RU2369393C2 - Применение окскарбазепина для лечения диабетической нейропатической боли и для улучшения сна - Google Patents
Применение окскарбазепина для лечения диабетической нейропатической боли и для улучшения сна Download PDFInfo
- Publication number
- RU2369393C2 RU2369393C2 RU2006110550/15A RU2006110550A RU2369393C2 RU 2369393 C2 RU2369393 C2 RU 2369393C2 RU 2006110550/15 A RU2006110550/15 A RU 2006110550/15A RU 2006110550 A RU2006110550 A RU 2006110550A RU 2369393 C2 RU2369393 C2 RU 2369393C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pain
- day
- oxcarbazepine
- neuropathic pain
- sleep
- Prior art date
Links
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims abstract description 25
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 title claims description 41
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 title claims description 41
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims abstract description 33
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 11
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 claims abstract description 10
- CTRLABGOLIVAIY-UHFFFAOYSA-N oxcarbazepine Chemical compound C1C(=O)C2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 CTRLABGOLIVAIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- 229960001816 oxcarbazepine Drugs 0.000 claims description 47
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 206010016352 Feeling of relaxation Diseases 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 12
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical class C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 206010022035 Initial insomnia Diseases 0.000 abstract 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 13
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- 208000004454 Hyperalgesia Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 229940100692 oral suspension Drugs 0.000 description 2
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 2
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 208000035154 Hyperesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010036376 Postherpetic Neuralgia Diseases 0.000 description 1
- 206010053552 allodynia Diseases 0.000 description 1
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 1
- 230000001037 epileptic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000003860 sleep quality Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 206010044652 trigeminal neuralgia Diseases 0.000 description 1
- 229940061414 trileptal Drugs 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000002618 waking effect Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Предложено применение окскарбазепина (производное карбамазепина формулы (I)) и его фармацевтически приемлемых солей для лечения больных, страдающих от хронической боли, в частности нейропатической боли, диабетической нейропатической боли, и фармацевтическая композиция соответствующего назначения. Показано улучшение сна у диабетических больных с хронической диабетической болью: снижение задержки времени засыпания из-за боли; снижение частоты пробуждения от сна из-за боли. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к новым применениям производного карбамазепина формулы I
и его фармацевтически приемлемых солей, в частности к улучшенному режиму введения производного карбамазепина формулы I и его фармацевтически приемлемых солей для лечения пациентов, страдающих от боли, в частности нейропатической боли, особенно диабетической нейропатической боли, а также для улучшения сна.
Соединение формулы I известно как «окскарбазепин» (10-оксо-10,11-дигидро-5Н-дибенз[b,f]азепин-5-карбоксамид) и продается, например, под торговым названием Trileptal®.
Окскарбазепин является известным противосудорожным лекарственным средством, применимым для лечения приступов, например, эпилептической природы. Его получение описано, например, в патенте США 3642775 и WO 01/56992, которые включены в настоящее изобретение в качестве ссылок.
Неожиданно было установлено, что эффективное лечение боли, в частности нейропатической боли, особенно диабетической нейропатической боли, у больных людей, в частности у больных европейской расы, может быть достигнуто введением окскарбазепина в соответствии с одним из режимов дозирования настоящего изобретения. Еще более неожиданно, что эффективность в отношении нейропатической боли может быть достигнута уже при применении относительно низких суточных доз окскарбазепина, например, 450 или 600 мг/сутки, т.е. при общих суточных дозах, которые существенно ниже обычно используемых для лечения эпилепсии.
Также неожиданно было обнаружено, что у больных людей, страдающих от хронической боли, в частности от нейропатической боли, особенно диабетической нейропатической боли, можно улучшить сон, уменьшая частоту пробуждения во время сна из-за боли, снижая трудность засыпания из-за боли или усиливая ощущение отдыха после сна, посредством введения окскарбазепина, особенно в соответствии с одним из режимов дозирования по настоящему изобретению.
Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения окскарбазепин или его фармацевтически приемлемую соль вводят, например, два или несколько раз в сутки, например два или три раза в сутки, при общей дозировке в диапазоне примерно от 450 мг/сутки до примерно 900 мг/сутки, особенно при общей дозировке примерно от 550 мг/сутки до примерно 750 мг/сутки, особенно 600 мг/сутки. Следовательно, настоящее изобретение относится к способу введения окскарбазепина пациенту, который заключается в введении окскарбазепина или его фармацевтически приемлемой соли пациенту, страдающему от боли, в частности нейропатической боли, особенно диабетической нейропатической боли, особенно в режиме два раза в сутки, при общей дозе в диапазоне примерно от 450 мг/сутки до примерно 900 мг/сутки, особенно при общей дозировке примерно от 550 мг/сутки до примерно 750 мг/сутки, особенно 600 мг/сутки.
Более того, настоящее изобретение относится к способу улучшения сна у пациентов, страдающих от хронической боли, в частности от нейропатической боли, особенно диабетической нейропатической боли, который включает введение упомянутому пациенту окскарбазепина или его фармацевтически приемлемой соли, особенно по схеме два раза в сутки, при общей дозе в области примерно от 450 мг/сутки до примерно 900 мг/сутки, особенно при общей дозе примерно от 550 мг/сутки до примерно 750 мг/сутки, особенно 600 мг/сутки.
В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения окскарбазепин или его фармацевтически приемлемая соль вводятся, например, два или более раз в сутки, например два или три раза в сутки, при общей дозе в диапазоне примерно от 900 мг/сутки до примерно 1500 мг/сутки, особенно при общей дозе от 1050 мг/сутки до 1350 мг/сутки, особенно 1200 мг/сутки. Следовательно, настоящее изобретение относится к способу введения окскарбазепина пациенту, который заключается в введении окскарбазепина или его фармацевтически приемлемой соли пациенту, страдающему от боли, в частности от нейропатической боли, особенно диабетической нейропатической боли, особенно по схеме два раза в сутки, при общей дозе в диапазоне примерно от 900 мг/сутки до примерно 1500 мг/сутки, особенно при общей дозе от 1050 мг/сутки до 1350 мг/сутки, особенно 1200 мг/сутки.
Настоящее изобретение также относится к способу улучшения сна у больных людей, страдающих от хронической боли, в частности нейропатической боли, особенно диабетической нейропатической боли, который заключается в введении упомянутому больному окскарбазепина или его фармацевтически приемлемой соли особенно по схеме два раза в сутки, при общей дозе в области примерно от 900 мг/сутки до примерно 1500 мг/сутки, особенно при общей дозе от 1050 до 1350 мг/сутки, особенно 1200 мг/сутки.
В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения окскарбазепин или его фармацевтически приемлемую соль вводят, например, два или более раз в сутки, например два или три раза в сутки, при общей дозе в диапазоне примерно от 1500 мг/сутки до примерно 2100 мг/сутки, особенно при общей дозе 1650 мг/сутки - 1950 мг/сутки, особенно 1800 мг/сутки. Следовательно, настоящее изобретение относится к способу введения окскарбазепина пациенту, который заключается в введении окскарбазепина или его фармацевтически приемлемой соли пациенту, страдающему от боли, в частности от нейропатической боли, особенно диабетической нейропатической боли, особенно по схеме введения два раза в сутки, при общей дозе в области примерно от 1500 мг/сутки до примерно 2100 мг/сутки, особенно при общей дозе 1650 мг/сутки - 1950 мг/сутки, особенно 1800 мг/сутки.
Более того, настоящее изобретение относится к способу улучшения сна у больных людей, страдающих от хронической боли, в частности нейропатической боли, особенно диабетической нейропатической боли, который заключается в введении упомянутому больному окскарбазепина или его фармацевтически приемлемой соли, особенно по схеме два раза в сутки, при общей дозе в области примерно от 1500 мг/сутки до примерно 2100 мг/сутки, особенно при общей дозе 1650-1950 мг/сутки, особенно 1800 мг/сутки.
