[go: up one dir, main page]

RU2415953C2 - Способ извлечения цветных, редких, радиоактивных и благородных металлов из упорного минерального сырья - Google Patents

Способ извлечения цветных, редких, радиоактивных и благородных металлов из упорного минерального сырья Download PDF

Info

Publication number
RU2415953C2
RU2415953C2 RU2008152148/02A RU2008152148A RU2415953C2 RU 2415953 C2 RU2415953 C2 RU 2415953C2 RU 2008152148/02 A RU2008152148/02 A RU 2008152148/02A RU 2008152148 A RU2008152148 A RU 2008152148A RU 2415953 C2 RU2415953 C2 RU 2415953C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aes
ferrous
rare
radioactive
mineral raw
Prior art date
Application number
RU2008152148/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Константин Сергеевич Фокин (RU)
Константин Сергеевич Фокин
Вячеслав Дмитриевич Шаповалов (RU)
Вячеслав Дмитриевич ШАПОВАЛОВ
Original Assignee
Константин Сергеевич Фокин
Вячеслав Дмитриевич ШАПОВАЛОВ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Константин Сергеевич Фокин, Вячеслав Дмитриевич ШАПОВАЛОВ filed Critical Константин Сергеевич Фокин
Application granted granted Critical
Publication of RU2415953C2 publication Critical patent/RU2415953C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/02Roasting processes
    • C22B1/04Blast roasting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B11/00Obtaining noble metals
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу извлечения цветных, редких, радиоактивных и благородных металлов из упорного минерального сырья, содержащего природный углерод, сульфиды или иные упорные соединения. Способ включает обработку сырья раствором донорно-акцепторных окислителей и восстановителей. Полученную после обработки сырья пульпу высушивают до полного испарения воды и подвергают обжигу в присутствии воздуха или обогащенного кислородом дутья. Обжиг ведут при температуре, достаточной для выгорания углерода, но не вызывающей образование нерастворимых солей. После остывания полученный после обжига материал подвергают выщелачиванию с получением технологических растворов, содержащих извлекаемые металлы. Техническим результатом является высокая степень извлечения металлов при высокой рентабельности производства. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к пирометаллургической технологии и служит для извлечения цветных, редких, радиоактивных и благородных металлов из упорного минерального сырья, возможно содержащего природный углерод, сульфиды или иные упорные соединения.
Известные способы извлечения цветных, редких и благородных металлов из упорного минерального сырья, содержащего углеродистую составляющую, сульфиды или иные упорные соединения, во многих случаях не обеспечивают удовлетворительных показателей. Это связано, прежде всего, с высокой стойкостью к окислению и сорбционной активностью углеродистой составляющей минерального сырья, что обуславливает большие потери цветных, редких, радиоактивных и благородных металлов с твердыми остатками переработки. К типу технологически упорного минерального сырья в рамках настоящего способа также следует причислить руды и концентраты, содержащие металлоорганические, кластерные, коллоидные и иные химические и композиционные соединения, затрудняющие технологическое извлечение полезных компонентов.
