RU2593017C1 - Method of producing radiopharmaceutical preparation "astatine-211" - Google Patents
Method of producing radiopharmaceutical preparation "astatine-211" Download PDFInfo
- Publication number
- RU2593017C1 RU2593017C1 RU2015115246/15A RU2015115246A RU2593017C1 RU 2593017 C1 RU2593017 C1 RU 2593017C1 RU 2015115246/15 A RU2015115246/15 A RU 2015115246/15A RU 2015115246 A RU2015115246 A RU 2015115246A RU 2593017 C1 RU2593017 C1 RU 2593017C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- target
- radionuclide
- irradiated
- preparation
- Prior art date
Links
- 229940121896 radiopharmaceutical Drugs 0.000 title claims abstract description 19
- 239000012217 radiopharmaceutical Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 230000002799 radiopharmaceutical effect Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 6
- RYXHOMYVWAEKHL-OUBTZVSYSA-N astatine-211 Chemical compound [211At] RYXHOMYVWAEKHL-OUBTZVSYSA-N 0.000 title abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 25
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 24
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 claims description 11
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 claims description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 6
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 3
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 claims description 2
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 abstract description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 9
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 abstract description 2
- 206010073306 Exposure to radiation Diseases 0.000 abstract 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 12
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 11
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 description 10
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 7
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 6
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 description 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 4
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 0 CC(C(*)C(*)C(*)CC[O+])[N+]([O-])=O Chemical compound CC(C(*)C(*)C(*)CC[O+])[N+]([O-])=O 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002901 radioactive waste Substances 0.000 description 1
- 238000011362 radionuclide therapy Methods 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000013077 target material Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 208000013076 thyroid tumor Diseases 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретениеFIELD OF THE INVENTION
Настоящее изобретение относится к области преобразования химических элементов и источникам радиоактивности, предназначенным для медицинских целей, в частности к способам получения радиофармацевтического препарата "Астат-211".The present invention relates to the field of conversion of chemical elements and sources of radioactivity intended for medical purposes, in particular to methods for producing radiopharmaceutical drug "Astat-211".
Уровень техникиState of the art
В настоящее время при неуклонном росте заболеваемости населения раком щитовидной железы проблема радиотерапии этого вида онкологических заболеваний является весьма актуальной.At present, with a steady increase in the incidence of thyroid cancer, the problem of radiotherapy for this type of cancer is very relevant.
Основной метод радионуклидной терапии онкологических заболеваний щитовидной железы, который используется в настоящее время, заключается во введении в организм изотонического раствора с радионуклидом 131J, тройного к щитовидной железе и обладающего большей селективностью воздействия на опухолевые ткани щитовидной железы по сравнению с методом дистанционной гамма-терапии.The main method of radionuclide therapy for thyroid cancer, which is currently used, is to introduce into the body an isotonic solution with a radionuclide 131 J, triple to the thyroid gland and having a higher selectivity for the treatment of thyroid tumor tissue compared to the remote gamma-ray therapy.
