RU2491306C2 - Rubber mixtures based on diene and ethylenepropylene caoutchoucs, filled with silica white - Google Patents
Rubber mixtures based on diene and ethylenepropylene caoutchoucs, filled with silica white Download PDFInfo
- Publication number
- RU2491306C2 RU2491306C2 RU2011129968/05A RU2011129968A RU2491306C2 RU 2491306 C2 RU2491306 C2 RU 2491306C2 RU 2011129968/05 A RU2011129968/05 A RU 2011129968/05A RU 2011129968 A RU2011129968 A RU 2011129968A RU 2491306 C2 RU2491306 C2 RU 2491306C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- rubber
- component
- parts
- weight
- caoutchouc
- Prior art date
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 51
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 title claims abstract description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 11
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 title abstract 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 title abstract 3
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- -1 ethylenepropylene caoutchouc Chemical compound 0.000 claims abstract description 12
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract description 12
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 claims abstract description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229920003244 diene elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000004071 soot Substances 0.000 claims description 9
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 21
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 5
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 4
- QAZLUNIWYYOJPC-UHFFFAOYSA-M sulfenamide Chemical compound [Cl-].COC1=C(C)C=[N+]2C3=NC4=CC=C(OC)C=C4N3SCC2=C1C QAZLUNIWYYOJPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 4
- OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylguanidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=N)NC1=CC=CC=C1 OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 3
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000005370 alkoxysilyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010058 rubber compounding Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(3-triethoxysilylpropyltetrasulfanyl)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCSSSSCCC[Si](OCC)(OCC)OCC VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilane Chemical compound CO[SiH](OC)OC YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к резинотехнической, шинной, обувной отраслям промышленности и другим областям техники, которые требуют применения резин на основе диеновых или этиленпропиленовых эластомеров, наполненных белой сажей или ее комбинаций с техническим углеродом.The invention relates to the rubber, tire, shoe industries and other technical fields that require the use of rubbers based on diene or ethylene-propylene elastomers filled with white soot or its combinations with carbon black.
В качестве промотора взаимодействия белой сажи с каучуком широко известно использование бис-(триэтоксисилилпропил) тетрасульфида (H5C2O)3-Si-(СН2)3-S4-(CH2)3-Si-(OC2H5)3, общепринятая аббревиатура TESPT [US 5227425].The use of bis (triethoxysilylpropyl) tetrasulfide (H 5 C 2 O) 3 -Si- (CH 2 ) 3 -S 4 - (CH 2 ) 3 -Si- (OC 2 H 5 ) is widely known as a promoter of the interaction of soot with rubber. ) 3 , the generally accepted abbreviation TESPT [US 5227425].
Однако, при использовании TESPT обязательным является поддержание температуры смешения в пределах 145-150°C и введение дифенилгуанидина, обладающего высокой токсичностью.However, when using TESPT, it is mandatory to maintain the mixing temperature between 145-150 ° C and the administration of diphenylguanidine, which is highly toxic.
Наиболее близкими к изобретению по технической сущности являются промоторы взаимодействия белой сажи с каучуком, содержащие алкоксисиланы с непредельными углеводородными заместителями при атоме кремния [US 6353045, US 6878768].Closest to the invention in technical essence are promoters of the interaction of carbon black with rubber containing alkoxysilanes with unsaturated hydrocarbon substituents at the silicon atom [US 6353045, US 6878768].
Резины на основе указанных промоторов взаимодействия белой сажи с каучуком обладают недостаточными вязкостными, кинетическими, механическими, гистерезисными характеристиками.Rubbers based on these promoters of the interaction of white carbon black with rubber have insufficient viscous, kinetic, mechanical, hysteretic characteristics.
Технический результат состоит в улучшении свойств резиновой смеси и вулканизатов на ее основе, а также в увеличении температуры приготовления выше 150°С без риска подвулканизации и исключении токсичного дифенилгуанидина из рецептуры.The technical result consists in improving the properties of the rubber compound and vulcanizates based on it, as well as in increasing the cooking temperature above 150 ° C without the risk of scorch and the exclusion of toxic diphenylguanidine from the formulation.
Технический результат изобретения достигается путем использования в качестве промотора взаимодействия белой сажи или ее комбинаций с техническим углеродом с каучуком одновременно двух компонентов A и B.The technical result of the invention is achieved by using as a promoter the interaction of soot or its combinations with carbon black with rubber at the same time two components A and B.
