RU2457810C1 - Method of membrane dialysis in case of purulent-inflammatory diseases of cattle - Google Patents
Method of membrane dialysis in case of purulent-inflammatory diseases of cattle Download PDFInfo
- Publication number
- RU2457810C1 RU2457810C1 RU2011105539/10A RU2011105539A RU2457810C1 RU 2457810 C1 RU2457810 C1 RU 2457810C1 RU 2011105539/10 A RU2011105539/10 A RU 2011105539/10A RU 2011105539 A RU2011105539 A RU 2011105539A RU 2457810 C1 RU2457810 C1 RU 2457810C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cavity
- purulent
- membrane
- dialysis
- dialysate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims description 17
- 238000011034 membrane dialysis Methods 0.000 title claims description 10
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 title claims description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 20
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N Acrinol Chemical compound CC(O)C(O)=O.C1=C(N)C=CC2=C(N)C3=CC(OCC)=CC=C3N=C21 IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229960004189 ethacridine lactate Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 claims abstract description 5
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims description 9
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 230000003179 granulation Effects 0.000 abstract description 6
- 238000005469 granulation Methods 0.000 abstract description 6
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 17
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 4
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 4
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 4
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 3
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 3
- 102000002572 Alpha-Globulins Human genes 0.000 description 3
- 108010068307 Alpha-Globulins Proteins 0.000 description 3
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 3
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 3
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 3
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 241001631457 Cannula Species 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 101710196208 Fibrinolytic enzyme Proteins 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 239000000385 dialysis solution Substances 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 1
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- 208000030208 low-grade fever Diseases 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 230000009919 sequestration Effects 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к ветеринарной хирургии, и может быть использовано при лечении абсцессов, флегмон, инфицированных ран у крупного рогатого скота.The invention relates to veterinary medicine, in particular to veterinary surgery, and can be used in the treatment of abscesses, phlegmon, infected wounds in cattle.
В ветеринарии известны способы дренирования гнойных полостей мягких тканей с помощью различных приспособлений (резиновых и полихлорвиниловых трубок различного размера и диаметра, марлевых тампонов), существенным недостатком которых является низкая эффективность [1], так как обильно выпадающий фибрин при гнойно-воспалительных процессах у крупного рогатого скота обтурирует выходное отверстие раны, и дренаж сам становится источником инфекции.In veterinary medicine, there are known methods for draining purulent cavities of soft tissues using various devices (rubber and PVC tubes of various sizes and diameters, gauze swabs), a significant drawback of which is low efficiency [1], since profusely falling fibrin during purulent-inflammatory processes in large horned animals livestock obstructs the wound outlet, and drainage itself becomes a source of infection.
Известен способ лечения гнойно-воспалительных заболеваний крупного рогатого скота, включающий длительное орошение гнойной полости раствором антисептика с последующим дренированием ее марлевым тампоном, пропитанным фибринолизирующим раствором фермента или комплексными мазями [1, 2]. Для поддержания оптимальных условий в гнойной полости необходима регулярная замена дренажа, что крайне травматично для животного и приводит к нарушению репаративных процессов.A known method of treating purulent-inflammatory diseases of cattle, including prolonged irrigation of the purulent cavity with an antiseptic solution, followed by drainage with a gauze swab impregnated with a fibrinolytic enzyme solution or complex ointments [1, 2]. To maintain optimal conditions in the purulent cavity, regular drainage replacement is necessary, which is extremely traumatic for the animal and leads to disruption of reparative processes.
