RU2473329C2 - Ointment for treating bitten wounds - Google Patents
Ointment for treating bitten wounds Download PDFInfo
- Publication number
- RU2473329C2 RU2473329C2 RU2011111925/15A RU2011111925A RU2473329C2 RU 2473329 C2 RU2473329 C2 RU 2473329C2 RU 2011111925/15 A RU2011111925/15 A RU 2011111925/15A RU 2011111925 A RU2011111925 A RU 2011111925A RU 2473329 C2 RU2473329 C2 RU 2473329C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ointment
- bitten
- wound
- wounds
- metronidazole
- Prior art date
Links
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 39
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 39
- 239000002674 ointment Substances 0.000 title claims abstract description 38
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 claims abstract description 11
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 9
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 108010088842 Fibrinolysin Proteins 0.000 claims description 10
- 241000229143 Hippophae Species 0.000 claims description 9
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 8
- 229940031955 anhydrous lanolin Drugs 0.000 claims description 7
- 244000005706 microflora Species 0.000 abstract description 15
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 abstract description 2
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 abstract description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 abstract description 2
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 abstract 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 14
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 11
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 7
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 7
- 230000036541 health Effects 0.000 description 5
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 206010037742 Rabies Diseases 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 3
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 3
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 3
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001148536 Bacteroides sp. Species 0.000 description 2
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 241000191992 Peptostreptococcus Species 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N cortisol 21-acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N 0.000 description 2
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 2
- 229960001067 hydrocortisone acetate Drugs 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 2
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 2
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- JWBPVFVNISJVEM-UHFFFAOYSA-M sodium caffeine benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C JWBPVFVNISJVEM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N sulfamethazine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 2
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000186046 Actinomyces Species 0.000 description 1
- 206010053555 Arthritis bacterial Diseases 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 108010077805 Bacterial Proteins Proteins 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 241000605909 Fusobacterium Species 0.000 description 1
- 241000606790 Haemophilus Species 0.000 description 1
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 1
- 208000004575 Infectious Arthritis Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 201000009906 Meningitis Diseases 0.000 description 1
- 206010031252 Osteomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 206010033078 Otitis media Diseases 0.000 description 1
- 241000711798 Rabies lyssavirus Species 0.000 description 1
- 229930189077 Rifamycin Natural products 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 241000606834 [Haemophilus] ducreyi Species 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000001120 cytoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 229960002549 enoxacin Drugs 0.000 description 1
- IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N enoxacin Chemical compound N1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960002422 lomefloxacin Drugs 0.000 description 1
- ZEKZLJVOYLTDKK-UHFFFAOYSA-N lomefloxacin Chemical compound FC1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNC(C)C1 ZEKZLJVOYLTDKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229960003702 moxifloxacin Drugs 0.000 description 1
- FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N moxifloxacin Chemical compound COC1=C(N2C[C@H]3NCCC[C@H]3C2)C(F)=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C1N2C1CC1 FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N 0.000 description 1
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 description 1
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004368 oxytetracycline hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229960004236 pefloxacin Drugs 0.000 description 1
- FHFYDNQZQSQIAI-UHFFFAOYSA-N pefloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCN(C)CC1 FHFYDNQZQSQIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 229960003292 rifamycin Drugs 0.000 description 1
- HJYYPODYNSCCOU-ODRIEIDWSA-N rifamycin SV Chemical compound OC1=C(C(O)=C2C)C3=C(O)C=C1NC(=O)\C(C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@@H](OC)\C=C\O[C@@]1(C)OC2=C3C1=O HJYYPODYNSCCOU-ODRIEIDWSA-N 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 201000001223 septic arthritis Diseases 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229960004954 sparfloxacin Drugs 0.000 description 1
- DZZWHBIBMUVIIW-DTORHVGOSA-N sparfloxacin Chemical compound C1[C@@H](C)N[C@@H](C)CN1C1=C(F)C(N)=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN(C3CC3)C2=C1F DZZWHBIBMUVIIW-DTORHVGOSA-N 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- MWKJTNBSKNUMFN-UHFFFAOYSA-N trifluoromethyltrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)F MWKJTNBSKNUMFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003954 umbilical cord Anatomy 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и предназначено для использования в лечении больных с бактериально загрязненными ранами, преимущественно от укусов, нанесенными млекопитающими животными.The invention relates to the pharmaceutical industry and is intended for use in the treatment of patients with bacterially contaminated wounds, mainly from bites caused by mammals.
