RU2445132C1 - Способ лечения вегетативной дисфункции - Google Patents
Способ лечения вегетативной дисфункции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2445132C1 RU2445132C1 RU2010149764/14A RU2010149764A RU2445132C1 RU 2445132 C1 RU2445132 C1 RU 2445132C1 RU 2010149764/14 A RU2010149764/14 A RU 2010149764/14A RU 2010149764 A RU2010149764 A RU 2010149764A RU 2445132 C1 RU2445132 C1 RU 2445132C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- field
- treatment
- frequency
- course
- magnetic field
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 56
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 title 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims abstract description 11
- 210000000331 sympathetic ganglia Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 206010003840 Autonomic nervous system imbalance Diseases 0.000 claims description 9
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 210000002385 vertebral artery Anatomy 0.000 abstract description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 4
- 210000004004 carotid artery internal Anatomy 0.000 abstract description 4
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 abstract description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract description 2
- 230000008844 regulatory mechanism Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 7
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 7
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 7
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 5
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 4
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 4
- 230000001734 parasympathetic effect Effects 0.000 description 4
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 230000002739 subcortical effect Effects 0.000 description 4
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 4
- 206010008674 Cholinergic syndrome Diseases 0.000 description 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 3
- 208000016063 arterial thoracic outlet syndrome Diseases 0.000 description 3
- 210000002565 arteriole Anatomy 0.000 description 3
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 230000008482 dysregulation Effects 0.000 description 3
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- 208000014094 Dystonic disease Diseases 0.000 description 2
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 2
- 206010051691 Sympathicotonia Diseases 0.000 description 2
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 2
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000002201 biotropic effect Effects 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 208000010118 dystonia Diseases 0.000 description 2
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 2
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001148 spastic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- SAVYTRKCUVDEFC-UHFFFAOYSA-N 2-[methyl-[methyl(propan-2-yloxy)phosphoryl]oxyphosphoryl]oxypropane Chemical compound CC(C)OP(C)(=O)OP(C)(=O)OC(C)C SAVYTRKCUVDEFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010002942 Apathy Diseases 0.000 description 1
- 208000007333 Brain Concussion Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 102000017011 Glycated Hemoglobin A Human genes 0.000 description 1
- 108010014663 Glycated Hemoglobin A Proteins 0.000 description 1
- 208000016988 Hemorrhagic Stroke Diseases 0.000 description 1
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 206010023533 Labile blood pressure Diseases 0.000 description 1
- 206010068773 Mechanical urticaria Diseases 0.000 description 1
- 102000003505 Myosin Human genes 0.000 description 1
- 108060008487 Myosin Proteins 0.000 description 1
- 206010029216 Nervousness Diseases 0.000 description 1
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 1
- 206010033664 Panic attack Diseases 0.000 description 1
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 1
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 description 1
- 206010000059 abdominal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000001715 carotid artery Anatomy 0.000 description 1
- 239000010627 cedar oil Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 201000000409 dermatographia Diseases 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000009207 exercise therapy Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 208000020157 familial dermatographia Diseases 0.000 description 1
- 210000000609 ganglia Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 244000000013 helminth Species 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 230000001631 hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000030214 innervation Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000008991 intestinal motility Effects 0.000 description 1
- 208000020658 intracerebral hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 210000004977 neurovascular bundle Anatomy 0.000 description 1
- 239000002664 nootropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 230000008533 pain sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 208000019906 panic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 1
- NAJVRARAUNYNDX-UHFFFAOYSA-N picamilon Chemical compound OC(=O)CCCNC(=O)C1=CC=CN=C1 NAJVRARAUNYNDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000005195 poor health Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000001599 sigmoid colon Anatomy 0.000 description 1
- 208000020685 sleep-wake disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000005062 synaptic transmission Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 230000009529 traumatic brain injury Effects 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Magnetic Treatment Devices (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, физиотерапии. Способ включает воздействие бегущим магнитным полем с индукцией 20-60 мТл. Воздействие осуществляют на проекции шейных симпатических ганглиев так, что оно вращается вокруг шеи во взаимопротивоположных направлениях с интервалом изменения направления сканирования 0,5-1,0 минуты. Частота сканирования увеличивается в течение курса лечения от 1 до 10 Гц. При этом начальные процедуры проводят при вращении постоянного магнитного поля. Начиная с 3-4 процедуры поле меняют на переменное с частотой 50 Гц. Завершают курс лечения использованием пульсирующего поля с частотой 100 Гц. Время процедуры в процессе курса лечения увеличивают от 7 до 15 минут. Способ повышает терапевтическую эффективность за счет нормализации вегетативных взаимодействий на уровне надсегментарных образований и оптимизации механизмов регуляции тонуса в системе позвоночных и внутренних сонных артерий. 3 пр., 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, диабетологии, педиатрии, когда вегетативная дисфункция является основным заболеванием или сопровождает какое-либо соматическое заболевание (функциональные расстройства ЖКТ, органов малого таза, сахарный диабет 1-го и 2-го типа и др.).
