RU2611951C1 - Method for stabilisation of kerastoconus with therapeutic means - Google Patents
Method for stabilisation of kerastoconus with therapeutic means Download PDFInfo
- Publication number
- RU2611951C1 RU2611951C1 RU2016101733A RU2016101733A RU2611951C1 RU 2611951 C1 RU2611951 C1 RU 2611951C1 RU 2016101733 A RU2016101733 A RU 2016101733A RU 2016101733 A RU2016101733 A RU 2016101733A RU 2611951 C1 RU2611951 C1 RU 2611951C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cornea
- keratoconus
- eye
- exposure
- course
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 53
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 title abstract description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title description 5
- 201000002287 Keratoconus Diseases 0.000 claims abstract description 23
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 claims description 8
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 abstract description 37
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 12
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 abstract description 9
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000008719 thickening Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000413 hydrolysate Substances 0.000 abstract 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 20
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 6
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 6
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 5
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 4
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 201000009310 astigmatism Diseases 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000003683 corneal stroma Anatomy 0.000 description 2
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 2
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 2
- 208000028048 Accommodation disease Diseases 0.000 description 1
- 101100224487 Caenorhabditis elegans pole-2 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 206010011039 Corneal perforation Diseases 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000031969 Eye Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010015958 Eye pain Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010022941 Iridocyclitis Diseases 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 1
- 208000010428 Muscle Weakness Diseases 0.000 description 1
- 206010028372 Muscular weakness Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 208000032430 Retinal dystrophy Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010047531 Visual acuity reduced Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 1
- 201000004612 anterior uveitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001764 biostimulatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000010217 blepharitis Diseases 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000004098 cellular respiration Effects 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000001936 exophthalmos Diseases 0.000 description 1
- 210000001723 extracellular space Anatomy 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N keratan Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@H]3[C@H]([C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H](O)[C@@H]3O)O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]2O)COS(O)(=O)=O)O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H]1O KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N 0.000 description 1
- 201000010666 keratoconjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 238000002653 magnetic therapy Methods 0.000 description 1
- 238000000838 magnetophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002406 microsurgery Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000004092 musculoskeletal function Effects 0.000 description 1
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 1
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 208000001749 optic atrophy Diseases 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000010801 partial optic atrophy Diseases 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000018405 transmission of nerve impulse Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting in contact-lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/48—Reproductive organs
- A61K35/50—Placenta; Placental stem cells; Amniotic fluid; Amnion; Amniotic stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N2/00—Magnetotherapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, точнее к офтальмологии, а именно к способам консервативного лечения кератоконуса, с прогрессирующим течением, этиология которого остается неясной, а прогрессирующее течение угрожает слепотой и перфорацией роговой оболочки.The invention relates to medicine, more specifically to ophthalmology, and in particular to methods of conservative treatment of keratoconus, with a progressive course, the etiology of which remains unclear, and the progressive course threatens blindness and perforation of the cornea.
Кератоконус роговицы относится к тяжелым заболеваниям, которое практически не поддается консервативному лечению, а оперативное лечение может сопровождаться тяжелым осложнением.Corneal keratoconus is a serious disease that is practically not amenable to conservative treatment, and surgical treatment may be accompanied by a serious complication.
Частота заболевания по разным авторам колеблется от 0,01% до 0,6%, т.е. один из 2 тысяч может заболеть кератоконусом независимо от пола и возраста. Кератоконус может стать причиной осложнений, которые встречаются в 5-7% случаев, и приводить к слепоте и в дальнейшем к перфорации роговицы.The frequency of the disease according to different authors ranges from 0.01% to 0.6%, i.e. one in 2 thousand can get keratoconus, regardless of gender and age. Keratoconus can cause complications that occur in 5-7% of cases, and lead to blindness and further to corneal perforation.
В решении задачи лечения кератоконуса основным является использование хирургических способов с применением различных ауто- или аллогенных тканей.In solving the problem of treating keratoconus, the main one is the use of surgical methods using various auto- or allogeneic tissues.
В последние годы для стабилизации патологического процесса при кератоконусе был предложен cross-linking (сшивка) - способ лечения, в основе которого лежит «уплотнение» или увеличение прочности роговицы, которое наступает под воздействием низкоинтенсивного ультрафиолетового света на ткань стромы роговицы в присутствии фоточувствительной субстанции - рибофлавина (витамина В2). Уплотнение обусловлено повышением продукции короткоживущих свободных радикалов кислорода, которые, освобождаясь, вызывают образование связей - мостиков между разрозненными до того коллагеновыми фибриллами стромы, объединяя их в единую прочную сеть, усиливая прочность роговицы от 3 до 6 раз. Метод разработан Т. Seller, G. Wollensak в 2003 г. [Wollensak G., Spoerl E., Seiler T. Stress - strain measurements of human and porcine corneas after riboflavin Ultravoilet-A-induced collagen cross-linking // J Cataract Refract Surg. - 2003. - Vol. 29. - P. - 1780-1785].In recent years, to stabilize the pathological process with keratoconus, cross-linking (cross-linking) has been proposed - a treatment method that is based on the "densification" or increase in the strength of the cornea, which occurs under the influence of low-intensity ultraviolet light on the tissue of the corneal stroma in the presence of a photosensitive substance - riboflavin (vitamin B 2 ). The compaction is due to an increase in the production of short-lived oxygen free radicals, which, when released, cause the formation of bonds - bridges between previously separated collagenous stromal fibrils, combining them into a single strong network, increasing the strength of the cornea from 3 to 6 times. The method was developed by T. Seller, G. Wollensak in 2003 [Wollensak G., Spoerl E., Seiler T. Stress - strain measurements of human and porcine corneas after riboflavin Ultravoilet-A-induced collagen cross-linking // J Cataract Refract Surg. - 2003. - Vol. 29. - P. - 1780-1785].
