RU2636530C2 - Фармацевтическая композиция для лечения ран и ожогов - Google Patents
Фармацевтическая композиция для лечения ран и ожогов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2636530C2 RU2636530C2 RU2016116138A RU2016116138A RU2636530C2 RU 2636530 C2 RU2636530 C2 RU 2636530C2 RU 2016116138 A RU2016116138 A RU 2016116138A RU 2016116138 A RU2016116138 A RU 2016116138A RU 2636530 C2 RU2636530 C2 RU 2636530C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wounds
- burns
- treatment
- colloidal
- ointment
- Prior art date
Links
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 62
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 61
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 10
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 49
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract description 23
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 13
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 7
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 13
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 8
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 3
- 208000009043 Chemical Burns Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 abstract description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 abstract 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 abstract 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 29
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 14
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 14
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 12
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 12
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 9
- 239000008311 hydrophilic ointment Substances 0.000 description 9
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 8
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 8
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 4
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 3
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 3
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 3
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 3
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 3
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 3
- SATHPVQTSSUFFW-UHFFFAOYSA-N 4-[6-[(3,5-dihydroxy-4-methoxyoxan-2-yl)oxymethyl]-3,5-dihydroxy-4-methoxyoxan-2-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-6-methyloxane-3,5-diol Chemical compound OC1C(OC)C(O)COC1OCC1C(O)C(OC)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(C)C2O)O)O1 SATHPVQTSSUFFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001904 Arabinogalactan Substances 0.000 description 2
- 229920000189 Arabinogalactan Polymers 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002322 anti-exudative effect Effects 0.000 description 2
- 235000019312 arabinogalactan Nutrition 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 2
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 238000001804 debridement Methods 0.000 description 2
- 230000001687 destabilization Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 2
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 2
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N Cellulose, microcrystalline Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102400000739 Corticotropin Human genes 0.000 description 1
- 101800000414 Corticotropin Proteins 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- 241000305071 Enterobacterales Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 1
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 description 1
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 description 1
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000013564 activation of immune response Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- UBAZGMLMVVQSCD-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;molecular oxygen Chemical compound O=O.O=C=O UBAZGMLMVVQSCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 1
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 210000004177 elastic tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 description 1
- 229940094892 gonadotropins Drugs 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 210000005210 lymphoid organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Substances [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N silver(1+) sulfadiazinate Chemical compound [Ag+].C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CC=N1 UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения ран и ожогов, которая включает следующие компоненты, мас. %: коллоидное серебро - 0,0001-0,1, коллоидный оксид цинка - 5-15, глицерин - 5-15, метилцеллюлоза - 0,05-5, вода дистиллированная – остальное. Изобретение обеспечивает ускорение процессов регенерации тканей ожоговых ран. Изобретение может быть использовано в терапии и хирургии для заживления ран, в качестве репаративного, противовоспалительного и улучшающего микроциркуляцию средства, для лечения термических, солнечных и химических ожогов. Композиция не имеет местного раздражающего и аллергического действия, легко удаляется с поверхности кожи, удобна в применении. 4 ил., 3 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к ветеринарии и фармакологии, в частности к фармацевтической композиция для лечения ран и ожогов, а именно к мягким лекарственным средствам наружного применения в виде гидрофильной мази, геля, эмульсии, линимента, и может быть использовано в терапии и хирургии для заживления ожоговых ран, в качестве репаративного, противовоспалительного и улучшающего микроциркуляцию средства, для лечения термических, солнечных и химических ожогов.
Уровень техники
Известно лекарственное средство для лечения инфицированных ран и ожогов, содержащие ионную форму серебра, представленное ограниченным числом дорогостоящих мягких лекарственных форм для наружного применения импортного производства: «Аргосульфан» (см. Фармзавод Ельфа А.О., Польша: крем 2%), «Дермазин» (см. Фирма «Лек», Словения: крем 1%), «Эбермин» (см. Центр Генной Инженерии и Биотехнологии, Куба: мазь) (см. Государственный реестр лекарственных средств. Веб-сайт Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития [электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.regmed.ru).
Недостатком данных лекарственных средств является низковязкая жидкая консистенция, пригодная, в основном, для санации раны (полоскание, промывание) и не обеспечивающая пролонгированного действия, при этом расходуется много перевязочного материала, а растворы серебра дороги и имеют малый срок хранения.
