[go: up one dir, main page]

RU2410392C2 - Дипептидные миметики нейротрофинов ngf и bdnf - Google Patents

Дипептидные миметики нейротрофинов ngf и bdnf Download PDF

Info

Publication number
RU2410392C2
RU2410392C2 RU2009105176A RU2009105176A RU2410392C2 RU 2410392 C2 RU2410392 C2 RU 2410392C2 RU 2009105176 A RU2009105176 A RU 2009105176A RU 2009105176 A RU2009105176 A RU 2009105176A RU 2410392 C2 RU2410392 C2 RU 2410392C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lys
compound according
glu
compounds
ser
Prior art date
Application number
RU2009105176A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009105176A (ru
Inventor
Сергей Борисович Середенин (RU)
Сергей Борисович Середенин
Татьяна Александровна Гудашева (RU)
Татьяна Александровна Гудашева
Original Assignee
Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова РАМН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова РАМН filed Critical Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова РАМН
Priority to RU2009105176A priority Critical patent/RU2410392C2/ru
Priority to US13/148,830 priority patent/US20110312895A1/en
Priority to PCT/RU2010/000067 priority patent/WO2010093284A1/ru
Priority to CN201080014235.6A priority patent/CN102365294B/zh
Priority to EP10741465.8A priority patent/EP2397488B1/en
Publication of RU2009105176A publication Critical patent/RU2009105176A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2410392C2 publication Critical patent/RU2410392C2/ru
Priority to US14/460,881 priority patent/US9683014B2/en

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06104—Dipeptides with the first amino acid being acidic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/02—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/06017—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/06026—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 0 or 1 carbon atom, i.e. Gly or Ala
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/06017—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/0606—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing heteroatoms not provided for by C07K5/06086 - C07K5/06139, e.g. Ser, Met, Cys, Thr
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/06017—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/0606—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing heteroatoms not provided for by C07K5/06086 - C07K5/06139, e.g. Ser, Met, Cys, Thr
    • C07K5/06069—Ser-amino acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/06078—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aromatic or cycloaliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06086—Dipeptides with the first amino acid being basic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06104—Dipeptides with the first amino acid being acidic
    • C07K5/06113—Asp- or Asn-amino acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к соединениям, обладающим агонистической или антагонистической активностью нейротрофинов NGF и BDNF и представляющим собой мономерные или димерные замещенные дипептиды, которые являются аналогами экспонированных наружу участков петель 1 или 4 этих нейротрофинов, близких к бета-изгибам этих петель или совпадающих с ними. Заявляемые соединения обладают нейропротективной и дифференцирующей активностями на клеточных моделях, увеличивают концентрацию фосфорилированной формы тирозинкиназы А и белков теплового шока Hsp32 и Hsp70 в концентрациях 10-5-10-9 М. Они также обладают нейропротективной, антипаркинсонической, противоинсультной, антиишемической, антидепрессивной, антиамнестической активностями на животных моделях и проявляют активность на экспериментальных моделях болезни Альцгеймера. Эффекты in vivo заявляемые соединения проявляют в интервале доз 0,01-10 мг/кг при внутрибрюшинном введении. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 32 ил., 23 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101

Claims (20)

