RU2493553C1 - Газоанализатор для измерения содержания ртути в газе - Google Patents
Газоанализатор для измерения содержания ртути в газе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2493553C1 RU2493553C1 RU2012101704/28A RU2012101704A RU2493553C1 RU 2493553 C1 RU2493553 C1 RU 2493553C1 RU 2012101704/28 A RU2012101704/28 A RU 2012101704/28A RU 2012101704 A RU2012101704 A RU 2012101704A RU 2493553 C1 RU2493553 C1 RU 2493553C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calibration
- gas
- mercury
- gas analyzer
- cell
- Prior art date
Links
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 48
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 47
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 61
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 52
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 17
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 7
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000001479 atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000003705 background correction Methods 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/27—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration
- G01N21/274—Calibration, base line adjustment, drift correction
- G01N21/278—Constitution of standards
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/3103—Atomic absorption analysis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/3103—Atomic absorption analysis
- G01N2021/3107—Cold vapor, e.g. determination of Hg
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
- G01N2201/06—Illumination; Optics
- G01N2201/066—Modifiable path; multiple paths in one sample
- G01N2201/0668—Multiple paths; optimisable path length
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
- G01N2201/12—Circuits of general importance; Signal processing
- G01N2201/128—Alternating sample and standard or reference part in one path
- G01N2201/1285—Standard cuvette
- G01N2201/1286—More than one cuvette
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относится к измерениям содержания ртути в газе. Газоанализатор содержит источник света, излучающий свет с длинами волн по меньшей мере одной спектральной линии ртути, измерительную кювету, в которой находится измеряемый газ, содержащий ртуть, приемник света, блок обработки данных и устанавливаемую на пути светового луча калибровочную кювету для контроля работоспособности. Для измерения содержания ртути в газе используют бензол в качестве сравнительного газа в калибровочной кювете. Изобретение позволяет упростить калибровку газоанализатора. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил.
Description
Данное изобретение относится к газоанализатору для измерения содержания ртути в газе, тип которого указан в ограничительной части п.1 формулы изобретения. Также данное изобретение относится к способу калибровки указанного газоанализатора.
Устройства подобного типа для измерения содержания ртути в газе известны из уровня техники. Такие устройства содержат ртутную лампу в качестве источника света, которая вдоль оптической оси испускает спектральные линии изотопически чистой ртути. Источник света находится в магнитном поле, направление которого совпадает с оптической осью, так что создаются поляризованные σ+ и σ- компоненты спектральной линии (продольный эффект Зеемана). Генерированный таким образом свет пропускают через абсорбционную кювету, в которой происходит его поглощение в газе, в котором измеряют содержание Hg. Вследствие магнитного расщепления одна из двух компонент сдвигается настолько, что она не может быть поглощена природной ртутью, в то время как вторая компонента лежит в полосе поглощения даже в сдвинутом состоянии. Сравнивая обе эти компоненты после прохождения абсорбционной кюветы, можно определить степень поглощения, а вместе с тем и содержание Hg. Чтобы исследовать по отдельности поглощение обеих компонент, их разделяют в оптическом разделительном устройстве.
Измерительную способность газоанализатора любого типа, в особенности газоанализатора для измерения содержания ртути в газе, выявляют посредством цикличных контрольных измерений.
Как известно, для калибровки газоанализатора применяют измерительные кюветы, которые продувают измеряемой компонентой известной концентрации, это можно осуществить в экстракционной системе с произвольно выбираемой концентрацией (в частности в диапазоне измерений прибора) и продолжительностью цикла.
Недостатками такого метода продувки является длительное время калибровки/проверки, так как газ приходится подавать методом отбора проб. Если измеряемым компонентом является ртуть, то реализовать калибровочную кювету с ртутью трудно, особенно в случае низких измеряемых концентраций. Одна из возможностей заключается в том, что можно очень точно установить давление пара над капелькой ртути. Однако это требует больших затрат, так как, например, чтобы получить сигнал об обнаружении ртути, соответствующий концентрации 10 мкг/м3 в тридцатисантиметровой кювете, калибровочная кювета должна иметь толщину 0,04 мм, кроме того, при помощи термостата необходимо точно поддерживать температуру 45°С. Если концентрацию через давление пара требуется установить с точностью до 1%, то температуру необходимо регулировать с точностью ≤0,15°С. Осуществить и то и другое очень трудно, и даже почти невозможно.