Известен способ лечения вегетососудистой дистонии (Акимов Г.А., Заболотных В.А., Лебедев В.П. Транскраниальное воздействие в лечении вегетососудистой дистонии. В кН. Транскраниальная электростимуляция. Сборник статей. Под ред. Д.П. Дворецкого. Ст-Пб, 1998, с.420-427) путем проведения курсовых процедур транскраниальной электростимуляции с расположением электродов по фронтомастоидальной схеме и пропускания импульсного тока частотой 10±1 и 77±7,7 Гц и амплитудой 3-5,5 мА.
Недостатком данного способа является ограниченная применимость особенно у гипертоников и лиц с лабильным артериальным давлением, поскольку известно, что любые электропроцедуры провоцируют развитие гипертензии (Улащик B.C., Лукомский И.В. Общая физиотерапия. Минск. Книжный дом, 2005, 512 с.).
Кроме того, данный способ не способствует редукции генерализованных симпатических вазоконстрикторных реакций и поэтому не влияет на гемодинамику позвоночных и внутренних сонных артерий.
Известен способ лечения психовегетативного синдрома (Ельчининов Н.В. Фитоаэроионотерапия при психовегетативном синдроме / Вопросы курортологии физиотерапии и ЛФК, 2009, №1. с.3-6), включающий 10-дневный курс фитоаэроионотерапии с кедровым маслом в сочетании с мануально-терапевтическими приемами, направленными на релаксацию мышечных групп шеи, области надплечий и мышц в пределах позвонково-двигательных сегментов на уровне CII-ThIV.
Недостатком данного метода является наличие субъективного фактора при проведении мануальных приемов, возможность механического повреждения тканей при снижении болевой чувствительности у больного или недостаточной эффективности мануальных приемов при повышенной чувствительности.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ коррекции вегетативных нарушений у детей с сахарным диабетом 1-го типа (Болотова Н.В., Аверьянов А.П., Манукян В.Ю. Транскраниальная магнитотерапия как метод коррекции вегетативных нарушений у детей с сахарным диабетом 1-го типа // Педиатрия, 2007, №3, С.65-68). Данный способ-прототип заключается в курсовом транскраниальном воздействии бегущим магнитным полем (БМП) по битемпоральной методике с частотой сканирования поля 1-10 Гц, величине индукции поля 10-30 мТл и продолжительности процедуры 7-12 мин. При этом частота сканирования постепенно увеличивается в течение курса в пределах интервала 1-10 Гц.
Недостатком прототипа является его невысокая эффективность, обусловленная тем, что воздействие на вегетативную нервную систему (ВНС) осуществляется опосредованно через центральную нервную систему (ЦНС), в частности гипоталамус. Это снижает эффективность лечения и ограничивает нозологический спектр применения способа (ранний период черепно-мозговой травмы, геморрагический инсульт и др.).
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является расширение лечебного спектра и увеличение терапевтической эффективности способа.