Используемое в контексте настоящего изобретения понятие «нейропатическая боль» включает, но ею не ограничивается, боль, которая часто сопутствует нервному расстройству, возникающему при ряде патологий, включая ампутацию или такие состояния, как диабет, постгерпетическая невралгия или тригеминальная невралгия. Гипералгезия и аллодиния, связанные с нейропатической болью, являются особенно некупируемыми и трудно поддаются лечению в клинике, например, опиатами или нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами.
Применимость окскарбазепина в лечении вышеупомянутых нарушений, включая улучшение качества сна, можно подтвердить в соответствующих клинических исследованиях, например таких, которые описаны в примерах, например, с использованием общей суточной дозировки 600 мг, 1200 мг или 1800 мг окскарбазепина. Специалист, сведущий в данной области техники, вполне способен подобрать подходящую экспериментальную модель для подтверждения такой применимости. Приемлемыми клиническими исследованиями являются, в частности, рандомизированные, двойные слепые, плацебо-контролируемые, с параллельными группами исследования пациентов с нейропатической болью.
Краткое описание чертежей
Фиг.1 изображает средний показатель по шкале VAS (ось у) в течение последней недели лечения в клиническом исследовании, описанном в примере 1. Затемненная область представляет показатели, полученные в группе пациентов, получавших окскарбазепин в суточной дозировке 1800 мг (N=68). Более светлая область представляет показатель в плацебо-группе (N=76).
Фиг.2 демонстрирует средний показатель по шкале VAS (ось у) каждую неделю (координата х) в клиническом исследовании, описанном в примере 1. Верхняя линия представляет показатель в плацебо-группе (N=76). Нижняя линия представляет показатели, полученные в группе больных, получавших окскарбазепин в суточной дозировке 1800 мг (N=68).
Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения, окскарбазепин дают два раза в сутки на постоянной основе в качестве единственного препарата, или во время и после других типов лечения, например во время лечения диабета.
Используемые однократные дозы могут варьировать от 150 до 1200 мг, например составлять 300 мг, 600 мг или 900 мг окскарбазепина. Например, в одном варианте осуществления настоящего изобретения две однократные дозы примерно по 900 мг применяют с интервалом в 6-12 ч, например с интервалом примерно 8 ч.
Окскарбазепин можно вводить любым обычным способом, например перорально, например, в форме таблеток или капсул, или парентерально, например, в форме инъекционных растворов или суспензий.
В одном варианте осуществления изобретения, фармацевтическая композиция представляет собой предпочтительно таблетку, более предпочтительно таблетку, описанную в US 4353887 или, наиболее предпочтительно, таблетку с пленочным покрытием, например, описанную в WO 98/35681, обе указанные публикации включены в настоящее описание в качестве ссылок, в частности в качестве рабочих примеров.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения фармацевтическая композиция представляет собой предпочтительно пероральную суспензию, более предпочтительно пероральную суспензию, описанную в WO 01/45671, который включен в настоящее описание в качестве ссылки.
Стандартные дозированные формы могут содержать, например, примерно от 2,5 мг до примерно 1000 мг окскарбазепина, например 150 мг или 300 мг.
Кроме того, настоящее изобретение также предусматривает использование окскарбазепина для получения фармацевтической композиции для лечения боли, в частности нейропатической боли, особенно диабетической нейропатической боли в частности, отличающееся тем, что композиция включает от 300 до 1200 мг окскарбазепина.
Дополнительно изобретение предусматривает использование окскарбазепина для получения фармацевтической композиции для улучшения сна у больных людей, страдающих от хронической боли, в частности нейропатической боли, особенно диабетической нейропатической боли.