Наиболее близким к заявляемому является способ лечения инфицированных ран с помощью устройства для дренирования ран [3], содержащее укладываемую на дно раны оболочку из полупроницаемой мембраны, заполненную лекарственным раствором. Многокомпонентный диализат содержит 6% раствор декстрана с молекулярным весом 70000 и антибиотик в максимальной разовой терапевтической дозе. Устройство удерживается в ране с помощью бинтовой повязки. На поверхность повязки выводятся подводящая и отводящая трубки с канюлями для подключения шприца, которые при фракционной замене диализирующего раствора закрываются резиновыми заглушками. Лечение крупного рогатого скота известным способом малоэффективно, так как устройство, применяемое в данном способе, является громоздким и не подходит для сельскохозяйственных животных. Кроме того, состав диализата не соответствует их видовой реактивности.Closest to the claimed is a method of treating infected wounds using a device for drainage of wounds [3], containing laid on the bottom of the wound membrane of a semipermeable membrane filled with a medicinal solution. Multicomponent dialysate contains a 6% solution of dextran with a molecular weight of 70,000 and an antibiotic in a maximum single therapeutic dose. The device is held in the wound with a bandage. The inlet and outlet tubes with cannulas for connecting a syringe are brought to the surface of the dressing, which are closed with rubber plugs during fractional replacement of the dialysis solution. Treatment of cattle in a known manner is ineffective, since the device used in this method is cumbersome and not suitable for farm animals. In addition, the composition of the dialysate does not match their species reactivity.
Задачей изобретения является создание надежного способа мембранного диализа для лечения гнойно-воспалительных заболеваний у крупного рогатого скота.The objective of the invention is to provide a reliable method of membrane dialysis for the treatment of purulent-inflammatory diseases in cattle.
Задача достигается тем, что способ мембранного диализа при гнойно-воспалительных заболеваниях крупного рогатого скота, включающий хирургическую обработку гнойной полости, установку в полость дренажа с капсулой из полупроницаемой мембраны и заполнение капсулы раствором диализата, согласно изобретению осуществляют с помощью дренажного диализирующего устройства для животных, снабженного спицей-направителем для введения устройства в полость и пластиковым фиксатором. Мембранную капсулу заполняют на 1/2 объема раствором диализата, который содержит: 10% раствор декстрана с молекулярной массой 40±15 кДа, полиэтиленоксид 400, имозимазу, этакридина лактат, антибиотик в 1/2 терапевтической дозы и лидокаин при определенном соотношении компонентов. Замену диализата осуществляют 1 раз в 48 часов.The objective is achieved by the fact that the method of membrane dialysis for purulent-inflammatory diseases of cattle, including surgical treatment of the purulent cavity, installation in a drainage cavity with a capsule from a semipermeable membrane and filling the capsule with a dialysate solution, according to the invention, is carried out using a drainage dialysis device for animals equipped with a guide pin to insert the device into the cavity and a plastic retainer. Diaphragm capsule is filled with 1/2 volumes of dialysate solution that contains 10% solution of dextran having a molecular weight of 40 ± 15 kDa, polyethylene 400, imozimazu, ethacridine lactate, antibiotic half the therapeutic dose and lidocaine at a certain component ratio. Dialysate is replaced once every 48 hours.
Использование 10% раствора декстрана с молекулярной массой 40±15 кДа обусловлено его способностью создавать осмотическое давление в мембранной капсуле 2,5 мОсмоль. У животных с умеренно выраженной гидратацией перивульнарных тканей такое давление достаточно, чтобы обеспечить постепенную и глубокую доставку лекарственных веществ в ткани грануляционного барьера с одной стороны, с другой - собирать и удерживать токсические соединения в полости мембранной капсулы.The use of a 10% dextran solution with a molecular weight of 40 ± 15 kDa is due to its ability to create an osmotic pressure in the membrane capsule of 2.5 mOsmol. In animals with moderate hydration of perivular tissues, such pressure is sufficient to ensure a gradual and deep delivery of drugs to the granulation barrier tissue on the one hand, and on the other hand, to collect and hold toxic compounds in the cavity of the membrane capsule.
Полиэтиленоксид-400 с низким молекулярным весом (0,4 кДа) обеспечивает постепенное и глубокое проникновение лекарственных компонентов диализата в ткани грануляционного барьера и фибринозные массы гноя. Полиэтиленоксид-400 обладает выраженным дегидратирующим эффектом, объясняющимся его способностью образовывать с водой комплексные нестабильные соединения, которые разрушаются, попадая с осмотическим потоком в полость мембраны, и удерживаются там крупными молекулами декстрана.Polyethylene oxide-400 with a low molecular weight (0.4 kDa) provides a gradual and deep penetration of the medicinal components of dialysate into the tissue of the granulation barrier and fibrinous masses of pus. Polyethylene oxide-400 has a pronounced dehydrating effect, due to its ability to form complex unstable compounds with water, which break down when they enter the membrane cavity with an osmotic stream and are retained by large dextran molecules there.
