RU2635962C1 - Способ прогнозирования стриктуры общего желчного протока и стеноза большого дуоденального соска у пациентов после холецистэктомии по поводу холелитиаза - Google Patents
Способ прогнозирования стриктуры общего желчного протока и стеноза большого дуоденального соска у пациентов после холецистэктомии по поводу холелитиаза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2635962C1 RU2635962C1 RU2016138233A RU2016138233A RU2635962C1 RU 2635962 C1 RU2635962 C1 RU 2635962C1 RU 2016138233 A RU2016138233 A RU 2016138233A RU 2016138233 A RU2016138233 A RU 2016138233A RU 2635962 C1 RU2635962 C1 RU 2635962C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- level
- cholecystectomy
- patients
- stenosis
- day
- Prior art date
Links
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 title claims abstract description 80
- 238000002192 cholecystectomy Methods 0.000 title claims abstract description 49
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 title claims abstract description 36
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 title claims abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 210000001953 common bile duct Anatomy 0.000 title claims description 25
- 201000001883 cholelithiasis Diseases 0.000 title claims description 21
- 239000003708 ampul Substances 0.000 title 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims abstract description 27
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims abstract description 14
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 claims description 27
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 23
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 claims description 16
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 claims description 15
- 108090000189 Neuropeptides Proteins 0.000 claims description 12
- 206010023129 Jaundice cholestatic Diseases 0.000 claims description 9
- 201000005267 Obstructive Jaundice Diseases 0.000 claims description 9
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims description 7
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 21
- 238000011161 development Methods 0.000 description 18
- 208000007238 Postcholecystectomy Syndrome Diseases 0.000 description 12
- 206010004637 Bile duct stone Diseases 0.000 description 11
- 201000009331 Choledocholithiasis Diseases 0.000 description 11
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 11
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 10
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 description 9
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 8
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 8
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 7
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 7
- 238000007459 endoscopic retrograde cholangiopancreatography Methods 0.000 description 7
- 102100025841 Cholecystokinin Human genes 0.000 description 6
- 101800001982 Cholecystokinin Proteins 0.000 description 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 6
- 229940107137 cholecystokinin Drugs 0.000 description 6
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 6
- IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N sincalide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C1=CC=C(OS(O)(=O)=O)C=C1 IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N 0.000 description 6
- 206010008614 Cholecystitis acute Diseases 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 5
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 5
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 4
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 4
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 4
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 4
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 4
- 108010056088 Somatostatin Proteins 0.000 description 4
- 102400000820 Somatostatin-14 Human genes 0.000 description 4
- 108010003205 Vasoactive Intestinal Peptide Proteins 0.000 description 4
- 102400000015 Vasoactive intestinal peptide Human genes 0.000 description 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 4
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 4
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 4
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 210000002603 extrahepatic bile duct Anatomy 0.000 description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 4
- 210000003228 intrahepatic bile duct Anatomy 0.000 description 4
- VBUWHHLIZKOSMS-RIWXPGAOSA-N invicorp Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 VBUWHHLIZKOSMS-RIWXPGAOSA-N 0.000 description 4
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 4
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 4
- NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N somatostatin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)N)C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 3
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 3
- 238000013189 cholangiography Methods 0.000 description 3
- 238000002565 electrocardiography Methods 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 210000000574 retroperitoneal space Anatomy 0.000 description 3
- 210000005070 sphincter Anatomy 0.000 description 3
- 210000004514 sphincter of oddi Anatomy 0.000 description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- YNXLOPYTAAFMTN-SBUIBGKBSA-N C([C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(N)=O)C1=CC=C(O)C=C1 Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(N)=O)C1=CC=C(O)C=C1 YNXLOPYTAAFMTN-SBUIBGKBSA-N 0.000 description 2
- 208000006154 Chronic hepatitis C Diseases 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 2
- 206010019842 Hepatomegaly Diseases 0.000 description 2
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 2
- 101710151321 Melanostatin Proteins 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- 102400000064 Neuropeptide Y Human genes 0.000 description 2
- 102100029909 Peptide YY Human genes 0.000 description 2
- 108010088847 Peptide YY Proteins 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 2
- 208000019802 Sexually transmitted disease Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 2
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 2
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 2
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 2
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 235000001916 dieting Nutrition 0.000 description 2
- 230000037228 dieting effect Effects 0.000 description 2
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 2
- 206010013990 dysuria Diseases 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 235000021149 fatty food Nutrition 0.000 description 2
- 230000007661 gastrointestinal function Effects 0.000 description 2
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 2
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 2
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 description 2
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 238000002350 laparotomy Methods 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002504 lithotomy Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000004066 metabolic change Effects 0.000 description 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- URPYMXQQVHTUDU-OFGSCBOVSA-N nucleopeptide y Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 URPYMXQQVHTUDU-OFGSCBOVSA-N 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 238000011533 pre-incubation Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 2
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 2
- 238000012502 risk assessment Methods 0.000 description 2
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 230000009424 thromboembolic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 2
- PLGQWYOULXPJRE-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dimethoxybenzoyl)oxybutyl-ethyl-[1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]azanium;chloride Chemical compound Cl.C=1C=C(OC)C=CC=1CC(C)N(CC)CCCCOC(=O)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 PLGQWYOULXPJRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 108010039627 Aprotinin Proteins 0.000 description 1
- 206010051341 Bile duct stenosis Diseases 0.000 description 1
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010008617 Cholecystitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010013554 Diverticulum Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010023230 Joint stiffness Diseases 0.000 description 1
- 208000007177 Left Ventricular Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 102000003797 Neuropeptides Human genes 0.000 description 1
- 206010033372 Pain and discomfort Diseases 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010033647 Pancreatitis acute Diseases 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009557 abdominal ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 201000003229 acute pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229960004405 aprotinin Drugs 0.000 description 1
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001804 debridement Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N iniprol Chemical compound C([C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@H]2CSSC[C@H]3C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC=4C=CC=CC=4)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N3)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229960000536 mebeverine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 230000007425 progressive decline Effects 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и предназначено для прогнозирования стриктуры общего желчного протока и стеноза большого дуоденального соска у пациентов после холецистэктомии. Определяют уровень нейропептидов-дилататоров (НП-дилататоров) и при выявлении снижения уровня НП-дилататоров к 9-м суткам послеоперационного периода более чем в 1,8 раза, повышения их уровня в сроки от 1-го до 3-х месяцев после холецистэктомии более чем в 1,5 раза; при выявлении у пациентов, оперированных с КХ, осложненным МЖ, повышения уровня НП-дилататоров к 5-м суткам послеоперационного периода более чем в 1,4 раза, снижения их уровня к 30-м суткам после холецистэктомии более чем в 3 раза и повышения их уровня в период от 1-го до 3-х месяцев после операции более чем в 1,1 раза прогнозируют стриктуру ОЖП и стеноз БДС. Способ позволяет повысить достоверность прогнозирования осложнений у пациентов после холецистэктомии. 6 ил., 2 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, может быть использовано в хирургии и гастроэнтерологии.
