RU2452180C2 - Complex anti-parasitic composition - Google Patents
Complex anti-parasitic composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2452180C2 RU2452180C2 RU2010135899/13A RU2010135899A RU2452180C2 RU 2452180 C2 RU2452180 C2 RU 2452180C2 RU 2010135899/13 A RU2010135899/13 A RU 2010135899/13A RU 2010135899 A RU2010135899 A RU 2010135899A RU 2452180 C2 RU2452180 C2 RU 2452180C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- drug
- aversectin
- hundred
- goals
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 title claims description 5
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 title claims description 4
- RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N avermectin B1a Chemical class C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N 0.000 claims abstract description 20
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 claims abstract description 17
- FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N 2-[cyclohexyl(oxo)methyl]-3,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one Chemical compound C1C(C2=CC=CC=C2CC2)N2C(=O)CN1C(=O)C1CCCCC1 FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229960002957 praziquantel Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 48
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 61
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 42
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 29
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 26
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 description 26
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 21
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 description 17
- 244000000013 helminth Species 0.000 description 17
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 16
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 15
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 description 15
- 229960003997 doramectin Drugs 0.000 description 15
- AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 22,23-dihydroavermectin B1a Natural products C1CC(C)C(C(C)CC)OC21OC(CC=C(C)C(OC1OC(C)C(OC3OC(C)C(O)C(OC)C3)C(OC)C1)C(C)C=CC=C1C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC1)O)CC4C2 AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 description 14
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 8883yp2r6d Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O[C@@H]([C@@H](C)CC4)C(C)C)O3)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 0.000 description 14
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 14
- QLFZZSKTJWDQOS-YDBLARSUSA-N doramectin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C3CCCCC3)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C QLFZZSKTJWDQOS-YDBLARSUSA-N 0.000 description 14
- 229960002418 ivermectin Drugs 0.000 description 14
- 229950004616 tribromoethanol Drugs 0.000 description 14
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 13
- YFDSDPIBEUFTMI-UHFFFAOYSA-N tribromoethanol Chemical compound OCC(Br)(Br)Br YFDSDPIBEUFTMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 11
- -1 etc.) Chemical compound 0.000 description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 9
- 244000079386 endoparasite Species 0.000 description 8
- 208000006968 Helminthiasis Diseases 0.000 description 7
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 7
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 208000014837 parasitic helminthiasis infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 108010034145 Helminth Proteins Proteins 0.000 description 5
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 3
- 241000935792 Dipylidium caninum Species 0.000 description 3
- 208000006004 Flea Infestations Diseases 0.000 description 3
- 241000607143 Toxascaris leonina Species 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 3
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 3
- 241001147672 Ancylostoma caninum Species 0.000 description 2
- 241000243988 Dirofilaria immitis Species 0.000 description 2
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- 241000244155 Taenia Species 0.000 description 2
- 241000244030 Toxocara canis Species 0.000 description 2
- 241000244020 Toxocara cati Species 0.000 description 2
- 241000197881 Trichocephalus Species 0.000 description 2
- 201000008680 babesiosis Diseases 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229940099686 dirofilaria immitis Drugs 0.000 description 2
- 231100000351 embryotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000001779 embryotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 2
- BHFLSZOGGDDWQM-UHFFFAOYSA-N 1h-benzimidazole;carbamic acid Chemical class NC(O)=O.C1=CC=C2NC=NC2=C1 BHFLSZOGGDDWQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465677 Ancylostomatoidea Species 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 241000223836 Babesia Species 0.000 description 1
- 241000490513 Ctenocephalides canis Species 0.000 description 1
- 241000258924 Ctenocephalides felis Species 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 241000866683 Diphyllobothrium latum Species 0.000 description 1
- 241001113970 Linognathus Species 0.000 description 1
- 208000016604 Lyme disease Diseases 0.000 description 1
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 1
- 241000606701 Rickettsia Species 0.000 description 1
- 208000034712 Rickettsia Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010061495 Rickettsiosis Diseases 0.000 description 1
- 241000509427 Sarcoptes scabiei Species 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 206010058679 Skin oedema Diseases 0.000 description 1
- 241000869417 Trematodes Species 0.000 description 1
- 241001259048 Trichodectes canis Species 0.000 description 1
- 241000571980 Uncinaria stenocephala Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 229940125687 antiparasitic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 208000028454 lice infestation Diseases 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000037368 penetrate the skin Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине и касается создания комбинированного противопаразитарного средства широкого спектра действия, эффективного против экто- и эндопаразитов, не обладающего эмбриотоксическим и тератогенным действиями.The invention relates to veterinary medicine and the creation of a combined antiparasitic agent with a wide spectrum of action, effective against ecto- and endoparasites, which does not have embryotoxic and teratogenic effects.
