RU2639463C1 - Способ лечения острого лучевого эзофагита - Google Patents
Способ лечения острого лучевого эзофагита Download PDFInfo
- Publication number
- RU2639463C1 RU2639463C1 RU2016150180A RU2016150180A RU2639463C1 RU 2639463 C1 RU2639463 C1 RU 2639463C1 RU 2016150180 A RU2016150180 A RU 2016150180A RU 2016150180 A RU2016150180 A RU 2016150180A RU 2639463 C1 RU2639463 C1 RU 2639463C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- radiation therapy
- days
- radiation
- esophagitis
- treatment
- Prior art date
Links
- 206010048899 Radiation oesophagitis Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims abstract description 29
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims abstract description 7
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940041682 inhalant solution Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000006881 esophagitis Diseases 0.000 description 11
- 206010030216 Oesophagitis Diseases 0.000 description 9
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 7
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 7
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 6
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 5
- 238000011127 radiochemotherapy Methods 0.000 description 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 210000001349 mammary artery Anatomy 0.000 description 4
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 3
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 3
- 206010035742 Pneumonitis Diseases 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 3
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 206010050366 Fear of eating Diseases 0.000 description 2
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010030111 Oedema mucosal Diseases 0.000 description 2
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 2
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 description 2
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010014418 Electrolyte imbalance Diseases 0.000 description 1
- 206010019973 Herpes virus infection Diseases 0.000 description 1
- 101001012157 Homo sapiens Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Proteins 0.000 description 1
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 102100030086 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Human genes 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001105 femoral artery Anatomy 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000003601 intercostal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 208000025402 neoplasm of esophagus Diseases 0.000 description 1
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 238000002600 positron emission tomography Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 208000000649 small cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 description 1
- 229940063683 taxotere Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 description 1
- 210000005020 upper thoracic esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/734—Alginic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/20—Interleukins [IL]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и радиологии, и может быть использовано для лечения острого лучевого эзофагита при проведении лучевой терапии у пациентов. Для этого осуществляют пероральный прием «Колетекс-гель ДНК-Л» по 25-30 г перед сеансом лучевой терапии. При этом во время проведения сеанса лучевой терапии пациенту назначают размещение в ротовой полости материала «Колегель-ДНК-диск», с постепенным его полным рассасыванием. После завершения лучевой терапии назначают ингаляции с гидрогелем «Колетекс-Бета», который смешивают с раствором для ингаляций «Флуимуцил» и водой при соотношении 3:5:2 соответственно, 2 раза в день по 5-10 мин в течение 5-7 дней. Ингаляции продолжают в течение последующих 3-4 месяцев по 5-7 дней в месяц с перерывом 20-25 дней. Изобретение позволяет снизить частоту и тяжесть ранних и поздних лучевых реакций у пациентов. 3 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и радиологии, и может быть использовано для лечения острого эзофагита при проведении лучевой или химиолучевой терапии у больных с местно-распространенным раком молочной железы, раком пищевода, раком легкого.
Известен способ лечения местно-распространенного немелкоклеточного рака легкого, который предусматривает снижение риска возникновения эзофагита за счет изменения режимов фракционирования дозы проводимой лучевой терапии (Патента РФ №2489181, МПК A61N 5/10, опубл. 2013).
Недостатком этого способа является высокая вероятность возникновения острого эзофагита, поскольку не осуществляется протекторное действие на слизистые оболочки пищевода. Возможно возникновение пульмонитов и пневмофиброзов, поскольку не проводится профилактическая защита ткани легкого.
Наиболее близким является способ лечения острого лучевого эзофагита (Корытова Л.И., Васильев Г.Л., Мус В.Ф., Немкова Е.В., Олтаржевская Н.Д., Коровина М.А. «Профилактика и лечение острых лучевых эзофагитов при химиолучевом лечении больных местно-распространенным раком легкого», Российский биотерапевтический ж-л, 2012, Т. 11, №1, с. 9-12), включающий проведение химиолучевой терапии, прием «Колетекс-гель-ДНК-Л».
