RU2573511C1 - Polyurethane composition - Google Patents
Polyurethane composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2573511C1 RU2573511C1 RU2014129238/05A RU2014129238A RU2573511C1 RU 2573511 C1 RU2573511 C1 RU 2573511C1 RU 2014129238/05 A RU2014129238/05 A RU 2014129238/05A RU 2014129238 A RU2014129238 A RU 2014129238A RU 2573511 C1 RU2573511 C1 RU 2573511C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- molecular weight
- mixture
- toluene diisocyanate
- composition
- ratio
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области получения быстроотверждающихся полиуретановых композиций, используемых в качестве защитных покрытий, клеев, герметиков, напольных покрытий и т.д.The invention relates to the field of producing quick-setting polyurethane compositions used as protective coatings, adhesives, sealants, floor coverings, etc.
Актуальным является создание новых герметизирующих составов с низкой вязкостью, высокой скоростью отверждения и увеличенным сроком хранения.Actual is the creation of new sealing compounds with low viscosity, high curing speed and increased shelf life.
Известна полиуретановая композиция, включающая полифуритный уретановый форполимер СКУ-ПФЛ-100, адгезионную добавку - глицидилметакрилат, наполнитель - аэросил, пластификатор - ди-(2-этилгексил)фталат, жидкий отвердитель на основе 3,3′-дихлор-4,4′-диаминодифенилметана и полиокситетраметиленгликоля с молекулярной массой 1000 в мольном соотношении 0,95:0,1 (RU №2339664, C08L 75/04, C09D 175/04, C08K 3/36, 2008.11.27).Known polyurethane composition, including polyurethane urethane prepolymer SKU-PFL-100, adhesive additive - glycidyl methacrylate, filler - aerosil, plasticizer - di- (2-ethylhexyl) phthalate, a liquid hardener based on 3,3′-dichloro-4,4′-- diaminodiphenylmethane and polyoxytetramethylene glycol with a molecular weight of 1000 in a molar ratio of 0.95: 0.1 (RU No. 23339664, C08L 75/04, C09D 175/04, C08K 3/36, 2008.11.27).
Известная композиция обладает недостаточной эластичностью.The known composition has insufficient elasticity.
Известна композиция для получения мягких полиуретановых материалов, включающая форполимер с концевыми изоцианатными группами на основе 2,4-толуилендиизоцианата и гидроксилсодержащего соединения, а также жидкий отвердитель на основе ароматического диамина 3,3′-дихлор-4,4′-диаминодифенилметана и растворителя полиэтиленгликольадипината с молекулярной массой 800, в качестве гидроксилсодержащего соединения содержит олигоэфир-полиэтиленбутиленгликольадипинат с молекулярной массой 2000 (П-6БА), а в качестве растворителя жидкого отвердителя - смесь олигоэфиров-полиэтиленгликольадипината с молекулярной массой 800 (ПДА-800) и полиэтиленбутиленгликольадипината с молекулярной массой 2000 (RU 2275400, C08L 75/06, C08G 18/34, C08G 18/32, C08G 18/65 2006.04.27).A known composition for producing soft polyurethane materials, including a prepolymer with terminal isocyanate groups based on 2,4-toluene diisocyanate and a hydroxyl-containing compound, as well as a liquid hardener based on aromatic diamine 3,3′-dichloro-4,4′-diaminodiphenylmethane and a solvent of polyethylene glycol adipate with a molecular weight of 800, as an hydroxyl-containing compound contains oligoester-polyethylene butylene glycol adipate with a molecular weight of 2000 (P-6BA), and as a solvent of a liquid hardener - a mixture of oligoesters-polyethylene glycol adipate with a molecular weight of 800 (PDA-800) and polyethylene butylene glycol adipate with a molecular weight of 2000 (RU 2275400, C08L 75/06, C08G 18/34, C08G 18/32, C08G 18/65 2006.04.27).
Однако данная композиция обладает недостаточно высокими прочностными и адгезионными характеристиками, а также низкой жизнеспособностью.However, this composition has insufficiently high strength and adhesive characteristics, as well as low viability.
