RU2634472C2 - Endoprosthesis of intervertebral disc nucleus pulposus - Google Patents
Endoprosthesis of intervertebral disc nucleus pulposus Download PDFInfo
- Publication number
- RU2634472C2 RU2634472C2 RU2016115785A RU2016115785A RU2634472C2 RU 2634472 C2 RU2634472 C2 RU 2634472C2 RU 2016115785 A RU2016115785 A RU 2016115785A RU 2016115785 A RU2016115785 A RU 2016115785A RU 2634472 C2 RU2634472 C2 RU 2634472C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- spiral
- endoprosthesis
- intervertebral disc
- spring
- tube
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 claims description 4
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000007943 implant Substances 0.000 abstract description 8
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 abstract description 5
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 abstract description 5
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 5
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 4
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 2
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005489 elastic deformation Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 229910001234 light alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003446 memory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/44—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
- A61F2/442—Intervertebral or spinal discs, e.g. resilient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/44—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
- A61F2/442—Intervertebral or spinal discs, e.g. resilient
- A61F2002/444—Intervertebral or spinal discs, e.g. resilient for replacing the nucleus pulposus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицинским изделиям.The invention relates to medical devices.
Для хирургического лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника, связанных, например, с протрузией межпозвонкового диска, используют различного типа имплантаты, позволяющие стабилизировать проблемный позвоночно-двигательный сегмент (ПДС).For the surgical treatment of degenerative-dystrophic diseases of the spine associated, for example, with protrusion of the intervertebral disc, various types of implants are used to stabilize the problematic vertebral-motor segment (PDS).
В настоящее время для этой цели чаще всего используют различного вида кейджи, представляющие собой металлический или полимерный брусок с отверстиями, которые заполняют костной стружкой // М.Е. Мюллер и др., «Руководство по внутреннему остеосинтезу», 1992 г., Швейцария, перевод на русский язык, 1996 г. Москва. Кейдж помещают между соседними телами позвонков вместо резецированного межпозвонкового диска. Цель таких действий - создать костный блок между позвонками, позволяющий обеспечить их правильное взаимное положение (в основном, расстояние между телами позвонков).Currently, for this purpose, various types of cages are most often used, which are a metal or polymer bar with holes that are filled with bone chips // M.E. Muller et al., “Guide to Internal Osteosynthesis,” 1992, Switzerland, translation into Russian, 1996. Moscow. A cage is placed between adjacent vertebral bodies instead of a resected intervertebral disc. The purpose of such actions is to create a bone block between the vertebrae, allowing them to ensure their correct mutual position (basically, the distance between the vertebral bodies).
Однако при таком методе стабилизации нарушается биомеханика позвоночника, особенно в его подвижных отделах - шейном и поясничном. При функциональных движениях больного регидная (жесткая) стабилизация проблемного ПДС приводит к концентрации напряжений в смежных со стабилизированным сегментах позвоночника и развитию в них дегенеративных процессов. Результатом этого является нестабильность, устранение которой требует проведения повторной операции для стабилизации смежных сегментов.However, with this stabilization method, biomechanics of the spine are disturbed, especially in its mobile parts - the cervical and lumbar. During functional movements of the patient, the reid (rigid) stabilization of the problematic PDS leads to stress concentration in adjacent to the stabilized segments of the spine and the development of degenerative processes in them. The result of this is instability, the elimination of which requires a second operation to stabilize adjacent segments.
Для избежания такого рода осложнений в настоящее время стремятся создать мягкую динамическую стабилизацию проблемного ПДС с использованием динамических имплантатов. В этом случае сохраняется нормальная подвижность сегмента, а ограничивается только его избыточная подвижность.To avoid this kind of complications, they are currently striving to create soft dynamic stabilization of the problematic PDS using dynamic implants. In this case, the normal mobility of the segment is maintained, and only its excessive mobility is limited.
