RU2414125C2 - Multifunctional mixed stress protectors- phytoregulators - Google Patents
Multifunctional mixed stress protectors- phytoregulators Download PDFInfo
- Publication number
- RU2414125C2 RU2414125C2 RU2009118265/21A RU2009118265A RU2414125C2 RU 2414125 C2 RU2414125 C2 RU 2414125C2 RU 2009118265/21 A RU2009118265/21 A RU 2009118265/21A RU 2009118265 A RU2009118265 A RU 2009118265A RU 2414125 C2 RU2414125 C2 RU 2414125C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phytoregulators
- stress
- compounds
- protectors
- nch
- Prior art date
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 44
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 claims abstract description 19
- 239000002363 auxin Substances 0.000 claims abstract description 19
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- VHOVSQVSAAQANU-UHFFFAOYSA-M mepiquat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+]1(C)CCCCC1 VHOVSQVSAAQANU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 8
- RBIPMCDRANHGQI-UHFFFAOYSA-M 4,4-dimethylmorpholin-4-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+]1(C)CCOCC1 RBIPMCDRANHGQI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 7
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 claims abstract description 3
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 12
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 12
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 10
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 5
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- STCKMQSKUYGCQX-UHFFFAOYSA-M 2-chlorooxyethyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCOCl STCKMQSKUYGCQX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 2
- -1 hydroxyethyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAJZCFLYJRMBFN-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethylmorpholin-4-ium Chemical compound C[N+]1(C)CCOCC1 VAJZCFLYJRMBFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221778 Fusarium fujikuroi Species 0.000 description 1
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 description 1
- 101100010166 Mus musculus Dok3 gene Proteins 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000003592 biomimetic effect Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000012272 crop production Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000009025 developmental regulation Effects 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 1
- 238000013401 experimental design Methods 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N mepiquat Chemical compound C[N+]1(C)CCCCC1 NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 230000037039 plant physiology Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000021749 root development Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к химическим средствам защиты растений от стрессов и к средствам регулирования роста, и развития растений. Для патентования предлагаются двухкомпонентные многофункциональные смесевые стресспротекторы-фиторегуляторы, содержащие в составе в качестве первого компонента одно из соединений ряда: [C6H5CH2(CH3)2NCH2CH2OCH2C6H5]+Cl- (1), или [C2H5)3NCH2CH2OCH2C6H5]+Cl- (2), или [CH3)3NCH2CH2OCH2C6H5]+Cl- (3), или [C6H5CH2(CH3)2NCH2CH2OH]+Cl- (4), или [C6H5CH2(CH3)N(CH2CH2OH)2]+Cl- (5), или [C6H5CH2N(CH2CH2OH)3]+Cl- (6), а также в качестве второго компонента хлорхолинхлорид (С), или N,N-диметилморфолинийхлорид (М), или N,N-диметил-пиперидинийхлорид (Р) в соотношении от 5 до 90% к любому из соединений (1)-(6).The invention relates to the field of agriculture, namely to chemical plant protection agents against stress and to means for regulating the growth and development of plants. For patenting, we offer two-component multifunctional mixed stress-protectors-phytoregulators containing as a first component one of the compounds of the series: [C 6 H 5 CH 2 (CH 3 ) 2 NCH 2 CH 2 OCH 2 C 6 H 5 ] + Cl - (1 ), or [C 2 H 5 ) 3 NCH 2 CH 2 OCH 2 C 6 H 5 ] + Cl - (2), or [CH 3 ) 3 NCH 2 CH 2 OCH 2 C 6 H 5 ] + Cl - (3 ), or [C 6 H 5 CH 2 (CH 3 ) 2 NCH 2 CH 2 OH] + Cl - (4), or [C 6 H 5 CH 2 (CH 3 ) N (CH 2 CH 2 OH) 2 ] + Cl - (5), or [C 6 H 5 CH 2 N (CH 2 CH 2 OH) 3 ] + Cl - (6), as well as the second component, chlorocholinchloride (C), or N, N-dimethylmorpholinium chloride ( M), or N, N-dimethyl-piperidinium chloride (P) in a ratio of from 5 to 90% to any of compounds (1) - (6).
