RU2486892C1 - Method of lymphotropic therapy in case of orthodontal abscesses in rabbits - Google Patents
Method of lymphotropic therapy in case of orthodontal abscesses in rabbits Download PDFInfo
- Publication number
- RU2486892C1 RU2486892C1 RU2011148206/15A RU2011148206A RU2486892C1 RU 2486892 C1 RU2486892 C1 RU 2486892C1 RU 2011148206/15 A RU2011148206/15 A RU 2011148206/15A RU 2011148206 A RU2011148206 A RU 2011148206A RU 2486892 C1 RU2486892 C1 RU 2486892C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- rabbits
- abscesses
- therapy
- dissolved
- Prior art date
Links
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 title claims abstract description 30
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- 229940091926 enroflox Drugs 0.000 claims abstract description 9
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229960003883 furosemide Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 claims abstract description 6
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 claims description 5
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 claims description 5
- 108010065073 lidase Proteins 0.000 claims description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 12
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 abstract description 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 abstract 1
- 210000004874 lower jaw Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 10
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 4
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 4
- SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N Baytril Chemical compound C1CN(CC)CCN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 3
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 3
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 3
- 229960000740 enrofloxacin Drugs 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000036649 Dysbacteriosis Diseases 0.000 description 1
- 208000037487 Endotoxemia Diseases 0.000 description 1
- 206010014950 Eosinophilia Diseases 0.000 description 1
- 206010017753 Gastric atony Diseases 0.000 description 1
- 241001272178 Glires Species 0.000 description 1
- 206010021333 Ileus paralytic Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010027906 Monocytosis Diseases 0.000 description 1
- 241000700110 Myocastor coypus Species 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000112 colonic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011443 conventional therapy Methods 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- POUMFISTNHIPTI-BOMBIWCESA-N hydron;(2s,4r)-n-[(1r,2r)-2-hydroxy-1-[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl]propyl]-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide;chloride Chemical compound Cl.CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 POUMFISTNHIPTI-BOMBIWCESA-N 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 1
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 1
- 229960001595 lincomycin hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011285 therapeutic regimen Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в комплексном лечении ортодентальных абсцессов, в качестве терапии инфекционных воспалительных процессов ротовой полости, а также для профилактики хирургических инфекций при оперативных вмешательствах на органах ротовой полости и глотки у кроликов.The invention relates to veterinary medicine and can be used in the complex treatment of orthodontic abscesses, as a therapy for infectious inflammatory processes of the oral cavity, as well as for the prevention of surgical infections during surgical interventions on the organs of the oral cavity and pharynx in rabbits.
Причиной примерно 70% случаев обращений владельцев кроликов в ветеринарную клинику является патология органов ротовой полости, в частности ортодентальные абсцессы, вызванные неправильным ростом и стиранием зубов.The cause of approximately 70% of cases when rabbit owners go to the veterinary clinic is the pathology of the oral organs, in particular orthodontic abscesses caused by improper growth and abrasion of the teeth.
Абсцессы ротовой полости у кроликов зачастую очень трудно поддаются излечению, так как их возникновение определяется постоянно распространяющейся инфекцией. В связи с этим, профилактика и борьба с инфекцией является одной из важнейших, первоочередных задач в лечении абсцессов у кроликов.Oral abscesses in rabbits are often very difficult to cure, since their occurrence is determined by a constantly spreading infection. In this regard, the prevention and control of infection is one of the most important, priority tasks in the treatment of abscesses in rabbits.