Известен препарат серебряных солей сульфаниламидов, являющийся антибактериальным препаратом для местного применения, способствующий защите ран от инфицирования, который купирует боль и жжение в ране, сокращает время лечения и время подготовки раны к пересадке кожи, что во многих случаях приводит к улучшению состояния, исключающему необходимость проведения трансплантации (см. «Регистр лекарственных средств России - энциклопедия лекарств». Издание, седьмое, переработанное и дополненное, 2000; Машковский М.Д. «Лекарственные средства». В двух частях, ч. 11. - 12-е издание переработанное и дополненное. - М.: Медицина, 1994. - 688 с.).
Недостатком данного лекарственного средства является также низковязкая жидкая консистенция, пригодная, в основном, для санации раны (полоскание, промывание) и не обеспечивающая пролонгированного действия.
Известно средство для лечения инфицированных ран, содержащее цеолит Холинского месторождения, при этом оно представляет собой порошок цеолита, модифицированный серебром в количестве 0,1-0,4 вес. % с размерами частиц 17-20 Å (см. пат. RU №2245151, МПК A61K 33/00, A61K 33/38, A61P 17/02, опубл. 27.01.2005 г.).
Недостатком данного средства является то, что при работе с ним, в частности, его сложно и болезненно отмывать (извлекать) из ран при повторных перевязках, поскольку оно представляет собой тонкоизмельченный порошок природного алюмосиликата, модифицированного серебром, кроме этого, с патогенной микрофлорой, находящейся в ране, взаимодействует только высокодисперсное Ag поверхностного слоя алюмосиликата, в то время как большая часть Ag находится в поровом пространстве цеолита, невысокий лечебный эффект.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту и принятое авторами за прототип является средство для лечения ран и ожогов, в котором используют применение ультрадисперсных серебросодержащих систем, представляющих собой нанокомпозиты нуль-валентного металлического серебра с размером частиц 10-25 нм, стабилизированные арабиногалактаном или его сульфатированным производным, в качестве противовоспалительных, антиэкссудативных и ранозаживляющих агентов.
Средство для лечения ран и ожогов, обладающее противовоспалительной, антиэкссудативной, противомикробной и ранозаживляющей активностями, выполненное в мягкой лекарственной форме для наружного применения в виде гидрофильного геля, содержащее в качестве действующего фармакологически активного вещества нанокомпозиты серебра и дополнительно содержащее карбомер в качестве гидрофильной основы, а также триэтаноламин, глицерин или 1,2-пропиленгликоль и воду очищенную при следующем соотношении компонентов в масс. %:
| нанокомпозит серебра и арабиногалактана | |
| или его сульфатированного производного | |
| (AG+Ag0) (AGSO3H+Ag0) | 0,1-1,0 |
| карбомер | 0,2-1,5 |
| триэтаноламин | 0,1-1,0 |
| глицерин или 1,2-пропиленгликоль | 5,0-50,0 |
| вода очищенная | до 100,0 |
Применение средства для лечения ран и ожогов у нуждающегося субъекта (см. пат. RU №2513186, МПК А61К 33/38, А61К 31/737, А61К 47/10, А61К 47/30, А61Р 17/02, В82В 1/00, В82Y 5/00 опубл. 20.04.2014 г.).
Недостатком данного средства является то, что патогенез ожогов различной степени тяжести сопровождается нарушением синтеза белков, кислотно-щелочного равновесия, совокупностью ферментных реакций распада сложных высокомолекулярных и биоорганических соединений, что приводит к некрозу тканей, экссудативным реакциям, образованию грануляционной ткани, бактериальной обсемененности ожоговой поверхности.
Раскрытие изобретения
Задачей предлагаемого изобретения, является разработка фармацевтической композиция для лечения ран и ожогов, обладающей высокоэффективным регенерирующим, ранозаживляющим действием, а также улучшающим микроциркуляцию средства для лечения ожоговых ран, выполненного в форме фармацевтической гидрофильной мазевой композиции.
Технический результат, который может быть достигнут с помощью предлагаемого изобретения, сводится к ускорению процессов регенерации тканей ожоговых ран.