Насекомые, паразитирующие у собак и кошек, распространены повсеместно. Животные, зараженные блохами, клещами, вшами, власоедами, пребывают в состоянии стресса, так как укусы эктопаразитов вызывают беспокойство, сильный кожный зуд и раздражение кожи. При этом собака или кошка расчесывают зудящие участки кожи, вследствие чего на этих местах появляются ссадины, царапины, раны, расчесы, через которые в кожу и в кровь проникают возбудители инфекционных и инвазионных болезней. Кроме того, блохи и власоеды являются переносчиками плоского гельминта - Dipylidium caninum, паразитирующего у животных и человека.Insects parasitizing in dogs and cats are ubiquitous. Animals infected with fleas, ticks, lice, and lice eaters are stressed because ectoparasite bites cause anxiety, severe skin itching, and skin irritation. In this case, a dog or cat combes itchy areas of the skin, as a result of which abrasions, scratches, wounds, scratches appear on these places, through which pathogens of infectious and invasive diseases penetrate the skin and blood. In addition, fleas and water-eaters are carriers of a flat helminth - Dipylidium caninum, a parasite in animals and humans.
Такие эктопаразиты, как клещи, наносят значительный вред организму животного. Клещи передают большое количество возбудителей заболеваний как животных, так и человека. Среди основных заболеваний, которых необходимо избежать, можно назвать боррелиоз (болезнь Лима, болезнь Лайма, вызываемая Borellia spp.), бабезиеллез (бабезиоз, пироплазмоз, вызываемый Babesia spp.) и риккетсиозы, вызываемые Rickettsia spp. Токсины, выделяемые паразитами, обладают парализующими, аллергенными и воспалительными свойствами, вызывая аллергические явления, локальные кожные отеки и воспаления. Часто заболевания, вызванные клещами, могут привести к смертельному исходу. Наконец, с чесоточными клещами, вызывающими отодектоз, нотоэдроз, демодекоз, саркоптоз, особенно трудно бороться, так как существует очень мало активных веществ, действующих на этих паразитов, что требует частых обработок.Ectoparasites, such as ticks, cause significant harm to the body of the animal. Ticks transmit a large number of pathogens of diseases of both animals and humans. Among the main diseases that must be avoided are borreliosis (Lim disease, Lyme disease caused by Borellia spp.), Babesiellosis (babesiosis, pyroplasmosis caused by Babesia spp.) And rickettsiosis caused by Rickettsia spp. Toxins secreted by parasites have paralyzing, allergenic and inflammatory properties, causing allergic phenomena, local skin edema and inflammation. Often diseases caused by ticks can be fatal. Finally, itch mites that cause otodectosis, notohedrosis, demodecosis, sarcoptosis are especially difficult to fight, since there are very few active substances that act on these parasites, which requires frequent treatments.
Для профилактики и лечения паразитарных заболеваний, вызываемых нематодами, цестодами, трематодами, клещами, насекомыми, разработан ряд лекарственных средств, базирующихся на производных бензимидазолкарбаматов.For the prevention and treatment of parasitic diseases caused by nematodes, cestodes, trematodes, ticks, insects, a number of drugs based on benzimidazole carbamates derivatives have been developed.
Недостатком этих соединений является то, что они не действуют на эктопаразитов, а также обладают выраженным эмбриотоксическим и тератогенным действием на животных. Последнее обстоятельство резко ограничивает их применение на репродуктивных животных.The disadvantage of these compounds is that they do not act on ectoparasites, and also have a pronounced embryotoxic and teratogenic effect in animals. The latter circumstance sharply limits their use in reproductive animals.
Существующие комбинированные инсектоакарицидные лекарственные средства, наряду с достаточно высокой эффективностью, также обладают рядом существенных недостатков, т.к. часто не учитывают совокупность свойств соединений, связанных с механизмом действия, спектром действия, началом эффекта, продолжительностью эффекта, путями циркуляции и выведения из организма, токсичностью, стабильностью при использовании - на коже и на поверхности различных материалов (фотостабильность, энзиматическая лабильность) и т.п.Existing combined insecto-acaricidal drugs, along with sufficiently high efficiency, also have a number of significant drawbacks, as often do not take into account the combination of properties of compounds associated with the mechanism of action, the spectrum of action, the onset of the effect, the duration of the effect, the ways of circulation and excretion from the body, toxicity, stability when used on the skin and on the surface of various materials (photo stability, enzymatic lability), etc. P.
