[go: up one dir, main page]

RU2424813C2 - Эффективное гемостатическое средство на основе литиевой и двойной литиево-цинковой соли полиакриловой кислоты - Google Patents

Эффективное гемостатическое средство на основе литиевой и двойной литиево-цинковой соли полиакриловой кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2424813C2
RU2424813C2 RU2008135307/04A RU2008135307A RU2424813C2 RU 2424813 C2 RU2424813 C2 RU 2424813C2 RU 2008135307/04 A RU2008135307/04 A RU 2008135307/04A RU 2008135307 A RU2008135307 A RU 2008135307A RU 2424813 C2 RU2424813 C2 RU 2424813C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lithium
polyacrylic acid
hemostatic
content
incomplete
Prior art date
Application number
RU2008135307/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008135307A (ru
Inventor
Михаил Григорьевич Воронков (RU)
Михаил Григорьевич Воронков
Клавдия Алсыковна Абзаева (RU)
Клавдия Алсыковна Абзаева
Лариса Владимировна Жилицкая (RU)
Лариса Владимировна Жилицкая
Владимир Александрович Макаров (RU)
Владимир Александрович Макаров
Галина Геннадьевна Белозерская (RU)
Галина Геннадьевна Белозерская
Лариса Сергеевна Малыхина (RU)
Лариса Сергеевна Малыхина
Светлана Георгиевна Малыхина (RU)
Светлана Георгиевна Малыхина
Ольга Александровна Сергеева (RU)
Ольга Александровна Сергеева
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения РАН
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Гематологический научный центр "Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения РАН, Федеральное государственное бюджетное учреждение "Гематологический научный центр "Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации filed Critical Учреждение Российской академии наук Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения РАН
Priority to RU2008135307/04A priority Critical patent/RU2424813C2/ru
Publication of RU2008135307A publication Critical patent/RU2008135307A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2424813C2 publication Critical patent/RU2424813C2/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к созданию новых химических соединений, которые могут быть использованы в медицине в качестве гемостатических средств местного действия. Описана неполная литиевая соль полиакриловой кислоты (лиакрил), характеризующаяся тем, что соответствует формуле: (-CH2-CHCOOH-)n(-CH2CHCOOLi-)m, где n=13496-28570; m=1672-4499, причем содержание лития составляет 6-8 мас.% (0,0011-0,0012 г-ат), а содержание карбоксильных групп составляет 0,0118-0,0121 г-экв на 1 г полимера, молекулярная масса 1000000-3000000. Также описана неполная двойная литиево-цинковая соль полиакриловой кислоты (лицикрил), отвечающая общей формуле: (-CH2CHCOOH-)n(-CH2CHCOOLi-)m(-CH2CHCOOZn-)k, где n=13777-18255; m=4227-4679, k=1666-2180, общее содержание металлов составляет 6-8 мас.% (0,0010-0,0011 г-ат), а содержание карбоксильных групп составляет 0,0117-0,0120 г-экв на 1 г полимера, молекулярная масса 1000000-3000000. Описаны способы получения указанных выше неполных солей полиакриловой кислоты. Также описано средство, обладающее эффективным гемостатическим действием при наружном применении, содержащее указанную выше неполную литиевую соль полиакриловой кислоты, характеризующееся тем, что оно выполнено в виде растворов в соотношении 1-10 г основного вещества на 100 мл воды (1-10%). Описано средство, обладающее эффективным гемостатическим и выраженным антисептическим действиями при наружном применении, содержащее указанную выше неполную двойную литиево-цинковую соль, характеризующееся тем, что оно выполнено в виде растворов в соотношении 2-5 г основного вещества на 100 мл воды (2-5%). Технический результат - получение новых химических соединений, которые могут быть использованы в медицине в качестве гемостатических средств местного действия, обладающих высоким гемостатическим эффектом. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к созданию новых химических соединений, которые могут быть использованы в медицинской практике в качестве гемостатических средств местного действия.
На основе полиакриловой кислоты (ПАК), обладающей некоторым кровоостанавливающим действием, созданы эффективные гемостатики, такие как Феракрил (SU 698622 А, 25.11.1979), Аргакрил (RU 2220982 С2, 01.05.2001) и Циакрил (RU 2314815 С1, 25.05.2006), являющиеся ее неполными металлическими солями. При использовании этих металлических солей ПАК в качестве кровоостанавливающего средства обнаружен также их антисептический эффект и при этом наблюдается регенерация поврежденных тканей. Их гемостатическое действие обусловлено образованием интерполимера (сгустка) с белками плазмы крови.
В настоящем изобретении предлагается неполная литиевая соль полиакриловой кислоты (лиакрил), отвечающая общей формуле: (-CH2-CHCOOH-)n(-CH2CHCOOLi-)m, где n=13496-28570; m=1672-4499, причем содержание лития составляет 6-8 мас.%, 0.0011-0.0012 г-ат, а содержание карбоксильных групп составляет 0.0118-0.0121 г-экв на 1 г полимера, молекулярная масса 1000000-3000000.