Наиболее близкой по технической сущности к заявляемому решению является полиуретановая композиция, включающая уретановый форполимер - продукт взаимодействия 1,0 моль полиэтиленбутиленгликольадипината с молекулярной массой 2000 и 2,2-2,3 молей смеси 2,4-толуилендиизоцианата и 2,6-толуилендиизоцианата при соотношении 80:20, отвердитель на основе ароматического амина 3,3′-дихлор-4,4′-диаминодифенилметана и низкомолекулярных полиэфиров с молекулярной массой 400-1000, при массовом соотношении 35:65. При этом полиуретановая композиция может содержать краситель в количестве 1,0-7,0 мас. ч. (RU 2427599, МПК C08L 75/06, C09D 175/06, C08K 5/17, опубл. 27.08.2011).The closest in technical essence to the claimed solution is a polyurethane composition comprising a urethane prepolymer - the product of the interaction of 1.0 mol of polyethylene butylene glycol adipate with a molecular weight of 2000 and 2.2-2.3 moles of a mixture of 2,4-toluene diisocyanate and 2,6-toluene diisocyanate in the ratio 80:20, a hardener based on aromatic amine 3,3′-dichloro-4,4′-diaminodiphenylmethane and low molecular weight polyesters with a molecular weight of 400-1000, with a mass ratio of 35:65. While the polyurethane composition may contain a dye in an amount of 1.0-7.0 wt. h. (RU 2427599, IPC C08L 75/06, C09D 175/06, C08K 5/17, published on 08.27.2011).
Недостатком данного материала является его высокая вязкость и нестойкость к действию низких температур, длительное время отверждения.The disadvantage of this material is its high viscosity and instability to the action of low temperatures, a long curing time.
Задачей изобретения является создание полиуретановой композиции с улучшенными технологическими и эксплуатационными характеристиками, расширяющих ассортимент композиций данного назначения.The objective of the invention is the creation of a polyurethane composition with improved technological and operational characteristics, expanding the range of compositions for this purpose.
Технический результат заключается в улучшении технологических и эксплуатационных характеристик (повышение морозостойкости, придание композиции необходимой степени вязкости, уменьшение времени отвержения).The technical result consists in improving the technological and operational characteristics (increasing frost resistance, giving the composition the necessary degree of viscosity, reducing the curing time).
Технический результат достигается тем, что полиуретановая композиция, содержащая уретановый форполимер - продукт взаимодействия полиэфира полиэтиленбутиленгликольадипината с молекулярной массой 2000 и смеси 2,4-толуилендиизоцианата и 2,6-толуилендиизоцианата в соотношении 80:20, отвердитель на основе ароматического амина 3,3′-дихлор-4,4′-диаминодифенилметана, краситель, согласно изобретению уретановый форполимер дополнительно содержит полиэфир полидиэтиленгликольадипинат с молекулярной массой 800, при массовом соотношении полиэфиров (1:3):(3:1), а смесь 2,4-толуилендиизоцианата и 2,6-толуилендиизоцианата используют в мольном соотношение 2,2-4,0 на 1 моль смеси полиэфиров, отвердитель дополнительно содержит полидиэтиленгликольадипинат с молекулярной массой 800 и оксипропилированный этилендиамин Лапрамол Л-294 при массовом соотношении 35:60:5, при этом композиция содержит следующее соотношение исходных компонентов в мас. ч:The technical result is achieved in that the polyurethane composition containing a urethane prepolymer is the product of the interaction of a polyester of polyethylene butylene glycol adipate with a molecular weight of 2000 and a mixture of 2,4-toluene diisocyanate and 2,6-toluene diisocyanate in a ratio of 80:20, a hardener based on aromatic amine 3,3′- dichloro-4,4′-diaminodiphenylmethane, dye, according to the invention, the urethane prepolymer additionally contains polyester polyethylene glycol adipate with a molecular weight of 800, with a mass ratio of polyesters (1: 3): (3: 1), and a mixture of 2,4-toluene diisocyanate and 2,6-toluene diisocyanate is used in a molar ratio of 2.2-4.0 per 1 mol of polyesters, the hardener additionally contains 800 polydiethylene glycol adipate and hydroxypropylated ethylene diamine Lapramol L- 294 in a mass ratio of 35: 60: 5, while the composition contains the following ratio of starting components in wt. h:
Отличием заявляемого изобретения от известных является использование при изготовлении изоцианатсодержащего форполимера смеси полиэфиров полиэтиленбутиленгликольадипината с молекулярной массой 2000 и полидиэтиленгликольадипината с молекулярной массой 800. Образование избыточного количества изоцианатной составляющей позволяет снизить вязкость системы, при этом изменение соотношения изоцианатной и гидроксилсодержащих компонентов придает композициям морозостойкость, применение алканоламина позволяет снизить время отверждения, придает дополнительную твердость композиции.и 2,6-толуилендиизоцианат марки Т-80 - ТУ 113-00-05761643-17-85; ароматический амин 3,3′-дихлор-4,4′-диаминодифенилметан ТУ 6-14-980-84; низкомолекулярный полиэфир ПДА-800 (ТУ38.103287-80); алканоламин оксипропилированный этилендиамин Лапрамол Л-294 (ТУ38.103287-80); оксид хрома (ГОСТ 2912-79), оксид цинка (ТУ 2329-001-99273051-2007), оксид титана (ТУ 6-09-2166-77), технический углерод (ГОСТ 7885-86), белая сажа марки БС-324 (ГОСТ 18307-78).The difference between the claimed invention and the known ones is the use in the manufacture of an isocyanate-containing prepolymer of a mixture of polyesters of polyethylene butylene glycol adipate with a molecular weight of 2000 and polydiethylene glycol adipate with a molecular weight of 800. The formation of an excess of the isocyanate component can reduce the viscosity of the system, while changing the ratio of the isocyanate and hydroxyl compounds allows the use of hydroxyl reduce curing time, etc. It gives additional firmness kompozitsii.i 2,6-toluene diisocyanate of grade T-80 - TU 113-00-05761643-17-85; aromatic amine 3,3′-dichloro-4,4′-diaminodiphenylmethane TU 6-14-980-84; low molecular weight polyester PDA-800 (TU38.103287-80); alkanolamine hydroxypropylated ethylenediamine Lapramol L-294 (TU38.103287-80); chromium oxide (GOST 2912-79), zinc oxide (TU 2329-001-99273051-2007), titanium oxide (TU 6-09-2166-77), carbon black (GOST 7885-86), BS-324 white carbon black (GOST 18307-78).
Пример 1. Полиуретановую композицию получали следующем образом: вначале получали уретановый форполимер. Для этого расчетное количество (ν1 моль) смеси полиэтиленбутиленгликольадипината с молекулярной массой 2000 и полидиэтиленгликольадипината с молекулярной массой 800 вакуумировали при температуре 100-110°C до исчезновения пузырей. Затем при охлаждении до температуры 60-70°C добавляли расчетное количество (ν2 моль) смеси 2,4-толуилендиизоцианата и 2,6-толуилендиизоцианата при соотношении 80:20 (см. таблица 1). Реакцию проводили в течение 3 часов при температуре 60-70°C при постоянном вакуумировании.Example 1. A polyurethane composition was prepared as follows: first, an urethane prepolymer was prepared. For this, the calculated amount (ν 1 mol) of a mixture of polyethylene butylene glycol adipate with a molecular weight of 2000 and polydiethylene glycol adipate with a molecular weight of 800 was evacuated at a temperature of 100-110 ° C until the bubbles disappeared. Then, while cooling to a temperature of 60-70 ° C, the calculated amount (ν 2 mol) of a mixture of 2,4-toluene diisocyanate and 2,6-toluene diisocyanate was added at a ratio of 80:20 (see table 1). The reaction was carried out for 3 hours at a temperature of 60-70 ° C with constant evacuation.
Отвердитель получали растворением ароматического диамина в смеси низкомолекулярного полиэфира полидиэтиленгликольадипината с молекулярной массой 800 и оксипропилированный этилендиамин (Лапромола Л-294) при нагревании до 45°C и постоянном перемешивании, после полного растворения в смесь добавляли расчетное количество красителя.The hardener was obtained by dissolving aromatic diamine in a mixture of low molecular weight polyester polydiethylene glycol adipate with a molecular weight of 800 and hydroxypropylated ethylene diamine (Lapromol L-294) while heating to 45 ° C and stirring continuously, after complete dissolution, the calculated amount of dye was added to the mixture.
Полученный уретановый форполимер смешивали с отвердителем и интенсивно перемешивали в течение 5 минут. Полученную таким образом смесь заливали в заранее приготовленные формы, обработанные антиадгезионной смазкой. Приготовленные композиции отверждали при комнатной температуре в течение 24 ч.The obtained urethane prepolymer was mixed with a hardener and stirred vigorously for 5 minutes. The mixture thus obtained was poured into pre-prepared molds treated with release agent. The prepared compositions were cured at room temperature for 24 hours.
