RU2481112C1 - Method of treating dog's corneal, retinal and optic nerve diseases - Google Patents
Method of treating dog's corneal, retinal and optic nerve diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2481112C1 RU2481112C1 RU2011146437/15A RU2011146437A RU2481112C1 RU 2481112 C1 RU2481112 C1 RU 2481112C1 RU 2011146437/15 A RU2011146437/15 A RU 2011146437/15A RU 2011146437 A RU2011146437 A RU 2011146437A RU 2481112 C1 RU2481112 C1 RU 2481112C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dogs
- stem cells
- cells
- optic nerve
- corneal
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 208000021921 corneal disease Diseases 0.000 title claims abstract 4
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 title 1
- 208000020911 optic nerve disease Diseases 0.000 title 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 22
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 claims abstract description 13
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 210000002901 mesenchymal stem cell Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 18
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 claims description 6
- 210000003954 umbilical cord Anatomy 0.000 claims description 6
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims description 4
- 208000034423 Delivery Diseases 0.000 claims description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 abstract 1
- 210000004991 placental stem cell Anatomy 0.000 abstract 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 3
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 3
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 2
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M sodium pyruvate Chemical compound [Na+].CC(=O)C([O-])=O DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 206010061819 Disease recurrence Diseases 0.000 description 1
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002158 Proliferative Vitreoretinopathy Diseases 0.000 description 1
- 201000007737 Retinal degeneration Diseases 0.000 description 1
- 206010038934 Retinopathy proliferative Diseases 0.000 description 1
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- -1 derinat Chemical compound 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N emoxypine Chemical compound CCC1=NC(C)=CC=C1O JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 238000000838 magnetophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 208000021971 neovascular inflammatory vitreoretinopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000001749 optic atrophy Diseases 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000006785 proliferative vitreoretinopathy Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229950008754 pyricarbate Drugs 0.000 description 1
- 230000004258 retinal degeneration Effects 0.000 description 1
- 150000004492 retinoid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229940054269 sodium pyruvate Drugs 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 1
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 1
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 1
- 230000036266 weeks of gestation Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к разделу офтальмологии, в частности консервативного лечения заболеваний зрительного нерва у собак.The invention relates to the field of ophthalmology, in particular the conservative treatment of diseases of the optic nerve in dogs.
Наиболее распространенные формы введения лекарственных препаратов - пероральное, внутривенное и внутримышечное - на пути доставки к органу-мишени (глазу) проходят через множество барьеров, подвергаются пресистемной и системной элиминации, разведению в кровеносном русле, и в конечном счете ничтожная часть лекарственного вещества не способна осуществить необходимого лечебного эффекта. Повышение же концентрации препаратов нередко приводит к токсическим или нежелательным проявлениям, а стремление ввести большее количество лекарства местно ограничено анатомическими особенностями органа зрения.The most common forms of drug administration - oral, intravenous and intramuscular - pass through many barriers to delivery to the target organ (eye), undergo presystemic and systemic elimination, dilution in the bloodstream, and ultimately an insignificant part of the drug is not able to necessary therapeutic effect. An increase in the concentration of drugs often leads to toxic or undesirable manifestations, and the desire to introduce a larger amount of the drug is locally limited by the anatomical features of the organ of vision.
Основной причиной слепоты у животных является неспособность введения препаратов в глаз и поддержания указанных препаратов в терапевтически эффективной концентрации в нем.The main cause of blindness in animals is the inability to administer drugs to the eye and maintain these drugs at a therapeutically effective concentration in it.
Известны следующие группы фармакологических препаратов, применяемых при заболеваниях зрительного нерва, биогенные стимуляторы - торфот, плацентарная кровь, стекловидное тело, цитотоксическая сыворотка, АТФ, средства, улучшающие состояние сосудистой стенки и микроциркуляцию - продектин, трентал.The following groups of pharmacological drugs are known for use in diseases of the optic nerve, biogenic stimulants - peat, placental blood, vitreous humor, cytotoxic serum, ATP, drugs that improve the state of the vascular wall and microcirculation - prodectin, trental.
Однако, несмотря на разнообразие применяемых препаратов, практически отсутствуют лекарственные средства, способные воздействовать на зрительный нерв и вызывать стойкое улучшение зрительных функций, эффект оказывается кратковременным и нестойким.However, despite the variety of drugs used, there are practically no drugs that can affect the optic nerve and cause a permanent improvement in visual functions, the effect is short-lived and unstable.