Укушенная рана, даже неглубокая в виде царапины или ссадины, как правило, бактериально загрязнена патогенной микрофлорой, содержащейся в слюне укусившего [Коллонтай Ю.Ю., Панченко М.К., Андрусон М.В. Открытые повреждения кисти. Киев, «Здоровья». 1983. С. - 88]. Такие раны часто сопровождаются припухлостью, воспалительным отеком, иногда краснотой и местным повышением температуры, ввиду расширения сосудов после кратковременного рефлекторного спазма их [Новожилов Д.А., Смирнов Н.В. В кн.: «Многотомное руководство по ортопедии и травматологии». Том 3. М. Изд. «Медицина» 1968. С. - 11, 12]. При укусах, нанесенных мелкими млекопитающими животными, часто возникают множественные, но не глубокие раны, которые не служат показанием к хирургическому вмешательству. Однако возникновение при них инфекционного процесса, несмотря на применение известных медикаментозных средств, может приводить к развитию абсцесса, остеомиелита, септического артрита, менингита, сепсиса и даже бешенства [Коллонтай Ю.Ю., Панченко М.К., Андрусон М.В. Открытые повреждения кисти. Киев, «Здоровья». 1983. С. - 88]. Высокая частота инфекционных осложнений при укушенных ранах, контаминированных в широком диапазоне патогенной микрофлорой, побудила нас к разработке нового более эффективного наружного средства для лечения больных с укусами, нанесенными млекопитающими животными.A bitten wound, even a shallow one in the form of a scratch or abrasion, is usually bacterially contaminated with pathogenic microflora contained in the bite of saliva [Kollontai Yu.Yu., Panchenko MK, Andruson MV Open brush damage. Kiev, "Health". 1983. S. - 88]. Such wounds are often accompanied by swelling, inflammatory edema, sometimes redness and a local increase in temperature, due to vasodilation after a short-term reflex spasm of them [D. Novozhilov, N. V. Smirnov In the book: "A multivolume guide to orthopedics and traumatology." Volume 3. M. Publ. "Medicine" 1968. S. - 11, 12]. With bites inflicted by small mammals, multiple but not deep wounds often arise that do not serve as an indication for surgery. However, the occurrence of an infectious process with them, despite the use of well-known medications, can lead to the development of abscess, osteomyelitis, septic arthritis, meningitis, sepsis, and even rabies [Kollontay Yu.Yu., Panchenko MK, Andruson MV Open brush damage. Kiev, "Health". 1983. S. - 88]. The high frequency of infectious complications of bitten wounds contaminated over a wide range of pathogenic microflora prompted us to develop a new, more effective external agent for treating patients with bites inflicted by mammals.
Известно применение средств для лечения укушенных ран, нанесенных млекопитающим животным: обильное промывание раны водой с мылом, обработку раны 70% спиртом [Инструкция МЗ РФ «О порядке работы лечебно-профилактических учреждений и центров государственного санитарного эпидемиологического надзора по профилактике заболевания людей бешенством», утвержденная Приказом МЗ РФ №297. 7 октября 1997 года].It is known to use agents for treating bitten wounds inflicted on mammals: abundant washing of the wound with soap and water, treating the wound with 70% alcohol [Instruction of the Ministry of Health of the Russian Federation “On the Procedure for Treatment and Prevention Institutions and Centers of the State Sanitary and Epidemiological Surveillance for the Prevention of Rabies in People”, approved Order of the Ministry of Health of the Russian Federation No. 297. October 7, 1997].
Недостатком применяемого в этом способе средства можно считать обработку раны 70% спиртом, вызывающим резкие локальные боли, а также отсутствие в нем признаков снижения осложнений путем нового сочетания и соотношения ингредиентов, обеспечивающих ускоренное прохождение действующих веществ через межтканевые пространства в глубь тканей с более быстрым и широким подавлением в укушенной ране разнообразной патогенной микрофлоры.The disadvantage of the agent used in this method can be considered the treatment of the wound with 70% alcohol, causing sharp local pains, as well as the absence of signs of reduction of complications in it by a new combination and ratio of ingredients that provide accelerated passage of active substances through interstitial spaces into the depths of tissues with a faster and wider suppression of a variety of pathogenic microflora in a bitten wound.
Известно средство для лечения острых воспалительных заболеваний кожи по патенту РФ №2105546, содержащее лекарственные вещества гидрокортизон ацетат, консервант нипагин и основу - масло вазелиновое и вазелин при следующем соотношении компонентов в %: гидрокортизон ацетат - 0,8-1,15, окситетрациклин гидрохлорид - 2,55-3,45, нипагин - 0,019-0,021, масло вазелиновое - 4,6-5,0, вазелин - остальное.Known drug for the treatment of acute inflammatory skin diseases according to the patent of the Russian Federation No. 2105546, containing medicinal substances hydrocortisone acetate, preservative nipagin and base - petroleum jelly and petrolatum in the following ratio of components in%: hydrocortisone acetate - 0.8-1.15, oxytetracycline hydrochloride - 2.55-3.45, nipagin - 0.019-0.021, petroleum jelly - 4.6-5.0, petrolatum - the rest.
Недостатком этого средства является отсутствие в нем признаков снижения осложнений путем нового сочетания и соотношения ингредиентов, обеспечивающих ускоренное прохождение действующих веществ через межтканевые пространства в глубь тканей с более быстрым и широким подавлением в укушенной ране разнообразной патогенной микрофлоры.The disadvantage of this tool is the absence in it of signs of reducing complications by a new combination and ratio of ingredients that provide accelerated passage of active substances through interstitial spaces into the interior of tissues with faster and wider suppression of various pathogenic microflora in a bitten wound.