Этот способ имеет следующие недостатки. Используемый в качестве действующего фактора изотоп 131J является источником бета- и гамма-излучения, имеющего длину поглощения в тканях человеческого организма порядка нескольких сантиметров, что не позволяет обеспечить локальность воздействия на опухолевые ткани. Кроме того, изотоп 131J имеет достаточно большой период полураспада - 8.04 суток. Указанные свойства приводят к существенному облучению здоровых органов в процессе нахождения в организме пациента изотопа 131J до его естественного выведения. Из-за большого периода полураспада 131J существует проблема радиационной безопасности окружающей среды и обслуживающего медицинского персонала, связанная с естественным выведением изотопа из организма пациента и необходимостью специальных мер по утилизации радиоактивных продуктов жизнедеятельности пациента. Медицинский персонал подвергается воздействию достаточно сильно проникающего гамма-излучения изотопа 131J при введении препарата в организм больного (Ю.Н. Касаткин, И.И. Пурижанский, В.Д. Лыжина, П.И. Лисенков, Е.В. Кижаев. Московский Медицинский Журнал "В помощь практическому врачу". М., 1999, февраль, с. 17-19).This method has the following disadvantages. The 131 J isotope used as an active factor is a source of beta and gamma radiation, having an absorption length in the tissues of the human body of the order of several centimeters, which does not allow for locality of action on tumor tissues. In addition, the 131 J isotope has a fairly long half-life of 8.04 days. These properties lead to significant irradiation of healthy organs in the process of finding the 131 J isotope in the patient's body until it is naturally removed. Due to the long half-life of 131 J, there is a problem of radiation safety of the environment and nursing staff associated with the natural removal of the isotope from the patient’s body and the need for special measures for the disposal of the patient’s radioactive waste products. Medical personnel are exposed to sufficiently strong penetrating gamma radiation of the 131 J isotope when the drug is introduced into the patient’s body (Yu.N. Kasatkin, II Purizhansky, V.D. Lyzhina, P.I. Lisenkov, E.V. Kizhaev. Moscow Medical Journal "To Help a Practitioner". M., 1999, February, pp. 17-19).
По этим причинам, большой интерес вызывают работы с радиофармацевтическим препаратом «Астат-211» для лечения онкологических заболеваний щитовидной железы, позволяющим существенно снизить радиационную нагрузку на пациента и обслуживающий медицинский персонал (Юминов О.А.; Тултаев А.В.; Кижаев Е.В.; Фотина О.В.; Платонов С.Ю.; Еременко Д.О.; Алиев Р.А. Патент №2182022 «Способ лечения онкологических заболеваний щитовидной железы»). Наиболее близким по технической сущности и цели к заявленному изобретению является способ получения радиофармацевтического препарата «Астат-211», представленный в описании изобретения по патенту RU 2191033, согласно которому радионуклид 211At нарабатывают на циклотроне У-120 НИИЯФ МГУ с помощью ядерной реакции - 209Bi(α, 2n)211At при бомбардировке толстой мишени из Bi естественного изотопного состава α-частицами с энергией (29÷31) МэВ. Выделение 211At из облученной мишени проводят методом возгонки при 500°С с последующим осаждением его паров в изотоническом растворе (Юминов О.А.; Тултаев А.В.; Кижаев Е.В.; Фотина О.В.; Платонов С.Ю.; Еременко Д.О.; Алиев Р.А. Патент №2191033 «Радиофармацевтический препарат "Астат-211" для лечения онкологических заболеваний щитовидной железы»).For these reasons, of great interest is the work with the radiopharmaceutical Astat-211 for the treatment of thyroid cancer, which can significantly reduce the radiation load on the patient and the medical staff (O. Yuminov; A. Tultaev; E. Kizhaev; B .; Fotina O.V .; Platonov S.Yu .; Eremenko D.O .; Aliev R.A. Patent No. 2182022 “A Method for the Treatment of Thyroid Cancer”). The closest in technical essence and purpose to the claimed invention is a method for producing a radiopharmaceutical drug "Astat-211", presented in the description of the invention according to patent RU 2191033, according to which the radionuclide 211 At is produced on the U-120 cyclotron of the SRIU MSU using the nuclear reaction - 209 Bi (α, 2n) 211 At during the bombardment of a thick Bi target of natural isotopic composition by α particles with an energy of (29 ÷ 31) MeV. Isolation of 211 At from the irradiated target is carried out by sublimation at 500 ° С followed by precipitation of its vapor in isotonic solution (Yuminov O.A .; Tultaev A.V .; Kizhaev E.V .; Fotina O.V .; Platonov S.Yu. .; Eremenko D.O .; Aliev R.A. Patent No. 2191033 "Radiopharmaceutical drug" Astat-211 "for the treatment of thyroid cancer").
Известному способу-прототипу присущи следующие недостатки:The known prototype method has the following disadvantages:
1) указанный способ занимает более 1 часа, что при периоде полураспада 211At - 7.24 ч существенно снижает конечную активность препарата.1) the specified method takes more than 1 hour, which with a half-life of 211 At - 7.24 hours significantly reduces the final activity of the drug.