1. Соединения общей формулы (R-CH2-CO-A-B-NH-R')n (I), где А и В - аминокислотные остатки дипептидной последовательности АВ, в которой
А представляет собой Glu, В представляет собой Lys, или
А представляет собой Lys, В представляет собой Glu, или
А представляет собой Gly, В представляет собой Lys, или
А представляет собой Ser, В представляет собой Lys, или
А представляет собой Asp, В представляет собой Ser, или
А представляет собой Lys, В представляет собой Lys, или
А представляет собой Met, В представляет собой Ser, или
А представляет собой Asp, В представляет собой Met и,
когда n=1, соединения представляют собой мономерные замещенные дипептиды,
где R выбирают из -H, НО(O)С-СН2-, NH2-(СН2)4-, и R' представляет собой -Н, -(СН2)3-СООН; и,
когда n=2, соединения представляют собой димеры, в которых мономерные дипептиды связаны спейсером -R-R- или спейсером -R'-R'-, и
где R выбирают из -Н, HO(O)C-CH2-, HO-CH2-, NH2-(CH2)4-,
R' выбирают из -(CH2)m-, где m=1; 1,5; 2; 2,5; 3; 3,5, или -(CH2)5-NH-C(O)-(СН2)3/2-;
или R представляет собой -(СН2)2- и R' представляет собой -(СН2)3-СООН.
2. Соединение по п.1, где R=HO(O)C-CH2-; A=Glu; B=Lys; R'=H, n=1.
3. Соединения по п.1, где R=HO(O)C-CH2-; A=Glu; B=Lys; R'=-(CH2)m-; m=1, или 1,5, или 2, или 2, 5, или 3; n=2.
4. Соединение по п.1, где R=HO(O)C-CH2-; A=Glu; B=Lys; R'=-(CH2)5-NH-С(O)-(СН2)3/2-; n=2.
5. Соединение по п.1, где R=H; A=Lys; B=Glu; R'=H; n=1.
6. Соединение по п.1, где R=H; A=Lys; B=Glu; R'=-(СН2)3-; n=2.
7. Соединение по п.1, где R=NH2-(CH2)4-; A=Lys; B=Glu; R=H; n=1.
8. Соединение по п.1, где R=NH2-(CH2)4-; A=Lys; B=Glu; R'=-(СН2)3-; n=2.
9. Соединение по п.1, где R=H; A=Gly; B=Lys; R'=-(СН2)3-СООН; n=1.
10. Соединение по п.1, где R=-(CH2)2-; A=Gly; B=Lys; R'=-(СН2)3-СООН; n=2.
11. Соединение по п.1, где R=HO(O)C-CH2-; A=Ser; B=Lys; R'=H; n=1.
12. Соединение по п.1, где R=HO(O)C-CH2-; A=Ser; B=Lys; R'=-(СН2)3-; n=2.
13. Соединение по п.1, где R=HO-CH2-; A=Lys; B=Lys; R'=-(СН2)-3-; n=2.
14. Соединение по п.1, где R=H; A=Asp; B=Ser; R'=H; n=1.
15. Соединение по п.1, где R=HO(O)C-CH2-; A=Met; B=Ser; R'=H; n=1.
16. Соединение по п.1, где R=HO(O)C-CH2-; A=Met; B=Ser; R'=-(CH2)7/2-; n=2.
17. Способ лечения ишемических и геморрагических инсультов введением эффективного количества соединения по п.3, где m=3.
18. Способ лечения болезни Паркинсона введением эффективного количества соединения по п.3, где m=3.
19. Способ лечения болезни Альцгеймера введением эффективного количества соединения по п.3, где m=3.
20. Способ лечения депрессии введением эффективного количества соединения по п.12.
RU2009105176A 2009-02-16 2009-02-16 Дипептидные миметики нейротрофинов ngf и bdnf RU2410392C2 (ru)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009105176A RU2410392C2 (ru) 2009-02-16 2009-02-16 Дипептидные миметики нейротрофинов ngf и bdnf
US13/148,830 US20110312895A1 (en) 2009-02-16 2010-02-15 Dipeptide mimetics of ngf and bdnf neurotrophins
PCT/RU2010/000067 WO2010093284A1 (ru) 2009-02-16 2010-02-15 Дипептидные миметики нейротрофинов ngf и bdnf
CN201080014235.6A CN102365294B (zh) 2009-02-16 2010-02-15 神经营养因子ngf和bdnf的二肽模拟物
EP10741465.8A EP2397488B1 (en) 2009-02-16 2010-02-15 Dipeptide mimetics of ngf and bdnf neurotrophins
US14/460,881 US9683014B2 (en) 2009-02-16 2014-08-15 Dipeptide mimetics of NGF and BDNF neurotrophins

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009105176A RU2410392C2 (ru) 2009-02-16 2009-02-16 Дипептидные миметики нейротрофинов ngf и bdnf

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009105176A RU2009105176A (ru) 2010-08-27
RU2410392C2 true RU2410392C2 (ru) 2011-01-27

Family

ID=42561958

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009105176A RU2410392C2 (ru) 2009-02-16 2009-02-16 Дипептидные миметики нейротрофинов ngf и bdnf

Country Status (5)

