RU2557423C1 - Method of treating partial dacryostenosis - Google Patents
Method of treating partial dacryostenosis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2557423C1 RU2557423C1 RU2014125717/14A RU2014125717A RU2557423C1 RU 2557423 C1 RU2557423 C1 RU 2557423C1 RU 2014125717/14 A RU2014125717/14 A RU 2014125717/14A RU 2014125717 A RU2014125717 A RU 2014125717A RU 2557423 C1 RU2557423 C1 RU 2557423C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tube
- lumen
- sop
- gel
- silicone
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000002627 tracheal intubation Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 11
- 210000004083 nasolacrimal duct Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract description 4
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 230000010339 dilation Effects 0.000 abstract 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 40
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 20
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 7
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 7
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 4
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 4
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 4
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 4
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 2
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 2
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 2
- CATMPQFFVNKDEY-DGCLKSJQSA-N (2r)-2-amino-5-[[(1r)-1-carboxy-2-(1h-indol-3-yl)ethyl]amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@@H](NC(=O)CC[C@@H](N)C(O)=O)C(O)=O)=CNC2=C1 CATMPQFFVNKDEY-DGCLKSJQSA-N 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- 208000031816 Pathologic Dilatation Diseases 0.000 description 1
- 206010067171 Regurgitation Diseases 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000947 anti-immunosuppressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000011990 functional testing Methods 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 210000000492 nasalseptum Anatomy 0.000 description 1
- 229940100655 ophthalmic gel Drugs 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 108010025174 thymodepressin Proteins 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения частичного дакриостеноза.The invention relates to ophthalmology and is intended for the treatment of partial dacryostenosis.
В настоящее время операции, предназначенные для реканализации слезоотводящих путей (СОП), получили широкое распространение. В большинстве случаев производят интубацию просвета СОП при помощи силиконового стента различными способами.Currently, operations designed to recanalize the tear ducts (SOPs) are widespread. In most cases, the SOP lumen is intubated using a silicone stent in various ways.
Известно использование для интубации СОП системы для проведения силиконового стента (Milliner К. Ritleng intubation set: a new system for lacrimal pathway intubation. Ophthalmologica. - 2000. - Vol. 214. - No. 4. - P. 237-9). Авторам удалось добиться полного функционального эффекта. Однако недостатком этого способа является обтурация стентом всего просвета СОП и, соответственно, невозможность вводить в них лекарственные препараты, которые обеспечивали бы благоприятные условия для реэпителизации реканализированных СОП.It is known to use a system for holding a silicone stent for intubation of SOPs (Milliner K. Ritleng intubation set: a new system for lacrimal pathway intubation. Ophthalmologica. - 2000. - Vol. 214. - No. 4. - P. 237-9). The authors managed to achieve a full functional effect. However, the disadvantage of this method is the obstruction by the stent of the entire lumen of the SOP and, accordingly, the inability to introduce drugs into them that would provide favorable conditions for re-epithelization of the recanalized SOP.
Известен способ интубирования дакриостомы перфорированным силиконовым стентом после дакриоцисториностомии (патент RU 2268742, 27.01.2006) с возможностью введения в область дакриостомы лекарственного препарата тимодепрессин, что обеспечивает местную иммунодепрессию. Недостатком этого способа является быстрая эвакуация жидкого лекарственного вещества из области дакриостомы и, соответственно, невозможность продолжительного терапевтического эффекта. При этом способе возникает необходимость проводить относительно травматичную операцию (дакриоцисториностомию), сопряженную с резецированием части костной слезной ямки, а также мягких тканей латеральной стенки полости носа и медиальной стенки слезного мешка.A known method of intubating a dacryostomy with a perforated silicone stent after dacryocystorhinostomy (patent RU 2268742, 01/27/2006) with the possibility of introducing the drug thymodepressin into the dacryostomy region, which provides local immunosuppression. The disadvantage of this method is the rapid evacuation of a liquid drug from the dacryostomy area and, accordingly, the impossibility of a prolonged therapeutic effect. With this method, it becomes necessary to carry out a relatively traumatic operation (dacryocystorhinostomy), associated with resection of part of the bone lacrimal fossa, as well as soft tissues of the lateral wall of the nasal cavity and the medial wall of the lacrimal sac.