Наиболее близким аналогом предложенного изобретения является инсектоакарицидная композиция, содержащая аверсектин С и фипронил в соотношении 1:10 - 10:1 (RU 2294102 C1 от 27.02.2007 г.). Недостатком описанной композиции является недостаточный спектр действия. Композиция не воздействует на плоских гельминтов и воздействует не на все стадии развития круглых гельминтов. При этом субстанция Аверсектина С обладает более токсичным действием по сравнению с другими представителями авермектинов.The closest analogue of the proposed invention is an insecticide and acaricidal composition containing aversectin C and fipronil in a ratio of 1:10 - 10: 1 (RU 2294102 C1 of February 27, 2007). The disadvantage of the described composition is the insufficient spectrum of action. The composition does not affect flat helminths and does not affect all stages of development of round helminths. In this case, the substance Aversectin C has a more toxic effect compared to other representatives of avermectins.
Задачей настоящего изобретения является создание высокоэффективного авермектинсодержащего комплексного лекарственного средства для лечения животных, зараженных экто- и эндопаразитами, и профилактики заражения животных блохами, клещами, вшами и власоедами.The objective of the present invention is to provide a highly effective avermectin-containing complex drug for the treatment of animals infected with ecto- and endoparasites, and the prevention of infection of animals with fleas, ticks, lice and lice.
Поставленная задача достигается путем создания комплексной антипаразитарной композиции, содержащей в качестве активного начала производное авермектина (ивермектин, аверсектин С, аверсектин C1, абамектин, авертин N, дорамектин и др.), фипронил, празиквантел и вспомогательные вещества. Таким образом, производное авермектина действует на круглых гельминтов и эктопаразитов, фипронил действует на клещей, блох, вшей, власоедов, а празиквантел действует на плоских гельминтов, что в совокупности обеспечивает широкий спектр воздействия композиции.The task is achieved by creating a complex antiparasitic composition containing an avermectin derivative (ivermectin, aversectin C, aversectin C 1 , abamectin, avertin N, doramectin, etc.), fipronil, praziquantel, and excipients as an active principle. Thus, the avermectin derivative acts on round helminths and ectoparasites, fipronil acts on ticks, fleas, lice, and lice, and praziquantel acts on flat helminths, which together provides a wide range of effects of the composition.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является получение высокоэффективной комплексной антипаразитарной композиции с широким спектром воздействия, длительной продолжительностью действия и не обладающей нежелательными побочными эффектами и осложнениями. Эффективность действия предлагаемой композиции на эндо- и эктопаразитов составляет 90-95%.The technical result of the invention is to obtain a highly effective complex antiparasitic composition with a wide spectrum of effects, long duration of action and not having undesirable side effects and complications. The effectiveness of the proposed composition on endo- and ectoparasites is 90-95%.
Пример 1. Получение лекарственного средства.Example 1. Obtaining a medicinal product.
В емкость объемом 1,0 см3 вносят ингредиенты в следующем количестве (мг):Into a capacity of 1.0 cm 3 make the ingredients in the following amount (mg):
Лекарственное средство получают путем перемешивания и растворения всех компонентов при температуре (15-40°С) в течение 0,5-1,5 часов.The drug is obtained by mixing and dissolving all components at a temperature (15-40 ° C) for 0.5-1.5 hours.