Технический результат достигается с помощью фармацевтической композиция для лечения ран и ожогов, включающей коллоидное серебро, глицерин и воду дистиллированную, при этом она дополнительно содержит коллоидный оксид цинка и метилцеллюлозу при следующим соотношением компонентов в мас. %:
| коллоидное серебро | 0,0001-0,1 |
| коллоидный оксид цинка | 5-15 |
| глицерин | 5-15 |
| метилцеллюлоза | 0,05-5 |
| вода дистиллированная | остальное |
Таким образом, технический результат достигается за счет фармацевтической гидрофильной мазевой композиции, в состав которой входят метилцеллюлоза как структурообразователь и гидрофильная основа всей мазевой композиции, коллоидные частицы серебра и оксида цинка в качестве основных действующих компонентов, глицерин как влагоудерживающий компонент и дистиллированная вода, при этом наличие коллоидного серебра в составе фармацевтической гидрофильной мазевой композиции обусловлено его высокими бактерицидными, фунгицидными и противовирусными свойствами, использование коллоидных частиц оксида цинка в качестве основного действующего компонента фармацевтической гидрофильной мазевой композиции связано с их противовоспалительным, подсушивающим, адсорбирующим, вяжущим и антисептическим действием (бактерицидные и фунгицидные свойства). И, как известно, оксид цинка является источником ионов цинка, которые, насыщая ткани раневой поверхности, дополнительно стимулируют процессы регенерации. Известно также, что морфология асептического раневого процесса проходит 3 стадии:
1 - воспаление,
2 - пролиферация соединительной ткани,
3 - образование рубца, эпителизация (см. Кочетыгов Н.И. Ожоговая болезнь. - Л., 1973.) В зависимости от характера раны, глубины и размера повреждения, реактивности организма, микробного первичного загрязнения процессы заживления могут протекать с различными вариантами: первичное заживление, вторичное - через нагноение и заживление под струпом.
Первичное заживление представляет собой процесс, при котором резаные или послеоперационные раны с минимальной травматизацией тканей ушиваются послойно, то есть края повреждения слипаются, тонкая фибриновая пленка между ними прорастает сосудами и фибробластами и подвергается организации с образованием рубца, проходя все стадии: отек, воспаление, прорастание сосудов, образование соединительной ткани, образование коллагеновых и эластических волокон и эпителизации, почти одновременно. Вторичное заживление идет через нагноение (это может быть связано с первичным инфицированием, образованием и инфицированием гематомы): начинается отек и воспаление тканей с образованием гнойно-некротических масс, отторжением, и только потом наступает фаза пролиферации сосудов с образованием грануляционной соединительной ткани с прорастанием коллагена и образованием рубца. Каждая рана служит «воротами» для проникновения бактериальной микрофлоры, которая является сапрофитной, но при определенных условиях становится патогенной. О. Jepsen (1972 г.) провел анализ бактериального обсеменения ран при частых операциях на 3-х этапах: сразу после разреза в 4,8% случаев наблюдается микробное обсеменение раны, перед заживлением раны - 18% случаев и во время первой перевязки - 47,4% случаев.
Основой бактериальной микрофлоры является стафилококк, однако, в дальнейшем, при развитии воспалительного процесса добавляются грамотрицательная флора и другие микробные ассоциации (аэробные и анаэробные): гемолитический стрептококк, кишечная и синегнойная палочки, энтеробактерии и другие. Если вовремя не применить более эффективные антибактериальные средства, инфицированные раны трудно поддаются лечению, могут привести к образованию абсцессов, свищей или длительно незаживающих язв.
В медицине, помимо серебра, одним из компонентов противоожогой терапии, обладающим противовоспалительным, подсушивающим, адсорбирующим, вяжущим и антисептическим действием, являются соединения цинка, которые применяют наружно в виде присыпки, мази, пасты, линимента.
Цинк является одним из жизненно важных микроэлементов. Он необходим для нормального функционирования любой клетки организма. Большая его часть содержится в коже, печени, почках, в сетчатке глаза, в предстательной железе.
Способность цинка принимать участие в процессах лигандообразования с органическими молекулами объясняет чрезвычайно широкий спектр его участия в разных биологических системах и процессах. Цинк незаменим для генной экспрессии и метаболизма нуклеиновых кислот, а соответственно, и всех процессов клеточного роста и дифференциации. Цинк является структурным компонентом биологических мембран, клеточных рецепторов, протеинов, входит в состав более чем 200 энзиматических систем. Цинкзависимыми являются такие жизненно важные гормоны, как инсулин, кортикотропин, соматотропин и гонадотропины. Кроме того, он необходим для образования эритроцитов и других форменных элементов крови. Считают, что цинк обладает антиоксидантными свойствами, а также улучшает действие других антиоксидантов.
