RU2558214C2 - Композиция для борьбы с болезнями растений и ее применение - Google Patents
Композиция для борьбы с болезнями растений и ее применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2558214C2 RU2558214C2 RU2012150808/13A RU2012150808A RU2558214C2 RU 2558214 C2 RU2558214 C2 RU 2558214C2 RU 2012150808/13 A RU2012150808/13 A RU 2012150808/13A RU 2012150808 A RU2012150808 A RU 2012150808A RU 2558214 C2 RU2558214 C2 RU 2558214C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- parts
- carboxamide compound
- methyl
- composition
- compound
- Prior art date
Links
- 0 CC(CC(C)(C)c1ccc2)c1c2NC(c1c(*)[n](C)nc1*)=O Chemical compound CC(CC(C)(C)c1ccc2)c1c2NC(c1c(*)[n](C)nc1*)=O 0.000 description 2
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/46—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom rings with more than six members
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/92—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more halogen atoms as ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для борьбы с грибковой болезнью растения содержит карбоксамидное соединение, изображенное формулой (I):
в которой
R1 представляет собой атом водорода или метильную группу, и
R2 представляет собой метильную группу, дифторметильную группу или трифторметильную группу, и одно или несколько QoI-соединений, выбранных из группы (А), состоящей из азоксистробина, флуоксастробина, пираклостробина, пикоксистробина, трифлоксистробина и N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамида. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 18 табл., 2 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к композиции для борьбы с болезнями растений и ее применению.
Уровень техники
Многие соединения были разработаны для борьбы с болезнями растений и фактически применялись (см., например, PTL 1 и PTL 2).
Перечень ссылок
Патентная литература
[PTL 1]: WO86/02641
[PTL 2]: WO92/12970
Сущность изобретения
Техническая проблема
Объект настоящего изобретения относится к композиции, обладающей высоким эффектом для борьбы с болезнью растения.
Решение проблемы
Автор настоящего изобретения проводил исследование по изысканию композиции, обладающей высоким эффектом для борьбы с болезнью растения, и установил, что композиция, содержащая карбоксамидное соединение, изображенное следующей формулой (I), и одно или несколько QoI-соединений, выбранных из следующей группы (А), обладают высоким эффектом для болезней растений, и затем завершил настоящее изобретение.
Настоящее изобретение относится к следующим пунктам от [1] до [5].
[1] Композиция для борьбы с болезнями растений, содержащая карбоксамидное соединение, изображенное формулой (I):
в которой
R1 представляет собой атом водорода или метильную группу, и
R2 представляет собой метильную группу, дифторметильную группу или трифторметильную группу,
и одно или несколько QoI-соединений, выбранных из группы (А), состоящей из димоксистробина, азоксистробина, флуоксастробина, пираклостробина, крезоксим-метила, пикоксистробина, трифлоксистробина и N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамида.
[2] Композиция для борьбы с болезнями растений согласно вышеприведенному пункту [1], где массовое отношение карбоксамидного соединения к QoI-соединению(ям) составляет от 0,1/1 до 10/1 для отношения карбоксамидное соединение/QoI-соединение(я).
[3] Способ борьбы с болезнью растения, который включает стадию обработки растения или почвы, где растет растение, эффективным количеством карбоксамидного соединения, изображенного формулой (I):
в которой
R1 представляет собой атом водорода или метильную группу, и
R2 представляет собой метильную группу, дифторметильную группу или трифторметильную группу,
и одним или несколькими QoI-соединениями, выбранными из группы (А), состоящей из димоксистробина, азоксистробина, флуоксастробина, пираклостробина, крезоксим-метила, пикоксистробина, трифлоксистробина и N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамида.
[4] Способ борьбы с болезнью растения согласно вышеприведенному пункту [3], где массовое отношение карбоксамидного соединения к QoI-соединению(ям) составляет от 0,1/1 до 10/1 для отношения карбоксамидное соединение/QoJ-соединение(я).
[5] Способ борьбы с болезнью растения согласно вышеприведенному пункту [3] или [4], в которых растение или почва, где растет растение, представляет собой сою или почву, где растет соя, соответственно.
Полезный эффект изобретения
Согласно настоящему изобретению можно бороться с различными болезнями растений.
Описание вариантов осуществления
Композиция для борьбы с болезнями растений настоящего изобретения (в дальнейшем называемая как “композиция”) содержит карбоксамидное соединение, изображенное формулой (I):
в которой
R1 и R2 представляют собой те же значения, которые указаны в вышеприведенном соединении (в дальнейшем называемом как “карбоксамидное соединение”),
и одно или несколько QoI-соединений, выбранных из группы (А), состоящей из димоксистробина, азоксистробина, флуоксастробина, пираклостробина, крезоксим-метила, пикоксистробина, трифлоксистробина и N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамида (в дальнейшем называемого как “QoI-соединение”).
“Карбоксамидные соединения” представляют собой соединения, описанные, например, в WO 86/02641 или WO 92/12970, и могут быть получены способом, описанным там.
Конкретные примеры “карбоксамидных соединений” являются следующими:
карбоксамидное соединение, изображенное формулой (1):
(в дальнейшем называемое как “карбоксамидное соединение (1)”);
карбоксамидное соединение, изображенное формулой (2):
(в дальнейшем называемое как “карбоксамидное соединение (2)”);
карбоксамидное соединение, изображенное формулой (3):
(в дальнейшем называемое как “карбоксамидное соединение (3)”);
карбоксамидное соединение, изображенное формулой (4):
(в дальнейшем называемое как “карбоксамидное соединение (4)”);
карбоксамидное соединение, изображенное формулой (5):
(в дальнейшем называемое как “карбоксамидное соединение (5)”).
“QoI-соединения” являются известными соединениями и описаны, например, в издании “PESTICIDE MANUAL - 14th EDITION” (опубликованном ВСРС) ISBN 1901396142 и в WO 95/27693. Данные соединения могут быть получены из имеющихся на рынке продуктов, содержащих указанное соединение, или могут быть синтезированы общеизвестными способами.
Массовое отношение “карбоксамидного соединения” к “QoI-соединению(ям)” в “композиции” обычно составляет от 0,01/1 до 500/1 и предпочтительно от 0,1/1 до 10/1 для отношения “карбоксамидное соединение”/“QoI-соединение(я)”.
Хотя “композиция” может представлять собой смесь “карбоксамидного соединения” самого по себе и “QoI-соединения(ий)” самого по себе, “композицию” обычно готовят смешиванием “карбоксамидного соединения”, “QoI-соединения(ий)” и инертного носителя, и, если необходимо, добавлением поверхностно-активного вещества и/или другой вспомогательной добавки для препарата и разработкой методологии приготовления смеси как масляный препарат, эмульгирующийся концентрат, текучий препарат, смачивающийся порошок, вододиспергируемые гранулы, порошок, гранулы, или тому подобное. Препарат, который используют только один или с добавлением другого инертного компонента, можно использовать в качестве средства для борьбы с болезнями растений.
Общее содержание “карбоксамидного соединения” и “QoI-соединения(ий)” в “композиции” обычно равно от 0,1 до 99% масс. предпочтительно от 0,2 до 90% масс., и предпочтительнее от 1 до 80% масс.