Примером подобного динамического имплантата может служить эндопротез межпозвонкового диска в виде одновитковой спирали с заостренными ножками, выполняющими роль фиксирующих элементов, отогнутыми вдоль оси спирали в противоположные стороны, изготовленный из материала с эффектом памяти формы (Патент РФ № 2078551), выбранный в качестве прототипа.An example of such a dynamic implant is an endoprosthesis of the intervertebral disc in the form of a single-turn spiral with pointed legs that act as fixing elements, bent along the axis of the spiral in opposite directions, made of a material with a shape memory effect (RF Patent No. 2078551), selected as a prototype.
Установка такого эндопротеза состоит в том, что охлажденную до температуры +5 - 15°С спираль деформируют так, чтобы ее ножки сблизились и были направлены в одну сторону. Эндопротез приобретает близкую к плоской форму. В таком виде эндопротез помещают в пространство между телами позвонков вместо резецированного диска. Орошение теплым стерильным раствором с температурой около 50°С приводит к восстановлению заданной формы, при этом заостренные ножки эндопротеза входят в заранее подготовленные отверстия в смежных позвонках. При этом ось спирали эндопротеза совпадает с осью позвоночника и выполняет роль пружины, обеспечивая сохранение необходимого расстояния между позвонками и демпфирование осевой нагрузки. При функциональных движениях больного эндопротез позволяет сохранить необходимую подвижность ПДС, что препятствует поражению в смежных сегментах в послеоперационном периоде.The installation of such an endoprosthesis consists in the fact that a spiral cooled to a temperature of +5 - 15 ° C is deformed so that its legs come together and are directed in one direction. The endoprosthesis takes on a nearly flat shape. In this form, an endoprosthesis is placed in the space between the vertebral bodies instead of a resected disk. Irrigation with a warm sterile solution with a temperature of about 50 ° C leads to the restoration of a given shape, while the pointed legs of the endoprosthesis enter into pre-prepared holes in adjacent vertebrae. In this case, the axis of the endoprosthesis helix coincides with the axis of the spine and acts as a spring, ensuring the preservation of the necessary distance between the vertebrae and damping of the axial load. With functional movements of the patient, the endoprosthesis allows you to maintain the necessary mobility of the PDS, which prevents damage in adjacent segments in the postoperative period.
Однако такой эндопротез обладает рядом недостатков, которые ограничивают его использование.However, such an endoprosthesis has a number of disadvantages that limit its use.
Во-первых, установка эндопротеза очень сложна, поскольку направить его ножки, расположенные в деформированном состоянии, в перпендикулярном к оси позвоночника направлении в отверстия, расположенные параллельно этой оси, крайне проблематично.Firstly, the installation of an endoprosthesis is very difficult, since it is extremely problematic to direct its legs located in a deformed state in a direction perpendicular to the axis of the spine into openings parallel to this axis.
Во-вторых, так как ножки эксцентричны по отношению к оси спирали, то последняя может развернуться в послеоперационном периоде и выйти за контуры тела позвонка, что чревато травмированием нервно-сосудистых структур позвонка.Secondly, since the legs are eccentric with respect to the axis of the spiral, the latter can turn around in the postoperative period and go beyond the contours of the vertebral body, which is fraught with trauma to the neurovascular structures of the vertebra.
В-третьих, т.к. спираль имеет всего один виток, а ее диаметр не превышает 2 мм (при большем диаметре нельзя было бы деформировать в охлажденном состоянии для придания плоской формы), давление имплантата на замыкательную пластину позвонка при осевых нагрузках может быть чрезмерным и приводить к ее резорбции. В результате этого эндопротез частично погружается в тела позвонков, что приводит к уменьшению расстояния между ними.Thirdly, because the spiral has only one turn, and its diameter does not exceed 2 mm (with a larger diameter it would not be possible to deform in a cooled state to give a flat shape), the implant pressure on the vertebral plate under axial loads can be excessive and lead to its resorption. As a result of this, the endoprosthesis is partially immersed in the vertebral bodies, which leads to a decrease in the distance between them.
