[go: up one dir, main page]

RU2522605C2 - Фотокатализатор, способ его приготовления и способ получения водорода - Google Patents

Фотокатализатор, способ его приготовления и способ получения водорода Download PDF

Info

Publication number
RU2522605C2
RU2522605C2 RU2012147787/05A RU2012147787A RU2522605C2 RU 2522605 C2 RU2522605 C2 RU 2522605C2 RU 2012147787/05 A RU2012147787/05 A RU 2012147787/05A RU 2012147787 A RU2012147787 A RU 2012147787A RU 2522605 C2 RU2522605 C2 RU 2522605C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
photocatalyst
cadmium
zno
zinc
Prior art date
Application number
RU2012147787/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012147787A (ru
Inventor
Екатерина Александровна Козлова
Татьяна Павловна Любина
Валентин Николаевич Пармон
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук
Priority to RU2012147787/05A priority Critical patent/RU2522605C2/ru
Publication of RU2012147787A publication Critical patent/RU2012147787A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2522605C2 publication Critical patent/RU2522605C2/ru

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/36Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области химии. Фотокатализатор для получения водорода из водного раствора глицерина под действием видимого излучения состава: Pt/Cd1-xZnxS/ZnO/Zn(OH)2, где: x=0,5-0,9, массовая доля платины составляет 0,1-1%, готовят из смеси растворов солей кадмия и цинка, гидроксиды которых осаждают путем добавления гидроксида натрия. Затем проводят сульфидирование гидроксидов сульфидом натрия. Полученный осадок сушат при температуре 60-150°C, пропитывают раствором H2PtCl6 в соляной кислоте и восстанавливают раствором NaBH4. Изобретение позволяет повысить фотокаталитическую активность катализатора. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 5 пр., 1 табл.

