[go: up one dir, main page]

RU2379309C2 - Органические соединения - Google Patents

Органические соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2379309C2
RU2379309C2 RU2007101277/04A RU2007101277A RU2379309C2 RU 2379309 C2 RU2379309 C2 RU 2379309C2 RU 2007101277/04 A RU2007101277/04 A RU 2007101277/04A RU 2007101277 A RU2007101277 A RU 2007101277A RU 2379309 C2 RU2379309 C2 RU 2379309C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pyridin
pyrrolo
methyl
acetic acid
chloro
Prior art date
Application number
RU2007101277/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007101277A (ru
Inventor
Камлеш БЕЙЛА (GB)
Камлеш БЕЙЛА
Катрин ЛЕБЛАН (GB)
Катрин Леблан
Дейвид Эндрью САНДХЭМ (GB)
Дейвид Эндрью САНДХЭМ
Катарина Луиса ТЁРНЕР (GB)
Катарина Луиса ТЁРНЕР
Саймон Джеймс УАТСОН (GB)
Саймон Джеймс УАТСОН
Линдон Найджел БРАУН (GB)
Линдон Найджел БРАУН
Брайан КОКС (GB)
Брайан Кокс
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB0413619A external-priority patent/GB0413619D0/en
Priority claimed from GB0507693A external-priority patent/GB0507693D0/en
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2007101277A publication Critical patent/RU2007101277A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2379309C2 publication Critical patent/RU2379309C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/14—Antitussive agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Abstract

Изобретение описывает соединения формулы (I) ! в свободной или солевой форме, где Q обозначает связь, R1 и R2 независимо обозначают Н или С1-С8алкил, или R3 обозначает С1-С8алкил, R4 и R5 независимо обозначают галоген, С1-С8алкил, С1-С8галоалкил, С3-С15карбоциклическую группу, нитрогруппу, цианогруппу, С1-С8алкилсульфонил, С1-С8алкоксикарбонил, С1-С8алкоксигруппу или C1-С8галоалкоксигруппу, R6 обозначает Н или С1-С8алкил; W обозначает группу формулы (Wa1) или (Wa2) ! или , где А независимо обозначает С или N, или W обозначает группу формулы (Wb); , где Y независимо обозначает С или N; и ! Z обозначает N, О или S, или W обозначает группу формулы (Wc) , где Y независимо обозначает С или N; и Z обозначает О или S; Х обозначает -SO2-, -СН2-, -CH(С1-С8алкил)- или связь; m и n каждый независимо обозначает целое число от 0 до 3; и p обозначает 1, к фармацевтической композиции, обладающей активностью антагониста CRTh2, а также к их применению в качестве лекарственных средств и способу их получения. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут найти свое применение в медицине. 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092