Известен способ лечения различных заболеваний глаз путем введения лекарственного препарата в теноново пространство глаза для создания постоянной концентрации препарата в тканях глаза, для чего вводят трубку, соединенную микрокапельницей, закрепленной в области надбровья, при этом конец трубки соединяют с полоской коллагеновой гемостатической губки (пат. РФ 2008858).There is a method of treating various eye diseases by introducing a drug into the tenon space of the eye to create a constant concentration of the drug in the tissues of the eye, for which a tube is inserted connected by a microdropper fixed in the area of the eyebrow, the end of the tube being connected to a strip of collagen hemostatic sponge (US Pat. 2008858).
Известен способ лечения возрастной дегенерации желтого пятна, дегенерации сетчатки, пролиферативной витреоретинопатии путем продолжительной доставки активного лекарства в область глаза млекопитающего за счет субконъюнктивального или периокулярного введения эффективного количества лекарственного средства ретиноида (пат. РФ №2353393). Недостаток - недостаточная эффективность лекарственного средства.A known method of treating age-related macular degeneration, retinal degeneration, proliferative vitreoretinopathy by prolonged delivery of the active drug to the eye area of a mammal due to subconjunctival or periocular administration of an effective amount of a retinoid drug (US Pat. RF No. 2353393). The disadvantage is the lack of effectiveness of the drug.
Наиболее близкий к заявляемому способу лечения заболеваний роговицы, сетчатки и зрительного нерва у собак является способ, включающий депонирование в тканях глаза лекарственного препарата путем ретробульбарного введения в непосредственной близости от патологического очага 1 раз в 5 дней (пат. РФ №2268689). В качестве лекарственного средства используют эритроцитарную массу, выделенную от больного животного, которую насыщают лекарственным препаратом, например гентамицином, деринатом, эмоксипином или тауфоном. Данный способ не позволяет добиться полного выздоровления, например избежать внезапной слепоты у собак.Closest to the claimed method of treating diseases of the cornea, retina and optic nerve in dogs is a method comprising depositing a drug in the eye tissue by retrobulbar administration in the immediate vicinity of the pathological focus once every 5 days (US Pat. RF No. 2268689). As a medicine, a erythrocyte mass isolated from a sick animal is used, which is saturated with a drug, for example, gentamycin, derinat, emoxipin or taufon. This method does not allow to achieve full recovery, for example, to avoid sudden blindness in dogs.
Задача - создание эффективного способа лечения внезапной слепоты у собак.The goal is to create an effective way to treat sudden blindness in dogs.
Поставленная цель - повышение качества лечения заболеваний зрительного нерва у собак путем создания лекарственного депо в тканях глаза, расположенного в непосредственной близости около патологического очага.The goal is to improve the treatment of diseases of the optic nerve in dogs by creating a drug depot in the tissues of the eye, located in close proximity to the pathological focus.
Технический результат достигается за счет использования способа лечения заболеваний роговицы, сетчатки и зрительного нерва у собак, заключающегося в ретробульбарном введении лекарственного вещества в непосредственной близости от патологического очага, при этом в качестве лекарственного средства используют мезенхимальные стволовые клетки пуповины или плаценты, взятые после нормальных родов человека, при этом осуществляют ретробульбарное введение клеток путем инъекции 1-2 мл физиологического раствора, содержащего 0,075-0,20×106 клеток/кг веса одномоментно 1-2 раза в год.The technical result is achieved through the use of a method of treating diseases of the cornea, retina and optic nerve in dogs, which consists in retrobulbar administration of a medicinal substance in the immediate vicinity of the pathological focus, while mesenchymal stem cells of the umbilical cord or placenta taken after normal delivery of a person are used as a medicine while performing retrobulbar introduction of cells by injection of 1-2 ml of physiological solution containing 0.075-0.20 × 10 6 cells / kg weight at the same time 1-2 times a year.