Другой известный вариант калибровки состоит в том, что закрытую, наполненную газом кювету с известной концентрацией ртути помещают в измерительный контур. В этом случае зависимость от температуры значительно ниже, так как ее влияние проявляется через температурные свойства и свойства в отношении уширения спектральной линии при повышении давления, но не через изменение концентрации ртути. При этом обеспечиваемый калибровочной кюветой сигнал должен соответствовать сигналу в измерительном контуре. Такую калибровку можно произвести в течение довольно короткого промежутка времени. Тем не менее из-за абсорбции ртути на кварцевой поверхности калибровочной кюветы ее концентрация остается нестабильной.
Из статьи Ганеева с соавторами (Ganeyev et al «New Zeeman atomic absorption spectroscopy approach for mercury isotope analysis»), опубликованной в журнале Spectrochimica Acta, Vol 47B, No. 11, стр.1325-1338, 1992, известен способ, при котором изотопный анализ осуществляют при помощи прямого и обратного эффекта Зеемана. При этом калибровку осуществляют с применением пробы, содержащей Hg-202.
В статье Коицуми с соавторами (Koizumi et al: «An application of the Zeeman effect to atomic absorption spectrometry: a new method for background correction»), опубликованной в журнале Spectrochimica Acta, Vol 31 В, No. 5, стр.237-255, 1976, описано устройство и способ, посредством которых атомы исследуют при помощи эффекта Зеемана и при которых необходимо учитывать фон, возникающий из-за других молекул, например, бензола.
Исходя из этого известного уровня техники, задача изобретения состоит в том, чтобы предложить усовершенствованный газоанализатор для измерения содержания ртути в газе, который можно калибровать простым способом, а также усовершенствованный способ калибровки газоанализатора для измерения содержания ртути в газе.
Указанная задача решена путем создания газоанализатора с признаками пункта 1 и способа калибровки газоанализатора с признаками пункта 7 формулы настоящего изобретения.
В настоящем изобретении предложен газоанализатор для измерения содержания ртути в газе, содержащий ртутный источник света, излучающий свет с длинами волн по меньшей мере одной спектральной линии ртути, измерительную кювету, в которой находится измеряемый газ, содержащий ртуть, приемник света, блок обработки данных и устанавливаемую на пути светового луча калибровочную кювету для контроля работоспособности, отличающийся тем, что калибровочная кювета в качестве сравнительного газа содержит бензол.
Бензол (С6Н6) представляет собой соединение, которое в соответствующей области спектра Hg абсорбирует в широкой полосе поглощения, но в месте замера в измеряемом газе либо не встречается, либо присутствует в таких концентрациях, которые не оказывают отрицательного влияния на результаты измерения. Калибровочная кювета представляет собой стандартную кварцевую кювету, которую после наполнения газом оплавляют, обеспечивая тем самым прочное закрытие кюветы.
Калибровочную кювету можно наполнить бензолом с очень высокой концентрацией, чтобы не принимать в расчет реакцию бензола, идущую у стенок кюветы. Концентрация бензола в кювете остается стабильной на протяжении длительного периода времени; измерительный сигнал зависит от температуры гораздо меньше, чем в случае кюветы с ртутью.
Предпочтительно применение бензола в качестве сравнительного газа.
Уровень калибровочного сигнала можно отрегулировать простым способом, а именно изменяя концентрацию бензола или длину калибровочной кюветы.
В сравнении с продувкой измерительной кюветы через нагреваемые газопроводы предлагаемое решение обеспечивает затрату гораздо меньшего количества времени, что повышает готовность измерительного прибора к работе.
Обычно толщина слоя калибровочной кюветы составляет от 10 до 20 мм, диаметр - 20 мм.
В предложенном усовершенствованном варианте настоящего изобретения концентрация бензола в калибровочной кювете составляет по существу 1%, оптическая длина пути составляет по существу 2 см, а давление в калибровочной кювете составляет по существу 1000 мбар. В этом случае, если температура в калибровочной кювете приблизительно соответствует комнатной температуре, то калибровочная кювета дает измерительный сигнал об обнаружении ртути, соответствующий концентрации приблизительно 15 мкг/м3. Уровень этого сигнала можно отрегулировать простым способом, а именно изменяя концентрацию газа, выступающего в качестве наполнителя.