Claims (10)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000093

в свободной или солевой форме,
где Q обозначает связь,
R1 и R2 независимо обозначают Н или С1-С8алкил, или
R3 обозначает С1-С8алкил,
R4 и R5 независимо обозначают галоген, С1-С8алкил, С1-С8галоалкил, С3-С15карбоциклическую группу, нитрогруппу, цианогруппу, С1-С8алкилсульфонил, С1-С8алкоксикарбонил, С1-С8алкоксигруппу или С1-С8галоалкоксигруппу,
R6 обозначает Н или С1-С8алкил;
W обозначает группу формулы (Wa1) или (Wa2)
Figure 00000094
или
Figure 00000095
,
где А независимо обозначает С или N,
или W обозначает группу формулы (Wb);
Figure 00000096
,
где Y независимо обозначает С или N; и
Z обозначает N, О или S, или
W обозначает группу формулы (Wc)
Figure 00000097
,
где Y независимо обозначает С или N; и
Z обозначает О или S;
Х обозначает -SO2-, -СН2-, -CH(С1-С8алкил)- или связь;
m и n каждый независимо обозначает целое число от 0 до 3; p обозначает 1.
2. Соединение формулы (I) по п.1 в свободной или солевой форме,
где Q обозначает связь,
R1 и R2 независимо обозначают Н или С1-С4алкил,
R3 обозначает С1-С4алкил,
R4 и R5 независимо обозначают галоген, С1-C4алкил, С1-С4галоалкил, С3-С10карбоциклическую группу, цианогруппу, С1-С4алкоксикарбонил, C1-С4алкилсульфонил, С1-С4алкоксигруппу или С1-С4галоалкоксигруппу,
R6 обозначает Н или С1-С4алкил;
W обозначает группу формулы (Wa1) или (Wa2), как определено в п.1, или W обозначает группу формулы (Wb), как определено в п.1,
Х обозначает -SO2-, -СН2- или -CH(С1-С4алкил)-,
m и n каждый независимо обозначает целое число от 0 до 3; и
p обозначает 1.
3. Соединение по п.1, выбранное из группы
(1-Бензил-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)уксусная кислота;
[1-(3,4-Дихлорбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-6]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[2-Метил-1-(2-метилбензил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Хлорбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Цианобензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Хлорбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Цианобензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[2-Метил-1-(3-метилбензил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[2-Метил-1-(3-трифторметилбензил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Фторбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(2-Хлорбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[2-Метил-1-(4-трифторметилбензил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Фторбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3,4-Дифторбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[2-Метил-1-(4-метилбензил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Фтор-3-метилбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Фтор-4-метилбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Хлор-4-фторбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Фтор-4-трифторметилбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Хлор-3-трифторметилбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(2-Фторбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[2-Метил-1-(2-трифторметилбензил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Метоксибензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(2-Цианобензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[2-Метил-1-(1-фенилэтил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Метоксибензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(2-Метоксибензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота,
[2-Метил-1-(толуол-4-сульфонил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
2-Метил-1-(4-нитробензолсульфонил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[2-Метил-1-(нафталин-2-сульфонил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Фторбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Изопропилбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Бромбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота,
[2-Метил-1-(3-трифторметилбензолсульфонил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Метансульфонилбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Метоксибензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(Бифенил-4-сульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Фторбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(2-Фторбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Метоксибензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Дифторметоксибензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Хлор-2-метилбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(2-Хлорбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Цианобензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
1-(2,5-Дихлорбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3,4-Дихлорбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
(1-Бензолсульфонил-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)уксусная кислота;
[1-(4-Хлорбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
(2-Метил-1-пиридин-3-илметил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)уксусная кислота;
(2-Метил-1-пиридин-2-илметил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)уксусная кислота;
(2-Метил-1-пиридин-4-илметил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)уксусная кислота;
1-(3-Хлор-4-метилбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[2-Метил-1-(4-трифторметилбензолсульфонил)-1Н-пирроло[2,3-b)пиридин-3-ил]уксусная кислота;
1-(2-Хлор-4-фторбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
2-[1-(3,4-Дихлорбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]пропионовая кислота;
[1-(3-Циано-4-фторбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Цианобензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(2,4-Дихлорбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[2-Метил-1-(3-трифторметоксибензолсульфонил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(2,5-Дифторбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(2-Цианобензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[2-Метил-1-(2,3,4-трифторбензолсульфонил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
Метиловый эфир 3-(3-карбоксиметил-2-метил-пирроло[2,3-b]пиридин-1-сульфонил)тиофен-2-карбоновой кислоты;
[1-(3,5-Дифторбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(2,5-Дихлортиофен-3-сульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Хлорбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3,5-Дихлорбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(2,3-Дихлорбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Хлор-4-фторбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Фтор-4-метилбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(2,4-Дифторбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[2-Метил-1-(пиридин-3-сульфонил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
1-(4-Хлорфенил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3,4-Дифторбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Хлор-3-метилбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
(1-Фуран-3-илметил-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)уксусная кислота;
(1-Фуран-2-илметил-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)уксусная кислота;
[4-Хлор-1-(3,4-Дихлорбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(2,5-Диметил-2Я-пиразол-3-илметил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3,5-Диметилизоксазол-4-илметил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[2-Метил-1-(5-метил-2-трифторметилфуран-3-илметил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[2-Метил-1-(5-метилизоксазол-3-илметил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(2,4-Диметилтиазол-5-илметил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
