RU2644261C2 - Method for chlorella microalgae cultivation - Google Patents
Method for chlorella microalgae cultivation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2644261C2 RU2644261C2 RU2016121588A RU2016121588A RU2644261C2 RU 2644261 C2 RU2644261 C2 RU 2644261C2 RU 2016121588 A RU2016121588 A RU 2016121588A RU 2016121588 A RU2016121588 A RU 2016121588A RU 2644261 C2 RU2644261 C2 RU 2644261C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carried out
- chlorella
- microalgae
- hours
- illumination
- Prior art date
Links
- 241000195649 Chlorella <Chlorellales> Species 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 20
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 claims description 13
- 238000005273 aeration Methods 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 241000736878 Tamias Species 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 7
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 6
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 6
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 5
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 4
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 240000009108 Chlorella vulgaris Species 0.000 description 3
- 235000007089 Chlorella vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 239000010808 liquid waste Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 240000002900 Arthrospira platensis Species 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- -1 monosubstituted phosphoric acid potassium Chemical class 0.000 description 1
- IRPDISVJRAYFBI-UHFFFAOYSA-N nitric acid;potassium Chemical compound [K].O[N+]([O-])=O IRPDISVJRAYFBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/12—Unicellular algae; Culture media therefor
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Botany (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способам культивирования микроводоросли Chlorella, предназначенная для использования в сельском хозяйстве в качестве корма для сельскохозяйственных животных (КРС, свиньи, птицы, пчелы, рыбы).The invention relates to the field of biotechnology, in particular to methods of cultivating the microalgae Chlorella, intended for use in agriculture as feed for farm animals (cattle, pigs, birds, bees, fish).
Известны различные способы культивирования штамма микроводоросли Chlorella.Various methods are known for cultivating a microalgae strain of Chlorella.
Например, культивирование микроводоросли солнечным светом (Наукова Думка. Особенности интенсивного культивирования хлореллы в условиях солнечного освещения. Сборник докладов совещания «Роль низших организмов в круговороте веществ в замкнутых экологических системах» Киев, 1979; Глищук Л.П. Аппаратурно-технологическое оформление процесса культивирования цианобактерий Spirulina. Автореферат диссертации, М., 2000).For example, the cultivation of microalgae by sunlight (Naukova Dumka. Features of intensive cultivation of chlorella in sunlight. Collection of reports of the meeting "The role of lower organisms in the cycle of substances in closed ecological systems" Kiev, 1979; LP Glishchuk. Hardware and technological design of the process of culturing cyanobacteria Spirulina. Abstract of the dissertation, M., 2000).
Известен способ культивирования микроводорослей на основе штамма «Chlorella vulgaris Ифр № С-111» (патент РФ №2176667). Способ предусматривает розлив питательной среды в емкости, инокуляцию суспензии штаммом, освещение культуральной жидкости в процессе роста микроводорослей и поддержание необходимой температуры суспензии. Емкости представляют собой сосуды из прозрачного материала и для освещения используют источник искусственного света. Сосуды размещены на расстоянии один от другого на поддоне каркаса вокруг источника света. Последний установлен на каркасе с возможностью вертикального перемещения к поддону. Изобретение обеспечивает интенсификацию процесса выращивания микроводорослей с использованием упомянутого выше штамма и получение стабильной плотности клеток за определенный период времени.A known method of cultivating microalgae based on the strain "Chlorella vulgaris Ifr No. C-111" (RF patent No. 2176667). The method involves filling a nutrient medium in a container, inoculating the suspension with a strain, illuminating the culture fluid during the growth of microalgae and maintaining the required temperature of the suspension. Capacities are vessels made of transparent material and use a source of artificial light for lighting. The vessels are placed at a distance from one another on a pallet of the frame around the light source. The latter is mounted on the frame with the possibility of vertical movement to the pallet. The invention provides an intensification of the process of growing microalgae using the strain mentioned above and obtaining a stable cell density over a certain period of time.
