RU2617153C2 - Method of gas field processing - Google Patents
Method of gas field processing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2617153C2 RU2617153C2 RU2015117144A RU2015117144A RU2617153C2 RU 2617153 C2 RU2617153 C2 RU 2617153C2 RU 2015117144 A RU2015117144 A RU 2015117144A RU 2015117144 A RU2015117144 A RU 2015117144A RU 2617153 C2 RU2617153 C2 RU 2617153C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gas
- stage
- condensate
- separation
- separated
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/14—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
Landscapes
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способам промысловой подготовки газа методом низкотемпературной сепарации и может быть использовано в газовой промышленности.The invention relates to methods for field gas preparation by the method of low temperature separation and can be used in the gas industry.
Известен способ подготовки газа (A.M. Чуракаев. Низкотемпературная ректификация нефтяного газа. - М.: «Недра», 1989, с. 6), включающий компримирование газа, адсорбционную осушку и очистку с использованием в качестве газа регенерации адсорбента части осушенного газа и низкотемпературную переработку газа, в ходе которой газ охлаждают в рекуперативных теплообменниках и пропановом холодильнике, сепарируют с образованием газа сепарации, который расширяют на турбодетандере и подают в колонну деметанизации, и конденсата, который дросселируют, дегазируют в газоразделителе и также подают в колонну деметанизации, причем газ дегазации смешивают с верхним продуктом колонны деметанизации, полученную смесь нагревают в рекуперативных теплообменниках и выводят с установки, а нижний продукт колонны деметанизации частично нагревают в рекуперативных теплообменниках и подают в колонну деэтанизации, верхний продукт которой также нагревают в рекуперативных теплообменниках и выводят с установки, а нижний продукт колонны деэтанизации выводят с установки в виде ШФЛУ.A known method of gas preparation (AM Churakaev. Low-temperature rectification of petroleum gas. - M .: "Nedra", 1989, S. 6), including gas compression, adsorption drying and purification using adsorbent regeneration gas part of the dried gas and low-temperature gas processing during which the gas is cooled in recuperative heat exchangers and a propane cooler, separated with the formation of a separation gas, which is expanded on a turboexpander and fed to the demethanization column, and the condensate that is throttled is degassed they are heated in a gas separator and also fed to a demethanization column, where the degassing gas is mixed with the upper product of the demethanization column, the resulting mixture is heated in recuperative heat exchangers and removed from the unit, and the lower product of the demethanization column is partially heated in recuperative heat exchangers and fed to the deethanization column, the upper product of which they are also heated in recuperative heat exchangers and removed from the unit, and the bottom product of the deethanization column is removed from the unit in the form of BFLH.
Недостатками известного способа являются:The disadvantages of this method are:
- высокая пожаро- и взрывоопасность установки из-за высокой температуры газа регенерации адсорбента;- high fire and explosion hazard of the installation due to the high temperature of the adsorbent regeneration gas;
- значительные капитальные и эксплуатационные затраты из-за большого количества оборудования, в том числе динамического.- significant capital and operating costs due to the large number of equipment, including dynamic.
Указанные недостатки определяют невозможность использования известного способа для подготовки газа в промысловых условиях.These disadvantages determine the impossibility of using the known method for the preparation of gas in the field.