Country Link
US (2) US20110312895A1 (ru)
EP (1) EP2397488B1 (ru)
CN (1) CN102365294B (ru)
RU (1) RU2410392C2 (ru)
WO (1) WO2010093284A1 (ru)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2559880C1 (ru) * 2014-06-18 2015-08-20 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Замещенный бисдипептид с нейропротективным и антидепрессивным эффектом
RU2613314C2 (ru) * 2013-06-28 2017-03-15 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Малые молекулы с NGF-подобной активностью, обладающие антидиабетическими свойствами
RU2613184C2 (ru) * 2013-05-17 2017-03-15 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" (ФГБНУ "НИИ фармакологии имени В.В. Закусова") Вещества, обладающие ангиогенной активностью
RU2625752C2 (ru) * 2013-11-19 2017-07-18 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Вещество, обладающее антиангиогенной активностью
RU2635541C2 (ru) * 2009-08-24 2017-11-13 Органекст Рисерч Б.В. Способ лечения дряхлости
RU2678203C2 (ru) * 2017-05-30 2019-01-24 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Фармацевтическая композиция нейропротекторного действия для парентерального применения на основе гексаметилендиамида бис-(N-моносукцинил-L-глутамил-L-лизина) в лиофилизированной лекарственной форме
RU2693479C2 (ru) * 2017-11-20 2019-07-03 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Средство, обладающее антидиабетической активностью
RU2697254C1 (ru) * 2018-02-28 2019-08-13 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Фармацевтическая композиция на основе гексаметилендиамида бис-(N-моносукцинил-L-серил-L-лизина) (ГСБ-106)
RU2707301C1 (ru) * 2019-05-17 2019-11-26 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Низкомолекулярный миметик BDNF как средство для лечения опиоидной зависимости
RU2740754C1 (ru) * 2018-11-13 2021-01-20 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Фармацевтическая композиция нейропротекторного действия для перорального применения на основе гексаметиленамид бис-(N-моносукцинил-L-глутамил-L-лизина) (варианты), выполненная в виде таблетки, диспергируемой в полости рта
RU2800369C1 (ru) * 2022-04-05 2023-07-20 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Димерные дипептидные миметики нейротрофина-3

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012028959A1 (en) * 2010-08-31 2012-03-08 Pablo Villoslada Agonists of neurotrophin receptors and their use as medicaments
CN111647003B (zh) * 2020-06-08 2022-06-21 中国科学院昆明植物研究所 三环氧六氢色酮a及其药物组合物和其应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU3418389A (en) * 1988-03-28 1989-10-16 Regents Of The University Of California, The Nerve growth factor peptides
GB9402331D0 (en) 1994-02-07 1994-03-30 Univ Mcgill Nerve growth factor structural analogs and their uses
US5958875A (en) * 1996-03-29 1999-09-28 The Regents Of The University Of California Synthetic peptides derivatives with nerve growth factor-like neurotrophic activity
CA2298580A1 (en) * 1997-08-08 1999-02-18 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions with amino acid based polymers to provide appearance and integrity benefits to fabrics laundered therewith
AUPQ084899A0 (en) 1999-06-08 1999-07-01 University Of Melbourne, The Neurotrophin agonists
US7259146B2 (en) 2000-05-26 2007-08-21 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Neuroprotective peptides
MXPA02011727A (es) * 2000-05-26 2003-10-24 Johnson & Johnson Peptidos neuroprotectores.
WO2004046169A2 (en) * 2002-11-18 2004-06-03 The Johns Hopkins University Activation of peptide prodrugs by hk2
BRPI0511945A (pt) * 2004-06-09 2008-01-29 Avanir Pharmaceuticals mediadores do transporte reverso de colesterol para o tratamento da hipercolesterolemia

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Морозова А.А. и др. Синтез циклических аналогов 4-й петли фактора роста нервов. Биоорганическая химия, 2008, 34 (5), с.617-629. *