Имеется множество вариантов реализации этого метода, которые описаны, в том числе и в патентной литературе. Так, в патенте РФ 2434616, МПК A61F 9/01, А61К 31/525, А61Р 27/02, A61N 5/06, опубл. 27.11.2011, описан способ лечения кератоконуса, включающий формирование интрастромального кармана с помощью фемтосекундного лазера с последующим введением в образованный карман 0,1%-ного раствора рибофлавина, пропитывание последним роговицы и облучение роговицы лучом ультрафиолетового света с длиной волны 365-375 нм в течение 30 мин, при этом сначала с помощью фемтосекундного лазера в соответствии с запрограммированными параметрами разрезов выполняют два дугообразных роговичных разреза со следующими топографическими параметрами: глубина разрезов 120-140 мкм, диаметр нанесения роговичных разрезов - 9,0 мм, расположение разрезов симметричное на 90° и 270°, а затем формируют интрастромальный карман.There are many options for implementing this method, which are described, including in the patent literature. So, in the patent of the Russian Federation 2434616, IPC A61F 9/01, A61K 31/525, A61P 27/02, A61N 5/06, publ. 11/27/2011, a method for treating keratoconus is described, including the formation of an intrastromal pocket using a femtosecond laser, followed by the introduction of a 0.1% solution of riboflavin into the formed pocket, soaking the cornea with the latter and irradiating the cornea with ultraviolet light with a wavelength of 365-375 nm for 30 min, while first using a femtosecond laser, in accordance with the programmed parameters of the cuts, two arcuate corneal cuts are performed with the following topographic parameters: depth cuts 120-140 μm, the diameter of the application of corneal cuts is 9.0 mm, the location of the cuts is symmetrical at 90 ° and 270 °, and then an intrastromal pocket is formed.
Таким образом, известные способы включают этап деэпителизации роговицы, что является довольно травматичной процедурой для роговицы, сопровождается сильным снижением зрения порой до 3 месяцев и более. Кроме того, есть риск развития осложнений в раннем периоде - воспалительных явлений переднего отрезка глаза как кератоконъюнктивиты (известны случаи тяжелого кератита с расплавлением роговицы) Кроме того, первые 3-5 дней пока идет период полной эпителизации пациент испытывает сильные дискомфортные ощущения вплоть до болевых, резь, слезотечение и является нетрудоспособным.Thus, known methods include the stage of corneal epithelialization, which is a rather traumatic procedure for the cornea, accompanied by a strong decrease in vision sometimes up to 3 months or more. In addition, there is a risk of developing complications in the early period - inflammation of the anterior segment of the eye such as keratoconjunctivitis (cases of severe keratitis with melting of the cornea are known). In addition, the patient experiences strong discomfort up to pain for the first 3-5 days while the epithelization is complete watery eyes and is incapacitated.
Недостатками этих способов является проведение деэпителизации роговицы для доставки фотосенсибилизатора в строму роговицы, что приводит к очень длительному периоду отечности роговицы, а также возможность прогрессирования кератоконуса из-за недостаточно прочных «сшивок».The disadvantages of these methods are carrying out corneal epithelialization for delivery of the photosensitizer to the stroma of the cornea, which leads to a very long period of swelling of the cornea, as well as the possibility of progression of keratoconus due to insufficiently strong cross-links.
Известен способ лечения кератоконуса, включающий воздействие на роговицу путем проведения одной или нескольких процедур электрофореза с помощью ванночки с 2-5% раствором рибофлавина в физрастворе. Электрофорез проводят ежедневно или через один, два дня. После каждой процедуры электрофореза на фоне медикаментозного миоза проводят ультрафиолетовое облучение (Патент RU 2345738, Способ лечения кератоконуса, МПК A61F 9/00, А61К 31/525, A61N 1/32, A61N 5/06, А61Р 27/02, опубл. 10.02.2009, Авторы: Фокин В.П., Ремесников И.А., Патентообладатель: ФГУ «Межотраслевой научно-технический комплекс «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н.Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»).A known method of treating keratoconus, including exposure to the cornea by conducting one or more electrophoresis procedures using a bath with a 2-5% solution of riboflavin in saline. Electrophoresis is carried out daily or after one, two days. After each electrophoresis procedure against a background of drug myosis, ultraviolet irradiation is carried out (Patent RU 2345738, Method for the treatment of keratoconus, IPC A61F 9/00, A61K 31/525, A61N 1/32, A61N 5/06, A61P 27/02, publ. 10.02. 2009, Authors: Fokin V.P., Remesnikov I.A., Patentee: Federal State Institution “Intersectoral Scientific and Technical Complex“ Eye Microsurgery ”named after academician S.N. Fedorov of the Federal Agency for Health and Social Development”).
Недостатком способа является необходимость создания медикаментозного воздействия на роговицу для формирования миоза.The disadvantage of this method is the need to create a drug effect on the cornea to form myosis.