Соединения (1), (2), (3), (4), (5) и (6), в разной степени обладают антигиббереллиновой (ретардантной) активностью, которая обеспечивается наличием четвертичного аммониевого фрагмента [Р.Г.Гафуров, В.Ю.Григорьев, А.Н.Прошин, В.Г.Чистяков, И.В.Мартынов, Н.С.Зефиров. Роль молекулярных параметров четвертичных аммониевых солей в формировании их антигиббереллиновой активности. // Доклады РАН 2004. Т.394. № 5. С.710-714]. Ретардантная (антигиббереллиновая) активность фиторегуляторов (1) (2), отчетливо проявляется в лабораторных тестах на клеточной культуре гриба G. fujikuroi, на гипокотилях проростков огурца и на растениях огурца и томата, но умеренно выражена на зерновых, например, на ячмене [Н.В.Безлер, Н.В.Панина, Р.Г.Гафуров. Эффективность применения регулятора роста бензихол на яровом ячмене. // Агрохимия 2006. № 5. С.49-55]. Соединение (3) имеет повышенную ретардантную активность - на уровне хлорхолинхлорида (С). Она ярко проявляется и на зерновых.Compounds (1), (2), (3), (4), (5) and (6), to varying degrees, have anti-bibrellin (retardant) activity, which is ensured by the presence of a quaternary ammonium fragment [R.G. Gafurov, V. Yu.Grigoriev, A.N. Proshin, V.G. Chistyakov, I.V. Martynov, N.S. Zefirov. The role of the molecular parameters of quaternary ammonium salts in the formation of their antihypertensive activity. // Reports of the Russian Academy of Sciences 2004. V.394. No. 5. S.710-714]. The retardant (anti-bibrellin) activity of phytoregulators (1) (2) is clearly manifested in laboratory tests on cell culture of G. fujikuroi fungus, on hypocotyls of cucumber seedlings and on cucumber and tomato plants, but is moderately expressed on cereals, for example, on barley [N. V. Bezler, N.V. Panina, R.G. Gafurov. The effectiveness of the use of the growth regulator benzihol in spring barley. // Agrochemistry 2006. No. 5. P.49-55]. Compound (3) has an increased retardant activity - at the level of chlorocholine chloride (C). It is clearly manifested on cereals.
В свою очередь, соединения (4), (5) и (6) обладают слабой ретардантной активностью, которая показана в лабораторных тестах на гипокотилях проростков огурца. Но их ретардантная активность не проявляется на зерновых.In turn, compounds (4), (5) and (6) have weak retardant activity, which is shown in laboratory tests on hypocotyls of cucumber seedlings. But their retardant activity does not appear on cereals.
Наряду с этим соединения (1), (2), (3), (4), (5) и (6) имеют яркую ауксиновую активность, что обеспечивается наличием бензильной группы при атоме азота или кислорода [Р.Г.Гафуров. Регуляторы роста растений. Патент РФ № 2221562. Приоритет от 12.11.1999. Бюл. изобрет.2001. № 29. Р.Г.Гафуров, А.А.Махмутова. Новая группа синтетических ауксиновых биомиметиков: N- и O-бензилсодержащие соединения. // Докл. РАН. 2003. Т.391. С.562-565. Р.Г.Гафуров, А.А.Махмутова. Рострегулирующая активность N- и O-бензилсодержащих соединений - новой группы синтетических аналогов природных ауксинов. // Приклад. биохим. и микробиол. 2005. Т.41. № 2. С.245-249].Along with this, compounds (1), (2), (3), (4), (5) and (6) have a bright auxin activity, which is ensured by the presence of a benzyl group at the nitrogen or oxygen atom [R. G. Gafurov. Plant Growth Regulators. RF patent No. 2221562. Priority dated 11/12/1999. Bull. invention 2001. No. 29. R.G. Gafurov, A.A. Makhmutova. A new group of synthetic auxin biomimetics: N- and O-benzyl compounds. // Dokl. RAS. 2003.V. 391. S.562-565. R.G. Gafurov, A.A. Makhmutova. Growth-regulating activity of N- and O-benzyl-containing compounds - a new group of synthetic analogues of natural auxins. // Butt. biochem. and microbiol. 2005.V.41. No. 2. S.245-249].
Установлена стресспротекторная активность соединений (1), (2) и (3) [Л.В.Тимейко, С.Н.Дроздов, Н.П.Будыкина, Р.Г.Гафуров. Влияние этихола на терморезистентность и продуктивность огурца в весенних пленочных теплицах в Карелии. // Агрохимия. 2005. № 7. С.36-42. Н.П.Будыкина, С.Н.Дроздов, В.К.Курец, Л.В.Тимейко, Р.Г.Гафуров. Действие этихола и бензихола на растения томата в связи с изменением температурных условий. // Агрохимия. 2005. № 4. С.32-36]. Соединения (4), (5) и (6) являются структурными аналогами соединений (1), (2) и (3) и содержат те же эффекторные фрагменты, которые определяют совместно стресспротекторную активность, а именно четвертичную аммониевую и бензильную группы, а также оксиэтильную группу - аналог бензоксиэтильной группы. Следовательно, и они должны обладать стресспротекторной активностью. Как ниже показано заявителями, присутствие соединений (4), (5) и (6) в смесях с ретардантами (С), (М) или (Р) действительно придает смесям выраженную стресспротекторную активность.The stress-protective activity of compounds (1), (2) and (3) was established [L.V. Timeyko, S.N. Drozdov, N.P. Budykina, R.G. Gafurov. The effect of etiol on the thermal resistance and productivity of cucumber in spring film greenhouses in Karelia. // Agricultural chemistry. 2005. No. 7. P.36-42. N.P. Budykina, S.N. Drozdov, V.K. Kurets, L.V. Timeyko, R.G. Gafurov. The effect of etiol and benzikhole on tomato plants due to changes in temperature conditions. // Agricultural chemistry. 2005. No. 4. P.32-36]. Compounds (4), (5) and (6) are structural analogues of compounds (1), (2) and (3) and contain the same effector fragments that determine the stress-protective activity together, namely the quaternary ammonium and benzyl groups, as well as hydroxyethyl group - an analogue of the benzoxyethyl group. Therefore, they must also have stress-protective activity. As shown by the applicants below, the presence of compounds (4), (5) and (6) in mixtures with retardants (C), (M) or (P) does give the mixtures a pronounced stress-protective activity.