Компонент A - алкоксисилан, содержащий непредельный углеводородный заместитель при атоме кремния, выбранный из группы - гамма-метакрилоксипропил-триметоксисилан и винилтриметоксисилан в количестве 1-6 масс.ч на 100 масс.ч. каучука:Component A is an alkoxysilane containing a unsaturated hydrocarbon substituent at the silicon atom, selected from the group gamma-methacryloxypropyl-trimethoxysilane and vinyltrimethoxysilane in an amount of 1-6 mass parts per 100 mass parts. rubber:
где R1, R2, R3 - одинаковые или различные алкоксилильные функциональные группы (≡Si-OR, где R - одновалентный органический радикал), a R4 - непредельный углеводородный заместитель: - Х-СН=CHY, где X - двухвалентный органический радикал, содержащий полярные группировки, непосредственно связанные с углеродным атомом при двойной связи или отсутствие радикала; Y - одновалентный органический радикал, либо водород.where R 1 , R 2 , R 3 are the same or different alkoxysilyl functional groups (≡Si-OR, where R is a monovalent organic radical), and R 4 is a unsaturated hydrocarbon substituent: - X-CH = CHY, where X is a divalent organic a radical containing polar groups directly bonded to the carbon atom in the double bond or the absence of a radical; Y is a monovalent organic radical, or hydrogen.
Компонент B - полиорганосилоксан с содержанием гидридсилановых групп 1,0-1,7% и выбранный из группы - метилгидридсилоксан и метил(метилоктил)гидридсилоксан в количестве 1,0-2,2 масс.ч. на 100 масс. ч. каучука:Component B is a polyorganosiloxane with a content of hydride silane groups of 1.0-1.7% and selected from the group is methyl hydride siloxane and methyl (methyloctyl) hydride siloxane in an amount of 1.0-2.2 mass parts. per 100 mass. including rubber:
Где R - одновалентный органический радикал, m и n - множители.Where R is a monovalent organic radical, m and n are factors.
Примеры выполнения изобретения.Examples of the invention.
Пример 1. Резиновые смеси на основе этиленпропиленового каучука марки ROYALENE 563, наполненные различными видами белых саж и содержащие двухкомпонентные композиции в качестве промотора взаимодействия, состоящие из гамма-метакрилоксипропил-триметоксисилана (компонент А-1), винилтриметоксисилана (компонент А-2) и метилгидридсилоксана с содержанием активного водорода 1,7% (компонент В-1) в различных соотношениях.Example 1. Rubber compounds based on ethylene-propylene rubber of the brand ROYALENE 563, filled with various types of white soot and containing two-component compositions as an interaction promoter, consisting of gamma-methacryloxypropyl-trimethoxysilane (component A-1), vinyltrimethoxysilane (component A-2) and methylhydride siloxane with an active hydrogen content of 1.7% (component B-1) in various ratios.
В таблице 1 приведены соотношения компонентов А и В, а также кинетические, вязкостные, механические и гистерезисные свойства резиновых смесей.Table 1 shows the ratios of components A and B, as well as the kinetic, viscous, mechanical and hysteretic properties of rubber compounds.
Пример 2. Резиновые смеси на основе изопренового каучука марки СКИ-3, наполненные белой сажей Zeosil 1165 MP (60 масс.ч. на 100 масс.ч. каучука) и содержащие двухкомпонентные композиции в качестве промотора взаимодействия, состоящие из алкоксисилана гамма-метекрилоксипропил-триметоксисилана (компонент A-1), винилтриметоксисилана (компонент А-2) и метилгидридсилоксана с содержанием активного водорода 1,7% (компонент В-1) в различных соотношениях.Example 2. Rubber compounds based on isoprene rubber SKI-3, filled with white carbon black Zeosil 1165 MP (60 parts by weight per 100 parts by weight of rubber) and containing two-component compositions as an interaction promoter, consisting of gamma-methecryloxypropyl alkoxysilane trimethoxysilane (component A-1), vinyltrimethoxysilane (component A-2) and methyl hydride siloxane with an active hydrogen content of 1.7% (component B-1) in various ratios.
В таблице 2 приведены соотношения компонентов А и В, а также кинетические, вязкостные, механические и гистерезисные свойства резиновых смесей.Table 2 shows the ratios of components A and B, as well as the kinetic, viscosity, mechanical and hysteresis properties of rubber compounds.