Ближайшим аналогом предлагаемого изобретения является способ того же назначения, заключающийся в том, что больному с дакриостенозом через одноразовую стерильную металлическую канюлю с тупым наконечником и изогнутую под углом 65-90° с помощью шприца вводят через слезную точку в слезный каналец глазной гель на основе фурацилина (1:5000) в объеме 3 мл. Манипуляцию проводят через день 8-10 раз (патент RU 2473335, 27.01.2013).The closest analogue of the present invention is a method of the same purpose, in which a patient with dacryostenosis through a disposable sterile metal cannula with a blunt tip and bent at an angle of 65-90 ° is injected using a syringe through the lacrimal opening into the lacrimal tubule of the eye gel based on furatsilina ( 1: 5000) in a volume of 3 ml. Manipulation is carried out every other day 8-10 times (patent RU 2473335, 01/27/2013).
Однако способ имеет недостатки. Так, вводимый гель эвакуируется из СОП на 80% в течение 24 часов после введения, таким образом эффект дилатации СОП и антисептический эффект, позволяющий создать благоприятные условия для реэпителизации, снижаются в течение непродолжительного периода времени. Это диктует необходимость часто канюлировать СОП для введения геля, что сопряжено с травмированием горизонтального их отдела. Кроме того, не достигается равномерного распределения геля в просвете СОП, а большая его часть накапливается в нижних отделах СОП. Введение глазного геля именно на основе фурацилина (1:5000) не всегда является оптимальным в каждом конкретном случае, в отдельных ситуациях введение других лекарственных гелей может создать более благоприятные условия для реэпителизации реканализированных СОП.However, the method has disadvantages. Thus, the introduced gel is evacuated from SOP by 80% within 24 hours after administration, thus the effect of dilution of the SOP and the antiseptic effect, which allows creating favorable conditions for re-epithelization, are reduced over a short period of time. This necessitates the often cannulation of SOPs for the introduction of the gel, which is associated with trauma to their horizontal section. In addition, the uniform distribution of the gel in the lumen of the SOP is not achieved, and most of it accumulates in the lower sections of the SOP. The administration of an ocular gel based on furatsilin (1: 5000) is not always optimal in each particular case; in some situations, the administration of other medicinal gels may create more favorable conditions for re-epithelialization of recanalized SOPs.
Задачей изобретения является дальнейшее усовершенствование способа лечения частичного дакриостеноза с помощью введения лечебного геля в СОП.The objective of the invention is to further improve the method of treatment of partial dacryostenosis by introducing a therapeutic gel in SOP.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является пролонгированная дилатация просвета СОП с возможностью одновременного дозированного введения лекарственного препарата вокруг силиконового каркаса на протяжении продолжительного периода времени с восстановлением проходимости слезоотводящих путей, предупреждением рецидивов стенозирования и снижением травматичности.The technical result of the invention is a prolonged dilatation of the lumen of the SOP with the possibility of simultaneous dosed administration of the drug around the silicone skeleton for an extended period of time with the restoration of patency of the tear ducts, the prevention of recurrence of stenosis and reduce trauma.
Технический результат достигается за счет использования каркаса, интубированного в просвет СОП, в виде перфорированной трубки, в которую вводят лекарственный препарат в форме геля, создающего благоприятные условия для реэпителизации реканализированных СОП, постоянно и медленно эвакуирующийся из трубки под естественным давлением в СОП.The technical result is achieved through the use of a framework intubated into the lumen of the SOP, in the form of a perforated tube, into which the drug is introduced in the form of a gel, which creates favorable conditions for re-epithelialization of the recanalized SOP, which is constantly and slowly evacuated from the tube under natural pressure in the SOP.