Известна мазь противовоспалительного и антибактериального действия для наружного применения по патенту РФ №2376979, которая содержит 1,2 - пропиленгликоль, поливинилпирролидон, новокаин, аскорбиновую кислоту, сульфадимезин, окситетрациклин и кофеин-бензоат натрия безводный, при следующем соотношении компонентов: 1,2 -пропиленгликоля 6,5 л, поливинилпирролидона 280 г, новокаина 60 г, аскорбиновой кислоты 6-7, сульфадимезина 140 г, левомицетина 280 г, окситетрациклина 310 г и 138 г±3 г кофеина бензоата натрия безводного в расчете на 1 л раствора. Мазь используется для лечения ран и трещин кожи.Known anti-inflammatory and antibacterial ointment for external use according to the patent of the Russian Federation No. 2376979, which contains 1,2 - propylene glycol, polyvinylpyrrolidone, novocaine, ascorbic acid, sulfadimesin, oxytetracycline and sodium caffeine-benzoate anhydrous, in the following ratio of components: 1,2-propylenecol 6.5 l, polyvinylpyrrolidone 280 g, novocaine 60 g, ascorbic acid 6-7, sulfadimesin 140 g, chloramphenicol 280 g, oxytetracycline 310 g and 138 g ± 3 g caffeine sodium benzoate anhydrous per 1 liter of solution. Ointment is used to treat skin wounds and cracks.
Недостатком этой мази является отсутствие в ней признаков снижения осложнений путем нового сочетания и соотношения ингредиентов, обеспечивающих ускоренное прохождение действующих веществ через межтканевые пространства в глубь тканей с более быстрым и широким подавлением в укушенной ране разнообразной патогенной микрофлоры.The disadvantage of this ointment is the lack of signs of complication reduction through a new combination and ratio of ingredients that ensure the accelerated passage of active substances through interstitial spaces into the interior of the tissues with faster and wider suppression of various pathogenic microflora in a bitten wound.
Известно средство для лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи и мягких тканей различной этиологии по пат. №2326667, которое содержит антибактериальное вещество ряда фторхинолонов, гидрофильную основу и вспомогательное вещество. В качестве гидрофильной основы средство содержит кремнийорганический глицерогидрогель состава Si(C3H7O3)4·xC3H8O3·yH2O, где 3≤x≤10, 20≤у≤40. В качестве антибактериального вещества содержит пефлоксацин, офлоксацин, ципрофлоксацин, норфлоксацин, ломефлоксацин, левофлоксацин, моксифлоксацин, спарфлоксацин или эноксацин, а в качестве вспомогательного вещества - хлоргексидин биглюконат, лидокаина гидрохлорид, масло облепихи, масло шиповника или их смесь.A known tool for the treatment of purulent-inflammatory diseases of the skin and soft tissues of various etiologies according to US Pat. No. 2326667, which contains an antibacterial substance of a number of fluoroquinolones, a hydrophilic base and an auxiliary substance. As a hydrophilic base, the agent contains an organosilicon glycerohydrogel of the composition Si (C 3 H 7 O 3 ) 4 · xC 3 H 8 O 3 · yH 2 O, where 3≤x≤10, 20≤y≤40. It contains pefloxacin, ofloxacin, ciprofloxacin, norfloxacin, lomefloxacin, levofloxacin, moxifloxacin, sparfloxacin or enoxacin as an antibacterial substance, and chlorhexidine bigluconate, lidocaine hydrochloride, sea buckthorn oil, as an auxiliary substance;
Недостатком этого средства является отсутствие в нем признаков снижения осложнений путем нового сочетания и соотношения ингредиентов, обеспечивающих ускоренное прохождение действующих веществ через межтканевые пространства в глубь тканей с более быстрым и широким подавлением в укушенной ране разнообразной патогенной микрофлоры.The disadvantage of this tool is the absence in it of signs of reducing complications by a new combination and ratio of ingredients that provide accelerated passage of active substances through interstitial spaces into the interior of tissues with faster and wider suppression of various pathogenic microflora in a bitten wound.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является описанное средство по пат. РФ №2326667, которое мы принимаем за прототип, а недостатки его изложены выше.The closest in technical essence and the achieved result is the described tool according to US Pat. RF №2326667, which we take as a prototype, and its disadvantages are described above.
Технический результат изобретения заключается в снижении осложнений путем нового сочетания и соотношения в мази ингредиентов, обеспечивающих ускоренное прохождение действующих веществ через межтканевые пространства в глубь тканей с более быстрым подавлением в укушенной ране широкого разнообразия патогенной микрофлоры.The technical result of the invention is to reduce complications by a new combination and ratio in the ointment of the ingredients, which ensure the accelerated passage of active substances through interstitial spaces into the tissues with faster suppression of a wide variety of pathogenic microflora in a bitten wound.
