RU2606983C1 - Method of tissue antimicrobial treatment - Google Patents
Method of tissue antimicrobial treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2606983C1 RU2606983C1 RU2015124638A RU2015124638A RU2606983C1 RU 2606983 C1 RU2606983 C1 RU 2606983C1 RU 2015124638 A RU2015124638 A RU 2015124638A RU 2015124638 A RU2015124638 A RU 2015124638A RU 2606983 C1 RU2606983 C1 RU 2606983C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antimicrobial
- tissue
- treatment
- composition
- antimicrobial composition
- Prior art date
Links
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title claims abstract description 74
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 47
- -1 guanidine compound Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 7
- RMVJVKLYJNPXPJ-UHFFFAOYSA-L benzyl-dodecyl-dimethylazanium;sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1.CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 RMVJVKLYJNPXPJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 abstract description 4
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 abstract description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- ZZMVLMVFYMGSMY-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-methylpentan-2-yl)-1-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC(C)CC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ZZMVLMVFYMGSMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- KHSLHYAUZSPBIU-UHFFFAOYSA-M benzododecinium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 KHSLHYAUZSPBIU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- RGWOFTGZWJGPHG-NKWVEPMBSA-N (2r)-3-hydroxy-2-[(1r)-2-oxo-1-(6-oxo-3h-purin-9-yl)ethoxy]propanal Chemical compound N1C=NC(=O)C2=C1N([C@@H](C=O)O[C@H](CO)C=O)C=N2 RGWOFTGZWJGPHG-NKWVEPMBSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 2
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical group Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- SOZONHYZNKJUQC-UHFFFAOYSA-N S(=O)(=O)([O-])[O-].C[NH+](CCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1)C.C[NH+](C)CCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 Chemical compound S(=O)(=O)([O-])[O-].C[NH+](CCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1)C.C[NH+](C)CCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 SOZONHYZNKJUQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000013538 functional additive Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005613 synthetic organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M16/00—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06B—TREATING TEXTILE MATERIALS USING LIQUIDS, GASES OR VAPOURS
- D06B1/00—Applying liquids, gases or vapours onto textile materials to effect treatment, e.g. washing, dyeing, bleaching, sizing or impregnating
- D06B1/02—Applying liquids, gases or vapours onto textile materials to effect treatment, e.g. washing, dyeing, bleaching, sizing or impregnating by spraying or projecting
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области текстильной промышленности, а именно к технологии получения ткани с антимикробными свойствами.The invention relates to the field of textile industry, and in particular to a technology for producing tissue with antimicrobial properties.
Ткани с антимикробными свойствами могут быть использованы для внутренней поверхности обуви.Fabrics with antimicrobial properties can be used on the inner surface of shoes.
Такая обувь может быть востребована и необходима для различных групп населения: военнослужащие, работники горячих цехов, нефтяники, горняки, геологи, спортсмены.Such shoes may be in demand and necessary for various groups of the population: military personnel, workers of hot shops, oil workers, miners, geologists, and athletes.
Например, работники МЧС и скорой помощи в холодное время носят одну и ту же обувь на морозе и при комнатной температуре.For example, EMERCOM and ambulance workers wear the same shoes in cold weather at room temperature.
Всепогодную обувь подобрать невозможно. Если обувь используют там, где тепло и влажно, то это идеальные условия для размножения грибов и вредоносных бактерий.All-weather shoes are impossible to pick up. If shoes are used where it is warm and humid, then these are ideal conditions for the propagation of fungi and harmful bacteria.
Благодаря антимикробной обработке подкладочной ткани обуви происходит предотвращение распространения бактерий и возникновения грибковых заболеваний ног.Thanks to the antimicrobial treatment of the lining of the shoe, the spread of bacteria and the occurrence of fungal diseases of the feet is prevented.
Известен способ антимикробной обработки внутренней поверхности обуви при помощи Устройства «ТИМСОН» (Проблемы медицинский экологии, 2007, т. 9 №2 УДК 616.992. «Эффективность воздействия устройства для противогрибковой обработки обуви «Тимсон»»).A known method of antimicrobial treatment of the inner surface of the shoe using the device "TIMSON" (Problems of medical ecology, 2007, v. 9 No. 2 of UDC 616.992. "The effectiveness of the device for the antifungal treatment of shoes" Timson ").