Предлагаемый способ позволяет устранить недостатки ближайшего аналога в виде кратковременного эффекта лекарственного препарата в просвете СОП, а также неравномерного распределения его в просвете СОП. Кроме того, предлагаемый способ менее травматичен, т.к. более длительная ретенция геля в просвете СОП позволяет избежать необходимости проводить канюлирование горизонтального отдела СОП каждые 2 дня, а механическое воздействие на горизонтальный отдел СОП производят лишь однажды при установке силиконового стента. Использование различных лечебных глазных гелей, а также их комбинаций позволяет достичь оптимальных условий в просвете СОП для их реэпителизации после реканализации. Вводимый глазной гель эвакуируется из просвета силиконовой перфорированной трубки под естественным давлением, равномерно заполняя объем СОП. Силиконовый стент играет роль каркаса, препятствующего смыканию стенок СОП, и эта его функция сохраняется даже в условиях полной эвакуации геля. Для введения используют лечебный глазной гель, в состав которого, в зависимости от целей лечения, вводят лекарственный препарат, обладающий антисептическими, антибактериальными, противовоспалительными или иммунодепрессантными свойствами для обеспечения благоприятных условий реэпителизации реканализированных СОП. Диаметр отверстий 23 G и их расположение в шахматном порядке на расстоянии 3-4 мм друг от друга обеспечивает равномерное распределение вводимого геля со всех сторон от имплантата, при этом не происходит ослабления прочности и эластичности силиконового каркаса. Дистальный конец трубки обтурируют, чтобы не допустить сквозного прохождения вводимого глазного геля в полость носа, но достигнуть попадания всего геля в просвет носослезного протока. Проксимальный конец трубки фиксируют в проекции полулунной складки для обеспечения неподвижности силиконового каркаса с целью минимизации травмирования им внутренней поверхности СОП.The proposed method allows to eliminate the disadvantages of the closest analogue in the form of a short-term effect of the drug in the lumen of the SOP, as well as its uneven distribution in the lumen of the SOP. In addition, the proposed method is less traumatic, because longer retention of the gel in the lumen of the SOP eliminates the need for cannulation of the horizontal SOP every 2 days, and mechanical action on the horizontal SOP is performed only once when installing the silicone stent. The use of various therapeutic eye gels, as well as their combinations, allows to achieve optimal conditions in the lumen of the SOP for re-epithelialization after recanalization. The injected eye gel is evacuated from the lumen of a silicone perforated tube under natural pressure, uniformly filling the volume of SOP. The silicone stent plays the role of a framework that prevents the walls of the SOP from closing, and this function is preserved even under conditions of complete evacuation of the gel. For administration, a therapeutic eye gel is used, which, depending on the goals of treatment, is administered a drug with antiseptic, antibacterial, anti-inflammatory or immunosuppressive properties to provide favorable conditions for re-epithelialization of recanalized SOPs. The diameter of the holes 23 G and their staggered position at a distance of 3-4 mm from each other ensures uniform distribution of the introduced gel from all sides of the implant, while the strength and elasticity of the silicone frame does not weaken. The distal end of the tube is sealed to prevent the through passage of the injected eye gel into the nasal cavity, but to reach the entire gel in the lumen of the nasolacrimal duct. The proximal end of the tube is fixed in the projection of the lunar fold to ensure the immobility of the silicone frame in order to minimize injury to it on the inner surface of the SOP.
Способ осуществляется следующим образом. СОП предварительно зондируют.В расширенный просвет СОП через один из слезных канальцев вводят стент, представляющий собой перфорированную силиконовую трубку. Перфорации диаметром 0,573 мм (23 G) предварительно наносят с интервалом 3-4 мм в шахматном порядке. Дистальный конец трубки обтурируют, проксимальный конец трубки фиксируют в проекции полулунной складки. В послеоперационном периоде в просвет трубки вводят глазной гель до ощущения пациентом характерного вкуса в ротовой полости. Введение повторяют на протяжении всего периода интубации (до 3-х месяцев) каждые 7 дней.The method is as follows. SOPs are pre-probed. A stent, which is a perforated silicone tube, is inserted into the expanded lumen of the SOP through one of the lacrimal tubules. Perforations with a diameter of 0.573 mm (23 G) are pre-applied at intervals of 3-4 mm in a checkerboard pattern. The distal end of the tube is sealed, the proximal end of the tube is fixed in the projection of the lunate fold. In the postoperative period, an eye gel is injected into the lumen of the tube until the patient feels a characteristic taste in the oral cavity. The introduction is repeated throughout the entire period of intubation (up to 3 months) every 7 days.
