RU2624903C1 - Производные ванилина с противоопухолевой активностью - Google Patents
Производные ванилина с противоопухолевой активностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2624903C1 RU2624903C1 RU2016143073A RU2016143073A RU2624903C1 RU 2624903 C1 RU2624903 C1 RU 2624903C1 RU 2016143073 A RU2016143073 A RU 2016143073A RU 2016143073 A RU2016143073 A RU 2016143073A RU 2624903 C1 RU2624903 C1 RU 2624903C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- derivatives
- cells
- breast cancer
- compounds
- mcf
- Prior art date
Links
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 title claims abstract description 16
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical class COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 title abstract 4
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 abstract description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 20
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 5
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 150000004714 phosphonium salts Chemical group 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 4
- WJUFSDZVCOTFON-UHFFFAOYSA-N veratraldehyde Chemical compound COC1=CC=C(C=O)C=C1OC WJUFSDZVCOTFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 3
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 3
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 3
- 231100001274 therapeutic index Toxicity 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 238000001460 carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000036457 multidrug resistance Effects 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 150000003227 pyridoxines Chemical class 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- DKZBBWMURDFHNE-UHFFFAOYSA-N trans-coniferylaldehyde Natural products COC1=CC(C=CC=O)=CC=C1O DKZBBWMURDFHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 (methylene triphenylphosphonium) -2,2,8-trimethyl-4H- [1,3] dioxino [4,5-c] pyridine dichloride Chemical compound 0.000 description 1
- 238000005084 2D-nuclear magnetic resonance Methods 0.000 description 1
- AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide Chemical compound [Br-].S1C(C)=C(C)N=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=CC=C1 AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LZVOMKXZFZPOKU-VQHVLOKHSA-N 6-[(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-2,2,5,8-tetramethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine Chemical compound COC=1C=C(/C=C/C=2C(=C3C(=C(N=2)C)OC(OC3)(C)C)C)C=CC=1OC LZVOMKXZFZPOKU-VQHVLOKHSA-N 0.000 description 1
- 208000036832 Adenocarcinoma of ovary Diseases 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010052360 Colorectal adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 1
- 206010061328 Ovarian epithelial cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J Trypan blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3C)C=3C=C(C(=CC=3)\N=N\C=3C(=CC4=CC(=CC(N)=C4C=3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C)=C(O)C2=C1N GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- ZEEBGORNQSEQBE-UHFFFAOYSA-N [2-(3-phenylphenoxy)-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine Chemical compound C1(=CC(=CC=C1)OC1=NC(=CC(=C1)CN)C(F)(F)F)C1=CC=CC=C1 ZEEBGORNQSEQBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940100197 antimetabolite Drugs 0.000 description 1
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000009104 chemotherapy regimen Methods 0.000 description 1
- 238000011281 clinical therapy Methods 0.000 description 1
- 201000010989 colorectal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011903 deuterated solvents Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hcl hcl Chemical compound Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005570 heteronuclear single quantum coherence Methods 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 239000003667 hormone antagonist Substances 0.000 description 1
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 238000000752 ionisation method Methods 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000000238 one-dimensional nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 208000013371 ovarian adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 201000006588 ovary adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004237 preparative chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 201000005825 prostate adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002181 pyridoxine group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 201000010174 renal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001626 skin fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
- C07D491/056—Ortho-condensed systems with two or more oxygen atoms as ring hetero atoms in the oxygen-containing ring
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к новым противоопухолевым средствам на основе производных ванилина общей формулы I, где R=H, CH3, обладающим высокой противоопухолевой активностью по отношению к клеткам рака молочной железы (MCF-7) и низкой токсичностью. 1табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к синтетическим биологически активным веществам гетероциклического ряда, обладающим высокой противоопухолевой активностью по отношению к клеткам рака молочной железы (MCF-7) и низкой токсичностью (высокой безопасностью) и представляющим собой производные ванилина общей формулы I:
где R=H, CH3.
Соединения формулы I обладают высокой противоопухолевой активностью по отношению к клеткам рака молочной железы (MCF-7) и высокой безопасностью и могут найти применение в медицине в области лечения социально-значимых заболеваний, а именно онкологических заболеваний молочной железы.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в 2012 году зафиксировано 8.2 миллиона случаев смерти, связанных с раком, а в частности от рака молочной железы - 521 тыс. случаев смерти. По данным независимого провайдера статистических данных http://www.worldometers.info/ в 2016 году, на дату предоставления заявочных материалов от рака уже умерло 6.5 миллиона человек.