Данная задача решается тем, что в способе лечения вегетативной дисфункции путем воздействия бегущим магнитным полем с индукцией 20-60 мТл на проекции шейных симпатических ганглиев при увеличении частоты сканирования в течение курса лечения от 1 до 10 Гц и увеличении времени процедуры от 7 до 15 мин, воздействие осуществляют так, что бегущее магнитное поле вращается вокруг шеи во взаимопротивоположных направлениях с интервалом изменения направления сканирования 0,5-1,0 мин, при этом начальные процедуры проводят при вращении постоянного поля, начиная с 3-4 процедуры поле меняют на переменное с частотой 50 Гц и завершают курс лечения путем использования пульсирующего поля с частотой 100 Гц.
Выраженность лечебного эффекта в данном случае увеличивается, т.к. бегущее магнитное поле носит не постоянный, а переменный синусоидальный характер с частотой 50 Гц или пульсирующий с частотой 100 Гц. В этих случаях воздействие поля становится двухчастотным (частота сканирования f1=l-10 Гц и частота заполнения f2=50 или 100 Гц), что увеличивает его биотропную насыщенность и биологическую активность.
Технический результат выражается в нормализации интегративных взаимодействий на уровне надсегментарных вегетативных образований, оптимизации механизмов регуляции тонуса в системе позвоночных и внутренних сонных артерий, а следовательно, и позитивными изменениями внутричерепной гемодинамики.
Лечебный эффект связан со способностью БМП интенсифицировать трансмембранный перенос ионов, что влияет на синаптическую передачу и улучшает проведение нервного импульса (Буначенко А.Л., Сагдеев Р.З., Салихов К.М. Магнитные и спиновые эффекты в химических реакциях - Новосибирск, 1987). Это способствует восстановлению баланса в системе симпатическая - парасимпатическая ВНС.
Выбор локализации воздействия БМП на проекции шейных симпатических ганглиев обоснован регулирующим влиянием этих образований, ответственных за иннервацию мышечных групп шеи, позвоночных и внутренних сонных артерий, непосредственно связанных с гемодинамикой мозга. Известное регулирующее влияние магнитного поля (Демецкий A.M., Алексеев А.Г. Искусственные магнитные поля в медицине. - Минск, 1981) на функционирование сосудисто-нервных образований снижает повышенное возбуждение и активирует недостаточное, тем самым восстанавливая баланс между симпатическим и парасимпатическим звеньями ВНС.
Выбор вращения вокруг шеи обусловлен необходимостью влияния не только на проекции шейных ганглиев, но и весь сосудисто-нервный пучок, влияющий на внутричерепную гемодинамику. Магнитное поле обладает миорелаксирующим действием (Национальное руководство по физиотерапии под ред. проф. Г.Н.Пономаренко. М. Гоэтар-Медиа. 1999), что способствует снятию спазма при наличии у больного шейного остеохондроза или переходящего спазма мышц шеи, снижению тонуса сосудистой стенки в области шейных позвоночных и сонных артерий.
Вращение поля вокруг шеи во взаимопротивоположных направлениях с интервалом изменения направления 0,5-1,0 мин предотвращает адаптацию организма к лечению, повышая тем самым его эффективность. Данный интервал реверсирования поля обоснован экспериментально с помощью ритмокардиографии.
Интервал величины индукции поля 20-60 мТл обоснован общими рекомендациями по допустимым значениям индукции у детей (20-30 мТл) и у взрослых (не более 60 мТл). Значения ниже 20 мТл не приводят к заметным биологическим сдвигам на клеточном уровне (Stall J.T., Lin P.J., Krueger J.K. et al. Myosin light kinase: functional domains and structural motifs // Acta Physiol. Scand. - 1988. Vol.164, - p.471-482), а выше 60 мТл - могут приводить к патологическим реакциям (Демецкий A.M., Алексеев А.Г. Искусственные магнитные поля в медицине. - Минск, 1981).
Изменение характера БМП с добавлением переменной или пульсирующей составляющей с частотами соответственно 50 и 100 Гц увеличивает число биотропных параметров поля, повышает его биологическую активность и позволяет за меньшее количество сеансов добиться более выраженного терапевтического эффекта.
