RU2489469C1 - Chemical agent for suppression of growth of sulphate reducing bacteria - Google Patents
Chemical agent for suppression of growth of sulphate reducing bacteria Download PDFInfo
- Publication number
- RU2489469C1 RU2489469C1 RU2011152619/03A RU2011152619A RU2489469C1 RU 2489469 C1 RU2489469 C1 RU 2489469C1 RU 2011152619/03 A RU2011152619/03 A RU 2011152619/03A RU 2011152619 A RU2011152619 A RU 2011152619A RU 2489469 C1 RU2489469 C1 RU 2489469C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methanol
- reagent
- growth
- hemiformals
- ethanol
- Prior art date
Links
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title claims abstract description 8
- 230000001629 suppression Effects 0.000 title abstract description 19
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title abstract description 3
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 title abstract 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 title abstract 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 111
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 49
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 9
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical class [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 claims description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000003841 chloride salts Chemical group 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 57
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 25
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 21
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 20
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 11
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 11
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 11
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 10
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 6
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 2
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical class [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229960004670 didecyldimethylammonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 239000008398 formation water Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000003845 household chemical Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- ZNZVYVMBMCVZRO-UHFFFAOYSA-N methanol;methoxymethanol Chemical compound OC.COCO ZNZVYVMBMCVZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химическим реагентам, обладающими способностью подавлять жизнедеятельность бактерий, и может быть использовано в нефтегазодобывающей и нефтегазоперерабатывающей промышленности для предотвращения роста сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ) в технологических средах и заводняемом нефтяном пласте, а также для защиты оборудования от сероводородной коррозии.The invention relates to chemicals that have the ability to suppress the vital activity of bacteria, and can be used in the oil and gas and oil and gas refining industries to prevent the growth of sulfate-reducing bacteria (SBB) in process fluids and a water-filled oil reservoir, as well as to protect equipment from hydrogen sulfide corrosion.
Известно применение в качестве биоцидного реагента для подавления роста СВБ и углеводородокисляющих бактерий (УОБ) четвертичных аммониевых солей (авт. свид. СССР №1570999, RU 2122108 и др.).It is known to use quaternary ammonium salts as a biocidal reagent for suppressing the growth of SVB and hydrocarbon-oxidizing bacteria (BDS) (ed. Certificate of the USSR No. 1570999, RU 2122108, etc.).
Недостатками известных реагентов являются их сравнительно низкая биоцидная активность и высокий удельный расход, а также невысокая технологичность для применения в зимнее время.The disadvantages of the known reagents are their relatively low biocidal activity and high specific consumption, as well as low manufacturability for use in the winter.
Известно средство для подавления роста СВБ, представляющее собой вещество из класса дитиазинов формулы C5H11S2ON и получаемое взаимодействием водного раствора формальдегида (формалина) с моноэтаполамином и сероводородом в стехиометрических соотношениях с последующим выделением целевого продукта из реакционной смеси (RU 2160233).Known means for suppressing the growth of SVB, which is a substance from the class of dithiazines of the formula C 5 H 11 S 2 ON and obtained by the interaction of an aqueous solution of formaldehyde (formalin) with monoethapolamine and hydrogen sulfide in stoichiometric proportions, followed by isolation of the target product from the reaction mixture (RU 2160233).
Недостатками указанного реагента являются невысокая биоцидная активность и трудность синтеза, связанная с многокомпонентностью реакционной смеси и применением высокотоксичного и коррозионного сероводорода. Кроме того, известное средство и его водные растворы не обладают требуемой технологичностью для применения в промысловых условиях в зимнее время.The disadvantages of this reagent are low biocidal activity and the difficulty of synthesis associated with the multicomponent composition of the reaction mixture and the use of highly toxic and corrosive hydrogen sulfide. In addition, the known tool and its aqueous solutions do not have the required adaptability for use in field conditions in the winter.
Известно применение в качестве биоцидного реагента для подавления роста СВБ и ингибирования коррозии продукта взаимодействия моноэтаполамина с формальдегидом в мольном соотношении 1:(2,01-3,0). В преимущественном варианте указанный продукт применяют в виде водного или водно-спиртового раствора, предварительно полученного взаимодействием моноэтаноламина с 30-40%-ным раствором формальдегида - формалином (RU 2197605).Known use as a biocidal reagent to inhibit the growth of SVB and inhibit corrosion of the product of the interaction of monoethapolamine with formaldehyde in a molar ratio of 1: (2.01-3.0). In an advantageous embodiment, the specified product is used in the form of an aqueous or aqueous-alcoholic solution, previously obtained by the interaction of monoethanolamine with a 30-40% formaldehyde solution - formalin (RU 2197605).
Недостатками указанного реагента являются невысокая эффективность, низкая термохимическая стабильность и снижение биоцидной активности при хранении.The disadvantages of this reagent are low efficiency, low thermochemical stability and a decrease in biocidal activity during storage.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является средство для подавления роста СВБ, представляющее собой 71%-ный водный раствор 1-гидрокси(1,3-оксазетидин-3-ил)этана формулы C4H9O2N. При этом указанное средство получают взаимодействием параформальдегида и моноэтаноламина в мольном соотношении 2:1 при перемешивании с последующей выдержкой реакционной смеси при 100°C в течение 10 минут (RU 2173735).Closest to the present invention is a means for suppressing the growth of SVB, which is a 71% aqueous solution of 1-hydroxy (1,3-oxazetidin-3-yl) ethane of the formula C 4 H 9 O 2 N. The specified tool is obtained by the interaction paraformaldehyde and monoethanolamine in a molar ratio of 2: 1 with stirring, followed by exposure of the reaction mixture at 100 ° C for 10 minutes (RU 2173735).