(1-Бензофуран-2-илметил-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)уксусная кислота;
{1-[1-(4-Хлорфенил)этил]-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил}уксусная кислота;
[2-Этил-1-(4-трифторметилбензил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Этансульфонилбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[4-Хлор-1-(4-метансульфонилбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(2-Хлор-4-метансульфонилбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Метансульфонил-3-трифторметилбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Этансульфонил-2-трифторметилбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(2-Хлор-4-этансульфонилбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Этансульфонил-2-трифторметилбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
1-(4-Метансульфонилбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b)пиридин-3-ил]уксусная кислота;
{1-[1-(4-Метансульфонилфенил)этил]-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил}уксусная кислота - энантиомеры 1 и 2;
[1-(4-Метансульфинилбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[6-Хлор-1-(4-метансульфонилбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[6-Хлор-1-(4-метансульфонил-2-трифторметилбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Фтор-3-метоксибензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Хлор-3-цианобензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[2-Метил-1-(4-трифторметансульфонилбензил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
{2-Метил-1-[4-(пропан-2-сульфонил)бензил]-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил}уксусная кислота;
[1-(3-Фтор-4-метоксибензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Фтор-3-метоксибензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[2-Метил-1-(6-трифторметилпиридин-3-илметил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Циано-4-фторбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(2-Хлор-5-фторбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Хлор-3-метоксибензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Метансульфонил-2-метилбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Метоксибензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(2-Метоксибензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
{2-Метил-1-[1-(4-трифторметилфенил)этил]-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил}уксусная кислота;
{1-[1-(3-Хлорфенил)этил]-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил}уксусная кислота;
{1-[1-(4-Метансульфонилфенил)этил]-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил}уксусная кислота;
1-(4-Фтор-2-трифторметилбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(2,4-Бис-трифторметилбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
{2-Метил-1-[1-(2-трифторметилфенил)этил]-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил}уксусная кислота;
[1-(3-Метансульфонилбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3 -ил]уксусная кислота;
[2-Метил-1-(4-нитробензил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Бромбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Хлор-4-метансульфонилбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Фтор-4-метансульфонилбензил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Циано-3-этоксибензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Фтор-2-метилбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил] уксусная кислота;
[1-(4-Циано-3-метоксибензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Циано-3-пропоксибензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Бутокси-4-цианобензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Циано-3-пентилоксибензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(6-Цианопиридин-3-сульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(2-Хлор-5-цианобензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Циано-3-метилбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Хлор-2-фтор-5-метоксибензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(5-Циано-2-метоксибензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(5-Хлор-2-цианобензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло [2,3-b] пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(2-Хлор-4-цианобензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(2-Хлор-5-метоксибензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[2-Метил-1-(тиофен-2-сульфонил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Циано-3-трифторметилбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Хлор-4-цианобензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Хлор-3-фторбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Хлор-4-трифторметилбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3-Фтор-4-трифторметилбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Хлор-3-метоксибензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(3,4-Дицианобензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
[1-(4-Хлор-3-трифторметилбензолсульфонил)-2-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
и
[1-(4-Хлор-3-цианобензолсульфонил)-2-этил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил]уксусная кислота;
4. Соединение по одному из пп.1-3 для применения в качестве лекарственного средства, обладающего активностью антагониста рецептора CRTh2.
5. Фармацевтическая композиция, обладающая активностью антагониста рецептора CRTh2, включающая соединение по одному из пп.1-3.
6. Применение соединения по одному из пп.1-3 для получения лекарственного средства для лечения болезни, опосредованной CRTh2 - рецептором.
7. Применение соединения по одному из пп.1-3 для получения лекарственного средства для лечения воспалительного или аллергического заболевания, в частности, воспалительной или обструктивной болезни дыхательных путей.
8. Способ получения соединений формулы (I), как определено в п.1, в свободной или солевой форме, включающий стадии:
(i) для получения соединений формулы (I), где R6 обозначает Н, расщепление сложно-эфирной группы -COOR6 в соединении формулы (I),
где R6 обозначает С1-С8алкил; и
Q, R1, R2, R3, R4, R5, W, X, m, n и p определены выше; и (ii) выделение образовавшегося соединения формулы I в свободной или солевой форме.
9. Способ получения соединений формулы (I), как определено в п.1, в
свободной или солевой форме, включающий стадии:
(i) для получения соединений формулы (I), где R6 обозначает C1-C8алкил, реакцию соединения формулы (II)
Figure 00000098
,
где R6 обозначает С1-С8алкил; и
Q, R1, R2, R3, R4, m, n и p определены выше, с соединением формулы (III)
Figure 00000099
,
где G обозначает уходящую группу; и
R5, W, Х и n определены выше; и
(ii) выделение образовавшегося соединения формулы I в свободной или солевой форме.
10. Способ получения соединений формулы (I), как определено в п.1, в свободной или солевой форме, включающий стадии:
(i) для получения соединений формулы (I),
где R6 обозначает C1-C8алкил;
R1 обозначает Н или С1-С8алкил;
R2 обозначает С1-С8алкил; и
p обозначает 1,
реакцию соединения формулы (I),
где R1 обозначает Н или С1-С8алкил; и
R2 обозначает Н,
с соединением формулы
RAG,
где RA обозначает C1-C8алкил;
G определена выше; и
(ii) выделение образовавшегося соединения формулы I в свободной или солевой форме.
RU2007101277/04A 2004-06-17 2005-06-16 Органические соединения RU2379309C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0413619A GB0413619D0 (en) 2004-06-17 2004-06-17 Organic compounds
GB0413619.8 2004-06-17
GB0507693A GB0507693D0 (en) 2005-04-15 2005-04-15 Organic compounds
GB0507693.0 2005-04-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007101277A RU2007101277A (ru) 2008-07-27
RU2379309C2 true RU2379309C2 (ru) 2010-01-20