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2635541C2 (ru) * 2009-08-24 2017-11-13 Органекст Рисерч Б.В. Способ лечения дряхлости
RU2613184C2 (ru) * 2013-05-17 2017-03-15 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" (ФГБНУ "НИИ фармакологии имени В.В. Закусова") Вещества, обладающие ангиогенной активностью
RU2613314C2 (ru) * 2013-06-28 2017-03-15 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Малые молекулы с NGF-подобной активностью, обладающие антидиабетическими свойствами
RU2625752C2 (ru) * 2013-11-19 2017-07-18 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Вещество, обладающее антиангиогенной активностью
RU2559880C1 (ru) * 2014-06-18 2015-08-20 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Замещенный бисдипептид с нейропротективным и антидепрессивным эффектом
RU2678203C2 (ru) * 2017-05-30 2019-01-24 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Фармацевтическая композиция нейропротекторного действия для парентерального применения на основе гексаметилендиамида бис-(N-моносукцинил-L-глутамил-L-лизина) в лиофилизированной лекарственной форме
RU2693479C2 (ru) * 2017-11-20 2019-07-03 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Средство, обладающее антидиабетической активностью
RU2697254C1 (ru) * 2018-02-28 2019-08-13 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Фармацевтическая композиция на основе гексаметилендиамида бис-(N-моносукцинил-L-серил-L-лизина) (ГСБ-106)
RU2740754C1 (ru) * 2018-11-13 2021-01-20 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Фармацевтическая композиция нейропротекторного действия для перорального применения на основе гексаметиленамид бис-(N-моносукцинил-L-глутамил-L-лизина) (варианты), выполненная в виде таблетки, диспергируемой в полости рта
RU2707301C1 (ru) * 2019-05-17 2019-11-26 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Низкомолекулярный миметик BDNF как средство для лечения опиоидной зависимости
RU2800369C1 (ru) * 2022-04-05 2023-07-20 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Димерные дипептидные миметики нейротрофина-3
RU2800369C9 (ru) * 2022-04-05 2023-10-04 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Димерные дипептидные миметики нейротрофина-3
RU2823374C1 (ru) * 2023-12-04 2024-07-22 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр оригинальных и перспективных биомедицинских и фармацевтических технологий" Димерный дипептидный миметик bdnf как средство для лечения и профилактики опиоидной зависимости

Also Published As

Publication number Publication date
RU2009105176A (ru) 2010-08-27
CN102365294B (zh) 2016-02-17
WO2010093284A1 (ru) 2010-08-19
CN102365294A (zh) 2012-02-29
US20150111828A1 (en) 2015-04-23
US20110312895A1 (en) 2011-12-22
EP2397488A1 (en) 2011-12-21
EP2397488A4 (en) 2014-03-19
US9683014B2 (en) 2017-06-20
EP2397488B1 (en) 2019-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2410392C2 (ru) Дипептидные миметики нейротрофинов ngf и bdnf
US11878046B2 (en) Di-sulfide containing cell penetrating peptides and methods of making and using thereof
CA2445938C (en) Hepatitis c inhibitor tri-peptides
RU2494095C2 (ru) Модифицированные миметики лизина
US20240360174A1 (en) Cell-penetrating peptide sequences
US11987647B2 (en) Cyclic cell-penetrating peptides with one or more hydrophobic residues
PE20140963A1 (es) Compuestos de isoindolina para el tratamiento de cancer
JPWO2014084298A1 (ja) リシン構造を有するｌｓｄ１選択的阻害薬
TW200927145A (en) Proteasome inhibitors
RU2017125050A (ru) Производные fgf21 и их применения
US20190309020A1 (en) Cell-penetrating peptide sequences
RU2011123700A (ru) Нонапептид с противоопухолевой активностью
NZ589302A (en) Design and synthesis of directed sequence polymer compositions and antibodies thereof for the treatment of protein conformational disorders
US20240158445A1 (en) Cyclic cell-penetrating peptides with three or more hydrophobic residues
CN113614095A (zh) 作为精氨酸酶抑制剂的烷基硼酸类化合物
WO2008017636A8 (en) Genes and proteins of brachyspira hyodysenteriae and uses thereof
JP2012029615A5 (ru)
JP2020511450A5 (ru)
RU2015153242A (ru) Действующее вещество для лечения саркопении
Prasad et al. 2, 2′-dithiobisbenzamides derived from α-, β-and γ-amino acids possessing anti-HIV activities: synthesis and structure–activity relationship
JP2014501750A5 (ru)
WO2010039223A3 (en) T-cell immunogens derived from anti-viral proteins and methods of using same
Jastrzabek et al. Bis (4, 6‐dimethoxy‐1, 3, 5‐triazin‐2‐yl) Ether as Coupling Reagent for Peptide Synthesis
WO2015192052A1 (en) Egfr targeting compounds and methods of use thereof
RU2015148495A (ru) Комплексные соединения германия с аминокислотами и липоевой кислотой

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PD4A Correction of name of patent owner
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20200420

Effective date: 20200420