Известны интегральные клинико-лабораторные шкалы, которые дают возможность прогнозировать органические заболевания органов гепатопанкреатодуоденальной зоны (ГПДЗ) (холедохолитиаз, стеноз большого дуоденального соска (БДС), стриктуры гепатикохоледоха, остаточный желчный пузырь (ЖП), парапапиллярный дивертикул) как в плане ближайших, так и отдаленных результатов холецистэктомии. Основаны они на результатах клинико-инструментальных методов обследования.
Способов, основанных на результатах лабораторных показателей, и позволяющих прогнозировать развитие органической патологии органов ГПДЗ, в том числе, стриктуры общего желчного протока (ОЖП) и стеноза БДС, в настоящее время в литературе не представлено.
Известен метод эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии (ЭРХПГ) позволяет диагностировать уже имеющуюся органическую патологию, является инвазивным, с высоким процентом осложнений в виде острого панкреатита, сложным и трудоемким для врача, высоко затратным и требующим для проведения дорогостоящей аппаратуры, имеющейся далеко не во всех лечебных учреждениях. Прогностической ценности этот метод не имеет, а используется исключительно в качестве метода диагностики у ограниченного круга пациентов по строгим показаниям. Существуют способы диагностики и прогнозирования развития дисфункции сфинктера Одди (ДСО) III типа (функциональной этиологии) после холецистэктомии по уровню холецистокинина (ССК) [1-3].
До настоящего времени остается нерешенным вопрос о прогнозировании развития стриктуры общего желчного протока и стеноза большого дуоденального соска после холецистэтомии.
В работе Е.В. Быстровской [1] имеются указания на дифференциальную диагностику функциональных нарушений и органической патологии органов ГПДЗ после холецистэктомии по уровню ССК.
Однако не учитываются уровень других маркеров-дилататоров и маркеров-констрикторов, что снижает диагностическую ценность этого способа.
Кроме того, полученные данные в работах Е.В. Быстровской [1] и Л.М. Немцова [2] носят противоречивый характер. Так в работах Л.М. Немцова описывается прогрессивное снижение уровня ССК у пациентов после холецистэктомии, чем и объясняется один из этиопатогенетических аспектов дисфункции сфинктера Одди неорганической этиологии. В работах Е.В. Быстровской и соавт. отражено повышение уровня ССК у пациентов после холецистэктомии, и этим фактом объясняется как развитие органической, так и функциональной патологии сфинктерного аппарата органов гепатопанкреатодуоденальной зоны.
Задача предлагаемого способа - снижение частоты развития стриктуры общего желчного протока и стеноза большого дуоденального соска у пациентов после холецистэктомии по поводу холелитиаза.
Поставленную задачу решают за счет того, что дополнительно определяют уровень нейропептидов-дилататоров (НП) и при выявлении у пациентов, оперированных с калькулезным холециститом (КХ), неосложненным механической желтухой (МЖ), снижения уровня НП-дилататоров к 9-м суткам послеоперационного периода более чем в 1,8 раза, повышения их уровня в сроки от 1-го до 3-х месяцев после холецистэктомии более чем в 1,5 раза; при выявлении у пациентов, оперированных с КХ, осложненным МЖ, повышения уровня НП-дилататоров к 5-м суткам послеоперационного периода более чем в 1,4 раза, снижения их уровня к 30-м суткам после холецистэктомии более чем в 3 раза и повышения их уровня в период от 1-го до 3-х месяцев после операции более чем в 1,1 раза прогнозируют стриктуру ОЖП и стеноз БДС.
Способ осуществляют следующим образом. Всем больным с диагнозом желчнокаменная болезнь (ЖКБ), КХ при поступлении проводят комплексное клиническое (сбор жалоб, анамнеза заболевания, анамнеза жизни, физикальное обследование), лабораторное (развернутый анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови, уровень глюкозы крови) и инструментальное (ультрасонография органов брюшной полости и забрюшинного пространства, фиброэзофагогастродуоденоскопия, электрокардиография, рентгенография грудной клетки) обследование для исключения сопутствующей патологии, по показаниям - консультации профильных специалистов.
До операции дополнительно оценивают уровень нейропептидов плазмы крови (холецистокинин (ССК), вазоактивный интестинальный пептид (VIP), соматостатин-14 (SST-14), нейропептид Υ (ΝΡΥ) и пептид ΥΥ (ΡΥΥ)), расслабляющих гадкую мускулатуру сфинктерного аппарата органов ГПДЗ, иммуноферментным методом для определения пептидов со стадией преинкубации и без нее (иммуноферментный набор для определения пептида со стадией преинкубации и без нее (Peninsula Laboratories Inc, США)), на 5-е, 9-е сутки послеоперационного периода и в сроки через 1-3 месяца после холецистэктомии. В исследуемых образцах (плазма крови) определяют концентрацию нейропептидов-дилататоров (нг/мл).