Пример 3. Резиновые смеси на основе бутадиен-стирольного каучука марки ДССК 2545 М27, наполненные белой сажей Zeosil 1165 МР (60 масс.ч. на 100 масс.ч. каучука) и содержащие двухкомпонентные композиции в качестве промотора взаимодействия, состоящие из алкоксисиланов гамма-метакрилоксипропил-триметоксисилана (компонент A-1), винилтриметоксисилана (компонент A-2) и компонента B-1 в различных соотношениях.Example 3. Rubber compounds based on styrene-butadiene rubber of the brand ДССК 2545 М27 filled with white carbon black Zeosil 1165 MP (60 parts by weight per 100 parts by weight of rubber) and containing two-component compositions as an interaction promoter, consisting of gamma-alkoxysilanes methacryloxypropyl trimethoxysilane (component A-1), vinyltrimethoxysilane (component A-2) and component B-1 in various ratios.
В таблице 3 приведены соотношения компонентов A и B, а также кинетические, вязкостные, механические и гистерезисные свойства резиновых смесей.Table 3 shows the ratios of components A and B, as well as the kinetic, viscous, mechanical and hysteretic properties of rubber compounds.
Пример 4. Резиновые смеси на основе бутадиен-стирольного каучука марки ДССК 2545 М27, наполненные белой сажей Zeosil 1165 МР (60 масс.ч. на 100 масс.ч. каучука) и содержащие двухкомпонентные композиции в качестве промотора взаимодействия, состоящие из гамма-метакрилоксипропил-триметоксисилана (компонент A-1), метилгидридсилоксана с содержанием активного водорода 1,7% (компонент B-1) и метил(метилоктил)гидридсилоксана с содержанием активного водорода не менее 1% (компонент B-2) в различных соотношениях.Example 4. Rubber compounds based on styrene-butadiene rubber of the brand ДССК 2545 М27 filled with white soot Zeosil 1165 MP (60 parts by weight per 100 parts by weight of rubber) and containing two-component compositions as an interaction promoter, consisting of gamma-methacryloxypropyl -trimethoxysilane (component A-1), methyl hydride siloxane with an active hydrogen content of 1.7% (component B-1) and methyl (methyloctyl) hydride siloxane with an active hydrogen content of at least 1% (component B-2) in various ratios.
В таблице 4 приведены соотношения компонентов A и B, а также кинетические, вязкостные, механические и гистерезисные свойства резиновых смесей.Table 4 shows the ratios of components A and B, as well as the kinetic, viscous, mechanical and hysteretic properties of rubber compounds.
Пример 5. Резиновая смесь на основе бутадиен-стирольного (марки ДССК 2545 М27), натурального (марки SVR 3L) и бутадиенового (марки СКД-П) каучуков, наполненные белой сажей Zeosil 1165 МР и ТУ N220 (в соотношении 50:20 масс.ч. на 100 масс.ч. каучука) и содержащие двухкомпонентные композиции в качестве промотора взаимодействия, состоящие из гамма-метакрилоксипропил-триметоксисилана (компонент A-1), винилтриметоксисилана (компонент A-2) и метилгидридсилоксана с содержанием активного водорода 1,7% (компонент B-1).Example 5. The rubber mixture based on styrene-butadiene (grade ДССК 2545 М27), natural (grade SVR 3L) and butadiene (grade SKD-P) rubbers filled with white carbon black Zeosil 1165 MP and TU N220 (in a ratio of 50:20 mass. hours per 100 parts by weight of rubber) and containing two-component compositions as an interaction promoter, consisting of gamma-methacryloxypropyl-trimethoxysilane (component A-1), vinyltrimethoxysilane (component A-2) and methyl hydride siloxane with an active hydrogen content of 1.7% (component B-1).
В таблице 5 приведены соотношения компонентов A и B, а также кинетические, вязкостные, механические и гистерезисные свойства резиновых смесей в сравнении с резинами содержащими TESPT.Table 5 shows the ratios of components A and B, as well as the kinetic, viscous, mechanical and hysteretic properties of rubber compounds in comparison with rubbers containing TESPT.
Из таблиц 1-5 видно, что при одновременном использовании двух веществ A и B в различных соотношениях в качестве промотора взаимодействия белой сажи с каучуком наблюдается положительное влияние на кинетические, вязкостные, механические, динамические и гистерезисные свойства резин.From tables 1-5 it is seen that with the simultaneous use of two substances A and B in different ratios as a promoter of the interaction of soot with rubber, a positive effect on the kinetic, viscosity, mechanical, dynamic and hysteretic properties of rubbers is observed.