Фермент избирательного действия имозимаза в составе диализата обеспечивает лизис некротизированных тканей при сохранении здоровых. Фермент растворяет фибринную пленку, "вскрывает" микроабсцессы и микрофлегмоны, рассеянные в зоне воспаления, и прокладывает путь используемым лечебным препаратам, что увеличивает эффективность их применения. Растворенные имозимазой фибринизированные массы гноя частично попадают в полость мембранной капсулы, частично выводятся наружу, стекая по ее внешней поверхности.The enzyme selective action of imosimase in the dialysate ensures the lysis of necrotic tissues while maintaining healthy ones. The enzyme dissolves the fibrin film, "opens" the microabscesses and microflegmon scattered in the area of inflammation, and paves the way for the drugs used, which increases the effectiveness of their use. The fibrinized masses of pus dissolved by imimazase partially fall into the cavity of the membrane capsule, partially out, flowing down its outer surface.
Выбор антисептика проводился с учетом видовой переносимости, взаимодействия с компонентами диализата, способности проникать сквозь поры целлюлозной мембраны и эффективно уничтожать смешанную аэробную инфекцию, характерную для гнойно-воспалительных процессов у крупного рогатого скота. Лучшие результаты при испытании показал антисептик широкого спектра действия этакридина лактат.The choice of antiseptic was carried out taking into account species tolerance, interaction with dialysate components, the ability to penetrate the pores of the cellulose membrane and effectively destroy the mixed aerobic infection characteristic of purulent-inflammatory processes in cattle. The best test results were shown by a broad-spectrum antiseptic of ethacridine lactate.
Сочетание использованных в диализате компонентов позволяет повысить эффективность антибактериальной терапии, избежать обтурации раневого отверстия фиброзно-тканевыми массами и пролифератом до момента полного уничтожения инфекта в глубине раны, обеспечить равномерную тканевую регенерацию полости.The combination of the components used in the dialysate can increase the effectiveness of antibiotic therapy, avoid obstruction of the wound opening with fibro-tissue masses and proliferate until the infection is completely destroyed in the depth of the wound, and ensure uniform tissue regeneration of the cavity.
Мембранный диализ осуществляют с помощью дренажного диализирующего устройства для животных, разработанного автором заявляемого способа [4].Membrane dialysis is carried out using a drainage dialysis device for animals, developed by the author of the proposed method [4].
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
Больным животным с гнойно-воспалительными заболеваниями проводят хирургическую обработку, во время которой из патологической полости удаляют гной, фибринозно-тканевые массы и мертвые ткани. Затем проводят санацию полости раствором антисептика, например, фурациллином 0,5%. Затем с помощью спицы-направителя в патологическую полость устанавливают мембранную капсулу с фиксатором.Surgical treatment is performed on sick animals with purulent-inflammatory diseases, during which pus, fibrinous tissue masses and dead tissues are removed from the pathological cavity. Then the cavity is sanitized with an antiseptic solution, for example, furatsillinom 0.5%. Then, using a guide needle, a membrane capsule with a retainer is installed in the pathological cavity.
Мембранную капсулу устанавливают таким образом, чтобы она конгруэнтно прилегала к поверхности полости. Мембранную капсулу заполняют через подводящую трубку на 1/2 объема раствором диализата.The membrane capsule is mounted so that it fits congruently to the surface of the cavity. Diaphragm capsule is filled through a delivery pipe by 1/2 volume of dialysate solution.
Примерный состав раствора диализата:The approximate composition of the dialysate solution:
10% раствор декстрана с молекулярной массой 40±15 кДа - 100 мл;10% dextran solution with a molecular weight of 40 ± 15 kDa - 100 ml;
полиэтиленоксид 400-20 мл;polyethylene oxide 400-20 ml;
имозимаза - 10 мл;imosimase - 10 ml;
этакридина лактат - 0,2 г;ethacridine lactate - 0.2 g;
антибиотик - ½ разовой терапевтической дозы;antibiotic - ½ single therapeutic dose;
лидокаин 10% - 1 мл.lidocaine 10% - 1 ml.