Хлорхолинхлорид (С), N,N-диметилморфолинийхлорид (М) и N,N-диметилпиперидинийхлорид (Р) являются известными ретардантами с высокой активностью, которая проявляется в лабораторных тестах уже в концентрациях, начиная от 10-7 г-моль/л по отношению как к широколистным, так и к зерновым культурам [К.З.Гамбург, О.Н.Кунаева, Г.С.Муромцев и др. Регуляторы роста растений. М.: Колос. 1979. 246 с. Л.Дж.Никкел. Регуляторы роста растений. Применение в сельском хозяйстве. М.: Колос. 1984. 192 с. Louis G. Nickell. Plant Growth Regulators. Agricultural Uses. Berlin: Springer Verlag. 1982. H.H. Мельников. Пестициды. М.: Химия. 1987. С.93-103]. Сами по себе ни тот, ни другой, ни третий не обладают ауксиновой активностью, но имеют некоторую степень стресспротекторной активности.Chlorocholin chloride (C), N, N-dimethylmorpholinium chloride (M) and N, N-dimethylpiperidinium chloride (P) are known retardants with high activity, which already manifests itself in laboratory tests at concentrations ranging from 10 -7 g-mol / l in relation both broadleaf and cereal crops [K.Z. Hamburg, ON. Kunaeva, G. S. Muromtsev and others. Plant growth regulators. M .: Kolos. 1979. 246 p. L.J. Nickel. Plant Growth Regulators. Application in agriculture. M .: Kolos. 1984. 192 p. Louis G. Nickell. Plant Growth Regulators. Agricultural Uses. Berlin: Springer Verlag. 1982. HH Melnikov. Pesticides M .: Chemistry. 1987. S.93-103]. On their own, neither one nor the other nor the third possess auxin activity, but have some degree of stress-protective activity.
Заявителями показано, что ретарданты (С), (М) и (Р) при добавлении их к фиторегуляторам (1)-(6) усиливают ретардантную активность последних. Она синергически сочетается с ярко выраженной ауксиновой активностью соединений (1)-(6), что усиливает ризогенез при прорастании семян, а также ускоряет и синхронизирует развитие плодоэлементов при плодоношении и в итоге повышает урожайность.Applicants have shown that retardants (C), (M) and (P) when added to phytoregulators (1) - (6) enhance the retardant activity of the latter. It synergistically combines with the pronounced auxin activity of compounds (1) - (6), which enhances rhizogenesis during seed germination, and also accelerates and synchronizes the development of fruit elements during fruiting and ultimately increases productivity.
Заявителем установлено, что полученные многофункциональные смесевые стресспротекторы-фиторегуляторы (МССФ) обладают высокой стресспротекторной и рострегулирующей активностью и продуктивной эффективностью, что определяется синергизмом согласованного и взаимодополняющего положительного действия компонентов смеси на системы регулирования роста и развития растений - ауксиновую и гиббереллиновую, а также на системы, которые определяют устойчивость растений к стрессам.The applicant has established that the obtained multifunctional mixed stress-protectors-phytoregulators (MSSF) have high stress-protective and growth-regulating activity and productive efficiency, which is determined by the synergism of the coordinated and complementary positive effect of the mixture components on the plant growth and development regulation systems - auxin and gibberellin, as well as on systems which determine the resistance of plants to stress.