Description

Изобретение относится к способам получения катализатора на основе твердых растворов сульфидов кадмия и цинка с высокой дисперсностью, применяемого преимущественно в качестве фотокатализатора для процессов фотокаталитического выделения водорода из водных растворов органических веществ под действием видимого излучения.
Сульфид кадмия является первым фотокатализатором, который стали применять для получения водорода путем облучения его водных растворов видимым светом, используя сульфид-ионы в качестве донора электронов [Груздков Ю.А., Савинов Е.Н., Пармон В.Н. // Химия высоких энергий. 1986. Т.20. №5. С.445.]. Сульфид кадмия характеризуется наличием запрещенной зоны шириной 2.4 эВ, положения валентных зон и зон проводимости пригодны для фотокаталитического разложения воды [Zhu J., Zäch M. // Curr.Opin. Colloid. In. 2009. V.14. №4. P.260]. Однако сульфид-ион легко окисляется фотогенерированными дырками в сульфат с выходом в раствор ионов Cd2+.
Одним из способов повышения фотокаталитической активности сульфида кадмия является создание композитных материалов на основе CdS и более широкозонных проводников, например ZnS. ZnS и CdS имеют схожую кристаллическую структуру, поэтому они довольно легко образуют твердые растворы Cd1-xZnxS. Кроме того, использование таких систем выгодно с практической точки зрения, так как их получают из достаточно дешевых предшественников. Ширину запрещенной зоны легко варьировать изменяя мольное соотношение компонентов [Chen J., Lin Sh., Yan G., Yang L., Chen X. // Catal. Commun. 2008. V.9. №1. P.65]. Ранее было показано, что эффективное выделение водорода на сульфидных фотокатализаторах Cd1-xZnxS возможно без добавления благородных металлов [Zhang W., Xu R. // Int. J.Hydrogen Energy. 2009. V.34. №20. P.8495], что позволяет еще более снизить стоимость материалов. Основным недостатком предложенных выше фотокатализаторов является высокая эффективность в реакции фотокаталитического выделения водорода под действием видимого излучения лишь в присутствии серасодержащих доноров электронов - сульфидов калия или натрия или сероводорода.
Использование в качестве доноров электронов органических веществ более выгодно с практической точки зрения: большинство загрязнителей воды - органические вещества, таким образом можно достигнуть одновременной очистки воды и выделения водорода. Кроме того, многие органические вещества являются элементами биомассы (одноатомные и многоатомные спирты, глюкоза), следовательно, дешевы и легко доступны. Однако фотокатализаторное выделение водорода из водных растворов органических веществ под видимым светом описано лишь в нескольких статьях [Huan Xin Sang, Xi Tao Wang, Can Can Fan, Fen Wang // Int. J.Hydrogen Energy - 2012. - V.37. - P.1348, Li Zh., Liu J., Wang D., Gao Y., Shen J. // Int. J.Hydrogen Energy - 2012. - V.37. - P.6431]. Было показано, что для эффективного выделения водорода необходимо синтезировать многофазные полупроводниковые катализаторы: ZnS/ZnO [Huan Xin Sang, Xi Tao Wang, Can Can Fan, Fen Wang // Int. J.Hydrogen Energy - 2012. - V.37. - P.1348], Cd1-xZnS/SiO2 [Fan C., Wang X., Sang H., Wang F. // International Journal of Photoenergy - 2012. Article ID 492746].
Известен способ получения многофазных композитных фотокатализаторов, предложенный [Yuexiang Li, Gangfeng Ma, Shaoqin Peng, Gongxuan Lu, Shuben Li, Applied Catalysis A: General 363 (2009) 180-187] для получения ZnS/ZnO/Zn(OH)2, состоящий в том, что сначала проводится осаждение сульфида и гидроксида цинка из водного раствора нитрата цинка путем добавления смеси гидроксида и сульфида натрия, а затем прокаливание выпавшего осадка при температурах от 300 до 600°С. Существенным недостатком данного способа является прокаливание при довольно высоких температурах, за счет чего падает удельная поверхность образцов и растет размер кристаллитов.
Наиболее близкими к данному изобретению являются фотокатализаторы состава Cd1-xZnxS с добавками сульфидов Me, где: Me - Мо, V, Al, Cs, Ti, Mn, Fe, Pd, Pt, P, Cu, Ag, Ir, Sb, Pb, Ga и нанесенными благородными металлами, такими как Pt, Ru, Ir, Co, Rh, Cu, Pd, Ni и нанесенными оксидами этих металлов [RU 2199390, B01J 27/04, С01В 3/06, 27.02.2001; RU 2238145, B01J 27/04, C01B 3/06, 20.06.2003; RU 2175888, B01J 27/04, C01B 3/06, 20.11.2001; CA 2332544, B01J 23/06, 22.02.2000]. Получение фотокатализаторов в приведенных выше случаях происходит путем осаждения сульфидов из смеси растворов солей цинка, кадмия и Me, где: Me - Мо, V, Al, Cs, Ti, Mn, Fe, Pd, Pt, P, Cu, Ag, Ir, Sb, Pb, Ga водным раствором сульфида натрия или газообразным H2S с дальнейшей сушкой и нанесением благородных металлов.
Недостатком является невысокая активность катализатора.
Изобретение решает задачу повышения активности катализатора.
Задача решается получением многофазных образцов состава Pt/Cd1-xZnxS/ZnO/Zn(OH)2 с высокой удельной поверхностью.
Задача решается следующим образом:
C d C l 2 + 2 N a O H = C d ( O H ) 2 + 2 N a C l ,                                               (1)
Figure 00000001
Z n C l 2 + 2 N a O H = Z n ( O H ) 2 + 2 N a C l ,                                                (2)
Figure 00000002
( 1 x ) C d ( O H ) 2 + x Z n ( O H ) 2 + N a 2 S = C d 1 x Z n x S + 2 N a O H              (3)
Figure 00000003