Основываясь на изложенном, задача по повышению эффективности химической терапии опухолей является одной из самых важных практических задач современной клинической онкологии. Высокая токсичность применяемых в медицинской практике противоопухолевых препаратов обусловливает необходимость введения корректировок в схемы химиотерапии, а именно регуляции вводимых доз препаратов и увеличения интервалов между курсами терапии. Как следствие, формируется фенотип адаптивной множественной лекарственной устойчивости (МЛУ), и опухолевые клетки вырабатывают резистентность к лекарственным препаратам, зачастую отличным по структуре от использованных при клинической терапии, поэтому проблема повышения эффективности действия противоопухолевых препаратов в отношении резистентных к химиотерапии опухолевых клеток не является разрешенной на дату представления заявочных материалов.
Для лечения рака молочной железы применяется широкий ряд лекарственных средств, таких как алкилирующие средства, антиметаболиты, алкалоиды растительного происхождения, природные вещества, противоопухолевые антибиотики, гормоны, антагонисты гормонов и родственные средства, иммуностимуляторы и другие противоопухолевые препараты.
Представленные выше лекарственные средства характеризуются в целом недостаточно высокой эффективностью и высокой токсичностью.
Заявителем проведен анализ российских и зарубежных патентных баз данных, научной литературы, интернет-ресурсов и не выявлены аналоги к заявленному техническому решению по химической структуре и составу, но при этом выявлены соединения, которые являются аналогами заявленного технического решения по назначению, которые обладают указанными выше недостатками, а именно недостаточно высокой эффективностью и высокой токсичностью.
Задачей заявленного технического решения является создание принципиально новых соединений, обладающих высокой противоопухолевой активностью по отношению к клеткам рака молочной железы (MCF-7) и низкой токсичностью, которые расширяют арсенал известных средств указанного назначения и обеспечивают возможность вывода на рынок новых противоопухолевых средств, не имеющих аналогов в мире.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является создание соединений, проявляющих сопоставимую с известными в мире цитостатиками противоопухолевую активность по отношению к клеткам рака молочной железы (MCF-7) и характеризующихся значительно большей безопасностью по отношению к нормальным клеткам человека.
Сущность предлагаемого изобретения состоит в том, что получают производные ванилина общей формулы I, обладающие высокой противоопухолевой активностью по отношению к клеткам рака молочной железы (MCF-7) и низкой токсичностью:
где R=H, CH3.
Заявленные соединения общей формулы I относятся к производным ванилина, обладающим высокой противоопухолевой активностью по отношению к клеткам рака молочной железы (MCF-7), и их применение, ввиду высокой противоопухолевой активности и низкой токсичности, может значительно улучшить качество терапии опухолевых заболеваний.
Поставленная цель решается путем получения веществ общей формулы I:
где R=H, CH3.
Заявленные соединения формулы I получают взаимодействием 5,6-бис(метилентрифенилфосфоний)-2,2,8-триметил-4H-[1,3]диоксино[4,5-с]пиридин дихлорида 1 с 4-гидрокси-3-метоксибензальдегидом (ванилин, R=H) или 3,4-диметоксибензальдегидом (производное ванилина, R=CH3) 2 в присутствии основания - гидрида натрия, в хлористом метилене при температуре 80°C согласно нижеприведенной схеме:
Характеристики новых соединений приведены в примерах конкретного выполнения. Структуры полученных соединений подтверждены методами масс-спектрометрии, 1D и 2D ЯМР спектроскопии (1H, 13C, COSY, HSQC, NOESY).
Спектры ЯМР 1H зарегистрированы на приборе «Bruker» AVANCE 400 (400 МГц). Химический сдвиг определяют относительно сигналов остаточных протонов дейтерированного растворителя.
HRMS-эксперимент проведен с использованием масс-спектрометра TripleTOF 5600, AB Sciex (Германия) из раствора в метаноле методом ионизации - турбоионный спрей (TIS) - при энергии столкновения с молекулами азота 10 eB.