Культурные растения имеют разную природную чувствительность к экзогенным антигиббереллинам и ауксинам. Предлагаемое к патентованию изобретение позволяет подобрать для любой культуры оптимальный смесевой стресспротектор-фиторегулятор из числа патентуемых в зависимости от ее чувствительности к антигиббереллиновому и проауксиновому воздействию. Кроме того, чувствительность растений к действию экзогенных фиторегуляторов сильно зависит от погодных условий. Для получения хорошего урожая в условиях с повышенной влажностью, как правило, требуется применение средств с повышенной ретардантной (антигиббереллиновой) активностью для предупреждения израстания и полегания. В засушливых условиях для повышения урожайности, напротив, необходимы фиторегуляторы с пониженной ретардантной (антигиббереллиновой) и увеличенной ауксиновой активностью. Патентуемое изобретение позволяет выбрать оптимальный для данных погодных условий смесевой стресспротектор-фиторегулятор.Cultivated plants have different natural sensitivities to exogenous antigibberellins and auxins. The invention proposed for patenting makes it possible to select the optimal mixed stress-protectant-phytoregulator from among patentees for any culture, depending on its sensitivity to anti-bibrellin and pro-auxin effects. In addition, the sensitivity of plants to the action of exogenous phytoregulators is highly dependent on weather conditions. To obtain a good crop in conditions with high humidity, as a rule, it is necessary to use products with increased retardant (anti-bibrellin) activity to prevent growth and lodging. In arid conditions, in order to increase productivity, on the contrary, phytoregulators with reduced retardant (anti-bibrellin) and increased auxin activity are needed. The patented invention allows you to choose the optimal for given weather conditions, a mixed stress-protective-phytoregulator.
Таким образом, предлагаемые к патентованию многофункциональные смесевые стресспротекторы-фиторегуляторы (МССФ) являются новыми по составу и полезными по высокой стресспротекторной, рострегулирующей и продуктивной эффективности.Thus, multifunctional mixed stress-protectors-phytoregulators (MSSF) proposed for patenting are new in composition and useful in high stress-protective, growth-regulating and productive efficiencies.
В таблицах 1 и 2 приводим данные о составе многофункциональных смесевых стресспротекторов-фиторегуляторов (МССФ).In tables 1 and 2, we present data on the composition of multifunctional mixed stress-protectors-phytoregulators (MSSF).
В табл.3 приведены данные о ретардантной активности МССФ на основе соединений (1), (2), (3) в стандартном лабораторном тесте по торможению роста гипокотилей из семян огурца сорта "Либелла" [H.Namura, H.Yagy, T.Iwata, S.Tamura. Agr. Biol. Chem. 1974. V.38, №1, p.141-148]. В табл.4 приведены аналогичные данные для МССФ на основе соединений (4), (5) и (6). Как видно из таблиц, МССФ обладают выраженной ретардантной активностью на уровне соответственно хлорхолинхлорида, N,N-диметилморфолинийхлорида или N,N-диметилпиперидинийхлорида. Причем ретардантная активность смесей на основе соединений (4), (5) и (6) проявляется на ячмене при содержании в смесях 5% одного из ретардантов (С), (М) или (Р). При увеличении их содержания до 10% ретардантная активность смесей растет, выходит на плато и в дальнейшем практически не меняется.Table 3 shows the data on the retardant activity of the MSSF based on compounds (1), (2), (3) in a standard laboratory test to inhibit the growth of hypocotyls from the seeds of the Libella cucumber [H. Namura, H. Yagy, T. Iwata, S. Tamura. Agr. Biol. Chem. 1974. V.38, No. 1, p. 141-148]. Table 4 shows similar data for MSSF based on compounds (4), (5) and (6). As can be seen from the tables, MSSF have a pronounced retardant activity at the level of chlorocholinium chloride, N, N-dimethylmorpholinium chloride or N, N-dimethylpiperidinium chloride, respectively. Moreover, the retardant activity of mixtures based on compounds (4), (5) and (6) is manifested in barley when the content in mixtures of 5% is one of the retardants (C), (M) or (P). With an increase in their content to 10%, the retardant activity of the mixtures increases, reaches a plateau, and practically does not change in the future.
В таблицах 5 и 6 приводим данные о влиянии МССФ на укоренение 10-дневных стеблевых и листовых черенков фасоли, что является стандартным тестом на проявление ауксиновой активности [В.И.Кефели, М.Х.Чайлахян, Р.Х.Турецкая, Э.М.Коф и др. Физиология растений, 1975. Т.22, вып.6, с.1291]. Из приведенных данных видно, что все исследованные МССФ обладают ауксиновой активностью на уровне исходных стресспротекторов-фиторегуляторов (1), (2), (3), (4), (5), (6) и эталонных ауксинов - калиевой соли индолил-3-уксусной кислоты и нафтил-2-уксусной кислоты.Tables 5 and 6 present data on the effect of MSSF on the rooting of 10-day-old stem and leaf stalks of beans, which is a standard test for the manifestation of auxin activity [V.I. Kefeli, M.Kh. Chailakhyan, R.Kh. Turetskaya, E. M. Kof et al. Plant Physiology, 1975. V.22, issue 6, p.1291]. From the above data it is seen that all the studied MSSFs have auxin activity at the level of the initial stress-protectors-phytoregulators (1), (2), (3), (4), (5), (6) and reference auxins - the potassium salt of indolyl-3 -acetic acid and naphthyl-2-acetic acid.