К недостаткам этого способа относится невысокая эффективность, поскольку время экспозиции геля на стенках пищевода, особенно в верхних отделах, ограничено в связи с анатомическими особенностями и способностями геля удерживаться на стенках определенное время. При проведении эндоскопического исследования выявлено, что гель остается на стенках верхних отделов пищевода около 10 мин, что недостаточно для эффективного воздействия на слизистую при проведении лучевой терапии.
Задачей предлагаемого изобретения является устранение указанных недостатков, снижение степени тяжести возникающих лучевых эзофагитов, при одновременном повышении эффективности проводимой лучевой терапии, кроме того, уменьшение степени выраженности лучевых реакций со стороны легких и отсрочка времени их наступления. Кроме того, должны обеспечиваться возможность использования пациентом в своем ежедневном рационе более обширного набора продуктов (также у них в меньшей степени возникает «страх приема пищи» в виду отсутствия выраженного болевого синдрома) и уменьшение сроков пребывания пациентов в стационаре.
Для решения поставленной задачи при лечении острого лучевого эзофагита при проведении лучевой или химиолучевой терапии, включающей пероральный прием «Колетекс-гель ДНК-Л» по 25-30 г перед сеансом лучевой терапии, предложено во время проведения сеанса лучевой терапии пациенту назначать размещение в ротовой полости материала «Колегель-ДНК-диск», с постепенным его полным рассасыванием, кроме того, назначать ингаляции с гидрогелем «Колетекс-Бета», который смешивать с раствором для ингаляций «Флуимуцил» и водой при соотношении 3:5:2 соответственно, 2 раза в день по 5-10 мин в течение 5-7 дней после завершения лучевой терапии и в течение 3-4 месяцев по 5-7 дней в месяц с перерывом 20-25 дней.
Предлагаемый способ позволяет провести лучевую терапию в полном объеме, без перерыва для купирования лучевых реакций, снизить частоту и выраженность ранних и поздних лучевых реакций и осложнений со стороны легких (пульмониты, пневмофиброзы).
Сочетанное химиолучевое воздействие на практике трудно провести в полном объеме из-за ярко выраженных побочных эффектов, которые ограничивают возможности облучения. Появляется необходимость либо во включении периода отдыха в середине курса, либо в уменьшении дозы. Однако в данном исследовании доказана возможность использования лучевой терапии, в том числе и в сочетании с химиотерапией, с минимальными лучевыми реакциями и при этом сократили сроки лучевой терапии в связи с отсутствием перерывов в лечении, снизили риск репопуляции опухоли, осуществили защиту слизистых, достигли возможность лучше усваивать питательные вещества (снижение риска анемии, электролитных нарушений) за счет использования предлагаемого способа, который не дает побочных эффектов.
Осуществление способа показано на конкретных клинических примерах.
Пример 1.
Больная Н., 1968 г.р., поступил в клинику РНЦРХТ с диагнозом: Рак правой молочной железы T4вN3M0 (2014) (инфильтративно-протоковый рак, G2, РЭ (8б), РЭ (7б), HER2 (0), Ki67 - 80%).
22.03.14. Под местной анестезией 1% раствора новокаина выполнена катетеризация правой бедренной артерии. Артериальный катетер "ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ" 5F установлен у устья правой внутренней грудной артерии. Выполнены 2 серии снимков с 30 (15+15) мл 60% ультрависта со скоростью 2 и 2 мл/с соответственно. Контрольное введение 2 мл раствора метиленового синего во внутреннюю грудную артерию справа. Коаксиально во внутреннюю грудную артерию установлен микрокатетер 3F. За передние межреберные ветви установлена 1 миниспираль длиной 40 мм. Во внутреннюю грудную артерию введено 80 мг таксотера, 3 мл липиодола (до редукции кровотока).