В целях профилактики инфекции в организме больного животного необходимо проводить антибиотикотерапию в течение длительного времени. Однако при традиционных (пероральном и парентеральном) способах введения антибиотиков значительная часть вводимого препарата не проникает в полость абсцессов, а инактивируется в печени и накапливается в жировой клетчатке. Это вызывает необходимость применения завышенных доз антибиотиков с целью создания и длительного сохранения терапевтической концентрации препарата в очаге воспаления. По многочисленным сведениям отечественных и зарубежных авторов антибиотикотерапия у кроликов зачастую сопряжена с развитием тяжелейших побочных явлений, в частности дисбактериозов, которые у этих животных протекают крайне тяжело, сопровождаются анорексией, диспептическими явлениями, атониями желудка и кишечника, метеоризмом ЖКТ и сильной интоксикацией и часто заканчиваются летальным исходом. В связи с вышесказанным поиск альтернативных способов антибиотикотерапии воспалительных процессов у грызунов весьма актуален.In order to prevent infection in the body of a sick animal, it is necessary to carry out antibiotic therapy for a long time. However, with traditional (oral and parenteral) methods of administering antibiotics, a significant part of the administered drug does not penetrate the cavity of abscesses, but is inactivated in the liver and accumulates in fatty tissue. This necessitates the use of excessive doses of antibiotics in order to create and maintain a therapeutic concentration of the drug in the focus of inflammation for a long time. According to numerous reports of domestic and foreign authors, antibiotic therapy in rabbits is often associated with the development of severe side effects, in particular dysbacteriosis, which is extremely difficult in these animals, accompanied by anorexia, dyspeptic symptoms, gastric and intestinal atony, gastrointestinal meteorism and severe intoxication, and often end in fatal the outcome. In connection with the foregoing, the search for alternative methods of antibiotic therapy of inflammatory processes in rodents is very relevant.
Известен способ терапии абсцессов у кроликов, заключающийся в его надрезании после появления флюктуации и последующим орошением его полости антисептиками (перманганатом калия 1:1000, фурацилином 1:1000) (Дорош М.В. Болезни кроликов и нутрий. М.: Изд-во «Вече», 2007, 160 с.). Однако эффективность данного способа весьма низка, так как при абсцедировании микроорганизмы локализуются не только в гнойном содержимом полости абсцесса, но и проникают глубоко в подлежащие ткани, что делает их совершенно не доступными для воздействия антисептика и обусловливает возникновение постоянных рецидивов.There is a method of treating abscesses in rabbits, which consists in notching it after fluctuations and subsequent irrigation of its cavity with antiseptics (potassium permanganate 1: 1000, furacilin 1: 1000) (Dorosh MV Diseases of rabbits and nutria. M .: Publishing house " Veche ”, 2007, 160 pp.). However, the effectiveness of this method is very low, since when abscessing, microorganisms are localized not only in the purulent contents of the abscess cavity, but also penetrate deep into the underlying tissues, which makes them completely inaccessible to antiseptic and causes the occurrence of constant relapses.
Известен способ терапии абсцессов ротовой полости у кроликов, заключающийся в хирургическом вскрытии и местной длительной санации полости антибиотиком в сочетании с внутримышечным введением линкомицина гидрохлорида в дозе 0,33 мг/кг каждые 12 часов или внутримышечным, подкожным или пероральным введением другого антибиотика (например, энрофлоксацина по 5-10 мг/кг каждые 12 часов) (Е.П.Соловьева, Н.М.Зуева. Антибиотикотерапия грызунов и зайцеобразных. // Ветеринария Кубани, №2, 2006. С.2-4. Прототип).A known method of treating oral abscesses in rabbits, which consists in surgical opening and local long-term sanitation of the cavity with an antibiotic in combination with intramuscular injection of lincomycin hydrochloride at a dose of 0.33 mg / kg every 12 hours or intramuscular, subcutaneous or oral administration of another antibiotic (e.g., enrofloxacin 5-10 mg / kg every 12 hours) (E.P. Solovyova, N.M. Zueva. Antibiotic therapy of rodents and rabbits. // Veterinary of the Kuban, No. 2, 2006. S.2-4. Prototype).
Недостатком данного способа является труднодоступность (глубоко в ротовой полости) патологического очага для систематических местных обработок, а также высокая среднесуточная и курсовая дозировка антибиотика, необходимая для достижения выраженного клинического эффекта и отсутствия рецидивов при долгосрочных наблюдениях. Кроме того, линкомицин, обладая узким спектром бактериостатического действия, направленного в первую очередь против грамположительных микроорганизмов, способен вызвать значительный побочный эффект в виде активного роста грамотрицательных бактерий в кишечнике, что приводит к развитию выраженных дисбактериоза и эндотоксимии.The disadvantage of this method is the inaccessibility (deep in the oral cavity) of the pathological focus for systematic local treatments, as well as the high average daily and course dosage of the antibiotic necessary to achieve a pronounced clinical effect and the absence of relapse in long-term observations. In addition, lincomycin, having a narrow spectrum of bacteriostatic action, directed primarily against gram-positive microorganisms, can cause a significant side effect in the form of active growth of gram-negative bacteria in the intestine, which leads to the development of pronounced dysbiosis and endotoxemia.