Задачей настоящего технического решения является упрощение установки эндопротеза и повышение его надежности за счет уменьшения вероятности его смещения за контуры тел позвонков в послеоперационном периоде.The objective of this technical solution is to simplify the installation of the endoprosthesis and increase its reliability by reducing the likelihood of its displacement beyond the contours of the vertebral bodies in the postoperative period.
Технический результат состоит в снижении вероятности осложнений при использовании имплантата для динамической стабилизации проблемного ПДС.The technical result consists in reducing the likelihood of complications when using an implant for the dynamic stabilization of a problematic PDS.
Поставленная задача решается за счет того, что эндопротез пульпозного ядра межпозвонкового диска содержит несущий элемент, выполненный из материала с памятью формы в виде стержня, имеющего среднюю рабочую часть, изогнутую в виде спирали, и концевые фиксирующие заостренные ножки, отогнутые в противоположные стороны, причем он дополнительно содержит опорный элемент, предназначенный для размещения в нем стержня средней рабочей части несущего элемента, выполненный в виде трубки или пружины, фиксирующие заостренные ножки расположены по оси спирали, причем спираль имеет не менее двух витков.The problem is solved due to the fact that the endoprosthesis of the pulpous nucleus of the intervertebral disc contains a supporting element made of material with shape memory in the form of a rod having a middle working part curved in the form of a spiral, and end fixing pointed legs bent in opposite directions, and he additionally contains a support element designed to accommodate in it the rod of the middle working part of the supporting element, made in the form of a tube or spring, the fixing pointed legs are located on spiral, wherein the spiral has at least two turns.
Пружина может быть выполнена из материала с памятью формы, причем внешний диаметр пружины в два раза меньше внешнего диаметра спирали.The spring can be made of a material with shape memory, and the outer diameter of the spring is two times less than the outer diameter of the spiral.
Трубка может быть выполнена из полимерного нетоксичного материала, например силиконовой резины.The tube may be made of a polymeric non-toxic material, such as silicone rubber.
Увеличение числа витков спирали и помещение их в трубку или пружину позволяет значительно увеличить площадь контакта имплантата и замыкательной пластины позвонка, что предотвращает резорбцию последней. Кроме того, при смыкании витков спирали они препятствуют снижению расстояния между позвонками.The increase in the number of turns of the spiral and placing them in a tube or spring can significantly increase the contact area of the implant and the vertebral back plate, which prevents the resorption of the latter. In addition, when closing the spirals, they prevent a decrease in the distance between the vertebrae.
Расположение фиксирующих элементов по оси спирали предотвращает опасность травмирования окружающих тканей, т.к. даже вращение имплантата вокруг фиксирующих элементов не приводит к его выходу за контуры тел позвонков, в которые он установлен.The location of the fixing elements along the axis of the spiral prevents the risk of injury to surrounding tissues, as even the rotation of the implant around the fixing elements does not lead to its going beyond the contours of the vertebral bodies into which it is installed.
Для того чтобы пружина, которая одета на витки спирали, при установке эндопротеза и его эксплуатации в послеоперационном периоде не касалась сама себя со стороны внутренней образующей спирали, что чревато защемлением витков пружины, она должна иметь внешний диаметр, по крайней мере, в два раза меньше внутреннего диаметра спирали, но не меньше диаметра проволоки, из которой эта спираль изготовлена.In order for the spring, which is worn on the coils of the spiral, when installing the endoprosthesis and its operation in the postoperative period not to touch itself from the side of the internal generatrix of the spiral, which is fraught with pinching of the coils of the spring, it must have an external diameter of at least half the internal diameter of the spiral, but not less than the diameter of the wire from which this spiral is made.
Возможно размещение витков спирали в трубке из полимерного нетоксичного материала. Кроме того, полимерный материал должен обладать низким модулем упругости, по крайней мере, ниже эффективного модуля упругости материала с памятью формы /Ильин А.А., Коллеров М.Ю. и др. «Технологические способы управления структурой и свойствами сплавов на основе никелида титана». Технология легких сплавов, 2005, № 1-4, с. 18-23/ и высокой упругой деформацией. Этим условиям отвечает, например, силиконовая резина.It is possible to place spiral coils in a tube made of a polymer non-toxic material. In addition, the polymer material must have a low modulus of elasticity, at least below the effective modulus of elasticity of the material with shape memory / Ilyin A.A., Kollerov M.Yu. and others. "Technological methods for controlling the structure and properties of alloys based on titanium nickelide." Technology of light alloys, 2005, No. 1-4, p. 18-23 / and high elastic deformation. For example, silicone rubber meets these conditions.