Известен способ выщелачивания цветных металлов из продуктов низкотемпературного хлорирующего обжига - Патент Ирландии IE 33645, опубликованный 1970-06-30, С22В 1/08. Способ предусматривает прокаливание минерального сырья с хлоридом натрия, при использовании каталитического эффекта, вызываемого окисью железа:
2NaCl+SO2+O2=Na2SO4+Cl2
2NaCl+SO2+0.5O2+H2O=Na2SO4+2HCl
2NaCl+SO3+0.5O2=Na2SO4+Cl2
2NaCl+SO3+H2O=Na2SO4+2HCl
2NaCl+H2SO4=Na2SO4+2HCl
6NaCl+Fe2(SO4)3+1.5O2=3Na2SO4+Fe2O3+3Cl2
6NaCl+Fe2(SO4)3+3H2O=3Na2SO4+Fe2O3+6HCl
К недостаткам данного способа относится большой расход хлорида натрия (10% от веса сырья) и низкая степень извлечения цветных металлов, получаемая в результате реализации вышеуказанного процесса.
Известен Патент США № 2,761,760 от 04.09.1956, в котором для хлорирования титансодержащих руд и концентратов применяют нитрозилхлорид NOCl, получаемый по реакциям:
3HCl+HNO3=NOCl+Cl2+H2O
3NaCl+4HNO3=3NaNO3+Cl2+NOCl+2H2O
Диоксид титана взаимодействует с нитрозилхлоридом согласно следующей реакции:
TiO2+4NOCl=TiCl4+2NO+2NO2
В присутствии углерода, который необходим при обработке сырья газообразным хлором, нитрозилхлорид ведет себя согласно следующей реакции:
TiO2+4NOCl+2С=TiCl4+2СО+4NO
Одновременно, с нитрозилхлоридом в реакциях участвует газообразный Cl2 согласно реакции:
TiO2+2Cl2+2С=TiCl4+СО
К недостаткам данного способа относится высокий расход реагента и недостаточная степень извлечения полезного компонента.
Известен Патент США № 4,576,812 от 18.03.1986, в котором для повышения эффективности хлорирования предлагается применять в качестве хлорирующего агента хлориды переходных металлов в высших степенях окисления:
ZnS+2FeCl3=2FeCl2+ZnCl2+S0
Fe2O3+1.5C+4FeCl3=6FeCl2+CO2
PbO+0.5C+2FeCl3=PbCl2+0.5CO2+2FeCl2
BaSO4+С+CL2=BaCL2+CO2+SO2
2FeCl3+1.5O2=Fe2O3+3Cl2
К недостаткам данного способа относится высокая стоимость хлоридов переходных металлов, применяемых в качестве реагентов, а также недостаточная эффективность предлагаемого процесса.
Известен патент Великобритании 2414740 А от 07.12.2005, предлагающий способ извлечения цветных, редких и благородных металлов из минерального сырья путем обработки его раствором, содержащим окислитель и восстановитель одновременно. В результате донорно-акцепторного взаимодействия окислителя и восстановителя образуются быстрые радикалы, которые эффективно растворяют цветные, редкие и благородные металлы из минерального сырья.
К недостатку данного способа относится возможность неполного извлечения цветных, редких и благородных металлов при наличии в минеральном сырье высокоактивного органического вещества. На окисление органического вещества тратится большое количество окислителя, а в случае неполного окисления органическое вещество абсорбирует значительные количества растворенных металлов, что приводит к потерям ценных металлов с хвостами процесса.
Задача, стоящая перед изобретателями, заключалась в разработке способа извлечения цветных, редких, радиоактивных и благородных металлов из упорного минерального сырья, лишенного вышеизложенных недостатков, в котором обеспечивается высокая степень извлечения цветных, редких, радиоактивных и благородных металлов при высокой рентабельности производства.