Технический результат изобретения достигается тем, что мазь для лечения при укушенных ранах включает лидокаина гидрохлорид, масло облепихи, в качестве мазевой основы ланолин безводный и вазелин очищенный медицинский, при этом содержит метронидазол, клиндамицин, рифампицин и тромболизин, при следующем соотношении компонентов:The technical result of the invention is achieved in that the ointment for the treatment of bite wounds includes lidocaine hydrochloride, sea buckthorn oil, as an ointment base, anhydrous lanolin and purified medical petrolatum, while it contains metronidazole, clindamycin, rifampicin and thrombolysin, in the following ratio of components:
метронидазол - 0,25-0,5%,metronidazole - 0.25-0.5%,
клиндамицин - 0,3-0,45%,clindamycin - 0.3-0.45%,
рифампицин - 0,45-0,6%,rifampicin - 0.45-0.6%,
тромболизин - 30-36%,thrombolysin - 30-36%,
масло облепиховое - 0,15%,sea buckthorn oil - 0.15%,
лидокаина гидрохлорид - 0,1-0,2%,lidocaine hydrochloride - 0.1-0.2%,
ланолин безводный - 18-20%,anhydrous lanolin - 18-20%,
вазелин очищенный медицинский - до 100%.medical vaseline purified - up to 100%.
Лечебное действие заявленного средства испытано во всем диапазоне изменений количественного содержания компонентов. Годность мази при хранении в темном месте при температуре от 5 до +25°С составляет десять суток с момента приготовления. Применяют заявленную мазь нанесением ее, например, шпателем на укушенную рану и примыкающие участки кожи, или сначала наносят ее сплошным слоем на стерильную салфетку и затем мазевой поверхностью укрывают рану. Применяют мазь один раз в сутки, преимущественно в первой фазе раневого процесса.The therapeutic effect of the claimed funds tested in the entire range of changes in the quantitative content of the components. The shelf life of the ointment when stored in a dark place at a temperature of 5 to + 25 ° C is ten days from the date of preparation. The claimed ointment is applied by applying it, for example, with a spatula to a bitten wound and adjacent skin areas, or first it is applied in a continuous layer to a sterile cloth and then the wound is covered with an ointment surface. Apply ointment once a day, mainly in the first phase of the wound process.
Конкретный пример изготовления лечебной мази в массе 10 гр преимущественно для использования при мелких укушенных ранах или ссадинах от укусов млекопитающих животных. В асептических условиях в стерильный флакон отмеривают 0,015 гр масла облепихового, укупоривают, стерилизуют при температуре 180°С в течение 30 минут. Рассчитанное количество компонентов основы (ланолин безводный - 1,8 гр и вазелин очищенный медицинский - 4,925 гр) сплавляют в фарфоровой чашке на водяной бане, фильтруют в расплавленном состоянии через 3-4 слоя марли и стерилизуют 30 минут при температуре 180°C. В асептических условиях в стерильную ступку помещают отвешенные сухие действующие компоненты мази: клиндамицин - 0,03 гр, рифампицин - 0,045 гр и метронидазол - 0,025 гр, растирают и смешивают с подготовленным стерильным маслом облепиховым (0,015 гр). К растертой пульпе в несколько приемов добавляют охлажденную стерильную мазевую основу (ланолин 1,8 гр и вазелин 4,925 гр). В однородную массу добавляют капельно лидокаина гидрохлорид 0,01 мл, тщательно эмульгируют, затем прибавляют капельно тромболизин 3,0 мл и перемешивают, время от времени снимая мазь со стенок ступки и пестика стерильным скребком до получения однородной мази. Готовую мазь помещают в стерильный флакон и хранят при температуре +5 - +25°С в сухом прохладном месте до 10 дней.A specific example of the manufacture of a therapeutic ointment in a mass of 10 g is mainly for use in small bite wounds or abrasions from bites of mammals. Under aseptic conditions, 0.015 g of sea buckthorn oil is measured in a sterile vial, sealed, sterilized at a temperature of 180 ° C for 30 minutes. The calculated amount of the base components (anhydrous lanolin - 1.8 g and purified medical petroleum jelly - 4.925 g) is fused in a porcelain cup in a water bath, filtered in a molten state through 3-4 layers of gauze and sterilized for 30 minutes at a temperature of 180 ° C. Under aseptic conditions, weighed dry active ingredients of the ointment are placed in a sterile mortar: clindamycin - 0.03 g, rifampicin - 0.045 g and metronidazole - 0.025 g, triturated and mixed with prepared sea-buckthorn oil (0.015 g). Chilled sterile ointment base (lanolin 1.8 g and petroleum jelly 4.925 g) is added to the pulped pulp in several steps. 0.01 ml of drop lidocaine hydrochloride is added to the homogeneous mass, emulsified thoroughly, then 3.0 ml of thrombolysin is added dropwise and mixed, occasionally removing the ointment from the walls of the mortar and pestle with a sterile scraper until a homogeneous ointment is obtained. The finished ointment is placed in a sterile vial and stored at a temperature of +5 - + 25 ° C in a cool dry place for up to 10 days.