Family

ID=35510318

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007101277/04A RU2379309C2 (ru) 2004-06-17 2005-06-16 Органические соединения

Country Status (29)

Country Link
US (5) US7666878B2 (ru)
EP (1) EP1761529B3 (ru)
JP (1) JP4886680B2 (ru)
KR (1) KR101183330B1 (ru)
AR (1) AR049443A1 (ru)
AT (1) ATE378338T1 (ru)
AU (1) AU2005254681B2 (ru)
BR (1) BRPI0512060B8 (ru)
CA (1) CA2569125C (ru)
CY (1) CY1107851T1 (ru)
DE (1) DE602005003365T3 (ru)
DK (1) DK1761529T3 (ru)
EC (1) ECSP067077A (ru)
ES (1) ES2294717T7 (ru)
HK (1) HK1103730A1 (ru)
HR (1) HRP20080022T4 (ru)
IL (1) IL179604A (ru)
MA (1) MA28666B1 (ru)
MX (1) MXPA06014694A (ru)
MY (1) MY144903A (ru)
NO (1) NO338319B1 (ru)
NZ (1) NZ551439A (ru)
PE (1) PE20060301A1 (ru)
PL (1) PL1761529T6 (ru)
PT (1) PT1761529E (ru)
RS (1) RS50552B (ru)
RU (1) RU2379309C2 (ru)
TW (1) TWI352702B (ru)
WO (1) WO2005123731A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2589709C2 (ru) * 2010-12-23 2016-07-10 Мерк Шарп Энд Домэ Корп. Хиноксалины и азахиноксалины в качестве модуляторов рецептора crth2