2) длительный процесс синтеза радиофармацевтического препарата приводит к распаду устойчивых форм 211 At, тройных к щитовидной железе.2) a long process of synthesis of a radiopharmaceutical leads to the decay of resistant forms 211 At, triple to the thyroid gland.
3) длительность синтеза радиофармацевтического препарата приводит к повышенным дозовым нагрузкам на персонал, занятый в процессе изготовления.3) the duration of the synthesis of the radiopharmaceutical leads to increased dose loads on personnel engaged in the manufacturing process.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Задачей настоящего изобретения является создание экспрессного способа получения радиофармацевтического препарата "Астат-211" для лечения онкологических заболеваний щитовидной железы, позволяющего за короткое время получить устойчивые формы 211 At, тропные к щитовидной железе, существенно снизить дозовые нагрузки на персонал, занятый в процессе изготовления, и сохраняющего достоинства способа-прототипа: его эффективность в лечении онкологических заболеваний щитовидной железы, локальность воздействия на опухолевые ткани, радиационную безопасность для медицинского персонала и окружающей среды.The objective of the present invention is to provide an express method for producing a radiopharmaceutical drug "Astat-211" for the treatment of cancer of the thyroid gland, which allows for a short time to obtain stable forms of 211 At, tropic to the thyroid gland, to significantly reduce the dose burden on personnel engaged in the manufacturing process, and preserving the advantages of the prototype method: its effectiveness in the treatment of cancer of the thyroid gland, locality of exposure to tumor tissue, radiation Safety for medical personnel and the environment.
Техническим результатом изобретения является значительное уменьшение времени получения устойчивых форм 211At, тропных к щитовидной железе, снижение дозовых нагрузок на персонал, занятый в процессе изготовления препарата, и повышение эффективности синтеза препарата.The technical result of the invention is a significant reduction in the time for obtaining stable forms of 211 At, tropic to the thyroid gland, reduction of dose loads for personnel employed in the manufacturing process of the drug, and increasing the efficiency of drug synthesis.
Поставленная задача решается тем, что радиофармацевтический препарат "Астат-211" изготавливают с использованием радионуклида 211At, который получают из облученной мишени методом возгонки радионуклида при температуре (700÷850)°С в течение (4÷6) минут с его осаждением в слабощелочном буферном физиологическом растворе с РН от 7.5 до 9.0. В качестве мишени предпочтительно использовать Bi естественного изотопного состава, который облучается α-частицами с энергией (29÷31) МэВ. Осаждение паров, содержащих радионуклид 211At, осуществляют параллельно с возгонкой.The problem is solved in that the Astat-211 radiopharmaceutical is manufactured using a 211 At radionuclide, which is obtained from an irradiated target by sublimating a radionuclide at a temperature of (700 ÷ 850) ° С for (4 ÷ 6) minutes with its deposition in slightly alkaline buffered saline with pH from 7.5 to 9.0. As a target, it is preferable to use Bi of a natural isotopic composition, which is irradiated with α particles with an energy of (29 ÷ 31) MeV. The vapor deposition containing 211 At radionuclide is carried out in parallel with the sublimation.
Изобретение поясняется графиком (чертеж) зависимости доли W выделенного в течение 5 минут из облученной мишени нуклида 211At, от температуры возгонки, Т. ♦ - экспериментальные значения, кривая - результат аппроксимации функцией W=A/(1+B ехр(-K*Т)), где А=146.97, В=491.45, K=0.635/°С.The invention is illustrated by a graph (drawing) of the dependence of the fraction W of the nuclide 211 At isolated for 5 minutes from the irradiated target, on the sublimation temperature, T. ♦ - experimental values, curve - result of approximation by the function W = A / (1 + B exp (-K * T)), where A = 146.97, B = 491.45, K = 0.635 / ° С.
