[go: up one dir, main page]

RU2485101C2 - Новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидную и аминокарбонильную группу - Google Patents

Новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидную и аминокарбонильную группу Download PDF

Info

Publication number
RU2485101C2
RU2485101C2 RU2009135755/04A RU2009135755A RU2485101C2 RU 2485101 C2 RU2485101 C2 RU 2485101C2 RU 2009135755/04 A RU2009135755/04 A RU 2009135755/04A RU 2009135755 A RU2009135755 A RU 2009135755A RU 2485101 C2 RU2485101 C2 RU 2485101C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
carboxamide
aminocarbonylamino
pyrrole
substituted
Prior art date
Application number
RU2009135755/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009135755A (ru
Inventor
Кендзи КАВАСИМА
Хироси ЕНОМОТО
Норико ИСИЗАКА
Минору ЯМАМОТО
Казухиро КУДОУ
Масааки МЮРАИ
Такааки ИНАБА
Казуёси ОКАМОТО
Original Assignee
Сантен Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сантен Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Сантен Фармасьютикал Ко., Лтд.
Publication of RU2009135755A publication Critical patent/RU2009135755A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2485101C2 publication Critical patent/RU2485101C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к производным пиррола формулы (1):
Figure 00000106
или его фармацевтически приемлемым солям, где значения A, R1-R3, n приведены в п.1 формулы изобретения. Соединения (1) ингибируют активность против продуцирования интерлейкина IL-6, что позволяет использовать их в фармацевтических композициях и в профилактическом средстве против глазной воспалительной болезни. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл., 22 пр.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104

Claims (23)