Это устройство производит ООО «Тимсон», Россия. Артикул 40005720. Устройство помещают внутрь обуви и включают в электросеть. Обработка внутренней поверхности обуви производится при повышенной температуре за счет ультрафиолетового излучения. Благодаря ультрафиолету и теплу происходит противогрибковая и антимикробная обработка.This device is manufactured by Timson LLC, Russia. Article 40005720. The device is placed inside the shoe and plugged into an electrical outlet. Processing the inner surface of the shoe is carried out at elevated temperatures due to ultraviolet radiation. Thanks to ultraviolet and heat, antifungal and antimicrobial treatment occurs.
Однако этот способ имеет следующие недостатки: расход значительного количества электроэнергии, т.к. обработка занимает 4-6 часов, а также известно, что ультрафиолетовое излучение вредно для глаз.However, this method has the following disadvantages: the consumption of a significant amount of electricity, because processing takes 4-6 hours, and it is also known that ultraviolet radiation is harmful to the eyes.
Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является «Способ антимикробной обработки полушерстяной ткани» (Пат. РФ №2491377, кл. D06M 10/10, D06M 16/00, 2011 г. ).The closest technical solution to the proposed one is the "Method of antimicrobial treatment of wool fabric" (Pat. RF №2491377, CL D06M 10/10, D06M 16/00, 2011).
Известный способ антимикробной отделки полушерстяной ткани включает обработку ткани при комнатной температуре составом, содержащим в г/л: полигексаметиленгуанидин гидрохлорид 15-25; ацетат меди или ацетат цинка 4-7; уксусную кислоту 4-7 и воду до 1 л, затем ткань термообрабатывают при температуре 130-180°С в течение 1-10 мин, при этом полушерстяную ткань выполняют переплетением основных и уточных нитей из шерстяных и полиэфирных волокон с коэффициентом наполнения ткани по основе и утку, равным 0,9-1,3.A known method of antimicrobial finishing of wool fabric involves treating the fabric at room temperature with a composition containing in g / l: polyhexamethylene guanidine hydrochloride 15-25; copper acetate or zinc acetate 4-7; acetic acid 4-7 and water up to 1 l, then the fabric is heat treated at a temperature of 130-180 ° C for 1-10 minutes, while the semi-woolen fabric is made by interlacing the warp and weft threads from woolen and polyester fibers with a fill factor of the base fabric and duck equal to 0.9-1.3.
Однако используемый в известном способе антимикробный состав обладает низкой поверхностной активностью, что выражается в недостаточном смачивании и растекании композиции по поверхности ткани.However, the antimicrobial composition used in the known method has a low surface activity, which is reflected in the insufficient wetting and spreading of the composition over the surface of the fabric.
Кроме того, термообработка при температуре 130-180°С может применяться для ограниченного ассортимента тканей.In addition, heat treatment at a temperature of 130-180 ° C can be used for a limited range of fabrics.
Технической задачей, решаемой предлагаемым изобретением, является расширение спектра антимикробной активности и расширения ассортимента обрабатываемых тканей.The technical problem solved by the invention is the expansion of the spectrum of antimicrobial activity and the expansion of the range of processed tissues.
Для решения технической задачи в способе антимикробной обработки ткани, включающем обработку ткани антимикробным составом при комнатной температуре с последующей термообработкой, обработку ткани производят распылением антимикробного состава с последующей термообработкой при температуре 30-50°С при следующем соотношении компонентов антимикробного состава в масс. %:To solve the technical problem in a method of antimicrobial treatment of tissue, including treating tissue with an antimicrobial composition at room temperature followed by heat treatment, the fabric is treated by spraying the antimicrobial composition with subsequent heat treatment at a temperature of 30-50 ° C in the following ratio of the components of the antimicrobial composition in mass. %:
Сущность изобретения поясняется следующим образом. Антимикробный раствор наносят методом распыления на поверхность ткани, потом осуществляют сушку материала при температуре 30-50°С в зависимости от типа и плотности материала. Если ткань используется в качестве подкладки для специальной обуви, то для усиления действия, можно предусмотреть повторное нанесение антимикробного раствора и повторную сушку.The invention is illustrated as follows. The antimicrobial solution is applied by spraying onto the surface of the fabric, then the material is dried at a temperature of 30-50 ° C, depending on the type and density of the material. If the fabric is used as a lining for special shoes, then to enhance the action, you can provide for re-application of the antimicrobial solution and re-drying.
Для осуществления метода распыления в предлагаемом изобретении используют распылитель высоконапорный марки INOX PLUS производства Германии. При этом для распыления антимикробного раствора используется форсунка с фильтром тонкой очистки, углом распыления - 80 градусов и щелевым отверстием - 0,2 мм.To implement the spraying method in the present invention use a high-pressure sprayer brand INOX PLUS made in Germany. At the same time, an atomizer with a fine filter is used to spray the antimicrobial solution, the spray angle is 80 degrees and the slot hole is 0.2 mm.