Осуществление изобретенияThe implementation of the invention
Радиофармацевтический препарат получают следующим образом. Радионуклид 211At нарабатывают с помощью ядерной реакции - 209Bi(α,2n)211At при бомбардировке толстой (200÷300 мкм) мишени из Bi естественного изотопного состава α-частицами с энргией (29÷31) МэВ. Выделение 211 At из облученной мишени проводят методом возгонки при температуре (700÷850)°С в течение (4÷6) минут, с его осаждением в слабощелочном (РН от 7.5 до 9) буферном физиологическом растворе, стабилизирующем устойчивые формы 211At, тройные к щитовидной железе (см. Примеры). В указанных примерах препарат «Астат-211» вводили лабораторным животным (крысам) в хвостовую вену объемом (0.3÷0.5) мл и активностью (80÷100) мкКи. Через три часа после введения животные подвергались эвтаназии. Содержание радионуклида 211At в щитовидной железе определялось методом сравнения скоростей счета от исследуемой щитовидной железы и эталона в колодезном счетчике (например, детектор для измерения гамма-излучения сцинтилляционный с колодцем на основе NaI(Tl) - 76 BP 76/3 (ORTEC, США) или аналоги). Известно, что значение накопления препарата в щитовидной железе на уровне 5%, позволяет достичь требуемого терапевтического эффекта при лечении онкологических заболеваний щитовидной железы (Yuminov О.А., Fotina O.V., Priselkova А.В., Tultaev A.V., Platonov S.Yu, Eremenko D.O., Drozdov V.A. «Internal dose assessment for 211 At alpha-emitter in isotonic solution as radiopharmaceutical», Nuclear Instruments and Methods in Physics Research B, (2003) V. 212, p. 516-520).A radiopharmaceutical is prepared as follows. The radionuclide 211 At is produced using the nuclear reaction - 209 Bi (α, 2n) 211 At during the bombardment of a thick (200 ÷ 300 μm) Bi target of a natural isotopic composition with α particles with an energy of (29 ÷ 31) MeV. Isolation of 211 At from the irradiated target is carried out by sublimation at a temperature of (700 ÷ 850) ° C for (4 ÷ 6) minutes, with its precipitation in a slightly alkaline (pH from 7.5 to 9) physiological buffer solution, stabilizing stable forms of 211 At, triple to the thyroid gland (see Examples). In these examples, the drug "Astat-211" was injected into laboratory animals (rats) into the tail vein with a volume of (0.3 ÷ 0.5) ml and an activity of (80 ÷ 100) μCi. Three hours after administration, the animals were euthanized. The content of the 211 At radionuclide in the thyroid gland was determined by comparing the counting rates from the studied thyroid gland and the standard in the well counter (for example, a scintillation detector for measuring gamma radiation with a well based on NaI (Tl) - 76 BP 76/3 (ORTEC, USA) or analogues). It is known that the value of drug accumulation in the thyroid gland at the level of 5% allows achieving the required therapeutic effect in the treatment of cancer of the thyroid gland (Yuminov O.A., Fotina OV, Priselkova A.V., Tultaev AV, Platonov S.Yu, Eremenko DO, Drozdov VA "Internal dose assessment for 211 At alpha-emitter in isotonic solution as radiopharmaceutical", Nuclear Instruments and Methods in Physics Research B, (2003) V. 212, p. 516-520).
Дальнейшее повышение температуры возгонки относительно величины, характеризующей верхний предел заявленного интервала значений (850°С), нецелесообразно ввиду того, что уже при 800°С из облученной мишени в течение 5 мин выделяется более 98% наработанного радионуклида (см. чертеж). При возгонке 211 At из облученной висмутовой мишени используется лабораторная трубчатая печь, обеспечивающая указанный температурный режим и градиент температуры не более 10°С на 80 мм рабочей области (например, печь RT 50/250/13/В180 фирмы Nabertherm (Германия) или аналоги).A further increase in the sublimation temperature relative to the value characterizing the upper limit of the declared range of values (850 ° C) is impractical due to the fact that even at 800 ° C more than 98% of the produced radionuclide is released within 5 minutes from the irradiated target (see drawing). When sublimating 211 At from an irradiated bismuth target, a laboratory tube furnace is used that provides the specified temperature and a temperature gradient of no more than 10 ° C per 80 mm of the working area (for example, RT 50/250/13 / B180 furnace from Nabertherm (Germany) or analogues) .
