RU2517052C1 - Method for inert gas plasma coagulation using krypton spray - Google Patents
Method for inert gas plasma coagulation using krypton spray Download PDFInfo
- Publication number
- RU2517052C1 RU2517052C1 RU2013102564/14A RU2013102564A RU2517052C1 RU 2517052 C1 RU2517052 C1 RU 2517052C1 RU 2013102564/14 A RU2013102564/14 A RU 2013102564/14A RU 2013102564 A RU2013102564 A RU 2013102564A RU 2517052 C1 RU2517052 C1 RU 2517052C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- krypton
- inert gas
- coagulation
- tissue
- plasma
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 229910052743 krypton Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 19
- DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N krypton atom Chemical compound [Kr] DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 19
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000007921 spray Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 4
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 abstract description 4
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 abstract description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 abstract description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 26
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 7
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 6
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 5
- 238000002679 ablation Methods 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 3
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 3
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 3
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 3
- 238000002674 endoscopic surgery Methods 0.000 description 3
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 2
- 206010008635 Cholestasis Diseases 0.000 description 1
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000031816 Pathologic Dilatation Diseases 0.000 description 1
- 101100121891 Pisum sativum SBEI gene Proteins 0.000 description 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 1
- 230000007870 cholestasis Effects 0.000 description 1
- 231100000359 cholestasis Toxicity 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 238000002692 epidural anesthesia Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 210000000224 granular leucocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002989 hepatic vein Anatomy 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000036732 histological change Effects 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000002350 laparotomy Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000011206 morphological examination Methods 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- 210000004738 parenchymal cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 238000007468 re-laparotomy Methods 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Surgical Instruments (AREA)
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретениеFIELD OF THE INVENTION
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, эндоскопической хирургии, акушерству и гинекологии, дерматокосметологии, оториноларингологии. Изобретение может быть использовано для достижения надежного гемостаза при щадящей коагуляции глубжележащих тканей, а также для поверхностной деструкции патологических структур коагулируемых тканей как полых, так и паренхиматозных органов.The invention relates to medicine, in particular to surgery, endoscopic surgery, obstetrics and gynecology, dermatocosmetology, otorhinolaryngology. The invention can be used to achieve reliable hemostasis with gentle coagulation of deep tissue, as well as for the surface destruction of pathological structures of coagulated tissues of both hollow and parenchymal organs.
Известен способ фульгурации [1], который ограниченно используется в хирургии, дерматокосметологии. Способ состоит в бесконтактном монополярном воздействии энергии высокочастотного тока на ткань. Во время фульгурации электрод не касается ткани, между тканью и электродом образуется электрическая дуга, длина которой варьирует от 1 до 10 мм в зависимости от подаваемого напряжения. Последовательное возникновение таких разрядов позволяет достичь поверхностной деструкции патологических структур на определенной площади.A known method of fulguration [1], which is limitedly used in surgery, dermatocosmetology. The method consists in the contactless monopolar effect of high-frequency current energy on the tissue. During fulguration, the electrode does not touch the tissue, an electric arc forms between the tissue and the electrode, the length of which varies from 1 to 10 mm, depending on the applied voltage. The consecutive occurrence of such discharges allows achieving surface destruction of pathological structures in a certain area.
К недостаткам данного способа следует отнести:The disadvantages of this method include:
1) ограниченное применение на полых органах из-за неоднородности струпа в ходе неравномерной коагуляции, которая может вызывать аррозивные кровотечения;1) limited use on the hollow organs due to the scab heterogeneity during uneven coagulation, which can cause arrosive bleeding;
2) ограничение применения в эндоскопической хирургии ввиду хаотичного распространения разрядов, которое зависит от ориентации инструмента относительно коагулируемой ткани;2) the restriction of use in endoscopic surgery due to the random distribution of discharges, which depends on the orientation of the instrument relative to the coagulated tissue;
3) фульгурация сопровождается образованием дыма и запахов.3) fulguration is accompanied by the formation of smoke and odors.