Температуру плавления веществ определяют на приборе OptiMelt MPA100 (Stanford Research Systems).
Контроль за ходом реакций проводят методом ТСХ на пластинах Sorbfil ПТСХ-АФ-А-УФ. Препаративную хроматографию соединений проводят на силикагеле КСКГ фр. 0.10-0.16 (Экофарм).
Примеры конкретного выполнения заявленного технического решения
Пример 1. Получение (E)-6-(4-гидрокси-3-метоксистерил)-2,2,5,8-тетраметил-4H-[1,3]диоксино[4,5-с]пиридина (I-1).
К раствору 1.2 г (1.50 ммоля) четвертичной фосфониевой соли 1 [Фосфониевые соли на основе производных пиридоксина / Н.В. Штырлин, М.В.Пугачев, Ю.Г.Штырлин / Патент РФ, №2466728, опубл. 20.11.2012] в 30 мл хлористого метилена последовательно прибавляют 0.22 г (9.00 ммоля) гидрида натрия и 0.46 г (3.00 ммоля) 4-гидрокси-3-метоксибензальдегида, после чего реакционную смесь перемешивают в течение 30 часов при 80°C. Затем растворитель удаляют в вакууме, сухой остаток растворяют в 30 мл этилацетата, осадок отфильтровывают. Далее фильтрат концентрируют и очищают с помощью колоночной хроматографии (элюент - этилацетат-петролейный эфир, 1:15). Получают заявленное соединение I-1. Выход 0.06 г (11%), желтое кристаллическое вещество, т.пл. 99-101°C. Спектр ЯМР 1H (400 МГц, CDCl3) δ, м.д.: 1.54 с (6H, C(CH3)2), 2.17 с (3H, CH3), 2.42 с (3H, CH3), 3.91 с (3H, CH3O), 4.76 с (2H, CH2O), 6.89, 7.10 (AB-часть от ABX-системы, 3JHH=8.0 Гц, 4JHH=1.6 Гц, C6H3), 7.04 (X-часть от ABX-системы, 4JHH=1.6 Гц, C6H3), 7.13, 7.52 (AB-система, 3JHH=15.6 Гц, -CH=CH-). Спектр ЯМР 13C {H} (100 МГц, CDCl3) 8, м.д.: 12.72 (CH3), 18.69 (CH3), 24.78 (C(CH3)2), 56.03 (CH3O), 59.81 (CH2O), 99.34 (C(CH3)2), 109.44 (CHAr), 114.74 (CHAr), 120.46 (CHAr), 122.02 (-CH=CH-), 123.46 (CAr), 125.36 (CAr), 130.41 (CAr), 131.72 (-CH=CH-), 144.30 (CAr), 144.87 (CAr), 145.08 (CAr), 145.81 (CAr), 146.77 (CAr). Масс-спектр (HRMS-ESI): Найдено [M+H]+ 342.1700. C20H24NO4. Вычислено [M+H] 342.1700.
Пример 2. Получение (E)-6-(3,4-диметоксистирил)-2,2,5,8-тетраметил-4H-[1,3]диоксино[4,5-с]пиридина (I-2).
Синтезируют и разрабатывают аналогично соединению (I-1) из 1.2 г (1.50 ммоль) четвертичной фосфониевой соли 1 [Фосфониевые соли на основе производных пиридоксина / Н.В. Штырлин, М.В.Пугачев, Ю.Г. Штырлин / Патент РФ, №2466728, опубл. 20.11.2012], 0.22 г (9.20 ммоля) гидрида натрия и 0.50 г (3.00 ммоля) 3,4-диметоксибензальдегида в 30 мл хлористого метилена. Элюент для колоночной хроматографии - этилацетат-петролейный эфир, 1:5. Получают заявленное соединение I-2. Выход 0.11 г (21%), желтое кристаллическое вещество, т.пл. 116-118°C. Спектр ЯМР 1H (400 МГц, CDCl3) δ, м.д.: 1.55 с (6H, C(CH3)2), 2.19 с (3H, CH3), 2.44 с (3H, CH3), 3.90 с (3H, CH3O), 3.94 с (3H, CH3O), 4.78 с (2H, CH2O), 6.86, 7.14 (AB-часть от ABX-системы, 3JHH=8.0 Гц, 4JHH=1.7 Гц, C6H3), 7.10 (X-часть от ABX-системы, 4JHH=1.7 Гц, C6H3), 7.17, 7.57 (AB-система, 3JHH=15.6 Гц, -CH=CH-). Спектр ЯМР 13C {H} (100 МГц, CDCl3) δ, м.д.: 12.68 (CH3), 18.68 (CH3), 24.72 (C(CH3)2), 55.94 (CH3O), 55.96 (CH3O), 59.75 (CH2O), 99.30 (C(CH3)2), 109.59 (CHAr), 111.20 (CHAr), 120.08 (CHAr), 122.26 (-CH=CH-), 123.50 (CAr), 125.33 (CAr), 130.85 (CAr), 131.49 (-CH=CH-), 144.15 (CAr), 144.86 (CAr), 145.04 (CAr), 148.99 (CAr). Масс-спектр (HRMS-ESI): Найдено [M+H]+ 356.1856. C21H26NO4. Вычислено [M+H] 356.1856.