В норме уровень НП варьирует в пределах от 0,5 до 1 нг/мл. Диапазон измерения: 0,04-25,0 нг/мл. Чувствительность: 0,04 нг/мл.
При выявлении у пациентов, оперированных с калькулезным холециститом (КХ), неосложненным механической желтухой (МЖ), снижения уровня НП-дилататоров к 9-м суткам послеоперационного периода более чем в 1,8 раза, повышения их уровня в сроки от 1-го до 3-х месяцев после холецистэктомии более чем в 1,5 раза; при выявлении у пациентов, оперированных с КХ, осложненным МЖ, повышения уровня НП-дилататоров к 5-м суткам послеоперационного периода более чем в 1,4 раза, снижения их уровня к 30-м суткам после холецистэктомии более чем в 3 раза и повышения их уровня в период от 1-го до 3-х месяцев после операции более чем в 1,1 раза, прогнозируют стриктуру общего желчного протока (ОЖП) и стеноз большого дуоденального соска (БДС).
Всего обследовано 310 пациентов обоего пола с ЖКБ, постхолецистэктомическим синдромом (ПХЭС) и 63 здоровых человека в возрасте от 20 до 80 лет.
Средний возраст составил (49,3±11) лет.
В исследование вошли 223 (71,9%) женщины и 87 (28,1%) мужчин.
Все больные были разделены на 5 групп, сопоставимых по полу, возрасту и характеру сопутствующей патологии.
В 1-ю группу (n=63) - группу сравнения (здоровые) - вошли люди, у которых никогда не было жалоб на боли и дискомфорт в эпигастрии. Люди были сопоставимы по полу, возрасту и характеру сопутствующей патологии с основными группами. Из них 46 (73%) женщина и 17 (27%) мужчин. Все люди группы контроля были обследованы клинико-лабораторно (выполнены развернутый анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови) и инструментально (ультрасонография брюшной полости, фиброэзофагогастродуоденоскопия). Патологии печени, желчного пузыря, желчевыводящих протоков, желудка и двенадцатиперстной кишки выявлено не было. Клинические и биохимические анализы соответствовали норме. Пациенты были признаны условно здоровыми. У людей этой группы выполнялось исследование крови методом иммуноферментного анализа для определения концентрации нейропептидов плазмы крови.
Во 2-ю группу исследования (n=49) - вошли пациенты с клинической картиной ЖКБ, хронического калькулезного холецистита (ХКХ), подтвержденной ультрасонографически (были обнаружены конкременты желчного пузыря без признаков билиарной гипертензии и патологии внутри- и внепеченочных желчных протоков), обратившиеся в хирургическое отделение в плановом порядке с различной давностью анамнеза желчнокаменной болезни, которым была выполнена холецистэктомия (ХЭ) (традиционным способом, лапароскопическая или из минидоступа).
В 3-ю группу (n=177) вошли больные с клинической картиной ЖКБ, острого калькулезного холецистита (ОКХ), подтвержденной ультрасонографически (были обнаружены конкременты, утолщение стенки, увеличение размеров желчного пузыря без признаков или с признаками деструкции стенки, без признаков билиарной гипертензии и патологии внутри- и внепеченочных желчных протоков), поступившие в хирургическое отделение в экстренном порядке с различными сроками от момента начала заболевания - катаральным, флегмонозным, гангренозным; которым проводилась консервативная терапия и была выполнена холецистэктомия (традиционным способом, лапароскопическая или из минидоступа).
4-ю группу (n=16) составили больные ЖКБ, калькулезным холециститом (КХ), с холедохолитиазом / стриктурой общего желчного протока / стенозом большого дуоденального соска (БДС), механической желтухой, подтвержденной ультрасонографически (были обнаружены конкременты, утолщение или нормальная толщина стенки, увеличение размеров или нормальные размеры желчного пузыря, без признаков или с признаками деструкции стенки, с признаками билиарной гипертензии со стороны внутри- и внепеченочных желчных протоков, эхо-признаки холедохолитиаза, стриктуры терминального отдела общего желчного протока, стеноза БДС с последующим подтверждением диагноза посредством магниторезонансной томографии с холангиографией (МРТ с ХГ) или мультиспиральной компьютерной томографии (МСКТ)), поступившие в хирургическое отделение в экстренном порядке с различными сроками от момента начала заболевания; которым проводилась консервативная терапия и была выполнена холецистэктомия (традиционным способом или из минидоступа), с холедохотомией, ревизией общего желчного протока, литотомией, дренированием общего желчного протока или лапароскопическая холецистэктомия после выполнения эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии (ЭРХПГ), эндоскопической папиллосфинктеротомии (ЭПСТ), при наличии конкрементов - литоэкстракции. При установлении диагноза злокачественного новообразования органов гепатопанкреатодуоденальной зоны (ГПДЗ) по результатам дополнительных методов обследования пациентам было выполнено чрескожное чреспеченочное наружное дренирование (ЧЧНД) или чрескожное чреспеченочное наружно-внутреннее дренирование билиарного тракта (ЧЧНВДБТ), по показаниям - с последующим чрескожным чреспеченочным стентированием общего желчного протока (ЧЧСОЖП).
5-я группа (n=28) - больные с постхолецистэктомическим синдромом, резидуальным или рецидивным холедохолитиазом / стриктурой общего желчного протока / стенозом большого дуоденального соска (дисфункцией сфинктера Одди (ДСО) I-II типов), механической желтухой, подтвержденной ультрасонографически (были обнаружены признаки билиарной гипертензии со стороны внутри- и внепеченочных желчных протоков, состояние после холецистэктомии, эхо-признаки холедохолитиаза, стриктуры терминального отдела общего желчного протока, стеноза БДС с последующим подтверждением диагноза посредством МРТ с ХГ или МСКТ с ХГ), поступившие в хирургическое отделение в экстренном порядке с различными сроками от момента начала заболевания; которым проводилась консервативная терапия и была выполнена ЭРХПГ, ЭПСТ, при необходимости - литоэкстракция. При неэффективности интралюминальных методов - лапаротомия, холедохотомия, ревизия общего желчного протока, литотомия, дренирование общего желчного протока. При установлении диагноза злокачественного новообразования органов ГПДЗ по результатам дополнительных методов обследования пациентам было выполнено чрескожное чреспеченочное наружное или наружно-внутреннее дренирование билиарного тракта.