Недостатками указанного реагента являются недостаточно высокие эффективность и технологичность для применения в зимнее время из-за недостаточно низкой температуры его застывания, а также снижение биоцидной активности при хранении из-за низкой термохимической стабильности. Кроме того, он не обеспечивает высокую степень защиты от сероводородной коррозии.The disadvantages of this reagent are not sufficiently high efficiency and manufacturability for use in winter due to the insufficient low pour point, as well as a decrease in biocidal activity during storage due to low thermochemical stability. In addition, it does not provide a high degree of protection against hydrogen sulfide corrosion.
В связи с освоением крупных нефтяных месторождений в районах Крайнего Севера с суровыми климатическими условиями, требуется создание нового более эффективного и технологичного биоцидного реагента с низкой температурой застывания (не выше минус 50°C) и высокой стабильностью биоцидной активности при длительном хранении (не менее шести месяцев).In connection with the development of large oil fields in the Far North with harsh climatic conditions, the creation of a new, more efficient and technologically advanced biocidal reagent with a low pour point (not higher than minus 50 ° C) and high stability of biocidal activity during long-term storage (at least six months) is required )
В основу настоящего изобретения положена задача создания реагента для подавления роста СВБ, обладающего высокой эффективностью при низких удельных расходах и требуемой низкой температурой застывания, а также высокой стабильностью бактерицидной активности при длительном хранении. Задачей изобретения является также создание биоцидного состава, обладающего одновременно эффективным бактерицидным и защитным антикоррозионным действием.The basis of the present invention is the creation of a reagent to inhibit the growth of SVB, which is highly effective at low specific costs and the required low pour point, as well as high stability of bactericidal activity during long-term storage. The objective of the invention is the creation of a biocidal composition having both an effective bactericidal and protective anticorrosive effect.
Изобретением также решается задача расширения ассортимента эффективных бактерицидов, что важно в связи с быстрой адаптацией к ним микроорганизмов.The invention also solves the problem of expanding the range of effective bactericides, which is important in connection with the rapid adaptation of microorganisms to them.
Поставленная задача решается тем, что реагент для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий, включающий продукт взаимодействия формальдегида, в качестве продукта взаимодействия содержит гемиформали алифатических спиртов C1-C6, преимущественно метанола и/или этанола, и дополнительно содержит четвертичную аммониевую хлористую соль в товарной форме при следующем соотношении компонентов, мас.%:The problem is solved in that the reagent for suppressing the growth of sulfate-reducing bacteria, including the product of the interaction of formaldehyde, as the reaction product contains hemiformals of aliphatic alcohols C 1 -C 6 , mainly methanol and / or ethanol, and additionally contains quaternary ammonium chloride salt in the commodity form when the following ratio of components, wt.%:
В преимущественном варианте предлагаемый реагент дополнительно содержит бактерицидный препарат бактериостатического действия, предпочтительно марки Бакцид, и необязательно, неионогенное поверхностно-активное вещество (НПАВ), преимущественно оксиалкилированные алкилфенолы или высшие спирты, при следующем соотношении компонентов, мас.%:In an advantageous embodiment, the proposed reagent further comprises a bactericidal preparation of bacteriostatic action, preferably of the brand Bactid, and optionally a nonionic surfactant (nonionic surfactant), mainly hydroxyalkylated alkyl phenols or higher alcohols, in the following ratio, wt.%:
При этом с целью интенсификации процесса синтеза и повышения выхода целевого продукта в преимущественном варианте используемые гемиформали получают взаимодействием параформальдегида (или газообразного формальдегида) и одноатомного спирта, преимущественно метанола и/или этанола, в присутствии щелочного катализатора при pH реакционной среды не ниже 7,5.At the same time, in order to intensify the synthesis process and increase the yield of the target product, predominantly used hemiformals are obtained by the interaction of paraformaldehyde (or gaseous formaldehyde) and a monohydric alcohol, mainly methanol and / or ethanol, in the presence of an alkaline catalyst at a pH of the reaction medium of at least 7.5.
В качестве четвертичной аммониевой хлористой соли (ЧАС) в товарной форме предлагаемый реагент преимущественно содержит Вещество катионактивное марки Катамин АБ по ТУ 9392-003-48482528-99 или КАТАПАВ по ТУ 2482-008-04706205-2004, или КСИНАЛ по ТУ 9392-001-76639615-06, представляющие собой около 50%-ный водный раствор алкилдиметилбензиламмоний хлоридов, или КАТАПАВ С по ТУ 2482-003-04706205-2004, представляющее собой спиртовый раствор алкилбензилдиметиламмоний хлоридов, или АЛКАПАВ С по ТУ 2482-004-04706205-2005, представляющее собой спиртовый раствор алкилтриметиламмоний хлоридов, или СЕПТАПАВ ХС по ТУ 2482-021-04706205-2005, представляющее собой спиртовый раствор дидецилдиметиламмоний хлорида, или их смеси, либо их зарубежные аналоги, например марки ВКС 80%. Указанные растворы ЧАС предназначены к использованию в качестве сырья (активной основы) в производстве моюще-дезинфицирующих средств, текстильно-вспомогательных веществ, товаров бытовой химии, антисептических препаратов для консервации древесины, обработки кожи, меха и др.As a quaternary ammonium chloride salt (HOUR) in the commodity form, the proposed reagent mainly contains a cationic substance of the brand Catamine AB according to TU 9392-003-48482528-99 or KATAPAV according to TU 2482-008-04706205-2004, or KSINAL according to TU 9392-001- 76639615-06, which is an approximately 50% aqueous solution of alkyl dimethylbenzylammonium chlorides, or KATAPAV C according to TU 2482-003-04706205-2004, which is an alcohol solution of alkylbenzyl dimethylammonium chlorides, or ALKAPAV C according to TU 2482-004-04706205-2005 an alcohol solution of alkyltrimethylammonium chlorides, or C EPTAPAV XC according to TU 2482-021-04706205-2005, which is an alcoholic solution of didecyldimethylammonium chloride, or mixtures thereof, or their foreign analogues, for example, VKS brand 80%. The indicated HOUR solutions are intended to be used as raw materials (active base) in the production of detergents and disinfectants, textile auxiliary substances, household chemical goods, antiseptic preparations for preserving wood, processing leather, fur, etc.