Также известен способ аргоноплазменной коагуляции (аблации) (АПК) [2]. Выбранный в качестве прототипа способ АПК - это метод монополярной высокочастотной хирургии, при котором энергия электромагнитного поля высокой частоты передается на ткань бесконтактным способом с помощью ионизированного газа - аргона. Электрохирургический блок генерирует высокочастотное электромагнитное поле между двумя полюсами - одним из которых является активный электрод, который находится в руке хирурга, а другим - пассивный электрод (пластина, которая накладывается на тело пациента). При обдуве активного электрода инертным газом - аргоном, происходит ионизация газа с образованием факела аргоновой плазмы. Посредством этого факела энергия высокочастотного электромагнитного поля бесконтактно передается на подлежащий участок ткани.Also known is a method of argon plasma coagulation (ablation) (APC) [2]. The APC method selected as a prototype is a method of monopolar high-frequency surgery, in which the energy of an electromagnetic field of a high frequency is transferred to the tissue in a non-contact way using ionized gas - argon. The electrosurgical unit generates a high-frequency electromagnetic field between the two poles - one of which is an active electrode, which is in the surgeon's hand, and the other is a passive electrode (a plate that is applied to the patient’s body). When the active electrode is blown with an inert gas - argon, gas ionizes with the formation of an argon plasma torch. Through this torch, the energy of the high-frequency electromagnetic field is contactlessly transmitted to the underlying tissue site.
Под воздействием плазмы происходят локальный нагрев и коагуляция (аблация) ткани. При формировании слоя коагулянта электрическое сопротивление ткани возрастает и дальнейшее проникновение процесса вглубь автоматически прекращается, факел смещается на нескоагулированные (имеющие более низкое электрическое сопротивление) участки ткани. Образуется равномерный поверхностный слой коагулянта. Этот процесс происходит до тех пор, пока не будет достигнута равномерная аблация всей зоны воздействия. Глубина аблации не превышает 3 мм и зависит от установленной мощности и длительности воздействия.Under the influence of plasma, local heating and coagulation (ablation) of tissue occur. When a coagulant layer is formed, the electrical resistance of the tissue increases and further penetration of the process into the depths automatically stops, the torch shifts to non-coagulated (having lower electrical resistance) tissue sections. A uniform surface layer of coagulant is formed. This process occurs until uniform ablation of the entire exposure zone is achieved. Depth of ablation does not exceed 3 mm and depends on the installed capacity and duration of exposure.
АПК находит широкое применение как в «открытой», так и в эндо-, лапаро-, торакоскопической хирургии, а также в оперативном акушерстве и позволяет достичь гемостаза обширных кровоточащих поверхностей паренхиматозных и полых органов. Кроме того, способ-прототип используется в эндоскопической хирургии, гинекологии, дерматокосметологии, оториноларингологии, урологии и онкологии для обработки поверхностно поврежденных заболеванием тканей кожи, ротовой и носовой полостей, органов желудочно-кишечного и урогенитального тракта и приводит к замещению их здоровыми тканями.AIC is widely used both in "open" and in endo-, laparo-, thoracoscopic surgery, as well as in surgical obstetrics and allows to achieve hemostasis of extensive bleeding surfaces of parenchymal and hollow organs. In addition, the prototype method is used in endoscopic surgery, gynecology, dermatocosmetology, otorhinolaryngology, urology and oncology for the treatment of surface tissues of the skin, oral and nasal cavities, organs of the gastrointestinal and urogenital tract and leads to their replacement with healthy tissues.
К недостаткам прототипа следует отнести:The disadvantages of the prototype include:
1) более глубокое термическое поражение коагулируемой ткани;1) a deeper thermal damage to the coagulated tissue;
2) более медленное течение раневого процесса по сравнению с предлагаемым способом;2) a slower course of the wound process compared with the proposed method;
3) рубец после аргоно-плазменной коагуляции менее зрелый, отличается большими размерами.3) the scar after argon-plasma coagulation is less mature, has a large size.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Задачей изобретения является достижение лучшего гемостатического эффекта при менее глубоком термическом поражении ткани, а также более поверхностная деструкция патологических структур коагулируемой ткани, значительное ускорение течения раневого процесса и регенерации тканей, подвергаемых лечению, с формированием более зрелого ремоделированного рубца при использовании криптоноплазменной коагуляции.The objective of the invention is to achieve a better hemostatic effect with less deep thermal damage to the tissue, as well as a more superficial destruction of the pathological structures of the coagulated tissue, a significant acceleration of the course of the wound process and regeneration of the tissues being treated, with the formation of a more mature remodeled scar using kryptoplasma coagulation.