Примеры твердых носителей, используемых для препарата, включают тонкодисперсный порошок или гранулы, например, из минеральных продуктов, таких как каолиновая глина, аттапульгит, бентонит, монтмориллонит, кислая глина, пирофиллит, тальк, диатомовая земля и кальцит; природные органические продукты, такие как порошок из стержня кукурузного початка и порошок из ореховой древесины; синтезированные органические продукты, такие как мочевина; соли, такие как карбонат калия и сульфат аммония; синтетические неорганические продукты, такие как синтезированный водный оксид кремния.
Примеры жидких носителей включают ароматические углеводороды, такие как ксилол, алкилбензол и метилнафталин; спирты, такие как 2-пропанол, этиленгликоль, пропиленгликоль и моноэтиловый простой эфир этиленгликоля; кетоны, такие как ацетон, циклогексанон и изофорон; растительные масла, такие как соевое масло и масло из семян хлопчатника; нефтяные алифатические углеводороды; сложные эфиры; диметилсульфоксид; ацетонитрил; и воду.
Примеры поверхностно-активных веществ включают анионогенные поверхностно-активные вещества, такие как соли алкилсульфатных сложных эфиров, алкиларилсульфонатные соли, диалкилсульфосукцинатные соли, соли сложного эфира фосфорной кислоты и алкиларилового простого эфира полиоксиэтилена, лигнинсульфонат и поликонденсированные продукты нафталинсульфоната и формальдегида; неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как алкилариловые простые эфиры полиоксиэтилена, блоксополимеры полиоксиэтилен алкил полиоксипропилен и сложные эфиры сорбитанжирной кислоты; катионогенные поверхностно-активные вещества, такие соли алкилтриметиламмония.
Примеры других вспомогательных добавок для препарата включают водорастворимые полимеры, такие как поливиниловый спирт и поливинилпирролидон; полисахариды, такие как аравийская камедь, альгиновая кислота и ее соли, СМС (карбоксиметилцеллюлоза) и ксантановая смола; неорганические продукты, такие как силикат алюминия магния и золь оксида алюминия; консерванты; красители; и стабилизаторы, такие как РАР (кислый изопропилфосфат) и ВНТ.
“Композиция” может быть также приготовлена разработкой методологии получения препарата из “карбоксамидного соединения” и “QoI-соединения(й)” согласно способу, описанному выше, и затем изготовлением препаратов или их разбавителей.
“Композиция” может быть использована для защиты растения от болезни растения.
Примеры болезней растений, с которыми можно бороться c помощью данной “композиции”, включают следующих представителей:
болезни риса: Magnaporthe grisea, Cochliobolus miyabeanus, Rhizoctonia solani, Gibberella fujikuroi;
болезни пшеницы: Erysiphe graminis, Fusarium graminearum, F. avenaceum, F. culmorum, Microdochium nivale, Puccinia striiformis, P. graminis, P. recondite, Micronectiella nivale, Typhula sp., Ustilago tritici, Tilletia caries, Pseudocercosporella herpotrichoides, Mycosphaerella graminicola, Stagonospora nodorum, Pyrenophora tritici-repentis;
болезни ячменя: Erysiphe graminis, Fusarium graminearum, F. avenaceum, F. culmorum, Microdochium nivale, Puccinia striiformis, P. graminis, P. hordei, Ustilago nuda, Rhynchosporium secalis, Pyrenophora teres, Cochliobolus sativus, Pyrenophora graminea, Rhizoctonia solani;
болезни кукурузы: Ustilago maydis, Cochliobolus heterostrophus, Gloeocercospora sorghi, Puccinia polysora, Cercospora zeae-maydis, Rhizoctonia solani;
болезни цитрусовых растений: Diaporthe citri, Elsinoe fawcetti, Penicillium digitatum, P. italicum, Phytophthora parasitica, Phytophthora citrophthora;
болезни яблони: Monilinia mali, Valsa ceratosperma, Podosphaera leucotricha, яблоневый патотип Alternaria alternata, Venturia inaequalis, Colletotrichum acutatum, Phytophthora cactorum;
болезни груши: Venturia nashicola, V. pirina, японский грушевый патотип Alternaria alternata, Gymnosporangium haraeanum, Phytophthora cactorum;
болезни обыкновенного персика: Monilinia fructicola, Cladosporium carpophilum, Phomopsis sp.;
болезни винограда/виноградной лозы: Elsinoe ampelina, Glomerella cingulata, Uncinula necator, Phakospora ampelopsidis, Guignardia bidwellii, Plasmopara viticola;
болезни хурмы: Gloeosporium kaki, Cercospora kaki, Mycosphaerella nawae;
болезни тыквы: Colletotrichum lagenarium, Sphaerotheca fuliginea, Mycosphaerella melonis, Fusarium oxysporum, Pseudoperonospora cubensis, Phytophthora sp., Pythium sp.;
болезни томата: Alternaria solani, Cladosporium fulvum, Phytophthora infestans;
болезни баклажана: Phomopsis vexans, Erysiphe cichoracearum;
болезни крестоцветных овощных растений: Alternaria japonica, Cercosporella brassicae, Plasmodiophora brassicae, Peronospora parasitica;
болезни лука-батуна: Puccinia allii, Peronospora destructor;
болезни сои: Cercospora kikuchii, Elsinoe glycines, Diaporthe phaseolorum var. sojae, Septoria glycines, Cercospora sojina, Phakopsora pachyrhizi, Phytophthora sojae, Rhizoctonia solani, Corynespora casiicola, Sclerotinia sclerotiorum;
болезни обыкновенной фасоли: Colletrichum lindemthianum;
болезни земляного ореха: Cercospora personata, Cercospora arachidicola, Sclerotium rolfsii;
болезни огородного гороха: Erysiphe pisi;
болезни картофеля: Alternaria solani, Phytophthora infestans, Phytophthora erythroseptica, Spondospora subterranean, f. sp. Subterranean;
болезни земляники: Sphaerotheca humuli, Glomerella cingulata;
болезни чайного куста: Exobasidium reticulatum, Elsinoe leucospila, Pestalotiopsis sp., Colletotrichum theae-sinensis;
болезни табака: Alternaria longipes, Erysiphe cichoracearum, Colletotrichum tabacum, Peronospora tabacina, Phytophthora nicotianae;
болезни семенного рапса: Sclerotinia sclerotiorum, Rhizoctonia solani;
болезни хлопчатника: Rhizoctonia solani;
болезни сахарной свеклы: Cercospora beticola, Thanatephorus cucumeris, Aphanomyces cochlioides;
болезни розы: Diplocarpon rosae, Sphaerotheca pannosa, Peronospora sparsa;
болезни хризантем и астровых растений: Bremia lactuca, Septoria chrysanthemi-indici, Puccinia horiana;
болезни различных растений: Pythium aphanidermatum, Pythium debarianum, Pythium graminicola, Pythium irregulate, Pythium ultimum), Botrytis cinerea, Sclerotinia sclerotiorum;
болезни хрена: Alternaria brassicicola;
болезни зойсии: Sclerotinia homeocarpa, Rhizoctonia solani;
болезни банана: Mycosphaerella fijiensis, Mycosphaerella musicola;
болезни подсолнечника: Plasmopara halstedii;
болезни семян или болезни различных растений на ранней стадии роста, вызываемые Aspergillus spp., Penicillium spp., Fusarium spp., Giberella spp., Tricoderma spp., Thielaviopsis spp., а Rhizopus spp., Mucor spp., Corticium spp., Rhoma spp., Rhizoctonia spp., Diplodia spp, или тому подобное;
вирусные болезни различных растений, опосредуемые родом Polymixa spp., родом Olpidium spp., или тому подобное.