В таблицах 7 и 8 показано влияние МССФ по табл.1 и 2 на прорастание и укоренение семян ячменя. Видно, что патентуемые МССФ не имеют гербицидной активности при концентрациях 0,0001 г-моля/л и менее. Рабочие растворы с такими концентрациями действующих веществ (д.в.) и используются обычно для регулирования роста и развития растений на практике. При более высоких концентрациях (>0,0001 г-моль/л) МССФ проявляют слабую гербицидную активность на уровне эталонных ауксиновых препаратов, ингибируя развитие корня и понижая всхожесть.Tables 7 and 8 show the effect of MSSF according to Tables 1 and 2 on the germination and rooting of barley seeds. It can be seen that the patented MSSFs have no herbicidal activity at concentrations of 0.0001 g mol / L or less. Working solutions with such concentrations of active substances (AI) and are usually used to regulate the growth and development of plants in practice. At higher concentrations (> 0.0001 g-mol / L), MSSFs exhibit weak herbicidal activity at the level of reference auxin preparations, inhibiting root development and lowering germination.
Выраженная ауксиновая активность при концентрациях д.в. <0,001 г-моля/л проявляется в характерной стимуляции развития корневой системы проростков. Длина корня проростков из семян ячменя сорта Одесский 100, обработанных патентуемыми соединениями, на 20-25% больше, чем в контроле. При этом на 8-10% возрастает число вторичных корешков. Оба фактора существенны для укоренения любых посевов. Для проявления указанных эффектов достаточно присутствия в смеси 10 мольных процентов одного из соединений (1), (2), (3), (4), (5) или (6).Pronounced auxin activity at concentrations of AI <0.001 g mol / L is manifested in a characteristic stimulation of the development of the root system of seedlings. The length of the root of seedlings from barley seeds of the Odessa 100 variety treated with patented compounds is 20–25% longer than in the control. At the same time, the number of secondary roots increases by 8–10%. Both factors are essential for rooting any crops. For the manifestation of these effects, the presence of 10 molar percent of one of the compounds (1), (2), (3), (4), (5) or (6) in the mixture is sufficient.
В вегетационных опытах установлено, что многофункциональные смесевые фиторегуляторы по табл.1 обладают выраженной стресспротекторной активностью при засухе, а в год с повышенным уровнем осадков в конце лета предохраняют посевы от полегания и обеспечивают существенную прибавку урожая.In vegetation experiments, it was found that the multifunctional mixed phytoregulators according to Table 1 have pronounced stress-protective activity during drought, and in the year with an increased level of rainfall at the end of summer they protect crops from lodging and provide a significant increase in yield.
В Центрально-Черноземном регионе 1998 и 1999, 2001 и 2002 годы были контрастными по метеорологическим условиям (см. табл.9). 1999 и 2002 годы были засушливыми. В 1998, 2001 годах месячные температуры и уровень осадков благоприятствовали растениеводству. В 1998 году с апреля по июль осадки были на уровне средних многолетних, зато в августе этот уровень был превышен более чем в два раза. Стояла ветреная дождливая погода, и посевы зерновых пострадали от полегания. Лето 1999 года, напротив, было засушливым с недобором половины среднемесячной нормы осадков в период с мая по июль, а в августе средний многолетний уровень осадков был снова превышен в 1,5 раза. При этом среднемесячные температуры с апреля по июль, за исключением мая, были на 1,5-3 градуса выше, чем среднемноголетние. Еще более засушливым был 2002 год с недобором осадков в июне в 1,5 раза, в июле в 2 раза и в августе в 24 раза по сравнению с многолетним уровнем. Контрастные метеорологические условия позволили установить эффективность МССФ как в условиях достаточного или избыточного увлажнения, так и в условиях умеренной засухи. В таблицах 11-17 приводим полученные результаты.In the Central Black Earth region, 1998 and 1999, 2001 and 2002 were contrasting in meteorological conditions (see Table 9). 1999 and 2002 were arid years. In 1998, 2001, monthly temperatures and rainfall favored crop production. In 1998, from April to July, precipitation was at the level of long-term average, but in August this level was more than doubled. It was windy, rainy weather, and the crops of grain suffered from lodging. On the contrary, the summer of 1999 was arid with half the average monthly rainfall from May to July, and in August the long-term average rainfall was again exceeded by 1.5 times. In this case, the average monthly temperatures from April to July, with the exception of May, were 1.5-3 degrees higher than the long-term average. The year 2002 was even drier with a 1.5 times shortfall in June, 2 times in July, and 24 times in August, compared with the long-term level. The contrasting meteorological conditions made it possible to establish the effectiveness of the MSSF both in conditions of sufficient or excessive moisture, and in conditions of moderate drought. Tables 11-17 present the results obtained.