Бактерицидный препарат бактериостатического действия марки Бакцид, выпускаемый по ТУ 2484-010-05744685-96, представляет собой жидкий продукт плотностью 1,1-1,2 г/см3 на основе тримера этаноламина формулы C9H21N3O3, и предназначен к использованию в качестве бактериостатика длительного действия для защиты от микробного поражения органических продуктов, их растворов и эмульсий.The bactericidal preparation of bacteriostatic action of the Bactic brand, manufactured according to TU 2484-010-05744685-96, is a liquid product with a density of 1.1-1.2 g / cm 3 based on an ethanolamine trimer of the formula C 9 H 21 N 3 O 3 , and is intended for use as a long-acting bacteriostatic to protect against microbial damage to organic products, their solutions and emulsions.
В качестве неионогенного ПАВ предлагаемый реагент преимущественно содержит оксиалкилированные моно- и/или диалкилфенолы, предпочтительно марки Неонол АФ 9-12, АФ 9-10 по ТУ 2483-077-05766801-98 или ОП-7, ОП-10 по ГОСТ 8433, или оксиалкилированные высшие спирты, например марки Синтанол АЛМ-10 по ТУ 6-14-864-98. Указанные НПАВ применяются в качестве нефтевытесняющей добавки к воде при заводнении нефтяных пластов и исходного сырья для производства ингибиторов коррозии (RU 2168561, RU 2405861 и др.).As a nonionic surfactant, the proposed reagent mainly contains oxyalkylated mono- and / or dialkylphenols, preferably of the brand Neonol AF 9-12, AF 9-10 according to TU 2483-077-05766801-98 or OP-7, OP-10 according to GOST 8433, or hydroxyalkylated higher alcohols, for example, Sintanol ALM-10 grades according to TU 6-14-864-98. These nonionic surfactants are used as an oil-displacing additive for water during flooding of oil reservoirs and feedstock for the production of corrosion inhibitors (RU 2168561, RU 2405861, etc.).
В качестве исходного сырья для получения гемиформалей преимущественно используют товарные параформальдегид технический (ТУ 6-05-930-78 или ТУ 6-09-141-03-89) и низший алифатический спирт, преимущественно метанол (ГОСТ 2222) или этанол (ГОСТ 17299, ГОСТ 18300). Получение гемиформалей спиртов общей формулы R-О-(CH2O)nH, где R - алкил C1-C10, путем взаимодействия параформальдегида или газообразного мономерного формальдегида со спиртами C1-C10 описано в литературе (ЖПХ. 1979. Т.52. №12. С.2722-2730, Огородников С.К. Формальдегид. Л. Химия. 1984. С.95-96 и др.). Известно также применение гемиформалей низших алифатических спиртов в качестве реакционоспособного компонента нейтрализаторов сероводорода и меркаптанов (RU 2348679, RU 2418036 и др.). Следует указать, что для интенсификации процесса синтеза гемиформалей и повышения выхода целевого продукта реакцию взаимодействия параформальдегида со спиртами целесообразно проводить в присутствии щелочного катализатора. При этом в качестве щелочного катализатора преимущественно используют гидроксид щелочного металла и/или третичные амины, которые в отличие от первичных и вторичных аминов, не взаимодействуют с формальдегидом, а служат лишь катализатором реакций. Таким образом, для изготовления предлагаемого биоцидного реагента предлагается использовать гемиформали, полученные взаимодействием параформальдегида со спиртами C1-C6 в присутствии щелочного катализатора, без дополнительной их очистки от содержащегося катализатора.Technical raw paraformaldehyde (TU 6-05-930-78 or TU 6-09-141-03-89) and lower aliphatic alcohol, mainly methanol (GOST 2222) or ethanol (GOST 17299, GOST 18300). The preparation of hemiformal formulas of alcohols of the general formula R-O- (CH 2 O) n H, where R is C 1 -C 10 alkyl, by reacting paraformaldehyde or gaseous monomeric formaldehyde with C 1 -C 10 alcohols is described in the literature (ZhPKh. 1979. T .52. No. 12. S. 2722-2730, Ogorodnikov S. K. Formaldehyde. L. Chemistry. 1984. S. 95-96 and others). It is also known the use of hemiformals of lower aliphatic alcohols as a reactive component of hydrogen sulfide neutralizers and mercaptans (RU 2348679, RU 2418036, etc.). It should be noted that in order to intensify the process of hemiformal synthesis and increase the yield of the target product, it is advisable to carry out the reaction of paraformaldehyde with alcohols in the presence of an alkaline catalyst. In this case, alkali metal hydroxide and / or tertiary amines, which, unlike primary and secondary amines, do not interact with formaldehyde, but serve only as a reaction catalyst, are mainly used as an alkaline catalyst. Thus, for the manufacture of the proposed biocidal reagent, it is proposed to use hemiformals obtained by the interaction of paraformaldehyde with C 1 -C 6 alcohols in the presence of an alkaline catalyst, without further purification of the contained catalyst.