Через 1 сутки после ХЭ или ХИ проведена лучевая терапия. Облучение проводилось 5 раз в неделю, в режиме среднего фракционирования дозы 3 Гр до суммарной дозы на основание молочной железы 45-48 Гр, далее дополнительное поле РОД 2 Гр до СОД 12 Гр, на зоны регионарного лимфооттока 42 Гр фигурным полем и дополнительное поле в режиме электронов РОД 2 Гр до СОД 10 Гр.
С первого дня проводимой терапии был начат пероральный прием «Колетекс-гель ДНК-Л» по 25-30 г перед сеансом лучевой терапии, а во время проведения сеанса лучевой терапии в ротовой полости размещали материал «Колегель ДНК-диск», с постепенным его полным рассасыванием.
Кроме того, были назначены ингаляции с гидрогелем «Колетекс-Бета», который смешивали с раствором для ингаляций «Флуимуцил» и водой при соотношении 3:5:2 соответственно, по 2 раза в день по 5-10 мин в течение 5 дней после ее завершения и в течение 3 месяцев по 5 дней с перерывом 20-25 дней.
Перед началом лечения больной был выдан опросник визуально-аналоговой шкалы боли (ВАШ). Признаки лучевого эзофагита были отмечены на 9 сеансе (СОД 27 Гр) лучевой терапии. При контрольном исследовании методом фиброгастродуоденоскопии (ФГДС) на следующий день после окончания лечения - признаки лучевого эзофагита 1 степени (отек, гиперемия слизистой пищевода в области облучения).
Контрольное ФГДС через 3 месяца - признаков эзофагита не определяется. Оценка боли по ВАШ максимально 6 баллов. У данной пациентки удалось закончить запланированный курс лучевой терапии в срок и провести последующий курс ПХТ на две недели раньше
Пример 2.
06.05.2016 г. Пациент К. поступил в ФГБУ РНЦРХТ с диагнозом Немелкоклеточный рак левого легкого T3N1Mo. Гистология: плоскоклеточный рак. Диагноз подтвержден данными КТ грудной клетки, ФГДС, ПЭТ.
Была назначена лучевая терапия на область образования левого легкого и регионарных лимфатических (надключичных, подключичных, паратрахеальных) лимфатических узлов РОД 2 Гр до СОД 70 Гр и лечение по предлагаемому способу, которое было проведено аналогично описанному в примере 1.
Жалобы на боли в области пищевода возникли на 15 сеансе, при достижении суммарной дозы 30 Гр, клинически данные жалобы были расценены как эзофагит 1 степени, боли нарастали и максимально отмечались на 25 сеансе облучения. Однако перерыв в лечении не понадобился, удалось закончить лучевую терапию в установленные сроки.
По данным фиброгастродуоденоскопии (ФГДС) - отек слизистой, гиперемия. Эзофагит 2 степени.
Через 1 месяц по данным ФГДС признаков эзофагита не выявлено.
После завершения курса лучевой терапии пациент проводил ингаляции в течение 4 последующих месяцев, по 7 дней в месяц с перерывом 20-25 дней. При обследовании признаки эзофагита не определялись.
Пример 3.
Больной В., 1959 г.р. поступил в клинику ФГБУ РНЦРХТ с диагнозом: Рак верхне-грудного отдела пищевода. T3N1M0 (2014) (умеренно-дифференцированный плоскоклеточный рак). Диагноз подтвержден данными КТ грудной клетки, фиброгастроскопии, позитронно-эмиссионной томографии ПЭТ.
С 07.04.14 в условиях стационара больному проводилось системное введение 5-фторурацила - 300 мг/м2 - 2 раза в неделю (вторник и пятница). Площадь поверхности тела - 1,7 м2. Доза цитостатика - 5-фторурацила, за курс - 4250 мг. Вместе с началом проведения химиотерапии начата лучевая терапия на область опухоли пищевода до РОД 2 Гр до СОД 54 Гр и лечение по предлагаемому способу.
За время проведенного лечения появились симптомы эзофагита в виде болезненности в области облучения пищевода, ощущение дискомфорта.
По данным ФГДС - отек слизистой, гиперемия. Эзофагит 1 степени.