Сущность заявляемого изобретения состоит в том, что для реализации поставленной задачи предлагается способ извлечения цветных, редких, радиоактивных и благородных металлов из упорного минерального сырья, который на первом этапе предусматривает обработку сырья раствором донорно-акцепторных окислителей и восстановителей с образованием водорастворимых солей цветных, редких, радиоактивных и благородных металлов. На втором этапе обработки сырье высушивается до полного испарения воды и затем обжигается в присутствии кислорода при температуре, не вызывающей образование нерастворимых солей. Обжиг минерального сырья в присутствии кислорода вызывает разрушение высокоактивного органического вещества и освобождает абсорбированные им водорастворимые соли металлов. На третьем этапе обработки цветные, редкие, радиоактивные и благородные металлы выщелачиваются из минерального сырья известными технологическими способами.
На первом этапе обработки упорного минерального сырья из окислителей под действием донорно-акцепторных восстановителей образуются радикалы - супероксид кислорода, атомарный кислород и другие высокоактивные соединения, в том числе продукты окисления восстановителей, которые позволяют эффективно окислять и растворять цветные, редкие и благородные металлы, содержащиеся в минеральном сырье, например:
2NaClO4+SO2=Na2SO4+2ClO2
NaNO2+HCl=HNO2+NaCl
2HNO2=H2O+NO2+NO
NaClO4+NO=NaNO3+ClO2
2HClO3+NaNO2=NaNO3+2ClO2+H2O
Na2S2O8+2NO=2NO2+Na2SO4+SO2
ClO2+3NO2=N2O5+ClNO3
Цветные, редкие, радиоактивные и благородные металлы при этом окисляются и превращаются в водорастворимые хлориды этих металлов: CuCl2, ZnCl2, CoCl2, NiCl2, BiCl2, ReCl4, ScCl3, YCl3, LaCl3, PbCl2, [AuCl4]-4, AgCl, H2[PtCl6], H2[PdCl6], Н2[IrCl6], Н2[RoCl6], Н2[RuCl6], MnCl2, CeCl3, PrCl3, NdCl3, SmCl3, EuCl3, GdCl3, TbCl3, HoCl3 ErCl3 TmCl3, YbCl3. SnCl4, UCl3, RaCl2, ThCl4, a также сульфаты, нитраты и другие технологически важные соединения. Углеродное вещество, содержащееся в упорном минеральном сырье, в результате обработки донорно-акцепторными окислителями и восстановителями также частично окисляется и благодаря этому становится абсорбционно-активным. Активированное углеродное вещество активно сорбирует водорастворимые соединения цветных, редких, радиоактивных и благородных металлов, что приводит к их потерям с кеком, отправляемым в хвостохранилище.
Для дополнительного извлечения цветных, редких, радиоактивных и благородных металлов из активного углерода, содержащегося в упорном минеральном сырье, предлагается высушивать, полученную после обработки донорно-акцепторными окислителями и восстановителями, пульпу до полного испарения воды в присутствии кислорода при температуре, достаточной для выгорания углерода, но не вызывающей образование нерастворимых солей. Цветные, редкие, радиоактивные и благородные металлы, абсорбированные в виде солей активным углеродом, являются катализаторами его взаимодействия с кислородом, и таким образом способствуют полному выгоранию углеродного вещества. Вследствие этого, комбинация «в начале обжиг, а затем выщелачивание» не дает положительных результатов, т.к. в отсутствии солей металлов углеродистое вещество во время обжига выгорает неполностью.
