RU2486897C1 - Способ получения иммунотропного препарата для профилактики и лечения воспалительных процессов сельскохозяйственных животных - Google Patents
Способ получения иммунотропного препарата для профилактики и лечения воспалительных процессов сельскохозяйственных животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2486897C1 RU2486897C1 RU2011146816/15A RU2011146816A RU2486897C1 RU 2486897 C1 RU2486897 C1 RU 2486897C1 RU 2011146816/15 A RU2011146816/15 A RU 2011146816/15A RU 2011146816 A RU2011146816 A RU 2011146816A RU 2486897 C1 RU2486897 C1 RU 2486897C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- prevention
- treatment
- weight
- medication
- inflammatory processes
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 21
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 230000000686 immunotropic effect Effects 0.000 title claims abstract 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 claims abstract description 8
- LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N Levamisole hydrochloride Chemical compound Cl.C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 6
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 4
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 2
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 2
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 2
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 2
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 2
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- DHPRQBPJLMKORJ-XRNKAMNCSA-N (4s,4as,5as,6s,12ar)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O DHPRQBPJLMKORJ-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 241000208474 Protea Species 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LAZPBGZRMVRFKY-UHFFFAOYSA-N Tetramisole hydrochloride Chemical compound Cl.N1=C2SCCN2CC1C1=CC=CC=C1 LAZPBGZRMVRFKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 208000038016 acute inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006022 acute inflammation Effects 0.000 description 1
- 244000037640 animal pathogen Species 0.000 description 1
- 239000003212 astringent agent Substances 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940053013 bio-mycin Drugs 0.000 description 1
- 230000000741 diarrhetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины. Способ получения иммунотропного препарата для профилактики и лечения воспалительных процессов сельскохозяйственных животных включает смешивание 90 мас.ч. 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток, 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мас.ч. формалина, причем при смешивании дополнительно вводят 5,0 млн ЕД антибиотика канамицина моносульфата и объем препарата доводят до 100 мас.ч. Технический результат заключается в повышении неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактике и лечении болезней животных. 2 табл., 4 пр.
Description
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для профилактики и лечения воспалительных процессов и активизации неспецифической резистентности и иммуногенеза организма сельскохозяйственных животных.
Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей (SU 1808331 A1, A61K 35/72, 15.04.93) в виде очищенного полисахаридного комплекса, обладающий иммуностимулирующей активностью. Иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») или в 10-14% водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 C1 A61K 31/79, 35/72, 20.09.99) повышает иммуностимулирующую активность препаратов.
Наиболее близким аналогом (прототипом) по решаемой задаче является способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма животных (ПС-2), включающий смешивание 0,2-0,3% суспензии агара и концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазол гидрохлорид и формалин, объем доводят до 100 мас.ч. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (RU 2332214 C1, A61K 31/429, 31/115, А61К 36/06, A61K 36/02, А61Р 37/04, 27.08.2008).
К недостаткам препарата можно отнести отсутствие бактерицидной активности к возбудителям болезней животных, которыми являются условно-патогенные и патогенные микроорганизмы, активизирующие свои воздействия на фоне снижения неспецифической резистентности и специфического иммунитета.
Изобретение направлено на получение комплексного препарата для повышения резистентности, профилактики и лечения воспалительных процессов у животных, расширяющего ассортимент средств для повышения активности клеточных и гуморальных звеньев неспецифической резистентности и специфического иммуногенеза организма, а также антибактериальной активности против возбудителей воспалительных процессов у животных.
Технический результат заключается в смешивании 90 мас.ч. 0,2-0,3% суспензии агара и 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3,5 мас.ч.
(-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5,0 млн. ЕД антибиотика канамицина моносульфата и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводят до 100 мас.ч. Полученный препарат разливают во флаконы по 50-100 мл, после стерилизации используют для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактики и лечения воспалительных процессов у животных.
Отличие заявляемого решения от известного заключается в том, что при введении антибиотика канамицина моносульфата (0-3-Амино-3-дезокси-альфа-D-глюкопиранозил-(1''6)-0-[6-амино-6-дезокси-альфа-D-глюкопириназил-[1''4)]-2-дезокси-D-стрептамина (в виде сульфата)) совместно с полисахаридным комплексом и (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлоридом усиливается их действие на факторы неспецифической резистентности и иммуногенеза, активируется фагоцитоз и повышается бактерицидная активность против возбудителей воспалительных процессов.
Для осуществления способа использовали следующие вещества:
1) агар микробиологический ГОСТ 17206;
2) концентрат очищенного полисахаридного комплекса дрожжей SU 1808331;
3) (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2.1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024;
4) канамицина моносульфат, регистрационный номер ЛС-001601;
5) формалин ГОСТ 1625;
6) вода дистиллированная ГОСТ 6709.