Целью изобретения является повышение эффективности антибиотикотерапии при ортодентальных абсцессах у кроликов, уменьшение неблагоприятного воздействия антибиотиков на организм животного за счет снижения суточной дозы препарата, времени его применения и его целенаправленного воздействия на патологический очаг, повышение иммунологической активности организма животных, а также ускорение их выздоровления и отсутствие рецидивов при долгосрочных наблюдениях.The aim of the invention is to increase the effectiveness of antibiotic therapy for orthodontic abscesses in rabbits, to reduce the adverse effects of antibiotics on the animal's body by reducing the daily dose of the drug, the time of its use and its targeted effect on the pathological focus, increasing the immunological activity of animals, as well as accelerating their recovery and absence relapse in long-term follow-up.
Технический результат, в отличие от прототипа, достигается за счет того, что в течение 5 дней один раз в сутки проводят введение антибиотика (энрофлоксацин) и иммуномодулятора (ронколейкин) лимфотропно в подкожную клетчатку в области проекции нижнечелюстных лимфатических узлов, причем предварительно с интервалом в 1 минуту в этой проекции инъецируют препараты, усиливающие ток лимфы (5 ЕД лидазы, растворенной в 0,5 мл 0,5% раствора новокаина и 0,3 мл фуросемида), а затем 10 тыс. ЕД на 1 кг массы кролика ронколейкина, растворенного в 1 мл 2% раствора лидокаина, и 2,5% раствор энрофлокса в половинной суточной дозе (5 мг/кг).The technical result, in contrast to the prototype, is achieved due to the fact that for 5 days, once a day, an antibiotic (enrofloxacin) and an immunomodulator (roncoleukin) are injected lymphotropically into the subcutaneous tissue in the projection area of the mandibular lymph nodes, and previously with an interval of 1 minute in this projection inject drugs that enhance lymph flow (5 units of lidase dissolved in 0.5 ml of 0.5% solution of novocaine and 0.3 ml of furosemide), and then 10 thousand units per 1 kg of the weight of the rabbit roncoleukin dissolved in 1 ml of 2% solution of lid okraina, and a 2.5% solution of enroflox in half daily dose (5 mg / kg).
Пример 1. Эксперимент проводили на половозрелых самцах декоративных кроликов с ортодентальными абсцессами различной локализации. При этом все подопытные животные были разбиты на 2 группы: контрольная и опытная по 10 голов в каждой. Животным обеих групп проводили одномоментное вскрытие абсцессов и санацию их полости раствором хлоргексидина. Животных контрольной группы лечили с применением общепринятой антибиотикотерапии, заключающейся во внутримышечном введении антибиотика энрофлоксацина (2,5% раствор энрофлокса) по 5 мг/кг каждые 12 часов в течение 10 дней. Животных опытной группы лечили с помощью предлагаемого способа - лимфотропной терапии. Для этого в подкожную клетчатку в области проекции нижнечелюстных лимфатических узлов с интервалом в 1 минуту поочередно вводили 5 ЕД лидазы, растворенной в 0,5 мл 0,5% раствора новокаина, 0,3 мл фуросемида, 10 тыс. ЕД на 1 кг живой массы ронколейкина, растворенного в 1 мл 2% раствора лидокаина, а затем 2,5% раствор энрофлокса в половинной суточной дозе (5 мг/кг). Инъекции выполнялись с интервалом 24 часа в течение 5 дней. Для введения препаратов использовали инсулиновые шприцы и иглы с минимальным диаметром. Все растворы вводили очень медленно (1 мл в течение 5 минут), при минимальном давлении на поршень шприца. Всех животных опытных и контрольных групп ежедневно клинически осматривали, а также проводили общий клинический анализ крови до начала лечения, на 3-й, 5-й, 7-й и 10-й дни.Example 1. The experiment was carried out on sexually mature male decorative rabbits with orthodontic abscesses of different localization. Moreover, all experimental animals were divided into 2 groups: control and experimental, 10 animals each. Animals of both groups underwent simultaneous dissection of abscesses and sanitation of their cavity with a solution of chlorhexidine. Animals of the control group were treated using conventional antibiotic therapy, which consists in the intramuscular administration of the antibiotic enrofloxacin (2.5% enroflox solution) at 5 mg / kg every 12 hours for 10 days. The animals of the experimental group were treated using the proposed method is lymphotropic therapy. To do this, 5 units of lidase dissolved in 0.5 ml of a 0.5% solution of novocaine, 0.3 ml of furosemide, 10 thousand units per 1 kg of live weight were alternately injected into the subcutaneous tissue in the projection area of the mandibular lymph nodes with an interval of 1 minute. roncoleukin dissolved in 1 ml of a 2% lidocaine solution, and then a 2.5% enroflox solution in half daily dose (5 mg / kg). Injections were performed at intervals of 24 hours for 5 days. For the introduction of drugs used insulin syringes and needles with a minimum diameter. All solutions were injected very slowly (1 ml for 5 minutes), with minimal pressure on the plunger of the syringe. All animals of the experimental and control groups were clinically examined daily and a general clinical blood test was performed before treatment, on the 3rd, 5th, 7th and 10th days.