Цинк входит в состав ферментов и комплексов, обеспечивающих важнейшие физиологические функции организма, в частности:
- образование, рост и метаболизм клеток, синтез белков, заживление ран;
- активизацию иммунных реакций, направленных против бактерий, вирусов, опухолевых клеток;
- усвоение углеводов и жиров;
- поддержание и улучшение памяти;
- поддержание вкусовой и обонятельной чувствительности;
- обеспечение стабильности сетчатки и прозрачности хрусталика глаза;
- нормальное развитие и функционирование половых органов.
Производные цинка, такие как сульфат, ацетат, глюконат и оксид цинка, являются одними из компонентов рецептур различных комплексных дерматологических и косметических средств (например, «Цинковая мазь», «Паста Лассара» и др.), которые могут применяться как в монотерапии, так и в комбинации с антибиотиками (например, лосьон Зинерит, содержащий ацетат цинка и эритромицин, применяемый в терапии акне). Их фармакологическое действие заключается в образовании альбуминатов и денатурации белков. При нанесении на пораженную поверхность уменьшаются процессы экссудации, воспаления и раздражения тканей.
Широкое использование оксида цинка в качестве важнейшего компонента дерматологических препаратов обусловлено его противовоспалительными, подсушивающими, адсорбирующими, вяжущими и антисептическими свойствами; при этом ZnO в отличие от его растворимых соединений обладает важным преимуществом - он практически нерастворим в воде, поэтому оказывает меньшее раздражающее действие.
Анализ медико-биологических свойств ZnO показывает целесообразность введения в состав фармацевтической гидрофильной мазевой композиции оксида цинка, находящегося в высокодисперсном (коллоидном) состоянии. На настоящий момент коллоидный ZnO используется в качестве антисептиков в зубной пасте и косметике, краске, пластике и текстиле. Благодаря фотокаталитической активности и поглощению света в УФ диапазоне оксид цинка получил широкое распространение в солнцезащитных кремах. Сравнительный анализ солнцезащитных кремов показал, что из 1200 кремов 228 содержат оксид цинка. При этом в 30% кремов, содержащих оксид цинка, это вещество находился в форме коллоидных или наночастиц (см. http://www.tga.gov.au/npmeds/sunscreen-zotd.htm#pdf).
Сущность получения фармацевтической гидрофильной мазевой композиции для лечения ожогов заключается в следующем. Необходимое количество метилцеллюлозы марки МЦ-100 смешивают с дистиллированной водой и оставляют набухать на 30-60 минут. Затем в сформировавшийся гель метилцеллюлозы при постоянном перемешивании вносят необходимое количество коллоидного оксида цинка (ZnO), глицерина и коллоидного серебра с последующим физико-химическим воздействием для предотвращения процессов дестабилизации и агрегации коллоидных частиц ZnO и Ag при следующим соотношением компонентов в мас. %:
| коллоидное серебро | 0,000-0,1 |
| коллоидный оксид цинка | 5-15 |
| глицерин | 5-15 |
| метилцеллюлоза | 0,05-5 |
| вода дистиллированная | остальное |
Разработанная мазевая композиция представляет собой мазь белого или желтого цвета без запаха, однородная по консистенции (не имеет механических включений) и имеющая нейтральную реакцию среды (pH≈7).
Краткое описание чертежей и иных материалов
На фиг. 1 дана фармацевтическая композиция для лечения ран и ожогов, площадь ожоговых ран на фоне применения различных препаратов, таблица.
На фиг. 2 – то же, диаграмма площади ожоговых ран за весь экспериментальный период на фоне применения мази «Аргосульфан»; цинковой мази; мази, изготовленной в соответствии с примером 2, и контрольная группа, диаграмма.
На фиг. 3 – то же, экспериментальные ожоговые раны на 5-е сутки на фоне применения: а) мази «Аргосульфан», б) цинковой мази, в) мази, изготовленной в соответствии с примером 2, г) контрольная группа, фото.
На фиг. 4 – то же, экспериментальные ожоговые раны на 10-е сутки на фоне применения: а) мази «Аргосульфан», б) цинковой мази, в) мази, изготовленной в соответствии с примером 2, г) контрольная группа, фото.