Как видно из таблиц 11-17, многофункциональные смесевые фиторегуляторы по табл.1 и 2, содержащие более 10% ретардантов (С), (М) и (Р), проявляют ретардантную активность по отношению к ячменю практически на уровне чистых ретардантов. В то же время налицо и ярко выраженная стресспротекторная активность, проявившаяся в достоверном увеличении массы 1000 зерен за счет улучшения налива колоса. Очевидно, что это связано с образованием более мощной корневой системы у растений в опыте под действием ауксиновой активности соединений (1), (2), (3), (4), (5) и (6) (ср. с данными табл.7 и 8) и улучшением налива колоса за счет усиления аттракции зерновками питательных веществ под воздействием ауксиновой и ретардантной активности соединений. При этом эталонный ретардант хлорхолинхлорид так же, как N,N-диметилморфолинийхлорид и N,N-диметилпиперидинийхлорид, достоверно уступали всем МССФ по влиянию на массу урожая зерна в засушливых 1999 и 2002 годах. Следует отметить, что применение МССФ полностью предотвратило ветровое полегание посевов во все четыре года испытаний.As can be seen from tables 11-17, the multifunctional mixed phytoregulators according to Tables 1 and 2, containing more than 10% of retardants (C), (M) and (P), exhibit retardant activity with respect to barley almost at the level of pure retardants. At the same time, pronounced stress-protective activity is also evident, which manifests itself in a significant increase in the mass of 1000 grains due to an improvement in the ear loading. Obviously, this is due to the formation of a more powerful root system in plants in the experiment under the action of the auxin activity of compounds (1), (2), (3), (4), (5) and (6) (cf. 7 and 8) and improved spike loading due to increased attraction by grains of nutrients under the influence of auxin and retardant activity of the compounds. At the same time, the reference retardant chlorocholine chloride, like N, N-dimethylmorpholinium chloride and N, N-dimethylpiperidinium chloride, was significantly inferior to all MCCFs in terms of the effect on the grain yield in dry 1999 and 2002. It should be noted that the use of MSSF completely prevented the wind lodging of crops during all four years of testing.
Многофункциональные смесевые стресспротекторы-фиторегуляторы (МССФ) на основе соединений (1), (2), (3), (4) (5) и (6) и ретардантов хлорхолинхлорида (С), N,N-диметилморфолинийхлорида (М) и N,N-диметилпиперидинийхлорида (Р) проявили иммуномодуляторную и стресспротекторную активность к стрессу, вызываемому фитопатогенами. Все МССФ существенно уменьшали поражение ячменя корневыми гнилями. Семена перед севом обрабатывались растворами МССФ, вегетирующие растения в фенофазе кущения опрыскивались растворами МССФ в той же концентрации. Применялись растворы МССФ, которые содержали по 90% соединений (1), (2), (3), (4), (5) или (6) и по 10% ретардантов хлорхолинхлорида (С), N,N-диметилморфолинийхлорида (М) или N,N-диметилпиперидинийхлорида (Р). Контролировалось развитие и распространение корневых гнилей. В таблицах 18 и 19 приводим усредненные данные о влиянии МССФ на устойчивость ярового ячменя к корневым гнилям за два года испытаний в 1998 и 1999 годах.Multifunctional mixed stress-protectors-phytoregulators (MSSF) based on compounds (1), (2), (3), (4) (5) and (6) and retardants of chlorocholinchloride (C), N, N-dimethylmorpholinium chloride (M) and N , N-dimethylpiperidinium chloride (P) showed immunomodulatory and stress-protective activity to stress caused by phytopathogens. All MSCFs significantly reduced barley damage by root rot. Seeds before sowing were treated with MSSF solutions, vegetative plants in the tillering phase were sprayed with MSSF solutions in the same concentration. MCCF solutions were used, which contained 90% of compounds (1), (2), (3), (4), (5) or (6) and 10% of chlorocholinchloride (C) retardants, N, N-dimethylmorphorpholinium chloride (M) ) or N, N-dimethylpiperidinium chloride (P). The development and spread of root rot was controlled. Tables 18 and 19 give averaged data on the effect of MSSF on the resistance of spring barley to root rot for two years of testing in 1998 and 1999.
Ниже приведен пример типового эксперимента по влиянию МССФ на следующие параметры: высота стебля растения, число зерен в колосе, масса 1000 зерен.Below is an example of a typical experiment on the influence of MSSF on the following parameters: plant stem height, number of grains in an ear, weight of 1000 grains.
