового диапазона на БАТ (биологически активные точки) вымени и сосков на частотах 65 ГГц, или 129 ГГц, или 300 ГГц ежедневно по 5-7 минут (см. патент РФ №2345796).
Недостатки способа в том, что процесс трудоемкий, необходимо умение и навыки правильного определения местонахождения БАТ на теле. Биологически активные точки могут иметь размеры до 0,5 см и внешне они неотличимы от других участков кожи.
За прототип выбран способ терапии маститов у коров, заключающийся в поочередном введении лимфотропно через одну иглу растворов 6,4 ME гиалуронидазы, растворенной в 1 мл 0,5%-ного раствора новокаина, затем 500000 ME Ронколейкина, растворенного в 50 мл 0,9%-ного раствора натрия хлорида, а затем половинной суточной дозы Кобактана 2,5%-ного в область основания соска пораженной доли вымени 3 раза с интервалом 24 часа (см. патент RU 2568918).
Недостатки прототипа в том, что лекарственные препараты вводятся в большом объеме в область основания соска, что может вызвать повреждения тканей вымени, и препарат гиалуронидаза, который входит в схему терапии, имеет противопоказания при острых воспалительных заболеваниях.
Задача - терапия коров, больных маститом.
Технический результат - возможность проведения высокоэффективной терапии коров при маститах, которая обеспечивает доставку лекарственных препаратов непосредственно к очагу воспаления, усиление лимфодренажа, улучшение микроциркуляции вымени и снижение стоимости курса терапии, который достигается снижением суточной дозы препаратов.
Технический результат терапии коров, больных маститом, достигается путем поочередного введения лимфотропно, через одну иглу лекарственных препаратов, в качестве лекарственных препаратов используются Риботан и Лексофлон в половинных суточных дозах и вводится интранодулярно в надвыменные лимфатические узлы 1 раз в сутки, наружно наносят Травма-гель 2 раза в сутки, при этом терапию проводят в течение 3 дней.
Существенными признаками, влияющими на достижение заявленного технического результата являются:
- использование препаратов Риботан и Лексофлон в заявленных дозах;
- введение лекарственных препаратов интранодулярно в надвыменные лимфатические узлы;
- наружное применение мази Травма-гель 2 раза в день;
- проведение терапии в течение 3 дней.
Применение препарата Риботан в заявленном нами способе терапии оправдано тем, что Риботан относится к группе иммуномодулирующих препаратов, обладает широким спектром биологической активности: ускоряет процессы регенерации, стимулирует факторы естественной резистентности, лейкопоэз, миграцию и кооперацию Т- и В-Лимфоцитов, фагоцитарную активность макрофагов и нейтрофилов.
Лексофлон - антибактериальный препарат. Левофлоксацин, входящий в состав препарата - антибиотик группы фторхинолонов, оказывающий бактерицидное действие на аэробные грамположительные (в том числе Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus), Streptococcus spp.), на аэробные грамотрицательные микроорганизмы (в том числе Acinetobacter spp, Campylobacter spp, Enterobacter spp, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp, Moraxella catarrhalis β+/β-, Morganella morganii, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia spp.), анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus; другие микроорганизмы: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycobacterium spp, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp. Позволяет преодолеть резистентность микроорганизмов к фторхинолонам предыдущих поколений, в т.ч. энрофлоксацину.
Левофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани, при этом быстро и практически полностью всасывается после парентерального введения. Биодоступность действующего вещества составляет 99%, концентрация в сыворотке крови достигает максимума через 2 часа после введения, период полувыведения - 7 часов.
Лексофлон применяют крупному рогатому скоту и свиньям для лечения бактериальных заболеваний органов дыхания, пищеварительной системы, акушерско-гинекологических заболеваний - метритов и маститов, послеродовых инфекций у свиноматок (метрит, мастит, агалактия), хирургических заболеваний и инфекций мягких тканей (таких как абсцессы, флегмоны и т.д.), вызываемых чувствительными к левофлоксацину возбудителями.
Травма-гель является гомеопатическим комплексным препаратом, который обладает местным противовоспалительным, обезболивающим действием, препятствует развитию септического процесса и способствует быстрой регенерации поврежденных тканей.
Введение лекарственных препаратов лимфотропным путем при терапии коров, больных маститом, а именно интранодулярно в надвыменные лимфатические узлы, позволяет воздействовать на различные инфекционные агенты, их токсины и продукты распада тканей в непосредственной близости к очагу воспаления, препятствуя таким образом массивной диссеминации возбудителей и их токсинов в организме.