Замену диализата осуществляют 1 раз в 48 часов. Продолжительность лечения составляет 8-10 дней.Dialysate is replaced once every 48 hours. The duration of treatment is 8-10 days.
Пример. Заявляемым способом пролечено 15 коров с различными формами гнойно-воспалительных патологий в стадии абсцедирования, в том числе: абсцессов и флегмон различной локализации и генеза, гнойных парафлебитов яремной вены, глубоких инфицированных ран.Example. The claimed method was treated 15 cows with various forms of purulent-inflammatory pathologies in the stage of abscess formation, including abscesses and phlegmon of various localization and genesis, purulent paraplegitis of the jugular vein, deep infected wounds.
Хирургическая обработка гнойных ран осуществлялась под местной инфильтрационной или проводниковой анестезией. Гнойно-некротическую полость вскрывали контрапертурными разрезами, причем размер нижней контрапертуры соответствовал размеру извлекаемого секвестра. По завершении некротомии и санации гнойной полости антисептическими растворами интравульнарно устанавливали дренажное диализирующее устройство [4]. Замена раствора диализата проводилась по мере наполнения мембраной капсулы 1 раз в 48 часов. Диализ прекращали при: устойчивой положительной динамике лабораторных показателей крови, улучшении общего состояния животных, отсутствии эксудата, исчезновении функциональных нарушений, рубцевании кожной раны. Мембранный диализ осуществлялся в течение 8-10 дней. Проводилось обязательное ежедневное исследование молочной продукции на наличие ингибирующих веществ. В процессе лечения у всех животных в 1-5-10-ые сутки определялись клинические и биохимические показатели крови, представленные в таблице.Surgical treatment of purulent wounds was carried out under local infiltration or conduction anesthesia. The purulent necrotic cavity was opened with contraperture incisions, and the size of the lower contraperture corresponded to the size of the extracted sequestration. Upon completion of necrotomy and sanitation of the purulent cavity with antiseptic solutions, a drainage dialysis device was intravularnically installed [4]. Dialysate solution was replaced as the capsule was filled with the membrane once every 48 hours. Dialysis was stopped with: stable positive dynamics of laboratory blood parameters, improvement of the general condition of animals, absence of exudate, disappearance of functional disorders, scarring of the skin wound. Membrane dialysis was carried out for 8-10 days. A mandatory daily study of dairy products for the presence of inhibitory substances was carried out. During treatment, all animals on the 1-5-10th day determined the clinical and biochemical parameters of blood, presented in the table.
У всех животных перед операцией наблюдались значительные отклонения от нормы гематологических показателей и клинического состояния. У 5 коров (33.2%) присутствовала субфебрильная лихорадка и ухудшение аппетита. Отмечалось снижение удоя у 15 (100%) животных. При проведении раневого диализа у всех прооперированных животных отмечалось улучшение общего состояния уже на 2 сутки. Исчезли субфебрильная лихорадка, беспокойство и угнетение, улучшился аппетит. Из контрапертурных разрезов обильно отделялся жидкий гной без примесей фибрина. Существенных изменений клинико-лабораторных показателей крови в этот период лечения не отмечено. Исследование молока на молокообрабатывающих предприятиях ингибирующих веществ не выявило.In all animals, before the operation, significant deviations from the norm of hematological parameters and clinical condition were observed. 5 cows (33.2%) had low-grade fever and loss of appetite. There was a decrease in milk yield in 15 (100%) animals. When conducting wound dialysis in all operated animals, an improvement in the general condition was noted already by 2 days. Subfebrile fever, anxiety and depression disappeared, appetite improved. Liquid pus without fibrin impurities was abundantly separated from the contrapertural sections. Significant changes in clinical and laboratory blood parameters during this treatment period were not noted. A study of milk in milk processing enterprises did not reveal inhibitory substances.