Пример 2. Эффективность лекарственного средства против блох, вшей, власоедовExample 2. The effectiveness of the drug against fleas, lice, lice
Животных, зараженных энтомозами, обрабатывали лекарственным средством, имеющим следующую рецептуру: производное авермектина (ивермектин, аверсектин С, аверсектин C1, абамектин, авертин N, дорамектин и др.) 25,0 мг, фипронил 50,0 мг, празиквантел 150,0 мг, фармацевтически приемлемый растворитель до 1,0 см3. Лекарственное средство в виде капель на кожу (spot on) применяли для лечения кошек и собак, зараженных насекомыми, индивидуально, однократно. В среднем инфестированность блохами на одно животное составила от 7 до 18 особей. При лабораторном исследовании установлена принадлежность обнаруженных блох к видам Ctenocephalides canis и Ctenocephalides felis. В среднем, инфестированность вшами на одно животное составила от 3 до 10 особей. При лабораторном исследовании установлена принадлежность обнаруженных вшей к виду Linognathus setosus. В среднем, инфестированность власоедами на одно животное составила от 8 до 19 особей. При лабораторном исследовании установлена принадлежность обнаруженных власоедов к роду Trichodectes canis. Эффективность лекарственного средства для уничтожения блох, вшей, власоедов на животных оценивали через 24 и 48 часов. Эффективность лечения при осмотре подтверждалась отсутствием живых блох, вшей, власоедов и признаков инвазии. Результаты обследования животных до и после применения лекарственного средства приведены в табл.1, 2, 3, 4.Animals infected with entomoses were treated with a medicine having the following formulation: avermectin derivative (ivermectin, aversectin C, aversectin C 1 , abamectin, avertin N, doramectin, etc.) 25.0 mg, fipronil 50.0 mg, praziquantel 150.0 mg, pharmaceutically acceptable solvent up to 1.0 cm 3 . The drug in the form of drops on the skin (spot on) was used to treat cats and dogs infected with insects individually, once. On average, flea infestation per animal ranged from 7 to 18 individuals. In a laboratory study, the detected fleas belong to the species Ctenocephalides canis and Ctenocephalides felis. On average, lice infestation per animal ranged from 3 to 10 individuals. In a laboratory study, the identified lice belong to the species Linognathus setosus. On average, the prevalence of lice beetles per animal ranged from 8 to 19 individuals. In a laboratory study, the detected moisture beetles belong to the genus Trichodectes canis. The effectiveness of the drug for the destruction of fleas, lice, animal lice, was evaluated after 24 and 48 hours. The effectiveness of the treatment upon examination was confirmed by the absence of live fleas, lice, lice, and signs of invasion. The results of the examination of animals before and after the use of the drug are given in tables 1, 2, 3, 4.
Пример 3. Эффективность лекарственного средства для профилактики заражения животных насекомыми.Example 3. The effectiveness of the drug for the prevention of infection of animals by insects.
Лекарственное средство, изготовленное по следующей рецептуре: производное авермектина (ивермектин, аверсектин С, аверсектин C1, абамектин, авертин N, дорамектин и др.) 50,0 мг, фипронил 100,0 мг, празиквантел 300,0 мг, фармацевтически приемлемый растворитель до 1,0 см3, применяли однократно для предупреждения заражения кошек и собак насекомыми (блохами, вшами, власоедами). Оценку продолжительности действия лекарственного средства после однократной обработки для профилактики заражения блохами, вшами, власоедами проводили на основании повторного обнаружения особей на животных опытной группы. Следует отметить, что животные опытной группы контактировали с животными контрольной группы в течение 60 суток. Лекарственное средство показало продолжительность профилактического действия не менее 50 суток. Результаты приведены в табл.5, 6, 7, 8.A medicine made according to the following formulation: avermectin derivative (ivermectin, aversectin C, aversectin C 1 , abamectin, avertin N, doramectin, etc.) 50.0 mg, fipronil 100.0 mg, praziquantel 300.0 mg, pharmaceutically acceptable solvent up to 1.0 cm 3 was used once to prevent infection of cats and dogs with insects (fleas, lice, lice). Evaluation of the duration of the drug after a single treatment for the prevention of infection with fleas, lice, lice eaters was carried out on the basis of re-detection of individuals in animals of the experimental group. It should be noted that the animals of the experimental group were in contact with the animals of the control group for 60 days. The drug showed a duration of prophylactic action of at least 50 days. The results are shown in tables 5, 6, 7, 8.
Пример 4. Эффективность лекарственного средства для защиты животных от нападения иксодовых клещей.Example 4. The effectiveness of the drug to protect animals from attack by ticks.