Второй конкретный пример аналогичного изготовления лечебной мази, но в массе 100 гр с более высокой концентрацией действующих веществ. Ингредиенты берут в следующем соотношении: масло облепиховое - 0,15 гр; ланолин безводный - 20 гр; вазелин очищенный медицинский - 42,1 гр; клиндамицин - 0,45 гр; рифампицин - 0,6 гр; метронидазол - 0,45 гр; лидокаина гидрохлорид 0,2 мл; тромболизин 36 мл. Хранят концентрированную мазь также при температуре +5 - +25°С в сухом прохладном месте до 10 дней.The second specific example of a similar manufacture of therapeutic ointment, but in a mass of 100 grams with a higher concentration of active substances. The ingredients are taken in the following ratio: sea buckthorn oil - 0.15 g; anhydrous lanolin - 20 g; medical vaseline purified - 42.1 g; clindamycin - 0.45 g; rifampicin - 0.6 g; metronidazole - 0.45 g; lidocaine hydrochloride 0.2 ml; thrombolysin 36 ml. The concentrated ointment is also stored at a temperature of +5 - + 25 ° C in a cool dry place for up to 10 days.
Конкретный пример использования заявленной мази. Женщину три часа назад покусал кот. Жалуется на боль в месте укуса. На коже предплечья имеются рядом расположенные четыре мелкие укушенные раны с покраснением и припухлостью вокруг них. Раны и окружающая их кожа предплечья промыты водой с мылом, осушены стерильным тампоном и смазаны сплошным тонким слоем разработанной мази с последующей ежедневной сменой повязки с мазью. При осмотре на третьи сутки покраснения кожи у ран и отека нет. Раны зажили без осложнений.A specific example of the use of the claimed ointment. A woman was bitten by a cat three hours ago. Complains of pain at the site of the bite. On the skin of the forearm there are adjacent four small bitten wounds with redness and swelling around them. The wounds and the surrounding skin of the forearm are washed with soap and water, dried with a sterile swab and smeared with a continuous thin layer of developed ointment, followed by a daily change of dressing with ointment. When viewed on the third day, redness of the skin in the wounds and no edema. The wounds healed without complications.
Обоснование применения ингредиентов в заявленной мази. Применение очищенного ланолина безводного обусловлено его хорошей впитываемостью в ткани организма, а вместе с ним и действующих ингредиентов. Он отличается инертностью, нейтральностью и устойчивостью при хранении, не прогоркает, оказывает охлаждающее и противовоспалительное действие, и его широко применяют для изготовления мазей [www.wikipedia.ru; www.wikiznanie.ru] в качестве мазевой основы.The rationale for the use of ingredients in the claimed ointment. The use of purified anhydrous lanolin is due to its good absorption in the tissues of the body, and with it the active ingredients. It is characterized by inertness, neutrality and stability during storage, does not rancid, has a cooling and anti-inflammatory effect, and it is widely used for the manufacture of ointments [www.wikipedia.ru; www.wikiznanie.ru] as an ointment base.
Наличие местно анестезирующего средства - лидокаина гидрохлорид - обусловлено тем, что, в сравнении с новокаином, он действует быстрее, сильнее и продолжительнее [Машковский М.Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей. Том 1, 14 издание, М: ООО «Новая волна». Изд. С.Б.Дувов. 2002. С.- 294].The presence of a local anesthetic - lidocaine hydrochloride - is due to the fact that, in comparison with novocaine, it acts faster, stronger and longer [Mashkovsky M.D. Medicines Manual for doctors. Volume 1, 14th edition, M: New Wave LLC. Ed. S.B.Duvov. 2002. S.- 294].
Введение в состав заявленной мази медицинского вазелина обусловлено его вязкостью, мазеобразностью, асептическими и гидрофильными свойствами. Он расширяет поры, повышая их проницаемость, увеличивая возможности для проникновения действующих лекарственных веществ в ткани. Его способность поглощать значительное количество воды и оставлять на поверхности тела липкий жирный трудно смываемый налет, удерживающий в себе лекарственные средства, пролонгирует их лечебное действие [www. wikipedia. ru].The introduction of the claimed ointment of medical vaseline due to its viscosity, ointment, aseptic and hydrophilic properties. It expands the pores, increasing their permeability, increasing the possibilities for the penetration of active medicinal substances into tissues. Its ability to absorb a significant amount of water and leave on the surface of the body a sticky, greasy, hard-to-wash coating that retains medicines, prolongs its therapeutic effect [www. wikipedia. ru].
Включенное в состав заявленной мази масло облепиховое обладает антимикробным, антиоксидантным и цитопротекторным действием и защищает от повреждения клеточные и субклеточные мембраны благодаря наличию жирорастворимых биоантиоксидантов, стимулирует репаративные процессы в коже, ускоряет заживление поврежденных тканей и оказывает общеукрепляющее действие [www.webapteka.ru/drugbast/name 4539 html].Sea buckthorn oil included in the claimed ointment has an antimicrobial, antioxidant and cytoprotective effect and protects cell and subcellular membranes from damage due to the presence of fat-soluble bioantioxidants, stimulates reparative processes in the skin, accelerates the healing of damaged tissues and has a general strengthening effect [www.webapbteast.ru/ name 4539 html].