Предпочтительно предусмотреть несколько калибровочных кювет с возможностью соединения между собой, каждая из которых имеет различную оптическую длину пути. Благодаря этому можно также быстро осуществить проверку линейности. Независимо от концентрации наполнителя измерительные сигналы отдельных калибровочных кювет должны соотноситься друг с другом, как их соответствующие оптические длины пути.
При этом предпочтительно предусмотреть возможность комбинирования из по меньшей мере трех калибровочных кювет с различными оптическими длинами пути. Чтобы обеспечить одинаковую концентрацию во всех калибровочных кюветах и осуществить указанную проверку линейности, калибровочные кюветы выполнены с возможностью соединения между собой.
Способ калибровки газоанализатора для измерения содержания ртути в газе включает следующие этапы:
- генерация света с длинами волн по меньшей мере одной спектральной линии Hg;
- подготовка калибровочной кюветы с бензолом известной концентрации, выступающим в качестве обычного сравнительного газа и, таким образом, с известными параметрами калибровки для калибровочной кюветы при длинах волн, соответствующих спектральной линии Hg;
- установка калибровочной кюветы на пути луча;
- калибровка газоанализатора по известным параметрам калибровки.
Параметры калибровки можно определить, например, следующим образом. При вводе газоанализатора в эксплуатацию газоанализатор впервые калибруют посредством загрузки в измерительную кювету известной концентрации ртути. После этого определяют измеряемое значение для калибровочной кюветы и сохраняют указанную величину в качестве калибровочного значения. При всех следующих калибровках с использованием калибровочной кюветы полученное фактическое значение сравнивают с параметром калибровки и, таким образом, калибруют газоанализатор в работе.
При этом, как сказано выше, можно применить несколько соединенных между собой калибровочных кювет, каждая из которых имеет различную оптическую длину пути.
Ниже приведено более подробное описание настоящего изобретения на основе одного из примеров его осуществления со ссылками на чертежи, на которых изображено следующее:
на фиг.1 схематично изображен газоанализатор для измерения содержания ртути в газе;
на фиг.2 изображен спектр ртути источника света газоанализатора и спектр поглощения;
на фиг.3 схематично изображен комплект калибровочных кювет;
на фиг.4 изображена часть спектра поглощения бензола.
Как схематично показано на фиг.1, устройство 10 для измерения содержания ртути в газе имеет источник 12 света, в частности безэлектродную газоразрядную лампу, для испускания спектральных линий ртути по оптической оси 14.
Источник 12 света содержит изотопически чистый Hg-198 и находится в как можно более однородном магнитном поле 16, которое создают с помощью магнита 15 и которое в месте генерации света направлено параллельно оптической оси. В результате благодаря продольному эффекту Зеемана создаются σ+ и σ- поляризованные компоненты Зеемана спектральной линии, а именно λ1 и λ2 соответственно.
С целью обеспечения значительного расщепления спектральной линии, а также чтобы спектральные линии оставались четкими, то есть в каждой точке лампы спектрально сдвигались на одинаковую величину, необходимо создать достаточно сильное, однородное магнитное поле.
На фиг.2 показаны образованные источником 12 света спектральные линии ртути и спектр 13 поглощения природной ртути, как это происходит в измеряемом газе. Магнитное поле в месте газового разряда настолько сильно, что σ+ компонента λ1 сдвигается из полосы поглощения, в то время как σ- компонента λ2 по-прежнему остается в полосе поглощения. Напряженность магнитного поля обычно составляет примерно 0,7 Тл.
Важность значительного разделения состоит в том, что, в конечном счете, λ2 представляет измеряемую величину, так как σ- компонента поглощается, а σ+ компонента λ1 представляет собой сравнительную величину, так как не поглощается ртутью в абсорбционной кювете.