Кроме того, в отличие от прототипа, в котором используется метод замачивания, при распылении достигается экономия антимикробного средства, т.к. используется малые объемы антимикробного средства.In addition, unlike the prototype, which uses the soaking method, when spraying, antimicrobial agents are saved, because small amounts of antimicrobial agent are used.
После обработки ткани антимикробным составом используют сушку, которая осуществляется в сушильной камере горячим воздухом, подаваемым вентиляторами, при температуре 30-50°С в зависимости от типа и плотности материала. Эту операцию проводят для ускорения процесса антимикробной обработки ткани.After processing the fabric with an antimicrobial composition, drying is used, which is carried out in the drying chamber with hot air supplied by fans at a temperature of 30-50 ° C, depending on the type and density of the material. This operation is performed to accelerate the process of antimicrobial treatment of tissue.
Температурный режим сушки выбран экспериментально на основании многочисленных опытов. В случает снижения температуры сушки ниже 30°С произойдет увеличение времени операции. Температурный режим выше 50°С ограничивает ассортимент обрабатываемых тканей.The temperature regime of drying was chosen experimentally on the basis of numerous experiments. In the event that the drying temperature drops below 30 ° C, the operation time will increase. Temperature conditions above 50 ° C limit the range of processed fabrics.
В предлагаемом способе количество компонентов в антимикробном составе является величиной оптимальной и выявлено на основании многочисленных экспериментов.In the proposed method, the number of components in the antimicrobial composition is the optimal value and is identified on the basis of numerous experiments.
В качестве антимикробных компонентов используют полигексаметиленгуанидин хлорид (ПГМГ хлорид) или синтетическую смесь полигексаметиленгуанидин хлорида с диметилбензилдодециламмоний сульфатом (ДБДА сульфатом).Polyhexamethylene guanidine chloride (PHMG chloride) or a synthetic mixture of polyhexamethylene guanidine chloride with dimethylbenzyl dodecylammonium sulfate (DBDA sulfate) are used as antimicrobial components.
Основной компонент антимикробного состава ПГМГ хлорид - химическое соединение, обладающее высокой стабильностью, низкой токсичностью, обладает антимикробным действием в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, микробактерий туберкулеза, грибов, вирусов, обладает пролонгированным бактерицидным действием. Гидрофобные углеводные фрагменты цепи ПГМГ хлорида, соединяющие гуанидиновые группировки, способствуют адсорбции ПГМГ хлорида на цитоплазматических мембранах клеток. Гуанидиновые группировки, входящие в состав ПГМГ хлорида, проникают в оболочку бактериальной клетки и блокируют дыхание, питание, транспорт метаболитов через клеточную стенку бактерии, что, в конечном счете, приводит к гибели бактериальной клетки.The main component of the antimicrobial composition of PHMG chloride is a chemical compound with high stability, low toxicity, antimicrobial activity against gram-negative and gram-positive bacteria, tuberculosis microbacteria, fungi, viruses, and a prolonged bactericidal effect. Hydrophobic carbohydrate fragments of the PHMG chloride chain connecting the guanidine groups promote the adsorption of PHMG chloride on the cytoplasmic cell membranes. The guanidine groups that make up the PHMG chloride penetrate the bacterial cell membrane and block respiration, nutrition, and metabolite transport through the bacterial cell wall, which ultimately leads to the death of the bacterial cell.
ПГМГ хлорид - хорошо растворимый в воде синтетический органический полимер, он не летуч, не придает раствору и материалам запаха и окраски. ПГМГ хлорид изготавливает Региональная общественная организация - Институт эколого-технологических проблем (РОО ИЭТП) в соответствии с ТУ 932-008-41547288-2000 с Изв. об изм. №1.PHMG chloride is a well-soluble synthetic organic polymer in water, it is not volatile, it does not impart odor and color to the solution and materials. PHMG chloride is produced by the Regional Public Organization - Institute of Ecological and Technological Problems (ROO IETP) in accordance with TU 932-008-41547288-2000 with Izv. about rev. No. 1.
В качестве второго дезинфицирующего агента используют четвертичное аммониевое соединение (ЧАС) диметилбензилдодециламмоний сульфат (ДБДА сульфат), которое имеет следующую формулу: (C6H5CH2N(CH3)2(CH2)11(CH3)2SO4 и молекулярную массу 704.As a second disinfecting agent, a quaternary ammonium compound (QAC) dimethylbenzyl dodecylammonium sulfate (DBDA sulfate) is used, which has the following formula: (C 6 H 5 CH 2 N (CH 3 ) 2 (CH 2 ) 11 (CH 3 ) 2 SO 4 and molecular weight 704.