Существенность отличий изобретенной мази заключается в следующем. Все укушенные раны считают бактериально загрязненными, а инфицированными - при наличии в них местных признаков бактериального воспаления. Установлено, что в укушенных ранах часто встречаются стрептококки, стафилококки, бактероиды и другие анаэробы, анаэробные бактерии, грамотрицательная палочка [Managing bites from humans and other mammals. DTB 2004; 42(9): 67-70; Лечение укушенных ран. Опубликовано: Среда, 25 мая 2005 г.- 08:55]. В научной литературе нами не обнаружено единого универсального средства против такого многообразия патогенной микрофлоры в укушенной ране, что привело нас к созданию новой мази с более целенаправленным сочетанием различных ингредиентов для наружного применения ее при укушенной ране.The significance of the differences of the invented ointment is as follows. All bite wounds are considered bacterial contaminated, and infected - if they have local signs of bacterial inflammation. It has been established that streptococci, staphylococci, bacteroids and other anaerobes, anaerobic bacteria, and Gram-negative bacillus are often found in bitten wounds [Managing bites from humans and other mammals. DTB 2004; 42 (9): 67-70; Treatment of bitten wounds. Published: Wednesday May 25, 2005 at 8:55 am]. In the scientific literature, we have not found a single universal remedy against such a variety of pathogenic microflora in a bitten wound, which led us to create a new ointment with a more targeted combination of various ingredients for external use in a bitten wound.
В состав мази в качестве действующего вещества включен метронидазол, как эффективный антибактериальный лекарственный препарат широкого спектра действия. Он обладает высокой проникающей способностью, достигая бактерицидных концентраций в большинстве тканей и жидкостей организма, включая кожу. Метронидазол взаимодействует с дезоксирибонуклеиновой кислотой клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий [http://www.reanimatolog.ru/fs_instr.php?id=254]. Метронидазол обладает высокой активностью в отношении анаэробных микроорганизмов, облигатных анаэробных бактерий и некоторых встречающихся при укусах млекопитающих животных грамположительных бактерий: Ebacterium spp., Peptostreptococcus spp. и другой микрофлоры [ru.wikipedia.org/wiki/метронидазол]. Однако к метронидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы [http://amt.allergist.ru/metronidazol_l.html], в связи с чем в заявленную мазь добавлен клиндамицин.The composition of the ointment as an active substance includes metronidazole, as an effective antibacterial drug with a wide spectrum of action. It has a high penetrating ability, reaching bactericidal concentrations in most tissues and body fluids, including the skin. Metronidazole interacts with the deoxyribonucleic acid of the cell of microorganisms, inhibiting the synthesis of their nucleic acids, which leads to the death of bacteria [http://www.reanimatolog.ru/fs_instr.php?id=254]. Metronidazole is highly active against anaerobic microorganisms, obligate anaerobic bacteria and some gram-positive bacteria found in mammalian bites: Ebacterium spp., Peptostreptococcus spp. and other microflora [ru.wikipedia.org/wiki/metronidazole]. However, aerobic microorganisms and facultative anaerobes are not sensitive to metronidazole [http://amt.allergist.ru/metronidazol_l.html], and therefore clindamycin is added to the claimed ointment.
Клиндамицин, подавляя синтез белка бактерий в микробной ране, оказывает как бактериостатическое, так и бактерицидное действие. Он высокоактивен в отношении аэробных грамположительных и анаэробных микроорганизмов: стафилококки, грам-отрицательные Haemophilus ducreyi; анаэробные: Actinomyces spp.; Bacteroides spp., Clostridium spp. и др. Клиндамицин характеризуется большим объемом распределения по жидкостям и тканям организма, но он не эффективен против возбудителя бешенства [http://ru.wikipedia.org/wiki/клиндамицин]. Этот его недостаток компенсирует введенный в заявленную мазь рифампицин.Clindamycin, suppressing the synthesis of bacterial protein in a microbial wound, has both bacteriostatic and bactericidal effects. It is highly active against aerobic gram-positive and anaerobic microorganisms: staphylococci, gram-negative Haemophilus ducreyi; anaerobic: Actinomyces spp .; Bacteroides spp., Clostridium spp. and others. Clindamycin is characterized by a large volume of distribution in body fluids and tissues, but it is not effective against the causative agent of rabies [http://ru.wikipedia.org/wiki/clindamycin]. This lack of it compensates for rifampicin introduced into the claimed ointment.