Пример 3. Исследование противоопухолевой активности и безопасности in vitro производных ванилина
Исследование противоопухолевой активности проводили на опухолевых клетках человека (NCI-60):
- рака молочной железы MCF-7 (ATCC® HTB-22™);
- аденокарциномы простаты PC-3 (GSM136316);
- карциномы почки A-498 (GSM136294);
- глиобластомы SNB-19 (GSM136283);
- меланомы M-14 (GSM136320);
- аденокарциномы яичников OVCAR-4 (GSM136312);
- немелкоклеточной карциномы легкого NCI-H322M (GSM136307);
- колоректальной аденокарциномы HCT-15 (GSM136289);
- колоректальной карциномы HCT-116 (GSM136288).
Исследование безопасности проводили на условно-нормальных клетках фибробластов кожи человека (HSF).
Стоковый раствор (заранее приготовленный раствор, из которого отбирают необходимое количество вещества для проведения эксперимента) 1 получают добавлением 6.8 мг (0.02 ммоля) соединения I-1 и 2.1 мкл 30%-го раствора соляной кислоты (HCl) к 197.9 мкл диметилсульфоксида (ДМСО).
Стоковый раствор 2 получают добавлением 7.1 мг (0.02 ммоля) соединения 1-2 и 2.1 мкл 30%-го раствора HCl к 197.9 мкл ДМСО.
Линии клеток культивируют в среде α-MEM (ПанЭко, Россия) с добавлением 10% эмбриональной телячьей сыворотки (PAA, Австралия), L-глутамина и 1% пенициллина-стрептомицина в атмосфере 5% CO2 при 37°C до образования монослоя. Для получения клеточной суспензии монослой клеток трипсинизируют с последующей инактивацией трипсина добавлением среды α-MEM с сывороткой. Далее клетки осаждают центрифугированием при 500 g в течение 5 минут. Осадок ресуспендируют в фосфатно-солевом буфере пипетированием.
Оценку жизнеспособности клеток и подсчет их концентрации производят после окраски аликвоты клеток 0.4% раствором трипанового синего в соотношении 1:1 в камере гемоцитометра Нейбауэра. В эксперименте используют суспензии с количеством жизнеспособных клеток не менее 90%.
Чувствительность исследуемых клеток в отношении синтезированных соединений оценивают с использованием пролиферативного MTT-теста (3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолия бромид) (Promega, США) по описанной ниже методике. В качестве препарата сравнения используют доксорубицин.
Клетки (2 тыс. клеток в лунке) культивируют в 180 мкл питательной среды в стандартных условиях в 96-луночном планшете в течение суток. Далее добавляют 20 мкл стокового раствора и инкубируют в стандартных условиях в течение 72 часов. Далее среду с препаратами заменяют на питательную среду (80 мкл) и добавляют по 20 мкл MTT-реагента (5 мг/мл), инкубируют в течение 3.5 часов, затем убирают среду и добавляют 100 мкл ДМСО. По истечении 10 минут измеряют оптическую плотность клеточных растворов при 555 нм (референтная длина волны - 650 нм) на планшетном ридере TECAN (Швейцария).