Для обоснования заявленных отличительных признаков способа были обследованы и пролечены 114 пациентов в возрасте от 7 до 43 лет, которым в качестве сопутствующего или основного диагноза поставлена вегетативная дисфункция (ВД). Из них у 42-х (группа I) ВД протекала на фоне сахарного диабета 1-го типа (возраст 7-17 лет), у 34-х (группа II) - на фоне гипертонии I и II стадии (возраст 18-34 года), у 38-ми (группа III) - вегетативная дисфункция не сопровождалась какой-либо соматической патологией.
Как правило, больные предъявляли жалобы на снижение работоспособности, сердцебиение, головную боль. Часть больных жаловалась на похолодание кистей и стоп (61,4%), нарушение сна (65,7%), повышенную потливость (35%), покраснение лица при волнении (17,5%).
По данным ритмокардиографии (РКГ) у 86 больных (75,4%) выявлена гиперсимпатикотоническая вегетативная реактивность (ВР), у 28 (24,5%) - асимпатикотоническая ВР, нормальная ВР не выявлена.
Исходный вегетативный тонус (ИВТ) характеризовался преобладанием ваготонии в среднем у 62 (54,3%). Симпатикотония отмечалась у 31 (27,1%), эйтония - у 21 (18,4%).
По данным реоэнцефалографии (РЭГ) тонус церебральных артериол был увеличен у 27 (23,6%), вен - у 21 (18,4%), межполушарная асимметрия кровотока присутствовала у 68 (59,6%).
Больных каждой из трех групп случайным образом разделили на две подгруппы. Одну из них лечили (на фоне стандартной медикаментозной терапии) заявленным способом, другую - по способу-прототипу. Результаты до и после курсового лечения (10 ежедневных процедур) представлены в таблице.
Результаты, представленные в таблице, свидетельствуют о существенном (в 1,5-2 раза) улучшении как субъективных показателей, так и результатов объективного исследования в тех подгруппах, где лечение проводилось по заявленному способу.
| Число больных (в %) с наличием "показателя " до и после лечения по заявленному способу и способу-прототипу. | |||||||||
| Показатель | Сроки наблюдения | Группы | |||||||
| I (n=42) | II (n=34) | III (n=38) | |||||||
| Способ) лечения | |||||||||
| Заявляемый (n=21) | Прототип (n=21) | Заявляемый (n=17) | Прототип (n=17) | Заявляемый (n=19) | Прототип (n=19) | ||||
| Субъективные: Головная боль |
до лечения | 42,8 | 47,6 | 70,5 | 64,7 | 78,9 | 73,6 | ||
| после | 9,5 | 23,8 | 41,1 | 58,8 | 26,3 | 42,1 | |||
| Сердцебиение | до лечения | 23,0 | 28,5 | 58,8 | 52,9 | 31,5 | 36,8 | ||
| после | 14,2 | 19,0 | 23,5 | 41,1 | 21,0 | 31,5 | |||
| Нарушение сна | до лечения | 57,1 | 47,6 | 29,4 | 29,4 | 31,5 | 36,8 | ||
| после | 14,2 | 28,5 | 11,7 | 23,5 | 15,7 | 21,0 | |||
| Данные РКГ: Нормальная ВР |
до лечения | - | - | - | - | - | - | ||
| после | 38,0 | 23,8 | 41,1 | 29,4 | 26,3 | 15,7 | |||
| Эйтония | до лечения | 19,0 | 14,2 | 17,6 | 23,5 | 15,7 | 21,0 | ||
| после | 42,8 | 33,3 | 35,2 | 29,4 | 31,5 | 26,3 | |||
| Данные РЭГ: Межполушарная асимметрия кровотока |
до лечения | 42,8 | 47,6 | 52,9 | 47,0 | 47,3 | 52,6 | ||
| после | 23,8 | 33,3 | 17,6 | 29,4 | 15,7 | 36,8 | |||
Заявленный способ осуществляется следующим образом.
В положении больного сидя или лежа на спине проводят воздействие БМП на проекции шейных симпатических ганглиев. Для этого вокруг шеи больного оборачивают гибкий ленточный излучатель, подключаемый, например, к аппарату "АМО-АТОС" (регистрационное удостоверение Росздравнадзора №29/1007/1001/3132-02 от 12.09.2001). Ленточный излучатель состоит из шести плоских соленоидов с сердечниками, закрепленных в тканевой или эластичной силиконовой оболочке. Через распределитель импульсов, входящий в состав блока "АМО-АТОС", на соленоиды последовательно подаются импульсы электрического тока.