1. Соединение общей формулы (1) или его фармацевтически приемлемая соль:
Figure 00000105
,
где кольцо А представляет собой бензольное кольцо или одноядерный ароматический гетероцикл, имеющий в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S;
R1 представляет собой атом галогена, атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкильную группу, замещенную гидроксигруппой, низшую алкильную группу, замещенную низшей алкоксигруппой, низшую алкильную группу, замещенную -NRh1Rh2, формильную группу или низшую алкилкарбонильную группу;
R2 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, которая может иметь заместитель, низшую циклоалкильную группу, фенильную группу, насыщенный или ненасыщенный одноядерный гетероцикл, имеющий в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшую алкенилоксигруппу, низшую алкинилоксигруппу, низшую циклоалкилоксигруппу, фенилоксигруппу, фенилоксигруппу, замещенную нитрогруппой, формильную группу, низшую алкилкарбонильную группу, фенилкарбонильную группу, карбоксигруппу, низшую алкоксикарбонильную группу, фенилоксикарбонильную группу, низшую алкилкарбонилоксигруппу, фенилкарбонилксигруппу, меркаптогруппу, низшую алкилтиогруппу, низшую алкилтиогруппу, замещенную цианогруппой, фенилтиогруппу, фенилтиогруппу, замещенную нитрогруппой, цианогруппу, нитрогруппу, -NRalRa2 или -OCONRe1Re2;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель, низшая алкильная группа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, меркаптогруппы, низшей алкилтиогруппы и -NRi1Ri2;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкинильную группу, которая может иметь заместитель, низшая алкинильная группа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из низшей циклоалкильной группы, фенильной группы, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, низшей циклоалкилоксигруппы, фенилоксигруппы и - NRj1Rj2;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшая алкоксигруппа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, низшей циклоалкильной группы, фенильной группы, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, замещенного низшей алкильной группой, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, замещенного гидроксигруппой, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, замещенного низшей алкоксигруппой, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей циклоалкильной группой, низшей алкоксигруппы, замещенной фенильной группой, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой, низшей циклоалкилоксигруппы, фенилоксигруппы, насыщенной или ненасыщенной одноядерной гетероциклоксигруппы, имеющей в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, формильной группы, низшей алкилкарбонильной группы, фенилкарбонильной группы, фенилкарбонильной группы, замещенной атомом галогена, насыщенной одноядерной гетероциклкарбонильной группы, имеющей в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, карбоксигруппы, низшей алкоксикарбонильной группы, меркапто группы, низшей алкилтиогруппы, фенилтиогруппы, цианогруппы и -NRf1Rf2;
R3 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
Ra1, Ra2, Re1 и Re2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
Rf1 и Rf2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода, низшие алкильные группы, низшие алкильные группы, замещенные фенильной группой, низшие алкильные группы, замещенные насыщенной одноядерной гетероциклической группой, имеющей в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, низшие алкильные группы, замещенные гидроксигруппой, низшие алкильные группы, замещенные низшей алкоксигруппой, низшие алкильные группы, замещенные -NRg1Rg2, или низшие циклоалкильные группы, и, кроме того, Rf1 и Rf2 могут соединяться друг с другом с образованием азотсодержащего гетероцикла;
Rg1 и Rg2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
Rh1 и Rh2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
Ri1 и Ri2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода, низшие алкильные группы, низшие алкильные группы, замещенные фенильной группой, низшие алкильные группы, замещенные гидроксигруппой, или низшие алкильные группы, замещенные низшей алкоксигруппой;
Rj1 и Rj2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
n равен 0, 1, 2 или 3; и
при условии, что, когда n равен 2 или 3, R2 могут быть одинаковыми или различными.
2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где в общей формуле (1)
кольцо А представляет собой бензольное кольцо или одноядерный ароматический гетероцикл, имеющий в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S;
R1 представляет собой атом галогена, атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкильную группу, замещенную гидроксигруппой, низшую алкильную группу, замещенную -NRh1Rh2, или формильную группу;
R2 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, которая может иметь заместитель, фенильную группу, насыщенную или ненасыщенную одноядерную гетероциклическую группу, имеющую в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшую алкенилоксигруппу, низшую алкинилоксигруппу, фенилоксигруппу, замещенную нитрогруппой, формильную группу, низшую алкилкарбонильную группу, низшую алкилкарбонилоксигруппу, низшую алкилтиогруппу, низшую алкилтиогруппу, замещенную цианогруппой, фенилтиогруппу, замещенную нитрогруппой, цианогруппу, нитрогруппу, -NRa1Ra2 или -OCONRe1Re2;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель, низшая алкильная группа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, гидроксигруппы, низшей алкилтиогруппы и -NRi1Ri2;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкинильную группу, которая может иметь заместитель, низшая алкинильная группа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из фенильной группы, гидроксигруппы и -NRj1Rj2;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшая алкоксигруппа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, низшей циклоалкильной группы, фенильной группы, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, замещенного низшей алкильной группой, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, замещенного гидроксигруппой, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, низшей алкоксигруппы, замещенной фенильной группой, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой, фенилоксигруппы, насыщенной или ненасыщенной одноядерной гетероциклоксигруппы, имеющей в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, фенилкарбонильной группы, замещенной атомом галогена, насыщенной одноядерной гетероциклокарбонильной группы, имеющей в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, низшей алкоксикарбонильной группы, низшей алкилтиогруппы, цианогруппы и -NRf1Rf2;
R3 представляет собой атом водорода;
Ra1 и Ra2 представляют собой атомы водорода;
Re1 и Re2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