Результаты обрабатывают с помощью программного обеспечения OriginPro 8. Рассчитывают процент жизнеспособных клеток в каждой опытной лунке относительно лунок контроля, не подвергавшемуся действию препаратов, жизнеспособность которых принимают за 100%. Далее строят графики зависимости жизнеспособности клеток, выражаемые в процентах, относительно десятичного логарифма концентраций добавленных соединений. Полученную кривую подвергают анализу "Fit Sigmoidal - DoseResp" в программном обеспечении OriginPro 8, находят логарифм концентрации в точке 50% жизнеспособности клеток. По обратному логарифму находят концентрации полумаксимального ингибирования роста IC50 (Р<0.05), указанные в таблице.
Как видно из представленных в таблице данных, протестированные соединения I-1 и I-2 обладают ярко выраженной селективностью по отношению к клеткам рака молочной железы (MCF-7) и сопоставимой противоопухолевой активностью с доксорубицином, но при этом являются значительно более безопасными по отношению к нормальным клеткам человека (HSF). Так, терапевтический индекс in vitro, представляющий собой отношение величины IC50 на условно-нормальных клетках (HSF) к величине IC50 на опухолевых клетках (MCF-7), соединения I-1 по сравнению с доксорубицином, в 4 раза больше, а терапевтический индекс in vitro соединения I-2 по сравнению с доксорубицином - в 80 раз больше. Таким образом, заявленное техническое решение на основе производных ванилина, содержащих пиридоксиновый фрагмент, являются новыми высокоактивными и безопасными противоопухолевыми средствами для лечения рака молочной железы.
Техническим результатом заявленного технического решения являются заявленные соединения - производные ванилина, проявляющие сопоставимую с доксорубицином противоопухолевую активность по отношению к клеткам рака молочной железы (MCF-7), но при этом обладающие высокой безопасностью - терапевтический индекс in vitro соединений I-1 и I-2 по сравнению с применяемым в химиотерапии опухолевых заболеваний доксорубицином в 4 и 80 раз больше соответственно.
Таким образом, заявленное техническое решение позволяет создать новые высокоэффективные и безопасные лекарственные средства для лечения рака молочной железы, тем самым улучшив качество жизни пациентов. Заявленные препараты обладают высоким экспортным потенциалом.
Заявленное техническое решение соответствует критерию «новизна», предъявляемому к изобретениям, так как из исследованного уровня техники не выявлены технические решения, обладающие заявленной совокупностью отличительных признаков, обеспечивающих достижение заявленных результатов.
Заявленное техническое решение соответствует критерию «изобретательский уровень», предъявляемому к изобретениям, так как не является очевидным для специалиста в данной области науки и техники.
Заявленное техническое решение соответствует критерию «промышленная применимость», т.к. может быть реализовано на любом специализированном предприятии с использованием стандартного оборудования, известных отечественных материалов и технологий.
Claims (3)
- Производные ванилина общей формулы I:
- ,
- где R=H, СН3, обладающие противоопухолевой активностью по отношению к клеткам рака молочной железы (MCF-7) и высокой безопасностью.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016143073A RU2624903C1 (ru) | 2016-11-02 | 2016-11-02 | Производные ванилина с противоопухолевой активностью |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016143073A RU2624903C1 (ru) | 2016-11-02 | 2016-11-02 | Производные ванилина с противоопухолевой активностью |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2624903C1 true RU2624903C1 (ru) | 2017-07-10 |
Family
ID=59312545
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016143073A RU2624903C1 (ru) | 2016-11-02 | 2016-11-02 | Производные ванилина с противоопухолевой активностью |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2624903C1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1872858A (zh) * | 2005-05-30 | 2006-12-06 | 蔡晏晟 | 酞青衍生物光学染料及其于记录媒体中的用途 |
| WO2009064449A1 (en) * | 2007-11-13 | 2009-05-22 | Renovis, Inc. | Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same |