Целесообразность использования в качестве биоцидного реагента гемиформалей в смеси с ЧАС обусловлена возникновением синергетического эффекта подавления роста СВБ. Обнаружено, что добавление в полученные гемиформали ЧАС приводит к резкому повышению бактерицидной активности. При этом синергетический эффект наблюдается в широком интервале соотношений компонентов смеси, а наибольший эффект - при концентрации товарной формы ЧАС в реагенте - от 10 до 50%. Кроме того, добавление ЧАС в количествах до 50-60% приводит также к повышению защитного антикоррозионного действия реагента в сероводородсодержащих средах, а также его биоцидной активности по отношению к углеводородокисляющим бактериям. Дополнительное введение в состав реагента бактерицидного препарата бактериостатического действия, например марки Бакцид, в количестве до 20% позволяет получать биоцидный состав с увеличенным сроком бактерицидного действия, пригодный для защиты от микробного поражения органических сред, например буровых растворов на органической основе.The feasibility of using hemiformals as a biocidal reagent in a mixture with QAS is due to the occurrence of a synergistic effect of suppressing the growth of SVB. It was found that the addition of QAS to the obtained hemiformal leads to a sharp increase in bactericidal activity. In this case, a synergistic effect is observed in a wide range of ratios of the components of the mixture, and the greatest effect is when the concentration of the commercial form of HOUR in the reagent is from 10 to 50%. In addition, the addition of HOURs in amounts up to 50-60% also leads to an increase in the protective anticorrosive effect of the reagent in hydrogen sulfide-containing media, as well as its biocidal activity with respect to hydrocarbon-oxidizing bacteria. An additional introduction of a bactericidal preparation of bacteriostatic action, for example, Bacticide brand, into the reagent in an amount of up to 20% makes it possible to obtain a biocidal composition with an extended bactericidal action period suitable for protection against microbial damage to organic media, for example, drilling fluids on an organic basis.
Анализ отобранных в процессе поиска известных технических решений показал, что в науке и технике в данной области нет объекта, аналогичного по заявленной совокупности признаков и наличию вышеуказанных свойств и преимуществ, что позволяет сделать вывод о соответствии его критериям «новизна» и «изобретательский уровень».An analysis of the known technical solutions selected in the search process showed that in science and technology in this area there is no object similar in terms of the claimed combination of features and the presence of the above properties and advantages, which allows us to conclude that its criteria are “novelty” and “inventive step”.
Изобретение иллюстрируется следующими конкретными, но не ограничивающими его примерами получения предлагаемого биоцидного реагента и испытания его на эффективность.The invention is illustrated by the following specific, but not limiting examples of obtaining the proposed biocidal reagent and testing it for effectiveness.
Пример 1. Получение биоцидного реагента. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 24 г метанола и при перемешивании вводят 26 г кристаллического параформальдегида (параформа). Полученную суспензию перемешивают при температуре 55-60°C до полного растворения параформа с образованием гемиформалей метанола. Мольное соотношение формальдегид: метанол в реакционной смеси составляет 1,1:1 и pH реакционной смеси равен 6. Согласно опубликованным данным ЯМР-спектроскопии (ЖПХ. 1979. №12. С.2725-2730), при взаимодействии формальдегида с метанолом в таком мольном соотношении образуется смесь моно-, ди-, три- и тетрагемиформалей метанола общей формулы CH3-О-(CH2O)nH, где n=1-4. При этом содержание моногемиформаля метанола (метоксиметанола) формулы CH3-О-CH2-OH в реакционной смеси составляет более 50%. Затем в полученную реакционную смесь добавляют 50 г четвертичной аммониевой соли (ЧАС) в товарной форме марки КАТАПАВ С.50 и перемешивают до получения однородного продукта. Полученный таким образом продукт, представляющий собой смесь гемиформалей метанола и ЧАС, используют в качестве биоцидного реагента.Example 1. Obtaining a biocidal reagent. 24 g of methanol are charged into a reaction flask equipped with a stirrer, thermometer and reflux condenser and 26 g of crystalline paraformaldehyde (paraform) are introduced with stirring. The resulting suspension is stirred at a temperature of 55-60 ° C until complete dissolution of the paraform with the formation of hemiformals of methanol. The molar ratio of formaldehyde: methanol in the reaction mixture is 1.1: 1 and the pH of the reaction mixture is 6. According to published NMR spectroscopy data (HPLC. 1979. No. 12. P.2725-2730), in the interaction of formaldehyde with methanol in such a molar a mixture of mono-, di-, tri- and tetrahemoformals of methanol of the general formula CH 3 —O— (CH 2 O) n H, where n = 1-4, is formed. Moreover, the content of mono-hemiformal methanol (methoxymethanol) of the formula CH 3 —O — CH 2 —OH in the reaction mixture is more than 50%. Then, 50 g of Quaternary ammonium salt (HOUR) in the marketable form of KATAPAV C.50 brand is added to the resulting reaction mixture and stirred until a homogeneous product is obtained. Thus obtained product, which is a mixture of methanol hemiformals and QAS, is used as a biocidal reagent.
Пример 2. В реакционную колбу по примеру 1 загружают 53 г этанола и при перемешивании вводят 0,3 г гидроксида натрия в качестве катализатора и 42 г параформа. Полученную суспензию перемешивают при температуре 65-70°C до полного растворения параформа с образованием гемиформалей этанола. Мольное соотношение формальдегид: этанол в реакционной смеси равно 1,2:1, pH реакционной смеси равен 10,2. Затем в полученную реакционную массу вводят 5 г ЧАС в товарной форме марки КАТАПАВ С.80 и перемешивают до получения однородного продукта. Полученный продукт, представляющий собой смесь гемиформалей этанола и ЧАС, используют в качестве биоцидного реагента.Example 2. In the reaction flask of Example 1, 53 g of ethanol were charged and 0.3 g of sodium hydroxide as catalyst and 42 g of paraform were added with stirring. The resulting suspension is stirred at a temperature of 65-70 ° C until the paraform is completely dissolved with the formation of ethanol hemiformals. The molar ratio of formaldehyde: ethanol in the reaction mixture is 1.2: 1, the pH of the reaction mixture is 10.2. Then, 5 g of HOUR is introduced into the resulting reaction mass in the marketable form of KATAPAV C.80 brand and mixed until a homogeneous product is obtained. The resulting product, which is a mixture of hemoformals of ethanol and HOUR, is used as a biocidal reagent.
Пример 3. В реакционную колбу по примеру 1 загружают 24 г метанола и при перемешивании вводят 1 г гидроксида калия в качестве катализатора и добавляют 30 г параформа. Полученную суспензию перемешивают при температуре 45-50°C до полного растворения параформа с образованием гемиформалей метанола. Мольное соотношение формальдегид: метанол в реакционной смеси равно 1,3:1, водородный показатель pH реакционной смеси равен 12. Затем в полученную реакционную смесь вводят 45 г ЧАС в товарной форме марки КАТАПАВ С.50 и перемешивают до получения однородного продукта. Полученный таким образом продукт, представляющий собой смесь гемиформалей метанола, ЧАС и гидроксида калия и имеющий щелочную реакцию среды, используют в качестве биоцидного реагента.Example 3. In the reaction flask of Example 1, 24 g of methanol were charged and 1 g of potassium hydroxide was added as a catalyst with stirring, and 30 g of paraform was added. The resulting suspension is stirred at a temperature of 45-50 ° C until complete dissolution of the paraform with the formation of hemiformals of methanol. The molar ratio of formaldehyde: methanol in the reaction mixture is 1.3: 1, the pH value of the reaction mixture is 12. Then, 45 g HOUR in the marketable form of KATAPAV C.50 brand is added to the resulting reaction mixture and stirred until a homogeneous product is obtained. The product thus obtained, which is a mixture of hemiformals of methanol, HOUR and potassium hydroxide and having an alkaline reaction of the medium, is used as a biocidal reagent.
Пример 4. В реакционную колбу по примеру 1 загружают 41 г метанола и при перемешивании вводят 4,5 г триэтаноламина в качестве катализатора и 44,5 г параформа. Полученную суспензию перемешивают при температуре 50-55°C до полного растворения параформа с образованием гемиформалей метанола. Мольное соотношение формальдегид: метанол в реакционной смеси равно 1,1:1, водородный показатель pH реакционной смеси равен 8,5. Затем вводят 10 г ЧАС в товарной форме марки КАТАПАВ С.80 и перемешивают до получения однородного продукта.Example 4. To the reaction flask of Example 1, 41 g of methanol are charged and 4.5 g of triethanolamine are added as a catalyst and 44.5 g of paraform with stirring. The resulting suspension is stirred at a temperature of 50-55 ° C until complete dissolution of the paraform with the formation of hemiformals of methanol. The molar ratio of formaldehyde: methanol in the reaction mixture is 1.1: 1, the pH of the reaction mixture is 8.5. Then, 10 g HOUR is introduced in the marketable form of KATAPAV C.80 brand and mixed until a homogeneous product is obtained.
Примеры 5-8. Биоцидные составы №№5-8 получают аналогично и в условиях примера 4, применяя другие марки ЧАС в товарной форме и изменяя соотношение компонентов. При этом в примере 8 в состав реагента дополнительно вводят бактерицидный препарат марки Бакцид в количестве 5%.Examples 5-8. Biocidal compositions No. 5-8 are obtained in the same manner and in the conditions of example 4, using other brands of HOURs in the commodity form and changing the ratio of components. Moreover, in example 8, a bactericidal preparation of the brand Baktsid in an amount of 5% is additionally introduced into the reagent.
Пример 9. В реакционную колбу по примеру 1 загружают 39 г этанола и при перемешивании вводят 0,2 г гидроксида натрия и 3,3 г диметилалкиламинов C8-C14 в качестве катализатора, а затем - 27,5 г параформа. Полученную суспензию перемешивают при температуре 55-60°C до полного растворения параформа с образованием гемиформалей этанола. Затем вводят 12 г бактерицидного препарата Бакцид, 16 г ЧАС в товарной форме марки КСИНАЛ, 2 г неионогенного ПАВ марки ОП-10 и перемешивают до получения однородного продукта.Example 9. In the reaction flask of Example 1, 39 g of ethanol was charged and 0.2 g of sodium hydroxide and 3.3 g of C 8 -C 14 dimethylalkylamines were added as a catalyst, and then 27.5 g of paraform. The resulting suspension is stirred at a temperature of 55-60 ° C until complete dissolution of the paraform with the formation of ethanol hemiformals. Then, 12 g of the bactericidal preparation Bactid, 16 g of HOUR in the trademark form of the XINAL brand, 2 g of non-ionic surfactant of the OP-10 brand are introduced and mixed until a homogeneous product is introduced.