По 20 растений ячменя выращивали в вегетационных сосудах Митчерлиха на 6 кг смеси дерново-подзолистой почвы, торфа и песка, взятых в соотношении 3:1:1. В ходе вегетации при вхождении растений в фазы кущения, трубкования и колошения в сосуды трижды вносились удобрения с NPK соответственно 0,9 (N), 0,6 (P2O5) и 0,9 (K2O) граммов на 1 сосуд. Использовали следующую схему опытов. Семена ячменя сорта Одесский 100 обрабатывали полусухим способом смесевыми фиторегуляторами по табл.1 и 2 или бензихолом в концентрации 10-5 г-моль/л; семена контрольных посевов опрыскивали равным количеством воды. Растения в фазе полного кущения опрыскивали водными растворами многофункциональных смесевых фиторегуляторов по табл.1 и 2 в концентрации 10-5 г-моль/л; контрольные растения опрыскивали водой (контроль) или растворами хлорохолинхлорида, или N,N-диметилморфолиния, или N,N-диметилпиперидиния (эталоны). Применялись дозы, рассчитанные на 1 г-моль/га по д.в. при стандартной для ЦЧР густоте стояния. В опытах контролировались: высота стебля, число зерен в колосе, масса 1000 зерен. Повторность опытов пятикратная. Молярную концентрацию МССФ рассчитывали по средневзвешенной молекулярной массе компонентов смеси. Концентрация 10-5 г-моль/л была выбрана на основе экспериментальных данных по влиянию стресспротекторов-фиторегуляторов на прорастание и укоренение семян ячменя, приведенных в табл.7 и 8.20 barley plants were grown in Mitcherlich's vegetation vessels for 6 kg of a mixture of sod-podzolic soil, peat and sand, taken in a ratio of 3: 1: 1. During the growing season, when the plants entered the tillering, tubing and heading phases, fertilizers with NPK of 0.9 (N), 0.6 (P 2 O 5 ) and 0.9 (K 2 O) grams per vessel were applied three times. . We used the following experimental design. Barley seeds of the Odessa 100 variety were treated semi-dry using mixed phytoregulators according to Tables 1 and 2 or benzichole at a concentration of 10 -5 g mol / L; the seeds of the control crops were sprayed with an equal amount of water. Plants in the tillering phase were sprayed with aqueous solutions of multifunctional mixed phytoregulators according to Tables 1 and 2 at a concentration of 10 -5 g mol / L; control plants were sprayed with water (control) or with solutions of chlorocholine chloride, or N, N-dimethylmorpholinium, or N, N-dimethylpiperidinium (standards). Doses were calculated for 1 g-mol / ha d.v. at standard density for standing on the central center. In the experiments were controlled: the height of the stem, the number of grains in the ear, the mass of 1000 grains. The repetition of the experiments is fivefold. The molar concentration of MSSF was calculated by the weighted average molecular weight of the components of the mixture. The concentration of 10 -5 g-mol / L was chosen based on experimental data on the influence of stress-protectors-phytoregulators on the germination and rooting of barley seeds, are given in tables 7 and 8.
Claims (3)
[C6H5CH2(CH3)2NCH2CH2OCH2C6H5]+Cl- (1), или [(С2Н5)3NCН2СН2OСН2С6Н5]+Сl- (2), или [(СН3)3NСН2СН2OСН2С6Н5]+Сl- (3), или [C6H5CH2(CH3)2NCH2CH2OH]+Cl- (4), или [С6Н5CH2(CH3)N(CH2CH2OH)2]+Cl- (5), или [С6Н5СН2N(СН2СН2OН)3]+Сl- (6), а также одно из соединений из следующего ряда:
хлорхолинхлорид (С), или N,N-диметилморфолинийхлорид (М), или N,N-диметил-пиперидинийхлорид (Р) в соотношении от 5 до 90% к одному из соединений (1), (2), (3) (4), (5) или (6).1. The use in plant growing as phytoregulators having both auxin and increased retardant activity, multifunctional stress protectors, phytoregulators containing: one of the compounds with auxin activity from the following series:
[C 6 H 5 CH 2 (CH 3 ) 2 NCH 2 CH 2 OCH 2 C 6 H 5 ] + Cl - (1), or [(C 2 H 5 ) 3 NCH 2 CH 2 OCH 2 C 6 H 5 ] + Cl - (2), or [(CH 3 ) 3 NCH 2 CH 2 OCH 2 C 6 H 5 ] + Cl - (3), or [C 6 H 5 CH 2 (CH 3 ) 2 NCH 2 CH 2 OH ] + Cl - (4), or [C 6 H 5 CH 2 (CH 3 ) N (CH 2 CH 2 OH) 2 ] + Cl - (5), or [C 6 H 5 CH 2 N (CH 2 CH 2 OH) 3 ] + Cl - (6), as well as one of the compounds from the following series:
chlorocholinium chloride (C), or N, N-dimethylmorpholinium chloride (M), or N, N-dimethyl-piperidinium chloride (P) in a ratio of 5 to 90% to one of the compounds (1), (2), (3) (4 ), (5) or (6).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009118265/21A RU2414125C2 (en) | 2009-05-15 | 2009-05-15 | Multifunctional mixed stress protectors- phytoregulators |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009118265/21A RU2414125C2 (en) | 2009-05-15 | 2009-05-15 | Multifunctional mixed stress protectors- phytoregulators |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009118265A RU2009118265A (en) | 2010-11-20 |
| RU2414125C2 true RU2414125C2 (en) | 2011-03-20 |
Family