Осуществление изобретения
Примеры конкретного выполнения получения фармацевтической композиции для лечения ран и ожогов.
Пример 1. Фармацевтическую гидрофильную мазевую композицию для лечения ожогов готовят следующим образом. Необходимое количество метилцеллюлозы марки МЦ-100 смешивают с дистиллированной водой и оставляют набухать на 30-60 минут. Затем в сформировавшийся гель метилцеллюлозы при постоянном перемешивании вносят необходимое количество коллоидного оксида цинка (ZnO), глицерина и коллоидного серебра с последующим физико-химическим воздействием для предотвращения процессов дестабилизации и агрегации коллоидных частиц ZnO и Ag. Разработанная мазевая композиция представляет собой мазь белого или желтого цвета без запаха, однородную по консистенции (не имеет механических включений) и имеющую нейтральную реакцию среды (pH≈7). В результате получается гидрофильная фармацевтическая мазевая композиция со следующим соотношением компонентов в мас. %:
| коллоидное серебро | <0,0001 |
| коллоидный оксид цинка | 1-5 |
| глицерин | 0,1-5 |
| метилцеллюлоза | 0,01-0,04 |
| вода дистиллированная | остальное |
Пример 2. Проводят аналогично примеру 1, но берут следующее соотношение компонентов в мас. %:
| коллоидное серебро | 0,0001-0,1 |
| коллоидный оксид цинка | 5-15 |
| глицерин | 5-15 |
| метилцеллюлоза | 0,05-5 |
| вода дистиллированная | остальное |
Пример 3. Проводят аналогично примерам 1 и 2, но берут следующее соотношение компонентов в мас. %:
| коллоидное серебро | 0,2-1 |
| коллоидный оксид цинка | 15-25 |
| глицерин | 15-20 |
| метилцеллюлоза | 5,1-10 |
| вода | остальное |
Примеры конкретного испытания фармацевтической композиции для лечения ран и ожогов, на беспородных белых крысах.
Эксперимент по исследованию влияния разработанных фармацевтических гидрофильных мазевых композиций на процесс заживления ожоговых ран проводят на беспородных белых крысах, в возрасте от 6 месяцев, массой до 250 г. Все животные содержатся в одинаковых условиях вивария на стандартном пищевом режиме. Для проведения исследований сформировали 6 групп по 10 животных в каждой:
1 группа, на раневую поверхность которых наносят мазевую композицию по примеру 1;
2 группа - мазевую композицию по примеру 2;
3 группа - мазевую композицию по примеру 3;
4 группа - цинковую мазь;
5 группа - аргосульфан;
6 группа – контроль.
Длительность опыта составляет 21 день, из которых 7 дней животные содержались на карантине. За сутки до моделирования термического ожога на боковой поверхности тела крысы осуществляют выбривания безопасной бритвой участков кожи размером 4×4 см. Предварительно под кожу вводят 5-10 мл 0,9% раствора NaCl для удобства выбривания - кожа при этом растягивается и повреждений при бритье не возникает.
Моделирование термического ожога проводят по общепринятой методике (см. Предохранительная камера для экспериментального исследования ожоговой раны у лабораторного животного: пат. 7926 Респ. Беларусь, А.В. Глуткин, Т.В. Ковальчук, В.И. Ковальчук; заявитель Гродн. гос. мед. ун-т - № u 20110577; заявл. 15.07.11; опубл. 28.02.12. Афiцыйныбюл. Нац. цэнтрiнтэлектуал. уласнасцi. - 2012. - №1. - С. 256-257; Сравнительное изучение процесса заживления ожоговой раны, показателей иммунитета и патоморфологии лимфоидных органов у крыс с ожоговой болезнью при трансплантации культивированных аллофибробластов, Ш.Х. Мамадалиев и др. Вестник, экстренной мед. - 2009. - №2. - С. 61-65).
При нанесении ожогов пустую стеклянную пробирку с внутренним диаметром 22 мм (площадь сечения 4 см2) и длиной 15 см заполняют горячей водой, помещают ее вертикально в кипящую воду на 2/3 высоты, прогревают в течение 1 мин, через край заполняют на 2/3 высоты и в вертикальном положении приводят в плотный контакт с оголенным участком кожи животного на 10 с. Ее площадь составляет около 8-9% от всей поверхности тела. Для расчета ее значений у крысы используют формулу, предложенную Миха ссылка:
S=k×2/3W,
где S - поверхность тела, см2, W - масса тела животного, кг, k - константа Миха (9,46).