Авторами экспериментально установлено, что поставленные задачи решаются благодаря тому, что в способе инертно-газо-усиленной плазменной коагуляции с использованием криптона в режиме «спрей», включающем ионизацию криптона разрядами высокочастотного тока, образующих криптоноплазменный поток, который вызывает поверхностную коагуляцию ткани, в качестве рабочего тела применяется криптон вместо аргона, который используется в способе-прототипе.The authors experimentally found that the tasks are solved due to the fact that in the method of inert gas-enhanced plasma coagulation using krypton in the "spray" mode, which includes ionizing krypton with high-frequency current discharges, which form a kryptoplasma stream, which causes surface coagulation of the tissue, as a working The body uses krypton instead of argon, which is used in the prototype method.
Сущность предложенного способа заключается в бесконтактном монополярном электрохирургическом воздействии факела криптоновой плазмы на подлежащий воздействию участок ткани (Фиг.1). Для создания плазменной дуги электрохирургический генератор (HF) одновременно подает с определенной скоростью инертный газ криптон (Kr) на сопло рукоятки (2), расположенной на определенном расстоянии (d) (до 10 мм), а также ток высокой частоты (IHF) в режиме «спрей» на активный игольчатый электрод (1), расположенный внутри этого сопла. В этот момент происходит ионизация криптона, образуется направленный конусовидный плазменный поток (3) от острия активного электрода к ткани (4), поверхность которой коагулируется (6). Электрическую цепь замыкает нейтральный электрод (5).The essence of the proposed method lies in the contactless monopolar electrosurgical effect of the torch of krypton plasma on the tissue site to be affected (Figure 1). To create a plasma arc, the electrosurgical generator (HF) simultaneously delivers an inert gas krypton (Kr) at a certain speed to the nozzle of the handle (2) located at a certain distance (d) (up to 10 mm), as well as a high-frequency current (I HF ) in spray mode to the active needle electrode (1) located inside this nozzle. At this moment, krypton is ionized, a directional conical plasma flow (3) forms from the tip of the active electrode to the tissue (4), the surface of which coagulates (6). The neutral electrode closes the electric circuit (5).
Между совокупностью существенных признаков заявляемого объекта и достигаемым техническим результатом существует причинно-следственная связь, в основе которой лежат различия физико-химических характеристик инертных газов аргона (Ar) и криптона (Kr), используемых в качестве рабочего тела для инертно-газо-усиленной плазменной коагуляции в режиме «спрей» (Табл. 1).Between the totality of the essential features of the claimed object and the achieved technical result, there is a causal relationship based on the differences in the physicochemical characteristics of the inert gases of argon (Ar) and krypton (Kr) used as a working fluid for inert gas-enhanced plasma coagulation in the spray mode (Table 1).
Технический результат.The technical result.
Способ инертно-газо-усиленной коагуляции с использованием криптона в режиме «спрей» позволяет улучшить результаты воздействия на ткани по сравнению с результатами воздействия на ткань прототипа по ряду характеристик (Табл. 2).The method of inert gas-enhanced coagulation using krypton in the "spray" mode allows you to improve the results of exposure to tissue compared with the results of exposure to tissue of the prototype for a number of characteristics (Table 2).
Возможность осуществления заявляемого изобретения показана следующим примером. The possibility of carrying out the claimed invention is shown by the following example.
Пример 1.Example 1
В период с июня 2010 г. по август 2012 г. в условиях экспериментальной лаборатории ГБОУ ВПО Тверская ГМА Минздрава России была проведена научно-исследовательская экспериментальная работа, в ходе которой на препаратах свиной печени в качестве рабочего тела для инертно-газо-усиленной плазменной коагуляции в режиме «спрей» параллельно с аргоном был впервые применен криптон.In the period from June 2010 to August 2012, in the conditions of the experimental laboratory of the SBEI HPE Tver State Medical Administration of the Ministry of Health of the Russian Federation, research and experimental work was carried out, during which pork liver preparations as a working medium for inert gas-enhanced plasma coagulation in In spray mode, krypton was first used in parallel with argon.