Согласно схеме на стадиях (1) и (2) получается смесь гидроксидов кадмия и цинка. Затем, при добавлении на стадии (3) эквимолярного количества или избытка сульфида кадмия образуется твердый раствор сульфидов кадмия и цинка состава Cd1-xZnxS. Если же добавить недостаток сульфида натрия, то образуются соединения типа Cd1-xZnxS/ZnO/CdO/Zn(OH)2/Cd(OH)2. В зависимости от х некоторые фазы могут отсутствовать: известно, что произведение растворимости сульфида кадмия составляет 1.6·10-28, а сульфида цинка 2.5·10-22, таким образом, при добавлении недостатка сульфида натрия в первую очередь реагирует гидроксид кадмия, а после - гидроксид цинка. При х более 0.5 и при добавлении сульфида натрия в количестве более 50% от эквимолярного фазы оксида и гидроксида кадмия будут отсутствовать. В данном изобретении х варьируется от 0.5 до 0.9. Гидроксид цинка переходит в оксид цинка при нагревании (60-150°С). Нанесение платины производится стандартным методом мягкого химического восстановления, описанным ранее [Е.А.Kozlova, A.V.Vorontsov. Influence of mesoporous and platinum-modified titanium dioxide preparation methods on photocatalytic activity in liquid and gas phase, Applied Catalysis B: Environmental, 2007, v.77, p.35-45]; массовая доля платины составляет 0,1-1%.
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.
Примеры 1-2 (сравнительные).
Пример 1.
Готовят растворы ZnCl2 и CdCl2 с концентрацией 0,1 моль/л. Помещают в коническую колбу объемом 500 мл 10 мл раствора CdCl2 и 90 мл раствора ZnCl2, перемешивают в течение 5 мин. Затем добавляют в колбу 100 мл раствора NaOH с концентрацией 0,1 моль/л, выпадает белый осадок гидроксидов цинка и кадмия, суспензию перемешивают в течение 10 мин. Далее медленно добавляют 100 мл раствора Na2S с концентрацией 0,1 моль/л.
Образовавшийся осадок сушат при температуре 100°C на воздухе. Дополнительно наносят платину (1% по массе) путем пропитки осадков раствором H2PtCl6 в соляной кислоте с дальнейшим восстановлением раствором NaBH4 с концентрацией 0,1 моль/л.
Получают катализатор состава 1% Pt/Cd0.1Zn0.9S.
Пример 2.
Аналогичен примеру 1, кроме того, что осадок сушат на воздухе при 25°C, вместо хлоридов кадмия и цинка используют их нитраты. Наносят 0.1 мас.% Pt по массе методом, описанным в примере 1.
Получают катализатор состава 0.1% Pt/Cd0.1Zn0.9S.
Примеры 3-5 иллюстрируют предлагаемое техническое решение.
Пример 3.
Готовят растворы ZnCl2 и CdCl2 с концентрацией 0,1 моль/л. Помещают в коническую колбу объемом 500 мл 10 мл раствора CdCl2 и 90 мл раствора ZnCl2, перемешивают в течение 5 мин. Затем добавляют в колбу 100 мл раствора NaOH с концентрацией 0,1 моль/л, выпадает белый осадок гидроксидов цинка и кадмия. суспензию перемешивают в течение 10 мин. Далее медленно добавляют 50 мл (недостаток) раствора Na2S с концентрацией 0,1 моль/л.
Образовавшийся осадок сушат при температуре 100°C на воздухе. Дополнительно наносят платину (1% по массе) путем пропитки осадков раствором H2PtCl6 в соляной кислоте с дальнейшим восстановлением раствором NaBH4 с концентрацией 0,1 моль/л.
Получают катализатор состава 1% Pt/Cd0.2Zn0.8S/ZnO/Zn(OH)2. Данный фазовый состав обусловлен тем, что добавляют недостаток Na2S, соответственно, часть гидроксидов остается непрореагировавшей. Известно, что произведение растворимости сульфида кадмия составляет 1.6·10-28, а сульфида цинка 2.5·10-22, таким образом, при добавлении недостатка сульфида натрия в первую очередь реагирует гидроксид кадмия, а после - гидроксид цинка. При сушке на воздухе оксид цинка частично переходит в гидроксид цинка.
Пример 4.
Аналогичен примеру 1, кроме того, что объем раствора Na2S с концентрацией 0.1 моль/л составляет 30 мл.
Получают катализатор состава 1% Pt/Cd0.3Zn0.7S/ZnO/Zn(OH)2.
Пример 5.
Аналогичен примеру 3, кроме того, что осадок сушат на воздухе при 25°C, вместо хлоридов кадмия и цинка используются их нитраты. Наносят 0.1 мас.% Pt по массе методом, описанным в примере 1.
Получают катализатор состава 0.1% Pt/Cd0.3Zn0.7S/ZnO/Zn(OH)2.
Примеры показывают, что уменьшение количества сульфида натрия при синтезе позволяет получить другой класс фотокатализаторов - многофазные образцы состава Pt/Cd1-xZnxS/ZnO/Zn(OH)2 вместо Pt/Cd1-xZnxS.
Физико-химические и каталитические свойства образцов (Примеры 1-2 (сравнительные), 3, 4, 5) приведены в таблице, кинетические зависимости фотокаталитического выделения водорода из водных растворов глицерина под действием видимого излучения (длина волны больше 420 нм) с образцами из примеров 1 (сравнительный), 3 и 4 представлены на Фиг. (Кинетические зависимости фотокаталитического выделения водорода в суспензии с синтезированными фотокатализаторами; A - пример 1 (сравнительный), B - пример 3, C - пример 4).
Таблица
Каталитические и физико-химические свойства синтезированных образцов
Пример Фазовый состав Sуд, м2 Vпор, см3 w0(H2), мкмоль/мин
1 (сравнительный) 1% Pt/Cd0.1Zn0.9S 228 0.24 0.13
2 (сравнительный) 0.1% Pt/Cd0.1Zn0.9S 232 0.25 0.08
3 1% Pt/Cd0.2Zn0.8S/ZnO/Zn(OH)2 50 0.18 0.27
4 1% Pt/Cd0.3Zn0.7 S/ZnO/Zn(OH)2 44 0.21 0.23
5 0.1% Pt/Cd0.2Zn0.8S/ZnO/Zn(OH)2 143 0.27 0.20
Таким образом, можно заключить, что использование многофазных катализаторов состава Pt/Cd1-xZnxS/ZnO/Zn(OH)2 позволяет увеличить фотокаталитическую активность под действием видимого излучения по сравнению с использованием однофазных твердых растворов Pt/Cd1-xZnxS (прототипа). В случае нанесения 1% платины по массе скорость возрастает в 2.1 раза, в случае нанесения 0.1% платины - в 2.5 раза.