Полученный препарат представляет собой стерильный слабощелочной (РН от 7.5 до 9) физиологический раствор с 211At. Период полураспада 211At - 7.24 ч. 58% ядер 211At распадается в результате К-захвата с образованием изотопа 211Ро, который в свою очередь также распадается путем эмиссии α-частицы с энергией 7.45 МэВ и периодом полураспада 0.5 с; 42% ядер 211At испускают α-частицы с энергией 5.9 МэВ. Получаемый заявляемым способом радиофармацевтический препарат имеет следующие характеристики: удельная активность (на момент изготовления) - (1.0÷50.0) мКи/мл; радионуклидная чистота >98%; РН от 7.5 до 9.0. Перед использованием радиофармацевтического препарата для терапевтических целей его растворяют в физиологическом растворе с РН, соответствующим РН концентрированного радиофармацевтического препарата для достижения требуемой удельной активности. Затем препарат фасуют во флаконы для лекарственных средств, которые герметизируются резиновой пробкой и завальцовываются алюминиевым колпачком.The resulting preparation is a sterile slightly alkaline (pH from 7.5 to 9) saline solution with 211 At. The half-life of 211 At is 7.24 hours. 58% of 211 At nuclei decay as a result of K capture with the formation of the 211 Po isotope, which in turn also decays by emission of an alpha particle with an energy of 7.45 MeV and a half-life of 0.5 s; 42% of 211 At nuclei emit 5.9 MeV α particles. Obtained by the claimed method, the radiopharmaceutical preparation has the following characteristics: specific activity (at the time of manufacture) - (1.0 ÷ 50.0) mCi / ml; radionuclide purity>98%; PH from 7.5 to 9.0. Before using the radiopharmaceutical for therapeutic purposes, it is dissolved in physiological saline with a pH corresponding to the pH of the concentrated radiopharmaceutical to achieve the desired specific activity. Then the drug is Packed in bottles for medicines, which are sealed with a rubber stopper and rolled with an aluminum cap.
При реализации заявляемого способа получения радиофармацевтического препарата "Астат-211" возможно использование известных из уровня техники средств, в частности, использованных при возгонке вещества облученной мишени при его нагревании и осаждении паров, содержащих наработанный радионуклид, в жидкости (Основы аналитической химии, под редакцией академика. РАН Ю.А. Золотова, т. 1, М.: Высшая школа, 1996).When implementing the inventive method for producing the radiopharmaceutical drug "Astat-211", it is possible to use means known from the prior art, in particular, used to sublimate the irradiated target material when it is heated and to vaporize the produced radionuclide in a liquid (Fundamentals of Analytical Chemistry, edited by academician RAS, Yu.A. Zolotov, vol. 1, Moscow: Higher School, 1996).
Использование радиофармацевтического препарата "Астат-211" для лечения онкологических заболеваний щитовидной железы осуществляют следующим образом. В организм пациента, имеющего медицинские показания к применению метода радиотерапии щитовидной железы, вводят внутривенно радиофармацевтический препарат "Астат-211" в количестве (10÷15) мл при удельной активности (1÷4) мКи/мл. Активность вводимого препарата определяют медицинскими показаниями. Препарат вводят однократно на курс лечения, который при необходимости повторяют через 30-60 дней до 3 раз в зависимости от достигнутого эффекта - резорбции опухоли. Контроль эффективности лечения проводят традиционными методами. Срок годности препарата 15 часов с момента изготовления.The use of the radiopharmaceutical drug "Astat-211" for the treatment of cancer of the thyroid gland is as follows. Intravenous radiopharmaceutical drug Astat-211 in the amount of (10 ÷ 15) ml is administered intravenously with a specific activity (1 ÷ 4) mCi / ml. The activity of the drug administered is determined by medical indications. The drug is administered once per treatment course, which, if necessary, is repeated after 30-60 days up to 3 times, depending on the effect achieved - tumor resorption. Monitoring the effectiveness of treatment is carried out by traditional methods. The shelf life of the drug is 15 hours from the date of manufacture.