Образующиеся в результате ожоги III Б степени имеют округлую форму, дно ран было ярко-красным, местами с коричневым оттенком. Края представляют собой слегка нависающие кусочки мягких тканей красно-коричневого цвета. Вокруг раны отмечается зона гиперемии шириной 0,5-0,8 см. Ежедневно, дважды в день проводят осмотр опытных животных, обработку раневой поверхности и фиксируют показатели заживления. В течение экспериментального периода осуществлялся контроль ожоговой поверхности на 1, 3, 5, 10, 14 сутки. Тестируемые вещества применяли в дозе 10 мг/см2. В качестве контрольного вещества применяли физиологический раствор.
На следующие сутки после моделирования ожога ведут наблюдение за объектами.
На третьи сутки у животных всех опытных групп по краям раневой поверхности начинал отторгаться струп с различной интенсивностью, наблюдали слабую эпителизацию краев раны. Демаркационные линии вокруг ран в группе №1-3 были в пределах 2-3 мм. Наиболее слабые процессы регенерации наблюдают в 4, 5 и 6 группах. Демаркационная линия была в пределах 4-6 мм, а в 4-й группе достигала 8 мм.
К 5-м суткам у большинства животных опытных групп наблюдается положительная динамика регенерационных процессов. Отмечают сокращение площади ожоговых ран и постепенное отторжение струпа, отмечена выраженная краевая эпителизация ожоговой раны. В 1, 3, 4, 5, 6 группах у всех животных на месте струпных корок образовывались глубокие раны, по краям которых медленно шла эпителизация, вокруг раны отмечают увеличивающуюся зону гиперемии. В 4-й группе, где животным делали аппликации цинковой мазью, вокруг ран отмечаются обширные зоны отека, достигающие в диаметре 25 мм, неправильной формы и нечеткими краями.
К 6-м суткам в 1-3 группах произошло отторжение ожогового струпа. Струп в опытных группах был сухим, тонким. Под ним активно шли регенерационные процессы. Отмечалась усиленная краевая эпителизация без развития концентрического стяжения ран.
На 10-е сутки опыта снимают струп с ожоговых поверхностей (по две особи из каждой группы). Чистое и розовое дно, расположенное на уровне краев здоровой кожи наблюдают только у животных 1-3 групп, отмечаются положительные репаративные процессы, в том числе восстановление микроциркуляции в ожоговых ранах. В остальных группах дно было глубоким, неровным, струп снимают с трудом, репарационные процессы под ним идут медленно с риском развития концентрического стяжения и рубцов. В 4-й группе вокруг раны отмечается обширная зона гиперемии.
На 14-е сутки опыта площадь ожоговых ран во всех группах сократилась (по отношению к первому дню):
1 группа - гидрофильная фармацевтическая мазевая композиция по примеру 1 - на 90,5%;
2 группа - гидрофильная фармацевтическая мазевая композиция по примеру 2 - на 92,8%;
3 группа - гидрофильная фармацевтическая мазевая композиция по примеру 3 - на 86,6%;
4 группа - цинковая мазь - на 69,7%;
5 группа - аргосульфан - на 71,8%;
6 группа - контроль - на 60,7%;
Окончательное и полное заживление ожоговых ран у крыс опытных групп №1-3, наступает к 16-18-м суткам, в группах №4 и 5 на 22-е и 19-е сутки опыта соответственно, в контрольной группе на 29 сутки.
Созданная гидрофильная фармацевтическая мазевая композиция по данному изобретению, отвечает всем медико-биологическим требованиям, предъявляемым к созданию современных лекарственных средств для лечения ожоговых ран:
- содержит активные компоненты, обладающие репаративными, противовоспалительными и улучшающими микроциркуляцию свойствами;
- эластична, что дает возможность ее применения для поверхностей со сложным рельефом;
- создает оптимальную микросреду для заживления ран;
- обладает высокой адсорбционной способностью в отношении раневого экссудата;
- предотвращает проникновение и размножение патогенных микроорганизмов в рану;
- имеет достаточную проницаемость для газов (кислорода, углекислоты), необходимых для активных репаративных процессов;
- не имеет местного раздражающего и аллергического действия;
- легко удаляется с поверхности кожи; удобна в применении для медицинского персонала и больного.