Пример 1Example 1
Больной М. с протрузией межпозвонкового диска на уровне С5-С6. В процессе операции из переднего доступа была проведена дискэнтомия. Для сохранения анатомического расстояния между позвонками и необходимой функциональной подвижности позвоночного сегмента была проведена установка эндопротеза ядра межпозвонкового диска. Спираль 1 диаметром 12 мм (фиг. 1), содержащая 2 полных витка, изготовлена из проволоки сплава на основе никелида титана (ТН1) диаметром 1,5 мм. Концы спирали 1 были отогнуты к центру перпендикулярно ее оси, а затем загнуты по оси в противоположные стороны. Длина участков фиксирующего элемента 2 (фиг. 1), расположенных вдоль оси спирали, была по 5 мм. На спираль 1 (исключая фиксирующие элементы) была одета пружина 3 (фиг. 1) диаметром 6 мм и длиной, равной длине витков спирали, изготовленная из проволоки сплава ТН1 диаметром 0,8 мм. Материал спирали и пружины имел температуру восстановления формы +35±1°С, а температуру перехода в пластичное состояние +10±2°С.Patient M. with protrusion of the intervertebral disc at the level of C5-C6. During the operation, anterior discentomy was performed from anterior access. To maintain the anatomical distance between the vertebrae and the necessary functional mobility of the vertebral segment, an endoprosthesis of the nucleus of the intervertebral disc was installed.
Перед установкой эндопротеза пульпозного ядра межпозвонкового диска в замыкательных пластинах тел позвонков, смежных с резецированным диском, изогнутым шилом прокалывались отверстия диаметром около 2 мм. Отверстия располагали на равных расстояниях между передней и задней стенкой позвонков строго по оси симметрии.Before installing the endoprosthesis of the pulpous nucleus of the intervertebral disc, holes in the diameter of about 2 mm were punctured in the end plates of the vertebral bodies adjacent to the resected disc, with a curved awl. The holes were located at equal distances between the front and rear walls of the vertebrae strictly along the axis of symmetry.
Перед установкой эндопротез охлаждали в стерильном физиологическом растворе с температурой +5 - +10°С и деформировали сжатием вдоль оси спирали. При этом фиксирующие элементы вдавливали внутрь спирали и практически не выходили за ее торцевые поверхности. В таком виде эндопротез помещали между позвонками. Фиксирующие элементы направляли в соответствующие отверстия в замыкательных пластинах. Эндопротез орошался из шприца теплым физиологическим стерильным раствором с температурой 40-45°С. При восстановлении формы в процессе нагрева фиксирующие элементы внедрялись в отверстия, а спираль упиралась торцевыми поверхностями в замыкательные пластины смежных позвонков. Фиброзное кольцо резецированного диска и раны ушивались.Before installation, the endoprosthesis was cooled in sterile physiological solution with a temperature of +5 - + 10 ° С and deformed by compression along the axis of the spiral. In this case, the locking elements were pressed into the spiral and practically did not go beyond its end surfaces. In this form, the endoprosthesis was placed between the vertebrae. The locking elements were directed into the corresponding holes in the locking plates. The endoprosthesis was irrigated from the syringe with a warm physiological sterile solution with a temperature of 40-45 ° C. When the shape was restored during heating, the fixing elements were inserted into the holes, and the spiral abutted against the end plates of the adjacent vertebrae with the end surfaces. The fibrous ring of the resected disc and wounds were sutured.