Наиболее близким к заявляемому является способ низкотемпературной сепарации газа (RU 2543867, опубл. 10.03.2015 г., МПК B01D 3/14, B01D 3/28), включающий трехступенчатую сепарацию газа с получением на первой ступени конденсата и газа, который на второй ступени охлаждают в условиях дефлегмации за счет противоточного газа и конденсата третьей ступени, полученный при этом газ редуцируют и сепарируют на третьей ступени с получением газа, который нагревают и выводят, и конденсата, который нагревают и стабилизируют совместно с конденсатами первой и второй ступени с получением газа выветривания (дегазации), который рециркулируют.Closest to the claimed is a method of low-temperature gas separation (RU 2543867, publ. 03/10/2015, IPC
Недостатками известного способа являются:The disadvantages of this method are:
- расход ингибитора гидратообразования и соответствующие эксплуатационные затраты,- consumption of hydrate inhibitor and related operating costs,
- низкий выход конденсата из-за высокого давления в сепараторе первой ступени (обычно определяемого пластовым давлением и гидравлическими потерями в системе внутрипромысловых трубопроводов), соответствующей низкой относительной летучести компонентов газа и невысокой четкости фазового разделения,- low condensate yield due to the high pressure in the first stage separator (usually determined by reservoir pressure and hydraulic losses in the infield piping system), corresponding to low relative volatility of gas components and low definition of phase separation,
- низкий выход товарного газа вследствие конденсации значительной части легких компонентов при низкой температуре в сепараторе третьей ступени и потери их при стабилизации конденсата.- low yield of commercial gas due to the condensation of a significant part of the light components at low temperature in the third stage separator and their loss during condensate stabilization.
Задача изобретения - снижение эксплуатационных затрат и увеличение выхода товарной продукции.The objective of the invention is to reduce operating costs and increase the yield of marketable products.
Технический результат, который может быть получен при осуществлении способа: снижение эксплуатационных затрат установки за счет исключения расхода ингибитора гидратообразования и увеличение выхода товарной продукции (массового выхода конденсата и объемного выхода газа) за счет предварительного осуществления адсорбционной осушки и частичного редуцирования газа.The technical result that can be obtained by the method: reducing the operating costs of the installation by eliminating the consumption of a hydrate inhibitor and increasing the yield of commercial products (mass yield of condensate and volumetric gas output) due to the preliminary implementation of adsorption drying and partial reduction of gas.
Указанный технический результат достигается тем, что в известном способе, включающем трехступенчатую сепарацию газа, согласно которому на второй ступени осуществляют сепарацию газа первой ступени путем его дефлегмации за счет противоточного охлаждения газом и конденсатом третьей ступени, полученный при этом газ редуцируют и сепарируют на третьей ступени с получением газа, который нагревают и выводят, и конденсата, который нагревают, смешивают с конденсатами первой и второй ступеней и стабилизируют с получением газа дегазации, особенностью является то, что на первой ступени газ дополнительно подвергают адсорбционной осушке с использованием по меньшей мере части газа дегазации для регенерации адсорбента и редуцируют до минимального давления, обеспечивающего нормативную температуру точки росы по углеводородам газа третьей ступени.The specified technical result is achieved by the fact that in the known method comprising a three-stage gas separation, according to which the second stage gas is separated by refluxing it by countercurrent cooling with gas and condensate of the third stage, the gas obtained is then reduced and separated in the third stage with by producing a gas that is heated and removed, and a condensate that is heated, are mixed with condensates of the first and second stages and stabilized to produce a degassing gas, especially The fact is that in the first stage, the gas is additionally subjected to adsorption drying using at least part of the degassing gas to regenerate the adsorbent and is reduced to a minimum pressure that ensures the standard temperature of the dew point of the third stage gas hydrocarbons.
Предварительная адсорбционная осушка газа обеспечивает безгидратный режим подготовки газа, за счет чего исключается использование ингибитора гидратообразования и снижаются эксплуатационные затраты. Использование по меньшей мере части газа дегазации в качестве отдувочного при регенерации адсорбента позволяет утилизировать образующийся при этом газ регенерации, содержащий десорбированные пары воды, например, в качестве топлива для собственных нужд, без применения дополнительного оборудования. Остальная часть газа дегазации также может быть утилизирована, например, рециркуляцией в поток газа второй ступени сепарации.Preliminary adsorption drying of the gas provides a non-hydrate mode of gas preparation, which eliminates the use of a hydrate inhibitor and reduces operating costs. The use of at least a portion of the degassing gas as a stripping gas during regeneration of the adsorbent makes it possible to utilize the resulting regeneration gas containing desorbed water vapor, for example, as fuel for its own needs, without the use of additional equipment. The rest of the degassing gas can also be disposed of, for example, by recirculation into the gas stream of the second separation stage.