Диметилбензилдодециламмоний сульфат получают следующим образом.Dimethylbenzyldodecylammonium sulfate is prepared as follows.
На первой стадии получают диметилбензилдодециламмоний бромид. В круглодонной колбе с обратным холодильником смешивают 10 мл (66,6 ммоль) N,N-диметилбензиламина, 16 мл (66,8 ммоль) н-бромдодекана, 0,5 мл диметилформамида, затем раствор перемешивают при 45-50°С. В результате реакции вещество закристаллизовывается в светло-желтую кристаллическую гигроскопическую массу. Полученное вещество измельчают шпателем, заливают 30 мл диэтилового эфира, перемешивают в течение 1 часа, после чего эфир сливают. Кристаллический остаток высушивают в вакууме, получая 25 г (98%) диметилбензилдодециламмоний бромида.In the first step, dimethylbenzyl dodecylammonium bromide is obtained. In a round-bottom flask under reflux, 10 ml (66.6 mmol) of N, N-dimethylbenzylamine, 16 ml (66.8 mmol) of n-bromododecane, 0.5 ml of dimethylformamide are mixed, then the solution is stirred at 45-50 ° C. As a result of the reaction, the substance crystallizes into a light yellow crystalline hygroscopic mass. The resulting substance is ground with a spatula, poured with 30 ml of diethyl ether, stirred for 1 hour, after which the ether is drained. The crystalline residue was dried in vacuo to give 25 g (98%) of dimethylbenzyl dodecylammonium bromide.
На второй стадии в химический стакан объемом 50 мл вносят 2,00 г диметилбензилдодециламмония бромида и 30 мл воды. Смесь перемешивают при комнатной температуре до полного растворения вещества и образования прозрачного раствора.In the second stage, 2.00 g of dimethylbenzyl dodecylammonium bromide and 30 ml of water are added to a 50 ml beaker. The mixture is stirred at room temperature until the substance is completely dissolved and a clear solution forms.
Отдельно готовят оксид серебра. 2, 65 г. нитрата серебра растворяют в 20 мл воды и подщелачивают 30%-ным водным раствором гидроксида натрия. Суспензию перемешивают в темноте 10 мин, осадок оксида серебра отфильтровывают и промывают 30 мл дистиллированной воды. Осадок оксида серебра переносят в колбу объемом 50 мл и приливают раствор диметилбензилдодециламмония бромида в воде. Суспензию перемешивают в темноте в течение 1 часа, затем фильтруют. Раствор основания нейтрализуют 15%-ной серной кислотой до pH 6-7, разбавляют водой до объема 50 мл, получая 3, 6%-ный водный раствор диметилбензилдодециламмония сульфата.Separately, silver oxide is prepared. 2, 65 g. Silver nitrate is dissolved in 20 ml of water and alkalinized with a 30% aqueous solution of sodium hydroxide. The suspension is stirred in the dark for 10 minutes, the silver oxide precipitate is filtered off and washed with 30 ml of distilled water. The silver oxide precipitate was transferred to a 50 ml flask and a solution of dimethylbenzyl dodecylammonium bromide in water was added. The suspension is stirred in the dark for 1 hour, then filtered. The base solution is neutralized with 15% sulfuric acid to a pH of 6-7, diluted with water to a volume of 50 ml, obtaining a 3, 6% aqueous solution of dimethylbenzyl dodecylammonium sulfate.
Синтез диметилбензилдодециламмония сульфата осуществлен в ООО «ЮрДэкс-Эко».Synthesis of dimethylbenzyl dodecylammonium sulfate was carried out at YurDex-Eco LLC.
Диметилбензилдодециламмоний сульфат обладает широким спектром антимикробной активности в отношении бактерий, грибов и вирусов, сохраняет свою активность в широком диапазоне pH.Dimethylbenzyl dodecylammonium sulfate has a wide spectrum of antimicrobial activity against bacteria, fungi and viruses, and retains its activity in a wide pH range.
Использование в качестве активнодействующих веществ ПГМГ хлорида и ДБДА сульфата, характеризующихся различающимися механизмами антимикробного действия, приводит к получению состава с высокой антимикробной активностью. При взаимодействии их между собой наблюдается синергетический эффект.The use of chloride and DBDA sulfate, as characterized by differing mechanisms of antimicrobial activity, as active substances of PHMG leads to a composition with high antimicrobial activity. When they interact with each other, a synergistic effect is observed.