Таким образом, гидрофильная фармацевтическая мазевая композиция по данному изобретению может быть использована в качестве высокоэффективного регенерирующего, ранозаживляющего, улучшающего микроциркуляцию средства для лечения ожоговых ран и других повреждений кожи и слизистых оболочек.
Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующие преимущества:
- обладает высокоэффективным регенерирующим, ранозаживляющим действием;
- является улучшающим микроциркуляцию средством для лечения ожоговых ран.
Claims (2)
- Фармацевтическая композиция для лечения ран и ожогов, включающая коллоидное серебро, глицерин и воду дистиллированную, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит коллоидный оксид цинка и метилцеллюлозу при следующим соотношением компонентов в мас. %:
-
коллоидное серебро 0,0001-0,1 коллоидный оксид цинка 5-15 глицерин 5-15 метилцеллюлоза 0,05-5 вода дистиллированная остальное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016116138A RU2636530C2 (ru) | 2016-04-25 | 2016-04-25 | Фармацевтическая композиция для лечения ран и ожогов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016116138A RU2636530C2 (ru) | 2016-04-25 | 2016-04-25 | Фармацевтическая композиция для лечения ран и ожогов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016116138A RU2016116138A (ru) | 2017-10-30 |
| RU2636530C2 true RU2636530C2 (ru) | 2017-11-23 |
Family
ID=60264084
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016116138A RU2636530C2 (ru) | 2016-04-25 | 2016-04-25 | Фармацевтическая композиция для лечения ран и ожогов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2636530C2 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2697834C1 (ru) * | 2019-02-09 | 2019-08-21 | Андрей Владимирович Блинов | Способ получения ранозаживляющей композиции на основе коллоидного оксида цинка, модифицированного коллоидным серебром |
| RU2724342C1 (ru) * | 2019-06-25 | 2020-06-23 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) | Композиция для лечения заболеваний кожи и косметического использования |
| RU2771010C1 (ru) * | 2021-09-20 | 2022-04-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Ставропольский государственный аграрный университет» | Препарат для лечения кошек при дерматитах различной этиологии |
| RU2789196C1 (ru) * | 2022-06-09 | 2023-01-31 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Донской государственный технический университет" (ДГТУ) | Ранозаживляющее лекарственное средство |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2804931A1 (de) * | 1978-02-06 | 1979-08-16 | Fresenius Chem Pharm Ind | Metallsulfadiazine in feinteiliger form |
| RU96114941A (ru) * | 1996-07-19 | 1998-10-27 | Научно-исследовательский институт высоких напряжений при Томском политехническом университете | Биологически активный препарат |
| DE102005041005A1 (de) * | 2005-08-29 | 2007-03-01 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Nanopartikuläres Silber enthaltende biozide Zusammensetzung |
| CN101757246A (zh) * | 2009-10-23 | 2010-06-30 | 成钢 | 负离子远红外纳米银、锌、硒元素中药外治烧烫伤的药剂 |
| US20110020425A1 (en) * | 2006-04-28 | 2011-01-27 | Biolife, Llc | Materials and methods for wound treament |
| CN102327371A (zh) * | 2011-09-01 | 2012-01-25 | 丁一 | 纳米银、锌、硒元素中药负离子远红外外治烧烫伤的药膏 |
| WO2013106855A1 (en) * | 2012-01-13 | 2013-07-18 | Larson Brian G | Treatment of skin disease |
| RU2489147C2 (ru) * | 2011-08-31 | 2013-08-10 | Людмила Петровна Лазурина | Фармацевтическая антибактериальная композиция для местного применения на основе активных биометаллокомплексов |
| RU2513186C1 (ru) * | 2012-08-09 | 2014-04-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук | Средство для лечения ран и ожогов |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2123329C1 (ru) * | 1996-07-19 | 1998-12-20 | Научно-исследовательский институт высоких напряжений при Томском политехническом университете | Биологически активный препарат |
-
2016
- 2016-04-25 RU RU2016116138A patent/RU2636530C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2804931A1 (de) * | 1978-02-06 | 1979-08-16 | Fresenius Chem Pharm Ind | Metallsulfadiazine in feinteiliger form |
