RU2505356C2 - Method of obtaining catalyst and method of synthesis of c2-c4 olefins in presence of catalyst obtained thereof - Google Patents
Method of obtaining catalyst and method of synthesis of c2-c4 olefins in presence of catalyst obtained thereof Download PDFInfo
- Publication number
- RU2505356C2 RU2505356C2 RU2011153082/04A RU2011153082A RU2505356C2 RU 2505356 C2 RU2505356 C2 RU 2505356C2 RU 2011153082/04 A RU2011153082/04 A RU 2011153082/04A RU 2011153082 A RU2011153082 A RU 2011153082A RU 2505356 C2 RU2505356 C2 RU 2505356C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- carried out
- conversion
- sapo
- silicon
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и, более конкретно, к способу получения (синтеза) олефинов С2-С4.The invention relates to the refining industry and, more specifically, to a method for producing (synthesis) of C2-C4 olefins.
Низшие олефины (С2-С4) являются важными полупродуктами химической промышленности, причем среди них наиболее востребованы этилен (С2Н4) и пропилен (С3Н6), из которых в больших количествах получают различные полимерные материалы (полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, полистирол, синтетические каучуки) и некоторые продукты основного органического синтеза.Lower olefins (C2-C4) are important intermediates in the chemical industry, among which ethylene (C2H4) and propylene (C3H6) are most in demand, of which various polymeric materials (polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, polystyrene, synthetic rubbers) are produced in large quantities and some products of basic organic synthesis.
Сегодня низшие олефины получают, в основном, пиролизом бензиновой и газойлевой фракций нефти. Однако, неуклонный рост цен на нефть, ее ограниченные запасы (всего на 30-40 лет) и ожидаемое после 2020 г. существенное снижение ее добычи заставляют искать другое, более дешевое и доступное, углеводородное сырье.Today, lower olefins are obtained mainly by the pyrolysis of gasoline and gas oil fractions of oil. However, the steady increase in oil prices, its limited reserves (only 30–40 years) and the significant decrease in its production expected after 2020 make us look for another, cheaper and more affordable hydrocarbon feedstock.
Ряд процессов протекает в присутствии каталитических систем со структурой молекулярного сита (SAPO-34), как это описано:A number of processes proceed in the presence of catalytic systems with a molecular sieve structure (SAPO-34), as described:
в патенте Union Carbide Corporation (США) US 4440871;in patent Union Carbide Corporation (USA) US 4440871;
в патентах компании UOP (США) US 4849575; US 5095163; US 5191141; US 5714662; RU 2203875;in patents of the company UOP (USA) US 4849575; US 5095163; US 5191141; US 5,714,662; RU 2203875;
в патентах компании Ван Дийк Текнолоджи Эл. Эл. Си (США) RU 2198867; US 6399844;in Van Dijk Technology El patents. Email C (USA) RU 2198867; US 6,399,844;
в патентах компании Exxon Mobil Chemical Patents, Inc. (США) - US 6531639; US 6717023; US 6784330;in Exxon Mobil Chemical Patents, Inc. patents (United States) - US 6531639; US 6717023; US 6784330;
и в патенте JGC Corporation (Япония) - US 6852897.and in patent JGC Corporation (Japan) - US 6852897.
Наиболее близкими к заявленному изобретению являются способ получения катализатора для синтеза легких олефинов, содержащих 2-4 атома углерода, по патенту US 6441262, включающий улучшение свойств катализатора - молекулярного сита на основе силикоалюмофосфата - SAPO-34, SAPO-18, их металлсодержащих форм или смеси (т.е., его модифицирование) путем его смешения с кремнеземом, и способ синтеза легких олефинов, содержащих 2-4 атома углерода, путем контактирования оксигенатного сырья, в частности, метанола, диметилового эфира, с катализатором, полученным этим способом.Closest to the claimed invention are a method of producing a catalyst for the synthesis of light olefins containing 2-4 carbon atoms, according to the patent US 6441262, which includes improving the properties of the catalyst molecular sieve based on silicoaluminophosphate - SAPO-34, SAPO-18, their metal-containing forms or mixtures (i.e., its modification) by mixing it with silica, and a method for synthesizing light olefins containing 2-4 carbon atoms by contacting an oxygenate feed, in particular methanol, dimethyl ether, with the catalyst obtained by this way.
Недостатком известного решения является то, что конверсия метанола является неполной (98.2%), а выход С2-С4 олефинов составляет 82%.A disadvantage of the known solution is that the methanol conversion is incomplete (98.2%), and the yield of C2-C4 olefins is 82%.
Задача изобретения - обеспечить полную конверсию сырья и повысить выход С2-С4 олефинов.The objective of the invention is to ensure complete conversion of raw materials and increase the yield of C2-C4 olefins.
Указанная задача решается тем, что в способе получения катализатора синтеза олефинов, содержащих от 2 до 4 углеродных атомов, включающем модифицирование катализатора на основе силикоалюмофосфатов источником кремния, источник кремния - триметилсилоксисилсесквиоксан, полученный катализатор содержит от 0,1 до 10 масс.% кремния, а модифицирование проводят пропиткой по влагоемкости из раствора источника кремния или пропиткой из раствора источника кремния.This problem is solved in that in the method for producing a catalyst for the synthesis of olefins containing from 2 to 4 carbon atoms, including modifying a catalyst based on silicoaluminophosphates with a silicon source, the silicon source is trimethylsiloxysilesesquioxane, the resulting catalyst contains from 0.1 to 10 wt.% Silicon, and the modification is carried out by impregnation by moisture capacity from a solution of a source of silicon or by impregnation from a solution of a source of silicon.
В качестве катализатора на основе силикоалюмофосфатов используют молекулярные сита типа SAPO-18 или SAPO-34, или молекулярные сита, содержащие их сокристаллизованные фазы.Molecular sieves of the SAPO-18 or SAPO-34 type, or molecular sieves containing their crystallized phases, are used as a catalyst based on silicoaluminophosphates.
Указанная задача также решается тем, что в способе синтеза низших олефинов, содержащих от 2 до 4 углеродных атомов, включающем превращение углеродсодержащего сырья в присутствии катализатора на основе силикоалюмофосфатов, модифицированного источником кремния, используют катализатор, полученный указанным способом.This problem is also solved by the fact that in the method of synthesis of lower olefins containing from 2 to 4 carbon atoms, including the conversion of carbon-containing raw materials in the presence of a catalyst based on silicoaluminophosphates modified with a silicon source, a catalyst obtained by the specified method is used.
В качестве углеродсодержащего сырья используют метанол или его водный раствор, содержащий от 25 до 100% масс, метанола, или диметиловый эфир ДМЭ, или хлорметан.As a carbon-containing raw material, methanol or an aqueous solution thereof containing from 25 to 100% by weight of methanol or dimethyl ether DME or chloromethane is used.
Превращение предпочтительно осуществляют в газовой фазе при 350-500°C, атмосферном давлении и скорости подачи сырья 0,5-15 г/г час.The conversion is preferably carried out in the gas phase at 350-500 ° C, atmospheric pressure and a feed rate of 0.5-15 g / g hour.
Превращение предпочтительно осуществляют в присутствии газа-разбавителя.The conversion is preferably carried out in the presence of a diluent gas.
Триметилсилоксисилсесквиоксан также называют полициклическим октаном.Trimethylsiloxysilsesesquioxoxane is also called polycyclic octane.
Нижеследующие примеры иллюстрируют изобретение, но не ограничивают его.The following examples illustrate the invention, but do not limit it.
Пример 1 (сравнительный)Example 1 (comparative)
Катализатор, представляющий собой силикоалюмофосфат типа SAPO-18, синтезированный по аналогии с методикой, изложенной в J. Chen, J. Meurig Thomas, P.A. Wright, R.P. Townsend " Silicoaluminophosphate number eighteen (SAPO-18): a new microporous solid acid catalyst" // "Catalysis Letter", 1994, №28, c.241-248, помещают в проточный реактор, продувают азотом при 500°С в течение одного часа, затем снижают температуру до 400°C и подают метанол со скоростью 2 г/г*час при атмосферном давлении. На выходе из реактора получают этилен с выходом 35%, пропилен - 40%, общий выход олефиновых углеводородов с числом атомов углерода от 2 до 4 - 87%, при 100% конверсии метанола. Сравнение последующих примеров с примером 1, где не осуществляют модифицирование силикоалюмофосфата, демонстрируют преимущества предлагаемого способа получения низших олефинов. Показатели процесса представлены в таблице 1.The catalyst, which is a silicoaluminophosphate type SAPO-18, synthesized by analogy with the method described in J. Chen, J. Meurig Thomas, P.A. Wright, R.P. Townsend "Silicoaluminophosphate number eighteen (SAPO-18): a new microporous solid acid catalyst" // "Catalysis Letter", 1994, No. 28, c.241-248, placed in a flow reactor, purged with nitrogen at 500 ° C for one hours, then reduce the temperature to 400 ° C and serves methanol at a rate of 2 g / g * hour at atmospheric pressure. At the outlet of the reactor ethylene is obtained with a yield of 35%, propylene - 40%, the total yield of olefinic hydrocarbons with the number of carbon atoms from 2 to 4 - 87%, at 100% methanol conversion. Comparison of the following examples with example 1, where they do not carry out the modification of silicoaluminophosphate, demonstrate the advantages of the proposed method for producing lower olefins. Process indicators are presented in table 1.
Пример 2 (сравнительный)Example 2 (comparative)
Процесс ведут как в примере 1, отличие состоит в том, что в качестве катализатора используют силикоалюмофосфат типа SAPO-34, синтезированный по аналогии с методикой, изложенной в патенте US 6696032 B2, опубл. 24.02.2004. Сравнение последующих примеров с примером 2, где не осуществляют модифицирование силикоалюмофосфата, демонстрируют преимущества предлагаемого способа получения низших олефинов. Показатели процесса представлены в таблице 1.The process is carried out as in example 1, the difference is that as a catalyst use silicoaluminophosphate type SAPO-34, synthesized by analogy with the method described in patent US 6696032 B2, publ. 02.24.2004. Comparison of the following examples with example 2, where the silicoaluminophosphate is not modified, demonstrate the advantages of the proposed method for producing lower olefins. Process indicators are presented in table 1.
Пример 3 (сравнительный)Example 3 (comparative)
Процесс ведут как в примере 1, отличие состоит в том, что в качестве катализатора используют силикоалюмофосфат, содержащийThe process is carried out as in example 1, the difference is that silicoaluminophosphate containing
сокристализованные фазы типа SAPO-34 и SAPO-18, синтезированный по аналогии с методикой, изложенной в заявке US 2005/0096214 А1, опубл. 05.05.2005. Сравнение примера 19 с примером 3, где не осуществляют модифицирование силикоалюмофосфата, демонстрируют преимущества предлагаемого способа получения низших олефинов. Показатели процесса представлены в таблице 1.co-crystallized phases of the type SAPO-34 and SAPO-18, synthesized by analogy with the method described in application US 2005/0096214 A1, publ. 05/05/2005. The comparison of example 19 with example 3, where they do not carry out the modification of silicoaluminophosphate, demonstrate the advantages of the proposed method for producing lower olefins. Process indicators are presented in table 1.
Пример 4Example 4
Катализатор, как и в примере 1, помещают в проточный реактор, продувают азотом при 500°C в течение одного часа, затем снижают температуру до 400°C и подают метанол со скоростью 2 г/г*час при атмосферном давлении. В качестве катализатора используют силикоалюмофосфат типа SAPO-18, модифицированный методом пропитки по влагоем кости раствором триметилсилоксисилсесквиоксана (ПЦС) в гексане. Сравнение результатов с прототипом из примера 1 иллюстрирует преимущество в выходе целевых олефиновых углеводородов, имеющих от 2 до 4 углеродных атомов. Показатели процесса представлены в таблице 1.The catalyst, as in example 1, is placed in a flow reactor, purged with nitrogen at 500 ° C for one hour, then the temperature is reduced to 400 ° C and methanol is fed at a rate of 2 g / g * hour at atmospheric pressure. The catalyst used is silicoaluminophosphate type SAPO-18, modified by moisture-impregnation of a bone with a solution of trimethylsiloxysilesesesquioxane (PCS) in hexane. A comparison of the results with the prototype of example 1 illustrates the advantage in the yield of target olefin hydrocarbons having from 2 to 4 carbon atoms. Process indicators are presented in table 1.
Пример 5Example 5
Процесс ведут как в примере 4, отличие состоит в том, что пропитка по влагоемкости раствором триметилсилоксисилсесквиоксана в гексане проводится повторно. Показатели процесса представлены в таблице 1.The process is carried out as in example 4, the difference is that the impregnation of the moisture capacity of a solution of trimethylsiloxysiloxysilsesquioxane in hexane is repeated. Process indicators are presented in table 1.
Пример 6Example 6
Процесс ведут как в примере 4, отличие состоит в том, что пропитка по влагоемкости раствором триметилсилоксисилсесквиоксана в гексане проводится в третий раз.The process is carried out as in example 4, the difference is that the impregnation in moisture capacity of a solution of trimethylsiloxysilsesesquioxoxane in hexane is carried out for the third time.
Пример 7Example 7
Процесс ведут как в примере 4, отличие состоит в том, что пропитка по влагоемкости раствором триметилсилоксисилсесквиоксана в гексане проводится в четвертый раз. Показатели процесса представлены в таблице 1. Примеры 4-7 иллюстрируют возможность использования в качестве источника кремния ПЦС, а также варьирование состава катализатора в широких пределах.The process is carried out as in example 4, the difference is that the impregnation of the moisture capacity of a solution of trimethylsiloxysilsesesquioxoxane in hexane is carried out for the fourth time. The process indicators are presented in table 1. Examples 4-7 illustrate the possibility of using PCS as a source of silicon, as well as varying the composition of the catalyst over a wide range.
Примеры 4-7 иллюстрируют возможность варьирования состава катализатора, содержащего диоксид кремния на силикоалюмофосфате SAPO-18, в широких пределах.Examples 4-7 illustrate the possibility of varying the composition of the catalyst containing silicon dioxide on silicoaluminophosphate SAPO-18, in a wide range.
Пример 8Example 8
Процесс ведут как в примере 2, отличие состоит в том, что в качестве катализатора используют силикоалюмофосфат типа SAPO-34, модифицированный методом пропитки по влагоемкости раствором триметилсилоксисилсесквиоксана в гексане, по аналогии с примером 4.The process is carried out as in example 2, the difference is that the catalyst is used silicoaluminophosphate type SAPO-34, modified by the method of impregnation by moisture capacity with a solution of trimethylsiloxysilesesesquioxane in hexane, by analogy with example 4.
Сравнение результатов с прототипом из примера 2 иллюстрирует преимущество в выходе целевых олефиновых углеводородов, имеющих от 2 до 4 углеродных атомов. Показатели процесса представлены в таблице 1.A comparison of the results with the prototype of example 2 illustrates the advantage in the yield of the target olefinic hydrocarbons having from 2 to 4 carbon atoms. Process indicators are presented in table 1.
Пример 9Example 9
Процесс ведут как в примере 3, отличие состоит в том, что в качестве катализатора используют силикоалюмофосфат, содержащийThe process is carried out as in example 3, the difference is that silicoaluminophosphate containing
сокристализованные фазы типа SAPO-34 и SAPO-18, модифицированный методом пропитки по влагоемкости растворомco-crystallized phases of the type SAPO-34 and SAPO-18, modified by the method of impregnation according to the moisture capacity of the solution
триметилсилоксисилсесквиоксана в гексане. Сравнение результатов с прототипом из примера 3 иллюстрирует преимущество в выходе целевых олефиновых углеводородов, имеющих от 2 до 4 углеродных атомов. Показатели процесса представлены в таблице 1.trimethylsiloxysilsesesquioxane in hexane. Comparison of the results with the prototype of example 3 illustrates the advantage in the yield of target olefin hydrocarbons having from 2 to 4 carbon atoms. Process indicators are presented in table 1.
Пример 10Example 10
Процесс ведут как в примере 6, отличие состоит в том, что контактирование метанола и катализатора проводят при температуре 350°C. Показатели процесса представлены в таблице 1.The process is carried out as in example 6, the difference is that the contacting of methanol and the catalyst is carried out at a temperature of 350 ° C. Process indicators are presented in table 1.
Пример 11Example 11
Процесс ведут как в примере 6, отличие состоит в том, что контактирование метанола и катализатора проводят при температуре 450°C. Показатели процесса представлены в таблице 1.The process is carried out as in example 6, the difference is that the contacting of methanol and the catalyst is carried out at a temperature of 450 ° C. Process indicators are presented in table 1.
Пример 12Example 12
Процесс ведут как в примере 6, отличие состоит в том, что контактирование метанола и катализатора проводят при температуре 500°C. Показатели процесса представлены в таблице 1.The process is carried out as in example 6, the difference is that the contacting of methanol and the catalyst is carried out at a temperature of 500 ° C. Process indicators are presented in table 1.
Пример 13Example 13
Процесс ведут как в примере 6, отличие состоит в том, что состав исходного сырья, подаваемого на катализатор представляет собой раствор, содержащий 75 масс.% метанола и 25 масс.% воды. Показатели процесса представлены в таблице 1.The process is carried out as in example 6, the difference is that the composition of the feedstock fed to the catalyst is a solution containing 75 wt.% Methanol and 25 wt.% Water. Process indicators are presented in table 1.
Пример 14Example 14
Процесс ведут как в примере 6, отличие состоит в том, что состав исходного сырья, подаваемого на катализатор представляет собой раствор, содержащий 50 масс.% метанола и 50 масс.% воды. Показатели процесса представлены в таблице 1.The process is carried out as in example 6, the difference is that the composition of the feedstock fed to the catalyst is a solution containing 50 wt.% Methanol and 50 wt.% Water. Process indicators are presented in table 1.
Пример 15Example 15
Процесс ведут как в примере 6, отличие состоит в том, что состав исходного сырья, подаваемого на катализатор представляет собой раствор, содержащий 25 масс.% метанола и 75 масс.% воды. Показатели процесса представлены в таблице 1.The process is conducted as in example 6, the difference is that the composition of the feedstock fed to the catalyst is a solution containing 25 wt.% Methanol and 75 wt.% Water. Process indicators are presented in table 1.
Примеры 13-15 иллюстрируют возможность варьирования состава исходного сырья для получения нужного соотношения выходов целевых олефиновых углеводородов, содержащих от 2 до 4 углеродных атомов.Examples 13-15 illustrate the possibility of varying the composition of the feedstock to obtain the desired ratio of the yields of target olefinic hydrocarbons containing from 2 to 4 carbon atoms.
Пример 16Example 16
Процесс ведут как в примере 6, отличие состоит в том, что исходное сырье, подаваемое на катализатор - диметиловый эфир. Показатели процесса представлены в таблице 1.The process is carried out as in example 6, the difference is that the feedstock fed to the catalyst is dimethyl ether. Process indicators are presented in table 1.
Пример 17Example 17
Процесс ведут как в примере 6, отличие состоит в том, что исходное сырье, подаваемое на катализатор - хлорметан. Показатели процесса представлены в таблице 1.The process is carried out as in example 6, the difference is that the feedstock fed to the catalyst is chloromethane. Process indicators are presented in table 1.
Таким образом, использование для получения олефинов С2-С4 катализатора, полученного заявленным способом, позволяет обеспечить полную конверсию углеродсодержащего сырья и повысить выход олефинов С2-С4.Thus, the use for the preparation of C2-C4 olefins of the catalyst obtained by the claimed method, allows for the complete conversion of carbon-containing raw materials and increase the yield of C2-C4 olefins.
Claims (10)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011153082/04A RU2505356C2 (en) | 2011-12-27 | 2011-12-27 | Method of obtaining catalyst and method of synthesis of c2-c4 olefins in presence of catalyst obtained thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011153082/04A RU2505356C2 (en) | 2011-12-27 | 2011-12-27 | Method of obtaining catalyst and method of synthesis of c2-c4 olefins in presence of catalyst obtained thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011153082A RU2011153082A (en) | 2013-07-10 |
RU2505356C2 true RU2505356C2 (en) | 2014-01-27 |
Family
ID=48787197
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011153082/04A RU2505356C2 (en) | 2011-12-27 | 2011-12-27 | Method of obtaining catalyst and method of synthesis of c2-c4 olefins in presence of catalyst obtained thereof |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2505356C2 (en) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6046371A (en) * | 1999-05-05 | 2000-04-04 | Phillips Petroleum Company | Silicoaluminophosphate material, a method of making such improved material and the use thereof in the conversion of oxygenated hydrocarbons to olefins |
WO2001060746A1 (en) * | 2000-02-16 | 2001-08-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Treatment of molecular sieves with silicon containing compounds |
US6441262B1 (en) * | 2001-02-16 | 2002-08-27 | Exxonmobil Chemical Patents, Inc. | Method for converting an oxygenate feed to an olefin product |
EA005667B1 (en) * | 1997-10-02 | 2005-04-28 | Казале Кемикалс С.А. | Catalytic process for the preparation of light olefins from methanol in a fluidised bed reactor |
RU2365410C1 (en) * | 2005-06-30 | 2009-08-27 | Юоп Ллк | Method of obtaining silicoalumophosphate molecular seives for conversion of oxygen-containing compounds into olefins and catalyst based on them |
-
2011
- 2011-12-27 RU RU2011153082/04A patent/RU2505356C2/en active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA005667B1 (en) * | 1997-10-02 | 2005-04-28 | Казале Кемикалс С.А. | Catalytic process for the preparation of light olefins from methanol in a fluidised bed reactor |
US6046371A (en) * | 1999-05-05 | 2000-04-04 | Phillips Petroleum Company | Silicoaluminophosphate material, a method of making such improved material and the use thereof in the conversion of oxygenated hydrocarbons to olefins |
WO2001060746A1 (en) * | 2000-02-16 | 2001-08-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Treatment of molecular sieves with silicon containing compounds |
US6441262B1 (en) * | 2001-02-16 | 2002-08-27 | Exxonmobil Chemical Patents, Inc. | Method for converting an oxygenate feed to an olefin product |
RU2365410C1 (en) * | 2005-06-30 | 2009-08-27 | Юоп Ллк | Method of obtaining silicoalumophosphate molecular seives for conversion of oxygen-containing compounds into olefins and catalyst based on them |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2011153082A (en) | 2013-07-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Aghaei et al. | Effect of crystallization time on properties and catalytic performance of nanostructured SAPO-34 molecular sieve synthesized at high temperatures for conversion of methanol to light olefins | |
TWI265824B (en) | Molecular sieve compositions, catalyst thereof, their making and use in conversion processes | |
Wang et al. | The synthesis of SAPO-34 with mixed template and its catalytic performance for methanol to olefins reaction | |
Bleken et al. | Conversion of methanol into light olefins over ZSM-5 zeolite: Strategy to enhance propene selectivity | |
US10159968B1 (en) | Method of making ZSM-based catalyst and forming a propylene/ethylene mixture | |
US20150175897A1 (en) | Catalyst for conversion of methanol to hydrocarbons | |
US9643899B2 (en) | SSZ-13 as a catalyst for conversion of chloromethane to olefins | |
US20180050327A1 (en) | Zeolitic materials with modified surface composition, crystal structure, crystal size, and/or porosity, methods for making the same, and methods for converting oxygenates to olefins via reactions catalyzed by the same | |
US10196325B2 (en) | Process for converting syngas to aromatics and catalyst system suitable therefor | |
Wang et al. | Oriented conversion of γ-Valerolactone to gasoline range fuels via integrated catalytic system | |
US10941348B2 (en) | Systems and methods related to syngas to olefin process | |
CN104192860B (en) | A kind of synthetic method of lamelliform pattern SAPO-34 molecular sieve | |
Boltz et al. | A general overview on the methanol to olefins reaction: recent catalyst developments | |
RU2505356C2 (en) | Method of obtaining catalyst and method of synthesis of c2-c4 olefins in presence of catalyst obtained thereof | |
US9267081B2 (en) | Catalyst and process for the conversion of bio-ethanol into gasoline | |
Roohollahi et al. | The joint reaction of methanol and i-butane over the HZSM-5 zeolite | |
US20110044891A1 (en) | High Metal Content Molecular Sieves and Their Manufacture | |
ITMI20001111A1 (en) | PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF PROPYLENE FROM OLEFINIC CURRENTS | |
CN101076401A (en) | Crystal symbiotic material and its synthetic and application in conversion of oxygen-containing compound to olefin | |
WO2011159202A1 (en) | Catalyst and method for producing olefins from dimethyl ether in the presence of said catalyst | |
Fourie | Product distribution directed modification of ZSM–5 | |
US20170166493A1 (en) | Sapo catalyst for a high pressure mto process | |
Alkhalaf | Effect of SiO2/Al2O3 Ratio of Zeolite Beta in a Bi-functional System for Direct CO2 Hydrogenation into Value Added Chemicals | |
WO2010133439A1 (en) | A process for the preparation of an olefinic product, process for the manufacture of an oxygenate conversion catalyst and an oxygenate conversion catalyst | |
Follmann et al. | Influence of the particle size of zeolite HZSM-5 on the catalytic performance in the ethene-to-propene reaction |