| RU2450009C2 (ru) * | 2007-09-25 | 2012-05-10 | Пьер Фабр Медикаман | Способ синтеза противораковых производных (поли)аминоалкиламиноацетамида эпиподофиллотоксина |
-
2016
- 2016-11-02 RU RU2016143073A patent/RU2624903C1/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1872858A (zh) * | 2005-05-30 | 2006-12-06 | 蔡晏晟 | 酞青衍生物光学染料及其于记录媒体中的用途 |
| RU2450009C2 (ru) * | 2007-09-25 | 2012-05-10 | Пьер Фабр Медикаман | Способ синтеза противораковых производных (поли)аминоалкиламиноацетамида эпиподофиллотоксина |
| WO2009064449A1 (en) * | 2007-11-13 | 2009-05-22 | Renovis, Inc. | Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Karakaya et al. | Synthesis, computational molecular docking analysis and effectiveness on tyrosinase inhibition of kojic acid derivatives | |
| Parveen et al. | Synthesis, molecular docking and inhibition studies of novel 3-N-aryl substituted-2-heteroarylchromones targeting microtubule affinity regulating kinase 4 inhibitors | |
| Mojzych et al. | New pyrazolo [4, 3-e][1, 2, 4] triazine sulfonamides as carbonic anhydrase inhibitors | |
| Thakur et al. | Novel 3, 5-bis (arylidiene)-4-piperidone based monocarbonyl analogs of curcumin: anticancer activity evaluation and mode of action study | |
| Pivetta et al. | Novel coumarins and related copper complexes with biological activity: DNA binding, molecular docking and in vitro antiproliferative activity | |
| Vagish et al. | Coumarin-triazole hybrids: Design, microwave-assisted synthesis, crystal and molecular structure, theoretical and computational studies and screening for their anticancer potentials against PC-3 and DU-145 | |
| Xia et al. | Synthesis, hypoxia-selective cytotoxicity of new 3-amino-1, 2, 4-benzotriazine-1, 4-dioxide derivatives | |
| Huczyński et al. | One-pot synthesis and cytotoxicity studies of new Mannich base derivatives of polyether antibiotic—Lasalocid acid | |
| Ibrahim | Synthesis of some new chalcone and 4, 5-dihydro-1H-pyrazole derivatives as potential antimicrobial agents | |
| Alidmat et al. | Synthesis, characterization, molecular docking and cytotoxicity evaluation of new thienyl chalcone derivatives against breast cancer cells | |
| Khazir et al. | Design, synthesis and anticancer activity of Michael-type thiol adducts of α-santonin analogue with exocyclic methylene | |
| Almodarresiyeh et al. | Synthesis, characterization, bioactivity and antioxidant properties of new acridine derivatives. Experimental and DFT studies | |
| Zhu et al. | Sinomenine Derivatives: Synthesis, Antitumor Activity, and Apoptotic Induction in MCF‐7 Cells via IL‐6/PI3K/Akt/NF‐κB Signaling Pathway | |
| Malhi et al. | Ni (II)-selenosemicarbazones complexes as promising anticancer and anti-tubercular agents: Synthesis, characterization, molecular docking and binding studies with HSA and ct-DNA | |
| RU2624903C1 (ru) | Производные ванилина с противоопухолевой активностью | |
| Qin et al. | Design, synthesis, cytotoxicity evaluation and molecular docking studies of 1, 4-naphthoquinone derivatives | |
| US9499552B2 (en) | Pyrazolo[1,5-A]pyrimidine derivative and use of anti-tumor thereof | |
| Mouhib et al. | Michael addition of ethyl acetoacetate on dibenzylideneacetone derivatives: Synthesis, spectroscopy, antimicrobial and in silico studies | |
| Mulula et al. | Synthesis, In-vitro Antimalarial Activity and In silico Molecular Docking Study of Amino Chalcone Derivatives from 1-(2-aminophenyl)-3-(4-substituted-phenyl) prop-2-en-1-one and Dihydroquinolone Derivatives | |
| Naumczuk et al. | Spontaneous 2′-deoxyguanosine alkylation by a new generation of topoisomerase I inhibitors of the camptothecin family | |
| CN111393500B (zh) | 具有共轭二烯结构c环的齐墩果酸衍生物及其制备方法和应用 | |
| WO2020060427A1 (en) | N'-[(anthracen-9-yl)methylene]-2-[4,6-dimethyl-2-sulphanylpyridin-3-yl-carboxamido]acetic acid hydrazide, method of its preparation and use | |
| Wong et al. | Hypoxia-activated prodrugs of phenolic olaparib analogues for tumour-selective chemosensitisation | |
| Khalaf et al. | Synthesis, Identification, and Biological Evaluation of new coumarin-pyrazoline Derivatives as Anti-oxidant Agents | |
| RU2639879C1 (ru) | Производные пиридоксина и ацетона с противоопухолевой активностью |