На 5 сутки лечения у 100% животных наблюдалось заметное улучшение всех гематологических показателей по сравнению с исходным уровнем: СОЭ уменьшилось в 2,1 раз; количество лейкоцитов снизилось в 1,3 раза; содержание эритроцитов и гемоглобина повысилось в 1,4 и 1,3 раза соответственно. Произошло снижение уровня альфа-глобулинов в 1,1 раза, повышение общего белка и альбумина - в 1,2 и 1,6 раза соответственно. Отмечалось умеренное выделение из раны желеобразного гноя. Грануляции у краев раны - ярко-розовые, плотные, блестящие, покрыты умеренным количеством раневого содержимого. При пальпации перивульнарные ткани безболезненны. Размеры гнойной полости равномерно уменьшались.On the 5th day of treatment, 100% of the animals showed a noticeable improvement in all hematological parameters compared with the initial level: ESR decreased by 2.1 times; the number of leukocytes decreased by 1.3 times; the content of red blood cells and hemoglobin increased by 1.4 and 1.3 times, respectively. There was a decrease in the level of alpha globulins by 1.1 times, an increase in the total protein and albumin - by 1.2 and 1.6 times, respectively. A moderate discharge of jelly-like pus from the wound was noted. Granulations at the edges of the wound are bright pink, dense, shiny, covered with a moderate amount of wound contents. On palpation, perivular tissue is painless. The size of the purulent cavity decreased uniformly.
На 8 сутки диализа у 8 коров с оптимальными клинико-лабораторными показателями и отсутствием в ране признаков гнойного воспаления мембранные капсулы были извлечены. У 5 коров мембранные капсулы удалили на 9 сутки, у 2 - на десятые сутки. Размеры полости равномерно заполнились здоровой грануляционной тканью.On the 8th day of dialysis in 8 cows with optimal clinical and laboratory parameters and the absence of signs of purulent inflammation in the wound, the membrane capsules were removed. In 5 cows, membrane capsules were removed on the 9th day, in 2 - on the tenth day. The dimensions of the cavity were uniformly filled with healthy granulation tissue.
На 10 сутки мембранного диализа гематологические показатели полностью нормализовались у 15 (100%) животных. Изменения по сравнению с исходными данными составили: СОЭ снизилось в 2,5 раза, уровень лейкоцитов уменьшился в 1,9 раза, количество эритроцитов и гемоглобина выросло в 1,6 и 1,5 раза соответственно, общий белок и альбумины повысились в 1,5 и 2,0 раза, количество альфа-глобулинов уменьшилось в 1,5 раза.On the 10th day of membrane dialysis, hematological parameters completely normalized in 15 (100%) animals. The changes compared with the initial data were: ESR decreased by 2.5 times, the level of leukocytes decreased by 1.9 times, the number of red blood cells and hemoglobin increased by 1.6 and 1.5 times, respectively, the total protein and albumin increased by 1.5 and 2.0 times, the number of alpha globulins decreased by 1.5 times.
У всех животных отмечалось улучшение клинического состояния. Признаки субфебрильной лихорадки исчезли на вторые сутки. На протяжении всего периода лечения наблюдалась устойчивая положительная динамика гематологических показателей: оптимизация уровня СОЭ произошла на 3 сутки, лейкоцитоз значительно снизился к 5 суткам и полностью ликвидировался к 10. Сокращение размеров гнойной полости происходило равномерно, по всей поверхности. Осложнений в виде скопления казеозных масс, облитерации раневого канала, патологических грануляций за весь период лечения не выявлено ни у одного животного. Это свидетельствует об эффективном купировании инфекционного процесса. Процесс мембранного диализа занял 8,5±0,4 суток, полное выздоровление произошло за 20,5±0,9 суток. При последующем наблюдении в течение 60 дней рецидивов и осложнений у исследуемых коров не выявлено.All animals showed an improvement in clinical status. Signs of subfebrile fever disappeared on the second day. Throughout the treatment period, a steady positive dynamics of hematological parameters was observed: the ESR level was optimized on the 3rd day, leukocytosis significantly decreased by the 5th day and completely eliminated by 10. The purulent cavity was reduced uniformly, across the entire surface. Complications in the form of accumulation of caseous masses, obliteration of the wound canal, pathological granulations for the entire treatment period were not detected in any animal. This indicates an effective relief of the infectious process. The process of membrane dialysis took 8.5 ± 0.4 days, a full recovery occurred in 20.5 ± 0.9 days. Subsequent monitoring within 60 days of relapse and complications in the studied cows was not detected.