Испытания проводили в сезон высокой активности иксодовых клещей (апрель-май). С целью оценки эффективности лекарственного средства для защиты животных сформировали три группы собак, имеющих высокий риск нападения иксодовых клещей:The tests were carried out during the season of high activity of ixodid ticks (April-May). In order to assess the effectiveness of the drug for the protection of animals, three groups of dogs were formed that have a high risk of attack by ticks:
- первая опытная группа животных, однократно обработанная лекарственным средством, имеющим следующую рецептуру: производное авермектина (ивермектин, аверсектин С, аверсектин C1, абамектин, авертин N, дорамектин и др.) 0,1 мг, фипронил 1,0 мг, празиквантел 10,0 мг, фармацевтически приемлемый растворитель до 1,0 см3;- the first experimental group of animals, once treated with a medicinal product having the following formulation: avermectin derivative (ivermectin, aversectin C, aversectin C 1 , abamectin, avertin N, doramectin, etc.) 0.1 mg, fipronil 1.0 mg, praziquantel 10 , 0 mg, pharmaceutically acceptable solvent up to 1.0 cm 3 ;
- вторая опытная группа животных, однократно обработанная лекарственным средством, имеющим следующую рецептуру: производное авермектина (ивермектин, аверсектин С, аверсектин С1, абамектин, авертин N, дорамектин и др.) 50,0 мг, фипронил 100,0 мг, празиквантел 300,0 мг, фармацевтически приемлемый растворитель до 1,0 см3;- the second experimental group of animals, once treated with a medicinal product having the following formulation: avermectin derivative (ivermectin, aversectin C, aversectin C 1 , abamectin, avertin N, doramectin, etc.) 50.0 mg, fipronil 100.0 mg, praziquantel 300 , 0 mg, pharmaceutically acceptable solvent up to 1.0 cm 3 ;
- контрольная группа животных - без обработки лекарственным средством.- control group of animals - without drug treatment.
Оценку продолжительности действия лекарственного средства после однократной обработки для профилактики заражения иксодовыми клещами проводили на основании обнаружения особей на животных. Однократное применение лекарственного средства обеспечило высокий уровень защиты от нападения иксодовых клещей в течение 50 суток. Полученные результаты представлены в табл.9.Evaluation of the duration of the drug after a single treatment for the prevention of infection with ixodid ticks was carried out on the basis of the detection of individuals in animals. A single use of the drug provided a high level of protection against attack by ixodid ticks for 50 days. The results obtained are presented in table.9.
Пример 5. Эффективность лекарственного средства при лечении животных, одновременно зараженных экто- и эндопаразитами.Example 5. The effectiveness of the drug in the treatment of animals simultaneously infected with ecto- and endoparasites.
Лекарственное средство в виде капель наносили на кожу животных, имеющих комбинированное заражение блохами и круглыми гельминтами (Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Dirofilaria immitis). С целью оценки эффективности лекарственного средства для защиты животных сформировали по три группы кошек и собак:The medicine in the form of drops was applied to the skin of animals with a combined infection with fleas and round helminths (Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Dirofilaria immitis). In order to assess the effectiveness of the drug to protect animals, three groups of cats and dogs were formed:
- первая опытная группа животных, однократно обработанная лекарственным средством, имеющим следующую рецептуру: производное авермектина (ивермектин, аверсектин С, аверсектин C1, абамектин, авертин N, дорамектин и др.) 25,0 мг, фипронил 50,0 мг, празиквантел 150,0 мг, фармацевтически приемлемый растворитель до 1,0 см3;- the first experimental group of animals, once treated with a medicinal product having the following formulation: avermectin derivative (ivermectin, aversectin C, aversectin C 1 , abamectin, avertin N, doramectin, etc.) 25.0 mg, fipronil 50.0 mg, praziquantel 150 , 0 mg, pharmaceutically acceptable solvent up to 1.0 cm 3 ;
- вторая опытная группа животных, однократно обработанная лекарственным средством, имеющим следующую рецептуру: производное авермектина (ивермектин, аверсектин С, аверсектин C1, абамектин, авертин N, дорамектин и др.) 50,0 мг, фипронил 100,0 мг, празиквантел 300,0 мг, фармацевтически приемлемый растворитель до 1,0 см3;- the second experimental group of animals, once treated with a medicinal product having the following formulation: avermectin derivative (ivermectin, aversectin C, aversectin C 1 , abamectin, avertin N, doramectin, etc.) 50.0 mg, fipronil 100.0 mg, praziquantel 300 , 0 mg, pharmaceutically acceptable solvent up to 1.0 cm 3 ;
- контрольная группа животных - без обработки лекарственным средством.- control group of animals - without drug treatment.
Оценку эффективности действия лекарственного средства при лечении животных, одновременно зараженных экто- и эндопаразитами, проводили на основании повторного обнаружения особей на животных опытной группы, а также на основании результатов копроовоскопических исследований через 10 суток. Полученные результаты приведены в табл. 10, 11. Эффективность против блох и нематод при однократном применении оказалась равной 100%.Evaluation of the effectiveness of the drug in the treatment of animals simultaneously infected with ecto- and endoparasites was carried out on the basis of re-detection of individuals in animals of the experimental group, as well as on the basis of the results of coprooscopic studies after 10 days. The results are shown in table. 10, 11. Efficacy against fleas and nematodes with a single application was equal to 100%.