Claims (3)

1. Фотокатализатор для процесса получения водорода из водного раствора глицерина под действием видимого излучения, содержащий в качестве активного компонента твердый раствор сульфидов кадмия и цинка с нанесенным благородным металлом, который дополнительно содержит фазы оксида и гидроксида цинка и имеет следующий состав: Pt/Cd1-xZnxS/ZnO/Zn(OH)2, где: x=0,5-0,9, массовая доля платины составляет 0,1-1%.
2. Способ приготовления фотокатализатора для процесса получения водорода из водного раствора глицерина под действием видимого излучения, заключающийся в приготовлении смеси растворов солей кадмия и цинка, осаждении гидроксидов данных металлов путем добавления гидроксида натрия и последующим сульфидированием гидроксидов сульфидом натрия, сушкой осадков при температуре 60-150°C и пропиткой осадков раствором H2PtCl6 в соляной кислоте с дальнейшим восстановлением раствором NaBH4, в результате получают фотокатализатор, который имеет следующий состав: Pt/Cd1-xZnxS/ZnO/Zn(OH)2, где: x=0,5-0,9, массовая доля платины составляет 0,1-1%.
3. Способ получения водорода из водного раствора глицерина под действием видимого излучения, который осуществляют в присутствии фотокатализатора по п.1 или приготовленного по п.2.
RU2012147787/05A 2012-11-09 2012-11-09 Фотокатализатор, способ его приготовления и способ получения водорода RU2522605C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012147787/05A RU2522605C2 (ru) 2012-11-09 2012-11-09 Фотокатализатор, способ его приготовления и способ получения водорода