В зависимости от вида тока (постоянный, переменный с частотой 50 Гц или пульсирующий с частотой 100 Гц) реализуется тот или иной режим магнитного поля, перемещающегося (вращающегося) вокруг шеи пациента. Путем подбора числа витков каждого соленоида и регулировки силы питающего тока величина индукции выбиралась в диапазоне 20-60 мТл. Интервал изменения направления вращения поля (0,5-1,0 мин) задавался функцией реверса распределителя импульсов "АМО-АТОС". Такой режим препятствует адаптации тканей к воздействующему фактору и повышает эффективность лечения. На это направлено и изменение характера поля в процессе курса лечения. Начальные процедуры проводили при вращении постоянного поля, начиная с 3-4 процедуры поле меняли на переменное, а завершали лечение с помощью пульсирующего поля.
Время процедуры увеличивали в процессе курса лечения, начиная с 7 мин и заканчивая 15 мин.
Детям величину индукции устанавливали на уровне 20-30 мТл, взрослым 40-60 мТл в зависимости от возраста, тяжести заболевания и индивидуальной переносимости.
Пример 1.
Больной Б-ов, 8 лет, поступил в клинику пропедевтики детских болезней, детской эндокринологии и диабетологии Клинической больницы им. С.Р.Миротворцева Саратовского медицинского университета с жалобами на расстройство сна, головную боль, быструю утомляемость, снижение успеваемости в школе. Ранее больной наблюдался и продолжает лечение по поводу сахарного диабета 1-го типа. Стаж основного заболевания 2 года. При исследовании гликемии показатели составили 9,2±1,1 ммоль/л, доза инсулина 0,5-0,8 ЕД/кг/сутки, гликозилированный гемоглобин (HbAlc, %) 8,48±1,38%.
По данным РКГ выявлена гиперсимпатикотоническая ВР, исходный вегетативный тонус - ваготония, дисрегуляция с преобладанием симпатического отдела ВНС. Имела место усиленная активность подкорковых нервных центров.
По данным РЭГ тонус церебральных артериол повышен на 25,6% от нормальных значений, вен - на 8,6%, межполушарная асимметрия кровотока - на 41,4%.
Больному проведено лечение по предлагаемому способу: осуществляли воздействие на проекции шейных симпатических ганглиев бегущим магнитным полем с индукцией поля 20 мТл, при увеличении частоты сканирования в течение курса лечения от 1 до 10 Гц и увеличении времени процедуры от 7 до 15 мин так, что бегущее магнитное поле вращалось вокруг шеи во взаимопротивоположных направлениях с интервалом изменения направления сканирования 1 мин, при этом начальные процедуры проводили при вращении постоянного поля, начиная с 3 процедуры поле меняли на переменное с частотой 50 Гц и завершали курс лечения путем использования пульсирующего поля с частотой 100 Гц. Число сеансов 10.
На фоне лечения состояние больного улучшилось. Головные боли перестали беспокоить к 6-му дню лечения, сон улучшился к 4-му. Работоспособность и успеваемость улучшились к концу курса. По данным РКГ - вегетативная реактивность - норма, исходный тонус - эйтония, активность подкорковых нервных центров снизилась на 42%. Межполушарная асимметрия кровотока не превышала 8%.
Отдаленные результаты при катамнестическом обследовании спустя 3 месяца свидетельствовали о сохранении достигнутых результатов.
Пример 2.
Больной А-ов А., 37 лет, поступил в терапевтическое отделение Клинической больницы им. С.Р. Миротворцева Саратовского медицинского университета с жалобами на периодические спастические боли в животе, учащенный до 3-5 раз в сутки и разжиженный стул, императивные позывы на дефекацию, нервозность, панические атаки, быструю утомляемость, расстройство сна.
При обследовании область живота не изменена, пальпаторно сигмовидная кишка спазмирована, болезненная. Аускультативно - усиление перистальтики кишечника. Лабораторно в копрограмме - стул разжижен, флора не выявлена, гельминты и простейшие не выявлены.