Примеры растений, для которых может быть использована данная “композиция”, являются следующими:
сельскохозяйственные культуры: кукуруза, рис, пшеница, ячмень, рожь, овес, сорго, хлопчатник, соя, земляной орех, гречиха, сахарная свекла, семенной рапс, подсолнечник, сахарный тростник, табак и тому подобное;
овощные культуры: пасленовые овощные культуры (баклажан, томат, зеленый перец, острый перец, картофель и т.д.); тыквенные овощные культуры (огурец, обыкновенная тыква, цуккини, столовый арбуз, дыня, крупноплодная столовая тыква и т.д.); крестоцветные овощные культуры (японский хрен, брюква, обыкновенный хрен, кольраби, китайская капуста, капуста, сарепская горчица, брокколи, цветная капуста и т.д.); астровые овощные культуры (съедобный лопух, съедобная хризантема, артишок, латук и т.д.); лилейные овощные культуры (лук на зелень, лук-батун, чеснок, аспарагус и т.д.); зонтичные овощные культуры (морковь, петрушка, сельдерей, пастернак и т.д.), маревые овощные культуры (шпинат, мангольд и т.д.); губоцветные овощные культуры (японский базилик, мята, базилик и т.д.); земляника, батат, ямс, ароид и тому подобное;
цветочные растения;
декоративно-лиственные растения;
газонные травы;
плодовые культуры: семечковые плодовые культуры (яблоня, груша, японская груша, китайская айва, айва и т.д.), косточковые плодовые культуры (персик, слива, нектарин, японская слива, вишня, абрикос, слива и т.д.), цитрусовые плодовые культуры (мандарин, апельсин, лимон, лайм, грейпфрут и т.д.), ореховые растения (каштан, лесной орех, лещина, миндаль, фисташка, кешью-орех, макадамия-орех и т.д.), ягодные растения (черника, клюква, ежевика, малина и т.д.), виноградная лоза, хурма, маслина, локва, банан, кофейное дерево, финиковая пальма, кокосовая пальма и т.д.; и
деревья, иные чем плодовые деревья: чайный куст, шелковица, цветочные деревья, придорожные деревья (ясень, береза, кизил, эвкалипт, двухлопастный гинкго, сирень, клен, дуб, тополь, церцис, смолоносный ликвидамбар, платан, дзелькова, японская туя, пихта, разнолистная тсуга, можжевельник, сосна, ель, тис) и тому подобное.
Вышеприведенные растения могут быть растениями, имеющими устойчивость, созданную в них по методологии генной инженерии.
Среди вышеприведенных растений, “композиция”, как ожидают, будет обладать высоким контролирующим эффектом особенно в отношении болезней растения, вызванных в сое.
Среди вышеприведенных болезней, болезни сои, в отношении которых можно ожидать особенно высокий эффект “композиции”, представляют собой Rhizoctonia solani, Cercospora kikuchii, Septoria glycines, Corynespora casiicola, Phakopsora pachyrizi, Sclerotinia sclerotiorum, Cercospora sojina и тому подобное.
Следующие композиции иллюстрируют вариант осуществления “композиции”:
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (1)” и димоксистробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (1)” и азоксистробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (1)” и флуоксастрорбин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (1)” и пираклостробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (1)” и крезоксим-метил;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (1)” и пикоксистробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (1)” и трифлоксистробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (1)” и N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамид;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (2)” и димоксистробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (2)” и азоксистробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (2)” и флуоксастрорбин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (2)” и пираклостробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (2)” и крезоксим-метил;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (2)” и пикоксистробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (2)” и трифлоксистробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (2)” и N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамид;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (3)” и димоксистробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (3)” и азоксистробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (3)” и флуоксастрорбин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (3)” и пираклостробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (3)” и крезоксим-метил;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (3)” и пикоксистробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (3)” и трифлоксистробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (3)” и N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамид;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (4)” и димоксистробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (4)” и азоксистробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (4)” и флуоксастрорбин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (4)” и пираклостробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (4)” и крезоксим-метил;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (4)” и пикоксистробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (4)” и трифлоксистробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (4)” и N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамид;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (5)” и димоксистробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (5)” и азоксистробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (5)” и флуоксастрорбин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (5)” и пираклостробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (5)” и крезоксим-метил;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (5)” и пикоксистробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (5)” и трифлоксистробин;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (5)” и N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамид;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (1)” и димоксистробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (1)” к димоксистробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (1)” и азоксистробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (1)” к азоксистробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (1)” и флуоксастробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (1)” к флуоксастробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (1)” и пираклостробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (1)” к пираклостробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (1)” и крезоксим-метил, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (1)” к крезоксим-метилу составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (1)” и пикоксистробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (1)” к пикоксистробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (1)” и трифлоксистробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (1)” к трифлоксистробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (1)” и N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамид, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (1)” к N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамиду составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (2)” и димоксистробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (2)” к димоксистробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (2)” и азоксистробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (2)” к азоксистробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (2)” и флуоксастробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (2)” к флуоксастробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (2)” и пираклостробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (2)” к пираклостробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (2)” и крезоксим-метил, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (2)” к крезоксим-метилу составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (2)” и пикоксистробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (2)” к пикоксистробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (2)” и трифлоксистробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (2)” к трифлоксистробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (2)” и N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамид, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (2)” к N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамиду составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (3)” и димоксистробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (3)” к димоксистробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (3)” и азоксистробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (3)” к азоксистробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (3)” и флуоксастробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (3)” к флуоксастробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (3)” и пираклостробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (3)” к пираклостробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (3)” и крезоксим-метил, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (3)” к крезоксим-метилу составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (3)” и пикоксистробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (3)” к пикоксистробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (3)” и трифлоксистробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (3)” к трифлоксистробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (3)” и N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамид, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (3)” к N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамиду составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (4)” и димоксистробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (4)” к димоксистробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (4)” и азоксистробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (4)” к азоксистробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (4)” и флуоксастробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (4)” к флуоксастробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (4)” и пираклостробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (4)” к пираклостробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (4)” и крезоксим-метил, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (4)” к крезоксим-метилу составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (4)” и пикоксистробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (4)” к пикоксистробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (4)” и трифлоксистробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (4)” к трифлоксистробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (4)” и N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамид, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (4)” к N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамиду составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (5)” и димоксистробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (5)” к димоксистробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (5)” и азоксистробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (5)” к азоксистробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (5)” и флуоксастробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (5)” к флуоксастробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (5)” и пираклостробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (5)” к пираклостробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (5)” и крезоксим-метил, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (5)” к крезоксим-метилу составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (5)” и пикоксистробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (5)” к пикоксистробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (5)” и трифлоксистробин, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (5)” к трифлоксистробину составляет от 0,1/1 до 10/1;
композиция, содержащая “карбоксамидное соединение (5)” и N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамид, в которой массовое отношение “карбоксамидного соединения (5)” к N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамиду составляет от 0,1/1 до 10/1.
Способ борьбы с болезнью растения (в дальнейшем называемый как “способ борьбы”) может быть осуществлен обработкой растения или почвы, где растение растет, эффективным количеством “карбоксамидного соединения” и “QoI-соединения(й)”.