ID=44053855
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009118265/21A RU2414125C2 (en) | 2009-05-15 | 2009-05-15 | Multifunctional mixed stress protectors- phytoregulators |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2414125C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016089758A3 (en) * | 2014-12-04 | 2016-09-01 | Uop Llc | Organo-1-oxa-4-azonium cyclohexane compounds |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2211562C2 (en) * | 1999-11-12 | 2003-09-10 | Институт физиологически активных веществ РАН | Agents regulating growth, development and fruit bearing of plants |
| WO2004057957A2 (en) * | 2002-12-16 | 2004-07-15 | Eden Bioscience Corporation | Method for increasing the efficacy of agricultural chemicals |
| RU2237995C2 (en) * | 2001-12-25 | 2004-10-20 | Сергей Платонович Пономаренко | Composition with growth-regulating activity |
| CN1689411A (en) * | 2004-04-28 | 2005-11-02 | 杨秀文 | Conditioning agent for non-stone grape production |
-
2009
- 2009-05-15 RU RU2009118265/21A patent/RU2414125C2/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2211562C2 (en) * | 1999-11-12 | 2003-09-10 | Институт физиологически активных веществ РАН | Agents regulating growth, development and fruit bearing of plants |
| RU2237995C2 (en) * | 2001-12-25 | 2004-10-20 | Сергей Платонович Пономаренко | Composition with growth-regulating activity |
| WO2004057957A2 (en) * | 2002-12-16 | 2004-07-15 | Eden Bioscience Corporation | Method for increasing the efficacy of agricultural chemicals |
| CN1689411A (en) * | 2004-04-28 | 2005-11-02 | 杨秀文 | Conditioning agent for non-stone grape production |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ТИМЕЙКО Л.В. и др. Влияние этихола на терморезистентность и продуктивность огурца в весенних пленочных теплицах в Карелии. Агрохимия, 2005, №7, с.36-42. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016089758A3 (en) * | 2014-12-04 | 2016-09-01 | Uop Llc | Organo-1-oxa-4-azonium cyclohexane compounds |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009118265A (en) | 2010-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AP655A (en) | Use of betaine and adjuvant to improve the yield of plants. | |
| Kim et al. | Silicon treatment to rice (Oryza sativa L. cv.‘Gopumbyeo’) plants during different growth periods and its effects on growth and grain yield | |
| PT1945035E (en) | Use of prolines for improving growth and/or yield | |
| AU2012231688A1 (en) | Auxin plant growth regulators | |
| Gupta et al. | Field efficacy of exogenously applied putrescine in wheat (Triticum aestivum) under water-stress conditions | |
| BR112020009330A2 (en) | strigolactone derivatives | |
| JPH01294605A (en) | Plant growth regulating composition | |
| Horobets et al. | Influence of growth stimulants on photosynthetic activity of spring barley (Hordeum vulgare L.) crops | |
| BR112016002520B1 (en) | Composition comprising ketosuccinamate, and method for improving plant performance | |
| EA013749B1 (en) | Fungicides and bioregulatory mixtures | |
| WO2023059201A1 (en) | Organosulfur compounds as plant biostimulants | |
| Islam et al. | Cytokinin and gibberellic acid alleviate the effect of waterlogging in mungbean (Vigna radiata L. wilczek) | |
| Sengupta et al. | Effect of brassinolide on growth and yield of summer green gram crop | |
| Mohammaddoust-e-Chamanadad et al. | Effect of long-term fertilizer application and crop rotation on the infestation of fields by weeds. | |
| RU2414125C2 (en) | Multifunctional mixed stress protectors- phytoregulators | |
| Mariam et al. | Effect of nitrogen fertilizers on branched broomrape (Orobanche ramosa L.) in tomato (Lycopersicon esculentum Mill.) | |
| JP2021145607A (en) | Head formation acceleration method and head formation accelerant of heading leaf vegetable | |
| JP6706949B2 (en) | Adventitious root development inducer and root system development promoter | |
| Madhuri et al. | Flowering parameters of carnation (Dianthus caryophyllus L.) varieties under protected condition influenced by NPK nutrients through foliar spray | |
| RU2211562C2 (en) | Agents regulating growth, development and fruit bearing of plants | |
| JPH02178203A (en) | Crop yield enhancers and yield increase methods | |
| US20100267562A1 (en) | Activation of high protein corn gluten by ph modification | |
| RU2710725C1 (en) | Method for reducing crop contamination and herbicide inhibition when growing tobacco seedlings | |
| JP2014080406A (en) | Plant growth regulator | |
| Edema | Effects of climate change critical factors on the seedling growth and development of maize (Zea mays L.). |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| QA4A | Patent open for licensing |
Effective date: 20160526 |