По данным РЭГ тонус церебральных артериол повышен на 18,7%, вен - на 5,4%, межполушарная асимметрия кровотока - на 37,4%.
Ритмокардиография выявила: исходный вегетативный тонус - симпатикотония, дисрегуляция с преобладанием парасимпатического отдела ВНС, активность подкорковых нервных центров усилена.
Диагноз: функциональное расстройство ЖКТ, синдром раздраженного кишечника на фоне вегетативной дисфункции.
Больному проведен курс лечения по предлагаемому способу с воздействием БМП на область шеи при следующих параметрах: индукция БМП 60 мТл, частота сканирования вокруг шеи 1-10 Гц с увеличением от сеанса к сеансу, изменение направления сканирования 0,5 мин, экспозиция 15 мин. Воздействие осуществляли так, что бегущее магнитное поле вращалось вокруг шеи во взаимопротивоположных направлениях с интервалом изменения направления сканирования 0,5 мин, при этом начальные процедуры проводили при вращении постоянного поля, начиная с 4 процедуры поле меняли на переменное с частотой 50 Гц и завершали курс лечения путем использования пульсирующего поля с частотой 100 Гц. Число сеансов 10.
На фоне лечения спастические боли купировались после 5-го сеанса лечения, императивные позывы на дефекацию исчезли после окончания курса, стул стал регулярным, 1-2 раза в день, оформленным. Головные боли не беспокоили, сон улучшился.
По данным РКГ и РЭГ показатели нормализовались, межполушарная асимметрия кровотока не превышала 5,5%.
Пациент выписан с рекомендациями продолжить медикаментозное лечение ноотропами (пикамилон) и седативная фитотерапия в течение 1 месяца.
Обследование спустя 6 месяцев свидетельствовало о сохранении достигнутых результатов.
Пример 3.
Больной А-ян, 45 лет, поступил в неврологическое отделение Клинической больницы им. С.Р. Миротворцева СГМУ с жалобами на плохое самочувствие, головную боль, утомляемость, чувство апатии, раздражительность. Ухудшение состояния больной связывает с повторной легкой черепно-мозговой травмой, нервно-психическими перегрузками.
При обследовании выявлена термоасимметрия, а также асимметрия в значениях артериального давления (8,82±1,05 мм рт.ст), дермографизм, потливость, тахикардия.
По данным РКГ - дисрегуляция с преобладанием парасимпатического отдела ВНС, исходный вегетативный тонус - ваготония, активность подкорковых нервных центров усилена. В спектре преобладали колебания очень низких частот (ОНЧ) - до 39,5±2,5%, доля низких частот (НЧ) снижена - 22,5±4,8%. Оценка степени астенического синдрома по опроснику MFI-20 выявила значения по шкале общая астения - 12,4 балла, по шкале физическая активность - 10,9 балла.
Диагноз: вегетативная дисфункция, астеновегетативный синдром.
Больному проведен курс лечения по предлагаемому способу с воздействием БИМП на проекции шейных симпатических ганглиев с индукцией поля 40 мТл, при увеличении частоты сканирования в течение курса лечения от 1 до 10 Гц и увеличении времени процедуры от 7 до 15 мин так, что бегущее магнитное поле вращалось вокруг шеи во взаимопротивоположных направлениях с интервалом изменения направления сканирования 1 мин, при этом начальные процедуры проводили при вращении постоянного поля, начиная с 3 процедуры поле меняли на переменное с частотой 50 Гц и завершали курс лечения путем использования пульсирующего поля с частотой 100 Гц. Число сеансов 10.
На фоне лечения к 5-му сеансу головная боль уменьшилась на 42% (по визуальной аналоговой шкале Мелзака), прошла к концу курса. Термоасимметрия исчезла, асимметрия АД снизилась до 1,2±0,05 мм рт. ст. Тахикардия не беспокоит.
По данным РКГ исходный вегетативный тонус - эйтония, в спектре доля ОНЧ снизилась до 21,2±1,5%, доля НЧ увеличилась до 36,8±5,1%. По шкале MFI-20 уровень общей астении - 22,3 балла, физическая активность - 28,6.