Наряду с этим также предлагается неполная двойная литиево-цинковая соль полиакриловой кислоты (лицикрил), отвечающая общей формуле: (-СН2СНСООН-)n(-CH2CHCOOLi-)m(-CH2CHCOOZn-)k, где n=13777-18255; m=4227-4679, k=1666-2180, общее содержание металлов составляет 6-8 мас.%, 0.0010-0.0011 г-ат, а содержание карбоксильных групп составляет 0.0117-0.0120 г-экв на 1 г полимера, молекулярная масса 1000000-3000000.
ИК-спектры этих гемостатиков содержат полосы поглощения карбоксильной, карбоксилатной групп при 1720, 1570 см-1.
Способы получения веществ основаны на взаимодействии водных растворов ПАК и ацетата лития или совместно ацетатов лития и цинка.
Экспериментально установлено, что лиакрил в виде 1-10% водного раствора проявляет высокий гемостатический эффект, превосходящий при использовании феракрил, аргакрил и циакрил, а 1-10% водный раствор лицикрила наряду с высоким гемостатическим проявляет выраженный антимикробный эффект.
Пример 1. Синтез неполной литиевой соли полиакриловой кислоты - лиакрила
10.0 г ПАК с молекулярной массой 1000000-3000000 растворяют при перемешивании в 200 мл дистиллированной воды. К раствору прибавляют при перемешивании водный раствор 8.27 г ацетата лития в 50 мл воды (что соответствует содержанию 8% этого металла в целевом продукте). Реакционную смесь перемешивают еще 10-15 минут, полученный водный раствор лиакрила высушивают в вакууме при температуре не выше 50°С. Выход твердой субстанции неполной литиевой соли полиакриловой кислоты в виде непрозрачных бесцветных пластин 18 г, 99%. Найдено, %: С 47.88, H 6.95, Li 7.71.
Вычислено, %: С 48.21, Н 6.35, Li 8.0; ηотн=2.32; n=13496; m=4499; в состав полимера входит 0.00121 г-экв карбоксильных групп и 0.0012 г-ат Li на 1 г полимера (-CH2-CHCOOH-)n(-CH2CHCOOLi-)m, где n=13496, m=4499, молекулярная масса 1000000-3000000.
По данным измерения вязкости полимера определена его среднегидродинамическая молекулярная масса.
Пример 2. Синтез неполной двойной соли полиакриловой кислоты (лицикрила)
10.0 г ПАК с молекулярной массой 1000000-3000000 растворяют при перемешивании в 200 мл дистиллированной воды. К раствору прибавляют при перемешивании водный раствор 3.11 г ацетата лития в 15 мл воды (что соответствует содержанию 3% лития в целевом продукте). Реакционную смесь перемешивают 10 минут, затем к ней прибавляют водный раствор 0.92 г ацетата цинка в 15 мл воды (что также соответствует содержанию 3% металла в целевом продукте), перемешивают еще 100 минут. Полученный раствор лицикрила высушивают в вакууме при температуре не выше 50°С. Выход твердой субстанции лицикрила в виде прозрачных пластин 14 г, практически количественный. Найдено, %: С 47.88, Н 4.95, Li 2.71, Zn 2.78
Вычислено, %: С 48.21, Н 5.35, Li 3.0, Zn 3.0; ηотн=2.32; n=13777; m=4679; k=2180 (-CH2CHCOOH-)n(-CH2CHCOOLi-)m(-CH2CHCOOZn-)k, где n=13777; m=4679, k=2180, общее содержание металлов составляет 6-8 мас.%, 0.0010-0.0011 г-ат, а содержание карбоксильных групп составляет 0.0117-0.0120 г-экв на 1 г полимера, молекулярная масса 1000000-3000000.
По данным измерения вязкости полимера определена его среднегидродинамическая молекулярная масса.
Пример 3. Влияние лиакрила на остановку кровотечений. Гемостатический эффект лиакрила изучен в лабораторных условиях на кроликах породы "Шиншилла" массой 3-4 кг под тиопенталовым наркозом (6-8 мл 1.0% раствора внутривенно, а затем до 6-10 мл 1.5% раствора внутрибрюшинно). Животным проводили лапаротомию, используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили кишечник, ограничивая его салфетками, смоченными теплым физиологическим раствором, и переднюю поверхность печени. С помощью специального приспособления - ограничителя - острой бритвой наносили поверхностную рану печени около 1.5 см2 и глубиной около 0.3 см. Остановку развившегося капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняли путем равномерного нанесения 1% водного раствора лиакрила в дозе соответственно 6.7 мг/см2.
В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. В контроле кровотечение остановилось за 277±30 с, а при аппликации лиакрила в дозе 6.7 мг/см2 - за 196±25 секунд. При этом происходит достаточно быстрое образование (2±0.3 с) однородной плотной пленки в виде купола, который закрывает поверхность раны, но хуже адгезирует к раневой поверхности, что приводит к подтеканию крови.
Пример 4. Влияние лиакрила на остановку кровотечений. Гемостатический эффект лиакрила изучен в лабораторных условиях на кроликах породы "Шиншилла" массой 3-4 кг под тиопенталовым наркозом (6-8 мл 1.0% раствора внутривенно, а затем до 6-10 мл 1.5% раствора внутрибрюшинно). Животным проводили лапаротомию, используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили кишечник, ограничивая его салфетками, смоченными теплым физиологическим раствором, и переднюю поверхность печени. С помощью специального приспособления - ограничителя - острой бритвой наносили поверхностную рану печени около 1.5 см2 и глубиной около 0.3 см. Остановку развившегося капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняли путем равномерного нанесения 2% водного лиакрила в дозе соответственно 13.4 мг/см2.