Соотношение компонентов синергетической смеси выбрано экспериментально. В случае если это соотношение будет ниже 1:0,01, то это приведет к снижению реологических свойств состава.The ratio of the components of the synergistic mixture is selected experimentally. If this ratio is below 1: 0.01, then this will lead to a decrease in the rheological properties of the composition.
Если это соотношение будет более 1:0,02, то это приведет к ухудшению потребительских характеристик обрабатываемого изделия.If this ratio is more than 1: 0.02, then this will lead to a deterioration in consumer characteristics of the processed product.
Полиэтиленгликоль ПЭГ-40 - гидрогенизированное касторовое масло по ТУ 6-09-2434-81 введен в состав как поверхностно-активное вещество, улучшающее растворение активных компонентов в составе и адгезию к поверхности ткани.Polyethylene glycol PEG-40 - hydrogenated castor oil according to TU 6-09-2434-81 was introduced into the composition as a surfactant that improves the dissolution of active components in the composition and adhesion to the surface of the tissue.
ПЭГ-40 в составе для способа антимикробной обработки ткани усиливает антимикробный эффект, улучшает стабильность состава во времени, повышает смачивающую и регенерирующую способность состава.PEG-40 in the composition for the method of antimicrobial treatment of tissue enhances the antimicrobial effect, improves the stability of the composition over time, increases the wetting and regenerating ability of the composition.
Применение в способе антимикробной обработки ткани полиэтиленгликоля марки ПЭГ-40 способствует равномерному поверхностному распределению действующих антимикробных компонентов и их проникновению вглубь поверхности обрабатываемой ткани.The use of PEG-40 polyethylene glycol fabric in the method of antimicrobial treatment of tissue promotes uniform surface distribution of the active antimicrobial components and their penetration deep into the surface of the treated fabric.
Сульфоэтоксилат натрия, введенный в антимикробный состав способа антимикробной обработки ткани, представляет собой анионный ПАВ с высокой поверхностной активностью.Sodium sulfoethoxylate, introduced into the antimicrobial composition of the antimicrobial tissue treatment method, is an anionic surfactant with high surface activity.
Оказывает смачивающее действие и способствует более глубокому проникновению антимикробных компонентов на поверхности обрабатываемой ткани.It has a wetting effect and promotes deeper penetration of antimicrobial components on the surface of the treated tissue.
Антимикробный состав с содержанием сульфоэтокилата натрия легко наносится и распыляется по поверхности ткани. В способе антимикробной обработки ткани используется сульфоэтокилат натрия марки Texapon S 70 производства концерна BASF.Antimicrobial composition containing sodium sulfoethokylate is easy to apply and spray on the surface of the fabric. The method of antimicrobial treatment of tissue uses Texapon S 70 brand sodium sulfoethokylate manufactured by BASF.
Процентное содержание ингредиентов в антимикробном составе выбрано на основании многочисленных экспериментов.The percentage of ingredients in the antimicrobial composition is selected on the basis of numerous experiments.
В случае содержания в составе синергетической смеси антимикробных компонентов ПГМГ хлорида и ДБДА сульфата менее 0,5 мас. % ухудшается антимикробное действие состава. Если содержание смеси антимикробных компонентов будет выше 3,0 мас. %, это приведет к ухудшению технологических свойств антимикробного состава.If the composition of the synergistic mixture of antimicrobial components of PHMG chloride and DBDA sulfate is less than 0.5 wt. % deteriorates the antimicrobial effect of the composition. If the content of the mixture of antimicrobial components is higher than 3.0 wt. %, this will lead to a deterioration in the technological properties of the antimicrobial composition.
Содержание ПЭГ-40 в антимикробном составе в количестве менее 0,5 мас. % способствует снижению покрывающей способности состава, а увеличение ПЭГ-40 выше 1,5 мас. % способствует загущению состава и ухудшению технологических характеристик антимикробного состава.The content of PEG-40 in the antimicrobial composition in an amount of less than 0.5 wt. % helps to reduce the coating ability of the composition, and an increase in PEG-40 is above 1.5 wt. % contributes to the thickening of the composition and the deterioration of the technological characteristics of the antimicrobial composition.
Введение сульфоэтоксилата натрия в состав выше 1,0 мас. % ведет к повышению пенообразования, что приводит к неудобствам при распылении и экономически нецелесообразно, а ниже 0,1 мас. % не дает необходимый уровень адгезии, обеспечивающий удержание состава на поверхности ткани, подвергаемой обработке.The introduction of sodium sulfoethoxylate in the composition above 1.0 wt. % leads to increased foaming, which leads to inconvenience when spraying and is not economically feasible, and below 0.1 wt. % does not provide the necessary level of adhesion, ensuring retention of the composition on the surface of the fabric being treated.