Введение лекарственных препаратов в лимфатическую систему позволяет добиться их высоких и длительных терапевтических концентраций в лимфатической системе, по сравнению с внутривенным или внутримышечным способами введения.
Пример конкретного выполнения.
Исследования проводили в условиях хозяйства АО «им. Кирова» Старополтавского района Волгоградской области.
Выявление больных маститом коров проводили в соответствии с инструкцией «Наставления по диагностике, терапии и профилактике мастита у коров» (2000 г.). Диагноз на мастит ставили на основании анамнеза, клинической картины и исследования секрета вымени Масттестом - АФ.
Для исследований было подобрано две группы коров по 8 голов в каждой, в контрольной группе проводили терапию согласно схеме терапии хозяйства, в опытной группе - по предлагаемому способу.
В опытной группе при лечении коров, больных катаральным маститом, препараты вводили интранодулярно в надвыменные лимфатические узлы, поочередно, через одну иглу, в половинной суточной дозе иммуномодулятор Риботан, затем антибиотик Лексофлон и наружно применяли мазь Травма-гель.
В контрольной группе вводили антибиотик Нитокс-200 внутримышечно 1 мл на 10 кг ж. м. + Мультиджет интрацистернально 10 г 1 раз в сутки.
При исследовании терапевтической эффективности схем лечения учитывали количество выздоровевших животных и количество дней терапии.
Установили, что у 6 коров опытной группы клинические признаки угасали уже на второй день терапии, у двух - на третий день лечения. Всех животных опытной группы на третий день терапии подвергали исследованию секрета вымени на наличие воспаления, где получили отрицательный результат.
В контрольной группе у 6 животных отмечали угасание клинических признаков воспаления молочной железы на третий день терапии, при исследовании секрета вымени на мастит отрицательный результат получили у 6 коров на четвертый день лечения, на пятый день у оставшихся животных.
Таким образом, на основании проведенных исследований установлено, что применение разработанной схемы лечения сокращает срок выздоровления животных.
Достигаемый эффект, при применении лимфотропной терапии:
- обеспечение максимально длительной терапевтической концентрации лекарственных веществ в организме животного;
- уменьшение расхода лекарственного вещества в 2-4 раза, путем снижения суточной дозы;
- снижение до 50% затрат на лечение патологий молочной железы;
- сокращение сроков выздоровления в 2 раза, по сравнению с традиционными методами.
Таким образом, заявленный способ терапии коров, больных маститом, обеспечивает возможность проведения высокоэффективной терапии коров при маститах, которая обеспечивает доставку лекарственных препаратов непосредственно к очагу воспаления, усиление лимфодренажа, улучшение микроциркуляции вымени и снижение стоимости курса терапии, который достигается снижением суточной дозы препаратов.
Claims (1)
- Способ терапии коров, больных маститом, включающий поочередное введение лимфотропно, через одну иглу лекарственных препаратов, отличающийся тем, что в качестве лекарственных препаратов используются Риботан и Лексофлон в половинных суточных дозах и вводятся интранодулярно в надвыменные лимфатические узлы 1 раз в сутки, наружно наносят Травма-гель 2 раза в сутки, при этом терапию проводят в течение 3 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017138755A RU2652354C1 (ru) | 2017-11-07 | 2017-11-07 | Способ терапии коров, больных маститом |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017138755A RU2652354C1 (ru) | 2017-11-07 | 2017-11-07 | Способ терапии коров, больных маститом |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2652354C1 true RU2652354C1 (ru) | 2018-04-25 |
Family
ID=62045816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017138755A RU2652354C1 (ru) | 2017-11-07 | 2017-11-07 | Способ терапии коров, больных маститом |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2652354C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2709821C1 (ru) * | 2019-01-30 | 2019-12-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Орловский государственный аграрный университет имени Н.В. Парахина" | Способ профилактики субклинического и клинического мастита у коров |
| RU2713927C1 (ru) * | 2019-04-25 | 2020-02-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Способ лечения субклинического мастита у коров |