Предварительное частичное редуцирование газа позволяет провести сепарацию газа на первой и второй ступенях при относительно низком давлении (предпочтительно ниже критического), что увеличивает массовый выход стабильного конденсата и объемный выход товарного газа за счет повышения четкости сепарации благодаря увеличению относительной летучести компонентов газа. Минимальное давление, до которого осуществляют предварительное частичное редуцирование, обеспечивающее получение заданной температуры точки росы по углеводородам газа третьей ступени (подготовленного газа), при заданном выходном давлении зависит от состава, температуры и давления газа и в каждом конкретном случае определяется расчетом.Preliminary partial reduction of gas allows gas separation at the first and second stages at relatively low pressure (preferably below critical pressure), which increases the mass yield of stable condensate and the volumetric yield of commercial gas by increasing the clarity of separation due to an increase in the relative volatility of gas components. The minimum pressure to which preliminary partial reduction is carried out, which ensures the achievement of a given dew point temperature for hydrocarbons of the third stage gas (prepared gas), at a given outlet pressure depends on the composition, temperature and pressure of the gas and in each case is determined by calculation.
Изобретение поясняется чертежом.The invention is illustrated in the drawing.
Согласно предлагаемому способу сырой газ 1 подают на первую ступень сепарации 2, где осушают, предварительно редуцируют (при этом давление предварительно редуцированного газа устанавливают исходя из условия соблюдения заданной температуры точки росы по углеводородам товарного газа 3) и сепарируют с получением водного 4 и углеводородного 5 конденсатов, а также газа 6, который направляют в дефлегматор 7, где подвергают дефлегмации за счет охлаждения конденсатом 8 и газом 9 третьей ступени с получением конденсата 10 и газа 11 второй ступени. Последний на третьей ступени сепарации 12 редуцируют до давления потребления и сепарируют с получением конденсата 8 и газа 9 третьей ступени, который выводят в качестве товарного газа 3 после нагрева в дефлегматоре 7. Конденсат 8 третьей ступени после нагрева в дефлегматоре 7 в смеси с конденсатами первой 5 и второй 9 ступеней стабилизируют на блоке 13 с получением стабильного конденсата 14 и газа дегазации, по меньшей мере часть которого 15 подают на первую ступень сепарации 2 для регенерации адсорбента с получением газа регенерации 16, а остальную часть 17 выводят с установки и утилизируют.According to the proposed method, the
Работоспособность предлагаемого способа иллюстрируется следующим примером. Сырой газ состава, % об.: углекислый газ 0,08; метан 85,42; этан 6,96; пропан 3,33; изо-бутан 0,7; н-бутан 0,73; компоненты C5+ 2,76 в количестве 176,1 тыс. нм3/ч при температуре 25°C и давлении 5,5 МПа осушают с использованием адсорбентов до точки росы минус 40°C, предварительно дросселируют до 4,5 МПа и сепарируют с получением 24,1 т/ч углеводородного конденсата и 168,8 тыс. нм3/ч газа первой ступени сепарации, последний подают в зону питания дефлегматора с двумя встроенными тепломасообменными секциями, в которые в качестве хладагента противотоком подают газ и конденсат третьей ступени сепарации в качестве хладагентов. С верха дефлегматора выводят 168,2 тыс. нм3/ч газа второй ступени сепарации с температурой минус 5,7°C, дросселируют его до 2,45 МПа и сепарируют полученную смесь с получением 0,6 т/ч конденсата и 167,9 тыс. нм3/ч газа третьей ступени сепарации с температурой -17,5°C, который после нагрева в дефлегматоре выводят с установки в качестве товарного газа с температурой точки росы по углеводородам минус 10,5°C. Смесь углеводородных конденсатов первой, второй и третьей ступеней