Технический результат от применения способа.The technical result from the application of the method.
- простота и безболезненность лечебных манипуляций при проведении диализа;- simplicity and painlessness of medical manipulations during dialysis;
- оптимизация мембранного диализа за счет учета видовых особенностей течения гнойно-некротических патологий;- optimization of membrane dialysis by taking into account the specific features of the course of purulent-necrotic pathologies;
- обеспечение равномерного, глубокого и постепенного поступления комплексных антисептиков в ткани грануляционного барьера;- ensuring a uniform, deep and gradual flow of complex antiseptics into the tissue of the granulation barrier;
- быстрое купирование инфекции;- quick relief of infection;
- сокращение сроков лечения гнойно-воспалительных процессов у крупного рогатого скота;- reduction in the treatment of purulent-inflammatory processes in cattle;
- отсутствие осложнений, характерных для гнойно-воспалительных заболеваний крупного рогатого скота;- the absence of complications characteristic of purulent-inflammatory diseases of cattle;
- отсутствие повторного рецидивирования и метастазирования гнойного процесса;- the absence of repeated recurrence and metastasis of the purulent process;
- отсутствие потерь молочной продукции из-за отсутствия лекарственных веществ в циркулирующей крови и молоке животных.- lack of loss of dairy products due to the lack of drugs in the circulating blood and milk of animals.
Способ позволяет быстро и эффективно купировать инфекцию при гнойно-воспалительных заболеваниях крупного рогатого скота, не вызывает стресса у животных и обеспечивает безопасную работу ветеринарного врача.The method allows you to quickly and effectively stop the infection with purulent-inflammatory diseases of cattle, does not cause stress in animals and ensures the safe operation of a veterinarian.
Источники информацииInformation sources
1. Плахотин М.В. Справочник по ветеринарной хирургии. - М.: Колос, 1977 - С.43-46.1. Plahotin M.V. Handbook of Veterinary Surgery. - M .: Kolos, 1977 - p. 43-46.
2. Тимофеев С. В., Филиппов Ю.И., Концевая С.Ю. и др. Общая ветеринарная хирургия. - М.: Зоомедлит, 2007. - C.119-128.2. Timofeev S.V., Filippov Yu.I., Kontsevaya S.Yu. et al. General Veterinary Surgery. - M .: Zoomedlit, 2007 .-- C.119-128.
3. Селезов Е.А., Сычев Г.М. Способ лечения инфицированных ран. Авторское свидетельство №1050679 SU. Опубл. 30.10.83.3. Selezov EA, Sychev G.M. A method for treating infected wounds. Copyright certificate No. 1050679 SU. Publ. 10.30.83.