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7435837B2 (en) 2003-10-24 2008-10-14 Wyeth Dihydrobenzofuranyl alkanamine derivatives and methods for using same
MY144903A (en) 2004-06-17 2011-11-30 Novartis Ag Pyrrolopyridine derivatives and their use as crth2 antagonists
GB0525143D0 (en) 2005-12-09 2006-01-18 Novartis Ag Organic compounds
GB0525144D0 (en) * 2005-12-09 2006-01-18 Novartis Ag Organic compounds
GB0525337D0 (en) * 2005-12-13 2006-01-18 Novartis Ag Organic compounds
EP1986633B1 (en) 2006-02-10 2014-07-30 Summit Corporation Plc Treatment of duchenne muscular dystrophy
GB0611695D0 (en) * 2006-06-13 2006-07-26 Novartis Ag Organic compounds
EP2316824A1 (en) 2006-08-07 2011-05-04 Actelion Pharmaceuticals Ltd. (3-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazoI-9-yl)-acetic acid derivates
HUE033195T2 (en) * 2007-08-03 2017-11-28 Summit (Oxford) Ltd Combinations of drugs for the treatment of Duchenne muscular dystrophy
GB0715937D0 (en) * 2007-08-15 2007-09-26 Vastox Plc Method of treatment og duchenne muscular dystrophy
EP2268281A4 (en) * 2008-02-15 2012-05-02 Abbott Lab THIENOPYRROLES AND PYRROLOTHIAZOLES AS NEW THERAPEUTIC AGENTS
CN102186478B (zh) 2008-08-15 2013-10-02 N30医药品公司 作为治疗剂的s-亚硝基谷胱甘肽还原酶的新型吡咯抑制剂
US8470857B2 (en) * 2008-08-15 2013-06-25 N30 Pharmaceuticals, Inc. Pyrrole inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase as therapeutic agents
US8642628B2 (en) * 2008-08-15 2014-02-04 N30 Pharmaceuticals, Inc. Pyrrole inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase
NZ603108A (en) 2010-03-22 2014-05-30 Actelion Pharmaceuticals Ltd 3-(heteroaryl-amino)-1,2,3,4-tetrahydro-9h-carbazole derivatives and their use as prostaglandin d2 receptor modulators
EP2457900A1 (en) 2010-11-25 2012-05-30 Almirall, S.A. New pyrazole derivatives having CRTh2 antagonistic behaviour
WO2012087872A1 (en) 2010-12-23 2012-06-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Quinolines and aza-quinolines as crth2 receptor modulators
KR101928595B1 (ko) 2011-04-14 2018-12-12 이도르시아 파마슈티컬스 리미티드 7-(헤테로아릴-아미노)-6,7,8,9-테트라히드로피리도［1,2-ａ］인돌 아세트산 유도체 및 프로스타글란딘 ｄ2 수용체 조절자로서의 이의 용도
EP2545964A1 (en) 2011-07-13 2013-01-16 Phenex Pharmaceuticals AG Novel FXR (NR1H4) binding and activity modulating compounds
WO2013061977A1 (ja) 2011-10-25 2013-05-02 塩野義製薬株式会社 Ｐｇｄ２受容体アンタゴニスト活性を有するへテロ環誘導体
BR112014014558A8 (pt) 2011-12-16 2017-07-04 Atopix Therapeutics Ltd composição farmacêutica, uso de um antagonista de crth2 e de um inibidor de bomba de prótons, e, kit para o tratamento de esofagite eosinofílica
CA2939892C (en) 2014-03-17 2020-03-31 Actelion Pharmaceuticals Ltd Azaindole acetic acid derivatives and their use as prostaglandin d2 receptor modulators
TW201620909A (zh) 2014-03-18 2016-06-16 艾克泰聯製藥有限公司 氮雜吲哚乙酸衍生物及彼等作為前列腺素ｄ２受體調節劑之用途
EP3177612B1 (en) 2014-08-04 2022-02-23 Nuevolution A/S Optionally fused heterocyclyl-substituted derivatives of pyrimidine useful for the treatment of inflammatory, metabolic, oncologic and autoimmune diseases
ES2991300T3 (es) 2015-02-13 2024-12-03 Inserm Institut Nat De La Sante Et De Larecherche Medicale Antagonistas de PTGDR-1 y/o PTGDR-2 para prevenir y/o tratar lupus eritematoso sistémico