Недостатком выше приведенных способов культивирования штаммов микроводоросли Chlorella является: интенсивное увеличение освещенности штаммов приводит к истощению микроводоросли с последующим уменьшением прироста биомассы.The disadvantage of the above methods for the cultivation of strains of microalgae Chlorella is: an intensive increase in the illumination of the strains leads to depletion of the microalgae, followed by a decrease in the growth of biomass.
Известен способ культивирования микроводоросли и установка для его осуществления (патент РФ №2450049), который заключается в перемешивании и аэрации культуральной жидкости встряхиванием колб-культиваторов путем возвратно-поступательного перемещения, поддержании заданных значений температуры, рН и освещении источником света, согласно изобретению освещение осуществляется импульсным источником света с длительностью импульса 0,00001-0,001 с и длительностью интервала между импульсами 0,01-0,1 с, соответствующими длительностям световой и темновой фаз фотосинтеза для данной микроводоросли. Установка для осуществления способа включает культиваторы в виде ряда сосудов одинаковой геометрической формы с прозрачными днищами, установленных с возможностью возвратно-поступательного перемещения в горизонтальной плоскости (для аэрации и перемешивания) и снабженных источником освещения, в котором согласно изобретению источники освещения выполнены в виде набора светоизлучающих диодов, расположенных непосредственно под прозрачными днищами сосудов и соединенных с источником питания в виде генератора импульсов.A known method of cultivating microalgae and installation for its implementation (RF patent No. 2450049), which consists in mixing and aeration of the culture fluid by shaking the cultivator flasks by reciprocating, maintaining the set temperature, pH and lighting with a light source, according to the invention, the lighting is pulsed a light source with a pulse duration of 0.00001-0.001 s and a duration between the pulses of 0.01-0.1 s, corresponding to the durations of light and dark phases of photosynthesis for a given microalgae. The installation for implementing the method includes cultivators in the form of a series of vessels of the same geometric shape with transparent bottoms installed with the possibility of reciprocating movement in the horizontal plane (for aeration and mixing) and equipped with a light source, in which according to the invention the light sources are made in the form of a set of light-emitting diodes located directly under the transparent bottoms of the vessels and connected to a power source in the form of a pulse generator.
Недостатком является постоянное освещение культуральной жидкости диодами, что приводит к быстрому истощению клеток микроводоросли и снижению продуктивности.The disadvantage is the constant illumination of the culture fluid with diodes, which leads to the rapid depletion of microalgae cells and a decrease in productivity.
Известен также способ получения питательной среды для культивирования лактозосбраживающих дрожжей (патент РФ №2482173). Смешивают водопроводную воду и минеральную воду курорта «Аршан» с минерализацией 4,1 мг/л в соотношении 1:1 с последующим добавлением пекарских дрожжей в количестве 10-12 г/л смеси водопроводной и минеральной воды и готовят дрожжевой перевар. Полученный дрожжевой перевар фильтруют и стерилизуют и добавляют из расчета на 100 мл дрожжевого перевара пептон в количестве 1% и лактозу 4% соответственно с получением среды. Полученную среду повторно стерилизуют и охлаждают.There is also a method of obtaining a nutrient medium for the cultivation of lactobacilli yeast (RF patent No. 2482173). Mix tap water and mineral water of the Arshan resort with a mineralization of 4.1 mg / l in a ratio of 1: 1, followed by the addition of baker's yeast in an amount of 10-12 g / l of a mixture of tap and mineral water and prepare a yeast digest. The resulting yeast digest is filtered and sterilized, and peptone in an amount of 1% and
Недостатком технического решения является трудоемкость осуществление способа.The disadvantage of the technical solution is the complexity of the implementation of the method.
За прототип принят способ культивирования хлореллы (Авт.св. №1373728). Изобретение относится к области промышленной микробиологии. Целью изобретения является повышение прироста биомассы хлореллы при одновременном снижении энергозатрат на ее культивирование. Способ состоит в том, что хлореллу выращивают на питательной среде, содержащей минеральные соли и жидкие отходы, образующиеся на картофелеперерабатывающих предприятиях, с содержанием сухих веществ 1-1,5%, при следующем соотношении компонентов, г/л: азотно-кислый калий 0,2-0,5, однозамещенный фосфорно-кислый калий 0,06-0,12, фильтрат жидких отходов, образующихся при варке и бланшировке картофеля, остальное, а культивирование ведут при освещении 4-5 тыс. лк. Способ позволяет получить суспензию хлореллы с плотностью 193,75 млн. клеток/мл (сухая биомасса 4,52 г/л) при освещенности 4-5 тыс. лк.The prototype adopted a method of cultivating chlorella (Auth. St. No. 1373728). The invention relates to the field of industrial microbiology. The aim of the invention is to increase the growth of chlorella biomass while reducing energy consumption for its cultivation. The method consists in the fact that chlorella is grown on a nutrient medium containing mineral salts and liquid waste generated in potato processing plants, with a solids content of 1-1.5%, with the following ratio of components, g / l: nitric acid potassium 0, 2-0.5, monosubstituted phosphoric acid potassium 0.06-0.12, the filtrate of the liquid waste generated during cooking and blanching of potatoes, the rest, and cultivation is carried out under lighting of 4-5 thousand lux. The method allows to obtain a suspension of chlorella with a density of 193.75 million cells / ml (dry biomass of 4.52 g / l) with illumination of 4-5 thousand lux.
Недостатком технического решения является отсутствие периода покоя у микроводоросли Хлорелла, вследствие чего интенсивное увеличение освещенности штаммов приводит к гибели микроводоросли.The disadvantage of the technical solution is the absence of a rest period in the Chlorella microalgae, as a result of which an intensive increase in the illumination of the strains leads to the death of the microalgae.
Задачей изобретения является увеличение продуктивности микроводоросли Chlorella путем периодического освещения, т.е. чередованием периодов покоя и активной фазы.The objective of the invention is to increase the productivity of the microalgae Chlorella by periodic lighting, i.e. alternating periods of rest and active phase.
Сущность изобретения заключается в культивировании штамма микроводоросли Chlorella при поддержании температуры 27-29°С, рН и освещения источником света, добавлении минеральной воды со скважины 69 бис железноводского месторождения с содержанием солей 2,5 г/л в культуральную жидкость при соотношении 1:1. Согласно изобретению освещение осуществляется импульсным источником света с длительностью импульса 0,00001-0,001 с и длительностью интервала между импульсами 0,01-0,1 с, соответствующими длительностям световой и темновой фаз фотосинтеза для данного фототрофа 3 ч утром и 4 ч вечером. Освещенность 5 тыс. лк. Перемешивание осуществляется круговыми движениями.The essence of the invention lies in the cultivation of a microalgae strain Chlorella while maintaining the temperature at 27-29 ° C, pH and lighting with a light source, adding mineral water from well 69 bis of the Zheleznovodsk deposit with a salt content of 2.5 g / l to the culture fluid at a ratio of 1: 1. According to the invention, illumination is carried out by a pulsed light source with a pulse duration of 0.00001-0.001 s and a duration between the pulses of 0.01-0.1 s, corresponding to the durations of the light and dark phases of photosynthesis for this
Установка для осуществления способа представляет собой культиватор 1, содержащий прозрачный сосуд прямоугольной формы, снабженный источником освещения. Источники освещения выполнены в виде набора светоизлучающих люминесцентных ламп 2, расположенных под днищем сосуда и вокруг него, соединенных с источником питания в виде генератора импульсов, имеется патрубок подачи СО2 и патрубок выхода СО2, а также трубка для выхода готовой продукции.Installation for implementing the method is a
Возможность осуществления изобретения показана следующими примерами.The possibility of carrying out the invention is shown by the following examples.
Пример 1. Эксперимент проводили на установке, схема которой изображена на чертеже. Объектом для исследований была выбрана микроводоросль Chlorella vulgaris, культивирование проводили на среде Тамия с добавлением минеральной воды со скважины 69 бис железноводского месторождения с содержанием солей 2,5 г/л в культуральную жидкость при соотношении 1:1 в течение 6 суток при температуре 27-29°С. Ферментацию вели в культиваторе с объемом культуральной жидкости 30 мл. Перемешивание осуществлялось круговыми движениями. Прирост биомассы 5 мл составил 4,22 г/л сухого веса при 187,0⋅106 клеток/мл суспензии, подсчет производили в камере Горяева. Подсветка осуществлялась днищами сосудов и вокруг них. Освещение осуществлялось импульсным источником света с длительностью импульса 0,00001-0,001 с и длительностью интервала между импульсами 0,01-0,1 с, соответствующими длительностям световой и темновой фаз фотосинтеза 3 ч утром и 4 ч вечером. Освещенность 5 тыс. лк.Example 1. The experiment was carried out on the installation, a diagram of which is shown in the drawing. The microalgae Chlorella vulgaris was chosen as the object of research; cultivation was carried out on Tamiya medium with the addition of mineral water from well 69 bis of the Zheleznovodsk deposit with a salt content of 2.5 g / l to the culture fluid at a ratio of 1: 1 for 6 days at a temperature of 27-29 ° C. Fermentation was carried out in a cultivator with a culture fluid volume of 30 ml. Mixing was carried out in a circular motion. An increase in biomass of 5 ml was 4.22 g / l dry weight at 187.0 × 10 6 cells / ml suspension, counting was performed in the Goryaev chamber. Illumination was carried out by the bottoms of the vessels and around them. Illumination was carried out by a pulsed light source with a pulse duration of 0.00001-0.001 s and a duration between the pulses of 0.01-0.1 s, corresponding to the durations of the light and dark phases of photosynthesis of 3 hours in the morning and 4 hours in the evening.
Пример 2. Эксперимент проводили на установке, схема которой изображена на чертеже. Объектом для исследований была выбрана микроводоросль Chlorella infusionum, культивирование проводили на среде Тамия с добавлением минеральной воды со скважины 69 бис железноводского месторождения с содержанием солей 2,5 г/л в культуральную жидкость при соотношении 1:1 в течение 6 суток при температуре 29°С. Ферментацию вели в культиваторе с объемом культуральной жидкости 27 мл. Перемешивание осуществлялось круговыми движениями.Example 2. The experiment was carried out on the installation, a diagram of which is shown in the drawing. The microalgae Chlorella infusionum was chosen as the object of research; cultivation was carried out on Tamiya medium with the addition of mineral water from well 69 of the bis Zheleznovodsk deposit with a salt content of 2.5 g / l into the culture fluid at a ratio of 1: 1 for 6 days at a temperature of 29 ° C . Fermentation was carried out in a cultivator with a culture fluid volume of 27 ml. Mixing was carried out in a circular motion.
Прирост биомассы 5 мл составил 4,54 г/л сухого веса при 195,0⋅106 клеток/мл суспензии, подсчет производили в камере Горяева. Подсветка осуществлялась днищами сосудов и вокруг них.An increase in biomass of 5 ml was 4.54 g / L dry weight at 195.0 × 10 6 cells / ml suspension, counting was performed in the Goryaev chamber. Illumination was carried out by the bottoms of the vessels and around them.
Пример 3. Эксперимент проводили на установке, схема которой изображена на чертеже. Объектом для исследований была выбрана микроводоросль Chlorella vulgaris, культивирование проводили на среде Тамия с добавлением минеральной воды со скважины 69 бис железноводского месторождения с содержанием солей 2,5 г/л в культуральную жидкость при соотношении 1:1 в течение 6 суток при температуре 28°С. Ферментацию вели в культиваторе с объемом культуральной жидкости 25 мл. Перемешивание осуществлялось круговыми движениями.Example 3. The experiment was carried out on the installation, a diagram of which is shown in the drawing. The microalgae Chlorella vulgaris was chosen as the object of research; cultivation was carried out in Tamiya medium with the addition of mineral water from well 69 of the bis Zheleznovodsk deposit with a salt content of 2.5 g / l into the culture fluid at a ratio of 1: 1 for 6 days at a temperature of 28 ° C . Fermentation was carried out in a cultivator with a culture fluid volume of 25 ml. Mixing was carried out in a circular motion.