Затем свет проходит через фотоупругий модулятор 24, в котором благодаря двупреломляющим свойствам модулятора 24 противоположные о компоненты с круговой поляризацией подвергаются разному воздействию. Это разное воздействие происходит с частотой приложенного переменного напряжения, которое подают от источника 28 питания. В результате в определенные моменты времени пропускается только σ+ компонента, а в другие определенные моменты времени - только σ- компонента. Таким образом, при помощи фотоупругого модулятора 24 происходит разделение по времени σ+ и σ- компонент.
Затем свет проходит через измерительную кювету 30 с содержащейся в ней измеряемой примесью ртути. Измерительная кювета имеет подвод и отвод 30-1 и 30-2 для исследуемого газа, а также нагреватель 32 для нагревания газа, чтобы по возможности обеспечить нахождение ртути в атомном состоянии. По-прежнему находящаяся в пределах спектра поглощения σ- компонента претерпевает поглощение атомами ртути в измерительной кювете 30, тогда как, σ+ компонента не претерпевает поглощения вследствие энергетического сдвига из полосы поглощения, так что свет указанной спектральной линии служит в качестве сравнительного света. Далее свет отражается от светоотражателя 35 и проходит через измерительную кювету во второй раз.
Наконец, свет проходит через лучерасщепитель 37, принимается приемником 34 света и подается в синхронный усилитель 38, запускаемый тем же переменным напряжением, что подается на фотоупругий модулятор 24. В результате этого при помощи синхронного усилителя получают сигнал, который на фиг.1 показан в виде графика с номером позиции 40. Так приемник 34 света попеременно, с частотой управляющего напряжения модулятора, принимает сравнительный свет и непоглощенную часть измеряемого света, поэтому разность, то есть амплитуда кривой 40, является мерой поглощения в измерительной кювете 30 и, следовательно, мерой концентрации ртути, так что по этому сигналу определяют концентрацию ртути в исследуемом газе.
При калибровке газоанализатора 10 используют калибровочные кюветы 31, схематично изображенные на фиг.3. В принципе для калибровки достаточно одной калибровочной кюветы 31.
Калибровочная кювета 31 состоит из кварцевого стекла, непроницаема для газа и наполнена бензолом с концентрацией приблизительно 1% при комнатной температуре под давлением 1000 бар. Для входа и выхода света предусмотрены окна 31-1 и 31-2. Предпочтительно оптическая длина пути L составляет от 10 до 20 мм, причем на фиг.3 представлен комплект калибровочных кювет 31, каждая из которых имеет различную оптическую длину пути L. Обычно диаметр калибровочных кювет 31 составляет 20 мм.
Для калибровки газоанализатора 10 такую калибровочную кювету 31 можно установить на пути луча, причем в примере осуществления, который показан на фиг.1, кювета 31 имеет зеркало 31-3, так что свет через измерительную кювету 30 не проходит, а его выводят на приемник 34. В принципе калибровочную кювету также применяют дополнительно к измерительной кювете 30 или вместо нее, причем в последнем случае кювету продувают нулевым газом, например, азотом. В этом случае для калибровочной кюветы 31 необходимы показанные на фиг.3 окна.
На фиг.4 показан спектр поглощения бензола в соответствующей области спектра. В диапазоне между значениями 230 и 270 нм бензол имеет слабую полосу А поглощения. Кроме того, на указанном чертеже показаны положения λ1 и λ2 компонент Зеемана линии поглощения Hg-198. Разность d интенсивностей калибровочного сигнала в обоих положениях при постоянных температуре и давлении бензола пропорциональна существующей в калибровочной кювете концентрации, поэтому газоанализатор калибруют по полученным измерениям при помощи калибровочной кюветы. Значение температуры в калибровочной кювете, как правило, находится в диапазоне между комнатной температурой и 50°С.
Спектр поглощения бензола не обязательно должен быть известен в виде функции (абсолютная интенсивность поглощения как функция длины волны). Важно, чтобы спектр поглощения существовал и не менялся во времени. В этом случае калибровку газоанализатора осуществляют, например, по следующему принципу. Газоанализатор впервые калибруют при вводе газоанализатора в эксплуатацию посредством загрузки в измерительную кювету известной концентрации ртути. После этого помещают калибровочную кювету и, начиная с этого момента времени, полученное с ее применением измеренное значение регистрируют как параметр калибровки. При всех следующих калибровках или проверках помещают калибровочную кювету, полученное измеренное значение сравнивают с калибровочным значением и при необходимости настраивают чувствительность газоанализатора.