Также настоящее изобретение предусматривает
- упаковку, включающую фармацевтическую композицию, содержащую в качестве единственного действующего ингредиента окскарбазепин вместе с инструкциями по улучшению сна у больных людей, страдающих от хронической боли, в частности нейропатической боли, особенно диабетической нейропатической боли; и
- фармацевтическую композицию, содержащую в качестве единственного действующего ингредиента окскарбазепин для улучшения сна у больных людей, страдающих от хронической боли, в частности нейропатической боли, особенно диабетической нейропатической боли.
- упаковку, включающую фармацевтическую композицию, содержащую в качестве единственного действующего ингредиента окскарбазепин вместе с инструкциями по лечению боли, в частности нейропатической боли, особенно диабетической нейропатической боли; и
- фармацевтическую композицию, содержащую в качестве единственного действующего ингредиента окскарбазепин для лечения боли, в частности нейропатической боли, особенно диабетической нейропатической боли.
Пример 1. Клиническое исследование больных людей с диабетическими нейропатическими болями
В клиническом исследовании пациентов, относящихся к европейской расе, проводят полное двойное слепое лечение в течение 112-суточного периода. Пациенты, страдающие от диабетической нейропатической боли, получают плацебо или окскарбазепин. Окскарбазепин в общей дозировке 1800 мг/сутки статистически достоверно превосходит плацебо при оценке средней тяжести болевых ощущений по визуальной аналоговой шкале (VAS) в течение последней недели двойного слепого лечения (р=0,0108). Более того, группа, в которой пациенты получают лечение окскарбазепином в общей дозировке 1800 мг/сутки, имеет статистически значимый более высокий процент респондеров (таких, у которых отмечалось слабое, сильное или намного более сильное улучшение самочувствия) (73,2%) по сравнению с плацебо-группой (39,7%) (р=0,0003).
Пример 2. Влияние окскарбазепина на сон у больных людей с диабетической нейропатической болью
В многоцентровом плацебо-контролируемом двойном слепом с параллельными группами исследовании проводят оценку эффективности окскарбазепина в дозировке до 1800 мг/сутки у пациентов с нейропатической болью диабетического происхождения. Исследование включает три этапа: этап, предшествующий рандомизированному подпору (две недели); этап двойного слепого лечения (18 недель); и этап открытого длительного наблюдения (52 недели). Этап двойного слепого лечения дополнительно разделяют на период титрования - 4 недели, поддерживающий период - 12 недель и период последующего врачебного наблюдения - 2 недели. Пациентов, удовлетворяющих всем перечисленным критериям, рандомизируют в отношении 1:1 для получения либо исследуемого лекарства, либо плацебо во время двойного слепого лечения (16 недель). После рандомизации на фазе двойного слепого лечения окскарбазепин или плацебо начинают вводить с дозы 300 мг/сутки и спустя три дня увеличивают дозу, вводя по 300 мг два раза в сутки (600 мг/сутки). После этого определяют переносимость окскарбазепина вплоть до максимальной целевой дозы при ввдении два раза в сутки по 900 мг (1800 мг/сутки) путем прибавления по 300 мг каждые 5 сутки в течение 4-недельного периода определения. В течение последующих 12 недель исследования (поддерживающий период) лечение окскарбазепином продолжают в дозе, достигнутой к 28 суткам. Для оценки расстройства сна в течение лечения двойным слепым методом используют ответы больных на следующие три вопроса из анкеты по поводу ежедневного сна: 1) препятствовала ли боль вашему засыпанию прошлой ночью? 2) просыпались ли вы от боли более одного раза прошлой ночью? 3) чувствовали ли вы себя отдохнувшими после сна сегодня утром?