Рентгеновский анализ после операции и через год показал правильное анатомическое расположение позвонков. Подвижность шейного отдела позвоночника сохранена. Больной жалоб не имеет.X-ray analysis after surgery and a year later showed the correct anatomical location of the vertebrae. The mobility of the cervical spine is preserved. The patient has no complaints.
Пример 2Example 2
Больная Т. с грыжей межпозвонкового диска на уровне С4-С5. Операция выполнялась аналогичным способом, приведенным в Примере 1. В данном случае эндопротез межпозвонкового диска представлял собой спираль 1 диаметром 10 мм (фиг. 2) из проволоки сплава на основе никелида титана (ТН1) диаметром 1,3 мм. Спираль 1 имела 2,5 витка и с обоих концов фиксирующие ножки 2 длиной по 5 мм (фиг. 2), располагающиеся по оси спирали и отогнутые в противоположные стороны. Спираль 1 охлаждали до температуры +5 - +10°С, частично растягивали и разгибали фиксирующие ножки, стараясь приблизить к проволоке, а в целом, к прямой форме. После этого проволоку помещали в трубку 4 из силиконовой резины диаметром 4 мм и толщиной стенки около 1 мм (фиг. 2). Трубка 4 располагалась на спиральной части эндопротеза. После его нагрева до температуры 37-40°С проволока возвращалась к своей заданной форме и эндопротез принимал свой исходный вид. Установка эндопротеза проводилась аналогично примеру 1.Patient T. with a hernia of the intervertebral disc at the level of C4-C5. The operation was performed in a similar manner described in Example 1. In this case, the endoprosthesis of the intervertebral disc was a
Рентгеновский контроль после операции и через год показал удовлетворительные положение структур позвоночника и эндопротеза межпозвонкового диска. Подвижность оперированного сегмента и всего шейного отдела позвоночника сохранена. Больная жалоб не имеет.X-ray control after surgery and a year later showed a satisfactory position of the structures of the spine and endoprosthesis of the intervertebral disc. The mobility of the operated segment and the entire cervical spine is preserved. The patient has no complaints.
Таким образом, результатом применения предложенного эндопротеза пульпозного ядра межпозвонкового диска является снижение риска осложнений, связанных с его миграцией и развитием нестабильности в смежных сегментах.Thus, the use of the proposed endoprosthesis of the pulpous nucleus of the intervertebral disc is a reduction in the risk of complications associated with its migration and the development of instability in adjacent segments.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016115785A RU2634472C2 (en) | 2016-04-22 | 2016-04-22 | Endoprosthesis of intervertebral disc nucleus pulposus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016115785A RU2634472C2 (en) | 2016-04-22 | 2016-04-22 | Endoprosthesis of intervertebral disc nucleus pulposus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016115785A RU2016115785A (en) | 2017-10-26 |
| RU2634472C2 true RU2634472C2 (en) | 2017-10-30 |
Family
ID=60153596
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016115785A RU2634472C2 (en) | 2016-04-22 | 2016-04-22 | Endoprosthesis of intervertebral disc nucleus pulposus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2634472C2 (en) |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2639823A1 (en) * | 1988-12-06 | 1990-06-08 | Garcia Alain | Replacement of the nucleus of the intervertebral disc by a polyurethane polymerised in situ |
| RU2078551C1 (en) * | 1995-04-28 | 1997-05-10 | Акционерное общество открытого типа "Имплант" | Endoprosthesis of intervertebral disc |
| RU2080841C1 (en) * | 1993-06-28 | 1997-06-10 | Частное предприятие "Алекс" | Intervertebral disk endoprosthesis |
| US5645597A (en) * | 1995-12-29 | 1997-07-08 | Krapiva; Pavel I. | Disc replacement method and apparatus |
| WO2001022902A2 (en) * | 1999-09-30 | 2001-04-05 | Stoy Vladimir A | Spinal nucleus implant |