В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. В контроле кровотечение остановилось за 277±30 с, а при аппликации лиакрила в дозе 13.4 мг/см2 - 162±17 секунд. Время образования пленки составляло 2±0.2 с.
Пример 5. Влияние лиакрила на остановку кровотечений. Гемостатический эффект лиакрила изучен в лабораторных условиях на кроликах породы "Шиншилла" массой 3-4 кг под тиопенталовым наркозом (6-8 мл 1.0% раствора внутривенно, а затем до 6-10 мл 1.5% раствора внутрибрюшинно). Животным проводили лапаротомию, используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили кишечник, ограничивая его салфетками, смоченными теплым физиологическим раствором, и переднюю поверхность печени. С помощью специального приспособления - ограничителя - острой бритвой наносили поверхностную рану печени около 1.5 см2 и глубиной около 0.3 см. Остановку развившегося капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняли путем равномерного нанесения 5% водного лиакрила в дозе соответственно 33.5 мг/см2.
В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. В контроле кровотечение остановилось за 277±30 с, а при аппликации лиакрила в дозе 33.5 мг/см2 - за 120±13 секунд. При этом образовывалась за 2±0.2 с, достаточно плотная и эластичная пленка, после снятия которой кровотечение не возобновлялось.
Пример 6. Влияние лиакрила на остановку кровотечений. Гемостатический эффект лиакрила изучен в лабораторных условиях на кроликах породы "Шиншилла" массой 3-4 кг под тиопенталовым наркозом (6-8 мл 1.0% раствора внутривенно, а затем до 6-10 мл 1.5% раствора внутрибрюшинно). Животным проводили лапаротомию, используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили кишечник, ограничивая его салфетками, смоченными теплым физиологическим раствором, и переднюю поверхность печени. С помощью специального приспособления - ограничителя - острой бритвой наносили поверхностную рану печени около 1.5 см2 и глубиной около 0.3 см. Остановку развившегося капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняли путем равномерного нанесения 10% водного лиакрила в дозе соответственно 67.0 мг/см2.
В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. В контроле кровотечение остановилось за 277±30 с, а при аппликации лиакрила в дозе 67.0 мг/см2 - 128±27 секунд. Время образования пленки составляло 2 с.
Пример 7. Исследование гемостатической активности неполной двойной литий-цинковой соли полиакриловой кислоты (лицикрила)
Использовались методики исследования in vitro, которые позволяют установить механизм гемостаза полиметаллоакрилатами (полученные результаты приведены в таблице).
- Определение активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ) гемостаза позволило оценить действие на внутренние факторы свертывания крови (XII, XI, IX, VIII) и внешние факторы свертывания (X, V, II, I).
- Протромбиновое время (индекс) - ПТИ - позволило оценить действие лицикрила на факторы VII и внешние факторы свертывания (X, V, II, I).
Антимикробная активность лицикрила изучена на 26 штаммах микроорганизмов, являющихся основными возбудителями раневых, послеоперационных и госпитальных инфекций. Действие лицикрила определяли в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи СССР. Для этого в две пробирки с 10 мл тиогликолевой среды и в две с 10 мл среды Сабуро добавляли по 1 мл раствора субстанции двойной соли соответствующей концентрации (2 и 5%) и вносили в каждую пробирку по 0.1 мл микробной взвеси соответствующего тест-штамма, содержащей 1000 клеток в 1 мл. Посевы в тиогликолевой среде инкубировали при 35°С в течение 48 часов, а на среде Сабуро - при 20-25°С в течение 72 часов. Контролем служили пробирки с питательными средами, в которые вместо лицикрила вносили аналогичное количество дистиллированной воды. В качестве тест-штаммов использовали музейные культуры ГИСК им. Тарасевича и множественно-резистентные штаммы, выделенные от больных гнойно-септического центра. Результаты исследований приведены в табл.
Гемостатическая и антимикробная активность неполной двойной литий-цинковой соли полиакриловой кислоты (лицикрила)
Гемостатик Гемостатическая активность Антимикробная активность
ПТИ, с (30)* АПТВ, с (58)*
(Li+Zn), 2% 12 7 Подавляет
(Li+Zn), 5% 11 10 Подавляет
*В скобках указано контрольное время образования сгустка
Из табл. следует, что 2 и 5% растворы лицикрила проявляют хороший гемостатический эффект, одновременно подавляя рост патогенных микроорганизмов. Примечательно, что лиакрил не обладает антимикробным действием, но проявляет более высокую гемостатическую активность.