Пример 2. Полиуретановую композицию получают аналогично примеру 1, по рецептурным компонентам состава 2 табл. 1.Example 2. The polyurethane composition is obtained analogously to example 1, according to the prescription components of composition 2 of the table. one.
Пример 3. Полиуретановую композицию получают аналогично примеру 1, по рецептурным компонентам состава 3 табл. 1.Example 3. The polyurethane composition is obtained analogously to example 1, according to the prescription components of composition 3 of the table. one.
Пример 4. Полиуретановую композицию получают аналогично примеру 1, по рецептурным компонентам состава 4 табл. 1.Example 4. The polyurethane composition is obtained analogously to example 1, according to the prescription components of composition 4 of the table. one.
Пример 5. Полиуретановую композицию получают аналогично примеру 1, по рецептурным компонентам состава 5 табл. 1.Example 5. The polyurethane composition is obtained analogously to example 1, according to the prescription components of composition 5 of the table. one.
Пример 6. Полиуретановую композицию получают аналогично примеру 1, по рецептурным компонентам состава 6 табл. 1.Example 6. The polyurethane composition is obtained analogously to example 1, according to the prescription components of the composition 6 of the table. one.
Пример 7. Полиуретановую композицию получают аналогично примеру 1, по рецептурным компонентам состава 7 табл. 1.Example 7. The polyurethane composition is obtained analogously to example 1, according to the prescription components of the composition 7 of the table. one.
Пример 8. Полиуретановую композицию получают аналогично примеру 1, по рецептурным компонентам состава 8 табл. 1.Example 8. The polyurethane composition is obtained analogously to example 1, according to the prescription components of composition 8 of the table. one.
Свойства композиций по примерам 1-8 приведены в таблице 3.The properties of the compositions of examples 1-8 are shown in table 3.
Вязкость определяли по ГОСТ 8420-74, время высыхания композиции по ГОСТ 19007-73, адгезию покрытия к металлической поверхности оценивали по ГОСТ 14760-69, твердость по Шору по ГОСТ 263-75, физико-механические свойства полимерных пленок при растяжении определяли в соответствии с ГОСТ 11262-80, морозостойкость по ГОСТ 27420-87.The viscosity was determined according to GOST 8420-74, the drying time of the composition according to GOST 19007-73, the adhesion of the coating to a metal surface was evaluated according to GOST 14760-69, the Shore hardness according to GOST 263-75, the physical and mechanical properties of polymer films under tension were determined in accordance with GOST 11262-80, frost resistance according to GOST 27420-87.
Из таблиц 1-3 следует, использование смеси высокомолекулярного и низкомолекулярного сложных полиэфиров позволяет снизить вязкость системы, а изменение соотношения изоцианатной и гидроксилсодержащих компонентов позволяет использовать композицию при пониженных температурах.From tables 1-3 it follows that the use of a mixture of high molecular weight and low molecular weight polyesters reduces the viscosity of the system, and a change in the ratio of isocyanate and hydroxyl-containing components allows the composition to be used at low temperatures.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014129238/05A RU2573511C1 (en) | 2014-07-15 | 2014-07-15 | Polyurethane composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014129238/05A RU2573511C1 (en) | 2014-07-15 | 2014-07-15 | Polyurethane composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2573511C1 true RU2573511C1 (en) | 2016-01-20 |
Family
ID=55087214
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014129238/05A RU2573511C1 (en) | 2014-07-15 | 2014-07-15 | Polyurethane composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2573511C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2761276C1 (en) * | 2020-12-14 | 2021-12-06 | Общество С Ограниченной Ответственностью Научно-Производственная Фирма "Полипласт" | Polyurethane composition for articles with increased frost resistance and method for production thereof |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU994478A1 (en) * | 1980-07-11 | 1983-02-07 | Научно-исследовательский институт резиновых и латексных изделий | Process for producing microcellular polyurethane |
| RU2122006C1 (en) * | 1996-08-05 | 1998-11-20 | Закрытое акционерное общество "Конфорум" | Liquid prepolymer hardener with end isocyanate groups |