Rf1 и Rf2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода, низшие алкильные группы, низшие алкильные группы, замещенные фенильной группой, низшие алкильные группы, замещенные насыщенной одноядерной гетероциклической группой, имеющей в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, низшие алкильные группы, замещенные гидроксигруппой, низшие алкильные группы, замещенные - NRg1Rg2, или низшие циклоалкильные группы, и, кроме того, Rf1 и Rf2 могут соединяться друг с другом с образованием азотсодержащего гетероцикла;
Rg1 и Rg2 представляют собой низшие алкильные группы;
Rh1 и Rh2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
Ri1 и Ri2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода, низшие алкильные группы, низшие алкильные группы, замещенные фенильной группой, или низшие алкильные группы, замещенные гидроксигруппой;
Rj1 и Rj2 представляют собой низшие алкильные группы;
n равен 0, 1, 2 или 3; и
при условии, что, когда n равен 2 или 3, R2 могут быть одинаковыми или различными.
3. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где в общей формуле (1)
кольцо А представляет собой бензольное кольцо или одноядерный ароматический гетероцикл, имеющий в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S;
R1 представляет собой атом галогена, атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкильную группу, замещенную гидроксигруппой, низшую алкильную группу, замещенную -NRh1Rh2, или формильную группу;
R2 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, низшую алкинильную группу, замещенную гидроксигруппой, фенильную группу, насыщенный или ненасыщенный одноядерный гетероцикл, имеющий в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшую алкенилоксигруппу, низшую алкинилоксигруппу, низшую алкоксикарбонильную группу, низшую алкилкарбонилоксигруппу, низшую алкилтиогруппу, цианогруппу, нитрогруппу, -NRa1Ra2 или -OCONRe1Re2;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель, низшая алкильная группа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, гидроксигруппы и низшей алкилтиогруппы;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшая алкоксигруппа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, низшей циклоалкильной группы, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, замещенного низшей алкильной группой, гидроксигруппы, низшей алкилтиогруппы, цианогруппы и - NRf1Rf2;
R3 представляет собой атом водорода;
Ra1 и Ra2 представляют собой атомы водорода;
Re1 и Re2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
Rf1 и Rf2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода, низшие алкильные группы, низшие алкильные группы, замещенные гидроксигруппой, или низшие циклоалкильные группы, и, кроме того, Rf1 и Rf2 могут соединяться друг с другом с образованием азотсодержащего гетероцикла;
Rh1 и Rh2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
n равен 0, 1, 2 или 3; и
при условии, что когда n равен 2 или 3, R2 могут быть одинаковыми или различными.
4. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-3, где в общей формуле (1)
кольцо А представляет собой бензол, пиридин, пиразин или тиофен.
5. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-3, где в общей формуле (1)
кольцо А представляет собой бензол, пиридин или тиофен.
6. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-3, где в общей формуле (1)
кольцо А представляет собой бензол.
7. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-3, где в общей формуле (1)
R1 представляет собой атом водорода; и
R3 представляет собой атом водорода.
8. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-3, где в общей формуле (1)
n равен 0, 1 или 2.
9. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-3, где в общей формуле (1)
n равен 1 или 2.
10. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где в общей формуле (1)
кольцо А представляет собой бензольное кольцо;
R1 представляет собой атом водорода;
R2 представляет собой атом галогена, низшую алкинильную группу, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшую алкилтиогруппу, которая может иметь заместитель, или цианогруппу;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, или низшую алкилтиогруппу, которая может иметь заместитель, низшая алкоксигруппа или низшая алкилтиогруппа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, меркаптогруппы, низшей алкилтиогруппы и цианогруппы;
R3 представляет собой атом водорода;
n равен 0, 1 или 2; и
при условии, что, когда n равен 2, R2 могут быть одинаковыми или различными.
11. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где в общей формуле (1)
кольцо А представляет собой бензольное кольцо;
R1 представляет собой атом водорода;
R2 представляет собой атом галогена, низшую алкинильную группу, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу, низшую алкоксигруппу, замещенную гидроксигруппой, низшую алкоксигруппу, замещенную цианогруппой, низшую алкилтиогруппу или цианогруппу;
R3 представляет собой атом водорода;
n равен 0, 1 или 2; и при условии, что когда n равен 2, R2 могут быть одинаковыми или различными.
12. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где в общей формуле (1)
кольцо А представляет собой бензольное кольцо;
R1 представляет собой атом водорода;
R2 представляет собой атом фтора, атом хлора, атом брома, этинильную группу, гидроксигруппу, метоксигруппу, этоксигруппу, пропоксигруппу, гидроксиэтилоксигруппу, цианометилоксигруппу или цианогруппу;
R3 представляет собой атом водорода;
n равен 1 или 2; и
при условии, что, когда n равен 2, R2 могут быть одинаковыми или различными.
13. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, выбранные из группы, в которую входят
2-аминокарбониламино-5-(4-бромфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(пиридин-2-ил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-фенилпиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-бифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-нитрофенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-фторфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-метоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-метилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-трифторметилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-цианофенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(тиофен-2-ил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2,5-диметоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-фтор-2-метоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-бромфенил)-4-метилпиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлор-2-метоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлор-2-метокси-4-метилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-хлорфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2,5-дихлорфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-фторфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлор-2-метоксифенил)-1-метилпиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-этоксикарбонилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-хлор-4-фторфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-хлор-4-метоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-цианофенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-хлорфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-метилтиофен-2-ил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-метилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-метилтиофенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-этилтиофенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-фторфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлортиофен-2-ил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2,5-диметилтиофен-3-ил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2,4,5-трифторфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2,5-дифторфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-аминофенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-гидроксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-фтор-2-гидроксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлор-2-гидроксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-цианометилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-пропилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-амииокарбониламино-5-(3-цианометилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-этоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-(пиридин-3-илметилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-циклопропилметилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-(3-фторпропилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[2-(пиперидин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-(3-диметиламинопропилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-(2-диметиламиноэтилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[2-(1-метилпирролидин-2-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-фтор-2-пропилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-фтор-2-(3-гидроксипропилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлор-2-пропилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлор-2-цианометилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-фтор-2-этоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлор-2-этоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
5-(2-аллилокси-5-хлорфенил)-2-(аминокарбониламино)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-хлор-2-(2-пропинилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-фтор-2-(2-гидроксиэтилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-ацетоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-пропиламинокарбонилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-4-хлор-5-(4-фторфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[3-(пирролидин-1-ил)пропилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[2-(морфолин-4-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламиио-5-[2-[2-(пирролидин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[2-(4-метилпиперидин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[2-[N-(2-гидроксиэтил)-N-метиламино]этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-фтор-2-[2-(пирролидин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-фтор-2-[2-(4-метилпиперидин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-хлор-2-[2-(пиперидин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-хлор-2-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-хлор-2-[2-(4-гидроксиэтилпиперидин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-фтор-2-[2-[N-(2-гидроксиэтил)-N-метиламино]этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-фтор-2-(2-метилтиоэтилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[2-(N-циклогексил-N-метиламино)этилокси]-5-фторфенил] пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-винилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[4-(фуран-3-ил)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[3-(3-гидроксипропинил)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-этинилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-гидроксиметилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-метилтиометилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-хлорфенил)-4-формилпиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-хлорфенил)-4-(гидроксиметил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-хлорфенил)-4-(метиламинометил)пиррол-3-карбоксамид и
2-аминокарбониламино-5-[2-(2-метиламиноэтилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид.
14. Фармацевтическая композиция, ингибирующая активность против продуцирования интерлейкина IL-6, включающая соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-13 и фармацевтически приемлемые добавки.
15. Ингибитор продуцирования IL-6, включающий соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-13 в качестве активного ингредиента.
16. Профилактическое или терапевтическое средство против глазной воспалительной болезни, ассоциированной с IL-6, включающее соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-13 в качестве активного ингредиента.
17. Профилактическое или терапевтическое средство по п.16, где глазной воспалительной болезнью является возрастная дегенерация желтого пятна, диабетическая ретинопатия, диабетический макулярный отек, кератит, конъюнктивит или увеит.
18. Профилактическое или терапевтическое средство против болезни сетчатки, включающее соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-13 в качестве активного ингредиента.
19. Профилактическое или терапевтическое средство по п.18, где болезнью сетчатки является возрастная дегенерация желтого пятна, диабетическая ретинопатия или диабетический макулярный отек.
20. Способ предупреждения или лечения глазной воспалительной болезни, ассоциированной с IL-6, включающий введение пациенту фармацевтически эффективного количества соединения или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп.1-13.
21. Способ предупреждения или лечения по п.20, где глазной воспалительной болезнью является возрастная дегенерация желтого пятна, диабетическая ретинопатия, диабетический макулярный отек, кератит, конъюнктивит или увеит.
22. Способ предупреждения или лечения болезни сетчатки, включающий введение пациенту фармацевтически эффективного количества соединения или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп.1-13.
23. Способ предупреждения или лечения по п.22, где болезнью сетчатки является возрастная дегенерация желтого пятна, диабетическая ретинопатия или диабетический макулярный отек.
RU2009135755/04A 2007-02-26 2008-02-26 Новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидную и аминокарбонильную группу RU2485101C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007-045582 2007-02-26
JP2007045582 2007-02-26
PCT/JP2008/053297 WO2008105408A1 (ja) 2007-02-26 2008-02-26 ウレイド基とアミノカルボニル基を置換基として有する新規ピロール誘導体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009135755A RU2009135755A (ru) 2011-04-10
RU2485101C2 true RU2485101C2 (ru) 2013-06-20