Пример 6. Эффективность лекарственного средства при лечении животных с комбинированными гельминтозами.Example 6. The effectiveness of the drug in the treatment of animals with combined helminthiases.
В опыте использовали 48 животных, имеющих одновременное заражение гельминтами разных групп. С целью оценки эффективности лекарственного средства для защиты животных сформировали по три группы кошек и собак:In the experiment used 48 animals with simultaneous infection with helminths of different groups. In order to assess the effectiveness of the drug to protect animals, three groups of cats and dogs were formed:
- первая опытная группа животных, однократно обработанная лекарственным средством, имеющим следующую рецептуру: производное авермектина (ивермектин, аверсектин С, аверсектин C1, абамектин, авертин N, дорамектин и др.) 0,1 мг, фипронил 1,0 мг, празиквантел 10,0 мг, фармацевтически приемлемый растворитель до 1,0 см3;- the first experimental group of animals, once treated with a medicinal product having the following formulation: avermectin derivative (ivermectin, aversectin C, aversectin C 1 , abamectin, avertin N, doramectin, etc.) 0.1 mg, fipronil 1.0 mg, praziquantel 10 , 0 mg, pharmaceutically acceptable solvent up to 1.0 cm 3 ;
- вторая опытная группа животных, однократно обработанная лекарственным средством, имеющим следующую рецептуру: производное авермектина (ивермектин, аверсектин С, аверсектин C1, абамектин, авертин N, дорамектин и др.) 50,0 мг, фипронил 100,0 мг, празиквантел 300,0 мг, фармацевтически приемлемый растворитель до 1,0 см3;- the second experimental group of animals, once treated with a medicinal product having the following formulation: avermectin derivative (ivermectin, aversectin C, aversectin C 1 , abamectin, avertin N, doramectin, etc.) 50.0 mg, fipronil 100.0 mg, praziquantel 300 , 0 mg, pharmaceutically acceptable solvent up to 1.0 cm 3 ;
- контрольная группа животных - без обработки лекарственным средством.- control group of animals - without drug treatment.
Антигельминтную эффективность определяли по результатам гельминтоовоскопии проб фекалий животных до лечения и через 10 суток после применения лекарственного средства. Лекарственное средство в виде капель наносили на кожу животных однократно. До применения лекарственного средства у 24 собак было установлено наличие гельминтозной инвазии, вызванной круглыми (Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichocephalus vulpis, Dirofilaria immitis) и ленточными (Dipylidium caninum, Taenia spp) гельминтами. В 1,0 г фекалий собак до лечения обнаружили, в среднем, 195,7±7,9 экз. яиц токсокар, 164,3±5,8 экз. яиц токсаскарид, 77,9±6,8 экз. яиц унцинарий, 73,5±4,3 экз. яиц трихоцефалюсов, 191,6±7,2 экз. яиц дипилидий, 265,4±7,6 экз. яиц тений. Результаты приведены в табл.12.Anthelmintic efficacy was determined by the results of helminthoscopy of animal feces samples before treatment and 10 days after the use of the drug. The drug in the form of drops was applied to the skin of animals once. Before the use of the drug in 24 dogs, it was found that helminth infections were caused by round (Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichocephalus vulpis, Dirofilaria immitis) and tape (Dipylidium caninum, Taenia spp) helminths. In 1.0 g of feces of dogs before treatment, an average of 195.7 ± 7.9 ind. toxocar eggs, 164.3 ± 5.8 specimens. eggs of toxascaride, 77.9 ± 6.8 specimens. unzinarium eggs, 73.5 ± 4.3 specimens. eggs of trichocephalus, 191.6 ± 7.2 specimens. dipilidium eggs, 265.4 ± 7.6 specimens. eggs of tenium. The results are shown in table 12.
До применения лекарственного средства у 24 кошек было установлено наличие гельминтозной инвазии, вызванной круглыми (Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum) и ленточными (Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Taenia spp) гельминтами. В 1,0 г фекалий кошек до лечения обнаружили, в среднем, 160,2±4,8 экз. яиц токсокар, 171,44±3,9 экз. яиц токсаскарид, 79,3±5,4 экз. яиц анкилостом, 185,2±6,0 экз. яиц дипилидий, 96,4±3,7 экз. яиц дифиллоботриид, 251,9±4,2 экз. яиц тений. Результаты приведены в табл.13.Before the use of the drug, 24 cats were found to have helminth infections due to round helminths (Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum) and ribbon (Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Taenia spp). In 1.0 g of feces of cats before treatment, an average of 160.2 ± 4.8 specimens were found. Toxocar eggs, 171.44 ± 3.9 specimens. eggs of toxascaride, 79.3 ± 5.4 specimens. eggs with hookworm, 185.2 ± 6.0 specimens. dipylidia eggs, 96.4 ± 3.7 specimens. eggs diphyllobotriid, 251.9 ± 4.2 specimens. eggs of tenium. The results are shown in table.13.