Способ антимикробной обработки ткани осуществляют следующим образом.The method of antimicrobial treatment of tissue is as follows.
Процесс приготовления антимикробного состава включает подготовку сырья и оборудования, взвешивание компонентов. Отдельно готовят раствор антимикробных компонентов ПГМГ хлорида и ДБДА сульфата путем растворения в воде.The process of preparing the antimicrobial composition includes the preparation of raw materials and equipment, the weighing of components. Separately, a solution of the antimicrobial components of PHMG chloride and DBDA sulfate is prepared by dissolving in water.
Далее в реактор закачивают воду и добавляют сульфоэтоксилат натрия и ПЭГ-40. После этого включают режим перемешивания на 10 минут до полной гомогенизации раствора при температуре 30-35°С. Скорость перемешивания 70 об/мин.Next, water is pumped into the reactor and sodium sulfoethoxylate and PEG-40 are added. After that, turn on the mixing mode for 10 minutes until the solution is completely homogenized at a temperature of 30-35 ° C. Mixing speed 70 rpm
При работающей мешалке через люк добавляют раствор антимикробных компонентов ПГМГ хлорида и ДБДА сульфата и недостающее количество воды в соответствии с рецептурой.When the stirrer is working, a solution of the antimicrobial components of PHMG chloride and DBDA sulfate and the missing amount of water are added through the hatch in accordance with the recipe.
Полученную смесь перемешивают в течение 5 мин, после чего производят отбор проб для проверки показателей на соответствие ТУ.The resulting mixture is stirred for 5 minutes, after which sampling is performed to check the indicators for compliance with the technical specifications.
Для изготовления опытной партии ткани с антимикробный обработкой использовали распылитель высоконапорный марки INOX PLUS 3595 Р производства Германии. При этом для распыления антимикробного раствора использовали форсунку с фильтром тонкой очистки, углом распыления - 80 градусов и щелевым отверстием - 0,2 мм.For the manufacture of an experimental batch of tissue with antimicrobial treatment, a high-pressure sprayer of the INOX PLUS 3595 P brand made in Germany was used. At the same time, an atomizer with a fine filter was used to spray the antimicrobial solution, the spray angle was 80 degrees and the slot hole was 0.2 mm.
В зависимости от типа и плотности материала количество антимикробного раствора на 1 кв. м варьировалось от 0,1 до 0,7 л.Depending on the type and density of the material, the amount of antimicrobial solution per 1 square. m ranged from 0.1 to 0.7 liters.
Сушка пропитанной антимикробным составом ткани осуществлялась в сушильной камере при температуре 30-50°С горячим воздухом, подаваемым вентиляторами.Drying of the tissue impregnated with antimicrobial composition was carried out in a drying chamber at a temperature of 30-50 ° C with hot air supplied by fans.
Время сушки зависит от толщины обрабатываемого материала. Если ткань используется в качестве подкладки для специальной обуви, то для усиления действия, можно предусмотреть повторное нанесение антимикробного раствора и повторную сушку. Эффект защиты обуви от микроорганизмов и запаха будет высокий.Drying time depends on the thickness of the processed material. If the fabric is used as a lining for special shoes, then to enhance the action, you can provide for re-application of the antimicrobial solution and re-drying. The effect of protecting shoes from microorganisms and smell will be high.
В таблице №1 представлены материалы, участвующие в эксперименте.Table No. 1 presents the materials involved in the experiment.
Примеры конкретного применения способа приведены в таблице №2.Examples of specific applications of the method are shown in table No. 2.
При нанесении методом распыления антимикробного состава на ткань раствор, содержащий в своем составе биоцидный полимер и функциональные добавки, диффундирует внутрь ткани. Происходит образование слоя с пролонгированным антимикробным действием, который во время сушки закрепляется на ткани.When an antimicrobial composition is sprayed onto a tissue, a solution containing a biocidal polymer and functional additives diffuses into the tissue. The formation of a layer with a prolonged antimicrobial effect occurs, which is fixed on the fabric during drying.
Антимикробная обработка ткани по предложенному изобретению характеризуется следующими признаками:Antimicrobial treatment of tissue according to the invention is characterized by the following features:
1. Безопасность и экологичность1. Safety and environmental friendliness
2. Гарантия долгой гигиены2. Long-term hygiene guarantee
3. Комфортность в использовании3. Comfort in use
4. Высокая антимикробная активность против бактерий и грибов.4. High antimicrobial activity against bacteria and fungi.