AU2016297005A1 (en) 2015-07-23 2018-01-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Genetic markers associated with response to CRTH2 receptor antagonists
TWI711616B (zh) 2015-09-15 2020-12-01 瑞士商愛杜西亞製藥有限公司 結晶型式
WO2017050259A1 (en) 2015-09-23 2017-03-30 Xw Laboratories Inc. Prodrugs of gamma-hydroxybutyric acid, compositions and uses thereof
US10508110B2 (en) * 2015-09-29 2019-12-17 Novartis Ag Process for preparing 1-(4-methanesulfonyl-2-trifluoromethyl-benzyl)-2-methyl-1H-pyrrolo [2,3-B]pyridin-3-yl-acetic acid
WO2017210261A1 (en) * 2016-05-31 2017-12-07 Concert Pharmaceuticals, Inc. Deuterated fevipiprant
SG11201810600WA (en) 2016-06-13 2018-12-28 Gilead Sciences Inc Fxr (nr1h4) modulating compounds
CA2968836A1 (en) 2016-06-13 2017-12-13 Gilead Sciences, Inc. Fxr (nr1h4) modulating compounds
CN106188040B (zh) * 2016-06-28 2018-03-23 浙江宏鑫染化材料有限公司 一种Fevipiprant及其中间体的制备方法
CN109563093B (zh) 2016-07-21 2021-09-03 正大天晴药业集团股份有限公司 作为crth2抑制剂的三并环类化合物
JP6906626B2 (ja) 2017-03-28 2021-07-21 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド 肝疾患を処置するための治療的組み合わせ
KR102510784B1 (ko) 2017-03-30 2023-03-15 엑스더블유파마 리미티드 이환형 헤테로아릴 유도체 및 이의 제조 및 용도
JOP20190223A1 (ar) * 2017-04-01 2019-09-26 Novartis Ag عملية لتحضير حمض 1-(4- ميثان سلفونيل -2- تراي فلورو ميثيل - بنزيل)-2- ميثيل -1h- بيرولو [2، 3-b] بيريدين -3- يل- أسيتيك
JP7221227B2 (ja) 2017-06-30 2023-02-13 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 発毛を調節するための組成物及び方法
WO2019011337A1 (zh) * 2017-07-14 2019-01-17 苏州科睿思制药有限公司 Qaw-039的晶型及其制备方法和用途
WO2019130166A1 (en) * 2017-12-26 2019-07-04 Mankind Pharma Ltd. Preparation of 2-[2-methyl-1-[[4-methylsulfonyl-2-(trifluoro methyl)phenyl]methyl] pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]acetic acid
CN111542519B (zh) 2018-01-19 2021-11-02 正大天晴药业集团股份有限公司 一种吲哚衍生物的晶型及其制备方法和用途
CN110467612B (zh) * 2018-05-09 2020-09-25 新发药业有限公司 一种前列腺素d2受体抑制剂化合物的简便制备方法
JP6996029B2 (ja) 2018-09-30 2022-01-17 エックスダブリューファルマ リミテッド ニューロンヒスタミン受容体－３アンタゴニストとしての化合物およびその使用
HUE065889T2 (hu) 2019-01-15 2024-06-28 Gilead Sciences Inc Izoxazol vegyület mint FXR agonista és az azt tartalmazó gyógyszerészeti készítmények
KR20240160667A (ko) 2019-02-19 2024-11-11 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Fxr 효능제의 고체 형태
MX2022007265A (es) 2019-12-20 2022-09-09 Nuevolution As Compuestos activos frente a receptores nucleares.
TW202136194A (zh) 2019-12-20 2021-10-01 香港商凱瑞康寧有限公司 ４－纈胺醯氧基丁酸的合成方法
WO2021198956A1 (en) 2020-03-31 2021-10-07 Nuevolution A/S Compounds active towards nuclear receptors
US11780843B2 (en) 2020-03-31 2023-10-10 Nuevolution A/S Compounds active towards nuclear receptors
CA3183185A1 (en) 2020-06-18 2021-12-23 Jia-Ning Xiang Pharmaceutical granulations of water-soluble active pharmaceutical ingredients
WO2021257886A1 (en) 2020-06-18 2021-12-23 XWPharma Ltd. Controlled release granulations of water-soluble active pharmaceutical ingredients
WO2022020621A1 (en) 2020-07-24 2022-01-27 XWPharma Ltd. Pharmaceutical compositions and pharmacokinetics of a gamma-hydroxybutyric acid derivative
KR20230058151A (ko) 2020-10-05 2023-05-02 엑스더블유파마 리미티드 감마-하이드록시부티르산 유도체의 변형된 방출 조성물
TW202300139A (zh) 2021-03-19 2023-01-01 凱瑞康寧生技股份有限公司 γ-羟基丁酸衍生物的聯合釋放製劑的藥代動力學