Пример 10. В реакционную колбу по примеру 1 загружают 31 г метанола и при перемешивании вводят 0,1 г гидроксида калия и 0,9 г диметилэтаноламина в качестве катализатора, а затем - 39 г параформа. Полученную суспензию перемешивают при температуре 50-55°C до полного растворения параформа с образованием гемиформалей метанола. Мольное соотношение формальдегид: метанол в реакционной смеси равно 1,3:1, водородный показатель pH реакционной смеси равен 10,5. Затем в реакционную смесь вводят 9 г бактерицидного препарата Бакцид, 20 г ЧАС в товарной форме марки ВКС 80%, 1 г НПАВ марки Неонол АФ 9-12 и перемешивают до получения однородного продукта.Example 10. In the reaction flask of Example 1, 31 g of methanol was charged and 0.1 g of potassium hydroxide and 0.9 g of dimethylethanolamine were added as a catalyst, and then 39 g of paraform. The resulting suspension is stirred at a temperature of 50-55 ° C until complete dissolution of the paraform with the formation of hemiformals of methanol. The molar ratio of formaldehyde: methanol in the reaction mixture is 1.3: 1, the pH of the reaction mixture is 10.5. Then, 9 g of the bactericidal preparation Baktsid, 20 g of HOUR in the commercial form of VKS brand 80%, 1 g of nonionic surfactants of the brand Neonol AF 9-12 are introduced into the reaction mixture and mixed until a homogeneous product is obtained.
Пример 11. В реакционную колбу по примеру 1 загружают 25 г метанола и при перемешивании вводят 7 г смеси метилдиэтаноламина и диметилэтаноламина в качестве катализатора, а затем - 35 г параформа. Полученную суспензию перемешивают при температуре 50-55°C до полного растворения параформа с образованием гемиформалей метанола. Мольное соотношение формальдегид: метанол в реакционной смеси равно 1,5:1 и pH реакционной смеси равно 8,8. Затем в реакционную смесь вводят 7 г бактерицидного препарата Бакцид, 25 г ЧАС в товарной форме марки КАТАПАВ С.50 и 1 г НПАВ марки Синтанол АЛМ-10, и перемешивают до получения однородного продукта.Example 11. In the reaction flask of example 1, 25 g of methanol are charged and 7 g of a mixture of methyldiethanolamine and dimethylethanolamine are added as a catalyst, and then 35 g of paraform. The resulting suspension is stirred at a temperature of 50-55 ° C until complete dissolution of the paraform with the formation of hemiformals of methanol. The molar ratio of formaldehyde: methanol in the reaction mixture is 1.5: 1 and the pH of the reaction mixture is 8.8. Then, 7 g of the bactericidal preparation Bactid, 25 g of HOUR in the marketable form of KATAPAV C.50 brand and 1 g of nonionic surfactant Sintanol ALM-10 brand are introduced into the reaction mixture and mixed until a homogeneous product is obtained.
Компонентный состав биоцидных реагентов, полученных по примерам 1-11, приведен в таблице 1. Здесь же приведены результаты испытаний полученных реагентов на температуру застывания по стандартной методике (ГОСТ 20287). Полученные реагенты в нормальных условиях представляют собой подвижные жидкости от бесцветного до желтого цвета плотностью 0,88-1,06 г/см3, величиной водородного показателя pH 6-12 и температурой застывания ниже минус 50°C.The component composition of the biocidal reagents obtained according to examples 1-11 are shown in table 1. Here are the test results of the obtained reagents for pour point according to the standard method (GOST 20287). The resulting reagents under normal conditions are mobile liquids from colorless to yellow with a density of 0.88-1.06 g / cm 3 , a pH of 6-12 and a pour point below minus 50 ° C.
Предлагаемые реагенты испытывают на эффективность подавления роста СВБ по известной методике «Оценка зараженности нефтепромысловых сред и бактерицидного действия реагентов относительно сульфатвосстанавливающих. Лабораторные, стендовые и опытно-промышленные испытания» РД 03-00147275-067-2001. Уфа. ДООО «БашНИПИнефть» ООО «АНК Башнефть». 2001. Количественный состав СВБ определяют методом предельных 10-кратных разведении с использованием питательной среды Постгейта (ОСТ 39-151-83).The proposed reagents are tested for the effectiveness of suppressing the growth of SVB according to the well-known method “Assessing the infestation of oilfield media and the bactericidal action of reagents with respect to sulfate reducing. Laboratory, bench and pilot tests ”RD 03-00147275-067-2001. Ufa DOOO "BashNIPIneft" LLC "ANK Bashneft". 2001. The quantitative composition of SVB is determined by the method of limiting 10-fold dilution using Postgate culture medium (OST 39-151-83).