Известен способ лечения кератоконуса роговицы, включающий пропитывание роговицы глаза 0,1% раствором рибофлавина и последующее облучение ультрафиолетовым светом. Перед пропитыванием роговицы рибофлавином на нее наносят гипертоническое вещество - 40% раствор глюкозы, выдерживают его на поверхности роговицы 9-11 мин, для дегидратации глубоких слоев роговицы и временного сморщивания эпителия. Затем остатки раствора глюкозы удаляют и наносят 0,1% раствор рибофлавина, скорость поступления которого с наружной поверхности внутрь увеличивается, так как создаются условия, при которых межклеточные пространства между эпителиальными клетками увеличиваются (Патент RU 2542799, МПК A61F 9/007, A61N 5/06, А61К 31/525, А61К 31/7004, А61Р 27/02, опубл. 27.02.2015, Авторы: Медведев И.Б., Багров С.Н., Кемов Р.С., Медведева Н.И., Евграфов В.Ю., Патентообладатель Медведев И.Б, Багров С.Н.)A known method of treating keratoconus of the cornea, comprising impregnating the cornea with a 0.1% riboflavin solution and subsequent exposure to ultraviolet light. Before impregnation of the cornea with riboflavin, a hypertonic substance is applied to it - a 40% glucose solution, kept on the surface of the cornea for 9-11 minutes to dehydrate the deep layers of the cornea and temporarily wrinkle the epithelium. Then the residues of the glucose solution are removed and a 0.1% solution of riboflavin is applied, the rate of receipt of which from the outer surface to the inside increases, since conditions are created under which the intercellular spaces between the epithelial cells increase (Patent RU 2542799, IPC A61F 9/007, A61N 5 / 06, A61K 31/525, A61K 31/7004, A61P 27/02, published February 27, 2015, Authors: Medvedev IB, Bagrov SN, Kemov RS, Medvedeva NI, Evgrafov V.Yu., Patentee Medvedev IB, Bagrov S.N.)
Ограничением в проведении данной процедуры является толщина роговицы менее 400 мкм после деэпителизации ввиду высокого риска повреждающего действия ультрафиолетового излучения на эндотелиальный слой роговой оболочки. А это достаточной большой процент пациентов, так как пациенты зачастую обращаются за возможным лечением в достаточной развитой форме заболевания со значительным истончением роговицы.A limitation in this procedure is the corneal thickness of less than 400 microns after de-epithelialization due to the high risk of the damaging effect of ultraviolet radiation on the endothelial layer of the cornea. And this is a sufficiently large percentage of patients, since patients often seek treatment in a sufficiently developed form of the disease with significant thinning of the cornea.
Таким образом, недостатком данного способа являются ограниченные функциональные возможности, поскольку данным способом не могут быть пролечены пациенты с тонкой роговицей.Thus, the disadvantage of this method is its limited functionality, since patients with a thin cornea cannot be treated with this method.
Близким является способ магнитотерапии.Close is the method of magnetotherapy.
Магнитные поля обладают выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и противоотечным действием. Магнитотерапия способствует улучшению трофики, ускорению процессов регенерации тканей, эпителизации язвенных поверхностей, улучшению микроциркуляции. Лечение проводят постоянным, переменным и реже импульсным магнитным полем. Переменное магнитное поле имеет преимущества, поскольку для достижения необходимого терапевтического эффекта требуется меньшая напряженность поля и значительно укорачивается время воздействия. Магнитотерапию применяют для купирования воспаления и снятия отека, рассасывания инфильтратов, экссудата и внутриглазных кровоизлияний, ускорения обменных процессов, улучшения кровообращения (микроциркуляции), улучшения трофики и лучшего заживления роговичных ран. Магнитотерапия имеет преимущества перед другими методами физиотерапии: проведение процедуры не требует соприкосновения глазного яблока с индуктором, так как магнитное поле проходит через закрытые веки и марлевые повязки.Magnetic fields have a pronounced anti-inflammatory, analgesic and decongestant effect. Magnetotherapy improves trophism, accelerates tissue regeneration, epithelialization of ulcer surfaces, and improves microcirculation. The treatment is carried out with a constant, variable and, less often, pulsed magnetic field. An alternating magnetic field has advantages because it requires less field strength and the exposure time is significantly shortened to achieve the desired therapeutic effect. Magnetotherapy is used to relieve inflammation and relieve swelling, resorption of infiltrates, exudate and intraocular hemorrhage, accelerate metabolic processes, improve blood circulation (microcirculation), improve trophism and better healing of corneal wounds. Magnetotherapy has advantages over other methods of physiotherapy: the procedure does not require the eyeball to contact the inductor, since the magnetic field passes through closed eyelids and gauze dressings.
Магнитотерапия показана при заболеваниях век (блефариты, ячмени), кератиты различной этиологии, кератоконус, иридоциклиты, послеоперационные осложнения, тапеторетинальные и другие дистрофии сетчатки, миопия и нарушения аккомодации, частичная атрофия зрительного нерва, ишемические состояния сетчатки, кровоизлияния в оболочки и среды глаза, отечный экзофтальм. Для низкочастотной магнитотерапии чаще применяют аппараты «Полюс-1» и «Полюс-2». Режим проведения процедур: 1-я интенсивность, что соответствует магнитной индукции около 10 мТл, синусоидальная форма магнитного поля, непрерывный режим. Индуктор магнитного поля помещают непосредственно перед больным глазом. Процедуру можно осуществлять через марлевую повязку. Продолжительность воздействия 7-10 мин на курс 10-15 ежедневных процедур (http//zreni.ru/995-fizioterapevticheskie-metody-lecheniya-zabolevaniy-glaz.html).Magnetotherapy is indicated for diseases of the eyelids (blepharitis, barley), keratitis of various etiologies, keratoconus, iridocyclitis, postoperative complications, tapetoretinal and other retinal dystrophies, myopia and accommodation disorders, partial optic atrophy, retinal ischemic conditions, hemorrhages from the membranes and the environment exophthalmos. For low-frequency magnetotherapy, Pole-1 and Pole-2 devices are more often used. The mode of procedures: 1st intensity, which corresponds to magnetic induction of about 10 mT, sinusoidal shape of the magnetic field, continuous mode. A magnetic field inductor is placed directly in front of the sore eye. The procedure can be carried out through a gauze dressing. The duration of exposure is 7-10 minutes per course of 10-15 daily procedures (http // zreni.ru / 995-fizioterapevticheskie-metody-lecheniya-zabolevaniy-glaz.html).
Недостатком данного способа является малая эффективностьThe disadvantage of this method is the low efficiency
Наиболее близким является способ стабилизации кератоконуса, включающий воздействие электромагнитным полем. (US 20110098790 А1, 28.04.2011)The closest is a method of stabilizing keratoconus, including exposure to an electromagnetic field. (US 20110098790 A1, 04/28/2011)
Недостатком данного способа является недостаточная эффективность за счет использования одного лечебного фактора.The disadvantage of this method is the lack of effectiveness due to the use of one therapeutic factor.
Назначение изобретения состоит в улучшении функциональных результатов лечения за счет использования двух факторов воздействия.The purpose of the invention is to improve the functional results of treatment through the use of two exposure factors.
Поставленная задача достигается способом стабилизации кератоконуса, включающим воздействие электромагнитным полем на глаз. Предварительно закапывают 1%-ный раствор гидролизата плаценты по 1-2 капли в глаз. Затем проводят воздействие электромагнитным полем от индукторов аппарата «Полюс-3», которые помещают на закрытые веки, при режиме воздействия: интенсивность - 1 ступень, частота 25 Гц, амплитуда магнитной индукции 10 мТл, при этом продолжительность процедуры составляет 8-10 мин, курс - 10 ежедневных процедур.The problem is achieved by stabilizing keratoconus, including exposure to an electromagnetic field on the eye. Pre-instill a 1% solution of placental hydrolyzate 1-2 drops in the eye. Then, an electromagnetic field is applied from the inductors of the Pole-3 apparatus, which are placed on closed eyelids, with the exposure mode: intensity - 1 step, frequency 25 Hz, amplitude of magnetic induction 10 mT, the duration of the procedure is 8-10 minutes, course - 10 daily treatments.
Новизна изобретения.The novelty of the invention.
Предварительно закапывают 1%-ный раствор гидролизата плаценты по 1-2 капли в глаз.Pre-instill a 1% solution of placental hydrolyzate 1-2 drops in the eye.
Затем проводят воздействие электромагнитным полем от индукторов аппарата «Полюс-3». Индукторы помещают на закрытые веки, при режиме воздействия: интенсивность - 1 ступень, частота 25 Гц, амплитуда магнитной индукции 10 мТл, продолжительность процедуры 8-10 мин, курс - 10 ежедневных процедур.Then, an electromagnetic field is applied from the inductors of the Pole-3 apparatus. Inductors are placed on closed eyelids, with the exposure mode: intensity - 1 step, frequency 25 Hz, the amplitude of the magnetic induction 10 mT, the duration of the procedure is 8-10 minutes, the course is 10 daily procedures.
Предложенный способ позволяет получить новый технический результат, заключающийся в рассасывании центрального помутнения, расположенного на вершине конуса, утолщении «среза» роговицы на щелевой лампе. Роговица постепенно приобретает более правильную шаровидную форму, повышается острота зрения.The proposed method allows to obtain a new technical result, consisting in the resorption of the central opacification located on the top of the cone, thickening the "cut" of the cornea on a slit lamp. The cornea gradually acquires a more regular spherical shape, increasing visual acuity.
Критерием выбора раствора гидролизата плаценты стали свойства препарата, доступность и простота в применении. Так, стерильный 100% раствор гидролизата плаценты содержит следующие компоненты.The selection criteria for the placenta hydrolyzate solution were the properties of the drug, accessibility and ease of use. So, a sterile 100% placenta hydrolyzate solution contains the following components.
Пептиды - высокие биологические свойства гидролизата плаценты во многом определяются наличием в нем короткоцепочечных пептидов с уникальной структурой, которые играют важную роль в поддержании гомеостаза (тканевого биохимического равновесия) и регуляции множества жизненно важных процессов самого общего характера, таких как рост, дифференциация и восстановление клеток. Peptides - the high biological properties of the placental hydrolyzate are largely determined by the presence of short-chain peptides with a unique structure in it, which play an important role in maintaining homeostasis (tissue biochemical equilibrium) and regulating many vital processes of a very general nature, such as growth, differentiation and restoration of cells.
Мукополисахариды - полимерные углевод-белковые комплексы с содержанием углеводной части (70-80%). Наиболее широко представлены в соединительной ткани и некоторых жидкостях организма.Mucopolysaccharides are polymeric carbohydrate-protein complexes with a carbohydrate content (70-80%). Most commonly found in connective tissue and certain body fluids.
Основные представители мукополисахаридов - гиалуроновая кислота, гепарин, кератосульфат, хондроитинсерные кислоты (входят в состав хрящей).The main representatives of mucopolysaccharides are hyaluronic acid, heparin, keratosulfate, chondroitinsulfuric acids (which are part of cartilage).
Благодаря способности связывать и удерживать воду мукополисахариды определяют эластичность соединительной ткани, входя в состав связок. Мукополисахариды выполняют опорно-двигательные функции, обладают бактерицидными свойствами.Due to the ability to bind and retain water, mucopolysaccharides determine the elasticity of connective tissue, being part of the ligaments. Mucopolysaccharides perform musculoskeletal functions, have bactericidal properties.
Основные функции мукополисахаридов - опорная, защитная и регуляторная.The main functions of mucopolysaccharides are support, protective and regulatory.
Гиалуроновая кислота. Обладает способностью притягивать и удерживать вокруг себя большое количество молекул воды. Концентрируясь, вода придает дополнительный объем. Как бы «подкачивает» клетки изнутри, делая их более натянутыми и упругими.Hyaluronic acid. It has the ability to attract and hold a large number of water molecules around it. Concentrating, water gives an additional volume. It’s as if it “pumps” the cells from the inside, making them more stretched and elastic.
Аминокислоты представляют собой структурные химические единицы или «строительные кирпичики», образующие белки. Важность аминокислот для организма определяется той огромной ролью, которую играют белки во всех процессах жизнедеятельности. В организме человека многие аминокислоты синтезируются в печени. Однако некоторые из них не могут быть синтезированы организмом. К таким незаменимым аминокислотам относятся гистидин, изолейцин, лизин, метионин, фенилаланин, треонин, триптофан и валин.Amino acids are structural chemical units or “building blocks” that make up proteins. The importance of amino acids for the body is determined by the huge role that proteins play in all life processes. In the human body, many amino acids are synthesized in the liver. However, some of them cannot be synthesized by the body. Such essential amino acids include histidine, isoleucine, lysine, methionine, phenylalanine, threonine, tryptophan and valine.
Гистидин защищает структуры слизистых оболочек от повреждающего действия радиации, способствует выведению тяжелых металлов.Histidine protects the structures of the mucous membranes from the damaging effects of radiation, helps to remove heavy metals.
Изолейцин необходим для синтеза гемоглобина, стабилизирует и регулирует уровень сахара в крови, восстанавливает мышечную ткань.Isoleucine is necessary for the synthesis of hemoglobin, stabilizes and regulates blood sugar, restores muscle tissue.
Лизин способствует усвоению кальция, участвует в синтезе антител, гормонов, ферментов, формировании коллагена и восстановлении тканей, оказывает противовирусное действие.Lysine promotes the absorption of calcium, is involved in the synthesis of antibodies, hormones, enzymes, the formation of collagen and tissue repair, has an antiviral effect.
Метионин помогает переработке жиров, предотвращая их отложение в печени и в стенках артерий, обезвреживает токсичные металлы, уменьшает мышечную слабость, защищает от воздействия радиации, необходим для синтеза нуклеиновых кислот коллагена. Фенилаланин необходим в лечении обменных нарушений. Треонин способствует поддержанию нормального белкового обмена в организме. Важен для синтеза коллагена и эластина, помогает работе печени и участвует в обмене жиров, стимулирует иммунитет.Methionine helps the processing of fats, preventing their deposition in the liver and in the walls of arteries, neutralizes toxic metals, reduces muscle weakness, protects against radiation, is necessary for the synthesis of collagen nucleic acids. Phenylalanine is necessary in the treatment of metabolic disorders. Threonine helps maintain normal protein metabolism in the body. It is important for the synthesis of collagen and elastin, helps the liver and participates in the metabolism of fats, stimulates the immune system.
Валин необходим для восстановления поврежденных тканей брюшной области и для поддержания нормального обмена азота в них.Valine is necessary to restore damaged tissues of the abdominal region and to maintain normal nitrogen metabolism in them.
Липосомы - искусственные образования, предназначенные для использования в качестве уникальных носителей (переносчиков) лекарственных средств. Во многих случаях лекарственное вещество, вводимое традиционно, не оказывает нужного действия из-за низкой биодоступности. Липосомы, содержащие в своем составе лекарственное вещество, доставляют его точно по адресу, что гарантирует максимальный лечебный эффект.Liposomes are artificial formations intended for use as unique carriers (carriers) of drugs. In many cases, a traditionally administered drug substance does not have the desired effect due to its low bioavailability. Liposomes containing a medicinal substance in their composition deliver it exactly to the address, which guarantees the maximum therapeutic effect.
Перечисленные компоненты плаценты - это клеточное питание, которое нормализует передачу нервных импульсов, усиливает микроциркуляцию крови и лимфы, активизирует клеточное дыхание, т.е. активизирует работу каждой клетки в организме, восстанавливая ее функциональное состояние до нормы [Дериглазова Н.А.. 2006, Козырева Л.Г., 2005 г].The listed components of the placenta are cellular nutrition, which normalizes the transmission of nerve impulses, enhances microcirculation of blood and lymph, activates cellular respiration, i.e. activates the work of each cell in the body, restoring its functional state to normal [Deriglazova N.A. 2006, Kozyreva LG, 2005].
Препарат «Гидролизат плаценты» получен из плаценты домашнего скота, разработан коллективом создателей и ученых на базе производственного ООО «Компания Ялма» с последующим лабораторным и клиническим испытанием в центре пластической хирургии и косметологии МЗ России (аттестат № ГСЭН. Ru. ЦОА. 158 Государственный реестр № РОСС RU. 0001.510346. Протокол №46 от 19.09.2003. Сопроводительное письмо от 26.08.2003 г. сан. эпид. закл. №77.99.03.915. Д0057 21.10.01. от 01.10.2001 г. Заключение института пластической хирургии и косметологии МЗ России от 19.09.2003). (Рекомендации по применению оздоровительной продукции. - Под редакцией Дериглазовой Н.А. - Компания «Ялма». - Москва. - 2006. - 39 с, Козырева Л.Г. «Эффективное применение плацентарных препаратов», - Ангарск, - 2005 г.).The placenta hydrolyzate preparation was obtained from the placenta of livestock, developed by a team of creators and scientists on the basis of the production company Yalma LLC, followed by laboratory and clinical testing at the Center for Plastic Surgery and Cosmetology of the Ministry of Health of Russia (certificate No. GSEN. Ru. ЦОА. 158 State Register No. ROSS RU. 0001.510346. Protocol No. 46 dated 09/19/2003. Covering letter dated August 26, 2003. Sanitary Epidemiological Order No. 77.99.03.915. D0057 10.21.01. Dated 01.10.2001. Conclusion of the Institute of Plastic Surgery and Cosmetology Ministry of Health of Russia from 09.19.2003). (Recommendations on the use of wellness products. - Edited by N. Deriglazova, “Yalma” company. - Moscow. - 2006. - 39 s., Kozyreva L.G. “Effective use of placental preparations”, - Angarsk, - 2005. )
Гидролизат плаценты оказывает биостимулирующее, репаративное влияние на подвергающиеся апаптозу кератоциты. Под влиянием магнитотерапии происходит упорядоченное восстановление стромы роговицы, сохраняющее ее прозрачность, рассасывается отек. За счет восстановления роговицы кератоцитами, происходит утолщение роговичного «среза» и восстанавливается вогнуто-выпуклая ее форма, что приводит к повышению остроты зрения.The placental hydrolyzate has a biostimulating, reparative effect on keratocytes undergoing apaptosis. Under the influence of magnetotherapy, an orderly restoration of the corneal stroma occurs, preserving its transparency, and swelling resolves. Due to the restoration of the cornea by keratocytes, the corneal “slice” thickens and its concave-convex shape is restored, which leads to an increase in visual acuity.
Использование электромагнитного поля способствует нагреванию ткани роговицы, стимулирует упорядоченное размножение керацитов, а гидролизат плаценты, закапываемый в конъюнктивальную полость под действием магнитного поля лучше всасывается в роговицу и более активно оказывает биологическое действие.The use of an electromagnetic field promotes heating of the corneal tissue, stimulates the ordered reproduction of keratocytes, and the placenta hydrolyzate, which is instilled into the conjunctival cavity under the influence of a magnetic field, is better absorbed into the cornea and has a more active biological effect.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
С лечебной целью в конъюнктивальную полость закапывают 1%-ный раствор гидролизата плаценты в количестве 1-2 капель в один глаз. Затем пациент плотно смыкает веки. Индукторы аппарата для магнитотерапии аппарата «Полюс-3» устанавливают так, чтобы они касались сомкнутых век. Интенсивность - 1 ступень, частота 25 Гц, продолжительность процедуры 8-10 минут. Курс - 10 ежедневных процедур.For therapeutic purposes, a 1% solution of placental hydrolyzate is instilled into the conjunctival cavity in an amount of 1-2 drops in one eye. Then the patient closes the eyelids tightly. The inductors of the apparatus for magnetotherapy of the Pole-3 apparatus are installed so that they touch closed eyelids. Intensity - 1 step, frequency 25 Hz, the duration of the procedure is 8-10 minutes. Course - 10 daily procedures.
«Инструкция по применению аппарата «Полюс - 3», утверждено Главным техническим управлением МЗ СССР 08.02.93 г. Производитель/Торговая марка: ЗАВОД ЭМА, ЗАО (Екатеринбург).“Instructions for the use of the Polyus-3 apparatus, approved by the Main Technical Department of the Ministry of Health of the USSR on 08.02.93. Manufacturer / Trademark: EMA PLANT, CJSC (Yekaterinburg).
Больной постоянно опрашивается о том, что он чувствует: покалывание, тепло, чувство жжения. При жалобе на чувство жжения индукторы снимают. У больного могут появиться жалобы на слезотечение, светобоязнь, чувство ожога век. Все неприятные ощущения проходят через 5-7 минут, больной отмечает увеличение резкости изображения предметов. Через 7-10 минут исчезает гиперемия кожных покровов век.The patient is constantly questioned about how he feels: tingling, warmth, burning sensation. When complaining of a burning sensation, the inductors are removed. The patient may have complaints of lacrimation, photophobia, a burning sensation of the eyelids. All unpleasant sensations pass after 5-7 minutes, the patient notes an increase in the sharpness of the image of objects. After 7-10 minutes, hyperemia of the skin of the eyelids disappears.
Способ стимулирует репаративные процессы в роговице.The method stimulates reparative processes in the cornea.
В динамике наблюдается рассасывание центрального помутнения, расположенного на вершине конуса, отмечается утолщение «среза» роговицы на щелевой лампе, роговица постепенно приобретает более правильную шаровидную форму и повышается острота зрения.In the dynamics, there is a resorption of the central opacification located on the top of the cone, a thickening of the “cut” of the cornea on the slit lamp is noted, the cornea gradually acquires a more regular spherical shape and visual acuity increases.
Клинический пример 1.Clinical example 1.
Больной П., 34 года страдает кератоконусом обоих глаз. При первом обращении в 2013 году острота зрения правого глаза с корр. - 1,5 D равна 0,8. Скиаскопически неправильный астигматизм с косыми осями. Биомикроскопически «срез» роговицы несколько истончен в центре, прозрачен. Левый глаз: острота зрения (Vis) 0,08 не корр. Скиаскопически неправильный миопический астигматизм. Биомикроскопически в «срезе» роговица имеет коническую форму со значительным истончением в центре. Имеется помутнение, расположенное в нижней половине роговицы, в области стромы. В задних отделах, на уровне десцеметовой оболочки видны «трещины», надрывы ее. Передняя камера глубокая. Глублежащие отделы глаза не изменены. До этого больной неоднократно получал инъекции плазмы аутокрови под конъюнктиву, но кератоконус продолжал прогрессировать. От кератопластики слева больной отказался.Patient P., 34 years old, suffers from keratoconus in both eyes. When first contacted in 2013, the visual acuity of the right eye with corr. - 1.5 D is 0.8. Sciascopically incorrect astigmatism with oblique axes. Biomicroscopically, the “slice” of the cornea is somewhat thinned in the center and transparent. Left eye: visual acuity (Vis) 0.08 not corr. Sciascopically incorrect myopic astigmatism. Biomicroscopically in a “slice”, the cornea has a conical shape with significant thinning in the center. There is clouding located in the lower half of the cornea, in the stroma. In the posterior sections, at the level of the Descemetic membrane, “cracks” are visible, its tears. The front camera is deep. The underlying sections of the eye are not changed. Prior to this, the patient repeatedly received autologous plasma injections under the conjunctiva, but the keratoconus continued to progress. The patient refused keratoplasty on the left.
В январе 2015 года отмечено более быстрое прогрессирование кератоконуса слева, увеличились помутнения в центре роговицы, стал тоньше «срез» в центре, усилилась сила миопического астигматизма, увеличилась глубина передней камеры. Зрение левого глаза снизилось с 0,2 до 0,005 и не коррегируется. В январе 2015 г. было проведено 10 сеансов терапии по предложенному способу. В конъюнктивальную полость левого глаза закапывались 1-2 капли гидролизата плаценты, на закрытые веки накладывались индукторы аппарата для магнитотерапии и магнитофореза «Полюс-3». Процедура продолжалась от 8 до 10 минут до появления чувства жжения. После второго сеанса сам больной отмечал повышение зрения, наблюдалось рассасывание помутнения стромы. После 10 сеансов помутнение сохранялось в виде очень тонкого облачка, стал значительно толще срез роговицы в центре. Зрение повысилось до 0,03 без коррекции. При наблюдении за больным в течение 4 месяцев состояние глаза остается стабильным.In January 2015, keratoconus progressed more rapidly on the left, clouding in the center of the cornea increased, the “cut” in the center became thinner, the strength of myopic astigmatism increased, and the anterior chamber depth increased. Vision of the left eye decreased from 0.2 to 0.005 and is not corrected. In January 2015, 10 treatment sessions were carried out according to the proposed method. 1-2 drops of placental hydrolyzate were instilled into the conjunctival cavity of the left eye, and the inductors of the Pole-3 magnetotherapy and magnetophoresis apparatus were placed on closed eyelids. The procedure lasted from 8 to 10 minutes until a burning sensation appeared. After the second session, the patient himself noted an increase in vision, there was a resorption of clouding of the stroma. After 10 sessions, the clouding remained in the form of a very thin cloud, and the corneal section in the center became much thicker. Vision increased to 0.03 without correction. When observing the patient for 4 months, the eye condition remains stable.
Клинический пример 2Clinical example 2
Больной 36 лет, страдает кератоконусом обоих глаз разной степени выраженности более 10 лет. Уже в 2013 году зрение правого глаза было равно 0,3, а левого 0,03 и не коррегировалось очками. Контактные линзы больной не переносил. На роговице левого глаза было помутнение стромы в задних слоях. Больной трижды с интервалом в 6-8 месяцев получал инъекции ауто-плазмы под конъюнктиву, однако добиться стабилизации процесса не удавалось, появилось помутнение в центре роговицы и справа, зрение снизилось до 0,2 на правый и до 0,02 на левый. Коррекция не помогала.A 36-year-old patient suffers from keratoconus of both eyes of varying severity for more than 10 years. Already in 2013, the vision of the right eye was 0.3, and the left 0.03 and was not corrected by points. The patient did not tolerate contact lenses. On the cornea of the left eye was a clouding of the stroma in the posterior layers. The patient received auto-plasma injections under the conjunctiva three times with an interval of 6-8 months, but it was not possible to stabilize the process, there was clouding in the center of the cornea and on the right, vision decreased to 0.2 on the right and to 0.02 on the left. The correction did not help.
В марте 2015 года начато использование предложенного способа стабилизации, которое включало закапывание в конъюнктивальную полость гидролизата плаценты с последующим проведением магнитотерапии от аппарата «Полюс-3» на закрытые веками глаза по десять минут. Уже после третьего сеанса помутнение на правой роговице рассосалось и зрение повысилось до 0,4. Слева помутнение рассосалось почти полностью после 10 сеансов. Срез роговицы обоих глаз стал более толстым и достаточно сферичным. Зрение правого глаза повысилось до 0,4, левого до 0,1, но коррекция зрения не улучшалась.In March 2015, the use of the proposed stabilization method began, which included instillation of a placenta hydrolyzate in the conjunctival cavity, followed by magnetic therapy from the Pole-3 apparatus for ten minutes closed eyes for centuries. After the third session, the clouding on the right cornea resolved and vision increased to 0.4. Left turbidity resolved almost completely after 10 sessions. The corneal section of both eyes became thicker and rather spherical. The vision of the right eye increased to 0.4, the left to 0.1, but vision correction did not improve.