Ниже представлены примеры реализации заявляемого изобретения.Below are examples of the implementation of the claimed invention.
Пример 1Example 1
Температура возгонки - 800°С.Sublimation temperature - 800 ° С.
Длительность выделения - 5 мин.Duration of isolation - 5 minutes.
РН буферного физиологического раствора -6.0±0.5.The pH of buffered saline is -6.0 ± 0.5.
Накопление препарата в щитовидной железе лабораторных животных - (0.5±0.2) % от введенной активности (9 лабораторных животных).The accumulation of the drug in the thyroid gland of laboratory animals is (0.5 ± 0.2)% of the administered activity (9 laboratory animals).
Пример 2Example 2
Температура возгонки - 800°С.Sublimation temperature - 800 ° С.
Длительность выделения - 5 мин.Duration of isolation - 5 minutes.
РН буферного физиологического раствора -8.5±0.5.The pH of the buffered saline solution is -8.5 ± 0.5.
Накопление препарата в щитовидной железе лабораторных животных - (5.0±1.0) % от введенной активности (9 лабораторных животных).The accumulation of the drug in the thyroid gland of laboratory animals is (5.0 ± 1.0)% of the administered activity (9 laboratory animals).
Пример 3Example 3
Температура возгонки - 800°С.Sublimation temperature - 800 ° С.
Длительность выделения - 5 мин.Duration of isolation - 5 minutes.
РН буферного физиологического раствора - 10.5±0.5.The pH of buffered saline is 10.5 ± 0.5.
Накопление препарата в щитовидной железе лабораторных животных - (1.0±0.3)% от введенной активности (9 лабораторных животных).The accumulation of the drug in the thyroid gland of laboratory animals is (1.0 ± 0.3)% of the administered activity (9 laboratory animals).
Пример 4Example 4
Температура возгонки - 700°С.Sublimation temperature - 700 ° С.
Длительность выделения - 15 мин.Duration of isolation - 15 minutes.
РН буферного физиологического раствора - 8.5±0.5.The pH of the saline buffer is 8.5 ± 0.5.
Накопление препарата в щитовидной железе лабораторных животных - (4.5±0.3)% от введенной активности (9 лабораторных животных).The accumulation of the drug in the thyroid gland of laboratory animals is (4.5 ± 0.3)% of the administered activity (9 laboratory animals).
Пример 5Example 5
Температура возгонки - 850°СSublimation temperature - 850 ° С
Длительность выделения - 4 мин.Duration of isolation - 4 minutes.
РН буферного физиологического раствора - 8.5±0.5PH of physiological saline - 8.5 ± 0.5
Накопление препарата в щитовидной железе лабораторных животных - (4.0±0.3)% от введенной активности (9 лабораторных животных).The accumulation of the drug in the thyroid gland of laboratory animals is (4.0 ± 0.3)% of the administered activity (9 laboratory animals).