сепарации в количестве 26,4 т/ч стабилизируют с получением 3,7 тыс. нм3/ч газа дегазации и 20,4 т/ч нестабильного конденсата. Ингибитор гидратообразования при подготовке газа не использовали.The performance of the proposed method is illustrated by the following example. Crude gas composition,% vol .: carbon dioxide 0.08; methane 85.42; ethane 6.96; propane 3.33; iso-butane 0.7; n-butane 0.73; components C 5+ 2.76 in the amount of 176.1 thousand nm 3 / h at a temperature of 25 ° C and a pressure of 5.5 MPa are dried using adsorbents to a dew point of minus 40 ° C, pre-throttled to 4.5 MPa and separated with the production of 24.1 t / h of hydrocarbon condensate and 168.8 thousand nm 3 / h of gas of the first separation stage, the latter is fed to the reflux condenser supply zone with two integrated heat and gas exchange sections, into which gas and condensate of the third separation stage are supplied as countercurrent refrigerant as refrigerants. 168.2 thousand nm 3 / h of gas of the second separation stage with a temperature of minus 5.7 ° C are removed from the top of the reflux condenser, throttled to 2.45 MPa and the resulting mixture is separated to obtain 0.6 t / h of condensate and 167.9 thousand nm 3 / h of gas of the third stage of separation with a temperature of -17.5 ° C, which, after heating in a reflux condenser, is removed from the installation as commercial gas with a hydrocarbon dew point temperature of minus 10.5 ° C. A mixture of hydrocarbon condensates of the first, second and third stages of separation in an amount of 26.4 t / h is stabilized to obtain 3.7 thousand nm 3 / h of degassing gas and 20.4 t / h of unstable condensate. A hydrate inhibitor was not used in gas preparation.
В условиях прототипа объемный выход товарного газа составил 149,4 нм3/ч, выход стабильного конденсата - 18,5 т/ч, расход метанола в качестве ингибитора гидратообразования составил 240 кг/ч.Under the conditions of the prototype, the volumetric yield of commercial gas was 149.4 nm 3 / h, the yield of stable condensate was 18.5 t / h, the consumption of methanol as a hydrate inhibitor was 240 kg / h.
Таким образом предлагаемое изобретение позволяет снизить эксплуатационные затраты, увеличить выход товарной продукции и может быть использовано в газовой промышленности.Thus, the invention allows to reduce operating costs, increase the yield of commercial products and can be used in the gas industry.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015117144A RU2617153C2 (en) | 2015-05-05 | 2015-05-05 | Method of gas field processing |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015117144A RU2617153C2 (en) | 2015-05-05 | 2015-05-05 | Method of gas field processing |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015117144A RU2015117144A (en) | 2016-11-27 |
RU2617153C2 true RU2617153C2 (en) | 2017-04-21 |
Family
ID=57759033
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015117144A RU2617153C2 (en) | 2015-05-05 | 2015-05-05 | Method of gas field processing |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2617153C2 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2739039C1 (en) * | 2019-12-03 | 2020-12-21 | Андрей Владиславович Курочкин | Unit for preparation of associated petroleum gas with production of wide fraction of light hydrocarbons (versions) |
RU2741026C2 (en) * | 2019-01-09 | 2021-01-22 | Андрей Владиславович Курочкин | Low-temperature dephlegmation unit with rectification for complex gas treatment and production of liquefied natural gas |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1636658A1 (en) * | 1988-07-01 | 1991-03-23 | Уренгойское Производственное Объединение Им.С.А.Оруджева | Method for preparing gas of gas-condensate fields for transport |