Результаты исследований приведены в таблице 1.The research results are shown in table 1.
При сравнении эффективности применения общепринятого способа терапии, заключающегося в хирургическом вскрытии абсцесса, санации его полости раствором хлоргексидина и внутримышечном введении 2,5% раствора энрофлокса в дозе 5 мг/кг каждые 12 часов в течение 10 дней и заявляемого способа лимфотропной терапии, при котором после аналогичных хирургической обработке и санации полости абсцесса в подкожную клетчатку в области проекции нижнечелюстных лимфатических узлов каждые 24 часа в течение 5 дней поочередно с интервалом в 1 минуту вводили 5 ЕД лидазы, растворенной в 0,5 мл 0,5% раствора новокаина, 0,3 мл фуросемида, 10 тыс. ЕД на 1 кг живой массы ронколейкина, растворенного в 1 мл 2% раствора лидокаина, а затем 2,5% раствор энрофлокса в половинной суточной дозе (5 мг/кг), сделаны следующие выводы.When comparing the effectiveness of the generally accepted method of therapy, which consists in surgical opening of an abscess, sanitizing its cavity with a chlorhexidine solution and intramuscular administration of a 2.5% enroflox solution at a dose of 5 mg / kg every 12 hours for 10 days and the inventive method of lymphotropic therapy, in which after similar to surgical treatment and rehabilitation of the abscess cavity into the subcutaneous tissue in the area of the projection of the mandibular lymph nodes every 24 hours for 5 days, 5 units were injected alternately with an interval of 1 minute idase dissolved in 0.5 ml of a 0.5% solution of novocaine, 0.3 ml of furosemide, 10 thousand units per 1 kg of live weight of roncoleukin dissolved in 1 ml of a 2% solution of lidocaine, and then a 2.5% solution of enroflox in half daily dose (5 mg / kg), the following conclusions are made.
Уже на 3-и сутки проведения терапии заявляемым способом отмечалось улучшение всех гематологических показателей у кроликов опытных групп по сравнению с их исходным состоянием. При этом содержание эритроцитов в крови после 3-х дней лечения заявляемым способом увеличивалось в 1,13 раз; содержание гемоглобина - в 1,05 раз. Кроме того, отмечалось снижение количества лейкоцитов в крови в 1,04 раза. Также было отмечено значительное клиническое улучшение и полное восстановление аппетита у 80% кроликов опытной группы.Already on the 3rd day of therapy, the claimed method was an improvement in all hematological parameters in rabbits of the experimental groups compared with their initial state. Moreover, the content of red blood cells after 3 days of treatment by the claimed method increased by 1.13 times; hemoglobin content - 1.05 times. In addition, there was a decrease in the number of white blood cells in the blood by 1.04 times. Significant clinical improvement and complete restoration of appetite were also observed in 80% of the rabbits of the experimental group.