Предложенный способ стабилизации кератоконуса способствует рассасыванию помутнения в центре истонченной роговицы. За счет усиления микроциркуляции и стимуляции репаративных процессов в собственной ткани происходит утолщение стромы, а применение магнитотерапии сохраняет прозрачность вновь размножающихся кератитов. Происходит значительное сокращение сроков наступления стабилизации кератоконуса.The proposed method for stabilizing keratoconus contributes to the resorption of turbidity in the center of a thinned cornea. Due to increased microcirculation and stimulation of reparative processes in the own tissue, a thickening of the stroma occurs, and the use of magnetotherapy preserves the transparency of newly propagating keratitis. There is a significant reduction in the timing of the stabilization of keratoconus.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016101733A RU2611951C1 (en) | 2016-01-20 | 2016-01-20 | Method for stabilisation of kerastoconus with therapeutic means |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016101733A RU2611951C1 (en) | 2016-01-20 | 2016-01-20 | Method for stabilisation of kerastoconus with therapeutic means |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2611951C1 true RU2611951C1 (en) | 2017-03-01 |
Family
ID=58459092
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016101733A RU2611951C1 (en) | 2016-01-20 | 2016-01-20 | Method for stabilisation of kerastoconus with therapeutic means |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2611951C1 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2171659C2 (en) * | 1998-02-24 | 2001-08-10 | Горскова Евгения Николаевна | Method for applying medication treatment of keratoconus |
| RU2223727C2 (en) * | 2001-12-27 | 2004-02-20 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова | Method for treating the cases of erosions and ulcers of the cornea persisting for a long time |
| US20110098790A1 (en) * | 2009-10-26 | 2011-04-28 | Albert Daxer | Methods for treating corneal disease |
| RU2542799C1 (en) * | 2013-10-29 | 2015-02-27 | Игорь Борисович Медведев | Method of treating corneal keratoconus |
| CN104667281A (en) * | 2015-02-02 | 2015-06-03 | 山东省眼科研究所 | Medicine for treating keratoconus |
-
2016
- 2016-01-20 RU RU2016101733A patent/RU2611951C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2171659C2 (en) * | 1998-02-24 | 2001-08-10 | Горскова Евгения Николаевна | Method for applying medication treatment of keratoconus |
| RU2223727C2 (en) * | 2001-12-27 | 2004-02-20 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова | Method for treating the cases of erosions and ulcers of the cornea persisting for a long time |
| US20110098790A1 (en) * | 2009-10-26 | 2011-04-28 | Albert Daxer | Methods for treating corneal disease |
| RU2542799C1 (en) * | 2013-10-29 | 2015-02-27 | Игорь Борисович Медведев | Method of treating corneal keratoconus |
| CN104667281A (en) * | 2015-02-02 | 2015-06-03 | 山东省眼科研究所 | Medicine for treating keratoconus |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| YUKSEL E Transepithelial Versus Epithelium-off Corneal Cross-Linking for the Treatment of Progressive Keratoconus: A Randomized Controlled Trial. Am J Ophthalmol. 2015 Aug;160(2):399-400. * |
| АВЕТИСОВ С. Э. Кератоконус: современные подходы к изучению патогенеза, диагностике, коррекции и лечению. Вестник офтальмологии, 2014, Т. 130, N 6, С. 37-43. * |
| АВЕТИСОВ С. Э. Кератоконус: современные подходы к изучению патогенеза, диагностике, коррекции и лечению. Вестник офтальмологии, 2014, Т. 130, N 6, С. 37-43. YUKSEL E Transepithelial Versus Epithelium-off Corneal Cross-Linking for the Treatment of Progressive Keratoconus: A Randomized Controlled Trial. Am J Ophthalmol. 2015 Aug;160(2):399-400. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2663281B1 (en) | Corneal delivery of cross-linking agents by iontophoresis for the treatment of keratoconus and related ophthalmic compositions | |
| Zhang et al. | A Review of Collagen Cross‐Linking in Cornea and Sclera | |
| JP5913606B2 (en) | Improved cross-linking composition effective for the treatment of keratoconus and introduced by iontophoresis | |
| RU2466699C1 (en) | Method of treating corneal keratoconus | |
| RU2581495C1 (en) | Method of treating dry eye syndrome | |
| CN107678184A (en) | Anion medical science glasses | |
| RU2611951C1 (en) | Method for stabilisation of kerastoconus with therapeutic means | |
| RU2510258C1 (en) | Method of treating corneal ectatic disorders | |
| RU2238076C1 (en) | Method for treating and preventing diseases due to affecting biologically active points and areas | |
| RU2542799C1 (en) | Method of treating corneal keratoconus | |
| RU2495669C1 (en) | Method of treating degenerative and dystrophic retinal diseases | |
| RU2682494C1 (en) | Method of treatment of keratectasia by the method of pulse accelerated ultraviolet crosslinking of cornea | |
| CN110582264B (en) | Method for treating eyelid skin condition | |
| RU94150U1 (en) | OPHTHALMOLOGICAL DEVICE FOR RETAINING THE MEDICINE ON THE CORNERAL SURFACE | |
| RU2345738C1 (en) | Method of keratoconus treatment | |
| RU2388436C2 (en) | Method of keratoconus treatment | |
| RU2558997C1 (en) | Method of treating progressive myopia with application of sclera collagen cross-linking | |
| RU2289376C1 (en) | Method for treating children for congenital myopia | |
| RU2704354C1 (en) | Method for preventing development of corneal opacity in case of mechanical injuries | |
| RU2706715C1 (en) | Use of methylphenoxyacetate oxyethylammonium solution | |
| RU2632515C1 (en) | Method for therapy of dystrophic processes of anterior eye ball based on flow system of drug or mineral water supply | |
| RU2486879C1 (en) | Method of surgical treatment of trophic ulcers of cornea and progressive keratitis | |
| RU2467730C2 (en) | Method for integrated pathogenetic treatment of central and peripheral tapetoretinal dystrophies with applying cell technologies | |
| RU2700941C1 (en) | Method for preventing development of corneal opacity in case of mechanical injuries | |
| RU2381018C1 (en) | Method of treating helcoma |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180121 |