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012147787/05A RU2522605C2 (ru) 2012-11-09 2012-11-09 Фотокатализатор, способ его приготовления и способ получения водорода

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012147787A RU2012147787A (ru) 2014-05-20
RU2522605C2 true RU2522605C2 (ru) 2014-07-20

Family

ID=50695458

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012147787/05A RU2522605C2 (ru) 2012-11-09 2012-11-09 Фотокатализатор, способ его приготовления и способ получения водорода

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2522605C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2603190C1 (ru) * 2015-11-05 2016-11-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук Катализатор, способ его приготовления и способ фотокаталитического получения водорода
RU2757277C1 (ru) * 2021-04-16 2021-10-12 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр «Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук» (Институт катализа СО РАН, ИК СО РАН) Катализатор для фотокаталитического получения водорода, способ его приготовления и способ фотокаталитического получения водорода

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111111713A (zh) * 2019-12-19 2020-05-08 西安交通大学 一种表面磷掺杂的硫锌镉纳米孪晶的制备方法
CN112007658B (zh) * 2020-08-07 2023-02-03 西安工程大学 一种硫化镉锌-钛酸纳米管复合光触媒制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1550827A1 (ru) * 1988-06-20 1994-02-15 Институт Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского Фотокаталитическая композиция для получения водорода
CA2332544A1 (en) * 2000-02-22 2001-08-22 Korea Research Institute Of Chemical Technology Cdznms photocatalyst including cations for water decomposition and preparation thereof and method for producing hydrogen by use of the same
RU2175887C2 (ru) * 1998-09-09 2001-11-20 Кореа Рисерч Инститьют Оф Кемикэл Технолоджи НОВЫЙ ZnS-ФОТОКАТАЛИЗАТОР, ЕГО ПОЛУЧЕНИЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА С ЕГО ПРИМЕНЕНИЕМ
RU2175888C2 (ru) * 1998-09-09 2001-11-20 Кореа Рисерч Инститьют Оф Кемикэл Технолоджи Cds-фотокатализатор для получения водорода, его приготовление и способ получения водорода с его применением
RU2238145C2 (ru) * 1999-06-18 2004-10-20 Чунггу Ко., Лтд. Способ приготовления cds-фотокатализатора для получения водорода и способ получения водорода с его применением
CN101157044A (zh) * 2007-10-16 2008-04-09 西安交通大学 Ni掺杂Cd0.1Zn0.9S微米球光催化剂及制备方法
JP2010046604A (ja) * 2008-08-21 2010-03-04 Utsunomiya Univ 光触媒、水素製造方法、及び有機物分解方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1550827A1 (ru) * 1988-06-20 1994-02-15 Институт Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского Фотокаталитическая композиция для получения водорода
RU2175887C2 (ru) * 1998-09-09 2001-11-20 Кореа Рисерч Инститьют Оф Кемикэл Технолоджи НОВЫЙ ZnS-ФОТОКАТАЛИЗАТОР, ЕГО ПОЛУЧЕНИЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА С ЕГО ПРИМЕНЕНИЕМ
RU2175888C2 (ru) * 1998-09-09 2001-11-20 Кореа Рисерч Инститьют Оф Кемикэл Технолоджи Cds-фотокатализатор для получения водорода, его приготовление и способ получения водорода с его применением
RU2238145C2 (ru) * 1999-06-18 2004-10-20 Чунггу Ко., Лтд. Способ приготовления cds-фотокатализатора для получения водорода и способ получения водорода с его применением
CA2332544A1 (en) * 2000-02-22 2001-08-22 Korea Research Institute Of Chemical Technology Cdznms photocatalyst including cations for water decomposition and preparation thereof and method for producing hydrogen by use of the same
RU2199390C2 (ru) * 2000-02-22 2003-02-27 Кореа Рисерч Инститьют Оф Кемикэл Технолоджи Включающий катионы cdznms фотокатализатор для разложения воды, его приготовление и способ получения водорода с его применением
CN101157044A (zh) * 2007-10-16 2008-04-09 西安交通大学 Ni掺杂Cd0.1Zn0.9S微米球光催化剂及制备方法
JP2010046604A (ja) * 2008-08-21 2010-03-04 Utsunomiya Univ 光触媒、水素製造方法、及び有機物分解方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2603190C1 (ru) * 2015-11-05 2016-11-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук Катализатор, способ его приготовления и способ фотокаталитического получения водорода
RU2757277C1 (ru) * 2021-04-16 2021-10-12 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр «Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук» (Институт катализа СО РАН, ИК СО РАН) Катализатор для фотокаталитического получения водорода, способ его приготовления и способ фотокаталитического получения водорода