6-я группа (n=40) - больные с постхолецистэктомическим синдромом неорганической этиологии (ДСО III типа), подтвержденной ультрасонографически (не было обнаружено органической патологии органов ГПДЗ, состояние после холецистэктомии), поступившие в хирургическое отделение в экстренном порядке с различными сроками от момента начала заболевания; которым проводилась консервативная терапия.
Разделение пациентов в исследовании на шесть групп обусловлено необходимостью контроля лабораторных показателей у здоровых людей, а также динамическим наблюдением пациентов, госпитализированных изначально с калькулезным холециститом, а затем с состоянием после холецистэктомии.
Забор крови для определения уровня НП проводили при поступлении (до операции), на 5-е, 9-е сутки послеоперационного периода и в сроки через 1-3 месяца после холецистэктомии.
Кровь забиралась в количестве 9 мл и помещалась в полипропиленовую пробирку, содержащую этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) (1 мг/мл крови) и апротинин (500 КЕд/мл крови), центрифугировалась при 1600 оборотах в течение 15 минут. Плазма переносилась в новую полипропиленовую пробирку. Для достижения максимальной стабильности она хранилась при температуре -70°С. Исследование уровня НП проводилось с помощью иммуноферментного набора для определения пептида с экстракцией или без экстракции на разделительных колонках (Peninsula Laboratories Inc, США). Расчет результатов осуществляли автоматически на аппарате Universal Microplate Reader ELx 800 (BIO-ТЕК INSTRUMENTS INC) путем помещения в аппарат планшета и подсчета оптической плотности при длине волны 450 нм. Автоматически рассчитывали концентрацию по калибровочному графику. Результат был представлен в цифровом виде. Единица измерения - нг/мл.
При графическом представлении динамики концентрации НП пищеварительного тракта от исходного уровня до операции, в раннем и позднем послеоперационном периоде, а также в отдаленные сроки после холецистэктомии были выявлены следующие закономерности.
У пациентов, оперированных с КХ, неосложненным МЖ, и развитием в дальнейшем ПХЭС органической природы (стриктура ОЖП, стеноз БДС) динамика уровня НП-дилататоров и НП-констрикторов выглядит следующим образом (рис. 1).
На рис. 1 отражена динамика уровня НП у пациентов, оперированных с калькулезным холециститом, и развитием в дальнейшем ПХЭС органической природы (стриктура ОЖП, стеноз БДС). По оси X отражены сроки наблюдения, по оси Υ - концентрация нейропептидов, нг/мл. Верхняя кривая отражает динамику нейропептидов-дилататоров, нижняя кривая - динамику нейропептидов-констрикторов.
Обращает на себя внимание тот факт, что в среднем концентрация НП-дилататоров до 23-х суток снижается, в сроки до 1-го-3-х месяцев имеет явную тенденцию к росту, а затем в сроки до 5-и лет имеет относительно стабильные показатели с тенденцией к увеличению. А уровень НП-констрикторов - соответствует стабильно низким показателям, с пиком повышения в сроки 30-х суток после холецистэктомии.
У пациентов, оперированных с КХ, осложненным МЖ, вследствие холедохолитиаза, стриктуры ОЖП, стеноза БДС и развитием в дальнейшем ПХЭС органической природы (стриктура ОЖП, стеноз БДС) динамика уровня НП-дилататоров и НП-констрикторов выглядит следующим образом (рис. 2). На рис. 2 представлена динамика уровня НП у пациентов, оперированных с КХ, осложненным МЖ, и развитием в дальнейшем ПХЭС органической природы (стриктура ОЖП, стеноз БДС). По оси X отражены сроки наблюдения, по оси Υ - концентрация нейропептидов, нг/мл. Верхняя кривая отражает динамику нейропептидов-дилататоров, нижняя кривая - динамику нейропептидов-констрикторов.
При этом у данной категории пациентов вероятность развития именно такого варианта патологического симптомокомплекса после холецистэктомии крайне высока. В среднем концентрация НП-дилататоров до 5-х суток имеет тенденцию к повышению, к 9-м суткам - снижается примерно в 2 раза, имеет стабильные показатели до 23-х суток после холецистэктомии, со снижением к 30-м суткам в 3,3 раза, превышающим верхнюю границу нормы, затем - с повышением в сроки от 1-го до 3-х месяцев и стабильно высокими показателями в дальнейшие периоды наблюдения. Уровень НП-констрикторов - соответствует стабильно низким показателям, с максимальным пиком на 30-е сутки примерно в 1,7 раза, превышающим верхнюю границу нормы.
Из проведенных расчетов был сделан вывод о том, что наиболее информативным и показательным для прогнозирования развития патологического симптомокомплекса органической природы после холецистэктомии является уровень НП, расслабляющих гладкую мускулатуру сфинктерного аппарата органов ГПДЗ. При этом для прогнозирования развития органической патологии у пациентов с КХ, неосложненным МЖ, были установлены два клинически значимых временных срока - 9-е сутки послеоперационного периода и 1-3 месяца после холецистэктомии.
Для пациентов с КХ, осложненным МЖ, было установлено три клинически значимых временных промежутка - 5-е, 30-е сутки послеоперационного периода и 1-3 месяца после холецистэктомии.
У пациентов с КХ, неосложненным МЖ, была обнаружена прямая сильная корреляционная связь между кратностью снижения уровня НП-дилататоров к 9-м суткам послеоперационного периода, а также между кратностью повышения их уровня к срокам 1-3 месяца после холецистэктомии и развитием стриктуры ОЖП и стеноза БДС. Чем больше кратность изменения концентрации НП-дилататоров, тем более вероятна органическая патология (рис. 3, 4).
