RU2638444C1 - Способ повышения лечебной эффективности пироплазмоза крупного рогатого скота Неозидином-М в сочетании с лазеропунктурой - Google Patents
Способ повышения лечебной эффективности пироплазмоза крупного рогатого скота Неозидином-М в сочетании с лазеропунктурой Download PDFInfo
- Publication number
- RU2638444C1 RU2638444C1 RU2016149470A RU2016149470A RU2638444C1 RU 2638444 C1 RU2638444 C1 RU 2638444C1 RU 2016149470 A RU2016149470 A RU 2016149470A RU 2016149470 A RU2016149470 A RU 2016149470A RU 2638444 C1 RU2638444 C1 RU 2638444C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- pyroplasmosis
- treatment
- cattle
- laser
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims description 20
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims abstract description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 36
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 claims description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 230000001764 biostimulatory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 14
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 5
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 5
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 5
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 5
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 5
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000034994 death Effects 0.000 description 4
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 4
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 4
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 3
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 3
- 229960004368 oxytetracycline hydrochloride Drugs 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 3
- MWKJTNBSKNUMFN-UHFFFAOYSA-N trifluoromethyltrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)F MWKJTNBSKNUMFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 2
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 2
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 2
- 201000008680 babesiosis Diseases 0.000 description 2
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 2
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 2
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 2
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 241001466804 Carnivora Species 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 1
- 208000008771 Lymphadenopathy Diseases 0.000 description 1
- 235000019735 Meat-and-bone meal Nutrition 0.000 description 1
- 241000209049 Poa pratensis Species 0.000 description 1
- 240000007942 Prunus pensylvanica Species 0.000 description 1
- 235000013647 Prunus pensylvanica Nutrition 0.000 description 1
- 241000489520 Veratrum album Species 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 239000003904 antiprotozoal agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 229960000411 camphor oil Drugs 0.000 description 1
- 239000010624 camphor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 1
- 229960001200 clindamycin hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- XNYZHCFCZNMTFY-UHFFFAOYSA-N diminazene Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1N\N=N\C1=CC=C(C(N)=N)C=C1 XNYZHCFCZNMTFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950007095 diminazene Drugs 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 1
- 229940079360 enema for constipation Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 210000002837 heart atrium Anatomy 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008991 intestinal motility Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 description 1
- 230000022676 rumination Effects 0.000 description 1
- 208000015212 rumination disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000004861 thermometry Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H39/00—Devices for locating or stimulating specific reflex points of the body for physical therapy, e.g. acupuncture
- A61H39/02—Devices for locating such points
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
- A61K31/4152—1,2-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. antipyrine, phenylbutazone, sulfinpyrazone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pathology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, может быть использовано для повышения лечебной эффективности пироплазмоза крупного рогатого скота Неозидином-М. Для этого вводят препарат «Неозидин-М» в сочетании с облучением полупроводниковым инфракрасным импульсным лазером биологических активных точек под номерами 8, 9, 13, 17 и 22 по атласу Казеева Г.В. Воздействие лазером осуществляют от аппарата «Узор» длиной 890 нм с частотой импульса 1000, 1500 и 2000 Гц, в экспозиции 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 и 2,5 минуты после постановки диагноза и через каждые 24 часа в течение курса лечения. Способ обеспечивает высокую терапевтическую активность лечения заболевания за счёт дополнительного биостимулирущего воздействия. 3 табл., 1 ил.
Description
Изобретение относятся к животноводству и может быть применено для повышения эффективности лечения пироплазмоза крупного рогатого скота.
Известны способы лечения пироплазмоза крупного рогатого скота препаратами ЛП-40; ПП-40; Неозидином-КМ, Дименазеном-70 (Дробина А.И. «Пироплазмидозы крупного рогатого скота. Эпизоотическая ситуация, лечение, профилактика». Автореферат диссертации на соискание ученной степени кандидата ветеринарных наук. Ставрополь, 2007 г. - 21 с.).