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3320268A (en) 1964-08-14 1967-05-16 Merck & Co Inc 1-aroyl or heteroaroyl-7-azaindole-3-carboxylates and derivatives
US5212195A (en) * 1992-05-13 1993-05-18 Syntex (U.S.A.) Inc. Substituted indole antagonists derivatives which are angiotensin II
GB9319297D0 (en) 1993-09-17 1993-11-03 Wellcome Found Indole derivatives
US6075037A (en) 1994-06-09 2000-06-13 Smithkline Beecham Corporation Endothelin receptor antagonists
DK0765327T3 (da) * 1994-06-16 1999-11-29 Pfizer Pyrazolo- og pyrrolopyridiner
TWI262920B (en) 2000-10-27 2006-10-01 Elbion Ag New 7-azaindoles, their use as inhibitors of phosphodiesterase 4, and a method for synthesizing them
EP1424325A4 (en) 2001-09-07 2005-12-21 Ono Pharmaceutical Co INDOLE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND MEDICAMENTS CONTAINING THEM AS AN ACTIVE AGENT
SE0200356D0 (sv) * 2002-02-05 2002-02-05 Astrazeneca Ab Novel use
SE0200411D0 (sv) * 2002-02-05 2002-02-05 Astrazeneca Ab Novel use
AU2003231509A1 (en) * 2002-05-16 2003-12-02 Shionogi And Co., Ltd. Compound exhibiting pgd 2 receptor antagonism
SE0201635D0 (sv) * 2002-05-30 2002-05-30 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE0202241D0 (sv) * 2002-07-17 2002-07-17 Astrazeneca Ab Novel Compounds
WO2005040112A1 (en) * 2003-10-14 2005-05-06 Oxagen Limited Compounds with pgd2 antagonist activity
GB0412914D0 (en) 2004-06-10 2004-07-14 Oxagen Ltd Compounds
MY144903A (en) 2004-06-17 2011-11-30 Novartis Ag Pyrrolopyridine derivatives and their use as crth2 antagonists
GB0525144D0 (en) * 2005-12-09 2006-01-18 Novartis Ag Organic compounds
GB0525143D0 (en) * 2005-12-09 2006-01-18 Novartis Ag Organic compounds
GB0525337D0 (en) * 2005-12-13 2006-01-18 Novartis Ag Organic compounds