Пример 7. Безопасность лекарственного средства для лечения и профилактики заражения животных экто- и эндопаразитами.Example 7. The safety of the medicinal product for the treatment and prevention of infection of animals with ecto- and endoparasites.
Лекарственное средство, изготовленное по следующей рецептуре: производное авермектина (ивермектин, аверсектин С, аверсектин C1, абамектин, авертин N, дорамектин и др.) 25,0 мг, фипронил 50,0 мг, празиквантел 150,0 мг, фармацевтически приемлемый растворитель до 1,0 см3, применяли однократно на кожу кошек и собак. Безопасность лекарственного средства для лечения и профилактики заражения животных экто- и эндопаразитами при использовании различных производных авермектина (ивермектин, аверсектин С, аверсектин C1, абамектин, авертин N, дорамектин и др.) на кошках и собаках. Результаты приведены в табл.14.A medicine made according to the following formulation: avermectin derivative (ivermectin, aversectin C, aversectin C 1 , abamectin, avertin N, doramectin, etc.) 25.0 mg, fipronil 50.0 mg, praziquantel 150.0 mg, pharmaceutically acceptable solvent up to 1.0 cm 3 was applied once on the skin of cats and dogs. The safety of the drug for the treatment and prevention of infection of animals with ecto- and endoparasites when using various derivatives of avermectin (ivermectin, aversectin C, aversectin C 1 , abamectin, avertin N, doramectin, etc.) in cats and dogs. The results are shown in table.14.
Таким образом, установлено, что при применении лекарственного средства для лечения и профилактики заражения животных экто- и эндопаразитами при использовании аверсектина C1 на протяжении всего срока наблюдения побочных эффектов и осложнений у опытных животных не выявлено.Thus, it was found that when using the drug for the treatment and prevention of infection of animals with ecto- and endoparasites using aversectin C 1 during the entire observation period, side effects and complications were not found in experimental animals.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010135899/13A RU2452180C2 (en) | 2010-08-31 | 2010-08-31 | Complex anti-parasitic composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010135899/13A RU2452180C2 (en) | 2010-08-31 | 2010-08-31 | Complex anti-parasitic composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010135899A RU2010135899A (en) | 2012-03-20 |
| RU2452180C2 true RU2452180C2 (en) | 2012-06-10 |
Family
ID=46029593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010135899/13A RU2452180C2 (en) | 2010-08-31 | 2010-08-31 | Complex anti-parasitic composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2452180C2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2634265C1 (en) * | 2016-10-18 | 2017-10-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр Тюменский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук (ТюмНЦ СО РАН) | Method for dog demodecosis treatment |
| RU2717545C2 (en) * | 2015-04-02 | 2020-03-24 | Мериал, Инк. | Anthelmintic agents combinations and methods for use thereof |
| RU2819872C1 (en) * | 2023-12-27 | 2024-05-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Method of treating parasitic diseases of fish |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2613490C2 (en) * | 2015-01-27 | 2017-03-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "СКиФФ" | Composition based on r(-)-praziquantel for treating and preventing helminthiasis in warm-blooded animals |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002060257A1 (en) * | 2001-01-22 | 2002-08-08 | Novartis Ag | Pharmaceutical composition containing aminoacetonitril compounds and the use thereof for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of endoparasitic pests in animals |
| RU2294102C1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-02-27 | Виктор Антонович Дриняев | Insectoacaricidal composition |
| RU2294640C2 (en) * | 2001-06-15 | 2007-03-10 | Новартис Аг | Using aminoacetonitrile compounds as active substance for control of endoparasites in warm-blooded productive cattle and domestic animals, composition for control of endoparasites in warm-blooded productive cattle and domestic animals and method for control of endoparasites in warm-blooded productive cattle and domestic animals |
| RU2367435C1 (en) * | 2008-03-26 | 2009-09-20 | Александр Анатольевич Смирнов | Composition for treating pet helminthiases |
-
2010
- 2010-08-31 RU RU2010135899/13A patent/RU2452180C2/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002060257A1 (en) * | 2001-01-22 | 2002-08-08 | Novartis Ag | Pharmaceutical composition containing aminoacetonitril compounds and the use thereof for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of endoparasitic pests in animals |