Активную накопительную культуру СВБ выделяют из промысловой жидкости Гремихинского нефтяного месторождения (Удмуртская Республика). После разведения СВБ пробу пересеивают еще 3 раза в свежую питательную среду. Для испытаний используют культуру СВБ 4-5-суточной выдержки, дающую почернение за 24 часа при дозировании 1 см3 в питательную среду. В ряд маркированных стеклянных пенициллиновых флаконов с обескислороженной моделью пластовой воды вводят стерильным шприцем по 1 см3 накопительной культуры СВБ и дозируют исследуемый биоцидный реагент в количестве, обеспечивающем необходимую концентрацию в мг/л. Флаконы перемешивают и выдерживают в течение 24 часов при 20-22°C, после чего по 1 см3 обработанной биоцидного реагента пробы вносят в питательную среду Постгейта и термостатируют при 32-35°C. Для каждой концентрации биоцидного реагента проводят 3 параллельных испытания. В качестве контроля используют аналогичные пробы без добавки биоцидного реагента и с добавлением реагента-прототипа. Термостатированные при 32-35°C флаконы наблюдают в течение 15 суток, отмечая появление черной окраски. Эффективность бактерицидного действия реагента оценивают по появлению или отсутствию сероводорода. Наличие сероводорода определяется по образованию черного осадка сульфидов железа. Эффективными считаются те реагенты, которые обеспечивают полное (100%-ное) подавление роста СВБ при низких дозировках. В этом случае питательная среда, содержащая сульфат железа, остается прозрачной или лишь слегка окрашенной. В таблице 2 представлены сравнительные с прототипом результаты испытаний.The active accumulative culture of SVB is isolated from the commercial fluid of the Gremikhinsky oil field (Udmurt Republic). After diluting the SSC, the sample is reseeded 3 more times in fresh culture medium. For the tests, a culture of an SVB of 4-5 days old is used, giving blackening in 24 hours at a dosage of 1 cm 3 in a nutrient medium. Into a series of labeled glass penicillin vials with a deoxygenated formation water model, a 1 cm 3 of an accumulative culture culture product is injected with a sterile syringe and the studied biocidal reagent is dosed in an amount that provides the required concentration in mg / L. The vials are mixed and incubated for 24 hours at 20-22 ° C, after which 1 cm 3 of the treated biocidal reagent is introduced into the Postgate culture medium and thermostated at 32-35 ° C. For each concentration of biocidal reagent, 3 parallel tests are performed. As a control, use similar samples without the addition of a biocidal reagent and with the addition of a prototype reagent. Thermostatically controlled vials at 32-35 ° C are observed for 15 days, noting the appearance of a black color. The effectiveness of the bactericidal action of the reagent is evaluated by the appearance or absence of hydrogen sulfide. The presence of hydrogen sulfide is determined by the formation of a black precipitate of iron sulfides. Effective are those reagents that provide complete (100%) inhibition of the growth of SSC at low dosages. In this case, the nutrient medium containing iron sulfate remains transparent or only slightly colored. Table 2 presents comparative test results with the prototype.
Для оценки влияния времени хранения предлагаемого реагента на его бактерицидную активность, были проведены испытания на эффективность образцов №№4-6 реагентов после шестимесячного их хранения в герметичной таре при комнатной температуре (~25°C). Результаты испытаний также приведены в таблице 2. Здесь же для сравнения приведены результаты испытаний известного реагента (прототипа) после шестимесячного хранения.To assess the effect of the storage time of the proposed reagent on its bactericidal activity, tests were carried out on the effectiveness of samples No. 4-6 of the reagents after six months of storage in a sealed container at room temperature (~ 25 ° C). The test results are also shown in table 2. Here, for comparison, the test results of the known reagent (prototype) after six months of storage are shown.
Предлагаемый реагент испытывают на эффективность его защитного действия от коррозии в соответствии с «Методикой оценки коррозионной агрессивности нефтепромысловых сред и защитного действия ингибиторов коррозии при помощи коррозиметров» РД 39-3-611-81. Уфа. ВНИИСПТнефть. 1982. Защитное действие реагента определяют в ингибированном (с добавлением испытуемого реагента) стандартном и сероводородсодержащем растворе по ГОСТ 9.506-87. В качестве агрессивной среды используют модель пластовой воды плотностью 1,12 г/см3 при концентрации сероводорода 100 мг/л. В таблице 3 представлены сравнительные с прототипом результаты коррозионных испытаний.The proposed reagent is tested for the effectiveness of its protective action against corrosion in accordance with the "Methodology for assessing the corrosiveness of oilfield environments and the protective effect of corrosion inhibitors using corrosion meters" RD 39-3-611-81. Ufa VNIISPTneft. 1982. The protective effect of the reagent is determined in the inhibited (with the addition of the test reagent) standard and hydrogen sulfide-containing solution according to GOST 9.506-87. As an aggressive environment, a reservoir water model with a density of 1.12 g / cm 3 and a hydrogen sulfide concentration of 100 mg / l is used. Table 3 presents comparative results of the corrosion test with the prototype.