Нами было проведено лечение 10 пациентов (10 глаз) с дакриостенозом по описанному выше способу. Всем пациентам была проведена дакриорентгенография, по данным которой у них отмечалось сужение СОП на уровне шейки слезного мешка (5 случаев) и на уровне выхода в полость носа (5 случаев). Продолжительность слезотечения составляла 3-16 месяцев. После интубации СОП силиконовым перфорированным стентом по описанной методике всем пациентам каждые 7 дней осуществляли введение в просвет стента глазного геля на основе фурацилина (1:5000), офлоксацина, дексаметазона и индометацина, а также этих препаратов в комбинации. Период интубации составил от 60 до 90 суток. После экстубации пациенты жалоб на слезотечение не предъявляли, жалобы отсутствовали также при контрольном осмотре через 1, 2, 3 и 12 месяцев после экстубации. Проведенная после лечения дакриорентгенография подтвердила достоверное увеличение диаметра СОП в местах их стенозирования. Осложнений при проведении лечения по предложенному способу не отмечали.We have treated 10 patients (10 eyes) with dacryostenosis according to the method described above. All patients underwent dacryoradiography, according to which they had a narrowing of the SOP at the level of the neck of the lacrimal sac (5 cases) and at the level of exit into the nasal cavity (5 cases). The duration of lacrimation was 3-16 months. After SOP intubation with a silicone perforated stent according to the described procedure, all patients were injected every 7 days into the stent lumen with an eye gel based on furatsilin (1: 5000), ofloxacin, dexamethasone and indomethacin, as well as these drugs in combination. The intubation period ranged from 60 to 90 days. After extubation, patients did not show complaints of lacrimation, there were no complaints during follow-up examination 1, 2, 3, and 12 months after extubation. Dacryoradiography performed after treatment confirmed a significant increase in the diameter of SOPs at the sites of their stenosis. Complications during the treatment of the proposed method were not noted.
Пример 1. Больной X. (23 года) направлен на консультацию с диагнозом: слезотечение неясной этиологии. Предъявлял жалобы на слезотечение из правого глаза в помещении и на улице в течение 4-х месяцев. При промывании СОП физиологическим раствором жидкость частично проходит в носовую полость, отмечается регургитация жидкости из противоположного слезного канальца. Канальцевая проба с исчезновением красителя в норме (3 мин), носовая проба замедлена (23 мин). При дакриорентгенографии обнаружено сужение СОП на уровне устья носослезного протока. При риноскопии - искривление носовой перегородки вправо. Диагноз: дакриостеноз с сужением на уровне устья носослезного протока. Этому пациенту было проведено лечение по описанному выше способу. СОП предварительно зондировали. Перед интубацией силиконовый стент перфорировали с интервалом 3-4 мм, производя перфорации в шахматном порядке. Через нижний слезный каналец установили стент, дистальный конец трубки обтурировали муфтой. Проксимальный конец трубки фиксировали в проекции полулунной складки. В послеоперационном периоде в просвет трубки вводили гель глазной на основе фурацилина (1:5000) до ощущения пациентом характерного вкуса в ротовой полости. Введение повторяли на протяжении всего срока интубации каждые 7 дней.Example 1. Patient X. (23 years old) was sent for consultation with a diagnosis of lacrimation of unknown etiology. He complained of lacrimation from the right eye in the room and on the street for 4 months. When washing SOP with physiological solution, the fluid partially passes into the nasal cavity, fluid regurgitation from the opposite lacrimal tubule is noted. The tubular test with the disappearance of the dye is normal (3 min), the nasal test is slowed down (23 min). Dacryo-radiography revealed a narrowing of the SOP at the level of the mouth of the nasolacrimal duct. With rhinoscopy, the curvature of the nasal septum to the right. Diagnosis: dacryostenosis with narrowing at the level of the mouth of the nasolacrimal duct. This patient was treated according to the method described above. SOP previously probed. Before intubation, the silicone stent was perforated with an interval of 3-4 mm, producing perforations in a checkerboard pattern. A stent was placed through the lower lacrimal tubule, and the distal end of the tube was sealed with a sleeve. The proximal end of the tube was fixed in the projection of the lunar fold. In the postoperative period, an ophthalmic gel based on furatsilin (1: 5000) was injected into the lumen of the tube until the patient felt a characteristic taste in the oral cavity. The introduction was repeated throughout the intubation period every 7 days.