Мезенхимальные стволовые клетки пуповины или плаценты были получены в соответствии со стандартной методикой следующим образом. Образцы пуповины или плаценты человека собирали после нормальных родов на 39-40 неделе гестации. Вены пуповины и плаценты канюлировали и промывали сначала раствором Хенкса, а затем 0,1% раствором коллагеназы I типа, приготовленным на среде DMEM без сыворотки, и инкубировали при 37°С 30 мин. Затем сосуды вновь промывали раствором Хенкса, ткань подвергали непродолжительному мягкому механическому воздействию и собирали отделившиеся клетки. Полученные клетки осаждали центрифугированием. Осадок ресуспендировали в среде DMEM, содержащей 10% сыворотки, 100 ед./мл пенициллина, 100 ед./мл стрептомицина, 2 мМ глютамина, 1 мМ пирувата натрия, 10 нг/мл базального фактора роста фибробластов (β-FGF), переносили в культуральные чашки и культивировали до формирования монослоя, сменяя среду 2 раза в неделю. При достижении монослоя клетки пересевали в соотношении 1:3.Mesenchymal stem cells of the umbilical cord or placenta were obtained in accordance with the standard procedure as follows. Samples of the umbilical cord or human placenta were collected after normal delivery at 39–40 weeks of gestation. The umbilical cord and placenta veins were cannulated and washed first with Hanks solution and then with 0.1% type I collagenase solution prepared on serum-free DMEM and incubated at 37 ° C for 30 minutes. Then, the vessels were again washed with Hanks solution, the tissue was subjected to a short gentle mechanical action, and the separated cells were collected. The resulting cells were besieged by centrifugation. The precipitate was resuspended in DMEM containing 10% serum, 100 units / ml penicillin, 100 units / ml streptomycin, 2 mM glutamine, 1 mM sodium pyruvate, 10 ng / ml basal fibroblast growth factor (β-FGF), transferred to culture plates and were cultured until a monolayer was formed, changing the medium 2 times a week. Upon reaching the monolayer, the cells were subcultured in a ratio of 1: 3.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.The inventive method is as follows.
Терапевтическая эффективность предложенного способа оценена на лечении 3 собак с атрофией зрительного нерва различного генеза. Контрольная группа - 2 собаки, получали на протяжении 2 месяцев традиционный базисный метод терапии (магнитофорез с тауфоном, солкосерил местно и внутривенно, инстилляции баларпана, корнерогеля, дерината), но выздоровление не наступало.The therapeutic efficacy of the proposed method was evaluated in the treatment of 3 dogs with optic atrophy of various origins. The control group - 2 dogs, received for 2 months the traditional basic method of therapy (magnetophoresis with taufon, solcoseryl locally and intravenously, instillation of balarpan, cornerogel, derinat), but recovery did not occur.
У собак, которым осуществляли ретробульбарное введение мезенхимальных стволовых клеток пуповины или плаценты в заявленном количестве на 5 сутки, наступила полная эпителизация роговицы, на 8-10 день - резорбция инфильтрации и купирование признаков воспаления. Через 1 месяц у больных собак роговица стала более прозрачной, острота зрения повысилась. Признаков рецидива заболевания в период наблюдения не зафиксировано.In dogs that received retrobulbar injection of umbilical cord or placenta mesenchymal stem cells in the declared amount on day 5, complete corneal epithelization occurred, on day 8-10, resorption of infiltration and relief of signs of inflammation. After 1 month in sick dogs, the cornea became more transparent, visual acuity increased. There were no signs of disease recurrence during the observation period.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011146437/15A RU2481112C1 (en) | 2011-11-17 | 2011-11-17 | Method of treating dog's corneal, retinal and optic nerve diseases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011146437/15A RU2481112C1 (en) | 2011-11-17 | 2011-11-17 | Method of treating dog's corneal, retinal and optic nerve diseases |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2481112C1 true RU2481112C1 (en) | 2013-05-10 |
Family
ID=48789366
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011146437/15A RU2481112C1 (en) | 2011-11-17 | 2011-11-17 | Method of treating dog's corneal, retinal and optic nerve diseases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2481112C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2258492C1 (en) * | 2004-02-26 | 2005-08-20 | Лантух Владимир Васильевич | Method for treating dystrophic diseases of posterior ocular pole |
| RU2268689C1 (en) * | 2004-06-22 | 2006-01-27 | Государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Министерства здравоохранения Российской Федерации" | Method for developing a depot of medicinal substances in the field of ophthalmology |
| RU2364382C1 (en) * | 2008-05-29 | 2009-08-20 | Федеральное государственное учреждение "МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ИМЕНИ ГЕЛЬМГОЛЬЦА ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" | Method of increment in retina capacity with various pathologies |