| RU96114941A (ru) * | 1996-07-19 | 1998-10-27 | Научно-исследовательский институт высоких напряжений при Томском политехническом университете | Биологически активный препарат |
| DE102005041005A1 (de) * | 2005-08-29 | 2007-03-01 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Nanopartikuläres Silber enthaltende biozide Zusammensetzung |
| US20110020425A1 (en) * | 2006-04-28 | 2011-01-27 | Biolife, Llc | Materials and methods for wound treament |
| CN101757246A (zh) * | 2009-10-23 | 2010-06-30 | 成钢 | 负离子远红外纳米银、锌、硒元素中药外治烧烫伤的药剂 |
| RU2489147C2 (ru) * | 2011-08-31 | 2013-08-10 | Людмила Петровна Лазурина | Фармацевтическая антибактериальная композиция для местного применения на основе активных биометаллокомплексов |
| CN102327371A (zh) * | 2011-09-01 | 2012-01-25 | 丁一 | 纳米银、锌、硒元素中药负离子远红外外治烧烫伤的药膏 |
| WO2013106855A1 (en) * | 2012-01-13 | 2013-07-18 | Larson Brian G | Treatment of skin disease |
| RU2513186C1 (ru) * | 2012-08-09 | 2014-04-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук | Средство для лечения ран и ожогов |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2697834C1 (ru) * | 2019-02-09 | 2019-08-21 | Андрей Владимирович Блинов | Способ получения ранозаживляющей композиции на основе коллоидного оксида цинка, модифицированного коллоидным серебром |
| RU2724342C1 (ru) * | 2019-06-25 | 2020-06-23 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) | Композиция для лечения заболеваний кожи и косметического использования |
| RU2771010C1 (ru) * | 2021-09-20 | 2022-04-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Ставропольский государственный аграрный университет» | Препарат для лечения кошек при дерматитах различной этиологии |
| RU2789196C1 (ru) * | 2022-06-09 | 2023-01-31 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Донской государственный технический университет" (ДГТУ) | Ранозаживляющее лекарственное средство |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016116138A (ru) | 2017-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU758264B2 (en) | Inorganic nitrite and organic acid in combination as topical antiviral composition | |
| CN105031609B (zh) | 含抗菌肽Cbf-14的消毒剂及其制备和用途 | |
| RU2317811C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения ожогов (варианты) и способ ее получения (варианты) | |
| CN101780031B (zh) | 一种用于修复皮肤创面或宫颈粘膜的诱导凝胶 | |
| US20080020025A1 (en) | Composition for wound care and method of using same | |
| WO2023231049A1 (zh) | 一种促进创面无瘢痕愈合的抗菌敷料及其制备方法 | |
| US20170072024A1 (en) | Antimicrobial composition comprising a carbohydrate, glucose oxidase and zinc oxide | |
| RU2636530C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения ран и ожогов | |
| RU2470640C1 (ru) | Средство для лечения воспалительных заболеваний полости рта и способ лечения воспалительных заболеваний полости рта | |
| RU2485938C1 (ru) | Гель-основа для ранозаживляющих и косметических средств и способ его получения | |
| RU2489147C2 (ru) | Фармацевтическая антибактериальная композиция для местного применения на основе активных биометаллокомплексов | |
| CN105854021A (zh) | 具有镇痛、抑菌双重效果的外用药物、制剂及其制备方法 | |
| RU2146136C1 (ru) | Антисептическое средство "катацел" | |
| RU2336877C1 (ru) | Местное антимикробное средство | |
| KR20190099338A (ko) | 폴리비닐피롤리돈 및 유니티올을 포함하는 방부제 조성물 및 조성물의 용도 | |
| AU2017400651B2 (en) | Antiseptic composition comprising unithiol and dimethylsulfoxide, use of the composition and method of wound treatment with its use | |
| RU2481834C2 (ru) | Антимикробная композиция для лечения ран и ожогов | |
| RU2367469C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для местного применения, обладающая антибактериальным и некролитическим действием, на основе лизоамидазы | |
| CN104306397A (zh) | 一种抗菌外用软膏及其制作方法 | |
| RU2601897C1 (ru) | Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек | |
| RU2535141C1 (ru) | Гелеобразная композиция широкого спектра биологического действия | |
| RU2445083C1 (ru) | Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек | |
| RU2771010C1 (ru) | Препарат для лечения кошек при дерматитах различной этиологии | |
| RU2542373C1 (ru) | Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек | |
| RU2427379C1 (ru) | Состав для профилактики и ухода за диабетической стопой |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180426 |