На рис. 3 отражена кратность изменения уровня НП-дилататоров у пациентов, оперированных с КХ, неосложненным МЖ, и развитием в дальнейшем ПХЭС органической природы (стриктура ОЖП, стеноз БДС) (по сравнению с показателями до операции). По оси X отражены сроки наблюдения, по оси Υ - кратность изменения уровня нейропептидов. На рис. 4 представлено изменение уровня НП-дилататоров у пациентов, оперированных с КХ, неосложненным МЖ, и развитием в дальнейшем ПХЭС органической природы (стриктура ОЖП, стеноз БДС) (по сравнению с показателями до операции). Наибольший по периметру многоугольник отражает сроки наблюдения 1-3 месяца после холецистэктомии, наименьший по периметру многоугольник - сроки наблюдения 9-е сутки послеоперационного периода.
Таким образом, может быть сделан вывод о том, что у пациентов, оперированных с КХ, неосложненным МЖ, при снижении уровня НП-дилататоров к 9-м суткам послеоперационного периода более чем в 1,8 раза (по сравнению с показателями до операции), вероятность развития стриктуры ОЖП и стеноза БДС возрастает на 10,5% (с коэффициентом корреляции Пирсона - 0,89). А при повышении уровня НП-дилататоров в сроки 1-3 месяца после холецистэктомии более чем в 1,5 раза (по сравнению с показателями до операции), вероятность развития стриктуры ОЖП и стеноза БДС возрастает на 11% (с коэффициентом корреляции Пирсона=0,95).
У пациентов с КХ, осложненным МЖ, была обнаружена прямая сильная корреляционная связь между кратностью повышения уровня НП- дилататоров к 5-м суткам послеоперационного периода, снижения - к 30-м, а также между кратностью повышения их уровня к срокам 1-3 месяца после холецистэктомии и развитием стриктуры ОЖП и стеноза БДС. Чем больше кратность изменения концентрации НП-дилататоров, тем более вероятна органическая патология (рис. 5, 6). На рис. 5 отражена кратность изменения уровня НП-дилататоров у пациентов, оперированных с КХ, осложненным МЖ, и развитием в дальнейшем ПХЭС органической природы (стриктура ОЖП, стеноз БДС) (по сравнению с показателями до операции). По оси X отражены сроки наблюдения, по оси Υ - кратность изменения уровня нейропептидов. На рис. 6 представлено изменение уровня НП-дилататоров у пациентов, оперированных с КХ, осложненным МЖ, и развитием в дальнейшем ПХЭС органической природы (стриктура ОЖП, стеноз БДС) (по сравнению с показателями до операции). Наибольший по периметру многоугольник отражает сроки наблюдения 1-3 месяца после холецистэктомии, средний по периметру многоугольник - сроки наблюдения 5-е сутки послеоперационного периода, наименьший по периметру многоугольник - сроки наблюдения 30-е сутки после холецистэктомии.
Таким образом, может быть сделан вывод о том, что у пациентов, оперированных с КХ, осложненным МЖ, при повышении уровня НП-дилататоров к 5-м суткам послеоперационного периода более чем в 1,4 раза (по сравнению с показателями до операции), вероятность развития стриктуры ОЖП и стеноза БДС возрастает на 14,9% (с коэффициентом корреляции Пирсона=0,88. При снижении уровня НП-дилататоров к 30-м суткам после холецистэктомии более чем в 3 раза (по сравнению с показателями до операции), вероятность развития стриктуры ОЖП и стеноза БДС возрастает на 16,2% (с коэффициентом корреляции Пирсона=0,86). И при повышении уровня НП-дилататоров в период от 1-го до 3-х месяцев после операции более чем в 1,1 раза (по сравнению с показателями до операции), вероятность развития стриктуры ОЖП и стеноза БДС возрастает на 17,8% (с коэффициентом корреляции Пирсона=0,83).
Пример №1.
Больная К., 42 лет, была доставлена в хирургическое отделение КМКБ №4 09.08.2015 года бригадой скорой помощи с предположительным диагнозом: Желчнокаменная болезнь, острый калькулезный холецистит.
При поступлении больная предъявляла жалобы на боли в эпигастральной области и правом подреберье, тошноту, многократную рвоту с примесью желчью, не приносящую облегчения, сухость, горечь во рту, слабость, однократный жидкий стул. Со слов больной, заболела остро около 24 часов назад после погрешности в диете (прием жирной пищи).
Из анамнеза жизни: желчнокаменная болезнь в течение 1,5 лет. Гепатит, туберкулез, сахарный диабет, онкологические, венерические заболевания отрицает. Операций, травм, гемотрансфузий не было. Аллергологический анамнез не отягощен.
Объективно: состояние больной средней степени тяжести. Сознание ясное. Положение активное. Температура тела 37,1°С. Кожный покров и видимые слизистые оболочки обычной окраски и влажности. Видимой патологии костно-суставной системы нет. Дыхание везикулярное, проводится по всем легочным полям, хрипов нет. ЧД 16 в минуту. Сердечные тоны ясные, ритмичные. ЧСС=Ps=77 в минуту. АД 130/80 мм рт. ст. Язык сухой, обложен белым налетом. Живот обычной конфигурации, симметричный, равномерно участвует в акте дыхания, при пальпации болезненный, напряженный в эпигастральной области и правом подреберье. Симптомы Кера, Мерфи, Грекова-Ортнера положительные. Симптомов раздражения брюшины нет. Симптом XII ребра отрицательный с обеих сторон. Стул был утром однократно, жидкий. Дизурии нет.