Часть растения, предназначенная для обработки, представляет собой стебель и лист растения, семя или луковицу растения, и луковица означает луковицу, клубнелуковицу, корневище, стеблеклубень, корнеклубень и ризофор.
В “способе борьбы”, обработка растения или почвы, где растение растет, “карбоксамидным соединением” и “QoU-соединением(ями)” может быть осуществлена раздельно в то же самое время, но обработку обычно проводят с использованием “композиции” по причине удобства.
В “способе борьбы”, обработка “карбоксамидным соединением” и “QoI-соединением(ями)” представляет собой, например, применение на стебли и листья, почвенное применение, применение на корни или применение на семена.
Примеры применения на стебли и листья включают обработку по поверхности культивируемого растения опрыскиванием стебля и листьев или опрыскиванием ствола и дерева.
Примеры применения на корни включают способ погружения всего растения или корня растения в жидкость, содержащую “карбоксамидное соединение” и “QoI-соединение(я)”, и способ прилипания твердого препарата, содержащего “карбоксамидное соединение”, “QoI-соединение(я)” и твердый носитель, на корень растения.
Примеры почвенного применения включают способ опрыскивания почвы “композицией”, способ смешивания “композиции” с почвой и способ внесения “композиции” в почву при орошении.
Примеры применения на семена включают способ обработки “композицией” семян или луковиц растения, предназначенного для защиты от болезни растения. В частности, применение может быть осуществлено опрыскиванием поверхности семян или луковиц суспензией “композиции” по поверхности семян или луковиц, или распределением смачивающегося порошка, эмульгируемого концентрата или текучего препарата самого по себе или его смеси с небольшим количеством воды на семенах или луковицах, или погружением семян в раствор “композиции” на заданный период времени с нанесением пленочного покрытия или применением пеллет с покрытием.
Количество “карбоксамидного соединения” и “QoI-соединения(й)”, используемое по “способу борьбы”, различно в зависимости от вида растения, предназначенного для обработки, типа болезни растения, предназначенной для контроля, и ее частоты, типа препарата, времени обработки, способа обработки, места обработки, состояния погоды и тому подобного.
Когда “композицию” применяют на стебли и/или листья растения или к почве, на которой растение растет, общее количество “карбоксамидного соединения” и “QoI-соединения(й)” обычно составляет от 1 г до 500 г/1000 м2, предпочтительно от 2 г до 200 г/1000 м2 и предпочтительнее от 10 г до 100 г/1000 м2..
Когда “композицию” применяют на семена растения, общее количество “карбоксамидного соединения” и “QoI-соединения(й)” обычно составляет от 0,001 г до 10 г/1 кг семян, и предпочтительно от 0,01 г до 1 г/1 кг семян.
Эмульгируемый концентрат, смачивающийся порошок или текучий препарат обычно применяют путем разбавления препарата водой и опрыскиванием разбавленным препаратом. В данном случае, концентрация “карбоксамидного соединения” и “QoI-соединения(й)” в разбавленном препарате обычно составляет от 0,0005% до 2% масс. и предпочтительно от 0,005% до 1% масс.
Порошковый препарат или гранулированный препарат и тому подобное обычно применяют без разбавления.
Пример
Настоящее изобретение, кроме того, подробно разъяснено примерами препаратов и тест-примерами. Однако настоящее изобретение не ограничено следующими примерами.
В следующих примерах, “часть” означает “часть масс.”, если не указано особо.
Пример препарата 1
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (2,5 частей), димоксистробин (1,25 частей), полиоксиэтиленстирилфениловый простой эфир (14 частей), додецилбензолсульфонат кальция (6 частей) и ксилол (76,25 частей) тщательно перемешивают с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 2
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (2,5 частей), азоксистробин (1,25 частей), полиоксиэтиленстирилфениловый простой эфир (14 частей), додецилбензолсульфонат кальция (6 частей) и ксилол (76,25 частей) тщательно перемешивают с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 3
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (2,5 частей), флуоксастробин (1,25 частей), полиоксиэтиленстирилфениловый простой эфир (14 частей), додецилбензолсульфонат кальция (6 частей) и ксилол (76,25 частей) тщательно перемешивают с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 4
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (2,5 частей), пираклостробин (1,25 частей), полиоксиэтиленстирилфениловый простой эфир (14 частей), додецилбензолсульфонат кальция (6 частей) и ксилол (76,25 частей) тщательно перемешивают с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 5
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (2,5 частей), крезоксим-метил (1,25 частей), полиоксиэтиленстирилфениловый простой эфир (14 частей), додецилбензолсульфонат кальция (6 частей) и ксилол (76,25 частей) тщательно перемешивают с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 6
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (2,5 частей), пикоксистробин (1,25 частей), полиоксиэтиленстирилфениловый простой эфир (14 частей), додецилбензолсульфонат кальция (6 частей) и ксилол (76,25 частей) тщательно перемешивают с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 7
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (2,5 частей), трифлоксистробин (1,25 частей), полиоксиэтиленстирилфениловый простой эфир (14 частей), додецилбензолсульфонат кальция (6 частей) и ксилол (76,25 частей) тщательно перемешивают с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 8
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (2,5 частей), N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамид (1,25 частей), полиоксиэтиленстирилфениловый простой эфир (14 частей), додецилбензолсульфонат кальция (6 частей) и ксилол (76,25 частей) тщательно перемешивают с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 9
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (2 части), димоксистробин (8 частей), смесь белой сажи и сульфата аммониевой соли полиоксиэтиленалкилового простого эфира (массовое отношение 1:1) (35 частей) и воды (55 частей) перемешивают и измельчают способом влажного помола с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 10
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (2 части), азоксистробин (8 частей), смесь белой сажи и сульфата аммониевой соли полиоксиэтиленалкилового простого эфира (массовое отношение 1:1) (35 частей) и воды (55 частей) перемешивают и данную смесь измельчают способом влажного помола с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 11
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (2 части), флуоксастробин (8 частей), смесь белой сажи и сульфата аммониевой соли полиоксиэтиленалкилового простого эфира (массовое отношение 1:1) (35 частей) и воды (55 частей) перемешивают и данную смесь измельчают способом влажного помола с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 12
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (2 части), пираклостробин (8 частей), смесь белой сажи и сульфата аммониевой соли полиоксиэтиленалкилового простого эфира (массовое отношение 1:1) (35 частей) и воды (55 частей) перемешивают и данную смесь измельчают способом влажного помола с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 13
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (2 части), крезоксим-метил (8 частей), смесь белой сажи и сульфата аммониевой соли полиоксиэтиленалкилового простого эфира (массовое отношение 1:1) (35 частей) и воды (55 частей) перемешивают и данную смесь измельчают способом влажного помола с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 14
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (2 части), пикоксистробин (8 частей), смесь белой сажи и сульфата аммониевой соли полиоксиэтиленалкилового простого эфира (массовое отношение 1:1) (35 частей) и воды (55 частей) перемешивают и данную смесь измельчают способом влажного помола с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 15
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (2 части), трифлоксистробин (8 частей), смесь белой сажи и сульфата аммониевой соли полиоксиэтиленалкилового простого эфира (массовое отношение 1:1) (35 частей) и воды (55 частей) перемешивают и данную смесь измельчают способом влажного помола с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 16
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (2 части), N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамид (8 частей), смесь белой сажи и сульфата аммониевой соли полиоксиэтиленалкилового простого эфира (массовое отношение 1:1) (35 частей) и воды (55 частей) перемешивают и данную смесь измельчают способом влажного помола с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 17