Жалоб на самочувствие больной не предъявляет.
Важным достоинством предлагаемого способа лечения является его универсальность при обслуживании широкого спектра нозологических форм.
Claims (1)
- Способ лечения вегетативной дисфункции путем курсового воздействия бегущим магнитным полем при увеличении частоты сканирования в течение курса лечения от 1 до 10 Гц и увеличении времени процедуры, отличающийся тем, что воздействуют бегущим магнитным полем с индукцией 20-60 мТл на проекции шейных симпатических ганглиев так, что оно вращается вокруг шеи во взаимно противоположных направлениях с интервалом изменения направления сканирования 0,5-1,0 мин, при этом начальные процедуры проводят при вращении постоянного поля, начиная с 3-4 процедуры поле меняют на переменное с частотой 50 Гц и завершают курс лечения путем использования пульсирующего поля с частотой 100 Гц так, что в процессе курса лечения время процедуры увеличивают от 7 до 15 мин.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010149764/14A RU2445132C1 (ru) | 2010-12-03 | 2010-12-03 | Способ лечения вегетативной дисфункции |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010149764/14A RU2445132C1 (ru) | 2010-12-03 | 2010-12-03 | Способ лечения вегетативной дисфункции |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2445132C1 true RU2445132C1 (ru) | 2012-03-20 |
Family
ID=46030049
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010149764/14A RU2445132C1 (ru) | 2010-12-03 | 2010-12-03 | Способ лечения вегетативной дисфункции |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2445132C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2537312C1 (ru) * | 2013-08-12 | 2014-12-27 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека" | Способ комплексного лечения вегетативно-сосудистой дистонии и артериальной гипертензии у подростков |
| RU2649535C1 (ru) * | 2016-10-21 | 2018-04-03 | Общество с ограниченной ответственностью "Международный научно-технический парк "Флотские инновационные технологии" | Способ купирования спонтанных вегетативных кризов |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2151620C1 (ru) * | 1999-02-05 | 2000-06-27 | Берлин Юрий Валентинович | Устройство для воздействия импульсным бегущим магнитным полем на организм человека |
| RU2248818C1 (ru) * | 2003-06-18 | 2005-03-27 | Болотова Нина Викторовна | Способ лечения подростков с гипоталамическим синдромом пубертатного периода |
| RU58043U1 (ru) * | 2006-06-26 | 2006-11-10 | Общество с ограниченной ответственностью "ТРИМА" | Устройство для магнитотерапии |
| RU2353407C2 (ru) * | 2007-01-17 | 2009-04-27 | Саратовский Государственный Медицинский Университет (ГОУ ВПО Саратовский ГМУ Росздрава) | Способ лечения функциональных заболеваний желудочно-кишечного тракта |
| RU2356586C1 (ru) * | 2007-09-20 | 2009-05-27 | Николай Федосеевич Давыдкин | Способ лечения перинатальной энцефалопатии, гидроцефально-гипертензионного синдрома у детей |
| RU89958U1 (ru) * | 2009-05-06 | 2009-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ТРИМА" | Устройство для сочетанной транскраниальной физиотерапии |
-
2010
- 2010-12-03 RU RU2010149764/14A patent/RU2445132C1/ru active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2151620C1 (ru) * | 1999-02-05 | 2000-06-27 | Берлин Юрий Валентинович | Устройство для воздействия импульсным бегущим магнитным полем на организм человека |
| RU2248818C1 (ru) * | 2003-06-18 | 2005-03-27 | Болотова Нина Викторовна | Способ лечения подростков с гипоталамическим синдромом пубертатного периода |
| RU58043U1 (ru) * | 2006-06-26 | 2006-11-10 | Общество с ограниченной ответственностью "ТРИМА" | Устройство для магнитотерапии |
| RU2353407C2 (ru) * | 2007-01-17 | 2009-04-27 | Саратовский Государственный Медицинский Университет (ГОУ ВПО Саратовский ГМУ Росздрава) | Способ лечения функциональных заболеваний желудочно-кишечного тракта |