Данные лабораторных методов исследования: гемоглобин 145 г/л, эритроциты 3,6×1012/л, лейкоциты 15,9×109/л, палочкоядерные нейтрофилы 15, сегментоядерные нейтрофилы 52, лимфоциты 17, моноциты 16; глюкоза 7,9 ммоль/л; билирубин общий 12,0 мкмоль/л, прямой 5,0 мкмоль/л, непрямой 7,0 мкмоль/л, амилаза крови 88 МЕ/л, амилаза мочи 200,0 ЕД/л, мочевина 6,4 ммоль/л, общий белок 80,2 г/л, АлТ 32,0 МЕ/л, АсТ 35,0 МЕ/л.
Данные инструментальных методов исследования: ультрасонография органов брюшной полости и забрюшинного пространства - эхо-признаки острого обтурационного деструктивного калькулезного холецистита (вколоченный камень в шейке желчного пузыря). Гепатомегалия. Диффузные изменения печени, поджелудочной железы. Увеличение поперечного размера селезенки. Холедох - 8 мм. Билиарной гипертензии нет. Почки - без патологии. Фиброэзофагогастродуоденоскопия - диффузный поверхностный гастрит. Рубцовая деформация луковицы двенадцатиперстной кишки. Электрокардиография - неспецифические метаболические изменения в миокарде. Рентгенография грудной клетки - со стороны легких и сердца без патологии.
Подтвержден диагноз: Желчнокаменная болезнь. Острый обтурационный деструктивный калькулезный холецистит.
С целью предоперационной подготовки назначено консервативное лечение: внутривенные инфузии спазмолитических препаратов, солевых растворов (по стандартной схеме), антибактериальных препаратов, симптоматическая терапия.
В экстренном порядке по жизненным показаниям под наркозом выполнены лапароскопическая холецистэктомия, санация, дренирование брюшной полости.
Диагноз после операции: Желчнокаменная болезнь. Острый обтурационный флегмонозный калькулезный холецистит. Перивезикальный инфильтрат. Местный серозный перитонит.
В послеоперационном периоде больная получала инфузионную, спазмолитическую, антибактериальную, противоязвенную, симптоматическую терапию, профилактику венозных тромбоэмболических осложнений с оценкой риска по Caprini.
Течение послеоперационного периода гладкое. Дренажи удалены на 3-й сутки. Послеоперационные раны зажили первичным натяжением. Швы сняты на 7-е сутки. Температура тела нормальная. Функция желудочно-кишечного тракта восстановлена.
Больная выписана на 9-е сутки в удовлетворительном состоянии при отсутствии жалоб с рекомендациями соблюдения диеты и приема селективных спазмолитических препаратов: мебеверина гидрохлорид по 1 капсуле (200 мг) 3 раза в день перорально в течение 1-го месяца после выписки из стационара.
При оценке динамики уровня нейропептидов-дилататоров (холецистокинина, вазоактивного интестинального пептида, соматостатина-14, нейропептида Y, пептида YY) к 9-м суткам послеоперационного периода выявлено снижение их концентрации в плазме крови в 2,5 раза (по сравнению с показателями до операции) и была прогнозирована вероятность развития стриктуры общего желчного протока и стеноза большого дуоденального соска более 10,5%. При дальнейшем наблюдении установлено повышение уровня нейропептидов-дилататоров в сроки 1-3 месяца после холецистэктомии в 4 раза (по сравнению с показателями до операции) и была прогнозирована вероятность развития стриктуры общего желчного протока и стеноза большого дуоденального соска более 11%.
Через 8 месяцев после холецистэктомии больная повторно обратилась за медицинской помощью с болевым синдромом в правом подреберье. При ультрасонографии брюшной полости были визуализированы признаки стриктуры терминального отдела общего желчного протока. Этот диагноз был подтвержден при магнитно-резонансной томографии с холангиографией. Больной были выполнены эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография, эндоскопическая папиллосфинктеротомия.
Пример №2.
Больная Б., 57 лет, была доставлена в хирургическое отделение КМКБ №4 15.07.2015 года бригадой скорой помощи с предположительным диагнозом: Желчнокаменная болезнь, острый калькулезный холецистит, холедохолитиаз, механическая желтуха.
При поступлении больная предъявляла жалобы на боли в эпигастральной области и правом подреберье, тошноту, многократную рвоту с примесью желчью, не приносящую облегчения, сухость, горечь во рту, слабость, однократный жидкий стул, желтушность кожи и склер. Со слов больной, заболела остро около 48 часов назад после погрешности в диете (прием жирной пищи).
Из анамнеза жизни: желчнокаменная болезнь в течение 5 лет. Гепатит, туберкулез, сахарный диабет, онкологические, венерические заболевания отрицает. Операций, травм, гемотрансфузий не было. Страдает гипертонической болезнью, ишемической болезнью сердца, стенокардией, хронической сердечной недостаточностью. Аллергологический анамнез не отягощен.
Объективно: состояние больной средней степени тяжести. Сознание ясное. Положение активное. Температура тела 37,5°С.Кожный покров и склеры иктеричные. Видимой патологии костно-суставной системы нет. Дыхание везикулярное, проводится по всем легочным полям, хрипов нет. ЧД 18 в минуту. Сердечные тоны ясные, ритмичные. ЧСС=Ps=92 в минуту. АД 150/90 мм рт. ст. Язык сухой, обложен желтым налетом. Живот обычной конфигурации, симметричный, равномерно участвует в акте дыхания, при пальпации болезненный, напряженный в эпигастральной области и правом подреберье. Симптомы Кера, Мерфи, Грекова-Ортнера положительные. Симптомов раздражения брюшины нет. Симптом XII ребра отрицательный с обеих сторон. Стул был утром однократно, жидкий. Дизурии нет.
Данные лабораторных методов исследования: гемоглобин 142 г/л, эритроциты 3,7×1012/л, лейкоциты 13,9×109/л, палочкоядерные нейтрофилы 11, сегментоядерные нейтрофилы 62, лимфоциты 19, моноциты 8; глюкоза 6,7 ммоль/л; билирубин общий 124,8 мкмоль/л, прямой 97,8 мкмоль/л, непрямой 27,0 мкмоль/л, амилаза крови 52 МЕ/л, амилаза мочи 120,0 ЕД/л, мочевина 5,5 ммоль/л, общий белок 74,5 г/л, АлТ 64,4 МЕ/л, АсТ 55,1 МЕ/л.