| RU2275400C1 (en) * | 2004-11-09 | 2006-04-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие (ФГУП) "Пермский завод им. С.М. Кирова" | Composition for preparing soft polyurethane materials |
| RU2299216C2 (en) * | 2005-06-16 | 2007-05-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Эластопласт-старт" | Liquid hardener for prepolymers with terminal isocyanate groups |
| RU2427599C1 (en) * | 2010-01-11 | 2011-08-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" | Polyurethane composition |
| RU2522427C1 (en) * | 2013-04-25 | 2014-07-10 | Открытое акционерное общество "Кронос СПб" | Liquid hydroxylamine curing agent for isocyanate prepolymers for producing sprayed polyurea-urethane coatings |
-
2014
- 2014-07-15 RU RU2014129238/05A patent/RU2573511C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU994478A1 (en) * | 1980-07-11 | 1983-02-07 | Научно-исследовательский институт резиновых и латексных изделий | Process for producing microcellular polyurethane |
| RU2122006C1 (en) * | 1996-08-05 | 1998-11-20 | Закрытое акционерное общество "Конфорум" | Liquid prepolymer hardener with end isocyanate groups |
| RU2275400C1 (en) * | 2004-11-09 | 2006-04-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие (ФГУП) "Пермский завод им. С.М. Кирова" | Composition for preparing soft polyurethane materials |
| RU2299216C2 (en) * | 2005-06-16 | 2007-05-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Эластопласт-старт" | Liquid hardener for prepolymers with terminal isocyanate groups |
| RU2427599C1 (en) * | 2010-01-11 | 2011-08-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" | Polyurethane composition |
| RU2522427C1 (en) * | 2013-04-25 | 2014-07-10 | Открытое акционерное общество "Кронос СПб" | Liquid hydroxylamine curing agent for isocyanate prepolymers for producing sprayed polyurea-urethane coatings |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2761276C1 (en) * | 2020-12-14 | 2021-12-06 | Общество С Ограниченной Ответственностью Научно-Производственная Фирма "Полипласт" | Polyurethane composition for articles with increased frost resistance and method for production thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI276644B (en) | Water dispersible polyisocyanate composition and its uses | |
| CN105801793B (en) | Cyclic diols modified water-soluble polyisocyanate curing agent and preparation method and application | |
| CN103540254B (en) | A kind of preparation method of single-component water-cured polyurethane waterproof coating | |
| KR102000568B1 (en) | Self-healable polyurethane polymer, and method of manufacturing the same | |
| CN103881048B (en) | A kind of preparation method of dendroid aqueous polyurethane | |
| JP2015218334A (en) | Reactive composition comprising polyamines and dispersion containing uretdione groups | |
| CN105968303B (en) | Preparation method of water-based epoxy resin curing agent | |
| TW201139483A (en) | Urethane prepolymer | |
| CN109957091B (en) | Polyurethane polymer suitable for adjusting viscosity of aqueous high-solvent system and composition containing polyurethane polymer | |
| WO2021193960A1 (en) | Two-liquid curable adhesive composition | |
| US10577450B2 (en) | Storage stable activated prepolymer composition | |
| CN105175670A (en) | Amino resin modified waterborne polyurethane as well as preparation method and application thereof | |
| RU2573511C1 (en) | Polyurethane composition | |
| JP2016514194A (en) | Process for producing spray polyurethane elastomer and elastomer produced by the process | |
| JP2011001397A (en) | Aliphatic polyurea resin composition and aliphatic polyurea resin | |
| CN105297487A (en) | Washing resistant adhesive and preparation method thereof | |
| CN109096904A (en) | A kind of long-lasting antibacterial polyurethane coating and preparation method thereof | |
| CN105732948B (en) | Low modulus mirror surface PU leather wet process resin of a kind of high solids content and preparation method thereof | |
| JP4736438B2 (en) | Two-component room temperature curable liquid urethane composition | |
| CN107383327A (en) | The manufacture method of polyol composition for rigid polyurethane foam and hard polyurethane foams | |
| JP6135669B2 (en) | Coating agent, and coating film and film using the same | |
| TWI667264B (en) | Sulfonic acid based aqueous polyurethane emulsion and process of producing the same | |
| RU2427599C1 (en) | Polyurethane composition | |
| TWI572670B (en) | Dendritic waterborne polyurethane composition and film formed by dendritic waterborne polyurethane composition | |
| RU2339664C1 (en) | Polyurethane composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170716 |