Claims (6)

1. Неполная литиевая соль полиакриловой кислоты (лиакрил), характеризующаяся тем, что соответствует формуле:
(-CH2-CHCOOH-)n(-CH2CHCOOLi-)m, где n=13496-28570; m=1672-4499, причем содержание лития составляет 6-8 мас.% (0,0011-0,0012 г-ат), а содержание карбоксильных групп составляет 0,0118-0,0121 г-экв на 1 г полимера, молекулярная масса 1000000-3000000.
2. Неполная двойная литиево-цинковая соль полиакриловой кислоты (лицикрил), отвечающая общей формуле:
(-CH2CHCOOH-)n(-CH2CHCOOLi-)m(-CH2CHCOOZn-)k, где n=13777-18255; m=4227-4679, k=1666-2180, общее содержание металлов составляет 6-8 мас.% (0,0010-0,0011 г-ат), а содержание карбоксильных групп составляет 0,0117-0,0120 г-экв на 1 г полимера, молекулярная масса 1000000-3000000.
3. Способ получения соединения по п.1, характеризующийся тем, что к водному раствору полиакриловой кислоты приливают водный раствор ацетата лития, реакционную смесь перемешивают 10 мин, полученный раствор высушивают в вакууме при температуре не ниже 50°С.
4. Способ получения соединения по п.2, характеризующийся тем, что к водному раствору полиакриловой кислоты приливают водный раствор ацетата лития, реакционную смесь перемешивают 10 мин, затем приливают водный раствор ацетата цинка, перемешивают 100 мин, полученный раствор высушивают в вакууме при температуре не выше 50°С.
5. Средство, обладающее эффективным гемостатическим действием при наружном применении, содержащее вещество по п.1, характеризующееся тем, что оно выполнено в виде растворов в соотношении 1-10 г основного вещества на 100 мл воды (1-10%).
6. Средство, обладающее эффективным гемостатическим и выраженным антисептическим действиями при наружном применении, содержащее вещество по п.2, характеризующееся тем, что оно выполнено в виде растворов в соотношении 2-5 г основного вещества на 100 мл воды (2-5%).
RU2008135307/04A 2008-09-03 2008-09-03 Эффективное гемостатическое средство на основе литиевой и двойной литиево-цинковой соли полиакриловой кислоты RU2424813C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008135307/04A RU2424813C2 (ru) 2008-09-03 2008-09-03 Эффективное гемостатическое средство на основе литиевой и двойной литиево-цинковой соли полиакриловой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008135307/04A RU2424813C2 (ru) 2008-09-03 2008-09-03 Эффективное гемостатическое средство на основе литиевой и двойной литиево-цинковой соли полиакриловой кислоты