Данные инструментальных методов исследования: ультрасонография органов брюшной полости и забрюшинного пространства - эхо-признаки острого калькулезного холецистита, холедохолитиаза с признаками билиарной гипертензии. Гепатомегалия. Диффузные изменения печени, поджелудочной железы. Холедох - 17 мм. Почки - без патологии. Фиброэзофагогастродуоденоскопия - диффузный поверхностный гастрит. Электрокардиография - признаки гипертрофии левого желудочка, неспецифические метаболические изменения в миокарде. Рентгенография грудной клетки - со стороны легких и сердца без патологии.
Подтвержден диагноз: Желчнокаменная болезнь. Острый калькулезный холецистит. Холедохолитиаз. Механическая желтуха.
С целью предоперационной подготовки назначено консервативное лечение: внутривенные инфузии спазмолитических препаратов, солевых растворов (по стандартной схеме), антибактериальных препаратов, симптоматическая терапия.
В экстренном порядке по жизненным показаниям под наркозом выполнены верхне-среднесрединная лапаротомия, холецистэктомия «от шейки», холедохотомия, литоэкстракция, дренирование общего желчного протока по Вишневскому, санация, дренирование брюшной полости.
Диагноз после операции: Желчнокаменная болезнь. Острый обтурационный калькулезный холецистит. Холедохолитиаз. Перивезикальный инфильтрат. Механическая желтуха.
В послеоперационном периоде больная получала инфузионную, спазмолитическую, антибактериальную, противоязвенную, симптоматическую терапию, профилактику венозных тромбоэмболических осложнений с оценкой риска по Caprini.
Течение послеоперационного периода гладкое. Дренажи из брюшной полости удалены на 3-й сутки. Послеоперационные раны зажили первичным натяжением. Швы сняты на 7-е сутки. Дренаж общего желчного протока удален на 12-е сутки после «тренировки» и контрольной фистулохолангиографии. Температура тела нормальная. Желтуха купирована. Функция желудочно-кишечного тракта восстановлена.
Больная выписана на 16-е сутки в удовлетворительном состоянии при отсутствии жалоб с рекомендациями соблюдения диеты и приема селективных спазмолитических препаратов: мебеверина гидрохлорид по 1 капсуле (200 мг) 3 раза в день перорально в течение 1-го месяца после выписки из стационара.
При оценке динамики уровня нейропептидов-дилататоров (холецистокинина, вазоактивного интестинального пептида, соматостатина-14, нейропептида Y, пептида YY) к 5-м суткам послеоперационного периода выявлено повышение их концентрации в плазме крови в 1,9 раза (по сравнению с показателями до операции) и была прогнозирована вероятность развития стриктуры общего желчного протока и стеноза большого дуоденального соска более 14,9%. При дальнейшем наблюдении установлено снижение уровня нейропептидов-дилататоров к 30-м суткам после холецистэктомии в 4,4 раза (по сравнению с показателями до операции) и была прогнозирована вероятность развития стриктуры общего желчного протока и стеноза большого дуоденального соска более 16,2%. Далее установлено повышение уровня нейропептидов-дилататоров в период от 1-го до 3-х месяцев после операции в 2 раза (по сравнению с показателями до операции) и было прогнозировано увеличение вероятности развития стриктуры общего желчного протока и стеноза большого дуоденального соска более чем на 17,8%.
Через 10 месяцев после холецистэктомии больная повторно обратилась за медицинской помощью с болевым синдромом в правом подреберье и эпизодом умеренной желтухи (билирубин общий 50,4 мкмоль/л, прямой 35,7 мкмоль/л, непрямой 14,7 мкмоль/л). При ультрасонографии брюшной полости были визуализированы признаки терминального блока общего желчного протока без признаков холедохолитиаза. Диагноз стеноза большого дуоденального соска был подтвержден при магнитно-резонансной томографии с холангиографией. Больной были выполнены эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография, эндоскопическая папиллосфинктеротомия.
Преимуществами предлагаемого способа является его новизна и информативность, что позволяет использовать его для прогнозирования стриктуры общего желчного протока и стеноза большого дуоденального соска у пациентов после холецистэктомии по поводу холелитиаза и своевременно проводить профилактические мероприятия и диспансерное наблюдение этой категории пациентов.
СПИСОК ИСТОЧНИКОВ
1. Изменение концентрации холецистокинин-панкреозимина у больных желчнокаменной болезнью до и после холецистэктомии / Е.В. Быстровская, А.А. Ильченко, В.Н. Дроздов [и др.] // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. - 2010. - №4. - С.28-32.
2. Немцов, Л.М. Холецистокинин сыворотки крови и клинико-функциональная вариантность билиарной патологии / Л.М. Немцов // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. - 2014. - Т. 112, №12. - С.24-29.
3. Патент РФ №2414712, G01N 33/53, Бюл. №8, 20.03.2011 г.