У данного пациента удалось закончить курс лучевой терапии без перерыва. Контрольное ФГДС через 1 месяц - признаков эзофагита не отмечено. Аналогично примеру 1 ингаляции были продолжены в течение последующих 3 месяцев.
Статистика пролечено 15 пациентов с РМЖ, раком пищевода, раком легкого. У всех пациентов признаки лучевого эзофагита проявлялись в меньшей степени, чем у аналогичных больных контрольной группы. У всех удалось завершить лечение в установленные сроки.
Предлагаемый способ обеспечивает положительную динамику со стороны продолжительности жизни и улучшения ее качества относительно рассмотренной категории пациентов. Отмечена тенденция к положительной динамике при оценке качества жизни данных пациентов во время и после проведенного лечения, а также получены достоверные различия в изменении «физического благополучия» данной категории больных
Предлагаемый способ профилактики осложнений предусматривает использование у очень широкого круга пациентов.
Обеспечивается возможность использования пациентом в своем ежедневном рационе более обширного набора продуктов (также у них в меньшей степени возникает «страх приема пищи» ввиду отсутствия выраженного болевого синдрома) и уменьшение сроков пребывания пациентов в стационаре, снижается необходимость в дополнительной нутритивной поддержке.
Осуществление предлагаемого способа не требует дополнительных временных и трудозатрат со стороны медицинского персонала и дополнительного оборудования. Позволяет снизить риски инфекционных поражений, в частности со стороны герпетической инфекции. Снижается частота и тяжесть проявления ранних лучевых реакций и поздних осложнений со стороны легких (пульмониты, пневмофиброзы).
Claims (1)
- Способ лечения острого лучевого эзофагита при проведении лучевой терапии, включающий пероральный прием «Колетекс-гель ДНК-Л» по 25-30 г перед сеансом лучевой терапии, отличающийся тем, что во время проведения сеанса лучевой терапии пациенту назначают размещение в ротовой полости материала «Колегель-ДНК-диск» с постепенным его полным рассасыванием, кроме того, назначают ингаляции с гидрогелем «Колетекс-Бета», который смешивают с раствором для ингаляций «Флуимуцил» и водой при соотношении 3:5:2 соответственно, по 2 раза в день 5-10 минут в течение 5-7 дней после завершения лучевой терапии продолжают ингаляции в течение 3-4 последующих месяцев по 5-7 дней с перерывом 20-25 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016150180A RU2639463C1 (ru) | 2016-12-20 | 2016-12-20 | Способ лечения острого лучевого эзофагита |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016150180A RU2639463C1 (ru) | 2016-12-20 | 2016-12-20 | Способ лечения острого лучевого эзофагита |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2639463C1 true RU2639463C1 (ru) | 2017-12-21 |
Family
ID=63857275
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016150180A RU2639463C1 (ru) | 2016-12-20 | 2016-12-20 | Способ лечения острого лучевого эзофагита |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2639463C1 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2432942C1 (ru) * | 2010-05-28 | 2011-11-10 | Учреждение Российской академии наук Институт химии растворов РАН | Композиция для приготовления обладающей пролонгированным действием лекарственной формы для лечения орофарингеальной зоны |
| RU2474421C1 (ru) * | 2011-12-05 | 2013-02-10 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Способ профилактики осложнений при лечении больных раком легкого |
-
2016
- 2016-12-20 RU RU2016150180A patent/RU2639463C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2432942C1 (ru) * | 2010-05-28 | 2011-11-10 | Учреждение Российской академии наук Институт химии растворов РАН | Композиция для приготовления обладающей пролонгированным действием лекарственной формы для лечения орофарингеальной зоны |