US6672387B2 (en) * | 2002-06-03 | 2004-01-06 | Conocophillips Company | Oil and gas production with downhole separation and reinjection of gas |
RU119389U1 (en) * | 2012-04-27 | 2012-08-20 | Открытое акционерное общество "НОВАТЭК" | INSTALLATION FOR PREPARATION OF GAS OIL AND GAS-CONDENSATE DEPOSITS FOR TRANSPORT |
RU2543867C1 (en) * | 2014-01-09 | 2015-03-10 | Андрей Владиславович Курочкин | Method of low temperature gas separation |
-
2015
- 2015-05-05 RU RU2015117144A patent/RU2617153C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1636658A1 (en) * | 1988-07-01 | 1991-03-23 | Уренгойское Производственное Объединение Им.С.А.Оруджева | Method for preparing gas of gas-condensate fields for transport |
US6672387B2 (en) * | 2002-06-03 | 2004-01-06 | Conocophillips Company | Oil and gas production with downhole separation and reinjection of gas |
RU119389U1 (en) * | 2012-04-27 | 2012-08-20 | Открытое акционерное общество "НОВАТЭК" | INSTALLATION FOR PREPARATION OF GAS OIL AND GAS-CONDENSATE DEPOSITS FOR TRANSPORT |
RU2543867C1 (en) * | 2014-01-09 | 2015-03-10 | Андрей Владиславович Курочкин | Method of low temperature gas separation |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
SU 1636658 A, 119910323. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2741026C2 (en) * | 2019-01-09 | 2021-01-22 | Андрей Владиславович Курочкин | Low-temperature dephlegmation unit with rectification for complex gas treatment and production of liquefied natural gas |
RU2739039C1 (en) * | 2019-12-03 | 2020-12-21 | Андрей Владиславович Курочкин | Unit for preparation of associated petroleum gas with production of wide fraction of light hydrocarbons (versions) |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2015117144A (en) | 2016-11-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5997798B2 (en) | Nitrogen removal by isobaric open frozen natural gas liquid recovery | |
RU2543867C1 (en) | Method of low temperature gas separation | |
RU2668896C1 (en) | Plant for the deethanization of natural gas (options) | |
DK176585B1 (en) | Process for stripping a gas by cooling in the presence of methanol | |
US10760851B2 (en) | Simplified method for producing a methane-rich stream and a C2+ hydrocarbon-rich fraction from a feed natural-gas stream, and associated facility | |
SA110310707B1 (en) | Hydrocarbon gas processing | |
RU2544648C1 (en) | Method of low temperature gas separation | |
US20170363351A1 (en) | Method and apparatus for separating a feed gas containing at least 20 mol % of co2 and at least 20 mol % of methane, by partial condensation and/or by distillation | |
RU2576300C1 (en) | Device for low-temperature gas separation and method thereof | |
EA022763B1 (en) | Hydrocarbon gas processing | |
RU2608392C1 (en) | Method of well product field deethanization | |
RU2617153C2 (en) | Method of gas field processing | |
RU2734237C1 (en) | Apparatus for complex gas treatment by low-temperature condensation | |
RU2585333C1 (en) | Method for preparation of associated petroleum gas | |
US2601009A (en) | Method of low-temperature separation of gases into constituents | |
US2134700A (en) | Separation of hydrocarbons | |
RU2590267C1 (en) | Stripping plant for associated oil gas and operation method thereof | |
EA028600B1 (en) | Process for the removal of cofrom acid gas | |
RU2609173C1 (en) | Method of non-waste pretreatment of production fluid | |
RU2617152C2 (en) | Gas condensate stabilisation method | |
US20180002255A1 (en) | Method for improving propylene recovery from fluid catalytic cracker unit | |
RU2582715C1 (en) | Method for preparation of hydrocarbon gas | |
RU2598882C2 (en) | Method of low-temperature gas separation | |
RU2382302C1 (en) | Method for low-temperature separation of hydrocarbon gas | |
RU2725320C1 (en) | Method of hydrocarbon gas preparation for transport |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170615 |