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (5 частей), димоксистробин (10 частей), сорбитантриолеат (1,5 частей) и водный раствор (28,5 частей), содержащий поливиниловый спирт (2 части), перемешивают и данную смесь измельчают способом влажного помола. К измельченной смеси добавляют водный раствор (45 частей), содержащий ксантановую смолу (0,05 части) и силикат алюминия магния (0,1 части), и затем к данной смеси добавляют пропиленгликоль (10 частей). Образовавшуюся смесь перемешивают с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 18
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (5 частей), азоксистробин (10 частей), сорбитантриолеат (1,5 частей) и водный раствор (28,5 частей), содержащий поливиниловый спирт (2 части), перемешивают и данную смесь измельчают способом влажного помола. К измельченной смеси добавляют водный раствор (45 частей), содержащий ксантановую смолу (0,05 части) и силикат алюминия магния (0,1 части), и затем к данной смеси добавляют пропиленгликоль (10 части). Образовавшуюся смесь перемешивают с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 19
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (5 частей), флуоксастробин (10 частей), сорбитантриолеат (1,5 частей) и водный раствор (28,5 частей), содержащий поливиниловый спирт (2 части), перемешивают и данную смесь измельчают способом влажного помола. К измельченной смеси добавляют водный раствор (45 частей), содержащий ксантановую смолу (0,05 части) и силикат алюминия магния (0,1 части), и затем к данной смеси добавляют пропиленгликоль (10 частей). Образовавшуюся смесь перемешивают с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 20
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (5 частей), пираклостробин (10 частей), сорбитантриолеат (1,5 частей) и водный раствор (28,5 частей), содержащий поливиниловый спирт (2 части), перемешивают и данную смесь измельчают способом влажного помола. К измельченной смеси добавляют водный раствор (45 частей), содержащий ксантановую смолу (0,05 части) и силикат алюминия магния (0,1 часть), и затем к данной смеси добавляют пропиленгликоль (10 частей). Образовавшуюся смесь перемешивают с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 21
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (5 частей), крезоксим-метил (10 частей), сорбитантриолеат (1,5 частей) и водный раствор (28,5 частей), содержащий поливиниловый спирт (2 части), перемешивают и данную смесь измельчают способом влажного помола. К измельченной смеси добавляют водный раствор (45 частей), содержащий ксантановую смолу (0,05 части) и силикат алюминия магния (0,1 части), и затем к данной смеси добавляют пропиленгликоль (10 частей). Образовавшуюся смесь перемешивают с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 22
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (5 частей), пикоксистробин (10 частей), сорбитантриолеат (1,5 частей) и водный раствор (28,5 частей), содержащий поливиниловый спирт (2 части), перемешивают и данную смесь измельчают способом влажного помола. К измельченной смеси добавляют водный раствор (45 частей), содержащий ксантановую смолу (0,05 части) и силикат алюминия магния (0,1 части), и затем к данной смеси добавляют пропиленгликоль (10 частей). Образовавшуюся смесь перемешивают с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 23
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (5 частей), трифлоксистробин (10 частей), сорбитантриолеат (1,5 частей) и водный раствор (28,5 частей), содержащий поливиниловый спирт (2 части), перемешивают и данную смесь измельчают способом влажного помола. К измельченной смеси добавляют водный раствор (45 частей), содержащий ксантановую смолу (0,05 части) и силикат алюминия магния (0,1 части), и затем к данной смеси добавляют пропиленгликоль (10 частей). Образовавшуюся смесь перемешивают с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 24
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (5 частей), N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамид (10 частей), сорбитантриолеат (1,5 частей) и водный раствор (28,5 частей), содержащий поливиниловый спирт (2 части), перемешивают и данную смесь измельчают способом влажного помола. К измельченной смеси добавляют водный раствор (45 частей), содержащий ксантановую смолу (0,05 части) и силикат алюминия магния (0,1 части), и затем к данной смеси добавляют пропиленгликоль (10 частей). Образовавшуюся смесь перемешивают с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 25
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (1 часть), димоксистробин (4 части), синтезированный безводный оксид кремния (1 часть), лигнинсульфонат кальция (2 части), бентонит (30 частей) и каолиновую глину (62 части) тщательно перемешивают и измельчают. К данной смеси добавляют воду, смесь замешивают до достаточной степени, гранулируют и затем сушат с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 26
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (1 часть), азоксистробин (4 части), синтезированный безводный оксид кремния (1 часть), лигнинсульфонат кальция (2 части), бентонит (30 частей) и каолиновую глину (62 части) тщательно перемешивают и измельчают. К данной смеси добавляют воду, смесь замешивают до достаточной степени, гранулируют и затем сушат с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 27
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (1 часть), флуоксастробин (4 части), синтезированный безводный оксид кремния (1 часть), лигнинсульфонат кальция (2 части), бентонит (30 частей) и каолиновую глину (62 части) тщательно перемешивают и измельчают. К данной смеси добавляют воду, смесь замешивают до достаточной степени, гранулируют и затем сушат с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 28
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (1 часть), пираклостробин (4 части), синтезированный безводный оксид кремния (1 часть), лигнинсульфонат кальция (2 части), бентонит (30 частей) и каолиновую глину (62 части) тщательно перемешивают и измельчают. К данной смеси добавляют воду, смесь замешивают до достаточной степени, гранулируют и затем сушат с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 29
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (1 часть), крезоксим-метил (4 части), синтезированный безводный оксид кремния (1 часть), лигнинсульфонат кальция (2 части), бентонит (30 частей) и каолиновую глину (62 части) тщательно перемешивают и измельчают. К данной смеси добавляют воду, смесь замешивают до достаточной степени, гранулируют и затем сушат с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 30
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (1 часть), пикоксистробин (4 части), синтезированный безводный оксид кремния (1 часть), лигнинсульфонат кальция (2 части), бентонит (30 частей) и каолиновую глину (62 части) тщательно перемешивают и измельчают. К данной смеси добавляют воду, смесь замешивают до достаточной степени, гранулируют и затем сушат с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 31
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (1 часть), трифлоксистробин (4 части), синтезированный безводный оксид кремния (1 часть), лигнинсульфонат кальция (2 части), бентонит (30 частей) и каолиновую глину (62 части) тщательно перемешивают и измельчают. К данной смеси добавляют воду, смесь замешивают до достаточной степени, гранулируют и затем сушат с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 32
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (1 часть), N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамид (4 части), синтезированный безводный оксид кремния (1 часть), лигнинсульфонат кальция (2 части), бентонит (30 частей) и каолиновую глину (62 части) тщательно перемешивают и измельчают. К данной смеси добавляют воду, смесь замешивают до достаточной степени, гранулируют и затем сушат с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 33
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (12,5 части), N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамид (37,5 частей), лигнинсульфонат кальция (3 части), лаурилсульфат натрия (2 части) и синтезированный безводный оксид кремния (45 частей) тщательно перемешивают и измельчают с получением каждого из препаратов, соответственно.
Пример препарата 34
Одно из “карбоксамидных соединений” от (1) до (5) (3 части), N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамид (2 части), каолиновую глину (85 частей) и тальк (10 частей) тщательно перемешивают и измельчают с получением каждого из препаратов, соответственно.
Примеры применения каждой из “композиций” показаны в следующем материале.
Тест-пример 1
Раствор циклогексанона (100 микрол), содержащий предписанное количество (масса) тест-соединения, наносили на семена сои (сорт: Natto shoryu) (10 г) с применением роторного аппарата для обработки семян (протравливатель семян, производимый фирмой Hans-Ulrich Hege GmbH).
Через одни сутки после нанесения пластмассовый вегетационный сосуд заполняли почвой, зараженной Rhizoctonia solani, семена, обработанные тест-растениями, высевали в почву и культивировали в остекленной теплице в течение 20 суток (в дальнейшем называемой как “делянка, обработанная препаратом”).
После этого наблюдали наличие болезни, вызванной Rhizoctonia solani в молодых растениях, которые росли из каждого семени, и рассчитывали тяжесть болезни по следующей расчетной формуле (1).
С другой стороны, семена сои, которые не подвергались обработке, приведенной выше, культивировали тем же способом, приведенном выше (в дальнейшем называемые как “делянка, не обработанная препаратом”), и рассчитывали тяжесть болезни тем же способом, приведенном выше для “делянки, обработанной препаратом”.
На основе вышеприведенной тяжести болезни на “делянке, обработанной препаратом” и на “делянке, не обработанной препаратом”, рассчитывали эффективность на “делянке, обработанной препаратом” по следующей расчетной формуле (2).
Результаты показаны в таблицах 1-6.
Расчетная формула (1):
тяжесть болезни (%) =
(число зараженных молодых растений/общее число молодых растений)×100.
Расчетная формула (2):
Эффективность (%) =
[1-(тяжесть болезни на “делянке, обработанной препаратом”/тяжесть болезни на “делянке, не обработанной препаратом”)] × 100.
| Таблица 1 | ||
| “карбоксамидное соединение (1)” [г/100 кг семян] |
азоксистробин [г/100 кг семян] |
эффективность (%) |
| 2 | 2 | 100 |
| Таблица 2 | ||
| “карбоксамидное соединение (5)” [г/100 кг семян] |
азоксистробин [г/100 кг семян] |
эффективность (%) |
| 2 | 2 | 100 |
| Таблица 3 | ||
| “карбоксамидное соединение (1)” [г/100 кг семян] |
пираклостробин [г/100 кг семян] |
эффективность (%) |
| 2 | 2 | 100 |
| Таблица 4 | ||
| “карбоксамидное соединение (5)” [г/100 кг семян] |
пираклостробин [г/100 кг семян] |
эффективность (%) |
| 2 | 2 | 100 |
| Таблица 5 | ||
| “карбоксамидное соединение (1)” [г/100 кг семян] |
N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси) метил]фенилацетамид [г/100 кг семян] |
эффективность (%) |
| 2 | 2 | 100 |
| Таблица 6 | ||
| “карбоксамидное соединение (5)” [г/100 кг семян] |
N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси) метил]фенилацетамид [г/100 кг семян] |
эффективность (%) |
| 2 | 2 | 100 |
Тест-пример 2
Пластмассовый вегетационный сосуд заполняли почвой, семена сои (сорт Natto Shoryu) высевали в почву и культивировали в теплице в течение 14 суток. Тест-соединения растворяли в СеС-смеси (циклогексанон:Solpol™ 2680X (производимый фирмой Toho Kagaku Kogyo)=5:1 (по объему)) с получением эмульгирующегося концентрата, содержащего общее количество тестируемых соединений, равное 5% (масс./об.). Эмульгирующийся концентрат смешивали с водой с получением предписанной концентрации. Смесью опрыскивали листья сои до достаточной степени ее прилипания. После опрыскивания растение сушили на воздухе, и через одни сутки растения заражали водной суспензией, содержащей урединиоспоры Phakopsora pachyrhizi (примерно 10000/мл), путем опрыскивания суспензией. После заражения растения оставляли во влажных условиях при 20-23°С в течение одних суток и затем выращивали в теплице в течение 10 суток (в дальнейшем называемые как “делянка, обработанная препаратом”). Затем изучали область поражения от Phakopsora pachyrhizi.
С другой стороны, сою культивировали тем же способом, приведенным выше для “делянки, обработанной препаратом”, за исключением того, что растение не обрабатывали смесью, содержащей тестируемые соединения (в дальнейшем называемое как “делянка, не обработанная препаратом”), и область поражения от Phakopsora pachyrhizi изучали тем же вышеприведенным способом.
На основе вышеприведенной области поражения на “делянке, обработанной препаратом” и на “делянке, не обработанной препаратом”, рассчитывали эффективность на “делянке, обработанной препаратом”, по следующей расчетной формуле (3):
Расчетная формула (3):
Эффективность (%) =
[1-(область поражения на “делянке, обработанной препаратом”/область поражения на “делянке, не обработанной препаратом”)]×100.
Результаты показаны в следующих таблицах 7-18.
| Таблица 7 | ||
| “карбоксамидное соединение (1)” [ч./млн] |
трифлоксистробин [ч./млн] |
эффективность (%) |
| 2 | 2 | 100 |
| Таблица 8 | ||
| “карбоксамидное соединение (5)” [ч./млн] |
трифлоксистробин [ч./млн] |
эффективность (%) |
| 2 | 2 | 100 |
| Таблица 9 | ||
| “карбоксамидное соединение (1)” [ч./млн] |
азоксистробин [ч./млн] |
эффективность (%) |
| 2 | 2 | 100 |
| Таблица 10 | ||
| “карбоксамидное соединение (5)” [ч./млн] |
азоксистробин [ч./млн] |
эффективность (%) |
| 2 | 2 | 100 |
| Таблица 11 | ||
| “карбоксамидное соединение (1)” [ч./млн] |
N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси) метил]фенилацетамид [ч./млн] |
эффективность (%) |
| 2 | 10 | 100 |
| Таблица 12 | ||
| “карбоксамидное соединение (5)” [ч./млн] |
N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси) метил]фенилацетамид [ч./млн] |
эффективность (%) |
| 2 | 10 | 100 |
| Таблица 13 | ||
| “карбоксамидное соединение (1)” [ч./млн] |
пираклостробин [ч./млн] |
эффективность (%) |
| 2 | 2 | 100 |
| Таблица 14 | ||
| “карбоксамидное соединение (5)” [ч./млн] |
пираклостробин [ч./млн] |
эффективность (%) |
| 2 | 2 | 100 |
| Таблица 15 | ||
| “карбоксамидное соединение (1)” [ч./млн] |
пикоксистробин [ч./млн] |
эффективность (%) |
| 2 | 2 | 100 |
| Таблица 16 | ||
| “карбоксамидное соединение (5)” [ч./млн] |
пикоксистробин [ч./млн] |
эффективность (%) |
| 2 | 2 | 100 |
| Таблица 17 | ||
| “карбоксамидное соединение (1)” [ч./млн] |
флуоксастробин [ч./млн] |
эффективность (%) |
| 2 | 2 | 100 |
| Таблица 18 | ||
| “карбоксамидное соединение (5)” [ч./млн] |
флуоксастробин [ч./млн] |
эффективность (%) |
| 2 | 2 | 100 |
Промышленная применимость
Композиция для борьбы с болезнями растений, содержащая “карбоксамидное соединение”, изображенное формулой (I), и одно или несколько азольных соединений, выбранных из группы (А), применима для контролирования болезни растения.
Claims (5)
1. Композиция для борьбы с грибковой болезнью растения, содержащая карбоксамидное соединение, изображенное формулой (I):
в которой
R1 представляет собой атом водорода или метильную группу, и
R2 представляет собой метильную группу, дифторметильную группу или трифторметильную группу,
и одно или несколько QoI-соединений, выбранных из группы (А), состоящей из азоксистробина, флуоксастробина, пираклостробина, пикоксистробина, трифлоксистробина и N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамида.
в которой
R1 представляет собой атом водорода или метильную группу, и
R2 представляет собой метильную группу, дифторметильную группу или трифторметильную группу,
и одно или несколько QoI-соединений, выбранных из группы (А), состоящей из азоксистробина, флуоксастробина, пираклостробина, пикоксистробина, трифлоксистробина и N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамида.
2. Композиция для борьбы с болезнью растения по п. 1, где массовое отношение карбоксамидного соединения к QoI-соединению(ям) составляет от 0,1/1 до 10/1 для отношения карбоксамидное соединение / QoI-соединение (я).
3. Способ борьбы с грибковой болезнью растения, который включает стадию обработки растения или почвы, где растет растение, эффективным количеством карбоксамидного соединения, изображенного формулой (I):
в которой
R1 представляет собой атом водорода или метильную группу, и
R2 представляет собой метильную группу, дифторметильную группу или трифторметильную группу,
и одним или несколькими QoI-соединениями, выбранными из группы (А), состоящей из азоксистробина, флуоксастробина, пираклостробина, пикоксистробина, трифлоксистробина и N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамида.
в которой
R1 представляет собой атом водорода или метильную группу, и
R2 представляет собой метильную группу, дифторметильную группу или трифторметильную группу,
и одним или несколькими QoI-соединениями, выбранными из группы (А), состоящей из азоксистробина, флуоксастробина, пираклостробина, пикоксистробина, трифлоксистробина и N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамида.
4. Способ борьбы с болезнью растения по п. 3, где массовое отношение карбоксамидного соединения к QoI-соединению(ям) составляет от 0,1/1 до 10/1 для отношения карбоксамидное соединение / QoI-соединение(я).
5. Способ борьбы с грибковой болезнью растения по п. 3 или 4, где растение или почва, где растет растение, представляет собой сою или почву, где растет соя, соответственно.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010104095 | 2010-04-28 | ||
| JP2010-104095 | 2010-04-28 | ||
| PCT/JP2011/002418 WO2011135835A1 (en) | 2010-04-28 | 2011-04-25 | Plant disease control composition and its use |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012150808A RU2012150808A (ru) | 2014-06-10 |
| RU2558214C2 true RU2558214C2 (ru) | 2015-07-27 |
Family
ID=44861157
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012150808/13A RU2558214C2 (ru) | 2010-04-28 | 2011-04-25 | Композиция для борьбы с болезнями растений и ее применение |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8710053B2 (ru) |
| EP (1) | EP2563137B1 (ru) |
| JP (1) | JP2011246453A (ru) |
| KR (1) | KR101849794B1 (ru) |
| CN (1) | CN102858163A (ru) |
| AR (1) | AR082090A1 (ru) |
| AU (1) | AU2011246800B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012027385B1 (ru) |
| CA (1) | CA2797532C (ru) |
| CL (1) | CL2012002974A1 (ru) |
| CO (1) | CO6571878A2 (ru) |
| MX (1) | MX2012012300A (ru) |
| MY (1) | MY156579A (ru) |
| NZ (1) | NZ603846A (ru) |
| PH (1) | PH12012502026A1 (ru) |
| RU (1) | RU2558214C2 (ru) |
| UA (1) | UA108645C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011135835A1 (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITMI20121045A1 (it) | 2012-06-15 | 2013-12-16 | Isagro Ricerca Srl | Composizioni sinergiche per la protezione di colture agrarie e relativo uso |
| JP6106976B2 (ja) * | 2012-07-20 | 2017-04-05 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物およびその用途 |
| WO2014083031A2 (en) | 2012-11-30 | 2014-06-05 | Bayer Cropscience Ag | Binary pesticidal and fungicidal mixtures |
| MX2015006328A (es) | 2012-11-30 | 2015-09-07 | Bayer Cropscience Ag | Mezcla fungicida o pesticida binaria. |
| MX382785B (es) | 2012-11-30 | 2025-03-13 | Bayer Cropscience Ag | Mezclas fungicidas binarias. |
| BR112015012055B1 (pt) * | 2012-11-30 | 2021-01-12 | Bayer Cropscience Ag | composição fungicida ternária, seu processo de preparação, método para controlar um ou mais microrganismos nocivos, semente resistente a microrganismos nocivos e seu método de tratamento |
| CA2892712A1 (en) * | 2012-11-30 | 2014-06-05 | Bayer Cropscience Ag | Ternary fungicidal and pesticidal mixtures |
| WO2015012245A1 (ja) | 2013-07-22 | 2015-01-29 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物およびその用途 |
| HUE057012T2 (hu) | 2014-07-14 | 2022-04-28 | Basf Se | Peszticid készítmények |
| CN107257625A (zh) * | 2014-12-19 | 2017-10-17 | 拜耳作物科学股份公司 | 活性化合物结合物 |
| UY36571A (es) * | 2015-03-05 | 2016-09-30 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de compuestos activos |
| JP6922272B2 (ja) * | 2016-03-11 | 2021-08-18 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 |
| EP3245872A1 (en) | 2016-05-20 | 2017-11-22 | BASF Agro B.V. | Pesticidal compositions |
| CN106106462A (zh) * | 2016-06-30 | 2016-11-16 | 京博农化科技股份有限公司 | 一种含有烯肟菌酯与吡唑茚满基甲酰胺类化合物的杀菌组合物 |
| AR114466A1 (es) | 2018-04-04 | 2020-09-09 | Fmc Corp | Formulaciones de concentrados emulsionables de fungicidas de sdhi |
| CN109452287A (zh) * | 2018-11-14 | 2019-03-12 | 东莞东阳光科研发有限公司 | 一种杀菌组合物及其用途和制备方法 |
| JPWO2023127767A1 (ru) * | 2021-12-27 | 2023-07-06 |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2517176A1 (fr) | 1981-12-01 | 1983-06-03 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association insecticide et acaricide a base de pyrethroide |
| WO1986002641A1 (en) | 1984-10-29 | 1986-05-09 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pyrazolecarboxamide derivatives, process for their preparation, and bactericides containing them as effective ingredients |
| JPH064594B2 (ja) * | 1985-10-22 | 1994-01-19 | 住友化学工業株式会社 | ピラゾ−ルカルボキサミド誘導体およびそれを有効成分とする殺菌剤 |
| US5093347A (en) * | 1991-01-28 | 1992-03-03 | Monsanto Company | 3-difluoromethylpyrazolecarboxamide fungicides, compositions and use |
| JP3875263B2 (ja) | 1994-04-06 | 2007-01-31 | 塩野義製薬株式会社 | α−置換フェニル酢酸誘導体、その製造法ならびにそれを含有する農業用殺菌剤 |
| AR036872A1 (es) | 2001-08-13 | 2004-10-13 | Du Pont | Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados |
| UA81791C2 (ru) | 2003-01-28 | 2008-02-11 | Е.І. Дю Пон Дэ Нэмур Энд Компани | Цианоанраниламидные соединения, композиция и способ регуляции количества вредителей |
| ES2560879T3 (es) | 2004-02-18 | 2016-02-23 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Antranilamidas, proceso para la producción de las mismas y controladores de plagas que contienen las mismas |
| JP4150379B2 (ja) | 2004-02-18 | 2008-09-17 | 石原産業株式会社 | アントラニルアミド系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤 |
| GB0418047D0 (en) * | 2004-08-12 | 2004-09-15 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
| GB0422401D0 (en) | 2004-10-08 | 2004-11-10 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
| BRPI0613007A2 (pt) | 2005-07-14 | 2016-11-29 | Basf Ag | misturas fungicidas para combater fungos nocivos fitopatogênicos, agente, processo para combater fungos nocivos fitopatogênicos, semente, e, uso dos compostos |
| CN101262764A (zh) * | 2005-07-14 | 2008-09-10 | 巴斯夫欧洲公司 | 基于1-甲基吡唑-4-基甲酰苯胺的杀真菌混合物 |
| DE102005035300A1 (de) * | 2005-07-28 | 2007-02-01 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| JP5186751B2 (ja) | 2005-10-14 | 2013-04-24 | 住友化学株式会社 | ヒドラジド化合物およびその有害生物防除用途 |
| EP1937664B1 (en) | 2005-10-14 | 2011-06-15 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Hydrazide compound and pesticidal use of the same |
| TW201309635A (zh) | 2006-02-10 | 2013-03-01 | Dow Agrosciences Llc | 殺蟲性之ｎ-取代（６-鹵烷基吡啶-３-基）烷基磺醯亞胺（二） |
| TWI435863B (zh) | 2006-03-20 | 2014-05-01 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Ｎ-２-（雜）芳基乙基甲醯胺衍生物及含該衍生物之蟲害防治劑 |
| JP2008100946A (ja) | 2006-10-19 | 2008-05-01 | Bayer Cropscience Ag | 殺菌殺虫組成物 |
| CL2008000979A1 (es) | 2007-04-11 | 2008-10-17 | Sumitomo Chemical Co | Proceso para producir un compuesto derivado de 2-piridin-2-il-2h-pirazol-3-fenilamida; compuestos intermediarios; el compuesto en si; composicion plaguicida que contiene a dicho compuesto; uso de dicho compuesto como plaguicida; y metodo para control |
| RS51959B (en) * | 2007-04-25 | 2012-02-29 | Syngenta Participations Ag. | FUNGICID MIXTURES |
| JP5365047B2 (ja) | 2008-03-28 | 2013-12-11 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物および植物病害防除方法 |
| JP2010013389A (ja) | 2008-07-03 | 2010-01-21 | Nissan Chem Ind Ltd | 水中溶出性が促進される農薬組成物 |
| UA101382C2 (ru) * | 2008-07-04 | 2013-03-25 | Басф Се | Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды |
| JP5939557B2 (ja) | 2008-08-19 | 2016-06-22 | 石原産業株式会社 | 農薬有効成分の分解を抑制する方法 |
| AR073109A1 (es) | 2008-08-26 | 2010-10-13 | Sumitomo Chemical Co | Derivados de n-benzotiazol acetamida utiles para controlar fitoenfermedades y composiciones que los contienen. |
| WO2010024365A1 (en) | 2008-08-26 | 2010-03-04 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Amide compounds and use thereof |
| JP2010083869A (ja) | 2008-09-08 | 2010-04-15 | Nissan Chem Ind Ltd | 水田水口施用農薬包装袋 |
| JP2010083883A (ja) | 2008-09-08 | 2010-04-15 | Nissan Chem Ind Ltd | イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤 |
-
2011
- 2011-04-25 US US13/643,577 patent/US8710053B2/en active Active
- 2011-04-25 MY MYPI2012004300A patent/MY156579A/en unknown
- 2011-04-25 EP EP11774621.4A patent/EP2563137B1/en active Active
- 2011-04-25 BR BR112012027385-0A patent/BR112012027385B1/pt active IP Right Grant
- 2011-04-25 RU RU2012150808/13A patent/RU2558214C2/ru active
- 2011-04-25 UA UAA201213602A patent/UA108645C2/ru unknown
- 2011-04-25 NZ NZ603846A patent/NZ603846A/en unknown
- 2011-04-25 MX MX2012012300A patent/MX2012012300A/es active IP Right Grant
- 2011-04-25 JP JP2011096843A patent/JP2011246453A/ja active Pending
- 2011-04-25 WO PCT/JP2011/002418 patent/WO2011135835A1/en active Application Filing
- 2011-04-25 PH PH1/2012/502026A patent/PH12012502026A1/en unknown
- 2011-04-25 CA CA2797532A patent/CA2797532C/en active Active
- 2011-04-25 AU AU2011246800A patent/AU2011246800B2/en active Active
- 2011-04-25 KR KR1020127028135A patent/KR101849794B1/ko active Active
- 2011-04-25 CN CN201180020817XA patent/CN102858163A/zh active Pending
- 2011-04-27 AR ARP110101448A patent/AR082090A1/es active IP Right Grant
-
2012
- 2012-10-24 CL CL2012002974A patent/CL2012002974A1/es unknown
- 2012-10-30 CO CO12195303A patent/CO6571878A2/es active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CO6571878A2 (es) | 2012-11-30 |
| MY156579A (en) | 2016-03-15 |
| WO2011135835A1 (en) | 2011-11-03 |
| MX2012012300A (es) | 2012-11-23 |
| AU2011246800B2 (en) | 2015-07-09 |
| RU2012150808A (ru) | 2014-06-10 |
| AR082090A1 (es) | 2012-11-14 |
| AU2011246800A1 (en) | 2012-11-01 |
| CN102858163A (zh) | 2013-01-02 |
| BR112012027385B1 (pt) | 2018-07-31 |
| PH12012502026A1 (en) | 2013-01-21 |
| EP2563137B1 (en) | 2019-06-05 |
| CA2797532C (en) | 2018-04-10 |
| KR101849794B1 (ko) | 2018-04-17 |
| KR20130066595A (ko) | 2013-06-20 |
| EP2563137A4 (en) | 2013-12-04 |
| CA2797532A1 (en) | 2011-11-03 |
| NZ603846A (en) | 2014-07-25 |
| CL2012002974A1 (es) | 2013-03-22 |
| EP2563137A1 (en) | 2013-03-06 |
| BR112012027385A2 (pt) | 2015-09-15 |
| US8710053B2 (en) | 2014-04-29 |
| US20130065891A1 (en) | 2013-03-14 |
| JP2011246453A (ja) | 2011-12-08 |
| UA108645C2 (uk) | 2015-05-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2558214C2 (ru) | Композиция для борьбы с болезнями растений и ее применение | |
| RU2569962C2 (ru) | Композиция для борьбы с заболеваниями растений и ее применение | |
| RU2579241C2 (ru) | Композиция для борьбы с болезнью растения и ее применение | |
| RU2552073C2 (ru) | Композиция и способ для борьбы с заболеваниями растений | |
| RU2558436C2 (ru) | Композиция для борьбы с заболеваниями растений и ее применение | |
| RU2564069C2 (ru) | Композиция и способ борьбы с грибковыми заболеваниями растений | |
| EP2563141B1 (en) | Pesticidal composition and its use | |
| KR101812360B1 (ko) | 카르복사미드 화합물과 클로로탈로닐을 함유하는 식물 진균 병해 방제 조성물 |