Средняя доля суток, в которые больные ночью просыпались из-за боли, ниже у пациентов, которые получали лечение окскарбазепином по сравнению с плацебо-группой (31% против 49% от числа суток проведения исследования; Р=0,02) (табл.1). Кроме того, более низкая доля пациентов, которые получали лечение окскарбазепином и испытывали задержки засыпания, и более высокая доля больных, получавших лечение окскарбазепином, которые чувствовали себя отдохнувшими после сна по сравнению с больными, получавшими плацебо, однако эти различия не были статистически значимыми.
| Таблица 1. Терапевтический эффект и анкета, касающаяся сна |
|||
| Сообщество ITT | |||
| Окскарбазепин | Плацебо | значение P (относительно плацебо) | |
| Анкета, касающаяся сна % дней в течение периода двойного слепого лечения, среднее значение (СО) | n=68 | n=76 | |
| Задержка засыпания | 28 (31) | 38 (38) | 0,09 |
| Пробуждение от сна | 31 (29) | 49 (38) | 0,02 |
| Ощущение отдыха после сна | 55 (34) | 46 (37) | 0,17 |
Сокращения: ITT, (intent-to-treat) «намеренных лечиться»; СО, стандартное отклонение
Claims (10)
1. Применение окскарбазепина для получения фармацевтической композиции для улучшения сна у больных людей, страдающих от хронической боли.
2. Применение по п.1, при котором боль является диабетической нейропатической болью.
3. Применение по п.1 или 2, при котором окскарбазепин вводится в общей дозе примерно от 450 мг/сутки до примерно 2100 мг/сутки.
4. Применение по любому из пп.1-3, при котором окскарбазепин вводится два раза в сутки.
5. Применение по любому из пп.1-3, при котором пациенты страдают от нейропатической боли.
6. Применение по любому из пп.1-3, при котором больной принадлежит к кавказской популяции.
7. Применение по любому из пп.1-3, при котором сон улучшается за счет снижения частоты пробуждения от сна из-за боли.
8. Применение по любому из пп.1-3, при котором сон улучшается за счет снижения задержки времени засыпания из-за боли.
9. Применение по пп.1-3, в котором сон улучшается из-за ощущения отдыха после сна.
10. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве единственного действующего ингредиента окскарбазепин для улучшения сна у больных людей, страдающих от хронической боли.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0320637A GB0320637D0 (en) | 2003-09-03 | 2003-09-03 | Organic compounds |
| GB0320637.2 | 2003-09-03 | ||
| US53737804P | 2004-01-16 | 2004-01-16 | |
| US60/537,378 | 2004-01-16 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006110550A RU2006110550A (ru) | 2007-12-20 |
| RU2369393C2 true RU2369393C2 (ru) | 2009-10-10 |
Family
ID=34276821
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006110550/15A RU2369393C2 (ru) | 2003-09-03 | 2004-09-02 | Применение окскарбазепина для лечения диабетической нейропатической боли и для улучшения сна |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060270658A1 (ru) |
| EP (1) | EP1663247B1 (ru) |
| JP (1) | JP2007513056A (ru) |
| KR (1) | KR20060118426A (ru) |
| AT (1) | ATE446759T1 (ru) |
| AU (1) | AU2004268381B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0414112A (ru) |
| CA (1) | CA2537060A1 (ru) |
| DE (1) | DE602004023861D1 (ru) |
| IL (1) | IL173822A0 (ru) |
| IS (1) | IS8373A (ru) |
| MA (1) | MA28036A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA06002392A (ru) |
| NO (1) | NO20061515L (ru) |
| RU (1) | RU2369393C2 (ru) |
| SG (1) | SG146631A1 (ru) |
| TN (1) | TNSN06072A1 (ru) |