После 3-х дней лечения общепринятым способом видимых улучшений лабораторных показателей крови у кроликов контрольной группы не отмечалось. Клиническое улучшение и восстановление аппетита было отмечено у 40% кроликов этой группы.After 3 days of treatment in the generally accepted way, no visible improvements in laboratory blood parameters were observed in rabbits of the control group. Clinical improvement and restoration of appetite was observed in 40% of rabbits in this group.
После 5-и дней лимфотропной терапии (заявляемым способом) отмечалась полная нормализация всех лабораторных показателей крови по сравнению с исходным состоянием, выражающаяся в увеличении содержания эритроцитов в 1,28 раз (100% от нормы), гемоглобина в 1,19 раз (100% от нормы), а также в снижении содержания лейкоцитов в 1,10 раз (100% от нормы). Кроме того, отмечалось полная оптимизация клинического состояния, проявляющаяся хорошим аппетитом и бодрым состоянием у всех кроликов опытных групп.After 5 days of lymphotropic therapy (by the claimed method), complete normalization of all laboratory blood parameters was noted compared with the initial state, expressed in an increase in the content of red blood cells by 1.28 times (100% of the norm), hemoglobin by 1.19 times (100% from the norm), as well as in a decrease in the content of leukocytes by 1.10 times (100% of the norm). In addition, there was a complete optimization of the clinical condition, manifested by good appetite and a vigorous state in all rabbits of the experimental groups.
После 5-и дней терапии общепринятым способом отмечалось незначительное повышение содержания эритроцитов (в 1,04 раза), гемоглобина (в 1,02 раза), снижение содержания лейкоцитов (в 1,03 раза), что свидетельствует о незначительном улучшении состояния кроликов контрольных групп и не соответствует оптимальным показателям. Кроме того, отмечалась незначительная эозинофилия, что свидетельствует об аллергизации организма продуктами распада, а также ответной реакцией на вводимый антибиотик. Сохранившийся моноцитоз свидетельствует о сохранении активной фазы воспалительного процесса в ротовой полости. Клиническое улучшение и восстановление аппетита было отмечено у 60% кроликов данной группы.After 5 days of therapy in the conventional manner, there was a slight increase in the content of red blood cells (1.04 times), hemoglobin (1.02 times), a decrease in white blood cells (1.03 times), which indicates a slight improvement in the status of rabbits in the control groups and does not match the optimal performance. In addition, there was a slight eosinophilia, which indicates allergization of the body by decay products, as well as a response to the administered antibiotic. The surviving monocytosis indicates the preservation of the active phase of the inflammatory process in the oral cavity. Clinical improvement and restoration of appetite was observed in 60% of rabbits in this group.
На 7-е и 10-е сутки при лимфотропной терапии заявляемым способом лабораторные показатели крови и клиническое состояние кроликов опытной группы оставались стабильными.On the 7th and 10th day with lymphotropic therapy by the claimed method, the laboratory blood counts and the clinical condition of the rabbits of the experimental group remained stable.
При классическом способе терапии на 7-е и 10-е сутки продолжало отмечаться некоторое улучшение лабораторных и клинических показателей состояния пациентов, однако, даже при столь длительном времени лечения, эти показатели не во всех случаях оптимизировались. Более того, у 2-х кроликов из контрольной группы был отмечен жидкий стул с неприятным запахом, что является показателем дисбактериоза толстой кишки в результате антибиотикотерапии.With the classical method of therapy, on the 7th and 10th days, some improvement in laboratory and clinical indicators of the patients' condition continued to be noted, however, even with such a long treatment time, these indicators were not optimized in all cases. Moreover, in 2 rabbits from the control group, loose stools with an unpleasant odor were noted, which is an indicator of colonic dysbiosis as a result of antibiotic therapy.
При сравнении 5-дневного курса лимфотропной терапии кроликов опытной группы заявленным способом с 10-дневным курсом лечения общепринятым способом отмечается достоверно значимое увеличение большинства лабораторных и клинических показателей у животных опытных групп.When comparing the 5-day course of lymphotropic therapy of rabbits of the experimental group of the claimed method with the 10-day course of treatment in the generally accepted way, a significantly significant increase in the majority of laboratory and clinical parameters in animals of the experimental groups is noted.
