RU2497928C1 - Device for preparing mixture of gaseous hydrocarbons for transportation purpose - Google Patents
Device for preparing mixture of gaseous hydrocarbons for transportation purpose Download PDFInfo
- Publication number
- RU2497928C1 RU2497928C1 RU2012139869/04A RU2012139869A RU2497928C1 RU 2497928 C1 RU2497928 C1 RU 2497928C1 RU 2012139869/04 A RU2012139869/04 A RU 2012139869/04A RU 2012139869 A RU2012139869 A RU 2012139869A RU 2497928 C1 RU2497928 C1 RU 2497928C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- separator
- heat exchanger
- output
- recuperative heat
- gas
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 13
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 15
- HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N butane;propane Chemical compound CCC.CCCC HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000005899 aromatization reaction Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 46
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 10
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 7
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 7
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 7
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 6
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 235000020681 well water Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002349 well water Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001026509 Kata Species 0.000 description 1
- 241000566515 Nedra Species 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области нефте- и газодобывающей промышленности, а также к области переработки углеводородов и может быть использовано при подготовке газообразного углеводородного сырья для транспортировки, а также при утилизации нефтяного попутного газа.The invention relates to the field of oil and gas industry, as well as to the field of hydrocarbon processing and can be used in the preparation of gaseous hydrocarbon feedstocks for transportation, as well as in the utilization of petroleum associated gas.
Известно (Бекиров Т.М., Ланчаков Г.А. Технология обработки газа и конденсата. М., «Недра», 1999, стр.306-308) устройство подготовки смеси газообразных углеводородов для транспортировки. Устройство содержит первичный сепаратор, предназначенный для отделения от исходного газового потока механических примесей, воды и углеводородного (нестабильного) конденсата. Из первичного сепаратора газ последовательно проходит первый и второй теплообменники типа «газ-газ», где охлаждается обратным потоком газа, отводимым с верха низкотемпературного сепаратора концевой ступени. Между первым и вторым теплообменниками установлен промежуточный сепаратор, в котором отделяют образовавшуюся в результате охлаждения в первом теплообменнике жидкость. Затем газ дросселируют для охлаждения газа и уменьшения давления. Охлажденный газ поступает в указанный низкотемпературный сепаратор. Отбензиненный и осушенный газ из низкотемпературного сепаратора последовательно проводит через второй и первый теплообменники и после хозрасчетного замера поступает в газовый коллектор. Для осуществления безгидратного режима работы установки в поток газа между первым и вторым теплообменниками подают раствор метанола. Потоки конденсата (смесь конденсата, пластовой воды и метанола) из первичного сепаратора и промежуточного сепаратора объединяют и подают в первый разделитель, а из низкотемпературного сепаратора - во второй разделитель. После частичной дегазации потоки конденсата объединяют и отправляют на завод по переработке конденсата. Из первого и второго разделителей раствор метанола поступает на регенерацию.It is known (Bekirov T.M., Lanchakov G.A. Technology for processing gas and condensate. M., "Nedra", 1999, pp. 306-308) a device for preparing a mixture of gaseous hydrocarbons for transportation. The device contains a primary separator designed to separate mechanical impurities, water and hydrocarbon (unstable) condensate from the initial gas stream. From the primary gas separator, the first and second gas-gas heat exchangers pass sequentially, where it is cooled by a reverse gas flow discharged from the top of the low-temperature end-stage separator. An intermediate separator is installed between the first and second heat exchangers, in which the liquid formed as a result of cooling in the first heat exchanger is separated. The gas is then throttled to cool the gas and reduce pressure. The cooled gas enters the specified low-temperature separator. The stripped and drained gas from the low-temperature separator sequentially passes through the second and first heat exchangers and, after cost-accounting measurement, enters the gas manifold. To implement a non-hydrate mode of operation of the installation, a methanol solution is supplied into the gas stream between the first and second heat exchangers. Condensate flows (a mixture of condensate, produced water and methanol) from the primary separator and the intermediate separator are combined and fed to the first separator, and from the low-temperature separator to the second separator. After partial degassing, the condensate flows are combined and sent to the condensate processing plant. From the first and second separators, the methanol solution enters the regeneration.
Недостатком известной установки следует признать сложность ее применения в сложных природно-климатических условиях вдали от систем транспортирования газа и потребителей пропан-бутановой фракции из-за нерешенности проблемы, как утилизации, так и переработки пропан-бутановой фракции.A disadvantage of the known installation should be recognized as the complexity of its use in difficult climatic conditions away from gas transportation systems and consumers of the propane-butane fraction due to the unresolved problems of both utilization and processing of the propane-butane fraction.