Известен способ традиционного метода лечения пироплазмоза крупного рогатого скота препаратом Неозидин-М с симптоматическим лечением (Лолаев В.К. «Эпизоотология пироплазмоза крупного рогатого скота в Республике Южная Осетия и совершенствование мер борьбы»). Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук. Махачкала, 2012 г. - 26 с.
Известен способ обработки биологически активных точек излучением лазера «Узор» для стимуляции роста, развития, резистентности телят и молочной продуктивности коров (Оказов Т.А. «Рост, развитие, резистентность телят и молочная продуктивность коров при лазеропунктуре». Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата сельскохозяйственных наук. Махачкала, 2009 г. - 21 с., прототип).
Недостатками известных способов является то, что не выявляют влияние метода лазеропунктуры на терапевтическую эффективность при пироплазмозе крупного рогатого скота в сочетании с симптоматическим лечением.
Задачи, на решение которых направлено настоящее заявленное изобретение, заключаются в облучении биологически активных точек инфракрасным лазерным излучением с целью изучения влияния лучистой энергии на лечебную эффективность медикаментозного лечения.
Технический результат заключается в повышении терапевтической эффективности применяемых противопаразитных средств путем повышения биостимулирующей активности посредством воздействия на точки акупунктуры излучением лазера «Узор».
Для достижения технического результата по изучению влияния лазеропунктуры на лечебную эффективность были сформированы пять групп крупного рогатого скота по 5 голов: животных старше 1 года больных пироплазмозом.
Для выявления больных животных проводили клинический осмотр, термометрию больных животных, исследование мазков периферической крови, в которых выделяли возбудителя пироплазмоза Piroplasma bigeminum.
После постановки диагноза проведены поисковые опыты с применением специфического препарата Неозидин-М с симптоматическим лечением. В связи с определением эффективности лазеропунктуры организованы группы животных, лечение которых традиционным способом сочетали с облучением биологически активных точек полупроводниковым инфракрасным импульсным лазером «Узор» длиной волны 890 нм, в экспозиции от 0,5 до 2,5 минут с частотой импульса 1000, 1500 и 2000 Гц сразу после постановки диагноза и через каждые 24 часа в течение пяти дней.
Для изучения влияния лазеропунктуры на лечебную эффективность медикаментозного лечения при пироплазмозе у сформированных групп крупного рогатого скота по принципу пар-аналогов проводили облучение лазером «Узор» точек акупунктуры в области головы и туловища под номерами 8, 9, 13, 17 и 22 по атласу Казеева Г.В. (рис. 1), выбранные как наиболее активные для биостимуляции общего состояния организма по литературным данным.
Животные всех групп находились в одинаковых условиях кормления и содержания.
Лечение животных традиционным способом начинали сразу после постановки диагноза.
Для анализа определения влияния метода лазеропунктуры на показатели терапевтической эффективности необходимо было сравнение изучаемого показателя с результатами сочетанного применения лазеропунктуры для воздействия на БАТ (опытные группы).
Традиционный (общепринятый) метод лечения пироплазмоза включает применение Неозидин-М с симптоматическими и патогенетическими медикаментами.
С 50-х годов XX столетия начинают уделять симптоматическому лечению пироплазмоза серьезное внимание. При симптоматическом лечении рекомендуют применять, в зависимости от клинического состояния больных и периода болезни, 10% раствор хлористого кальция интравенозно, а так же глюкозу с кофеином (С.Я. Любашенко, 1956; Б.А. Тимофеев 1977), предлагали использовать 10-20% масляную эмульсию камфары подкожно в дозе 1-2 мл и глубокие очистительные клизмы (объем 2-3 л).
При организации симптоматической и патогенетической лечебной помощи необходимо учитывать то, что применяемые этиотропные препараты повышают токсическую нагрузку на системы и отдельные органы, главным образом на печень, почки и нервную систему (Никитина Е.А., и др., 2002), а Г.Г. Шершель, Н.Ф. Карасев, (2004) наряду со специфической терапией рекомендуют вводить 0,9% раствор хлорида натрия.