При наблюдениях за кроликами опытной и контрольной групп в течение последующих 12 месяцев рецидивы ортодентальных абсцессов были обнаружены у 40% кроликов контрольной группы, получавших общепринятую терапию и лишь у одного кролика (10%) из опытной группы, получавших лимфотропную терапию, - заявляемым способом.When observing rabbits of the experimental and control groups over the next 12 months, relapses of orthodontic abscesses were found in 40% of the rabbits of the control group receiving conventional therapy and only in one rabbit (10%) of the experimental group receiving lymphotropic therapy, by the claimed method.
Следовательно, наилучшие результаты были получены при проведении лечения ортодентальных абсцессов у кроликов заявленным способом, при котором после общепринятой хирургической обработки и санации полости абсцесса раствором хлоргексидина один раз в сутки в течение 5 дней в подкожную клетчатку в проекции нижнечелюстных лимфатических узлов поочередно с интервалом в 1 минуту через одну иглу, в одной проекции вводят 5 ЕД лидазы, растворенной в 0,5 мл 0,5% раствора новокаина, 0,3 мл фуросемида, 10 тыс. ЕД на 1 кг живой массы ронколейкина, растворенного в 1 мл 2% раствора лидокаина, а затем 2,5% раствор энрофлокса в половинной суточной дозе (5 мг/кг).Therefore, the best results were obtained when treating orthodontic abscesses in rabbits with the claimed method, in which, after conventional surgical treatment and sanitation of the abscess, with a solution of chlorhexidine once a day for 5 days in the subcutaneous tissue in the projection of the mandibular lymph nodes, alternately with an interval of 1 minute through one needle, in one projection, 5 U of lidase dissolved in 0.5 ml of a 0.5% solution of novocaine, 0.3 ml of furosemide, 10 thousand units per 1 kg of live weight of roncoleukin dissolved in 1 ml of 2% lidocaine solution, and then 2.5% Enroflox dissolved in half the daily dose (5 mg / kg).
Исходя из полученных данных можно сделать вывод, что заявляемый способ лимфотропной терапии при ортодентальных абсцессах у кроликов позволяет сократить сроки проведения лечения как минимум на 5 дней, снизить суточную дозу и кратность введения антибиотиков в два раза, и в результате уменьшить их токсичное и иммуносупрессивное воздействия на организм, а также повысить антибактериальный иммунитет и ускорить процессы восстановления поврежденных тканей за счет введения в терапевтическую схему ронколейкина и значительно сократить частоту возникновения рецидивов абсцессов при долгосрочных наблюдениях. Предварительное растворение ронколейкина в 1 мл 2% раствора лидокаина значительно снижает болезненность инъекции.Based on the data obtained, we can conclude that the claimed method of lymphotropic therapy for orthodontic abscesses in rabbits can reduce the duration of treatment by at least 5 days, reduce the daily dose and frequency of administration of antibiotics by half, and as a result reduce their toxic and immunosuppressive effects on organism, as well as increase antibacterial immunity and accelerate the repair of damaged tissues by introducing roncoleukin into the therapeutic regimen and significantly reduce the frequency recurrence of abscesses with long-term follow-up. Preliminary dissolution of roncoleukin in 1 ml of a 2% lidocaine solution significantly reduces the pain of the injection.