Обжиг может проводиться в присутствии воздуха или обогащенного кислородом дутья при температурах от 350 до 700 градусов Цельсия, преимущественно при 580-650 градусах Цельсия. Применение обогащенного кислородом воздуха позволяет снизить температуру обжига и предотвратить образование нерастворимых солей.
После завершения обжига и остывания твердого материала цветные, редкие, радиоактивные и благородные металлы растворяются известными технологическими способами, такими как растворение кислотами, щелочными растворами или специальными экстрагентами. Из технологических растворов цветные, редкие, радиоактивные и благородные металлы извлекаются известными способами, такими как собрция, экстракция, восстановление или осаждение в виде нерастворимых солей. Технологические растворы после извлечения из них растворенных металлов могут использоваться как исходная жидкая фаза для приготовления растворов донорно-акцепторных окислителей и восстановителей и первичной обработки ими сырья.
Примеры конкретного исполнения:
1. Обработке подвергался образец диктионемовых сланцев следующего химического состава: SiO2 - 50-55%, Al2O3 - 10-15,3%, Fe2O3 - 3,1-6,0%, FeO - 0-3,4%, MgO - 0,7-3,0%, CaO - 0,5-4,7%, Na2O - 0,1-0,6%, К2О - 4,2-5,6%, П.п.п. - 13,9-20,6%, P2O5 - 0,4-0,7%, S - 1,3-1,7%, Сорг - 3,8-15,1%.
Обработка диктионемовых сланцев кислотами HCl, H2SO4, HNO3 и их комбинациями не привела к промышленно значимому переходу цветных, редких, радиоактивных и благородных металлов в раствор.
Образец диктионемовых сланцев был обработан раствором донорно-акцепторных окислителей и восстановителей следующего состава: отношение Ж:Т=1:1, концентрация HCl - 50 грамм/литр, NaCl - 40 грамм/литр, NaClO3 - 20 грамм/литр, Na2S2O8 - 15 грамм/литр, NaNO2 - 10 грамм/литр, NaSO3 - 5 грамм/литр, формиат натрия - 5 грамм/литр. Время обработки 1 час, температура обработки - 80 градусов Цельсия. После окончания обработки раствором донорно-акцепторных окислителей и восстановителей пульпа высушивалась до сухого состояния и затем обжигалась в течение 30 минут при температуре 620 градусов Цельсия в присутствии воздуха. Охлажденное твердое вещество подвергалось выщелачиванию 10% раствором HCl при Ж:Т=2:1 в течение 30 минут с добавлением перекиси водорода H2O2 в количестве 20 грамм/литр в течение процесса. Анализ раствора масс-спектрометром с индуктивносвязанной плазмой показал следующие результаты: (табл.1).
Таблица 1
Элемент Символ Содержание, мкг/дм3 Метод анализа
1. Литий Li 970 AES, MS
2. Бериллий Be 59 MS
3. Бор В <400 AES, MS
4. Натрий Na 5000000 AES
5. Магний Mg 340000 AES
6. Алюминий Al 740000 AES, MS
7. Кремний Si 110000 AES
8. Фосфор общий Pобщ 450000 AES, MS
9. Сера общая Sобщ 50000000 AES
10. Калий К 1800000 AES
11. Кальций Ca 280000 AES
12. Скандий Sc <400 MS
13. Титан Ti 46000 AES, MS
14. Ванадий V 62000 AES, MS
15. Хром Cr 2900 AES, MS
16. Марганец Mn 10000 AES, MS
17. Железо Fe 3600000 AES
18. Кобальт Co 300 AES, MS
19. Никель Ni 3200 AES, MS
20. Медь Cu 5200 AES, MS
21. Цинк Zn 17000 AES, MS
22. Галлий Ga 780 MS
23. Германий Ge 18 MS
24. Мышьяк As 1100 MS
25. Бром Br <5000 MS