Also Published As

Publication number Publication date
RU2012147787A (ru) 2014-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102100522B1 (ko) 수소의 제조를 위한 금속성 황화물에 기반한 복합 광촉매
Cao et al. Photofixation of atmospheric nitrogen to ammonia with a novel ternary metal sulfide catalyst under visible light
Lyubina et al. Photocatalytic hydrogen evolution from aqueous solutions of glycerol under visible light irradiation
JP6370371B2 (ja) 二酸化炭素の光触媒還元のための共触媒組成物を有するnatao3:la2o3触媒
Pan et al. Photocatalytic oxidation of methane over SrCO 3 decorated SrTiO 3 nanocatalysts via a synergistic effect
US20130239469A1 (en) Photochemical Processes and Compositions for Methane Reforming Using Transition Metal Chalcogenide Photocatalysts
JPWO2015146830A1 (ja) 光触媒およびその製造方法
US20170072391A1 (en) Photocatalytic hydrogen production from water over mixed phase titanium dioxide nanoparticles
RU2522605C2 (ru) Фотокатализатор, способ его приготовления и способ получения водорода
Murcia-López et al. Photocatalytic reduction of CO 2 over platinised Bi 2 WO 6-based materials
CN101940933A (zh) CdS量子点敏化Zn1-xCdxS光解水制氢可见光光催化剂制备方法
KR20160070748A (ko) 효율적인 수소 방출을 위한 테더링된 전이 금속 촉진된 광촉매 시스템
RU2757277C1 (ru) Катализатор для фотокаталитического получения водорода, способ его приготовления и способ фотокаталитического получения водорода
JP3845720B2 (ja) ニオブ酸カリウム光触媒およびその製造方法
JP2020157283A (ja) 光触媒の製造方法
Yang et al. Nitrogen and sulfur co-doped CeO 2 nanorods for efficient photocatalytic VOCs degradation
CN110252359B (zh) 一种含硫化镉异质结光解水产氢催化剂的制备方法
CN110711579B (zh) 一种分解臭氧的银锰催化剂、其制备方法及用途
Karakas et al. Room Temperature Photocatalytic Oxidation of Carbon Monoxide Over Pd/TiO 2–SiO 2 Catalysts
RU2603190C1 (ru) Катализатор, способ его приготовления и способ фотокаталитического получения водорода
WO2014025274A1 (en) Multicomponent oxide catalyst for low-temperature oxidation of methane and the method for preparation thereof
JP4150712B2 (ja) 可視光−活性化光触媒およびその製法
CN107961785B (zh) 一种高活性铬酸铋纳米光催化剂的制备方法及其应用
JP2012106153A (ja) 光触媒体及びその製造方法
Kale et al. Synthesis of a novel photocatalyst, ZnBiVO4, for the photodecomposition of H2S