Были проведены хронические эксперименты на лабораторных животных - 10 поросятах одной породы, женского пола массой 10±2 кг. В условиях нижнегрудной эпидуральной анестезии на фоне седации фенозепамом в экспериментальной операционной выполнялась верхнесрединная лапаротомия. На печени, в области ее края, стандартизированным цилиндрическим инструментом диаметром 10 мм наносились 12 однотипных повреждений, которые впоследствии подвергались инертно-газо-усиленной плазменной коагуляции с использованием криптона в режиме «спрей» (криптоно-плазменной коагуляции (КПК)) и аргоно-плазменной коагуляции (АПК) до достижения полного гемо- и холестаза.Chronic experiments were conducted on laboratory animals - 10 piglets of the same breed, female weighing 10 ± 2 kg. In conditions of lower thoracic epidural anesthesia against the background of sedation with phenozepam, the upper middle laparotomy was performed in the experimental operating room. On the liver, in the region of its edge, with a standardized cylindrical instrument with a diameter of 10 mm, 12 injuries of the same type were inflicted, which were subsequently subjected to inert-gas-enhanced plasma coagulation using krypton in the spray mode (krypton-plasma coagulation (CPC)) and argon-plasma coagulation (APC) to achieve complete hemo- and cholestasis.
Для гистологического исследования материал забирался с помощью стандартизированного цилиндрического инструмента диаметром 15 мм в момент операции и при проведении релапаротомии на 1-е, 3-е, 7-е 14-е и 30-е сутки. При микроскопическом исследовании полученных в момент операции препаратов ткани печени из зоны раневой поверхности, подверженной электрохирургическому воздействию АПК и КПК, во всех экспериментальных наблюдениях выявили однотипную тканевую реакцию. Вместе с тем, толщина зоны некротических и некробиотических изменений существенно разнилась и зависела от вида использованного инертного газа: аргон - 2,2±0,3 мм, криптон - 0,6±0,1 мм. Инфильтрат, отделяющий некротизированные ткани, состоял из редко расположенных полиморфноядерных лейкоцитов, объемная плотность которых при морфологическом исследовании составила при АПК 12,3±1,9, при КПК 6,1±1,1 соответственно. Раневая поверхность при обоих видах воздействия на значительной площади была покрыта тонким струпом, состоявшим из эритроцитов, лейкоцитов и десквамированных гепатоцитов. Его толщина варьировалась в пределах 2,1±0,3 мм при АПК и 0,2±0,02 мм при КПК соответственно. При использовании АПК в подлежащих участках печеночной ткани на глубине 2-4 печеночных долек от раневой поверхности отмечены эктазия печеночных вен, явления гидропической дистрофии паренхимы, умеренный отек соединительнотканных прослоек и периферические диапидезные кровоизлияния. При использовании КПК эти изменения отсутствовали или были незначительными.For histological examination, the material was taken using a standardized cylindrical instrument with a diameter of 15 mm at the time of surgery and during a relaparotomy on the 1st, 3rd, 7th, 14th and 30th days. Microscopic examination of liver tissue preparations obtained at the time of surgery from the wound surface area exposed to the electrosurgical effects of APC and CPC revealed the same tissue reaction in all experimental observations. At the same time, the thickness of the zone of necrotic and necrobiotic changes significantly varied and depended on the type of inert gas used: argon - 2.2 ± 0.3 mm, krypton - 0.6 ± 0.1 mm. The infiltrate separating necrotic tissues consisted of sparsely located polymorphonuclear leukocytes, the bulk density of which during morphological examination was 12.3 ± 1.9 in the case of APC and 6.1 ± 1.1 in case of CPC, respectively. The wound surface under both types of exposure over a significant area was covered with a thin scab consisting of red blood cells, white blood cells and desquamated hepatocytes. Its thickness varied within 2.1 ± 0.3 mm for APC and 0.2 ± 0.02 mm for CPC, respectively. When using APC in the underlying areas of the liver tissue at a depth of 2-4 hepatic lobules from the wound surface, ectasia of the hepatic veins, the phenomena of hydropic dystrophy of the parenchyma, moderate swelling of the connective tissue layers and peripheral diapidetic hemorrhages are noted. When using the PDA, these changes were absent or were insignificant.
На 1-е сутки объемная плотность лейкоцитов на границе зоны некроза составила 18,3±1,6 при КПК и 47,6±2,3 при АПК соответственно. При использовании АПК уже через сутки в зоне демаркации появились моноциты и макрофаги.On the 1st day, the bulk density of leukocytes at the border of the necrosis zone was 18.3 ± 1.6 for CPC and 47.6 ± 2.3 for APC, respectively. When using the APC, monocytes and macrophages appeared in the demarcation zone within a day.