Прирост биомассы 5 мл составил 4,55 г/л сухого веса при 196,0⋅106 клеток/мл суспензии, подсчет производили в камере Горяева. Подсветка осуществлялась днищами сосудов и вокруг них.An increase in the biomass of 5 ml was 4.55 g / L dry weight at 196.0 × 10 6 cells / ml suspension, counting was performed in the Goryaev chamber. Illumination was carried out by the bottoms of the vessels and around them.
Освещение осуществлялось импульсным источником света с длительностью импульса 0,00001-0,001 с и длительностью интервала между импульсами 0,01-0,1 с, соответствующими длительностям световой и темновой фаз фотосинтеза 3 ч утром и 4 ч вечером. Освещенность 5 тыс. лк.Illumination was carried out by a pulsed light source with a pulse duration of 0.00001-0.001 s and a duration between the pulses of 0.01-0.1 s, corresponding to the durations of the light and dark phases of photosynthesis of 3 hours in the morning and 4 hours in the evening.
Пример 4. Эксперимент проводили на установке, схема которой изображена на чертеже. Объектом для исследований была выбрана микроводоросль Chlorella infusionum, культивирование проводили на среде Тамия с добавлением минеральной воды со скважины 69 бис железноводского месторождения с содержанием солей 2,5 г/л в культуральную жидкость при соотношении 1:1 в течение 6 суток при температуре 29°С. Ферментацию вели в культиваторе с объемом культуральной жидкости 30 мл. Перемешивание осуществлялось круговыми движениями. Прирост биомассы 5 мл составил 4,59 г/л сухого веса при 199,0⋅106 клеток/мл суспензии, подсчет производили в камере Горяева. Подсветка осуществлялась днищами сосудов и вокруг них. Освещение осуществлялось импульсным источником света с длительностью импульса 0,00001-0,001 с и длительностью интервала между импульсами 0,01-0,1 с, соответствующими длительностям световой и темновой фаз фотосинтеза 3 ч утром и 4 ч вечером. Освещенность 5 тыс. лк.Example 4. The experiment was carried out on the installation, a diagram of which is shown in the drawing. The microalgae Chlorella infusionum was chosen as the object of research; cultivation was carried out on Tamiya medium with the addition of mineral water from well 69 of the bis Zheleznovodsk deposit with a salt content of 2.5 g / l into the culture fluid at a ratio of 1: 1 for 6 days at a temperature of 29 ° C . Fermentation was carried out in a cultivator with a culture fluid volume of 30 ml. Mixing was carried out in a circular motion. The increase in biomass of 5 ml was 4.59 g / l dry weight at 199.0 × 10 6 cells / ml suspension, counting was performed in the Goryaev chamber. Illumination was carried out by the bottoms of the vessels and around them. Illumination was carried out by a pulsed light source with a pulse duration of 0.00001-0.001 s and a duration between the pulses of 0.01-0.1 s, corresponding to the durations of the light and dark phases of photosynthesis of 3 hours in the morning and 4 hours in the evening.
Освещение осуществлялось импульсным источником света с длительностью импульса 0,00001-0,001 с и длительностью интервала между импульсами 0,01-0,1 с, соответствующими длительностям световой и темновой фаз фотосинтеза 3 ч утром и 4 ч вечером. Освещенность 5 тыс. лк.Illumination was carried out by a pulsed light source with a pulse duration of 0.00001-0.001 s and a duration between the pulses of 0.01-0.1 s, corresponding to the durations of the light and dark phases of photosynthesis of 3 hours in the morning and 4 hours in the evening.