Способ может быть легко реализован в ветеринарной практике кролиководческих хозяйств и клиник, специализирующихся на лечении зайцеобразных грызунов.The method can be easily implemented in veterinary practice of rabbit farms and clinics specializing in the treatment of rabbit-like rodents.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011148206/15A RU2486892C1 (en) | 2011-11-25 | 2011-11-25 | Method of lymphotropic therapy in case of orthodontal abscesses in rabbits |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011148206/15A RU2486892C1 (en) | 2011-11-25 | 2011-11-25 | Method of lymphotropic therapy in case of orthodontal abscesses in rabbits |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011148206A RU2011148206A (en) | 2013-05-27 |
RU2486892C1 true RU2486892C1 (en) | 2013-07-10 |
Family
ID=48788109
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011148206/15A RU2486892C1 (en) | 2011-11-25 | 2011-11-25 | Method of lymphotropic therapy in case of orthodontal abscesses in rabbits |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2486892C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2561832C1 (en) * | 2014-10-17 | 2015-09-10 | Алексей Леонидович Чарышкин | Method for lymphotropic administration of medicinal products in treating abdominal diseases |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000045804A2 (en) * | 1999-02-04 | 2000-08-10 | Genzyme Corporation | Use of a polyanionic polysaccharide solution for the prevention of abscess formation |
RU2372076C2 (en) * | 2007-11-23 | 2009-11-10 | Дина Ранджитовна Фернандо | Method of treating paratonsillar abscess complicated with cervical lymphadenitis |
-
2011
- 2011-11-25 RU RU2011148206/15A patent/RU2486892C1/en active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000045804A2 (en) * | 1999-02-04 | 2000-08-10 | Genzyme Corporation | Use of a polyanionic polysaccharide solution for the prevention of abscess formation |
RU2372076C2 (en) * | 2007-11-23 | 2009-11-10 | Дина Ранджитовна Фернандо | Method of treating paratonsillar abscess complicated with cervical lymphadenitis |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
ДОРОШ М.В. Болезни кроликов и нутрий. - М.: ВЕЧЕ, 2007, с.160. * |
СОЛОВЬЕВА Е.П. Антибиотикотерапия грызунов и зайцеобразных // Ветеринария Кубани, 2006. No.2, с.2-4. * |
СОЛОВЬЕВА Е.П. Антибиотикотерапия грызунов и зайцеобразных // Ветеринария Кубани, 2006. №2, с.2-4. ДОРОШ М.В. Болезни кроликов и нутрий. - М.: ВЕЧЕ, 2007, с.160. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2561832C1 (en) * | 2014-10-17 | 2015-09-10 | Алексей Леонидович Чарышкин | Method for lymphotropic administration of medicinal products in treating abdominal diseases |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2011148206A (en) | 2013-05-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9549904B2 (en) | Method of destroying bacterial biofilm using sterile intravenous or intracavernous glycerin | |
KR20100126469A (en) | Minocycline compounds and methods of using them | |
RU2361579C1 (en) | Method of reception complex immunotropic antiseptic preparation for treatment and prevention of infectious diseases of animals | |
JP2018127399A (en) | Therapeutic agent and method for very acute or acute breast inflammation of cattle in lactation period | |
RU2435571C1 (en) | Method of lymphotropic antibiotic therapy in case of inflammatory processes in organs of urinary excretion in females of domestic carnovores | |
GB2514863A (en) | A method of destroying bacterial biofilm using sterile intravenous or intracavernous glycerin | |
RU2486892C1 (en) | Method of lymphotropic therapy in case of orthodontal abscesses in rabbits | |
Bartlett et al. | Relative efficacy and critical interval of antimicrobial agents in experimental infections involving Bacteroides fragilis | |
RU2513998C1 (en) | Method of therapy of mastitis in dogs | |
GRIECO et al. | Penicillin hypersensitivity in patients with bacterial endocarditis | |
JP2013060447A (en) | Administration of anti-endotoxin drug by bolus or intermittent intravenous infusion | |
RU2442224C1 (en) | The method of modeling of the perimaxillary phlegmon | |
RU2342121C1 (en) | Method of indirect endolymphatic antibioticotherapias in case of male domestic carnivorous urolithiasis | |
Ercoli et al. | The anti-spirochetal activity of penicillin in experimental infections | |
RU2337704C1 (en) | Method of postsurgery rehabilitation of fishes | |
RU2787754C1 (en) | Method for treatment of mastitis in cattle | |
RU2606910C1 (en) | Method of treating haemorrhagic cystitis in cats | |
RU2622745C2 (en) | Based on bioresources compositions for prevention or treatment of sepsis and/or sepsis-related complications and conditions, methods for sepsis prevention and treatment | |
RU2228176C2 (en) | Method for treating mastitis in cows | |
CN114010779B (en) | Application of anti-NINJ 1 antibody in preparation of medicine for treating gout and medicine preparation | |
RU2742341C1 (en) | Method for treating chronic generalized periodontitis | |
RU2310442C1 (en) | Method for treating mastitis in cows | |
RU2320325C1 (en) | Method for treating inspecific mastitis in cows | |
RU2692061C1 (en) | Method for treating chronic mastitis in cows using medical leeches | |
RU2233657C2 (en) | Method for treatment of lichen ruber planus |