26. Селен Se 770 MS
27. Рубидий Rb 2800 MS
28. Стронций Sr 2900 AES, MS
29. Иттрий Y 760 MS
30. Цирконий Zr 8100 MS
31. Ниобий Nb 63 MS
32. Молибден Мо 35000 MS
33. Рутений Ru 3500 MS
34. Родий Rh 4200 MS
35. Палладий Pd 5800 MS
36. Серебро Ag 290 MS
37. Кадмий Cd 68 AES, MS
38. Олово Sn 160 MS
39. Сурьма Sb 220 MS
40. Теллур Те 82 MS
41. Цезий Gs 230 MS
42. Барий Ba <200 AES, MS
43. Лантан La 420 MS
44. Церий Ce 1100 MS
45. Празеодим Pr 150 MS
46. Неодим Nd 680 MS
47. Самарий Sm 170 MS
48. Европий Eu 34 MS
49. Гадолиний Gd 160 MS
50. Тербий Tb 26 MS
51. Диспрозий Dy 140 MS
52. Гольмий Ho 29 MS
53. Эрбий Er 87 MS
54. Тулий Tm 14 MS
55. Иттербий Yb 97 MS
56. Лютеций Lu 14 MS
57. Гафний Hf 210 MS
58. Тантал Та <1 MS
59. Вольфрам W 14 MS
60. Рений Re 17 MS
61. Осмий Os 1200 MS
62. Иридий Ir 2100 MS
63. Платина Pt 5800 MS
64. Золото Au 7200 MS
65. Ртуть Hg 4.3 MS
66. Таллий Tl 360 MS
67. Свинец Pb 25000 AES, MS
68. Висмут Bi 58 MS
69. Торий Th 410 MS
70. Уран U 21000 MS
Контрольный опыт с применением первоначального обжига и затем выщелачивания показал извлечение цветных, редких, радиоактивных и благородных металлов в растворе на уровне от 40 до 65% от полученного по заявляемой технологии, тем самым подтверждается эффективность предлагаемого решения над известными патентами.
2. Обработке подвергался образец диктионемовых сланцев следующего химического состава: SiO2 - 50-55%, Al2O3 - 10-15,3%, Fe2O3 - 3,1-6,0%, FeO - 0-3,4%, MgO - 0,7-3,0%, CaO - 0,5-4,7%, Na2O - 0,1-0,6%, К2О - 4,2-5,6%, П.п.п. - 13,9-20,6%, P2O5 - 0,4-0,7%, S - 1,3-1,7%, Сорг - 3,8-15,1%.
Образец диктионемовых сланцев был обработан раствором донорно-акцепторных окислителей и восстановителей следующего состава: отношение Ж:Т=1:1, концентрация HCl - 50 грамм/литр, NaCl - 40 грамм/литр, NaClO3 - 20 грамм/литр, Na2S2O8 - 15 грамм/литр, NaNO2 - 10 грамм/литр, NaSO3 - 5 грамм/литр, формиат натрия - 5 грамм/литр. Время обработки 1 час, температура обработки - 80 градусов Цельсия. После окончания обработки раствором донорно-акцепторных окислителей и восстановителей пульпа высушивалась до сухого состояния и затем обжигалась в течение 30 минут при температуре 450 градусов Цельсия в присутствии воздуха, обогащенного кислородом, полученным мембранным способом до концентрации 45% об. Охлажденное твердое вещество подвергалось выщелачиванию 10% раствором HCl при Ж:Т=2:1 в течение 30 минут с добавлением перекиси водорода Н2О2 в количестве 20 грамм/литр в течение процесса. Анализ раствора масс-спектрометром с индуктивносвязанной плазмой показал следующие результаты: (табл.2).
Таблица 2
Элемент Символ Содержание, мкг/дм3 Метод анализа
1. Литий Li 910 AES, MS
2. Бериллий Be 62 MS
3. Бор В 500 AES, MS
4. Натрий Na 450000 AES
5. Магний Mg 380000 AES
6. Алюминий Al 720000 AES, MS
7. Кремний Si 150000 AES
8. Фосфор общий Pобщ 50000 AES, MS
9. Сера общая Sобщ 55000000 AES
10. Калий К 1800000 AES
11. Кальций Са 220000 AES
12. Скандий Sc <500 MS
13. Титан Ti 42000 AES, MS
14. Ванадий V 67000 AES, MS
15. Хром Cr 2100 AES, MS
16. Марганец Mn 13000 AES, MS
17. Железо Fe 3400000 AES
18. Кобальт Co 450 AES, MS
19. Никель Ni 2900 AES, MS
20. Медь Cu 5000 AES, MS
21. Цинк Zn 15000 AES, MS
22. Галлий Ga 820 MS
23. Германий Ge 25 MS
24. Мышьяк As 1500 MS
25. Бром Br <4500 MS
26. Селен Se 730 MS
27. Рубидий Rb 3100 MS
28. Стронций Sr 2700 AES, MS
29. Иттрий Y 720 MS
30. Цирконий Zr 8300 MS
31. Ниобий Nb 73 MS
32. Молибден Mo 39000 MS
33. Рутений Ru 3700 MS
34. Родий Rh 4000 MS
35. Палладий Pd 5200 MS
36. Серебро Ag 320 MS
37. Кадмий Cd 75 AES, MS
38. Олово Sn 190 MS
39. Сурьма Sb 250 MS
40. Теллур Те 92 MS
41. Цезий Gs 2700 MS
42. Барий Ba <250 AES, MS
43. Лантан La 470 MS
44. Церий Ce 1600 MS
45. Празеодим Pr 200 MS
46. Неодим Nd 710 MS
47. Самарий Sm 200 MS
48. Европий Eu 37 MS
49. Гадолиний Gd 230 MS
50. Тербий Tb 32 MS
51. Диспрозий Dy 150 MS
52. Гольмий Но 40 MS
53. Эрбий Er 95 MS
54. Тулий Tm 18 MS
55. Иттербий Yb 120 MS
56. Лютеций Lu 25 MS
57. Гафний Hf 300 MS
58. Тантал Та <5 MS
59. Вольфрам W 20 MS
60. Рений Re 28 MS
61. Осмий Os 1500 MS
62. Иридий Ir 2400 MS
63. Платина Pt 6300 MS
64. Золото Au 7000 MS
65. Ртуть Hg 4.8 MS
66. Таллий Tl 410 MS
67. Свинец Pb 23000 AES, MS
68. Висмут Bi 50 MS
69. Торий Th 430 MS
70. Уран U 23000 MS
Полученные данные показывают, что увеличение парциального давления кислорода в дутье позволяет снизить температуру обжига без снижения эффективности извлечения металлов в раствор.
3. Обработке подвергался образец диктионемовых сланцев следующего химического состава: SiO2 - 50-55%, Al2O3 - 10-15,3%, Fe2O3 - 3,1-6,0%, FeO - 0-3,4%, MgO - 0,7-3,0%, CaO - 0,5-4,7%, Na2O - 0,1-0,6%, К2О - 4,2-5,6%, П.п.п. - 13,9-20,6%, Р2О5 - 0,4-0,7%, S - 1,3-1,7%, Сорг - 3,8-15,1%.
Для приготовления раствора донорно-акцепторных окислителей и восстановителей был использован оборотный технологический раствор после сорбции цветных, редких, радиоактивных и благородных металлов на ионообменных смолах, содержащий HCl - 30 грамм/литр, FeCl3 - 60 грамм/литр, SO4 - 55 грамм/литр, остальной солевой фон - 75 грамм/литр.
Образец диктионемовых сланцев был обработан раствором донорно-акцепторных окислителей и восстановителей с отношением Ж:Т=1:1, приготовленным из оборотного раствора, при добавлении следующих веществ: концентрация HCl - 50 грамм/литр, NaCl - 40 грамм/литр, NaClO3 - 20 грамм/литр, Na2S2O8 - 15 грамм/литр, NaNO2 - 10 грамм/литр, NaSO3 - 5 грамм/литр, формиат натрия - 5 грамм/литр. Время обработки 1 час, температура обработки - 80 градусов Цельсия. После окончания обработки раствором донорно-акцепторных окислителей и восстановителей пульпа высушивалась до сухого состояния и затем обжигалась в течение 30 минут при температуре 450 градусов Цельсия в присутствии воздуха, обогащенного кислородом, полученным мембранным способом до концентрации 45% об. Охлажденное твердое вещество подвергалось выщелачиваиию 10% раствором HCl при Ж:Т=2:1 в течение 30 минут с добавлением перекиси водорода Н2О2 в количестве 20 грамм/литр в течение процесса. Анализ полученного раствора показал 98% корреляцию с растворами, приготовленными из воды и химических реагентов.
При анализе уровня техники не обнаружено решений с подобным сочетанием экономичности и технической эффективности, что позволяет сделать вывод о том, что заявляемое техническое решение соответствует критериям «новизна», «изобретательский уровень» и «промышленная применимость».