Экстубация СОП была проведена через 2 мес. После проведения полного курса лечения слезотечение в помещении отсутствовало, периодически возникало при сильном ветре. Таким образом, достигнут положительный эффект, стабильный при сроке наблюдения 3 мес.Extubation of SOPs was carried out after 2 months. After a full course of treatment, lacrimation was absent in the room, periodically occurred with a strong wind. Thus, a positive effect was achieved, stable at a follow-up period of 3 months.
Пример 2. Больной Ч. (64 года) обратился в клинику с жалобами на слезотечение в течение 14 мес. Была проведена дакриорентгенография, выявившая сужение СОП на уровне шейки слезного мешка с эктазией вышележащих отделов. Проведенные функциональные тесты не выявили значимых изменений слезной пленки. В предоперационном периоде был выполнен бактериальный посев с поверхности конъюнктивы с определением чувствительности к антибиотикам. По данным исследования обнаружена чувствительность микроорганизмов к офлоксацину. После лабораторного исследования было проведено лечение. В условиях операционной была проведена интубация СОП подготовленным стентом. В послеоперационном периоде в просвет стента каждые 7 дней вводили глазной гель на основе офлоксацина (в течение 14 дней), а затем - на основе фурацилина (1:5000) до экстубации. СОП экстубировали через 3 месяца, после чего больной слезотечения не отмечал.Example 2. Patient Ch. (64 years old) went to the clinic with complaints of lacrimation for 14 months. Dacryoradiography was performed, which revealed a narrowing of the SOP at the level of the neck of the lacrimal sac with ectasia of the overlying sections. Functional tests performed did not reveal significant changes in the tear film. In the preoperative period, bacterial inoculation was performed from the surface of the conjunctiva with the determination of sensitivity to antibiotics. According to the study, the sensitivity of microorganisms to ofloxacin was found. After a laboratory study, treatment was carried out. In the operating room, SOP was intubated with a prepared stent. In the postoperative period, an ocular gel based on ofloxacin was injected into the lumen of the stent every 7 days (within 14 days), and then on the basis of furatsilin (1: 5000) before extubation. SOP was extubated after 3 months, after which the patient did not notice lacrimation.
Таким образом, предложенный способ позволяет обеспечить длительную дилатацию СОП при дакриостенозе с заполнением просвета СОП лекарственным препаратом на основе геля, оказывающим дополнительное лечебное воздействие.Thus, the proposed method allows for long-term dilatation of SOPs with dacryostenosis with filling the lumen of SOPs with a gel-based drug that has an additional therapeutic effect.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014125717/14A RU2557423C1 (en) | 2014-06-25 | 2014-06-25 | Method of treating partial dacryostenosis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014125717/14A RU2557423C1 (en) | 2014-06-25 | 2014-06-25 | Method of treating partial dacryostenosis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2557423C1 true RU2557423C1 (en) | 2015-07-20 |
Family
ID=53611825
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014125717/14A RU2557423C1 (en) | 2014-06-25 | 2014-06-25 | Method of treating partial dacryostenosis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2557423C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2706381C1 (en) * | 2019-05-08 | 2019-11-18 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of silicone intubation of lachrymal passages |
| RU2760995C1 (en) * | 2021-04-30 | 2021-12-02 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт глазных болезней" | Method for probing the lachrymal passages with obstruction of the mouth of the nasolacrimal duct |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1650824A (en) * | 2005-02-02 | 2005-08-10 | 周星 | Spiral spring type artificial tear duct |
| RU2459646C2 (en) * | 2007-01-31 | 2012-08-27 | Алькон Рисерч, Лтд. | Lachrymal opening inserts and method for therapeutic agent delivery |