| EP1374808A1 (en) * | 2002-06-27 | 2004-01-02 | DePuy AcroMed, Inc. | Intervertebral disc allowing translational motion |
| US6846328B2 (en) * | 1998-04-23 | 2005-01-25 | Sdgi Holdings, Inc. | Articulating spinal implant |
| EP2068774A1 (en) * | 2006-10-03 | 2009-06-17 | Depuy Spine, Inc. | Nucleus pulposus injection devices and methods |
-
2016
- 2016-04-22 RU RU2016115785A patent/RU2634472C2/en active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2639823A1 (en) * | 1988-12-06 | 1990-06-08 | Garcia Alain | Replacement of the nucleus of the intervertebral disc by a polyurethane polymerised in situ |
| RU2080841C1 (en) * | 1993-06-28 | 1997-06-10 | Частное предприятие "Алекс" | Intervertebral disk endoprosthesis |
| RU2078551C1 (en) * | 1995-04-28 | 1997-05-10 | Акционерное общество открытого типа "Имплант" | Endoprosthesis of intervertebral disc |
| US5645597A (en) * | 1995-12-29 | 1997-07-08 | Krapiva; Pavel I. | Disc replacement method and apparatus |
| US6846328B2 (en) * | 1998-04-23 | 2005-01-25 | Sdgi Holdings, Inc. | Articulating spinal implant |
| WO2001022902A2 (en) * | 1999-09-30 | 2001-04-05 | Stoy Vladimir A | Spinal nucleus implant |
| EP1374808A1 (en) * | 2002-06-27 | 2004-01-02 | DePuy AcroMed, Inc. | Intervertebral disc allowing translational motion |
| EP2068774A1 (en) * | 2006-10-03 | 2009-06-17 | Depuy Spine, Inc. | Nucleus pulposus injection devices and methods |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016115785A (en) | 2017-10-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11234832B2 (en) | Support element for implantation into or between subject's bones, and implant component and implant system containing the same | |
| JP5636051B2 (en) | Method and apparatus for augmenting bone | |
| Yoshihara | Rods in spinal surgery: a review of the literature | |
| US9532881B2 (en) | Memory material implant system and methods of use | |
| US8252029B2 (en) | Expandable interspinous process spacer with lateral support and method for implantation | |
| Kim et al. | Nitinol spring rod dynamic stabilization system and Nitinol memory loops in surgical treatment for lumbar disc disorders: short-term follow up | |
| US20060085075A1 (en) | Polymeric joint complex and methods of use | |
| WO2004034924A2 (en) | Minimally invasive support implant device and method | |
| CN101573080A (en) | Orthopaedic screw system with linear motion | |
| RU2078551C1 (en) | Endoprosthesis of intervertebral disc | |
| Sakaura et al. | Outcomes of 2-level posterior lumbar interbody fusion for 2-level degenerative lumbar spondylolisthesis | |
| JP2006515780A (en) | Artificial nucleus pulposus and injection method thereof | |
| Ianuzzi et al. | In vivo deformation, surface damage, and biostability of retrieved Dynesys systems | |
| US20110190776A1 (en) | Interosteal and intramedullary implants and method of implanting same | |
| Chen et al. | Use of a polymethylmethacrylate cervical cage in the treatment of single-level cervical disc disease | |
| US20130090734A1 (en) | Sac for use in spinal surgery | |
| RU2129844C1 (en) | Device for correction of vertebral column deformation | |
| RU2634472C2 (en) | Endoprosthesis of intervertebral disc nucleus pulposus | |
| Chen et al. | Apical segmental resection osteotomy with dual axial rotation corrective technique for severe focal kyphosis of the thoracolumbar spine | |
| RU160822U1 (en) | POROUS TITANIUM IMPLANT FOR REPLACEMENT OF CALLS AND INTERBODIES | |
| CN106214238A (en) | Dynamic fixer between spine | |
| RU2807303C1 (en) | Method of anterior spondilodesis for infectious spondylitis using double-sided barrier collagen membrane | |
| RU108957U1 (en) | Implant for spondylosis | |
| RU2557918C1 (en) | Method of prosthetics of intervertebral disc nucleus pulposus | |
| RU50110U1 (en) | IMPLANT FOR CONNECTING CALLS OF CALLS |