Способ осуществляется следующим образом:
Пример 1. 90 мас.ч. 0,2% суспензии агара смешивали 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5,0 млн. ЕД антибиотика канамицина моносульфата и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводили до 100 мас.ч. дистиллированной водой. Полученный препарат после стерилизации использовали для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактики и лечения воспалительных процессов у животных.
Пример 2. 90 мас.ч. 0,3% суспензии агара смешивали 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5,0 млн. ЕД антибиотика канамицина моносульфата и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводили до 100 мас.ч. дистиллированной водой. Полученный препарат после стерилизации использовали для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактики и лечения воспалительных процессов у животных.
Эффективность действия препарата, полученного заявленным способом, определялась в хозяйстве, неблагополучном по острым диарейным воспалительным процессам у молодняка свиней, обусловленных условно-патогенной и патогенной микрофлорой.
Пример 3. Испытание препарата, полученного заявленным способом, для изучения влияния на показатели неспецифической резистентности и иммуногенез проводили на свиньях, подобранных по принципу пар-аналогов, в возрасте 60-65 суток. Были созданы четыре группы животных по 5 голов в каждой. Первой группе свиней вводили препарат ПС-2 (прототип) в дозе 0,1 мл/кг массы, второй группе - препарат по изобретению (пример 1) в дозе 0,1 мл/кг массы, третьей группе - препарат по изобретению (пример 2) в дозе 0,1 мл/кг массы (опытные варианты). Четвертая группа свиней была контрольной, которым для профилактики болезней не использовали предлагаемый препарат, а лечение проводили использованием традиционных способов (применяли антибиотик биомицин, сульфаниламидные препараты, вяжущие средства). Через 14 суток после введения препаратов определяли показатели неспецифической резистентности и иммуногенеза организма согласно общепринятым методам исследований. Результаты исследований приведены в табл.1.
| Таблица 1 | |||||
| Показатели неспецифической резистентности свиней | |||||
| Показатели | 1 группа (прототип) | Опытная группа | Контрольная группа | ||
| препарат по примеру 1 | препарат по примеру 2 | ||||
| Эритроциты, RBC, ×1012/L | 5,7±0,09 | 6,1±0,11 | 5,8±0,08 | 5,4±0,07 | |
| Средний объем эритроцитов, MCV, fL | 58±1,36 | 58±1,62 | 59±2,02 | 57±1,29 | |
| Гемоглобин, HGB, g/L | 114±2,97 | 126±4,03 | 117±3,28 | 104±3,14 | |
| Среднее содержание гемоглобина, МСН, pg | 20±0,47 | 21±0,54 | 20±0,41 | 19±0,38 | |
| Средняя концентрация гемоглобина, МСНС, g/L | 34±0,72 | 36±0,63 | 34±0,78 | 34±0,68 | |
| Гематокрит, НСТ, % | 33±0,63 | 35±0,59 | 34±0,61 | 31±0,62 | |
| Лейкоциты, WBC, ×109/L | 17,83±0,26 | 19,89±0,23 | 19,16±0,24 | 14,73±0,16 | |
| Лимфоциты, Lymph, % | 66,8±1,26 | 69,8±1,42 | 69,4±1,64 | 57,4±1,29 | |
| Гранулоциты, Gran, % | 30,5±0,52 | 27,4±0,47 | 27,9±0,49 | 40,3±0,62 | |
| Моноциты, MON, % | 2,7±0,03 | 2,8±0,04 | 2,7±0,02 | 2,3±0,03 | |
| Общий белок, g/L | 63,92±1,17 | 64,38±1,09 | 64,03±1,12 | 62,54±0,98 | |
| Альбумины, % | 36,4±0,49 | 37,1±0,53 | 36,7±0,61 | 45,8±0,67 | |
| Глобулины: | ά, %, | 18,1±0,18 | 17,8±0,14 | 17,3±0,21 | 17,4±0,22 |
| β, % | 19,6±0,22 | 16,7±0,19 | 16,9±0,11 | 18,6±0,23 | |
| γ, % | 26,9±0,27 | 28,4±0,41 | 29,1±0,38 | 18,2±0,19 | |
| Т-лимфоциты, % | 63,7±0,72 | 67,2±0,71 | 66,8±0,58 | 57,3±0,63 | |
| В-лимфоциты, % | 20,3±0,21 | 19,8±0,20 | 19,9±0,18 | 20,7±0,21 | |
| Лизоцимная активность сыворотки крови | 49,7±1,15 | 64,3±1,27 | 59,6±1,08 | 36,8±0,78 | |
| Бактерицидная активность сыворотки крови | 53,9±1,24 | 71,8±1,62 | 67,3±1,46 | 41,2±0,94 | |
Установлено, что предлагаемый препарат улучшает гемопоэз, о чем свидетельствует повышение содержания эритроцитов на 7,4-12,9%, лимфоцитов на 20,9-21,6%, уровня гемоглобина на 12,5-21,1%. Отмечено улучшение показателей неспецифической резистентности: лизоцимной активности сыворотки крови на 61,9-74,7% и бактерицидной активности сыворотки крови на 63,3-74,3%, а также уровня γ-глобулинов на 56,0-59,9%. Препарат улучшает клеточные факторы иммуногенеза, о чем свидетельствует повышение активности Т-лимфоцитов на 16,6-17,3%.