Технический результат заключается в повышении продуктивности микроводоросли Chlorella.The technical result is to increase the productivity of the microalgae Chlorella.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016121588A RU2644261C2 (en) | 2016-05-31 | 2016-05-31 | Method for chlorella microalgae cultivation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016121588A RU2644261C2 (en) | 2016-05-31 | 2016-05-31 | Method for chlorella microalgae cultivation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016121588A RU2016121588A (en) | 2017-12-05 |
| RU2644261C2 true RU2644261C2 (en) | 2018-02-08 |
Family
ID=60580609
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016121588A RU2644261C2 (en) | 2016-05-31 | 2016-05-31 | Method for chlorella microalgae cultivation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2644261C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3735822A1 (en) * | 2019-05-09 | 2020-11-11 | P3 B.V. | Method for growing organisms capable of photosynthesis in a controlled environment |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1373728A1 (en) * | 1986-06-27 | 1988-02-15 | Научно-производственное объединение по продуктам питания из картофеля | Method of cultivating chlorella |
| WO2016071570A1 (en) * | 2014-11-07 | 2016-05-12 | Neste Oyj | Method of cultivating algae |
-
2016
- 2016-05-31 RU RU2016121588A patent/RU2644261C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1373728A1 (en) * | 1986-06-27 | 1988-02-15 | Научно-производственное объединение по продуктам питания из картофеля | Method of cultivating chlorella |
| WO2016071570A1 (en) * | 2014-11-07 | 2016-05-12 | Neste Oyj | Method of cultivating algae |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3735822A1 (en) * | 2019-05-09 | 2020-11-11 | P3 B.V. | Method for growing organisms capable of photosynthesis in a controlled environment |
| WO2020226500A1 (en) * | 2019-05-09 | 2020-11-12 | P3 B.V. | Method for growing aquatic organisms capable of photosynthesis in a controlled aqueous environment |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016121588A (en) | 2017-12-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Borowitzka | Commercial production of microalgae: ponds, tanks, tubes and fermenters | |
| Chang et al. | Photobioreactors | |
| Pulz | Photobioreactors: production systems for phototrophic microorganisms | |
| Rocha et al. | Combination of trace elements and salt stress in different cultivation modes improves the lipid productivity of Scenedesmus spp. | |
| WO2009134114A1 (en) | An apparatus for mass cultivation of micro algae and a method for cultivating the same | |
| Krichnavaruk et al. | Enhanced productivity of Chaetoceros calcitrans in airlift photobioreactors | |
| Dębowski et al. | Microalgae–cultivation methods | |
| US20150017705A1 (en) | Method and a system for mass-cultivating microalgae with enhanced photosynthetic efficiency | |
| CN104046566B (en) | Method for rapidly preparing high-density and high-purity algae | |
| Pattanaik et al. | Effect of LED lights on the growth of microalgae | |
| Sergejevová et al. | Photobioreactors with internal illumination | |
| Lee et al. | Microalgae Isolation and Cultivation Technology for Mass Production | |
| KR101670129B1 (en) | Photoreactive Apparatus and method for culturing microalgae | |
| RU2644261C2 (en) | Method for chlorella microalgae cultivation | |
| KR101287384B1 (en) | Method for increasing growht and lipid content of microalgae using mixture of led light | |
| Fagiri et al. | Impact of physico-chemical parameters on the physiological growth of Arthrospira (Spirulina platensis) exogenous strain UTEXLB2340 | |
| WO2015102529A1 (en) | System for mass cultivation of microorganisms and products therefrom | |
| CN103184157A (en) | Algal culture process for treating protozoa and realizing stable high yield | |
| CN214142294U (en) | Annual production system for large-scale culture of plankton such as microalgae | |
| Trinh | Comparison of Growth of Chlorella vulgaris in Flat-Plate Photobioreactor Using Batch, Fed-Batch, and Repeated Fed-Batch Techniques with Various Concentrations of Walne Medium | |
| KR20240011371A (en) | Method for culturing microalgae | |
| Tókos et al. | Automation control system of an equipment for ELF stimulated phototrophic microalgae production | |
| RU2450049C2 (en) | Method of culturing phototrophs and apparatus for realising said method | |
| Reith et al. | Microalgal mass cultures for Co-production of fine chemicals and biofuels & water purification | |
| Guler et al. | Airlift photobioreactors applied to algal production |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190601 |