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015115246/15A RU2593017C1 (en) | 2015-04-23 | 2015-04-23 | Method of producing radiopharmaceutical preparation "astatine-211" |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015115246/15A RU2593017C1 (en) | 2015-04-23 | 2015-04-23 | Method of producing radiopharmaceutical preparation "astatine-211" |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2593017C1 true RU2593017C1 (en) | 2016-07-27 |
Family
ID=56557179
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015115246/15A RU2593017C1 (en) | 2015-04-23 | 2015-04-23 | Method of producing radiopharmaceutical preparation "astatine-211" |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2593017C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2095085C1 (en) * | 1990-06-18 | 1997-11-10 | Дзе Дау Кемикал Компани | Radiopharmaceutical composition and methods of its preparing |
| RU2191033C1 (en) * | 2001-05-24 | 2002-10-20 | Юминов Олег Аркадьевич | Radiopharmaceutical preparation "astat-211" for treatment of oncological disease of thyroid |
| US20070297554A1 (en) * | 2004-09-28 | 2007-12-27 | Efraim Lavie | Method And System For Production Of Radioisotopes, And Radioisotopes Produced Thereby |
-
2015
- 2015-04-23 RU RU2015115246/15A patent/RU2593017C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2095085C1 (en) * | 1990-06-18 | 1997-11-10 | Дзе Дау Кемикал Компани | Radiopharmaceutical composition and methods of its preparing |
| RU2191033C1 (en) * | 2001-05-24 | 2002-10-20 | Юминов Олег Аркадьевич | Radiopharmaceutical preparation "astat-211" for treatment of oncological disease of thyroid |
| US20070297554A1 (en) * | 2004-09-28 | 2007-12-27 | Efraim Lavie | Method And System For Production Of Radioisotopes, And Radioisotopes Produced Thereby |
| EP1807844B1 (en) * | 2004-09-28 | 2010-05-19 | Soreq Nuclear Research Center Israel Atomic Energy Commission | Method and system for production of radioisotopes |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4649044B2 (en) | Method for producing radium-223 and kit containing radium-223 | |
| Alharbi et al. | Medical radioisotopes production: a comprehensive cross-section study for the production of Mo and Tc radioisotopes via proton induced nuclear reactions on natMo | |
| CN112843260A (en) | Medical radioactive silicon dioxide microsphere and preparation method and application thereof | |
| Di Luzio | Effect of x-irradiation and choline on the reticulo-endothelial system of the rat | |
| RU2593017C1 (en) | Method of producing radiopharmaceutical preparation "astatine-211" | |
| Grimm et al. | High-purity actinium-225 production from radium-226 using a superconducting electron linac | |
| RU2182022C1 (en) | Method for treating oncological diseases of the thyroid gland | |
| Schales | Brief history of 224Ra usage in radiotherapy and radiobiology | |
| RU2191033C1 (en) | Radiopharmaceutical preparation "astat-211" for treatment of oncological disease of thyroid | |
| Carollo et al. | Lutetium-177 labeled peptides: the European institute of oncology experience | |
| Cole et al. | Effect of bone marrow-spleen injection after fast neutron irradiation in mice | |
| ATALAN | NUCLEAR CHEMISTRY AND ITS APPLICATIONS IN MEDICINE | |
| Bordell et al. | In vivo measured effective half-life of 125I in human thyroids | |
| Mancini et al. | Effect of recombinant manganese superoxide dismutase (rMnSOD) on the hematologic status in mice irradiated by protons | |
| Matsuhashi et al. | Medical utilization of radiation | |
| Kacperek | Dose verification by activation in vivo following proton beam eye radiotherapy | |
| Chen | BASICS OF RADIOPHARMACEUTICAL THERAPY | |
| Druzkova et al. | L-Boronphenylalanine Biodistribution Dynamics in the Organs of Mice with Subcutaneous Tumor Xenograft is a Model to Assess Neuron Sources Efficiency in Boron Neutron Capture Therapy | |
| Kelsey | Radioactive isotopes in medical research, diagnosis, and therapy | |
| RU2174015C1 (en) | Method for producing preparation and treating oncologic diseases | |
| Ojovan | Advances in the management of waste from medical use of radioactive materials. | |
| Looney et al. | The artificial kidney and ion-exchange resins as possible methods of removing radioelements from the body | |
| Farr et al. | Neutron capture therapy | |
| Strane | Radium Ra 223 Alpha Therapy for Prostate Cancer Bone Metastasis. | |
| Zheltonozhskaya et al. | Study of Light Nuclei Activation in Human Blood During High-Energy Linear Accelerator (Linac) Radiation Therapy |