Неозидин - М - антипротозойный препарат, который содержит в 1 мл 50 мг диминазен дибензоата и 100 мг клиндамицина гидрохлорида, препарат желто-оранжевого цвета, стерильный прозрачный раствор для инъекций.
Больных животных, которым вводили гидрохлорид окситетрациклина, убой на мясо разрешается не ранее 6 суток после замены инъекции, а мясо животных после вынужденного убоя до указанных сроков используют как корм для плотоядных животных или для производства мясокостной муки.
Молоко от молочного поголовья животных в период применения окситетрациклина гидрохлорида и до истечения 2 суток после прекращения применения рекомендуется использовать для питания, а при наблюдении требований его можно использовать в кормлении животных.
При использовании с лечебной целью Неозидина-М, при применении и окситетрациклина гидрохлорида рекомендуется соблюдать существующие правила техники безопасности и личной гигиены, предусмотренные при работе с ветеринарными средствами.
Исследования проводились в районах Республики Южная Осетия в 2012-2014 годах.
Для определения лечебной эффективности лечению подвергнуто 15 голов больного пироплазмозом крупного рогатого скота (табл. 1). Больные животные характеризовались следующими клиническими признаками: инкубационный период по нашим сведениям составил 6-10 дней, затем у больных развивались угнетенное состояние, отсутствовал аппетита, повысилась влажность и взъерошенность волосяного покрова, резко снижались удои молока (с 13 до 2 литров).
У больных животных:
- температура тела 40,0-41,0°С;
- учащение пульса, повышался до 83-86 ударов в одну минуту;
- дыхание доходило до 30-35 движений в одну минуту;
- слизистые оболочки анемичные, которая сменялась в легкую желтушность;
- лимфатические узлы увеличивались, но чаще предлопаточные;
- развивается гипотония и атония преджелудков;
- понос, который сменяется запором;
- в мазках периферической крови установили пироплазм.
Лечение больных животных начинали сразу после постановки диагноза. Клиническое признаки, установленные нами, отражены в таблице 2.
Пироплазмоз в исследуемой зоне зарегистрирован у подопытных животных начиная с середины апреля до середины октября, в основном тремя вспышками: 1- в апреле-мае, 2 - в июле-августе и 3 - в сентябре-октябре.
Наши исследования показали, что чаще болеет молодняк в возрасте до 1 года, чем животные старше 2 лет.
Пироплазмоз проявляется по истечении 10-15 дней после выгона животных на пастьбу. У больных отмечаются характерные клинические признаки, температура тела повышается в течение всего периода болезни до 41-42°С с редкими колебаниями. У больных снижается аппетит, они отказываются от корма и слабо реагируют на внешние раздражители, часто ложатся, отстают от стада, встают с трудом, худеют, голодная ямка запавшая.
У коров при доении резко снижаются удои. Видимые слизистые оболочки больных гиперемированы, к концу первого дня становятся желтушными, иногда с пятнистыми кровоизлияниями.
На второй день у больных моча становится светло-красной, на третий - темно-вишневой и в ней появляется белок, учищаются мочеиспускания, которые болезненны. У больных отсутствует жвачка, развиваются признаки стойкой атонии и очень редко гипотонии, появляется понос.
Критический период у болезных пироплазмозом наступает на 2-3 сутки после заражения животных инвазированными клещами и продолжается до 6-12 дней. Летальность пироплазмоза у животных может составить до 15-20%.
Как правило, после 5 суток, по мере выздоровления больных, клинические признаки проходят и наблюдается понижение температуры тела, восстановление жвачки, перистальтики кишечника, руминации, улучшается аппетит и моча приобретает соломенно-желтый цвет.
Пироплазмозом легче переболевают аборигенные животные, молодняк и упитанный скот, и больные во время весенней вспышки, тяжело переболевают животные во время летней эпизоотии.
Нами пироплазмоз подвергался лечению по пятидневной схеме, при котором наряду с этиотропными особое внимание уделяли лечению с учетом симптоматических признаков и патологоанатомической картины.
После подтверждения диагноза на пироплазмоз всем животным вводили противопаразитарный препарат и внутривенно раствор глюкозы с хлористым кальцием и аскорбиновой кислотой, подкожно натриобензойный кофеин, внутрь до 0,5 литров растительного масло, экстракта белой чемерицы, проводили массаж всего тела, воду давали вволю, в кормлении использовали луговую траву. Больных животных содержали под навесом или в хорошо проветриваемом помещении. У подопытных животных клиническое состояние тяжелое и устанавливали у них типичные признаки: общая температура тела, частота пульса и количество дыханий повышены.
На второй день болезни состояние у животных остается угнетенным, они отказываются от приема корма, моча становится красно-вишневой, возникает диарея, пульс и дыхание учащенные, температура тела остается повышенной (41,0-41,4).
На третие сутки болезни развивается атония преджелудков, моча содержит примесь крови, а часта мочеиспускания повышается, фецус становится с примесью слизи, видимые слизистые оболочки становятся желтушными, а температура тела у всех животных колеблется от 39,5 до 40,4°С.
На четвертый день улучшается клиническое состояние, животные начинают реагировать на внешние факторы, восстанавливается аппетит, частые мочеиспускания, атония преджелудков слабо выражены, слизистые оболочки становятся желтушными с точечными кровоизлияниями, руминация восстанавливается, температура тела у большинства больных животных приближается к физиологической норме и держится.
Пятый день болезни характеризуется нормализацией клинических признаков животных, показателей температуры тела, частота пульса и дыхания становятся в пределах физиологической нормы. Аппетит восстанавливается, а к шестому дню больных животных выпускают на пастбища.
Для обозначения результатов исследования клинического состояния подопытных животных применяются следующие обозначения:
ХК- характерны клинические признаки,
КС - клинические признаки слабо выражены,
КО - клинические признаки отсутствуют,
ПЖ - пало животных.
Терапевтическая эффективность применения Неозидина-М в сочетании с лазеропунктурой.
Исследования показали, что как в опытных, так и контрольных группах в клиническом состоянии подопытных групп не было существенных различий до трехдневного лечения и характеризировались характерными клиническими признаками (табл. 3). На четвертые сутки исследований установлено, что и у пятидесяти трех подопытных контрольных животных из 55 установлены характерные клинические признаки (96,4%), две головы пали (3,6%).
Клинические различия в состоянии контрольных подопытных животных на пятые сутки были более существенные: из пятидесяти трех у сорока двух животных установлены характерные признаки изучаемой болезни (79,2%), у одиннадцати выявлены слабо выраженные клинические признаки (20,8%), на шестые сутки клиническое состояние животных в контрольных группах у девяти установлены характерные клинические признаки (47,0%), у тридцати шести клинические признаки были слабо выражены (67,9%), восемь коров (15,1%) были без отклонений от нормы клинического состояния. На седьмые сутки у всех подопытных животных отклонений в клиническом статусе не установлено и были в физиологической и поведенческой норме.
Таким образом, у контрольных подопытных коров за терапевтический период исследований, подвергавшихся лечению Неозидином- М в сочетании с симптоматическим методом, сохранность за первые четверо суток составил 96,4%, падеж подопытных коров - 3,6%, в остальные периоды исследований отход подопытных животных не установлен и состояние характеризовалось восстановлением клинического состояния.
Анализ клинического состояния опытных групп исследуемых животных показал, что данные применения для повышения терапевтической эффективности пироплазмоза обработки биологически активных точек лазерным излучением при всех режимах (1000,1500 и 2000 Гц) в экспозициях от 0,5 до 2,5 минуты были существенно выше в опытных группах, чем при применении Неозидина-М без лазерного воздействия в группах. Если поголовье в подопытных группах на 4 день лечения 93,2%, падеж - 1,8% и из 54 подопытных животных установлены:
- характерные клинические признаки у сорока трех голов (78,2%), слабые клинические признаки у одиннадцати голов (20,0%);
- показатель падежа у 1 головы - 1,8%.
- на пятые сутки аналогичные показатели составили у опытных подопытных животных с характерной клиникой - у тринадцати голов (24,1%), со слабыми клиническими признаками у тридцати четырех опытных животных (67,3%), а у семи (12,7%) - не установлены клинические признаки изучаемой инвазии;
- на шестые сутки у опытных подопытных животных не зарегистрированы отклонения клинических признаков.
Таким образом, результаты традиционного метода лечения пироплазмоза коров и сочетание его с лазеропунктурой позволяет сделать следующее резюме:
- в опытных группах, где использовали сочетанное применение Неозидина-М с воздействием на БАТ светом инфракрасного лазера «Узор» при режимах 1000; 1500 и 2000 Гц в экспозициях от 0,5 до 2,5 минут оказывает положительное влияние на течение пироплазмоза подопытных животных;
- более высокие показатели терапевтической эффективности установлены в режиме 1000 Гц при воздействии на БАТ лазерным светом в экспозициях 1,0 и 2,0 минуты при преимуществе двухминутной экспозиции, в режиме применения 1500 Гц в экспозиции 1,0 минуты, в режиме применения 2000 Гц при применении 1,5-минутной экспозиции;
- на четвертый день исследования показатель сохранности составил в контрольной группе - 96,4%, в опытной группе - 98,2%, что выше на 1,8%, при падеже в первом случае 3,6%, во втором - 1,8%, что выше у опытных животных на 1,8%. В остальные периоды исследований падеж в подопытных животных не установлен;
- выявление более высокой эффективности воздействия на БАТ лазерного света, который, по всей видимости, зависит от физиологического состояния организма подопытных животных и способности их к восприятию внешних воздействий;
- более высокая лечебная эффективность пироплазмоза крупного рогатого скота установлена в опытных группах при сочетанном применении Неозидином-М с лазеропунктурой в режиме применения 1500 Гц в экспозиции 1,0 минуты.
Claims (1)
- Способ повышения лечебной эффективности пироплазмоза крупного рогатого скота Неозидином-М в сочетании с лазеропунктурой, включающий применение для лечения пироплазмоза животных «Неозидина-М» в сочетании с симптоматическим лечением, отличающийся тем, что лечение препаратом «Неозидином-М» сочетают с облучением биологических активных точек под номерами 8, 9, 13, 17 и 22 по атласу Казеева Г.В. полупроводниковым инфракрасным импульсным лазером «Узор» длиной 890 нм, частотой импульса 1000, 1500 и 2000 Гц, в экспозиции 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 и 2,5 минуты после постановки диагноза и через каждые 24 часа в течение курса лечения.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016149470A RU2638444C1 (ru) | 2016-12-15 | 2016-12-15 | Способ повышения лечебной эффективности пироплазмоза крупного рогатого скота Неозидином-М в сочетании с лазеропунктурой |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016149470A RU2638444C1 (ru) | 2016-12-15 | 2016-12-15 | Способ повышения лечебной эффективности пироплазмоза крупного рогатого скота Неозидином-М в сочетании с лазеропунктурой |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2638444C1 true RU2638444C1 (ru) | 2017-12-13 |
Family
ID=60718843