Claims (1)
- Способ прогнозирования стриктуры общего желчного протока и стеноза большого дуоденального соска у пациентов после холецистэктомии по поводу холелитиаза, включающий лабораторное исследование плазмы крови, отличающийся тем, что дополнительно определяют уровень нейропептидов-дилататоров и при выявлении у пациентов, оперированных с калькулезным холециститом, неосложненным механической желтухой, снижения уровня нейропептидов-дилататоров к 9-м суткам послеоперационного периода более чем в 1,8 раза, повышения их уровня в сроки от 1-го до 3-х месяцев после холецистэктомии более чем в 1,5 раза; при выявлении у пациентов, оперированных с калькулезным холециститом, осложненным механической желтухой, повышения уровня нейропептидов-дилататоров к 5-м суткам послеоперационного периода более чем в 1,4 раза, снижения их уровня к 30-м суткам после холецистэктомии более чем в 3 раза и повышения их уровня в период от 1-го до 3-х месяцев после операции более чем в 1,1 раза прогнозируют стриктуру общего желчного протока и стеноз большого дуоденального соска.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016138233A RU2635962C1 (ru) | 2016-09-26 | 2016-09-26 | Способ прогнозирования стриктуры общего желчного протока и стеноза большого дуоденального соска у пациентов после холецистэктомии по поводу холелитиаза |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016138233A RU2635962C1 (ru) | 2016-09-26 | 2016-09-26 | Способ прогнозирования стриктуры общего желчного протока и стеноза большого дуоденального соска у пациентов после холецистэктомии по поводу холелитиаза |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2635962C1 true RU2635962C1 (ru) | 2017-11-17 |
Family
ID=60328624
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016138233A RU2635962C1 (ru) | 2016-09-26 | 2016-09-26 | Способ прогнозирования стриктуры общего желчного протока и стеноза большого дуоденального соска у пациентов после холецистэктомии по поводу холелитиаза |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2635962C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115553753A (zh) * | 2022-11-17 | 2023-01-03 | 武汉楚精灵医疗科技有限公司 | 胆结石的风险预警方法、装置及相关设备 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UA78712U (ru) * | 2012-10-19 | 2013-03-25 | Национальный Медицинский Университет Им. А.А. Богомольца | Способ прогнозирования риска развития холелитиаза у детей |
RU2498303C1 (ru) * | 2012-08-10 | 2013-11-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный университет" | Способ прогнозирования формирования постхолецистэктомического синдрома |
-
2016
- 2016-09-26 RU RU2016138233A patent/RU2635962C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2498303C1 (ru) * | 2012-08-10 | 2013-11-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный университет" | Способ прогнозирования формирования постхолецистэктомического синдрома |
UA78712U (ru) * | 2012-10-19 | 2013-03-25 | Национальный Медицинский Университет Им. А.А. Богомольца | Способ прогнозирования риска развития холелитиаза у детей |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
GIOVANNINI M., Results of a phase I-II study on intraductal confocal microscopy (IDCM) in patients with common bile duct (CBD) stenosis, Surg Endosc. 2011 Jul; N25(7), c. 2247-53. * |
КАЛИНИН А.В. Дисфункции сфинктера Одди и их лечение, регулярные выпуски РМЖ. 2003. N 27, c. 1549. * |
КАЛИНИН А.В. Дисфункции сфинктера Одди и их лечение, регулярные выпуски РМЖ. 2003. N 27, c. 1549. GIOVANNINI M., Results of a phase I-II study on intraductal confocal microscopy (IDCM) in patients with common bile duct (CBD) stenosis, Surg Endosc. 2011 Jul; N25(7), c. 2247-53. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115553753A (zh) * | 2022-11-17 | 2023-01-03 | 武汉楚精灵医疗科技有限公司 | 胆结石的风险预警方法、装置及相关设备 |
CN115553753B (zh) * | 2022-11-17 | 2023-03-14 | 武汉楚精灵医疗科技有限公司 | 胆结石的风险预警装置及相关设备 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
McFarlane et al. | Gastrointestinal manifestations of systemic sclerosis | |
Bougard et al. | Management of biliary acute pancreatitis | |
Shibasaki et al. | Effect of sarcopenia on hospital stay from post cardiac surgery to discharge | |
May et al. | Overall outcomes of laparoscopic-assisted ERCP after Roux-en-Y gastric bypass and sphincter of Oddi dysfunction subgroup analysis | |
RU2427837C1 (ru) | Способ диагностики деструктивного панкреатита | |
RU2635962C1 (ru) | Способ прогнозирования стриктуры общего желчного протока и стеноза большого дуоденального соска у пациентов после холецистэктомии по поводу холелитиаза | |
RU2416802C1 (ru) | Способ диагностики дисфункции сфинктера одди функционального типа после холецистэктомии | |
O'Callaghan | Renal Disease; Fluid and Electrolyte Disorders | |
RU2395085C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики острого панкреатита и острого холецистита | |
Zheng et al. | Clinical efficacy of duodenoscopy combined with laparoscopy in the treatment of patients with severe acute pancreatitis and pancreatic pseudocyst, and the effects on IL-6 and CRP | |
Jayaraman et al. | Does routine postoperative contrast radiography improve outcomes for patients with perforated peptic ulcer? A multicenter retrospective cohort study | |
RU2629396C1 (ru) | Способ диагностики дисфункции сфинктера одди iii типа у пациентов, оперированных по поводу желчнокаменной болезни | |
Taher et al. | Evaluation of some biochemical indicators in patients with gallstones | |
Pichardo et al. | Gallstone ileus with cholecystoenteric fistula in an elderly female: a case report | |
Sierra et al. | Acute Pancreatitis: A clinical perspective | |
Wang et al. | Incidental gallstones | |
Vaswani et al. | A clinical study of peptic ulcer perforation | |
RU2793647C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики стерильного и инфицированного панкреатита | |
Ibekenov et al. | GALLSTONE DISEASE COMPLICATED WITH MIRIZZI SYNDROME A CLINICAl CASE | |
Liu et al. | Bleeding due to successive duodenal and rectal ulcers in an 81-year-old patient with severe COVID-19: a case report | |
RU2423706C1 (ru) | Способ диагностики острого холецистита | |
Leone et al. | ECCO-EFCCA Patient Guidelines on Ulcerative Colitis (UC) | |
RU2799862C1 (ru) | Способ прогнозирования нарушений липидного спектра и повторного камнеобразования у лиц молодого возраста после холецистэктомии по поводу желчнокаменной болезни | |
RU2414712C1 (ru) | Способ прогнозирования развития дисфункции сфинктера одди функционального типа после холецистэктомии | |
Tanaja et al. | Cholelithiasis (Archived) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180927 |