Для проверки линейности газоанализатора 10 на пути луча применяют разные калибровочные кюветы 31 с разными длинами и проверяют соответствие измерительных сигналов оптическим длинам пути. Чтобы при данной проверке в калибровочных кюветах всегда имелась одинаковая концентрация бензола, и тем самым допускалось сравнение измерений при различных длинах пути, калибровочные кюветы 31 предпочтительно выполнены с возможностью соединения между собой.
Claims (9)
1. Газоанализатор для измерения содержания ртути в газе, содержащий ртутный источник света, излучающий свет с длинами волн по меньшей мере одной спектральной линии ртути, измерительную кювету, в которой находится измеряемый газ, содержащий ртуть, приемник света, блок обработки данных и устанавливаемую на пути светового луча калибровочную кювету для контроля работоспособности, отличающийся тем, что калибровочная кювета в качестве сравнительного газа содержит бензол.
2. Газоанализатор по п.1, отличающийся тем, что концентрация бензола составляет, по существу, 1%.
3. Газоанализатор по п.1, отличающийся тем, что оптическая длина пути в калибровочной кювете составляет, по существу, 2 см.
4. Газоанализатор по п.2, отличающийся тем, что давление в калибровочной кювете составляет, по существу, 1000 мбар.
5. Газоанализатор по п.3, отличающийся тем, что значение температуры в калибровочной кювете находится в диапазоне между комнатной температурой и 50°С.
6. Газоанализатор по п.1, отличающийся тем, что в нем предусмотрено несколько калибровочных кювет, выполненных с возможностью соединения между собой, каждая из которых имеет различную оптическую длину пути.
7. Способ калибровки газоанализатора для измерения содержания ртути в газе, включающий следующие этапы:
генерация света с длинами волн по меньшей мере одной спектральной линии Hg при помощи ртутного источника света;
подготовка калибровочной кюветы с бензолом известной концентрации, выступающим в качестве сравнительного газа и, таким образом, с известными параметрами калибровки для калибровочной кюветы при длинах волн, соответствующих спектральной линии Hg;
установка калибровочной кюветы на пути луча;
калибровка газоанализатора по известным параметрам калибровки.
генерация света с длинами волн по меньшей мере одной спектральной линии Hg при помощи ртутного источника света;
подготовка калибровочной кюветы с бензолом известной концентрации, выступающим в качестве сравнительного газа и, таким образом, с известными параметрами калибровки для калибровочной кюветы при длинах волн, соответствующих спектральной линии Hg;
установка калибровочной кюветы на пути луча;
калибровка газоанализатора по известным параметрам калибровки.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что при вводе газоанализатора в эксплуатацию газоанализатор впервые калибруют посредством загрузки в измерительную кювету известной концентрации ртути, после этого определяют измеряемое значение для калибровочной кюветы и сохраняют указанную величину в качестве параметра калибровки, а при всех следующих калибровках с использованием калибровочной кюветы полученное фактическое значение сравнивают с параметром калибровки и, таким образом, калибруют газоанализатор в работе.