| RU2356586C1 (ru) * | 2007-09-20 | 2009-05-27 | Николай Федосеевич Давыдкин | Способ лечения перинатальной энцефалопатии, гидроцефально-гипертензионного синдрома у детей |
| RU89958U1 (ru) * | 2009-05-06 | 2009-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ТРИМА" | Устройство для сочетанной транскраниальной физиотерапии |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| YUNG K.T. «A birdcage model for the Chinese meridian system: part III. Possible mechanism of magnetic therapy», Am. J. Chin. Med. 2005; 33(4):589-97. * |
| БОЛОТОВА Н.В. и др. Транскраниальная магнитотерапия как метод коррекции вегетативных нарушений у детей с сахарным диабетом 1-го типа. - Педиатрия, 2007, №3, с. 65-69. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2537312C1 (ru) * | 2013-08-12 | 2014-12-27 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека" | Способ комплексного лечения вегетативно-сосудистой дистонии и артериальной гипертензии у подростков |
| RU2649535C1 (ru) * | 2016-10-21 | 2018-04-03 | Общество с ограниченной ответственностью "Международный научно-технический парк "Флотские инновационные технологии" | Способ купирования спонтанных вегетативных кризов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bhattacharya et al. | An overview of noninvasive brain stimulation: basic principles and clinical applications | |
| He et al. | Auricular acupuncture and vagal regulation | |
| Carpenter et al. | 5 Hz repetitive transcranial magnetic stimulation for posttraumatic stress disorder comorbid with major depressive disorder | |
| JP2022188221A (ja) | 視床皮質律動異常の処置 | |
| Lim et al. | Effects of repetitive peripheral magnetic stimulation on patients with acute low back pain: a pilot study | |
| Termsarasab et al. | Spinal-generated movement disorders: a clinical review | |
| Danilov et al. | Emerging noninvasive neurostimulation technologies: CN-NINM and SYMPATOCORECTION | |
| Zangrandi et al. | Complex regional pain syndrome. A comprehensive review on neuroplastic changes supporting the use of non-invasive neurostimulation in clinical settings | |
| Zamponi et al. | Intermittent vagal nerve stimulation in paediatric patients: 1-year follow-up | |
| RU2445132C1 (ru) | Способ лечения вегетативной дисфункции | |
| Kim et al. | Effect of repetitive transcranial magnetic stimulation in post-stroke patients with severe upper-limb motor impairment | |
| El-Hagrassy et al. | CNS non-invasive brain stimulation | |
| RU2486931C1 (ru) | Способ лечения детей с перинатальным поражением центральной нервной системы и его последствий | |
| Yan et al. | Cortical mechanisms underlying effects of repetitive peripheral magnetic stimulation on dynamic and static postural control in patients with chronic non-specific low back pain: a double-blind randomized clinical trial | |
| RU2405591C1 (ru) | Способ лечения больных с гипертонической дисциркуляторной энцефалопатией i-ii стадии | |
| RU2329834C2 (ru) | Способ лечения заболеваний позвоночника | |
| RU2725688C1 (ru) | Способ лечения поясничных болей в скелетных мышцах при протрузии поясничного отдела позвоночника. | |
| RU2794636C1 (ru) | Способ оздоровления пациента с использованием остеопатических техник на экстракраниальных окончаниях менингеальных афферентов краниальных нервов | |
| RU2122443C1 (ru) | Способ коррекции нервно-психических заболеваний, сопровождающихся двигательными нарушениями | |
| RU2430713C2 (ru) | Способ лечения дисциркуляторной энцефалопатии | |
| Wang et al. | Acupuncture Treatment for Pain: Clinical and Laboratory Research | |
| Schranz et al. | Treating Complex Regional Pain Syndrome Using Counterstrain: A Novel Approach | |
| RU2795076C1 (ru) | Способ лечения обострения радикулопатии пояснично-крестцовой локализации | |
| RU2714296C1 (ru) | Способ лечения больных с хронической инсомнией | |
| Ploumitsakou et al. | Effects of striatal transcranial temporal interference stimulation on motor learning after a traumatic brain injury |