| RU2473335C1 (en) * | 2012-02-22 | 2013-01-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт глазных болезней" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИГБ" РАМН) | Method of conservative treatment of dacryostenosis |
-
2014
- 2014-06-25 RU RU2014125717/14A patent/RU2557423C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1650824A (en) * | 2005-02-02 | 2005-08-10 | 周星 | Spiral spring type artificial tear duct |
| RU2459646C2 (en) * | 2007-01-31 | 2012-08-27 | Алькон Рисерч, Лтд. | Lachrymal opening inserts and method for therapeutic agent delivery |
| RU2473335C1 (en) * | 2012-02-22 | 2013-01-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт глазных болезней" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИГБ" РАМН) | Method of conservative treatment of dacryostenosis |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Руководство по глазной хирургии, Под ред.М.Л.Краснова, В.С.Беляева. - М.: Медицина, 1988, с. 20 - 25. MULLNER К. Ritleng intubation set: a new system for lacrimal pathway intubation. Ophthalmologica. - 2000. - Vol. 214. - No. 4. - P. 237-9, реферат * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2706381C1 (en) * | 2019-05-08 | 2019-11-18 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of silicone intubation of lachrymal passages |
| RU2760995C1 (en) * | 2021-04-30 | 2021-12-02 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт глазных болезней" | Method for probing the lachrymal passages with obstruction of the mouth of the nasolacrimal duct |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2559017C2 (en) | System for target tissue treatment in eustachean tube | |
| Jonas et al. | Infectious and noninfectious endophthalmitis after intravitreal high-dosage triamcinolone acetonide | |
| NO20084275L (en) | Drug delivery methods, structures and compositions for nasolacrimal system | |
| JP2017503852A (en) | Materials and methods for controlling infection | |
| MXPA05008675A (en) | Methods and devices for draining fluids and lowering intraocular pressure. | |
| US20070048338A1 (en) | Compositions and methods for surface treatment in medical and surgical procedures | |
| JP2021513450A (en) | Ear catheter | |
| Mukhtar et al. | Efficacy of external dacryocystorhinostomy (DCR) with and without mitomycin-C in chronic dacryocystitis | |
| Celenk et al. | Pediatric endonasal endoscopic dacryocystorhinostomy | |
| RU2557423C1 (en) | Method of treating partial dacryostenosis | |
| Mombaerts et al. | Modified Jones’ lacrimal bypass surgery with an angled extended Jones’ tube | |
| JP2021527697A (en) | How to administer intravenous meloxicam at a bolus dose | |
| WO2016080158A1 (en) | Biological film preparation for promoting wound healing and coating and protecting biological organs | |
| RU2724285C1 (en) | Method for determining endoscopic dacryocystorhinostomy | |
| RU2610557C1 (en) | Method for prevention of excessive scarring of dacryostoma after dacryocystorhinostomy | |
| Ceylan et al. | Comparison of two endoscopically assisted procedures in primary surgical treatment of congenital nasolacrimal duct obstruction in children older than 3 years: balloon dilatation and bicanalicular silicone tube intubation | |
| RU2394536C2 (en) | Method of performing anti-glaucomatous operation by means of ahmed valve drainage | |
| RU2402287C1 (en) | Method of treating epiphora | |
| RU2421165C1 (en) | Method of preventing stenosis of frontonasal fistula in surgical treatment of chronic frontitis | |
| RU2632781C1 (en) | Device for forming cartilage transplant | |
| RU2813598C1 (en) | Method of restoring passability of lacrimary tracts | |
| RU139441U1 (en) | BINARY STENT FOR THE FORMATION OF THE JUSTON WITH EXTERNAL DACRIOCISTORINOSTOMY | |
| RU2840706C1 (en) | Method for restoring patency of structures of vertical lacrimal passages | |
| Jinapriya et al. | Anaesthetic plus dilating gel improves pupil dilation for cataract surgery | |
| RU2616182C1 (en) | Method for prevention of nasolacrimal ways impaired patency after removal nasal cavity and sinuses tumours |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160626 |