Claims (3)

1. Способ извлечения цветных, редких, радиоактивных и благородных металлов из упорного минерального сырья, включающий обработку сырья раствором донорно-акцепторных окислителей и восстановителей, отличающийся тем, что полученную после обработки сырья пульпу высушивают до полного испарения воды и подвергают обжигу в присутствии воздуха или обогащенного кислородом дутья при температуре, достаточной для выгорания углерода, но не вызывающей образование нерастворимых солей, а после остывания полученный после обжига материал подвергают выщелачиванию с получением технологических растворов, содержащих извлекаемые металлы.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что обжиг проводят в присутствии при температурах от 350 до 700°С, преимущественно при 580-650°С.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что при обработке упорного минерального сырья используют растворы донорно-акцепторных окислителей и восстановителей, которые готовят из оборотных технологических растворов.
RU2008152148/02A 2007-07-30 2007-07-30 Способ извлечения цветных, редких, радиоактивных и благородных металлов из упорного минерального сырья RU2415953C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/RU2007/000408 WO2009017434A1 (fr) 2007-07-30 2007-07-30 Procédé d'extraction de métaux non ferreux, radioactifs ou nobles à partir de matières premières minérales réfractaires

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2415953C2 true RU2415953C2 (ru) 2011-04-10

Family

ID=40304547

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008152148/02A RU2415953C2 (ru) 2007-07-30 2007-07-30 Способ извлечения цветных, редких, радиоактивных и благородных металлов из упорного минерального сырья

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2415953C2 (ru)
WO (1) WO2009017434A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2575881C1 (ru) * 2014-10-13 2016-02-20 Открытое акционерное общество "Государственный научный центр Научно-исследовательский институт атомных реакторов" СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПРЕПАРАТА АКТИНИЯ 225Ac ИЗ СМЕСИ 228Th И 229Th

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108026608B (zh) 2015-04-21 2021-10-22 艾克希尔工厂公司 在有机溶剂中选择性浸出和萃取贵金属的方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA84929B (en) * 1983-02-22 1984-09-26 Sueddeutsche Kalkstickstoff Hydrometallurgical recovery of noble metals using thiourea
US5169503A (en) * 1988-06-24 1992-12-08 Baughman David R Process for extracting metal values from ores
RU2119963C1 (ru) * 1997-08-26 1998-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "СОЛИТЭК" Способ извлечения золота из упорных руд и концентратов
AU2003269743B2 (en) * 2003-04-02 2009-01-15 Konstantin Sergeevich Fokin Method for recovery of nonferrous, rare and precious metals from robust minerals

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2575881C1 (ru) * 2014-10-13 2016-02-20 Открытое акционерное общество "Государственный научный центр Научно-исследовательский институт атомных реакторов" СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПРЕПАРАТА АКТИНИЯ 225Ac ИЗ СМЕСИ 228Th И 229Th

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009017434A1 (fr) 2009-02-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7067090B2 (en) Recovery of platinum group metals
US5304359A (en) Dissolution of platinum group metals from materials containing said metals
JP2009167095A (ja) 高純度酸化亜鉛粉末、高純度酸化亜鉛ターゲット及び高純度酸化亜鉛薄膜
EP2169085A1 (en) Method of separating rhodium from platinum and/or palladium
JP2985647B2 (ja) 使用済み触媒の溶解方法
JP2013147685A (ja) 金の回収方法及びそれを用いた金の製造方法
CN1978679A (zh) Ru及/或Rh的氯化处理方法
Ahn et al. Nitric acid leaching of base metals from waste PDP electrode scrap and recovery of ruthenium content from leached residues
RU2415953C2 (ru) Способ извлечения цветных, редких, радиоактивных и благородных металлов из упорного минерального сырья
WO2023034590A1 (en) Multi-staged high temperature pressure oxidation process for double refractory precious metal-containing materials
JP2020105588A (ja) 貴金属、セレン及びテルルを含む混合物の処理方法
Bello-Teodoro et al. The controlled oxidative precipitation of manganese oxides from Mn (II) leach liquors using SO2/air gas mixtures
Yoshimura et al. Establishment of a novel recycling process for iridium using “dry aqua regia”
WO2002042503A1 (en) Recovery of precious metals from carbonaceous refractory ores
Kasikov et al. Processing of deactivated platinum-rhenium catalysts
CN113430371A (zh) 一种基于臭氧和离子液体的金属浸出方法
EP1577408B2 (en) Method for separating platinum group elements from selenum/tellurium bearing materials
KR101098483B1 (ko) 루테늄 함유 폐스크랩으로부터 루테늄의 회수 방법
JP4715598B2 (ja) 鉛電解スライムの塩化浸出方法
JP6195536B2 (ja) 鉄の除去方法及び鉄の浸出方法、並びに金の回収方法
CN111455192A (zh) 一种从低品位含钯难溶废催化剂中回收钯的方法
CN117551884A (zh) 一种铂钯富集提纯的方法
JP4281534B2 (ja) セレンテルル白金族含有物の処理方法
JP7247050B2 (ja) セレノ硫酸溶液の処理方法
RU2598726C1 (ru) Способ комплексной переработки материала, содержащего драгметаллы

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120731