Для подтверждения антимикробного эффекта образцы тканей, обработанные антимикробным составом по предлагаемому изобретению, были протестированы согласно Указаниям по лабораторной оценке антимикробной активности текстильных материалов, содержащих антимикробные препараты Министерства Здравоохранения СССР (Москва, 1984 г. ) по методу агаровых пластин.To confirm the antimicrobial effect, tissue samples treated with the antimicrobial composition according to the invention were tested according to the Guidelines for laboratory assessment of the antimicrobial activity of textile materials containing antimicrobial preparations of the USSR Ministry of Health (Moscow, 1984) using the agar plate method.
В качестве плотной питательной среды использовали агар Мюллера-Хинтона, который контаминировали микробной взвесью суточных тест-культур (в количестве 105 KOE в 1 мл). В качестве тест-культур использовали основные штаммы микроорганизмов: бактерии Staphylococcus epid., Esherichia Coli и Pseudomonas aeruginosa, грибы Aspergillus niger, Candida albicans и A. Amstelodanum.Müller-Hinton agar was used as a solid nutrient medium, which was contaminated with a microbial suspension of daily test cultures (in the amount of 10 5 KOE in 1 ml). The main strains of microorganisms were used as test cultures: bacteria Staphylococcus epid., Esherichia Coli and Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus niger, Candida albicans and A. Amstelodanum fungi.
Кроме того, для ускорения биохимических реакций, протекающих во время хранения и носки изделий, образцы тканей подвергались воздействию высоких температур 45°С-50°С в термошкафу в течение 15 дней и также были испытаны на антимикробную активность.In addition, to accelerate the biochemical reactions that occur during storage and wear of the products, tissue samples were exposed to high temperatures of 45 ° C-50 ° C in a heating cabinet for 15 days and were also tested for antimicrobial activity.
Для получения достоверных результатов испытания каждого исследуемого образца тканей проводились в 2 сериях повторностей. В таблице 3 представлены результаты средних значений зоны задержки роста микроорганизмов образцов ткани после обработки по предлагаемому способу, после ускоренных испытаний (воздействующего фактора внешней среды - температуры) - для ускорения биохимических реакций, протекающих во время хранения и носки изделий, а также данные образца по прототипу. Также образцы по примерам конкретного выполнения 2 и 7 подвергались экспериментальной носке в течение 15 дней в виде стелек для обуви.To obtain reliable results, tests of each investigated tissue sample were carried out in 2 series of replicates. Table 3 presents the results of the average values of the zone of growth inhibition of microorganisms of tissue samples after processing according to the proposed method, after accelerated testing (environmental impact factor - temperature) - to accelerate biochemical reactions that occur during storage and wear of products, as well as sample data on the prototype . Also, the samples according to examples of specific performance 2 and 7 were subjected to experimental wear for 15 days in the form of insoles for shoes.
Данные зоны задержки роста микрофлоры, приведенные в таблице 3, показывают, что все материалы, обработанные по предложенному способу антимикробной обработки ткани, обладают высокими показателями антимикробной активности, при этом дополнительное ужесточение воздействия испытательных факторов - старения в термошкафу и носки изделия незначительно изменяют показатели антимикробной активности. По отношению к грамотрицательной микрофлоре (Pseudomonas aeruginosa) все образцы, обработанные по предложенному способу, а также и образцы по прототипу, обладали бактериостатической активностью, т.е не было роста микроорганизмов под образцами. Образец по прототипу также обладал бактериостатической активностью, т.е. не было роста микроорганизмов под образцами, в отношении бактерии Staphylococcus epid., в то время как образцы, обработанные по предложенному способу, обладали высокой антимикробной активностью.The data of the microflora growth retardation zone, shown in Table 3, show that all materials processed according to the proposed method of antimicrobial tissue treatment have high antimicrobial activity, while the additional toughening of the test factors - aging in a heating cabinet and product socks slightly change the antimicrobial activity . In relation to gram-negative microflora (Pseudomonas aeruginosa), all samples processed by the proposed method, as well as samples of the prototype, had bacteriostatic activity, i.e. there was no growth of microorganisms under the samples. The prototype sample also had bacteriostatic activity, i.e. there was no growth of microorganisms under the samples, in relation to the bacteria Staphylococcus epid., while the samples processed by the proposed method had high antimicrobial activity.