| RU2294640C2 (en) * | 2001-06-15 | 2007-03-10 | Новартис Аг | Using aminoacetonitrile compounds as active substance for control of endoparasites in warm-blooded productive cattle and domestic animals, composition for control of endoparasites in warm-blooded productive cattle and domestic animals and method for control of endoparasites in warm-blooded productive cattle and domestic animals |
| RU2294102C1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-02-27 | Виктор Антонович Дриняев | Insectoacaricidal composition |
| RU2367435C1 (en) * | 2008-03-26 | 2009-09-20 | Александр Анатольевич Смирнов | Composition for treating pet helminthiases |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2717545C2 (en) * | 2015-04-02 | 2020-03-24 | Мериал, Инк. | Anthelmintic agents combinations and methods for use thereof |
| US10993988B2 (en) | 2015-04-02 | 2021-05-04 | Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. | Anthelmintic combinations and methods of use thereof |
| RU2634265C1 (en) * | 2016-10-18 | 2017-10-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр Тюменский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук (ТюмНЦ СО РАН) | Method for dog demodecosis treatment |
| RU2819872C1 (en) * | 2023-12-27 | 2024-05-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Method of treating parasitic diseases of fish |
| RU2841949C1 (en) * | 2024-10-04 | 2025-06-18 | Общество с ограниченной ответственностью "Агробиоснаб" | Oral composition of fipronil with praziquantel as antiparasitic agent for dogs and cats |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2010135899A (en) | 2012-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| J Nolan et al. | Macrocyclic lactones in the treatment and control of parasitism in small companion animals | |
| US8501799B2 (en) | Pharmaceutical composition containing an N-phenylpyrazole derivative, and use thereof for preparing a topical veterinary for flea control | |
| Cutolo et al. | Efficacy of afoxolaner (NexGard®) on the treatment of myiasis caused by the New World screwworm fly Cochliomyia hominivorax (Diptera: Calliphoridae) in naturally infested dogs | |
| RU2452180C2 (en) | Complex anti-parasitic composition | |
| YİPEL et al. | Effect of some essential oils (Allium sativum L., Origanum majorana L.) and ozonated olive oil on the treatment of ear mites (Otodectes cynotis) in cats | |
| EA019398B1 (en) | Veterinary parasiticidal composition and method for treatment or control of parasiticidal infection or infestation in homeothermic animal | |
| EP2234492B1 (en) | Pharmaceutical composition containing an n-phenylpyrazole derivative and glycofurol, use for the preparation of a topical veterinary medicament for combating fleas | |
| Farkas et al. | Assessment of the ear mite (Otodectes cynotis) infestation and the efficacy of an imidacloprid plus moxidectin combination in the treatment of otoacariosis in a Hungarian cat shelter | |
| Vercruysse et al. | General efficacy of the macrocyclic lactones to control parasites of cattle. | |
| KR101095419B1 (en) | Insecticidal composition | |
| EP3319599B1 (en) | Kit-of-parts comirising a combination of dinotefuran/permethrin/pyriproxyfen for topical use and oral milbemycin oxime for controlling the spread of dirofilariosis | |
| KR20200050565A (en) | Antiparisitic Composition comprising selamectin | |
| RU2283590C1 (en) | Insecticide and acaricide formulation for mammalian | |
| KR20070094979A (en) | Insect Repellent Composition | |
| RU2842530C1 (en) | Complex anti-parasitic composition for cats | |
| RU2838756C1 (en) | Complex anti-parasitic composition for dogs | |
| EP3326629A1 (en) | Veterinary compositions and the uses thereof for preventing and/or treating parasitic infections in non-human mammals | |
| AU733095B3 (en) | Sheep pour on | |
| Lefkaditis et al. | A study on the treatment and the prevention of cat ear mite Otodectes cynotis using imedaclopride 10% and moxydectine 1% spot on drops. | |
| Noack et al. | Heartworm disease–intervention and industry perspective | |
| RU2629600C1 (en) | Preparation for treatment of parasitoses of small home pets | |
| Ibarra-Velarde et al. | Comparison of two pour-on formulations of ivermectin against gastrointestinal worms, fleas and lice in naturally infected stray dogs | |
| RU2304437C1 (en) | Composition for treating helminthoses in domestic animals | |
| Khayatnouri et al. | Efficacy of ivermectin pour-on administration against natural Toxascaris leonina infestation in native dogs | |
| Beck | Ectoparasites, endoparasites, and heartworm control in small animals. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |