RU2629819C1 - Antibacterial composition based on chitosan and lysostaphin - Google Patents
Antibacterial composition based on chitosan and lysostaphin Download PDFInfo
- Publication number
- RU2629819C1 RU2629819C1 RU2016134465A RU2016134465A RU2629819C1 RU 2629819 C1 RU2629819 C1 RU 2629819C1 RU 2016134465 A RU2016134465 A RU 2016134465A RU 2016134465 A RU2016134465 A RU 2016134465A RU 2629819 C1 RU2629819 C1 RU 2629819C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lysostaphin
- amount
- chitosan
- molecular weight
- composition
- Prior art date
Links
- 108090000988 Lysostaphin Proteins 0.000 title claims abstract description 29
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 title claims abstract description 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 4
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 3
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 241000191978 Staphylococcus simulans Species 0.000 description 2
- 230000000941 anti-staphylcoccal effect Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 2
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- 102000044503 Antimicrobial Peptides Human genes 0.000 description 1
- 108700042778 Antimicrobial Peptides Proteins 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000238366 Cephalopoda Species 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 208000001860 Eye Infections Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Natural products NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- DUKURNFHYQXCJG-UHFFFAOYSA-N Lewis A pentasaccharide Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(NC(C)=O)C(OC2C(C(OC3C(OC(O)C(O)C3O)CO)OC(CO)C2O)O)OC1CO DUKURNFHYQXCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 1
- 108010013639 Peptidoglycan Proteins 0.000 description 1
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010041925 Staphylococcal infections Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 description 1
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229950006780 n-acetylglucosamine Drugs 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229940037648 staphylococcus simulans Drugs 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/722—Chitin, chitosan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицинской биотехнологии и относится к композиции, обладающей антибактериальной активностью, характеризующейся тем, что она содержит активное вещество - лизостафин, вспомогательное вещество - высокомолекулярный хитозан, а также основу.The invention relates to the field of medical biotechnology and relates to a composition having antibacterial activity, characterized in that it contains an active substance - lysostaphin, an auxiliary substance - high molecular weight chitosan, as well as a base.
Борьба с инфекционными заболеваниями, вызываемыми резистентными штаммами бактерий рода Staphylococcus и, в частности, золотистым стафилококком (Staphylococcus aureus), является одной из наиболее актуальных проблем медицины на протяжении длительного времени. Поэтому поиск новых лекарственных средств, альтернативных антибиотикам, а также разработка новых подходов в лечении стафилококковых инфекций представляется важной задачей.The fight against infectious diseases caused by resistant strains of bacteria of the genus Staphylococcus and, in particular, Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus), has been one of the most urgent medical problems for a long time. Therefore, the search for new drugs alternative to antibiotics, as well as the development of new approaches in the treatment of staph infections, is an important task.
Одним из таких средств является лизостафин - фермент (КФ 3.4.24.75), впервые выделенный более полувека назад из культуральной жидкости Staphylococcus simulans biovar staphylolyticus [1]. Благодаря своей способности расщеплять пентапептидные глициновые мостики в структуре муреина, характерные именно для S. aureus, лизостафин рассматривается как перспективный антистафилококковый агент. Была показана высокая эффективность этого белка против S. aureus как в опытах in vitro, так и в клинических исследованиях на животных [2-4]. Однако использование лизостафина может иметь некоторые недостатки. Прежде всего - это 1) сложность его очистки от сопутствующих примесей, содержащихся в культуральной жидкости S. simulans, а также 2) потенциальная иммуногенность самого лизостафина. Первая проблема решается за счет получения рекомбинантной формы белка, что позволяет получать высокоочищенный фермент, однако порождает другую проблему - значительно повышает его стоимость. Вторая проблема может решаться за счет иммобилизации белка в матрице полиэтиленгликоля, что позволяет предотвратить его взаимодействие с антителами сыворотки и сохранить высокую активность фермента [5].One of such agents is lysostaphin, an enzyme (EC 3.4.24.75), which was first isolated more than half a century ago from the culture fluid Staphylococcus simulans biovar staphylolyticus [1]. Due to its ability to cleave pentapeptide glycine bridges in the murein structure, characteristic of S. aureus, lysostaphin is considered as a promising antistaphylococcal agent. The high efficiency of this protein against S. aureus has been shown both in in vitro experiments and in clinical studies in animals [2-4]. However, the use of lysostaphin can have some disadvantages. First of all, this is 1) the complexity of its purification from related impurities contained in the culture fluid of S. simulans, as well as 2) the potential immunogenicity of lysostaphin itself. The first problem is solved by obtaining a recombinant form of the protein, which makes it possible to obtain a highly purified enzyme, however, it raises another problem - it significantly increases its cost. The second problem can be solved by immobilizing the protein in the matrix of polyethylene glycol, which helps prevent its interaction with serum antibodies and maintain high enzyme activity [5].
Решением вышеназванных проблем - высокой стоимости очищенного рекомбинантного белка и его потенциальной иммуногенности может служить подход, заключающийся в уменьшении концентрации используемого лизостафина при сохранении его высокой антистафилококковой эффективности. Уменьшение концентрации лизостафина можно достигнуть за счет его синергизма с другими антибактериальными веществами - классическими антибиотиками [6], антимикробными пептидами [7] и белками [8]. Однако использование антибиотиков в комплексе с лизостафином не может гарантировать сохранения эффекта синергизма в отношении всех штаммов стафилококка. Кроме того, и антибиотики, и антимикробные белки, и пептиды могут также иметь нежелательные иммуногенные свойства.The solution to the above problems - the high cost of the purified recombinant protein and its potential immunogenicity can be the approach of reducing the concentration of lysostaphin used while maintaining its high antistaphylococcal efficiency. A decrease in the concentration of lysostaphin can be achieved due to its synergism with other antibacterial substances - classical antibiotics [6], antimicrobial peptides [7] and proteins [8]. However, the use of antibiotics in combination with lysostaphin cannot guarantee the preservation of the synergistic effect with respect to all strains of staphylococcus. In addition, antibiotics, and antimicrobial proteins, and peptides can also have undesirable immunogenic properties.
В патентах, в которых описывается использование антибактериальных свойств лизостафина, не ставится задача минимизации используемых концентраций фермента. Так, в патенте США 6,315,996 предлагается использовать лизостафин в качестве антибактериального агента без использования вспомогательных веществ [3]. В патенте США 5,760,026 лизостафин предлагается использовать совместно с некоторыми другими антибактериальными компонентами, причем с некоторыми из них наблюдается эффект синергизма [4].In the patents that describe the use of the antibacterial properties of lysostaphin, the goal is not to minimize the concentration of the enzyme used. So, in US patent 6,315,996 it is proposed to use lysostaphin as an antibacterial agent without the use of excipients [3]. In US patent 5,760,026 lysostaphin is proposed to be used in conjunction with some other antibacterial components, and with some of them there is a synergistic effect [4].
В связи с этим целью заявленного изобретения является разработка антибактериальной композиции, включающей в свой состав лизостафин (антибактериальный компонент), высокомолекулярный хитозан (вспомогательное вещество), обладающей повышенной антибактериальной активностью в отношении золотистого стафилококка.In this regard, the purpose of the claimed invention is the development of an antibacterial composition, including lysostaphin (antibacterial component), high molecular weight chitosan (excipient), which has increased antibacterial activity against Staphylococcus aureus.
Поставленная задача достигается путем включения в состав композиции лизостафина и высокомолекулярного хитозана. В качестве загустителя возможно использование поливинилового спирта, глицерина, полиэтиленгликоля, поливинилпирролидона.The problem is achieved by including lysostaphin and high molecular weight chitosan in the composition. As a thickener, it is possible to use polyvinyl alcohol, glycerin, polyethylene glycol, polyvinylpyrrolidone.
Уменьшение концентрации лизостафина в композиции достигается за счет использования вспомогательного вещества - высокомолекулярного хитозана. Высокомолекулярный хитозан, за счет своих поликатионных свойств, взаимодействует с полианионными компонентами клеточных стенок S. aureus (тейхоевыми кислотами), что приводит к уменьшению связывания тейхоевыми кислотами положительно заряженного лизостафина и его большей вовлеченности в процесс лизиса клеток [9]. Также высокомолекулярный хитозан, связываясь с полианионными компонентами клеточных стенок S. aureus, способствует высвобождению из комплекса с тейхоевыми кислотами бактериальных автолизинов, которые в свою очередь вызывают гиперавтолиз собственных бактериальных клеток [9]. Иными словами высокомолекулярный хитозан подготавливает клетки-мишени, делая их более восприимчивыми к лизостафину, а значит и восприимчивыми к более низким концентрациям лизостафина. При этом концентрация используемого вспомогательного вещества - высокомолекулярного хитозана - требуется на порядок более низкой, чем самого лизостафина. Также в отличие от других возможных веществ хитозан отличает его биосовместимость, биодеградируемость, нетоксичность и гипоаллергенность [10]. Хитозан - сополимер глюкозамина и ацетилглюкозамина - является продуктом дезацетилирования хитина, который содержится в экзоскелетах ракообразных и насекомых, гладиусах кальмара, клеточных стенках грибов и некоторых водорослей. Хитозан является единственным положительно заряженным полимером (поликатионом) естественного происхождения, который получают в больших количествах с высокой степенью химической чистоты, и, что немаловажно, обладающего умеренной стоимостью [10]. Мировое количество хитина оценивается на уровне 1010 тонн, что, учитывая постоянный биосинтез, делает его неистощимым источником для получения хитозана.A decrease in the concentration of lysostaphin in the composition is achieved through the use of an auxiliary substance - high molecular weight chitosan. High molecular weight chitosan, due to its polycationic properties, interacts with the polyanionic components of S. aureus cell walls (teichoic acids), which reduces the binding of positively charged lysostaphin to teichoic acids and its greater involvement in cell lysis [9]. Also, high molecular weight chitosan, binding to the polyanionic components of the cell walls of S. aureus, promotes the release of bacterial autolysins from the complex with teichoic acids, which in turn cause hypereutolysis of their own bacterial cells [9]. In other words, high molecular weight chitosan prepares target cells, making them more susceptible to lysostaphin, and hence susceptible to lower concentrations of lysostaphin. At the same time, the concentration of the auxiliary substance used - high molecular weight chitosan - is required an order of magnitude lower than lysostaphin itself. Also, unlike other possible substances, chitosan is distinguished by its biocompatibility, biodegradability, non-toxicity and hypoallergenicity [10]. Chitosan, a copolymer of glucosamine and acetylglucosamine, is a product of chitin deacetylation, which is found in exoskeletons of crustaceans and insects, squid gladiuses, cell walls of fungi and some algae. Chitosan is the only positively charged polymer (polycation) of natural origin, which is obtained in large quantities with a high degree of chemical purity, and, importantly, of moderate cost [10]. The global amount of chitin is estimated at 10 10 tons, which, given the constant biosynthesis, makes it an inexhaustible source for chitosan.
Техническим результатом заявленного изобретения является разработка антибактериальной композиции, включающей в свой состав лизостафин, высокомолекулярный хитозан и наполнитель, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении золотистого стафилококка.The technical result of the claimed invention is the development of an antibacterial composition comprising lysostaphin, high molecular weight chitosan and an excipient having high antibacterial activity against Staphylococcus aureus.
Пример 1. Антибактериальная композиция, включающая в свой состав: лизостафин в конечной концентрации 1 мкг/мл, высокомолекулярный хитозан с молекулярной массой от 200 до 600 кДа в концентрации 0,1 мкг/мл (то есть 10% к массе используемого лизостафина), поливиниловый спирт от 2 до 15 мас. %, остальное - вода.Example 1. An antibacterial composition, comprising: lysostaphin in a final concentration of 1 μg / ml, high molecular weight chitosan with a molecular weight of 200 to 600 kDa at a concentration of 0.1 μg / ml (that is, 10% by weight of the lysostaphin used), polyvinyl alcohol from 2 to 15 wt. %, the rest is water.
Композиция в виде геля обладает повышенной антибактериальной активностью в отношении S. aureus по сравнению с отдельными компонентами композиции. Полученные результаты антибактериального теста заявляемой композиции представлены на рисунке 1.The gel composition has enhanced antibacterial activity against S. aureus compared to the individual components of the composition. The obtained results of the antibacterial test of the claimed composition are presented in figure 1.
Пример 2. Антибактериальная композиция, как и в примере 1, но вместо поливинилового спирта включающая в себя глицерин от 10 до 90 мас. %.Example 2. An antibacterial composition, as in example 1, but instead of polyvinyl alcohol including glycerin from 10 to 90 wt. %
Пример 3. Антибактериальная композиция, как и в примере 1, но вместо поливинилового спирта включающая в себя полиэтиленгликоль от 1 до 20 мас. %.Example 3. The antibacterial composition, as in example 1, but instead of polyvinyl alcohol, including polyethylene glycol from 1 to 20 wt. %
Пример 4. Антибактериальная композиция, как и в примере 1, но вместо поливинилового спирта включающая в себя поливинилпироролидон от 10 до 50 мас. %.Example 4. The antibacterial composition, as in example 1, but instead of polyvinyl alcohol, including polyvinylpyrrolidone from 10 to 50 wt. %
Пример 5. Антибактериальная композиция, как и в примере 1, но кроме поливинилового спирта от 2 до 15 мас. %., включающая и глицерин от 10 до 90 мас. %, и полиэтиленгликоль от 1 до 20 мас. %, и поливинилпироролидон от 10 до 50 мас. %.Example 5. The antibacterial composition, as in example 1, but in addition to polyvinyl alcohol from 2 to 15 wt. %., including glycerin from 10 to 90 wt. %, and polyethylene glycol from 1 to 20 wt. %, and polyvinylpyrrolidone from 10 to 50 wt. %
ЛИТЕРАТУРАLITERATURE
1. Schindler С.А., Schuhardt V.T. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1964. V. 51. №3. P. 414-421.1. Schindler S.A., Schuhardt V.T. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1964. V. 51. No. 3. P. 414-421.
2. Kumar J.K. // Appl. Microbiol. Biotechnol. 2008. V. 80. №4. P. 555-561.2. Kumar J.K. // Appl. Microbiol. Biotechnol. 2008. V. 80. No. 4. P. 555-561.
3. Пат. США. 6,315,996. Topical lysostaphin therapy for staphylococcus ocular infections.3. Pat. USA. 6,315,996. Topical lysostaphin therapy for staphylococcus ocular infections.
4. Пат. США. 5,760,026. Method for treating mastitis and other staphylococcal infections.4. Pat. USA. 5,760,026. Method for treating mastitis and other staphylococcal infections.
5. Mierau I., Leij P., van Swam I., Blommestein В., Floris E., Mond J., Smid E.J. // Microb. Cell Fact. 2005. V. 4. №15. P. 1-9.5. Mierau I., Leij P., van Swam I., Blommestein B., Floris E., Mond J., Smid E.J. // Microb. Cell Fact. 2005. V. 4. No. 15. P. 1-9.
6. Polak J., Delia Latta P., Blackburn P. // Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 1993. V. 17. №4. P. 265-270.6. Polak J., Delia Latta P., Blackburn P. // Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 1993. V. 17. No. 4. P. 265-270.
7. Desbois A.P., Coote P.J. // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2011. V. 30. №8. P. 1015-1021.7. Desbois A.P., Coote P.J. // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2011. V. 30. No. 8. P. 1015-1021.
8. Becker S.C., Foster-Frey J., Donovan D.M. // FEMS Microbiol. Lett. 2008. V. 287. №2. P. 185-191.8. Becker S.C., Foster-Frey J., Donovan D.M. // FEMS Microbiol. Lett. 2008. V. 287. No. 2. P. 185-191.
9. Куликов C.H., Хайруллин P.З., Варламов В.П. / Влияние поликатионов на антибактериальную активность лизостафина // Прикладная биохимия и микробиология 2015. Т.51. №6. с. 610-615.9. Kulikov C.H., Khayrullin P.Z., Varlamov V.P. / Effect of polycations on the antibacterial activity of lysostaphin // Applied Biochemistry and Microbiology 2015. V.51. No. 6. from. 610-615.
10. Хитин и хитозан: получение, свойства и применение / Под ред. К.Г. Скрябина, Г.А. Вихоревой, В.П. Варламова. - М.: Изд-во Наука, 2002. - 368 с.10. Chitin and chitosan: production, properties and application / Ed. K.G. Scriabin, G.A. Vikhoreva, V.P. Varlamova. - M.: Publishing House of Science, 2002 .-- 368 p.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016134465A RU2629819C1 (en) | 2016-08-23 | 2016-08-23 | Antibacterial composition based on chitosan and lysostaphin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016134465A RU2629819C1 (en) | 2016-08-23 | 2016-08-23 | Antibacterial composition based on chitosan and lysostaphin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2629819C1 true RU2629819C1 (en) | 2017-09-04 |
Family
ID=59797944
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016134465A RU2629819C1 (en) | 2016-08-23 | 2016-08-23 | Antibacterial composition based on chitosan and lysostaphin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2629819C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2740366C1 (en) * | 2020-06-26 | 2021-01-13 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Method for producing staphylococcus aureus antigens using lysozyme and low-molecular chitosan |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2048151C1 (en) * | 1989-03-01 | 1995-11-20 | Апплайд Микробиолоджи, Инк. | Bactericidal composition for preserving food stuff |
| US5760026A (en) * | 1987-05-11 | 1998-06-02 | Ambi Inc. | Method for treating mastitis and other staphylococcal infections |
| WO2014014370A2 (en) * | 2012-07-20 | 2014-01-23 | Politechnika Gdanska | The method of obtaining the aqueous solution of chitosan, chitosan composition, chitosan aerosol, the method of producing the chitosan hydrogel membrane and the method of producing chitosan-protein biopolymer material |
| CN103099777B (en) * | 2011-11-15 | 2014-05-07 | 上海高科生物工程有限公司 | Bio-enzyme hydrogel taking porous calcium carbonate as carrier and preparation method of bio-enzyme hydrogel |
-
2016
- 2016-08-23 RU RU2016134465A patent/RU2629819C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5760026A (en) * | 1987-05-11 | 1998-06-02 | Ambi Inc. | Method for treating mastitis and other staphylococcal infections |
| RU2048151C1 (en) * | 1989-03-01 | 1995-11-20 | Апплайд Микробиолоджи, Инк. | Bactericidal composition for preserving food stuff |
| CN103099777B (en) * | 2011-11-15 | 2014-05-07 | 上海高科生物工程有限公司 | Bio-enzyme hydrogel taking porous calcium carbonate as carrier and preparation method of bio-enzyme hydrogel |
| WO2014014370A2 (en) * | 2012-07-20 | 2014-01-23 | Politechnika Gdanska | The method of obtaining the aqueous solution of chitosan, chitosan composition, chitosan aerosol, the method of producing the chitosan hydrogel membrane and the method of producing chitosan-protein biopolymer material |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2740366C1 (en) * | 2020-06-26 | 2021-01-13 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Method for producing staphylococcus aureus antigens using lysozyme and low-molecular chitosan |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pinto et al. | Bacteriophages for chronic wound treatment: From traditional to novel delivery systems | |
| Buch et al. | Treating polymicrobial infections in chronic diabetic wounds | |
| Campoccia et al. | Hijacking of immune defences by biofilms: a multifront strategy | |
| Ramírez Granillo et al. | Antibiosis interaction of Staphylococccus aureus on Aspergillus fumigatus assessed in vitro by mixed biofilm formation | |
| Asli et al. | Antibiofilm and antibacterial effects of specific chitosan molecules on Staphylococcus aureus isolates associated with bovine mastitis | |
| Baidamshina et al. | Biochemical properties and anti-biofilm activity of chitosan-immobilized papain | |
| Vorobjeva et al. | Neutrophil extracellular traps: mechanisms of formation and role in health and disease | |
| EA201270079A1 (en) | ANTIMICROBIAL AGENTS | |
| Ho et al. | Bacteriophage endolysins against gram-positive bacteria, an overview on the clinical development and recent advances on the delivery and formulation strategies | |
| Yang et al. | Farrerol regulates antimicrobial peptide expression and reduces Staphylococcus aureus internalization into bovine mammary epithelial cells | |
| Goswami et al. | Effect of human placental extract in the management of biofilm mediated drug resistance–A focus on wound management | |
| Wongkaewkhiaw et al. | D-LL-31 enhances biofilm-eradicating effect of currently used antibiotics for chronic rhinosinusitis and its immunomodulatory activity on human lung epithelial cells | |
| Elswaby et al. | In vitro evaluation of antimicrobial and antioxidant activities of honeybee venom and propolis collected from various regions in Egypt | |
| Sumrall et al. | An enzybiotic regimen for the treatment of methicillin-resistant Staphylococcus aureus orthopaedic device-related infection | |
| RU2629819C1 (en) | Antibacterial composition based on chitosan and lysostaphin | |
| Hein-Kristensen et al. | Selectivity in the potentiation of antibacterial activity of α-peptide/β-peptoid peptidomimetics and antimicrobial peptides by human blood plasma | |
| WO2017012582A1 (en) | Antibacterial peptide having anti-microbial pathogens efficacy and pharmaceutical uses thereof | |
| WO2015004305A1 (en) | Peptide with quorum-sensing inhibitory activity, polynucleotide that encodes said peptide, and the uses thereof | |
| Kolaparthy et al. | Neutrophil extracellular traps: Their role in periodontal disease | |
| Anderson et al. | Experimental staphylococcal mastitis in the mouse: Histological, ultrastructural and bacteriological changes caused by a virulent strain of Staphylococcus aureus | |
| Shrivastava et al. | Enzymes in pharmaceutical industry | |
| CN117751948A (en) | Composite disinfectant and preparation method and application thereof | |
| RU2494746C1 (en) | Antibacterial composition containing water-soluble low-molecular chitosan | |
| JP2017226615A (en) | Antibacterial composition and method for producing the same | |
| Decker et al. | Peptide Stability Is Important but Not a General Requirement for Antimicrobial and Antibiofilm Activity in Vitro and in Vivo |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180824 |