| WO (1) | WO2005020968A2 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060252745A1 (en) | 2005-05-06 | 2006-11-09 | Almeida Jose L D | Methods of preparing pharmaceutical compositions comprising eslicarbazepine acetate and methods of use |
| GB0603008D0 (en) * | 2006-02-14 | 2006-03-29 | Portela & Ca Sa | Method |
| EP2026815B1 (en) * | 2006-04-26 | 2011-01-26 | Supernus Pharmaceuticals, Inc. | Controlled released preparations of oxcarbazepine having sigmoidal release profile |
| GB0700773D0 (en) | 2007-01-15 | 2007-02-21 | Portela & Ca Sa | Drug therapies |
| KR102486435B1 (ko) | 2022-04-25 | 2023-01-10 | 주식회사 제이비플랜트 | 산업용 냉동기기의 친환경 패널의 제조 방법 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH500196A (de) | 1969-03-10 | 1970-12-15 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen Azepinderivaten |
| US4353887A (en) | 1979-08-16 | 1982-10-12 | Ciba-Geigy Corporation | Divisible tablet having controlled and delayed release of the active substance |
| CO4920215A1 (es) | 1997-02-14 | 2000-05-29 | Novartis Ag | Tabletas de oxacarbazepina recubiertas de una pelicula y metodo para la produccion de estas formulaciones |
| GB9925962D0 (en) * | 1999-11-02 | 1999-12-29 | Novartis Ag | Organic compounds |
| GB9930058D0 (en) | 1999-12-20 | 2000-02-09 | Novartis Ag | Organic compounds |
| GB0128674D0 (en) * | 2001-11-30 | 2002-01-23 | Boots Co Plc | Treatment of sleep disorders and the like |
| BR0315374A (pt) * | 2002-10-17 | 2005-08-23 | Novartis Ag | Compostos orgânicos |
-
2004
- 2004-09-02 RU RU2006110550/15A patent/RU2369393C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-09-02 KR KR1020067004340A patent/KR20060118426A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-09-02 AU AU2004268381A patent/AU2004268381B2/en not_active Ceased
- 2004-09-02 AT AT04764755T patent/ATE446759T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-09-02 JP JP2006525105A patent/JP2007513056A/ja active Pending
- 2004-09-02 US US10/570,340 patent/US20060270658A1/en not_active Abandoned
- 2004-09-02 DE DE602004023861T patent/DE602004023861D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-09-02 SG SG200806736-5A patent/SG146631A1/en unknown
- 2004-09-02 BR BRPI0414112-1A patent/BRPI0414112A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-09-02 WO PCT/EP2004/009797 patent/WO2005020968A2/en active Application Filing
- 2004-09-02 EP EP04764755A patent/EP1663247B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-09-02 CA CA002537060A patent/CA2537060A1/en not_active Abandoned
- 2004-09-02 MX MXPA06002392A patent/MXPA06002392A/es not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-02-20 IL IL173822A patent/IL173822A0/en unknown
- 2006-03-02 TN TNP2006000072A patent/TNSN06072A1/en unknown
- 2006-03-10 MA MA28869A patent/MA28036A1/fr unknown
- 2006-03-24 IS IS8373A patent/IS8373A/is unknown
- 2006-04-03 NO NO20061515A patent/NO20061515L/no not_active Application Discontinuation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Реферат базы данных PubMed: BACKONJA M.M. Use of anticonvulsants for treatment of neuropathic pain. Neurology. 2002 Sep 10; 59(5 Suppl 2): S14-7 [on line] PMID: 12221151 [найдено 01.08.2008]. МИХАЙЛОВ И.Б. Настольная книга врача по клинической фармакологии. СПб.: Фолиант, 2001 с.461-466, с.453. Реферат базы данных PubMed: SCHMADER K.E. Epidemiology and impact on quality of life of postherpetic neuralgia and painful diabetic neuropathy. Clin. J. Pain.2002 Nov-Dec; 18(6):350-4 [on line] PMID: 12441828 [найдено 30.07.2008]. * |