Family

ID=39721239

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009135755/04A RU2485101C2 (ru) 2007-02-26 2008-02-26 Новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидную и аминокарбонильную группу

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7977371B2 (ru)
EP (1) EP2116530B1 (ru)
JP (1) JP4990184B2 (ru)
KR (1) KR20090115749A (ru)
CN (1) CN101622229B (ru)
CA (1) CA2678735A1 (ru)
DK (1) DK2116530T3 (ru)
ES (1) ES2396741T3 (ru)
PL (1) PL2116530T3 (ru)
RU (1) RU2485101C2 (ru)
WO (1) WO2008105408A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010077119A (ja) * 2008-08-25 2010-04-08 Santen Pharmaceut Co Ltd ウレイド基、アミノカルボニル基及び置換フェニル基を置換基として有するピロール誘導体を有効成分として含有する骨・関節疾患の予防又は治療剤
WO2010024227A1 (ja) * 2008-08-25 2010-03-04 参天製薬株式会社 ウレイド基、アミノカルボニル基及び置換基を有してもよい二環式基を置換基として有する新規ピロール誘導体
WO2011039365A1 (en) * 2009-10-02 2011-04-07 Avexxin As Anti inflammatory 2-oxothiazoles and 2 -oxooxazoles
CN101812007B (zh) * 2010-04-27 2011-11-23 浙江大学 氨基吡咯类化合物及其制备方法
CN110128370A (zh) 2013-01-29 2019-08-16 埃维克辛公司 抗炎症和抗肿瘤的2-氧代噻唑类和2-氧代噻吩类化合物
EP2898896A1 (en) 2014-01-22 2015-07-29 Université Pierre et Marie Curie (Paris 6) Agents for use in the treatment of retinal inflammation
CN106102766A (zh) * 2014-01-22 2016-11-09 皮埃尔与玛丽·居里大学 - 巴黎第六大学 用于治疗视网膜炎症的试剂
GB201413695D0 (en) 2014-08-01 2014-09-17 Avexxin As Compound
CN104829592B (zh) * 2015-05-22 2017-03-15 河南科技大学第一附属医院 4‑哌啶基‑1h‑吡咯‑3‑甲酰胺类化合物盐酸盐的合成方法
US20190060286A1 (en) 2016-02-29 2019-02-28 University Of Florida Research Foundation, Incorpo Chemotherapeutic Methods
GB201604318D0 (en) 2016-03-14 2016-04-27 Avexxin As Combination therapy
US11834430B2 (en) 2017-09-12 2023-12-05 Agency For Science, Technology And Research Compounds useful as inhibitors of isoprenylcysteine carboxyl methyltransferase
CN109956893B (zh) * 2017-12-22 2022-07-22 甘肃森瀚石油科技有限公司 一种多取代3-氨基吡咯化合物的制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997016442A1 (en) * 1995-10-31 1997-05-09 Merck & Co., Inc. Substituted pyridyl pyrroles, compositions containing such compounds and methods of use
WO2000047558A1 (fr) * 1999-02-10 2000-08-17 Welfide Corporation Composes amide et leur utilisation medicinale
WO2000052558A1 (en) * 1999-03-01 2000-09-08 Storage Technology Corporation Method and system for secure information handling
RU2242480C2 (ru) * 1994-06-17 2004-12-20 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед Ингибиторы интерлейкин-1 бета-превращающего фермента
WO2005123671A1 (ja) * 2004-06-22 2005-12-29 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. ピロール誘導体