Использование подобных двухкомпонентных композиций позволяет проводить приготовление резиновых смесей при температурах выше 150°C без риска подвулканизации и исключить токсичный ускоритель вулканизации дифенилгуанидин из рецептуры резиновых смесей.The use of such two-component compositions allows the preparation of rubber compounds at temperatures above 150 ° C without the risk of vulcanization and eliminates the toxic vulcanization accelerator diphenylguanidine from the rubber compounding.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011129968/05A RU2491306C2 (en) | 2011-07-20 | 2011-07-20 | Rubber mixtures based on diene and ethylenepropylene caoutchoucs, filled with silica white |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011129968/05A RU2491306C2 (en) | 2011-07-20 | 2011-07-20 | Rubber mixtures based on diene and ethylenepropylene caoutchoucs, filled with silica white |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011129968A RU2011129968A (en) | 2013-01-27 |
RU2491306C2 true RU2491306C2 (en) | 2013-08-27 |
Family
ID=48805266
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011129968/05A RU2491306C2 (en) | 2011-07-20 | 2011-07-20 | Rubber mixtures based on diene and ethylenepropylene caoutchoucs, filled with silica white |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2491306C2 (en) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6353045B1 (en) * | 1999-08-10 | 2002-03-05 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Unsaturated siloxy compounds |
RU2289596C2 (en) * | 2001-10-31 | 2006-12-20 | Сосьете Де Текнолоджи Мишлен | Method for preparing block-copolymers for compositions of tire protectors and copolymers |
RU2301846C2 (en) * | 2003-01-03 | 2007-06-27 | Семика С.А. | Light-sensitive dispersion of adjustable viscosity for application of metal coat on insulating substrate and use of such dispersion |
RU2323230C2 (en) * | 2002-07-09 | 2008-04-27 | Моментив Перформанс Матириалз Инк. | Silica-rubber mixes with improved strength properties |
-
2011
- 2011-07-20 RU RU2011129968/05A patent/RU2491306C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6353045B1 (en) * | 1999-08-10 | 2002-03-05 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Unsaturated siloxy compounds |
RU2289596C2 (en) * | 2001-10-31 | 2006-12-20 | Сосьете Де Текнолоджи Мишлен | Method for preparing block-copolymers for compositions of tire protectors and copolymers |
RU2323230C2 (en) * | 2002-07-09 | 2008-04-27 | Моментив Перформанс Матириалз Инк. | Silica-rubber mixes with improved strength properties |
RU2301846C2 (en) * | 2003-01-03 | 2007-06-27 | Семика С.А. | Light-sensitive dispersion of adjustable viscosity for application of metal coat on insulating substrate and use of such dispersion |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2011129968A (en) | 2013-01-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10214635B2 (en) | Sulfur-crosslinkable rubber mixture and vehicle tire | |
CN100575402C (en) | rubber compound | |
JP6799666B2 (en) | Sulfur crosslinkable rubber mixture and vehicle tires | |
KR101646321B1 (en) | Rubber mixtures containing silicic acid and sulfur-containing additives | |
JP5915700B2 (en) | Rubber composition for tire | |
JP6815481B2 (en) | Sulfur crosslinkable rubber mixture and vehicle tires | |
JP6799665B2 (en) | Rubber blends, sulfur crosslinkable rubber mixtures, and vehicle tires | |
US20100190885A1 (en) | Tire with rubber component containing silica and use of combination of blocked and unblocked alkoxyorganomercaptosilane coupling agents | |
KR101987199B1 (en) | Rubber composition containing blocked mercaptosilanes and articles made therefrom | |
JP6790112B2 (en) | Rubber mixture | |
JP6788730B2 (en) | Rubber blends, sulfur crosslinkable rubber mixtures, and vehicle tires | |
KR20100093544A (en) | Filled rubber compositions | |
KR20060048104A (en) | Method of Making Rubber Compounds | |
KR102307087B1 (en) | Sulfur-crosslinkable rubber mixtures and vehicle tires | |
US7550524B2 (en) | Elastomer composition containing mercaptofunctional silane and process for making same | |
JP2012111838A (en) | Rubber composition | |
JP6799669B2 (en) | Sulfur crosslinkable rubber mixture and vehicle tires | |
EP3252062B1 (en) | Organopolysiloxane, rubber compounding agent, rubber composition, and tire | |
RU2491306C2 (en) | Rubber mixtures based on diene and ethylenepropylene caoutchoucs, filled with silica white | |
EP4108707A1 (en) | Organopolysiloxane, rubber composition, and tire | |
JP2013095806A (en) | Rubber composition, crosslinked product thereof, and method for producing them | |
JP2016196554A (en) | Rubber composition and pneumatic tire using the same | |
JP6307977B2 (en) | Modified polybutadiene and method for producing the same | |
JP2018070753A (en) | Method for producing tire rubber composition | |
KR20240116997A (en) | Silane-functional amine compositions and their use as rubbers |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170721 |