Через семь дней при микроскопическом исследовании суммарная зона некротических изменений увеличилась и уплотнилась за счет слияния зоны первичного некроза и зоны резерва некроза, независимо от вида газоплазменного воздействия. И составила при использовании КПК 1,4±0,2 мм и 6,4±0,4 мм при АПК соответственно. Объемная плотность капилляров на данном экспериментальном сроке при АПК и КПК составила 3,9±0,3 и 2,2±0,4 соответственно.Seven days later, upon microscopic examination, the total zone of necrotic changes increased and became denser due to the fusion of the zone of primary necrosis and the zone of necrosis reserve, regardless of the type of gas-plasma exposure. And when using the CCP, it was 1.4 ± 0.2 mm and 6.4 ± 0.4 mm for the AIC, respectively. The bulk density of capillaries at this experimental period in the case of APC and CPC was 3.9 ± 0.3 and 2.2 ± 0.4, respectively.
На 14-е сутки в гранулемах сохранялось значительное количество многоядерных гигантских клеток макрофагального ряда, количество которых при АПК кратно превышало количество аналогичных элементов при воздействии КПК (27,6±2,1 и 10,3±1,7 соответственно). Объемная плотность действующих капилляров по сравнению с 7 днем наблюдения при АПК сократилось вдвое, а при КПК втрое, и составила 2,1±0,5 и 0,8±0,3 соответственно.On the 14th day, a significant number of multinuclear giant cells of the macrophage series remained in granulomas, the number of which in APC was several times higher than the number of similar elements when exposed to CPC (27.6 ± 2.1 and 10.3 ± 1.7, respectively). Compared to the 7th day of observation, the bulk density of active capillaries decreased by half, while by CPC, by a factor of three, and amounted to 2.1 ± 0.5 and 0.8 ± 0.3, respectively.
На 30-е сутки поверхность зоны газоплазменного воздействия была покрыта сформированной нежной рубцовой тканью различной толщины: при АПК 3,4±0,8 мм, при КПК 0,9±0,2 мм. Следует добавить, что при использовании криптона рубец отличался отчетливыми признаками зрелости и ремоделирования.On the 30th day, the surface of the gas-plasma exposure zone was covered with a formed delicate scar tissue of various thicknesses: with APC 3.4 ± 0.8 mm, with CPC 0.9 ± 0.2 mm. It should be added that when using krypton, the scar was distinguished by clear signs of maturity and remodeling.
Таким образом, криптон может быть использован в качестве рабочего тела при газоплазменной коагуляции. Отмечается значительное ускорение течения раневого процесса и регенерации с формированием более нежного ремоделированного рубца при использовании инертно-газо-усиленной плазменной коагуляции с использованием криптона в режиме «спрей».Thus, krypton can be used as a working fluid in gas-plasma coagulation. Significant acceleration of the course of the wound healing process and regeneration with the formation of a more tender remodeled scar when using inert gas-enhanced plasma coagulation using krypton in the spray mode is noted.
Список использованной литературыList of references
1. Лурье Р.Г. О гистологическихъ измененiях въ тканяхъ нормальныхъ и пораженныхъ раковымъ новообразованiемъ подъ влiянiемъ фульгурацiи. // Журнал акушерства и женских болезней. - СПб. - 1909. - С.1285-1292.1. Lurie R.G. About histological changes in normal tissues and those affected by cancerous neoplasms under the influence of fulguration. // Journal of Obstetrics and Women's Diseases. - SPb. - 1909. - S. 1285-1292.