Пример 4. Для изучения профилактической и лечебной эффективности препарата исследования проводили на поросятах-сосунах, подобранных по принципу пар-аналогов, в возрасте 1-3 суток. Были созданы четыре группы животных по 12 голов в каждой. Первой группе поросят вводили препарат ПС-2 (прототип) в дозе 0,1 мл/кг массы, второй группе - препарат по изобретению (пример 1) в дозе 0,1 мл/кг массы, третьей группе - препарат по изобретению (пример 2) в дозе 0,1 мл/кг массы (опытные варианты). Четвертая группа была контрольной. Изучали заболеваемость и сохранность поросят в течение 60 суток. Результаты исследований приведены в табл.2.
| Таблица 2 | ||||
| Показатели заболеваемости и сохранности поросят | ||||
| Показатели | 1 группа (прототип) | Опытная группа | Контрольная группа | |
| препарат по примеру 1 | препарат по примеру 2 | |||
| Количество поросят | 12 | 12 | 12 | 12 |
| Заболели | 3 | 2 | 2 | 5 |
| Выздоровели | 3 | 2 | 2 | 3 |
| Пали | 0 | 0 | 0 | 2 |
| Продолжительность болезни, суток | 2,8±0,3 | 2,5±0,5 | 2,5±0,5 | 6,6±0,5 |
| Заболеваемость, % | 25,0 | 16,7 | 16,7 | 41,7 |
| Сохранность, % | 100 | 100 | 100 | 83 |
Из данных этой таблицы видно, что в контрольной группе заболело 5 поросят или 41,7%, из них 2 поросенка пали и 3 выздоровели. Вначале у поросят регистрировались признаки острого воспаления кишечного тракта (диарея), проявляющаяся поносом, переходящая в токсическую диспепсию с признаками обезвоживания и эшерихиоза. Продолжительность болезни составила 6,6±0,5 суток. При лабораторных исследованиях патматериала от павших поросят были выделены эшерхии, стрептококки, протей. Осложнения в течение болезни у поросят происходят в результате снижения защитных свойств организма, в результате чего усиливается активность условно патогенной микрофлоры (эшерихий, стрептококков, протея) и болезнь переходит в токсическую форму с признаками обезвоживания и эшерихиоза.
Заболеваемость поросят в 1 опытной группе составила 25,0%, во второй - 16,7, в третьей - 16,7%, что в 1,7, 2,5 и 2,5 раза меньше, чем в контрольной группе. Болезнь у них протекала признаками угнетения, незначительными расстройствами пищеварения и при лечении предложенными способами поросята выздоравливали в течение 3-6 суток. Сохранность поросят в опытных группах составила 100%. Дополнительное включение канамицина моносульфата в состав препарата обезвреживает возможных возбудителей воспалительных процессов, что проявляется повышением профилактической и лечебной эффективности предлагаемого способа.
Таким образом, на основании гематологических, биохимических и иммунологических исследований, клинического состояния, заболеваемости и сохранности поросят установлено, что применение препарата, полученного заявленным способом, повышает параметры неспецифической резистентности и специфического иммунитета организма животных и обладает профилактической и терапевтической эффективностью при болезнях желудочно-кишечного тракта животных.