| RU2813776C1 (ru) * | 2022-12-26 | 2024-02-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Способ лечения сальмонеллеза у молодняка крупного рогатого скота |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5234684A (en) * | 1989-10-24 | 1993-08-10 | Ciba-Geigy Corporation | Method for the prevention and treatment of bovine mastitis |
| RU2170085C1 (ru) * | 2000-04-21 | 2001-07-10 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Препарат для лечения маститов у коров |
| RU2423990C1 (ru) * | 2010-06-01 | 2011-07-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный аграрный университет имени К.Д. Глинки" (ФГОУ ВПО ВГАУ им. К.Д. Глинки) | Способ лечения мастита у коров |
| US20130023540A1 (en) * | 2004-11-12 | 2013-01-24 | Bayer Healthcare Ag | Treatment of mastitis |
| RU2568918C1 (ru) * | 2014-11-05 | 2015-11-20 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВПО ХГУ им. Н.Ф. Катанова) | Способ лимфотропной терапии при маститах у коров |
-
2017
- 2017-11-07 RU RU2017138755A patent/RU2652354C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5234684A (en) * | 1989-10-24 | 1993-08-10 | Ciba-Geigy Corporation | Method for the prevention and treatment of bovine mastitis |
| RU2170085C1 (ru) * | 2000-04-21 | 2001-07-10 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Препарат для лечения маститов у коров |
| US20130023540A1 (en) * | 2004-11-12 | 2013-01-24 | Bayer Healthcare Ag | Treatment of mastitis |
| RU2423990C1 (ru) * | 2010-06-01 | 2011-07-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный аграрный университет имени К.Д. Глинки" (ФГОУ ВПО ВГАУ им. К.Д. Глинки) | Способ лечения мастита у коров |
| RU2568918C1 (ru) * | 2014-11-05 | 2015-11-20 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВПО ХГУ им. Н.Ф. Катанова) | Способ лимфотропной терапии при маститах у коров |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2709821C1 (ru) * | 2019-01-30 | 2019-12-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Орловский государственный аграрный университет имени Н.В. Парахина" | Способ профилактики субклинического и клинического мастита у коров |
| RU2713927C1 (ru) * | 2019-04-25 | 2020-02-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Способ лечения субклинического мастита у коров |
| RU2813776C1 (ru) * | 2022-12-26 | 2024-02-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Способ лечения сальмонеллеза у молодняка крупного рогатого скота |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Woodley et al. | The treatment of severe staphylococcal infections with vancomycin | |
| RU2652354C1 (ru) | Способ терапии коров, больных маститом | |
| EP0980248B1 (en) | Improvements in or relating to long-acting antimicrobials | |
| AU2012207698A1 (en) | Injectable compositions for mastitis comprising an NSAID and an antibiotic in a non-aqueous solvent | |
| RU2367433C1 (ru) | Препарат для лечения мастита у коров в период лактации | |
| US3920847A (en) | Composition for medical, veterinary of cosmetological use containing a diethyl pyrocarbonate | |
| RU2547550C1 (ru) | Способ лечения мастита у лактирующих овец | |
| RU2327453C2 (ru) | Состав для терапии и профилактики инфекционных заболеваний животных | |
| CN106620668A (zh) | 一种复方替米考星固体分散剂及其制备方法 | |
| RU2504383C1 (ru) | Способ лечения острых послеродовых эндометритов у коров | |
| RU2698820C1 (ru) | Препарат для лечения мастита у коров в период лактации | |
| Dashko et al. | Treatment of purulent-necrotic diseases of the distal region of limbs complicated by bacterial microflora in cattle | |
| RU2536976C1 (ru) | Способ лечения мастита у лактирующих овец | |
| RU2598338C1 (ru) | Способ лечения серозного мастита крупного рогатого скота | |
| CN109045044B (zh) | 一种复方药剂及其制备方法、用途 | |
| RU2337704C1 (ru) | Способ реабилитации рыб после хирургического вмешательства | |
| RU2397771C2 (ru) | Способ лечения осложненных форм воспалительных заболеваний придатков матки | |
| RU2538051C2 (ru) | Способ лечения скрытого мастита у коров | |
| RU2524623C1 (ru) | Способ комплексного лечения хронического эндометрита у коров | |
| RU2755889C1 (ru) | Способ лимфатической терапии при маститах у овец | |
| RU2423990C1 (ru) | Способ лечения мастита у коров | |
| RU2228176C2 (ru) | Способ лечения мастита у коров | |
| RU2787754C1 (ru) | Способ лечения маститов крупного рогатого скота | |
| RU2801614C1 (ru) | Способ лечения маститов у лактирующих коров | |
| RU2258502C2 (ru) | Способ лечения галактофорита |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191108 |