2. Обоскалова Т.А. и др. Лечение доброкачественных заболеваний шейки матки, влагалища и наружных половых органов методами широкополосной радиоволновой хирургии и аргоноплазменной аблации. Методическое пособие для врачей. - Екатеринбург. - 2007. - С.9, 10, 13, 20.2. Oboskalova T.A. et al. Treatment of benign diseases of the cervix, vagina and external genital organs by methods of broadband radio wave surgery and argon plasma ablation. Toolkit for doctors. - Yekaterinburg. - 2007. - P.9, 10, 13, 20.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013102564/14A RU2517052C1 (en) | 2013-01-22 | 2013-01-22 | Method for inert gas plasma coagulation using krypton spray |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013102564/14A RU2517052C1 (en) | 2013-01-22 | 2013-01-22 | Method for inert gas plasma coagulation using krypton spray |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2517052C1 true RU2517052C1 (en) | 2014-05-27 |
Family
ID=50779361
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013102564/14A RU2517052C1 (en) | 2013-01-22 | 2013-01-22 | Method for inert gas plasma coagulation using krypton spray |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2517052C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2610338C1 (en) * | 2015-12-01 | 2017-02-09 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Тверской ГМУ Минздрава России) | Method of safe gas-plasma contact monopolar electrocoagulation of organs and tissues of small rodents in experimental surgery and veterinary science |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2261682C2 (en) * | 2003-05-15 | 2005-10-10 | Кармазин Александр Николаевич | Method and device for carrying out tissue coagulation with plasma |
RU2406458C1 (en) * | 2009-03-25 | 2010-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ФОТЕК" (ООО "ФОТЕК") | Method for prevention of pyoinflammatory complications of cesarean section |
-
2013
- 2013-01-22 RU RU2013102564/14A patent/RU2517052C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2261682C2 (en) * | 2003-05-15 | 2005-10-10 | Кармазин Александр Николаевич | Method and device for carrying out tissue coagulation with plasma |
RU2406458C1 (en) * | 2009-03-25 | 2010-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ФОТЕК" (ООО "ФОТЕК") | Method for prevention of pyoinflammatory complications of cesarean section |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
АВРАМЕНКО К.С. и др. Воздействие холодно-плазменного коагулятора на биологические ткани. Ветеринария, 2002г, N1, с.13-15. ГАСИНЕЦ А. Холодно-плазменная коагуляция. / FIRMA SORING GMBH, 16.01.2001 найдено on-line http://www.soring.ru/technology/holodno-plazmennaya_tehnologiya/podrobnee/ * |
ОБОСКАЛОВА Т.А. и др. Лечение доброкачественных заболеваний шейки матки, влагалища и наружных половых органов методами широкополосной радиоволновой хирургии и аргоноплазменной аблации. Методическое пособие для врачей. Екатеринбург, 2007г, с.9,10,13,20. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2610338C1 (en) * | 2015-12-01 | 2017-02-09 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Тверской ГМУ Минздрава России) | Method of safe gas-plasma contact monopolar electrocoagulation of organs and tissues of small rodents in experimental surgery and veterinary science |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7586890B2 (en) | Treatment of the genitals with pulsed electric fields | |
Massarweh et al. | Electrosurgery: history, principles, and current and future uses | |
Johnston et al. | Experimental comparison of endoscopic yttrium-aluminum-garnet laser, electrosurgery, and heater probe for canine gut arterial coagulation: importance of compression and avoidance of erosion | |
JP2001523513A (en) | System and method for electrosurgical treatment of skin | |
JP2002508214A (en) | System and method for electrosurgical treatment of head and neck | |
JP2002541902A (en) | System and method for electrosurgical removal of stratum corneum | |
Hernandez et al. | A controlled study of the argon beam coagulator for partial nephrectomy | |
Brill | Electrosurgery: principles and practice to reduce risk and maximize efficacy | |
US20140276741A1 (en) | Peak plasma blade for soft tissue decompression | |
Boyer et al. | A review of techniques and procedures for lipoma treatment | |
RU2517052C1 (en) | Method for inert gas plasma coagulation using krypton spray | |
Hodshon et al. | Comparison of first-intention healing of carbon dioxide laser, 4.0-MHz radiosurgery, and scalpel incisions in ball pythons (Python regius) | |
Vellimana et al. | Current technological advances of bipolar coagulation | |
Qu et al. | The hemostatic properties of transurethral plasmakinetic resection of the prostate: comparison with conventional resectoscope in an ex vivo study | |
Wang et al. | Comparison of the efficacy of the pulsed bipolar system and conventional bipolar electrosurgery in laparoscopically assisted vaginal hysterectomy | |
Soon et al. | Electrosurgery, electrocoagulation, electrofulguration, electrodessication, electrosection, electrocautery | |
US9414858B2 (en) | Blunt tip surgical cutting device and method | |
Qaiser et al. | Physics for surgeons-Part 4: Energy devices in surgery | |
McCauley | Understanding electrosurgery | |
Machicado et al. | Treatment of bleeding canine duodenal and esophageal ulcers with argon laser and bipolar electrocoagulation | |
Messenger et al. | Electrosurgery and energized dissection | |
Ferreira et al. | Principle and use of electrosurgery in Laparoscopy | |
Kaparelos et al. | Microwave versus saline-linked radiofrequency (aquamantys) assisted liver resection in a porcine liver resection model. A safety and feasibility pilot study | |
Lukavenko | The high-frequency radio-wave surgery method: Physics of processes and medical application | |
Smith et al. | Laparoscopic surgical devices: a review of the newest energies and instruments |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180123 |