Таким образом, предложенный способ антимикробной обработки ткани позволяет осуществлять обработку широкого ассортимента тканей распылением антимикробного состава, при этом обработанные ткани обладают высоким антибактериальным и противогрибковым эффектом, что позволяет использовать их в качестве подкладки, в том числе для специальной обуви.Thus, the proposed method of antimicrobial tissue treatment allows the processing of a wide range of tissues by spraying the antimicrobial composition, while the treated fabrics have a high antibacterial and antifungal effect, which allows them to be used as a lining, including for special shoes.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015124638A RU2606983C1 (en) | 2015-06-24 | 2015-06-24 | Method of tissue antimicrobial treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015124638A RU2606983C1 (en) | 2015-06-24 | 2015-06-24 | Method of tissue antimicrobial treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2606983C1 true RU2606983C1 (en) | 2017-01-10 |
Family
ID=58452627
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015124638A RU2606983C1 (en) | 2015-06-24 | 2015-06-24 | Method of tissue antimicrobial treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2606983C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2037592C1 (en) * | 1992-09-18 | 1995-06-19 | Центральный научно-исследовательский институт хлопчатобумажной промышленности | Method for antimicrobial finishing of cellulose-containing textile material |
| UA68230U (en) * | 2011-06-20 | 2012-03-26 | Херсонский Национальный Технический Университет | Method for giving antimicrobial properties to wool-containing textile materials for special purposes |
| WO2012136757A1 (en) * | 2011-04-08 | 2012-10-11 | Basf Se | Process for the treatment of synthetic textiles with cationic biocides |
| RU2491377C2 (en) * | 2011-09-19 | 2013-08-27 | Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) | Method of antimicrobial treatment of half-woollen cloth |
-
2015
- 2015-06-24 RU RU2015124638A patent/RU2606983C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2037592C1 (en) * | 1992-09-18 | 1995-06-19 | Центральный научно-исследовательский институт хлопчатобумажной промышленности | Method for antimicrobial finishing of cellulose-containing textile material |
| WO2012136757A1 (en) * | 2011-04-08 | 2012-10-11 | Basf Se | Process for the treatment of synthetic textiles with cationic biocides |
| UA68230U (en) * | 2011-06-20 | 2012-03-26 | Херсонский Национальный Технический Университет | Method for giving antimicrobial properties to wool-containing textile materials for special purposes |
| RU2491377C2 (en) * | 2011-09-19 | 2013-08-27 | Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) | Method of antimicrobial treatment of half-woollen cloth |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2102408B1 (en) | Method for antimicrobially finishing textiles and fibers | |
| Ammayappan et al. | Study of antimicrobial activity of aloevera, chitosan, and curcumin on cotton, wool, and rabbit hair | |
| EP3225112B2 (en) | Photosensitiser dispersion and use of the same | |
| CN102387703B (en) | Comprise a kind of antiseptic composition of biguanide compound | |
| ES2983919T3 (en) | Process for producing fibrous material with antimicrobial properties | |
| EP2099302A1 (en) | Antimicrobial composition for finishing textiles | |
| WO2008074565A1 (en) | Cyclic siloxanes and use thereof | |
| CN102459747A (en) | Peroxide containing antimicrobial textiles | |
| AT505102B1 (en) | BIOZIDE, ESPECIALLY FUNGICIDE MEANS | |
| EP1927694A1 (en) | Process for finishing of textiles with a desensitized silver component | |
| DE102004036717A1 (en) | Compositions containing polyquaternary organosilicon compounds | |
| DE2931838A1 (en) | METHOD FOR PROTECTING ORGANIC OR INORGANIC MATERIALS FROM MICRO-ORGANISM INFECTION | |
| US2429096A (en) | Pyridine-2-thiol and 2,2'-dithiodipyridine as fungicides | |
| AT513858B1 (en) | New bioactive polymers | |
| CN105211089B (en) | A kind of Multifunctional anti-fungus antiseptic | |
| RU2606983C1 (en) | Method of tissue antimicrobial treatment | |
| SK98596A3 (en) | Antimicrobial compositions | |
| EP2819711B1 (en) | Antiseptic wound dressing | |
| CN106342877A (en) | Mildew-proof antibacterial solvent and preparation process thereof | |
| DE2808943A1 (en) | NEW GUANIDINIUM SALTS, THE PROCEDURE FOR THEIR PRODUCTION AND MICROBICIDAL PREPARATIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS | |
| CN103120171B (en) | Composition for preventing and controlling plant diseases | |
| CN102232385A (en) | Insecticidal composition containing clothianidin and abamectin | |
| RU2363158C1 (en) | Biocidal composition for soaking napkins | |
| RU2305544C1 (en) | Biocidal gel | |
| EP2812479A2 (en) | Shower curtain with anti-fouling facility and method for the production thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180625 |