Рифампицин - полусинтетический антибиотик, производный рифамицина, но с более широким антибактериальным спектром действия, оказывает бактериостатическое, а в высоких концентрациях - бактерицидное действие. Он хорошо проникает в ткани и жидкости организма, активен в отношении внутриклеточно и внеклеточно находящихся микроорганизмов. Особенно активен он в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphilococcus spp., в том числе Staphylococcus epidermidis и множественно устойчивых; Streptococcus spp., Clostridium spp., и грамотрицательных микроорганизмов, например Haemophilus [http://amt.allergist.ru/309_b.html]. Активен он также относительно споро- и неспорообразующих анаэробов, микроаэрофильных грамположительных кокков, включая Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp.; Fusobacterium spp. Рифампицин оказывает вирулоцидное действие на вирус бешенства, подавляет развитие рабического энцефалита [http://woman.winsov.ru/medicines/ml470.html].Rifampicin is a semi-synthetic antibiotic derived from rifamycin, but with a wider antibacterial spectrum of action, it has a bacteriostatic effect, and in high concentrations it has a bactericidal effect. It penetrates well into tissues and body fluids, is active against intracellular and extracellular microorganisms. It is especially active against gram-positive microorganisms: Staphilococcus spp., Including Staphylococcus epidermidis and multi-resistant; Streptococcus spp., Clostridium spp., And gram-negative microorganisms, for example Haemophilus [http://amt.allergist.ru/309_b.html]. It is also active against spore-and non-spore-forming anaerobes, microaerophilic gram-positive cocci, including Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp .; Fusobacterium spp. Rifampicin has a virucidal effect on rabies virus, inhibits the development of rabies encephalitis [http://woman.winsov.ru/medicines/ml470.html].
В заявленное лечебное средство введен тромболизин, получаемый из пуповины новорожденного. Он содержит фермент гиалуронидазу, который вызывает увеличение проницаемости тканей и облегчает движение жидкостей в межтканевых пространствах [Милиневский И.В., Милиневская Н.А., Никитина В.П., Батурина Н.П. Параметальное введение препарата тромболизин при лечении экссудативного среднего отита. Вестник Кузбасского научного центра. Выпуск №9 «Современные подходы к профилактике, диагностике, лечению церебро-васкулярных болезней». «Актуальные вопросы здравоохранения». Кемерово. 2009]. Такие свойства тромболизина способствуют ускорению прохождения действующих веществ в глубину тканей и их более быстрому и глубокому воздействию на микрофлору. Тромболизин предлагают также как биогенный стимулятор (патент РФ №2154477).Thrombolysin obtained from the umbilical cord of a newborn is introduced into the claimed therapeutic agent. It contains the enzyme hyaluronidase, which causes an increase in tissue permeability and facilitates the movement of fluids in interstitial spaces [Milinevsky IV, Milinevskaya NA, Nikitina VP, Baturina NP Parametric administration of the drug thrombolysin in the treatment of exudative otitis media. Bulletin of the Kuzbass Scientific Center. Issue No. 9 "Modern approaches to the prevention, diagnosis, treatment of cerebrovascular diseases." "Actual health issues." Kemerovo. 2009]. Such properties of thrombolysin contribute to the acceleration of the passage of active substances into the depths of tissues and their faster and deeper effect on the microflora. Thrombolysin is also offered as a biogenic stimulant (RF patent No. 2154477).
Таким образом, заявленная мазь включает набор совместимых антибиотиков, который воздействует практически на всю патогенную микрофлору, особенно в первой экссудативной фазе раневого процесса в укушенной ране, нанесенной млекопитающим животным. В совокупности активных ингредиентов мазь обеспечивает ускорение движения действующих веществ через межтканевые пространства в глубь тканей и более продолжительное локальное лечебное воздействие их. Укушенные раны требует неотложной помощи. Применение антибиотиков без знания, какая патогенная микрофлора имеется в ране, не во всех случаях может дать желаемый результат. Получение же результатов лабораторного исследования микрофлоры раны занимает немало времени. Поэтому раннее использование заявленной мази, действующей на широкий диапазон патогенной микрофлоры, ускоряет эффект лечения. Изобретенная мазь расширяет возможности выбора метода лечения больных с укушенными ранами. Применение ее возможно на месте происшествия самим пострадавшим или работником скорой медицинской помощи, что ускоряет начало лечения, снижет частоту осложнений и создает экономический эффект.Thus, the claimed ointment includes a set of compatible antibiotics, which acts on almost the entire pathogenic microflora, especially in the first exudative phase of the wound process in a bitten wound inflicted on a mammal animal. In the aggregate of active ingredients, the ointment provides an acceleration of the movement of active substances through interstitial spaces into the depths of tissues and a longer local therapeutic effect of them. Bitten wounds require emergency care. The use of antibiotics without knowing what pathogenic microflora is in the wound may not in all cases give the desired result. Obtaining the results of a laboratory study of wound microflora takes a lot of time. Therefore, the early use of the claimed ointment, acting on a wide range of pathogenic microflora, accelerates the effect of treatment. The invented ointment expands the possibilities of choosing a method of treating patients with bitten wounds. Its use is possible at the scene of the accident by the injured person or emergency medical worker, which speeds up the start of treatment, reduces the frequency of complications and creates an economic effect.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011111925/15A RU2473329C2 (en) | 2011-03-29 | 2011-03-29 | Ointment for treating bitten wounds |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011111925/15A RU2473329C2 (en) | 2011-03-29 | 2011-03-29 | Ointment for treating bitten wounds |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011111925A RU2011111925A (en) | 2012-10-10 |