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016149470A RU2638444C1 (ru) | 2016-12-15 | 2016-12-15 | Способ повышения лечебной эффективности пироплазмоза крупного рогатого скота Неозидином-М в сочетании с лазеропунктурой |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2638444C1 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997006769A2 (de) * | 1995-08-21 | 1997-02-27 | Bourdichon Alain Jacques | Pharmazeutisches präparat mit trypanoziden eigenschaften enthaltend diminazen, pentamidin und phenazon |
| RU2473338C1 (ru) * | 2012-05-03 | 2013-01-27 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт Ветеринарной энтомологии и арахнологии Россельхозакадемии (ГНУ ВНИИВЭА) | Способ лечения и профилактики бабезиоза северных оленей |
-
2016
- 2016-12-15 RU RU2016149470A patent/RU2638444C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997006769A2 (de) * | 1995-08-21 | 1997-02-27 | Bourdichon Alain Jacques | Pharmazeutisches präparat mit trypanoziden eigenschaften enthaltend diminazen, pentamidin und phenazon |
| RU2473338C1 (ru) * | 2012-05-03 | 2013-01-27 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт Ветеринарной энтомологии и арахнологии Россельхозакадемии (ГНУ ВНИИВЭА) | Способ лечения и профилактики бабезиоза северных оленей |
Non-Patent Citations (7)
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| West | Black's veterinary dictionary | |
| Lane et al. | Dictionary of Veterinary Nursing-E-Book: Dictionary of Veterinary Nursing-E-Book | |
| Valle et al. | Homeopathic Viscum Album on the Treatment of Scamous Cell Carcinoma Lesion in a Dog (Canis familiaris)-Case Report | |
| Lloyd et al. | Prenatal and transmammary infections of Toxocara canis in dogs: effect of benzimidazole‐carbamate anthelmintics on various developmental stages of the parasite | |
| RU2638444C1 (ru) | Способ повышения лечебной эффективности пироплазмоза крупного рогатого скота Неозидином-М в сочетании с лазеропунктурой | |
| RU2638433C1 (ru) | Способ повышения лечебной эффективности Диминазина-70 при пироплазмозе крупного рогатого скота | |
| RU2638431C1 (ru) | Способ повышения лечебной эффективности пироплазмоза крупного рогатого скота препаратом Пиро-Стоп в сочетании с лазеропунктурой | |
| RU2631417C1 (ru) | Способ лечения пироплазмоза крупного рогатого скота | |
| RU2709535C1 (ru) | Способ профилактики и лечения паразитарных болезней сельскохозяйственных животных и птиц | |
| RU2440160C2 (ru) | Способ повышения естественной резистентности телят-гипотрофиков | |
| RU2345523C2 (ru) | Способ комплексной активизации деятельности защитных приспособлений организма животного | |
| RU2228176C2 (ru) | Способ лечения мастита у коров | |
| Danbirni et al. | CASE OF A SARCOPTIC MANGE MANAGEMENT IN A 6-MONTH–OLD YANKASA EWE IN A SEDENTARY FULANI HERD IN TOHU VILLAGE, ZARIA LOCAL GOVERNMENT AREA OF KADUNA STATE | |
| Tanjim et al. | Subcutaneous Emphysema in a Psittacine Bird: A Case Report | |
| RU2780858C1 (ru) | Способ выращивания поросят в хозяйствах, неблагополучных по гемофилезному полисерозиту | |
| RU2417782C1 (ru) | Способ лечения ацидоза рубца | |
| RU2324490C2 (ru) | Способ лечения гепатоза песцов | |
| RU2131218C1 (ru) | Способ диагностики туберкулеза крупного рогатого скота | |
| Muhitdinovich et al. | Methods of therapy and prophylaxis of pyroplasmosis and tayleriosis of large cattle | |
| Eatwell | Lizards | |
| Soave | IV. Animal experimentation leading to better care of laboratory and pet animals. | |
| RU2680393C1 (ru) | Инъекционное средство для лечения гепатозов у крупного рогатого скота | |
| RU2026067C1 (ru) | Способ лечения демодекоза крупного рогатого скота | |
| Bozymov et al. | PATHOMORPHOLOGICAL ASPECTS AT THE COENUROSIS SHEEP | |
| Quesenberry et al. | RESTRAINT AND PHYSICAL EXAMINATION |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191216 |