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2589709C2 (ru) * 2010-12-23 2016-07-10 Мерк Шарп Энд Домэ Корп. Хиноксалины и азахиноксалины в качестве модуляторов рецептора crth2

Also Published As

Publication number Publication date
ATE378338T1 (de) 2007-11-15
DE602005003365T2 (de) 2008-09-11
MA28666B1 (fr) 2007-06-01
RU2007101277A (ru) 2008-07-27
US7666878B2 (en) 2010-02-23
US8791256B2 (en) 2014-07-29
MXPA06014694A (es) 2007-02-12
EP1761529A2 (en) 2007-03-14
US8470848B2 (en) 2013-06-25
BRPI0512060B8 (pt) 2021-05-25
HRP20080022T3 (en) 2008-02-29
BRPI0512060A (pt) 2008-02-06
NZ551439A (en) 2009-09-25
BRPI0512060B1 (pt) 2018-08-07
US8455645B2 (en) 2013-06-04
US20080114022A1 (en) 2008-05-15
CA2569125A1 (en) 2005-12-29
TWI352702B (en) 2011-11-21
IL179604A0 (en) 2007-05-15
ECSP067077A (es) 2007-01-26
TW200617009A (en) 2006-06-01
PL1761529T6 (pl) 2011-11-30
HRP20080022T4 (hr) 2011-10-31
DE602005003365D1 (de) 2011-01-05
US9169251B2 (en) 2015-10-27
US20130267518A1 (en) 2013-10-10
NO20070323L (no) 2007-03-12
MY144903A (en) 2011-11-30
PL1761529T3 (pl) 2008-04-30
PE20060301A1 (es) 2006-05-18
WO2005123731A3 (en) 2006-05-04
US20100210610A1 (en) 2010-08-19
IL179604A (en) 2014-04-30
KR101183330B1 (ko) 2012-09-17
HK1103730A1 (en) 2007-12-28
JP4886680B2 (ja) 2012-02-29
ES2294717T7 (es) 2012-06-14
ES2294717T3 (es) 2008-04-01
KR20070032694A (ko) 2007-03-22
AU2005254681B2 (en) 2009-01-29
AR049443A1 (es) 2006-08-02
DE602005003365T3 (de) 2012-08-30
NO338319B1 (no) 2016-08-08
EP1761529B1 (en) 2007-11-14
CA2569125C (en) 2013-01-08
PT1761529E (pt) 2008-02-11
US20100204225A1 (en) 2010-08-12
AU2005254681A1 (en) 2005-12-29
US20140309254A1 (en) 2014-10-16
CY1107851T1 (el) 2013-06-19
JP2008502638A (ja) 2008-01-31
DK1761529T3 (da) 2008-03-25
WO2005123731A2 (en) 2005-12-29
RS50552B (sr) 2010-05-07
EP1761529B3 (en) 2011-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2379309C2 (ru) Органические соединения
RU2535479C2 (ru) Производные пролина в качестве ингибиторов катепсина
KR101333861B1 (ko) Ｃｒｔｈ２ 조정자로서 삼환계 스피로 유도체
KR100859230B1 (ko) 불소 치환된 사이클로알카노인돌 및 프로스타글란딘 ｄ２수용체 길항제로서 이의 용도
JP6117999B2 (ja) テトラヒドロシクロペンタピロール誘導体およびその製造方法
EP1206474B1 (en) Sulfonylphenylpyrazole compounds useful as cox-2 inhibitors
DK2669270T3 (en) Indole-related compounds such as URAT1 inhibitors
MXPA05000649A (es) Derivados de 1-heterociclilalquil-3-sulfonilindol o indazol como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6.
ZA200603594B (en) Bicyclic pyrazolyl and imidazolyl compounds and uses thereof
DE3531658A1 (de) Heterocyclisch substituierte indole, zwischenprodukte, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel
JP2004526699A5 (ru)
ZA200508568B (en) Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
HRP20040311A2 (en) Spiro-hydantoin compounds useful as anti-inflammatory agents
MXPA05004890A (es) Derivados de fenilalanina como inhibidores de dipeptidilpeptidasa para el tratamiento o prevencion de diabetes.
JP2016501241A (ja) Ｅｐ４アンタゴニストとしての新規ベンゾイミダゾール誘導体
HRP20080646T3 (en) Pyrimidine-2,4-dione derivatives as gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists
FR2804114A1 (fr) Nouveaux derives de 1,3-dihydro-2h-indol-2-one, un procede pour leur preparation et les compositions pharmaceutiques en contenant
PT2051962E (pt) Derivados do ácido (3-amino-1,2,3,4-tetrahidro-9hcarbazol- 9-il)-acético
JP2002523508A (ja) ５−ｈｔ２ｃアゴニストとしての、ピロロインドール、ピリドインドールおよびアゼピノインドール
JP2009519274A (ja) 疼痛の処置用医薬の製造のための、ピロロ［２，３−ｂ］ピリジンの使用
AU2011275417A1 (en) 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives and their use as prostaglandin D2 receptor modulators
HU200339B (en) Process for producing pyrrolobenzimidazoles and pharmaceutical compositions comprising same
KR20190039583A (ko) 섬유아세포 성장 인자 수용체의 억제제 및 이의 용도
AU2013249714A1 (en) Indolin-2-one derivatives as protein kinase inhibitors
CN101977907A (zh) 吡咯烷基衍生物及其用途