| US20110123497A1 (en) * | 2009-11-20 | 2011-05-26 | Fina Biotech, S.L.U. | Graft composition for neural tissue regeneration, method of production and uses thereof |
-
2011
- 2011-11-17 RU RU2011146437/15A patent/RU2481112C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2258492C1 (en) * | 2004-02-26 | 2005-08-20 | Лантух Владимир Васильевич | Method for treating dystrophic diseases of posterior ocular pole |
| RU2268689C1 (en) * | 2004-06-22 | 2006-01-27 | Государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Министерства здравоохранения Российской Федерации" | Method for developing a depot of medicinal substances in the field of ophthalmology |
| RU2364382C1 (en) * | 2008-05-29 | 2009-08-20 | Федеральное государственное учреждение "МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ИМЕНИ ГЕЛЬМГОЛЬЦА ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" | Method of increment in retina capacity with various pathologies |
| US20110123497A1 (en) * | 2009-11-20 | 2011-05-26 | Fina Biotech, S.L.U. | Graft composition for neural tissue regeneration, method of production and uses thereof |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| PAK NV et al. Transplantation of cultured human neural stem cells in rabbits with experimental laser-induced damage to the retina // Bull Exp Biol Med. - 2004 Nov; 138 (5): 525-8, реферат, Найдено 04.09.2012, найдено из PubMed PMID: 15723143. * |
| ГУНДОРОВА Н.А. и др. Клеточные технологии в офтальмологии: 10-летний опыт экспериментальных исследований и перспективы в клинике. Реферат // Российский офтальмологический журнал. - 2008, т.1, No.1, стр.45-49. Найдено 04.09.2012, найдено из Интернета: clibrary.ru>item.asp?id-l 1910112. * |
| ГУНДОРОВА Н.А. и др. Клеточные технологии в офтальмологии: 10-летний опыт экспериментальных исследований и перспективы в клинике. Реферат // Российский офтальмологический журнал. - 2008, т.1, №1, стр.45-49. Найдено 04.09.2012, найдено из Интернета: clibrary.ru>item.asp?id-l 1910112. PAK NV et al. Transplantation of cultured human neural stem cells in rabbits with experimental laser-induced damage to the retina // Bull Exp Biol Med. - 2004 Nov; 138 (5): 525-8, реферат, Найдено 04.09.2012, найдено из PubMed PMID: 15723143. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20060293270A1 (en) | Methods and compositions for treating ocular disorders | |
| ES2949382T3 (en) | Multikinase inhibitors and uses in ocular fibrosis | |
| US20200030263A1 (en) | Methods and compositions for promoting wound healing with decreased scar formation after glaucoma filtration surgery | |
| EA032569B1 (en) | USE OF DEXTRAN SULFATE HAVING AN AVERAGE MOLECULAR WEIGHT MFROM 4500 TO 7500 Da FOR INDUCING ANGIOGENISIS IN A SUBJECT | |
| RU2581495C1 (en) | Method of treating dry eye syndrome | |
| RU2008107696A (en) | NON-INVASIVE SYSTEM OF DELIVERY OF MEDICINES TO FABRIC OF THE REAR SEGMENT OF THE EYE WITH APPLICATION OF A SOLID COMPOSITION | |
| Kaith et al. | Pullulan as a sustained release carrier for ocular drug delivery: a review | |
| RU2575966C2 (en) | Method of treating neovascular glaucoma | |
| RU2481112C1 (en) | Method of treating dog's corneal, retinal and optic nerve diseases | |
| Swan | Pharmacology and Toxicology of the Cornea: Contemporary Concepts | |
| US20240366565A1 (en) | Use of Verteporfin to Modulate Wound Healing After an Ocular Surgical Procedure or Ocular Injury | |
| WO2015081854A1 (en) | Tribulus terrestris saponin intravitreal injection administration system and uses thereof | |
| US20140212404A1 (en) | Compositions and Methods for Treating Injuries to the Visual System of a Human | |
| Zhang et al. | Topical treatment of corneal alkali burns with Gly-thymosin β4 solutions and in situ hydrogels via inhibiting corneal neovascularization and improving corneal epidermal recovery in experimental rabbits | |
| Brown | Therapeutic experiences with corneal ulcer due to Bacillus pyocyaneus | |
| RU2613426C1 (en) | Intraoperative method for prevention of postoperative inflammation and edema of cornea in course of energy extraction of solid cataract (versions) | |
| WO2015081850A1 (en) | Novel intravitreal injection drug delivery system for mouse nerve growth factor, and application thereof | |
| RU2644701C1 (en) | Method of conservative treatment of adapted penetrating wounds of the cornea | |
| RU2716429C1 (en) | Method of treating recurrent erosion of corneas of various origins | |
| KR20200113784A (en) | Drug delivery carrier for dual drug release | |
| RU2421191C1 (en) | Method of treating dystrophic diseases of cornea | |
| RU2733392C1 (en) | Combined ophthalmic agent | |
| RU2661621C2 (en) | Method of prolongation and enhancement of the therapeutic effect of the action of angiogenesis inhibitors in the treatment of neovascular forms of macular degenerations | |
| RU2345740C1 (en) | Method of dystrophic eye diseases treatment by means of medicinal mud remedy "relict-05" | |
| RU2515550C1 (en) | Method of treating cataract in patients with pseudoexfoliation syndrome |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131118 |