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5837719A (en) * 1995-08-10 1998-11-17 Merck & Co., Inc. 2,5-substituted aryl pyrroles, compositions containing such compounds and methods of use
WO1998052558A1 (en) 1997-05-23 1998-11-26 Bayer Corporation INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY BY ARYL UREAS
UA60365C2 (ru) * 1998-06-04 2003-10-15 Пфайзер Продактс Інк. Производные изотиазола, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения гиперпролиферативного заболевания у млекопитающего
HN2000000051A (es) * 1999-05-19 2001-02-02 Pfizer Prod Inc Derivados heterociclicos utiles como agentes anticancerosos
JP2005533756A (ja) 2002-04-12 2005-11-10 ファイザー株式会社 Ｉｌ−６関連疾病の治療におけるｅｐ４レセプターリガンドの使用
US7326729B2 (en) 2004-05-12 2008-02-05 Schering Corporation CXCR1 and CXCR2 chemokine antagonists

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2242480C2 (ru) * 1994-06-17 2004-12-20 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед Ингибиторы интерлейкин-1 бета-превращающего фермента
WO1997016442A1 (en) * 1995-10-31 1997-05-09 Merck & Co., Inc. Substituted pyridyl pyrroles, compositions containing such compounds and methods of use
WO2000047558A1 (fr) * 1999-02-10 2000-08-17 Welfide Corporation Composes amide et leur utilisation medicinale
WO2000052558A1 (en) * 1999-03-01 2000-09-08 Storage Technology Corporation Method and system for secure information handling
WO2005123671A1 (ja) * 2004-06-22 2005-12-29 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. ピロール誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
RU2009135755A (ru) 2011-04-10
CN101622229A (zh) 2010-01-06
KR20090115749A (ko) 2009-11-05
CA2678735A1 (en) 2008-09-04
ES2396741T3 (es) 2013-02-25
EP2116530A1 (en) 2009-11-11
DK2116530T3 (da) 2013-01-28
EP2116530B1 (en) 2012-11-14
US7977371B2 (en) 2011-07-12
JP2008239614A (ja) 2008-10-09
EP2116530A4 (en) 2010-08-11
CN101622229B (zh) 2013-02-27
WO2008105408A1 (ja) 2008-09-04
JP4990184B2 (ja) 2012-08-01
PL2116530T3 (pl) 2013-03-29
US20100099675A1 (en) 2010-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2485101C2 (ru) Новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидную и аминокарбонильную группу
RU2326869C2 (ru) Производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения
RU2374239C2 (ru) Производные арилпиридина
RU2470918C2 (ru) НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ IκB КИНАЗЫ β
RU2645711C2 (ru) Блокаторы натриевых каналов, способ их получения и их применение
RU2008152065A (ru) Новое производное имидазола со спироциклической структурой в боковой цепи
RU2008145225A (ru) Соединения индазола и способы ингибирования cd7
RU2350609C2 (ru) Производные бензофурана и бензотиофена, применяемые при лечении гиперпролиферативных заболеваний
RU2016103149A (ru) Пестицидно-активные би-или трициклические гетероциклы с серосодержащими заместителями
CA2626402A1 (en) Potassium channel inhibitors
JP2006512314A (ja) Ｊａｋインヒビターおよび他のプロテインキナーゼインヒビターとしての組成物の使用
RU2008118156A (ru) Производное триарилкарбоновой кислоты
EA200701780A1 (ru) Противоопухолевое средство
RU2014146995A (ru) Сульфонамидное производное и его медицинское применение
NO20042021L (no) Himbacinanaloger som trombinreseptorantagonister
RU2015122698A (ru) Производное пиридина
CA2617817A1 (en) Thiazole derivatives for treating or preventing sleep disorders
CA2528848A1 (en) Thienopyrimidine derivatives as potassium channel inhibitors
IL256646A (en) History of azaquinazoline carboxamide, their preparation and pharmaceutical preparations containing them
RU2018103198A (ru) Новые соединения циклического n-карбоксамида, применяемые в качестве гербицидов
RU2019123404A (ru) Производное пиримидина
JP2018513190A5 (ru)
RU2005128833A (ru) Замещенные сульфамидами производные ксантина для применения в качестве ингибиторов фосфоенолпируваткарбоксикиназы (рерск)
RU2011149635A (ru) Карбоксамидные соединения и их применение в качестве ингибиторов кальпаина
RU2004117862A (ru) Фенилзамещенные триазолы и их применение в качестве селективных ингибиторов alk5 киназы

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150227