| RU2474421C1 (ru) * | 2011-12-05 | 2013-02-10 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Способ профилактики осложнений при лечении больных раком легкого |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| BHUNCHU S.et al., Biopolymeric alginate-chitosan nanoparticles as drug delivery carriers for cancer therapy, Pharmazie. 2014, Aug;69(8):563-70 - . * |
| ГУСЕВ И.В. Разработка высокоструктурированных гидрогелевых депо-материалов для направленной доставки лекарственных материалов, Автореф. Дис. на соиск. уч. ст. канд.тех.наук, Москва, 2015, с.6-7. * |
| КОРЫТОВА Л.И. и др. Профилактика и лечение острых лучевых эзофагитов при химиолучевом лечении больных местно-распространенным раком легкого, Российский биотерапевтический ж-л, 2012, Т. 11, с.9-12 - . * |
| КОРЫТОВА Л.И. и др. Профилактика и лечение острых лучевых эзофагитов при химиолучевом лечении больных местно-распространенным раком легкого, Российский биотерапевтический ж-л, 2012, Т. 11, с.9-12 - реферат. ГУСЕВ И.В. Разработка высокоструктурированных гидрогелевых депо-материалов для направленной доставки лекарственных материалов, Автореф. Дис. на соиск. уч. ст. канд.тех.наук, Москва, 2015, с.6-7. BHUNCHU S.et al., Biopolymeric alginate-chitosan nanoparticles as drug delivery carriers for cancer therapy, Pharmazie. 2014, Aug;69(8):563-70 - реферат. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Siddiqui et al. | Management of radiation toxicity in head and neck cancers | |
| CN116726021A (zh) | 一种drp1抑制剂和铁死亡诱导剂联合用药物及其抗肿瘤的用途 | |
| RU2639463C1 (ru) | Способ лечения острого лучевого эзофагита | |
| Faria et al. | Patterns of oral mucositis in advanced oral squamous cell carcinoma patients managed with prophylactic photobiomodulation therapy—insights for future protocol development | |
| RU2537031C2 (ru) | Способ лечения цистита | |
| RU2685796C1 (ru) | Способ лечения больных местно-распространенными злокачественными опухолями полости рта и языка | |
| RU2429032C1 (ru) | Способ лечения плоскоклеточного рака орофарингеальной области | |
| RU2474421C1 (ru) | Способ профилактики осложнений при лечении больных раком легкого | |
| RU2398608C1 (ru) | Способ лечения рака прямой кишки | |
| RU2751818C2 (ru) | Способ лечения плоскоклеточного р-16 позитивного рака ротоглотки | |
| Liang | Intermittent endoscopic dilation-A new method to prevent restenosis after benign esophageal stricture incision | |
| RU2586042C1 (ru) | Способ лечения рака прямой кишки | |
| RU2539418C1 (ru) | Способ лечения местно-распространенного рака орофарингеальной зоны | |
| US20100029590A1 (en) | Methods for treating or preventing hemorrhagic cystitis using a glycerophosphate salt | |
| RU2348403C1 (ru) | Способ лечения временного послеоперационного пареза возвратного гортанного нерва при обширных операциях на щитовидной железе | |
| RU2557949C1 (ru) | Способ лечения лучевого и интерстициального цистита | |
| RU2572504C1 (ru) | Способ лечения лучевой сиалоаденопатии | |
| RU2477139C1 (ru) | Способ лечения новообразований | |
| RU2710541C1 (ru) | Способ лечения ангулярного хейлита, возникшего вследствие дефицита рибофлавина | |
| Iancu et al. | RADIOTHERAPY INDUCED TOXICITY FOR OROPHARYNGEAL CANCER PATIENTS: IMPLICATIONS FOR ORAL HEALTH | |
| HEWSON | Bisphosphonate-associated osteonecrosis of the jaw: a six-year history of a case. | |
| RU2678976C1 (ru) | Способ профилактики длительного болевого синдрома в отдаленном послеоперационном периоде у пациентов с дисплазией соединительной ткани | |
| RU2465026C1 (ru) | Способ лечения гемангиом сложной анатомической локализации | |
| Xu et al. | Intra-luminal iodine-125 brachytherapy in patients with esophageal carcinoma and 3/4 dysphagia score: A feasibility study | |
| RU2632542C1 (ru) | Способ химиолучевого лечения орофарингеального рака |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201221 |