4. Безрук Е.Л. Патент на полезную модель №100396 RU. Заявка №2010128661 от 09.07.2010 г. Зарегистрировано 20.12.2010 г.4. Bezruk E.L. Utility Model Patent No. 100396 RU. Application No. 20102828661 dated July 9, 2010. Registered on December 20, 2010.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011105539/10A RU2457810C1 (en) | 2011-02-14 | 2011-02-14 | Method of membrane dialysis in case of purulent-inflammatory diseases of cattle |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011105539/10A RU2457810C1 (en) | 2011-02-14 | 2011-02-14 | Method of membrane dialysis in case of purulent-inflammatory diseases of cattle |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2457810C1 true RU2457810C1 (en) | 2012-08-10 |
Family
ID=46849486
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011105539/10A RU2457810C1 (en) | 2011-02-14 | 2011-02-14 | Method of membrane dialysis in case of purulent-inflammatory diseases of cattle |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2457810C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2689035C1 (en) * | 2017-12-25 | 2019-05-23 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВО ХГУ им. Н.Ф. Катанова) | Method for treating surface planar wounds in animals |
| RU206168U1 (en) * | 2021-02-15 | 2021-08-26 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени И.И. Иванова" | Atraumatic dressing for the treatment of wounds in animals |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1050679A1 (en) * | 1981-12-18 | 1983-10-30 | Красноярская Краевая Клиническая Больница N1 | Method of treating infected wounds |
| RU100396U1 (en) * | 2010-07-09 | 2010-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" | DRAINAGE DIALYSIS DEVICE FOR ANIMALS |
-
2011
- 2011-02-14 RU RU2011105539/10A patent/RU2457810C1/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1050679A1 (en) * | 1981-12-18 | 1983-10-30 | Красноярская Краевая Клиническая Больница N1 | Method of treating infected wounds |
| RU100396U1 (en) * | 2010-07-09 | 2010-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" | DRAINAGE DIALYSIS DEVICE FOR ANIMALS |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2689035C1 (en) * | 2017-12-25 | 2019-05-23 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВО ХГУ им. Н.Ф. Катанова) | Method for treating surface planar wounds in animals |
| RU206168U1 (en) * | 2021-02-15 | 2021-08-26 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени И.И. Иванова" | Atraumatic dressing for the treatment of wounds in animals |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20100150991A1 (en) | Combination Wound Therapy | |
| CN107405391B (en) | Systemic and topical application of platelet microparticles for the treatment of bleeding in trauma patients | |
| Sarsam et al. | Management of wound complications from cesarean delivery | |
| RU2457810C1 (en) | Method of membrane dialysis in case of purulent-inflammatory diseases of cattle | |
| CN103495174B (en) | Be used for the treatment of Multi-effect external preparation of Dermal skin damage and uses thereof | |
| RU2689035C1 (en) | Method for treating surface planar wounds in animals | |
| RU100396U1 (en) | DRAINAGE DIALYSIS DEVICE FOR ANIMALS | |
| RU2450794C1 (en) | Method of treating pyoinflammatory diseases in horses | |
| RU2808182C1 (en) | Method of treating burns in animals | |
| CN109045044B (en) | Compound medicament and preparation method and application thereof | |
| Adams et al. | How to treat septic joints with constant intra-articular infusion of gentamicin or amikacin | |
| Vladimirova et al. | Platelet-rich autoplasma use at early stages of wound healing to prevent pathological scar development | |
| Tsuka et al. | Negative pressure wound therapy with a syringe technique for subcutaneous hematoma in a heifer | |
| RU2755889C1 (en) | Method for lymphatic therapy for mastitis in sheep | |
| RU2597767C2 (en) | Method of bite wounds treatment | |
| CN115137751B (en) | Treatment method of platelet-rich plasma and application of platelet-rich plasma in inhibiting striae gravidarum | |
| RU2738832C1 (en) | Method of chronic decompensated tonsillitis treatment | |
| Estaity et al. | Effect of cupping on Blood Parameters and cortisone | |
| RU2692061C1 (en) | Method for treating chronic mastitis in cows using medical leeches | |
| RU72137U1 (en) | DEVICE FOR INFUSION OF OZONIZED PHYSIOLOGICAL SOLUTION | |
| Ford et al. | Emergency care | |
| Hanson et al. | Treatment of Burn Injuries, Gunshot Wounds, and Dog‐Bite Wounds | |
| BAKUN | APPLICATION OF THE DRESSING MATERIAL «MEPITEL-AG» IN THE COMPLEX TREATMENT OF PURULENT-INFLAMMATORY DISEASES 223 | |
| Fiers | The knowns and unknowns about burn wounds in dogs | |
| Putri et al. | CASE STUDY: THE EFFECT OF CHITOSAN AND ZINC OXIDE OINTMENT FOR TREATMENT ON HEALING INCISION WOUNDS AFTER PERIANAL URETHROSTOMY SURGERY IN CATS AT THE DR. B SIDOARJO VETERINARY CLINIC |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20190226 Effective date: 20190226 |