| RU2473329C2 true RU2473329C2 (en) | 2013-01-27 |
Family
ID=47079019
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011111925/15A RU2473329C2 (en) | 2011-03-29 | 2011-03-29 | Ointment for treating bitten wounds |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2473329C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103735709A (en) * | 2013-12-30 | 2014-04-23 | 涂金兰 | Compound Ilex purpurea hassk ointment as well as preparation method and detection method thereof |
| RU2549447C1 (en) * | 2014-03-14 | 2015-04-27 | Алексей Игоревич Панюков | Anti-inflammatory antibacterial wound-healing agent |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2180856C1 (en) * | 2001-02-08 | 2002-03-27 | Гаврилюк Борис Карпович | Agent for wound healing |
| RU2246959C2 (en) * | 2002-04-01 | 2005-02-27 | Коновалов Валерий Николаевич | Antiinflammatory and wound-healing ointment |
| RU2326667C1 (en) * | 2006-11-09 | 2008-06-20 | Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук | Medicinal agent for treatment of suppurative-inflammatory skin and soft tissue diseases of different aetiology |
| RU2372927C1 (en) * | 2008-04-29 | 2009-11-20 | Государственное учреждение здравоохранения г. Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы | Method for bite wound healing |
-
2011
- 2011-03-29 RU RU2011111925/15A patent/RU2473329C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2180856C1 (en) * | 2001-02-08 | 2002-03-27 | Гаврилюк Борис Карпович | Agent for wound healing |
| RU2246959C2 (en) * | 2002-04-01 | 2005-02-27 | Коновалов Валерий Николаевич | Antiinflammatory and wound-healing ointment |
| RU2326667C1 (en) * | 2006-11-09 | 2008-06-20 | Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук | Medicinal agent for treatment of suppurative-inflammatory skin and soft tissue diseases of different aetiology |
| RU2372927C1 (en) * | 2008-04-29 | 2009-11-20 | Государственное учреждение здравоохранения г. Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы | Method for bite wound healing |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103735709A (en) * | 2013-12-30 | 2014-04-23 | 涂金兰 | Compound Ilex purpurea hassk ointment as well as preparation method and detection method thereof |
| RU2549447C1 (en) * | 2014-03-14 | 2015-04-27 | Алексей Игоревич Панюков | Anti-inflammatory antibacterial wound-healing agent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2011111925A (en) | 2012-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2675360C2 (en) | Methods of treating topical microbial infections | |
| RU2662300C2 (en) | Methods of treating microbial infections, including mastitis | |
| US20200179300A1 (en) | Topical Formulation Cures and Heals a Variety of Skin Conditions Including Ulcers, Decubitus Ulcers, Cancer, Abrasions and other Conditions and also accelerates the curing and healing of those Conditions | |
| CN114126606B (en) | Method for dispersing biofilms containing Gram-negative bacteria | |
| US20160184357A1 (en) | Methods and Compositions for Promoting Wound Healing | |
| AU2019312592B2 (en) | Bismuth-thiol compositions and methods for treating wounds | |
| EP2094358B1 (en) | Imidazoles for treating multi-drug resistant bacterial infections | |
| RU2473329C2 (en) | Ointment for treating bitten wounds | |
| AU2025201973A1 (en) | Anti-infection formulation and methods of use | |
| US20150273025A1 (en) | Apyrase treatments | |
| RU2512824C2 (en) | Topical preparation for contaminated wound healing | |
| RU2326667C1 (en) | Medicinal agent for treatment of suppurative-inflammatory skin and soft tissue diseases of different aetiology | |
| US20070232694A1 (en) | Skin cleanser | |
| RU2336877C1 (en) | Local antimicrobial agent | |
| RU2201219C2 (en) | Pharmacological composition with prolonged effect | |
| RU2636523C1 (en) | Drug for wound healing acceleration containing rubidium chloride in powder form | |
| WO2019036770A1 (en) | Antimicrobial compositions and methods of use | |
| KR102028846B1 (en) | Inflammatory and oxidative effects due to burns and skin cell biosynthesis to drug ointment formulations and Inflammation and oxidation inhibition due to burn and abrasion, and ointment formulation and composition | |
| US20180289656A1 (en) | Compositions and methods to treat urinary tract infections | |
| US9446024B2 (en) | Formulations for the treatment of vaginal disorders | |
| RU2349302C1 (en) | Pharmaceutical composition "oflomelid" for external application in pyoinflammatory disease treatment | |
| RU2376979C1 (en) | Medication of anti-inflammatory and anti-bacterial action for external application in form of ointment | |
| RU2597767C2 (en) | Method of bite wounds treatment | |
| RU2542373C1 (en) | Agent for pyoinflammatory processes in soft tissues and mucous membranes | |
| Roberts | Antimicrobial agents used in wound care |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140330 |