Claims (1)
- Способ получения иммунотропного препарата для профилактики и лечения воспалительных процессов сельскохозяйственных животных, включающий смешивание 90 мас.ч. 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток, 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мас.ч. формалина, отличающийся тем, что при смешивании дополнительно вводят 5,0 млн ЕД антибиотика канамицина моносульфата и объем препарата доводят до 100 мас.ч.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011146816/15A RU2486897C1 (ru) | 2011-11-17 | 2011-11-17 | Способ получения иммунотропного препарата для профилактики и лечения воспалительных процессов сельскохозяйственных животных |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011146816/15A RU2486897C1 (ru) | 2011-11-17 | 2011-11-17 | Способ получения иммунотропного препарата для профилактики и лечения воспалительных процессов сельскохозяйственных животных |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011146816A RU2011146816A (ru) | 2013-05-27 |
| RU2486897C1 true RU2486897C1 (ru) | 2013-07-10 |
Family
ID=48788114
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011146816/15A RU2486897C1 (ru) | 2011-11-17 | 2011-11-17 | Способ получения иммунотропного препарата для профилактики и лечения воспалительных процессов сельскохозяйственных животных |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2486897C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2754555C1 (ru) * | 2021-01-11 | 2021-09-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный аграрный университет" | Способ получения препарата для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики заболеваний и реализации воспроизводительных качеств крупного рогатого скота |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0217466A1 (en) * | 1985-09-30 | 1987-04-08 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Display arrangement with improved drive |
| RU2137480C1 (ru) * | 1998-06-11 | 1999-09-20 | Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова | Способ получения препарата для повышения неспецифической активности иммунной системы организма |
| RU2234934C2 (ru) * | 2002-10-28 | 2004-08-27 | Курский государственный медицинский университет | Средство, обладающее иммуномодулирующей активностью |
| RU2332214C1 (ru) * | 2007-01-29 | 2008-08-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза животных |
| RU2396080C1 (ru) * | 2009-05-19 | 2010-08-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Способ получения комплексного препарата для повышения резистентности, профилактики и лечения воспалительных процессов у животных |
-
2011
- 2011-11-17 RU RU2011146816/15A patent/RU2486897C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0217466A1 (en) * | 1985-09-30 | 1987-04-08 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Display arrangement with improved drive |
| RU2137480C1 (ru) * | 1998-06-11 | 1999-09-20 | Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова | Способ получения препарата для повышения неспецифической активности иммунной системы организма |
| RU2234934C2 (ru) * | 2002-10-28 | 2004-08-27 | Курский государственный медицинский университет | Средство, обладающее иммуномодулирующей активностью |
| RU2332214C1 (ru) * | 2007-01-29 | 2008-08-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза животных |
| RU2396080C1 (ru) * | 2009-05-19 | 2010-08-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Способ получения комплексного препарата для повышения резистентности, профилактики и лечения воспалительных процессов у животных |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2754555C1 (ru) * | 2021-01-11 | 2021-09-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный аграрный университет" | Способ получения препарата для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики заболеваний и реализации воспроизводительных качеств крупного рогатого скота |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2011146816A (ru) | 2013-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2332214C1 (ru) | Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза животных | |
| RU2396080C1 (ru) | Способ получения комплексного препарата для повышения резистентности, профилактики и лечения воспалительных процессов у животных | |
| RU2486896C1 (ru) | Способ получения препарата для активизации неспецифической резистентности, профилактики и терапии болезней молодняка сельскохозяйственных животных | |
| RU2486897C1 (ru) | Способ получения иммунотропного препарата для профилактики и лечения воспалительных процессов сельскохозяйственных животных | |
| AU677786B2 (en) | Lysozyme dimer and compositions containing the same | |
| RU2396083C1 (ru) | Способ получения комплексного препарата для профилактики и лечения болезней животных | |
| SK94297A3 (en) | New applications of lysozyme dimer | |
| RU2367433C1 (ru) | Препарат для лечения мастита у коров в период лактации | |
| RU2404770C1 (ru) | Способ получения комплексного иммунотропного препарата для животных | |
| RU2602687C1 (ru) | Способ получения препарата для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных | |
| KR20060038387A (ko) | 화학요법을 받고 있는 암 환자를 치료하는 방법 | |
| CN114041533A (zh) | 一种用于防控犊牛腹泻的无抗饲料添加剂及其制备方法和使用方法 | |
| RU2805652C1 (ru) | Способ получения препарата для активизации неспецифической резистентности и повышения эффективности специфической профилактики болезней животных | |
| RU2805330C1 (ru) | Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма и профилактики желудочно-кишечных заболеваний сельскохозяйственной птицы | |
| US7182962B2 (en) | Immunostimulator for animals and humans, and method of preventing animal and human infectious diseases and cancer | |
| RU2815881C1 (ru) | Кормовая добавка для профилактики микотоксикозов сельскохозяйственной птицы | |
| RU2722161C1 (ru) | Способ профилактики желудочно-кишечных болезней молодняка крупного рогатого скота | |
| RU2336693C1 (ru) | Способ повышения естественной резистентности коров | |
| RU2737399C1 (ru) | Способ получения препарата для повышения неспецифической устойчивости организма, профилактики и лечения заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных | |
| RU2414223C1 (ru) | Средство, обладающее иммуностимулирующим и гемостимулирующим действием | |
| RU2819159C1 (ru) | Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма, профилактики инвазий желудочно-кишечного тракта и реализации продуктивных и воспроизводительных качеств коров | |
| RU2795821C1 (ru) | Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма, профилактики заболеваний сельскохозяйственных животных | |
| RU2794852C1 (ru) | Способ повышения естественной резистентности молодняка крупного рогатого скота | |
| RU2804849C1 (ru) | Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма и реализации воспроизводительной продуктивности свиней | |
| RU2806816C1 (ru) | Способ профилактики респираторных болезней телят |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131118 |