| Реферат базы данных PubMed: LEGROS В. et al. Effects of antiepileptic drugs on sleep architecture: a pilot study. Sleep Med. 2003 Jan; 4(1):51-5 [on line] PMID: 14592360 [найдено 06.02.2009]. ZAKRZEWSKA J.M. et al. Oxcarbazepine: a new drug in the management of intractable trigeminal neuralgia. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1989 Apr; 52(4):472-6. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MA28036A1 (fr) | 2006-07-03 |
| IS8373A (is) | 2006-03-24 |
| TNSN06072A1 (en) | 2007-10-03 |
| WO2005020968A2 (en) | 2005-03-10 |
| KR20060118426A (ko) | 2006-11-23 |
| JP2007513056A (ja) | 2007-05-24 |
| SG146631A1 (en) | 2008-10-30 |
| DE602004023861D1 (de) | 2009-12-10 |
| RU2006110550A (ru) | 2007-12-20 |
| IL173822A0 (en) | 2006-07-05 |
| NO20061515L (no) | 2006-06-06 |
| WO2005020968A3 (en) | 2005-05-19 |
| AU2004268381B2 (en) | 2009-06-18 |
| ATE446759T1 (de) | 2009-11-15 |
| AU2004268381A1 (en) | 2005-03-10 |
| EP1663247A2 (en) | 2006-06-07 |
| MXPA06002392A (es) | 2006-06-20 |
| CA2537060A1 (en) | 2005-03-10 |
| EP1663247B1 (en) | 2009-10-28 |
| BRPI0414112A (pt) | 2006-10-31 |
| US20060270658A1 (en) | 2006-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101370096B1 (ko) | 타액 분비 과다증 치료를 위한 알파-2 수용체 작용제(클로니딘) 및 항-무스카린제(옥시부티닌)의 복합물 | |
| US6689399B1 (en) | Transdermal delivery of an anti-inflammatory composition | |
| IL153233A (en) | Extruded foam reinforcement | |
| JP2023171776A (ja) | 成人における焦点てんかんの処置のための合成経皮的カンナビジオール | |
| US20140051750A1 (en) | Low-dose doxepin for treatment of sleep disorders in elderly patients | |
| CA2735834C (en) | Composition comprising ibuprofen and paracetamol to treat pain caused by osteoarthritis and rheumatoid arthritis | |
| EP4520394A3 (en) | New therapeutic combinations for the treatment of progressive fibrosing interstitial lung diseases | |
| KR20070011276A (ko) | 쿠에티아핀 항정신병제를 사용한 정신병의 치료 | |
| RU2369393C2 (ru) | Применение окскарбазепина для лечения диабетической нейропатической боли и для улучшения сна | |
| JPH01261334A (ja) | アンギオテンシン転換酵素阻害剤を有効成分とした医療用調剤及びその製造方法 | |
| RU2006139819A (ru) | Применение симетикона для предрасположенных к запорам пациентов | |
| KR102594130B1 (ko) | 편두통 치료 | |
| US20050009813A1 (en) | Use of desoxypeganine for treating clinical depression | |
| ES2250749T3 (es) | Uso de una composicion combinada que comprende propionil l-carnitina y otros farmacos para el tratamiento de la disfuncion erectil. | |
| KR100692235B1 (ko) | 안지오텐신 ⅱ 길항물질의 신규한 용도 | |
| KR100906086B1 (ko) | 활성 물질로서 도코사헥사엔산을 포함하는 지방이상증 치료를 위한 약제학적 조성물 | |
| US20190224208A1 (en) | Pharmaceutical composition for treating premature ejaculation and method for treating premature ejaculation | |
| ZA200601502B (en) | Use of oxcarbazepine for the treatment of diabetic neuropathic pain and improvement of sleep | |
| WO2024146892A1 (en) | Compound for treatment of erectile dysfunction | |
| RU2345763C1 (ru) | Способ купирования и предупреждения побочных сердечно-сосудистых явлений при применении ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа для лечения расстройств эрекции у мужчин | |
| RU2215527C2 (ru) | Способ купирования алкогольного абстинентного синдрома, алкогольного делирия, острого алкогольного галлюциноза | |
| JPH0761942B2 (ja) | 血中尿酸濃度の低下用医薬 | |
| AU2015254669A1 (en) | Nitisinone dosing regimens for the treatment of alkaptonuria |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090903 |