9. Способ по п.7 или 8, отличающийся тем, что применяют разные калибровочные кюветы с различными оптическими длинами пути.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11152377.5 | 2011-01-27 | ||
| EP11152377A EP2482057B1 (de) | 2011-01-27 | 2011-01-27 | Gasanalysator zur Messung des Quecksilbergehalts eines Gases und dessen Kalibrierungsverfahren |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012101704A RU2012101704A (ru) | 2013-07-27 |
| RU2493553C1 true RU2493553C1 (ru) | 2013-09-20 |
Family
ID=44148694
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012101704/28A RU2493553C1 (ru) | 2011-01-27 | 2012-01-19 | Газоанализатор для измерения содержания ртути в газе |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120194818A1 (ru) |
| EP (1) | EP2482057B1 (ru) |
| KR (1) | KR101351491B1 (ru) |
| CN (1) | CN102621081B (ru) |
| AU (1) | AU2011253760B2 (ru) |
| RU (1) | RU2493553C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016007048A1 (ru) * | 2014-07-09 | 2016-01-14 | Александр Анатольевич СТРОГАНОВ | Абсорбционный анализатор |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8785857B2 (en) * | 2011-09-23 | 2014-07-22 | Msa Technology, Llc | Infrared sensor with multiple sources for gas measurement |
| CN102998268A (zh) * | 2012-11-22 | 2013-03-27 | 中科天融(北京)科技有限公司 | 一种烟气汞在线监测仪器 |
| US9885696B2 (en) | 2013-06-21 | 2018-02-06 | Philip J. Dufresne | System for analyzing mercury |
| CN105372191A (zh) * | 2015-10-22 | 2016-03-02 | 燕山大学 | 一种气态单质汞光谱监测方法及其监测装置 |
| DE102019006343A1 (de) * | 2018-09-24 | 2020-03-26 | Merck Patent Gmbh | Messkammer und Messstand |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3817049A1 (de) * | 1987-08-04 | 1989-02-16 | Jenoptik Jena Gmbh | Kalibrierverfahren zur quecksilberbestimmung |
| US7354553B2 (en) * | 2005-05-02 | 2008-04-08 | Dirk Appel | Method and apparatus for detecting the presence of elemental mercury in a gas sample |
| US7454945B1 (en) * | 2005-05-02 | 2008-11-25 | Thermo Electron, Inc. | Mercury monitoring system and calibration |
| CN101482506A (zh) * | 2008-01-10 | 2009-07-15 | 江苏江分电分析仪器有限公司 | 汞含量测量方法及测量装置 |
| RU2373522C1 (ru) * | 2008-05-26 | 2009-11-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ВИНТЕЛ" | Атомно-абсорбционный ртутный анализатор |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB818079A (en) * | 1957-02-07 | 1959-08-12 | Benzole Producers Ltd | Improvements in apparatus for determining the concentration of benzole in gas mixtures |
| GB1105413A (en) * | 1964-10-16 | 1968-03-06 | Barringer Research Ltd | Method and apparatus for detecting traces of substances |
| US4488814A (en) * | 1981-09-28 | 1984-12-18 | Miles Laboratories, Inc. | Apparatus for and method of optical absorbance and fluorescent radiation measurement |
| CN2084617U (zh) * | 1990-08-21 | 1991-09-11 | 何长一 | 交变纵向磁场塞曼效应测汞仪 |
| DE4115425C1 (ru) | 1991-05-10 | 1992-08-27 | Hartmann & Braun Ag, 6000 Frankfurt, De | |
| US5347475A (en) * | 1991-09-20 | 1994-09-13 | Amoco Corporation | Method for transferring spectral information among spectrometers |
| US5436459A (en) * | 1993-03-10 | 1995-07-25 | Dragerwerk Aktiengesellschaft | UV spectrometer with laser diodes and laser frequency multiplication |
| DE4316513B4 (de) * | 1993-05-17 | 2006-06-29 | Berthold Gmbh & Co. Kg | Atomabsorptionsspektrometer |
| JPH08313439A (ja) * | 1995-05-20 | 1996-11-29 | Horiba Ltd | 紫外線ガス分析計 |
| US7061608B2 (en) * | 2004-01-30 | 2006-06-13 | Artel, Inc. | Apparatus and method for calibration of spectrophotometers |
| US20100302546A1 (en) * | 2009-05-27 | 2010-12-02 | Masud Azimi | Optical measurement of samples |
| CN101819140B (zh) * | 2010-05-13 | 2012-04-25 | 哈尔滨工业大学 | 气态单质汞浓度的连续监测装置和方法 |
-
2011
- 2011-01-27 EP EP11152377A patent/EP2482057B1/de active Active
- 2011-11-30 AU AU2011253760A patent/AU2011253760B2/en active Active
-
2012
- 2012-01-17 CN CN201210015303.1A patent/CN102621081B/zh active Active