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008135307A RU2008135307A (ru) 2010-03-10
RU2424813C2 true RU2424813C2 (ru) 2011-07-27

Family

ID=42134776

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008135307/04A RU2424813C2 (ru) 2008-09-03 2008-09-03 Эффективное гемостатическое средство на основе литиевой и двойной литиево-цинковой соли полиакриловой кислоты

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2424813C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD4163C1 (ru) * 2010-12-23 2012-11-30 Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова Медицинский препарат в виде геля для профилактики послеоперационных осложнений
RU2585366C2 (ru) * 2014-06-10 2016-05-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук Эффективное гемостатическое средство на основе двойной литиево-медной соли полиакриловой кислоты, одновременно обладающее высоким антисептическим действием

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD4163C1 (ru) * 2010-12-23 2012-11-30 Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова Медицинский препарат в виде геля для профилактики послеоперационных осложнений
RU2585366C2 (ru) * 2014-06-10 2016-05-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук Эффективное гемостатическое средство на основе двойной литиево-медной соли полиакриловой кислоты, одновременно обладающее высоким антисептическим действием

Also Published As

Publication number Publication date
RU2008135307A (ru) 2010-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7054212B2 (ja) 有効な創傷ケア処置としての新規高速付着薄膜形成組成物
US6086906A (en) Cyanoacrylate compositions comprising an antimicrobial agent
US6214332B1 (en) Methods for closing suturable wounds by use of cyanoacrylate ester compositions comprising an antimicrobial agent
JPH07504171A (ja) H.pylori及び皮膚炎の治療方法および組成物
CN105012993B (zh) 一种阳离子医用生物胶抗菌敷料及其制备方法
EP1356831A1 (en) Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds
CN1146725A (zh) 用于皮肤病治疗和皮肤消毒的凝胶
CN105797202B (zh) 一种液体创可贴及其制备方法
CN108785739A (zh) 一种多功能液体创可贴及其制备方法
RU2424813C2 (ru) Эффективное гемостатическое средство на основе литиевой и двойной литиево-цинковой соли полиакриловой кислоты
CN115322397A (zh) 一种预防术后腹腔粘连的两性离子水凝胶及其制备方法
US20030203013A1 (en) Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds
CN112891615A (zh) 一种液体创口贴及其制备方法
RU2314815C1 (ru) Неполная цинковая соль полиакриловой кислоты, способ ее получения и средство на ее основе, обладающее антисептическим, гемостатическим и ранозаживляющим действием при наружном применении
RU2601897C1 (ru) Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек
RU2585366C2 (ru) Эффективное гемостатическое средство на основе двойной литиево-медной соли полиакриловой кислоты, одновременно обладающее высоким антисептическим действием
RU2767853C1 (ru) Комплексное соединение иона Co2+ и полиакриловой кислоты, обладающее гемостатическими, антимикробными и ранозаживляющими свойствами
RU2545735C1 (ru) Биоактивное гидрогелевое раневое покрытие
RU2641095C1 (ru) Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек
CN114010790B (zh) 荧光增白剂在抗真菌感染中的应用
AU2003222802B2 (en) The use of hydroxypyridone-derivatives in wound healing
CN115869452B (zh) 一种抗菌促凝血的气胸密封贴及其制备方法
US20240261761A1 (en) Super Absorbent Polymer and Preparation Method Thereof
CN114432487B (zh) 一种具有止血和组织愈合功能的聚赖氨酸聚乙二醇材料的制备方法
GERMAN The effect of some antiseptics on tissues in vitro

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100504

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20101130

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110417

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20130710

RH4A Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation

Effective date: 20201028