Технический результат, получаемый при реализации разработанной установки, состоит в подготовке смеси газообразных углеводородов к транспортировке, в том числе, и в условиях Крайнего Севера.The technical result obtained by the implementation of the developed installation is to prepare a mixture of gaseous hydrocarbons for transportation, including in the Far North.
Для достижения указанного технического результата предложено использовать разработанную установку подготовки смеси газообразных углеводородов для транспортировки. Разработанная установка содержит установленные последовательно магистраль подачи исходного сырьевого потока, первый сепаратор для разделения газообразной фазы и жидкой фазы, разделитель жидкой фазы на отделенный газообразный компонент, скважинную воду, направляемую на утилизацию, и нестабильный конденсат, направляемый на дальнейшую переработку, второй сепаратор, предназначенный для разделения отделенного газообразного компонента на подготовленный газ и нестабильный конденсат, направляемый на дальнейшую переработку, первый рекуперативный теплообменник, на первый вход которого поступает объединенный нестабильный конденсат, при этом первый выход которого по нестабильному конденсату подключен к колонне деэтанизации, выполненной с возможностью подачи нестабильного конденсата как в среднюю, так и в верхнюю части, выход по газу колонны деэтанизации подключен через первый вход эжектора к входу второго сепаратора, выход по жидкой фазе колонны деэтанизации подключен к средней части колонны стабилизации, выход которой по пропан-бутановой фракции подключен через второй рекуперативный теплообменник к первому реактору ароматизации, выход первого реактора ароматизации подключен к входу второго реактора ароматизации, выход которого через указанный второй рекуперативный теплообменник подключен к первому и второму дополнительным сепараторам, первый из которых предназначен для отделения газа регенерации от воды, сбрасываемой на утилизацию, а второй дополнительный сепаратор через третий рекуперативный теплообменник подключен по жидкой фазе к средней части колонны ректификации, выход второго дополнительного сепаратора по газу подключен к указанному первому входу эжектора, выход колонны ректификации по концентрату ароматических углеводородов подключен к магистрали концентрата ароматических углеводородов склада, выход по газу колонны ректификации соединен с верхней частью колонны ректификации, а также с указанным первым входом эжектора, выход первого сепаратора по газовой фазе соединен через второй вход эжектора с входом второго сепаратора, выход колонны стабилизации по стабильному конденсату подключен к магистрали стабильного конденсата склада, между первым сепаратором и первым рекуперативным теплообменником выполнена врезка для подачи ингибитора гидратообразования.To achieve the specified technical result, it is proposed to use the developed installation for preparing a mixture of gaseous hydrocarbons for transportation. The developed installation contains a serial line for supplying the initial feed stream, a first separator for separating the gaseous phase and the liquid phase, a separator of the liquid phase into the separated gaseous component, well water sent for disposal, and unstable condensate sent for further processing, a second separator designed for separation of the separated gaseous component into prepared gas and unstable condensate, sent for further processing, the first recovery a heat exchanger, the first input of which receives combined unstable condensate, the first output of which is connected via an unstable condensate to a deethanization column configured to supply unstable condensate to both the middle and upper parts, the gas output of the deethanization column is connected through the first input ejector to the inlet of the second separator, the liquid phase output of the deethanization column is connected to the middle part of the stabilization column, the output of which is connected through the second through the propane-butane fraction the first recuperative heat exchanger to the first aromatization reactor, the output of the first aromatization reactor is connected to the inlet of the second aromatization reactor, the output of which through the specified second recuperative heat exchanger is connected to the first and second additional separators, the first of which is used to separate the regeneration gas from the water discharged for disposal, and the second additional separator is connected through the third recuperative heat exchanger in the liquid phase to the middle part of the rectification column, the output of the second of the gas separator is connected to the indicated first inlet of the ejector, the outlet of the distillation column for aromatic hydrocarbon concentrate is connected to the aromatic hydrocarbon concentrate main of the warehouse, the gas outlet of the distillation column is connected to the upper part of the distillation column, as well as to the indicated first inlet of the ejector, the output of the first separator is the gas phase is connected through the second input of the ejector to the input of the second separator, the output of the stabilization column for stable condensate is connected to the stable Moisture build warehouses, between the first separator and the first regenerative heat exchanger formed inset for supplying hydrate inhibitor.
В некоторых вариантах реализации между вторым сепаратором и первым рекуперативным теплообменником дополнительно может быть установлен разделитель, предназначенный для отделения ингибитора гидратообразования от нестабильного конденсата, причем выход ингибитора гидратообразования подключен к указанной врезке.In some embodiments, a separator may further be installed between the second separator and the first recuperative heat exchanger to separate the hydrate inhibitor from the unstable condensate, the outlet of the hydrate inhibitor being connected to the sidebar.
Колонны ароматизации могут иметь параллельное подключение двух аналогичных колонн, используемых при проведении регламентных работ на основных колоннах ароматизации.Aromatization columns can have a parallel connection of two similar columns used during routine maintenance on the main aromatization columns.
Разработанное устройство в наиболее предпочтительном варианте реализации приведено на схеме, при этом использованы следующие обозначения: первый сепаратор 1, трехфазный разделитель 2, емкость выветривания 3, первый рекуперативный теплообменник 4, второй низкотемпературный сепаратор 5, эжектор 6, второй разделитель 7, колонна деэтанизации 8, теплообменник 9, колонна стабилизации 10, холодильник 11, емкость 12, второй рекуперативный теплообменник 13, первый реактор 14, снабженный катализатором и тепловыми трубами, второй реактор 15, снабженный катализатором и тепловыми трубами, первый воздушный холодильник 16, третий сепаратор 17, колонна 18, теплообменник 19, емкость 20, второй воздушный холодильник 21, третий воздушный холодильник 22, четвертый воздушный холодильник 23, четвертый сепаратор 24.The developed device in the most preferred embodiment is shown in the diagram, with the following notation used:
В предпочтительном варианте реализации разработанное устройство работает следующим образом.In a preferred embodiment, the developed device operates as follows.
Сырьевой поток (продукцию газоконденсатной скважины) направляют в первый сепаратор 1, из которого жидкую фазу отводят в трехфазный разделитель 2. Из указанного разделителя 2 пластовую воду отводят на утилизацию, а нестабильный конденсат отводят в емкость выветривания 3.The feed stream (gas condensate well production) is sent to the
Углеводородный газ из первого сепаратора 1 последовательно охлаждают в рекуперативном теплообменнике 4 за счет контакта с охлажденным подготовленным газом, выходящим из второго низкотемпературный сепаратора 5, а также в эжекторе 6 за счет сброса давления на нем. После эжектора 6 в основной поток подготавливаемого газа вводят газ из трехфазного разделителя 2. Перед рекуперативном теплообменником 4 для предотвращения опасности выпадения кристаллогидратов в сырьевой газ для связывания выделяющейся при охлаждении воды впрыскивают ингибитор гидратообразования, в качестве которого используют предпочтительно 90% водный раствор метанола или 80% водный раствор этиленгликоля.Hydrocarbon gas from the
Охлажденную до температуры - 5÷-40°C газожидкостную смесь подают в низкотемпературный сепаратор 5, из которого подготовленный газ после подогрева в рекуперативном теплообменнике 4 поступает в транспортный газопровод. Жидкую фазу из низкотемпературного сепаратора 5 разделяют во втором разделителе 7 на насыщенный водой ингибитор кристаллообразования и нестабильный конденсат. Ингибитор после отделения излишней воды на установке регенерации рециркулируют в поток газа после первого сепаратора 1, а нестабильный конденсат подают в емкость выветривания 3 с нестабильным конденсатом из трехфазного разделителя 2.Cooled to a temperature of -5 ÷ -40 ° C, the gas-liquid mixture is fed into a low-
Нестабильный конденсат из емкости выветривания 3 разделяют на два потока, один из которых используют для орошения колонны деэтанизации 8, а второй - как питание этой колонны деэтанизации 8 после нагрева в теплообменнике 9. Газ выветривания из емкости выветривания 3 и газ деэтанизации из колонны деэтанизации 8 утилизируют в эжекторе 6.The unstable condensate from the
Деэтанизированный (освобожденный от метана и этана) конденсат от низа колонны деэтанизации 8 отводят на ректификацию в колонну стабилизации 10. Стабильный конденсат от низа колонны стабилизации 10 охлаждают в теплообменнике 9 и отводят на склад. Пары верха колонны стабилизации 10 конденсируют в холодильнике 11 и собирают в емкости 12, откуда насосом часть полученной пропан-бутановой фракции направляют в виде орошения на верх колонны стабилизации 10, а балансовую часть пропан-бутановой фракции направляют на переработку.The deethanized (freed from methane and ethane) condensate from the bottom of the
Для поддержания температурного режима низа колонн деэтанизации 8 и стабилизации 10 в их кубовые части подводят тепловую энергию - соответственно Q1 и Q2.To maintain the temperature regime of the bottom of the columns of
Пропан-бутановую фракцию после предварительного нагрева в теплообменнике 13 для осуществления процесса дегидроциклодимеризации вводят последовательно в два реактора ароматизации, снабженный катализатором и тепловыми трубами для поддержания адиабатического режима работы: сначала в 14 для преобразования бутана в соединения ароматического ряда при температуре от 470 до 500°C, а затем в 15 для превращения пропана в соединения ароматического ряда при температуре от 510 до 540°C.After preheating in the
Для поддержания соответствующего режима в реакторы 14 и 15 дополнительно подводят тепловую энергию - соответственно Q3 и Q4.To maintain the appropriate regime, thermal energy is additionally supplied to
Полученные продукты реакции (катализат) охлаждают в теплообменнике 13 и первом воздушном холодильнике 1 6, после чего жидкую фазу отделяют от неконденсирующихся газов в третьем сепараторе 17. Газы отводят на утилизацию в эжектор 6, а жидкую фазу подают на ректификацию в колонну 18 после предварительного нагрева в теплообменнике 19. Температуру низа колонны 18 обеспечивают подачей дополнительной тепловой энергии Q5, а температуру верхней части колонны 18 регулируют подачей орошающей жидкой фазы из емкости 20 насосом. Жидкость для орошения получают путем конденсации во втором воздушном холодильнике 21 паров верха колонны 18 (в основном, непрореагировавшей части пропан-бутановой фракции). Избыток пропан-бутановой фракции возвращают в сырьевой поток перед реакторами. Готовый продукт - концентрат углеводородов ароматического ряда - после охлаждения в теплообменнике 19 и третьем воздушном холодильнике 22 направляют на склад.The resulting reaction products (catalysis) are cooled in a
Регенерацию катализатора в реакторах 14 и 15 осуществляют при температуре 500-550°C подачей азото-воздушной смеси после предварительного ее нагрева в теплообменнике 13 отработанными продуктами регенерации. Выходящие газы регенерации охлаждают в теплообменнике 13 и четвертом воздушном холодильнике 23, а затем разделяют в сепараторе 24, сконденсировавшуюся жидкость (в основном, воду) сбрасывают на утилизацию, а газовую фазу отводят на рассеивание в атмосфере.The regeneration of the catalyst in the
Применение разработанного способа позволяет:Application of the developed method allows you to:
- отказаться от использования дорогостоящих и занимающих большую площадь товарных парков и устройств налива сжиженной пропан-бутановой фракции на давление 2,0 МПа за счет переработки ее в стабильную жидкость - концентрат ароматических углеводородов - и углеводородный газ;- abandon the use of expensive and large-area freight fleets and devices for loading liquefied propane-butane fraction at a pressure of 2.0 MPa due to its processing into a stable liquid - aromatic hydrocarbon concentrate - and hydrocarbon gas;
- полученный углеводородный газ вернуть в основной поток газа.- the resulting hydrocarbon gas is returned to the main gas stream.
Разработанный способ наиболее целесообразно использовать на отдаленных газоконденсатных и нефтегазовых месторождениях при сложных аспектах обустройства этих месторождений: суровых природно-климатических условиях, наличие вечной мерзлоты, полное отсутствие инфраструктуры, отдаленности от систем транспорта и потребителей пропан-бутановой фракции.The developed method is most appropriate to use in remote gas condensate and oil and gas fields with complex aspects of the arrangement of these fields: harsh climatic conditions, the presence of permafrost, a complete lack of infrastructure, remoteness from transport systems and consumers of propane-butane fraction.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012139869/04A RU2497928C1 (en) | 2012-09-19 | 2012-09-19 | Device for preparing mixture of gaseous hydrocarbons for transportation purpose |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012139869/04A RU2497928C1 (en) | 2012-09-19 | 2012-09-19 | Device for preparing mixture of gaseous hydrocarbons for transportation purpose |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2497928C1 true RU2497928C1 (en) | 2013-11-10 |
Family
ID=49683133
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012139869/04A RU2497928C1 (en) | 2012-09-19 | 2012-09-19 | Device for preparing mixture of gaseous hydrocarbons for transportation purpose |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2497928C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2567297C1 (en) * | 2014-05-27 | 2015-11-10 | Андрей Владиславович Курочкин | Method of gas and gas condensate preparation |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4528412A (en) * | 1984-10-11 | 1985-07-09 | Uop Inc. | Dehydrocyclodimerization process |
RU2139844C1 (en) * | 1998-03-13 | 1999-10-20 | Фалькевич Генрих Семенович | Method of preparing aromatic hydrocarbons from casting-head gas |
RU2182035C1 (en) * | 2000-12-01 | 2002-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью "ТюменНИИгипрогаз" | Plant for preparation and processing of hydrocarbon materials of gas-condensate pools |
RU2192448C1 (en) * | 2001-02-21 | 2002-11-10 | Фалькевич Генрих Семенович | Method of synthesis of aromatic hydrocarbons from gaseous mixture of light hydrocarbons comprising propane and butane |
RU57278U1 (en) * | 2005-11-02 | 2006-10-10 | Генрих Семенович Фалькевич | PLANT FOR PRODUCING A CONCENTRATE OF AROMATIC HYDROCARBONS FROM HYDROCARBONS C3 and C4 |
-
2012
- 2012-09-19 RU RU2012139869/04A patent/RU2497928C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4528412A (en) * | 1984-10-11 | 1985-07-09 | Uop Inc. | Dehydrocyclodimerization process |
RU2139844C1 (en) * | 1998-03-13 | 1999-10-20 | Фалькевич Генрих Семенович | Method of preparing aromatic hydrocarbons from casting-head gas |
RU2182035C1 (en) * | 2000-12-01 | 2002-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью "ТюменНИИгипрогаз" | Plant for preparation and processing of hydrocarbon materials of gas-condensate pools |
RU2192448C1 (en) * | 2001-02-21 | 2002-11-10 | Фалькевич Генрих Семенович | Method of synthesis of aromatic hydrocarbons from gaseous mixture of light hydrocarbons comprising propane and butane |
RU57278U1 (en) * | 2005-11-02 | 2006-10-10 | Генрих Семенович Фалькевич | PLANT FOR PRODUCING A CONCENTRATE OF AROMATIC HYDROCARBONS FROM HYDROCARBONS C3 and C4 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2567297C1 (en) * | 2014-05-27 | 2015-11-10 | Андрей Владиславович Курочкин | Method of gas and gas condensate preparation |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11242298B2 (en) | Natural gas processing and systems | |
RU2497929C1 (en) | Method of preparing mixture of gaseous hydrocarbons for transportation | |
TWI501942B (en) | Recovery of ethylene from methanol to olefins process | |
CN103880577B (en) | For the reaction product separation system of preparing propylene from methanol and methanol-to-olefins | |
CN203794811U (en) | Reaction product separation system for methanol-to-propylene and methanol-to-olefin | |
RU2556214C1 (en) | Methods and devices for olefin production | |
CN104271710B (en) | A kind of method reclaiming low pressure gas and condensation product from refinery's fuel gas stream | |
CN110591751A (en) | Improved process of light hydrocarbon recovery technology | |
RU119631U1 (en) | INSTALLATION FOR INDUSTRIAL PREPARATION OF A GAS CONDENSATE WITH A HIGH CONTENT OF HEAVY HYDROCARBONS | |
CN111164189A (en) | Simultaneous conversion of natural gas condensate fractionator waste heat to electricity and potable water using kalina cycle and modified multi-effect distillation system | |
RU2500453C1 (en) | Method of field preparation of condensate pool products with high content of heavy hydrocarbons and plant to this end | |
CN102516007B (en) | Process and device for processing and preparing hydrocarbon by utilizing liquefied gas | |
RU2668245C2 (en) | Separation processing method for product stream of dimethyl ether reactor | |
RU2493898C1 (en) | Method of field processing of gas condensate deposit products using unstable gas condensate as coolant and plant to this end | |
RU2497928C1 (en) | Device for preparing mixture of gaseous hydrocarbons for transportation purpose | |
CN111183209A (en) | Simultaneous conversion of natural gas condensate fractionation plant waste heat to power and cooling capacity using a modified Gauss Watt Meter System | |
US3214890A (en) | Method of separation of hydrocarbons by a single absorption oil | |
CN111183212A (en) | Natural gas condensate fractionation device cooling capacity and potable water generation using integrated vapor compression-ejector cycle and improved multi-effect distillation system | |
CN111164187A (en) | Simultaneous conversion of natural gas condensate fractionation plant waste heat to electricity and cooling capacity using an organic-based integrated compressor-ejector-expander three cycle system | |
CN204767516U (en) | Rectification forced circulation heating device | |
RU2541016C2 (en) | Black oil delayed coking method and unit | |
CN103755508B (en) | A kind of technique utilizing liquefied gas processing and preparing hydrocarbon | |
US8524046B2 (en) | Distillation column pressure control | |
RU2612235C1 (en) | Method and plant for deethanization gas conditioning for transportation in gas pipeline | |
RU2555909C1 (en) | Method of preparation of hydrocarbon gas for transport |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170920 |