- 2012-01-19 RU RU2012101704/28A patent/RU2493553C1/ru active
- 2012-01-23 US US13/356,151 patent/US20120194818A1/en not_active Abandoned
- 2012-01-27 KR KR1020120008569A patent/KR101351491B1/ko active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3817049A1 (de) * | 1987-08-04 | 1989-02-16 | Jenoptik Jena Gmbh | Kalibrierverfahren zur quecksilberbestimmung |
| US7354553B2 (en) * | 2005-05-02 | 2008-04-08 | Dirk Appel | Method and apparatus for detecting the presence of elemental mercury in a gas sample |
| US7454945B1 (en) * | 2005-05-02 | 2008-11-25 | Thermo Electron, Inc. | Mercury monitoring system and calibration |
| CN101482506A (zh) * | 2008-01-10 | 2009-07-15 | 江苏江分电分析仪器有限公司 | 汞含量测量方法及测量装置 |
| RU2373522C1 (ru) * | 2008-05-26 | 2009-11-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ВИНТЕЛ" | Атомно-абсорбционный ртутный анализатор |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016007048A1 (ru) * | 2014-07-09 | 2016-01-14 | Александр Анатольевич СТРОГАНОВ | Абсорбционный анализатор |
| EA032852B1 (ru) * | 2014-07-09 | 2019-07-31 | Александр Анатольевич СТРОГАНОВ | Абсорбционный анализатор |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2011253760B2 (en) | 2013-05-02 |
| CN102621081B (zh) | 2014-11-12 |
| KR20120087107A (ko) | 2012-08-06 |
| CN102621081A (zh) | 2012-08-01 |
| KR101351491B1 (ko) | 2014-01-14 |
| EP2482057A1 (de) | 2012-08-01 |
| RU2012101704A (ru) | 2013-07-27 |
| EP2482057B1 (de) | 2013-03-20 |
| US20120194818A1 (en) | 2012-08-02 |
| AU2011253760A1 (en) | 2012-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2493553C1 (ru) | Газоанализатор для измерения содержания ртути в газе | |
| KR102291810B1 (ko) | 간섭을 일으키는 광학 흡수의 존재 하에서 극히 희귀한 분자 종의 분광학적 정량화 | |
| US9234905B2 (en) | Method of calibrating and calibration apparatus for a moisture concentration measurement apparatus | |
| Zellweger et al. | Evaluation of new laser spectrometer techniques for in-situ carbon monoxide measurements | |
| US8009293B2 (en) | Modulation cancellation method in laser spectroscopy | |
| JP5603870B2 (ja) | 波長変調スペクトロスコピー装置の較正方法 | |
| CN104181126B (zh) | 激光光谱仪和用于运行激光光谱仪的方法 | |
| JPH0231820B2 (ru) | ||
| US7924006B2 (en) | Method and apparatus for analyzing sample utilizing nuclear magnetic resonance under terahertz-wave irradiation | |
| US8097859B2 (en) | Oxygen concentration measuring device | |
| CN113324973A (zh) | 一种结合光谱内标的多因素校正拉曼光谱定量分析方法 | |
| JP2014527172A (ja) | 冷媒を同定するための装置及び方法 | |
| Singh et al. | Isotopic trace analysis of water vapor with multipass cavity Raman scattering | |
| US20240315592A1 (en) | System for detection of biomarkers in air exhaled from patient's lungs, method for detection of biomarkers in air exhaled from patient's lungs and system for detection of gases, especially biomarker gases | |
| US9772226B2 (en) | Referenced and stabilized optical measurement system | |
| US20120210770A1 (en) | Systems and methods for permeability rate testing of barrier films using vapor accumulation | |
| US20020185608A1 (en) | Measuring device and a method for determining at least one luminescence, or absorption parameter of a sample | |
| KR20130141009A (ko) | 다채널 방식의 분광 분석기를 사용한 실시간 반도체 및 ｌｃｄ 공정 혼합액 분석 장치 및 방법 | |
| RU2626389C1 (ru) | Способ оптического определения компонента, преимущественно сероводорода, и его концентрации в потоке газа | |
| Castiglioni et al. | Evaluation of instrumental errors built in circular dichroism spectrometers | |
| Végh et al. | Compensation of composition variation-induced sensitivity changes in gas phase photoacoustics | |
| RU2715934C1 (ru) | Анализатор для селективного определения летучих ароматических углеводородов | |
| RU2522795C1 (ru) | Способ определения концентрации изотопного состава молекулярного йода в газах | |
| Zellweger et al. | Evaluation of three new laser spectrometer techniques for in-situ carbon monoxide measurements | |
| Spagnolo et al. | Modulation cancellation method for spectroscopic measurements |