Из представленных в таблице 1 и 2 данных видно, что предлагаемый реагент по сравнению с известным обладает более высокими эффектом подавления роста СВБ и стабильностью бактерицидного действия при хранении, а также имеет низкую температуру застывания (минус 50°C и ниже), следовательно, пригоден для хранения и всесезонного применения в промысловых условиях в регионах с суровыми климатическими условиями. Анализ данных таблиц 1-3 показывает, что предлагаемый биоцидный состав на основе гемиформалей и ЧАС обладает более высокими эффектами подавления роста СВБ и ингибирования сероводородной коррозии, а также имеет низкую температуру застывания, следовательно, может быть использован в качестве бактерицида-ингибитора коррозии. Кроме того, реагент позволит расширить ассортимент применяемых в настоящее время бактерицидов, что необходимо для исключения адаптации к ним микроорганизмов.From the data presented in tables 1 and 2, it can be seen that the proposed reagent, in comparison with the known one, has a higher effect of suppressing the growth of SVB and stability of the bactericidal action during storage, and also has a low pour point (minus 50 ° C and below), therefore, it is suitable for storage and all-weather use in commercial conditions in regions with severe climatic conditions. Analysis of the data in tables 1-3 shows that the proposed biocidal composition based on hemiformals and QAS has higher effects of suppressing the growth of SVB and inhibiting hydrogen sulfide corrosion, and also has a low pour point, therefore, can be used as a corrosion inhibitor. In addition, the reagent will expand the range of currently used bactericides, which is necessary to exclude the adaptation of microorganisms to them.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011152619/03A RU2489469C1 (en) | 2011-12-22 | 2011-12-22 | Chemical agent for suppression of growth of sulphate reducing bacteria |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011152619/03A RU2489469C1 (en) | 2011-12-22 | 2011-12-22 | Chemical agent for suppression of growth of sulphate reducing bacteria |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011152619A RU2011152619A (en) | 2013-06-27 |
| RU2489469C1 true RU2489469C1 (en) | 2013-08-10 |
Family
ID=48701190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011152619/03A RU2489469C1 (en) | 2011-12-22 | 2011-12-22 | Chemical agent for suppression of growth of sulphate reducing bacteria |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2489469C1 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2532019C1 (en) * | 2013-07-30 | 2014-10-27 | Ахматфаиль Магсумович Фахриев | Agent for neutralising hydrogen sulphide and inhibiting growth of sulphate-reducing bacteria |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4748011A (en) * | 1983-07-13 | 1988-05-31 | Baize Thomas H | Method and apparatus for sweetening natural gas |
| SU1666683A1 (en) * | 1989-02-08 | 1991-07-30 | Уфимский Нефтяной Институт | Bactericide |
| RU2074234C1 (en) * | 1995-04-28 | 1997-02-27 | Владимир Александрович Кузнецов | Biocide additive |
| RU2122108C1 (en) * | 1996-06-14 | 1998-11-20 | Уфимский государственный нефтяной технический университет | Method of suppressing growth of sulfate-reducing and hydrocarbon- oxidizing bacteria |
| RU2173735C2 (en) * | 1999-08-20 | 2001-09-20 | Андрианов Вячеслав Михайлович | Agent for growth suppression of sulfate-reducing microorganisms |
| RU2418036C1 (en) * | 2009-12-08 | 2011-05-10 | Ахматфаиль Магсумович Фахриев | Hydrogen sulphide neutraliser and method of using said neutraliser |
-
2011
- 2011-12-22 RU RU2011152619/03A patent/RU2489469C1/en active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4748011A (en) * | 1983-07-13 | 1988-05-31 | Baize Thomas H | Method and apparatus for sweetening natural gas |
| SU1666683A1 (en) * | 1989-02-08 | 1991-07-30 | Уфимский Нефтяной Институт | Bactericide |
| RU2074234C1 (en) * | 1995-04-28 | 1997-02-27 | Владимир Александрович Кузнецов | Biocide additive |
| RU2122108C1 (en) * | 1996-06-14 | 1998-11-20 | Уфимский государственный нефтяной технический университет | Method of suppressing growth of sulfate-reducing and hydrocarbon- oxidizing bacteria |
| RU2173735C2 (en) * | 1999-08-20 | 2001-09-20 | Андрианов Вячеслав Михайлович | Agent for growth suppression of sulfate-reducing microorganisms |
| RU2418036C1 (en) * | 2009-12-08 | 2011-05-10 | Ахматфаиль Магсумович Фахриев | Hydrogen sulphide neutraliser and method of using said neutraliser |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2011152619A (en) | 2013-06-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10836658B2 (en) | Liquid preparation for the reduction of free oxygen and the preservation of water | |
| US10577530B2 (en) | Compounds and method for enhanced oil recovery using sulfur surfactants | |
| RU2489469C1 (en) | Chemical agent for suppression of growth of sulphate reducing bacteria | |
| RU2479614C1 (en) | Bactericidal composition | |
| RU2496853C9 (en) | Hydrogen sulphide neutraliser, and method of its use | |
| RU2522459C1 (en) | Hydrogen sulphide neutraliser and method for use thereof | |
| RU2532019C1 (en) | Agent for neutralising hydrogen sulphide and inhibiting growth of sulphate-reducing bacteria | |
| RU2479615C2 (en) | Hydrogen sulphide and mercaptan neutraliser | |
| RU2423405C1 (en) | Composition for preparing high-density non-solid phase process liquids | |
| RU2197605C2 (en) | Method of suppression of sulfate-reducing bacteria growth | |
| RU2728746C1 (en) | Complex reagent for disinfecting water pumped into oil-bearing strata | |
| RU2228946C2 (en) | Composition for neutralizing hydrogen sulfide, suppressing growth of sulfate- reducing bacteria, and inhibiting corrosion in oil-field media | |
| RU2298555C1 (en) | Oxyethylated alkyl- (or phenol)methyl- or ethyl phosphites of n-methyl- or ethylalkylammonium as corrosion inhibitors possessing bactericidal activity with respect to sulfate-reducing microorganisms | |
| RU2206636C1 (en) | Method of production of acid bactericide corrosion inhibitor | |
| BR112021003507A2 (en) | method to inhibit corrosion on a surface, and use | |
| WO2020187606A1 (en) | Synergistic biocidal compositions and methods for using same | |
| RU2038421C1 (en) | Bactericide inhibitor of corrosion in mineralized hydrogen sulfide-containing aqueous media | |
| RU2170815C1 (en) | Composition for suppressing growth of sulfate-reduction bacteria and inhibiting corrosion in oil-field media | |
| RU2646757C1 (en) | Neutralizer of hydrocarbon | |
| US9334243B2 (en) | N-alkyl-N′-poly(oxyalkyl)hexahydropyrimidine-quaternary ammonium salts and the use thereof as corrosion inhibitors | |
| CN104619688A (en) | Antimicrobial compounds | |
| RU2811605C1 (en) | Composition for neutralization of hydrogen sulfide and mercaptans and method of its use | |
| RU2451054C1 (en) | Multifunctional acid composition (mac) | |
| EP3711486A1 (en) | Biocidal compositions including a phosphonium quaternary cationic surfactant and methods for using same | |
| RU2186957C1 (en) | Reagent for suppression of growth of sulfate-reducing microorganisms and inhibition of hydrogen sulfide-induced corrosion |