[go: up one dir, main page]

RU2363486C1 - Способ получения биологически активных веществ из коры березы - Google Patents

Способ получения биологически активных веществ из коры березы Download PDF

Info

Publication number
RU2363486C1
RU2363486C1 RU2008122689/15A RU2008122689A RU2363486C1 RU 2363486 C1 RU2363486 C1 RU 2363486C1 RU 2008122689/15 A RU2008122689/15 A RU 2008122689/15A RU 2008122689 A RU2008122689 A RU 2008122689A RU 2363486 C1 RU2363486 C1 RU 2363486C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bark
water
extracted
birch bark
extraction
Prior art date
Application number
RU2008122689/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Александрович Левданский (RU)
Владимир Александрович Левданский
Александр Владимирович Левданский (RU)
Александр Владимирович Левданский
Борис Николаевич Кузнецов (RU)
Борис Николаевич Кузнецов
Original Assignee
Институт химии и химической технологии СО РАН (ИХХТ СО РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии и химической технологии СО РАН (ИХХТ СО РАН) filed Critical Институт химии и химической технологии СО РАН (ИХХТ СО РАН)
Priority to RU2008122689/15A priority Critical patent/RU2363486C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2363486C1 publication Critical patent/RU2363486C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению лекарственных, ветеринарных, косметических препаратов, а также к пищевой промышленности и сельскому хозяйству. Проводят экстракцию коры водой при соотношении сырье-вода 1-15÷20 при температуре 95-100°С с выделением концентрата водорастворимых веществ и экстракцию органическим растворителем с выделением бетулинола. При этом измельченную кору березы сначала экстрагируют неполярным органическим растворителем, после отгонки растворителя сухой остаток обрабатывают 20%-ным водным раствором щелочи с выделением бетулинола, а затем остаток коры экстрагируют водой в течение 1,5-2,0 часов, водный раствор концентрируют до 1/3 первоначального объема, насыщают хлоридом натрия и образующийся осадок отделяют фильтрованием, фильтрат трижды экстрагируют этилацетатом и концентрируют до 1/7 первоначального объема, разбавляют хлороформом и выделяют проантоцианидины. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 1 табл.

Description

Изобретение относится к способам выделения биологически активных веществ из древесины, а именно к рациональному использованию коры березы - отхода деревообрабатывающих предприятий, и может быть использовано при получении лекарственных, ветеринарных, косметических препаратов, а также в пищевой промышленности и сельском хозяйстве. Предлагаемое изобретение предусматривает перерабатывать кору различных видов берез без предварительного разделения ее на бересту и луб, а также кору нижней части ствола берез (так называемую комлевую кору), толщина которой у старых берез может достигать 10-15 см.
Большинство известных способов выделения ценных веществ из березовой коры основано на разделении ее на бересту и луб и выделении из бересты бетулина [RU 2074867 от 10.03.1997, RU 2131882 от 20.06.1999, RU 2138508 от 27.09.1999, RU 2172178 от 20.08.2001, RU 2192879 от 20.11.2002, RU 2206572 от 20.06.2003, RU 2234936 от 27.08.2004, RU 2264411 от 20.11.2005].
Однако имеются огромные ресурсы березовой коры, в которой отсутствует четкая граница между внешней и внутренней ее частями. Такую кору имеют стволы перестойных деревьев, а также комлевая часть достаточно молодых берез.
Недостатком известных способов является то, что все они предусматривают предварительное разделение коры на бересту и луб, что достаточно трудоемко и энергозатратно. Недостатком является также то, что перечисленными выше способами перерабатывается всего 20% от массы всей коры, так как на долю наружного слоя коры березы приходится 16-20%.
Известен способ выделения бетулинола, по которому отделяют бересту от луба, бересту измельчают на роторной ножевой мельнице, фракцию 0,5-5,0 мм экстрагируют гексаном в течение 3-5 часов. Полученный экстракт промывают дистиллированной водой, после расслаивания выпадает кристаллический осадок, содержащий 92-97% бетулинола. Затем воду отделяют от экстракта. Осадок отфильтровывают и высушивают. Выход этого продукта составляет 5-8% от массы воздушно-сухой бересты, взятой для экстракции (I стадия). Далее экстракт упаривают, при этом выпадает осадок тритерпеновых соединений, основным из которых является бетулинол, а полученный растворитель возвращают для проведения следующего процесса экстракции. Образовавшийся осадок промывают водой и высушивают. Выход составляет 15-20% от массы экстрагируемого продукта с содержанием основного вещества 60-70% (II стадия).
В известном способе процесс выделения бетулинола оказывается достаточно сложным [RU 2206572 от 20.06.2003].
Наиболее близким по технологической сущности и достигаемому результату является способ получения биологически активных веществ, включающий экстракцию измельченной бересты полярным экстрагентом при соотношении береста: растворитель=1:3-20 при температуре 18-100°С в течение 0,5-20 часов, отделение фильтрованием концентрата водорастворимых веществ, который может быть сконцентрирован или переведен в сухое состояние. Бересту повторно экстрагируют полярным органическим растворителем при соотношении 1:10-20 соответственно. Экстракт отделяют, концентрируют и выделяют кристаллизацией концентрат бетулинола с содержанием основного компонента не менее 90%. Затем из маточного раствора полностью отгоняют растворитель и получают концентрат тритерпеноидов, основными компонентами которого являются бетулинол и лупеол [RU 2283655 от 20.09.2006].
Из полярных экстрагентов используют недорогие и малотоксичные растворители. Из неорганических растворителей используют воду или слабые водные растворы солей или кислот, предпочтительно физиологический раствор, содержащий 3% хлористого натрия, а из органических растворителей - предпочтительно кетон, основным представителем которых является ацетон, и алифатические спирты, преимущественно этанол или изопропанол и их смеси с водой.
Недостатком способа является использование в качестве сырья только бересты, а это подразумевает разделение коры на бересту и луб, что является достаточно трудоемким процессом. В патенте не указано какое количество бетулинола содержится в полученном концентрате тритерпеноидов, выделенном из маточного раствора. К недостаткам способа следует отнести выделение концентрата водорастворимых веществ, из которого не выделены вещества, отвечающие за биологическую активность.
Задачей изобретения является расширение ассортимента биологически активных веществ, выделяемых из коры березы без предварительного ее разделения на бересту и луб.
Поставленная задача решается предлагаемым способом, включающим экстракцию измельченной коры без ее разделения на бересту и луб неполярным экстрагентом, отгонку растворителя, обработку сухого остатка 20%-ным водным раствором щелочи с выделением бетулинола. Затем остаток коры подвергают водной экстракции при температуре 95-100°С в течение 1,5-2,0 часов, гидромодуль 15-20. Остаток коры отделяют, водный раствор концентрируют под вакуумом до 1/3 первоначального объема, насыщают хлоридом натрия и образующийся осадок отделяют фильтрованием. Фильтрат трижды экстрагируют этилацетатом, затем этилацетатный раствор концентрируют под вакуумом до 1/15 первоначального объема. Концентрированный этилацетатный раствор разбавляют в 5-6 раз хлороформом, при этом проантоцианидины выпадают в осадок, их отделяют фильтрованием. Остаток коры может быть использован как сорбент при очистке промышленных стоков, компостирован на удобрения или известным способом переработан в активные угли [RU 1440875 от 30.11.1988].
Предлагаемый способ отличается от прототипа тем, что во-первых, предлагается перерабатывать кору березы без предварительного ее разделения на бересту и луб; во-вторых, в отличие от прототипа выделение тритерпеноидов (бетулинола) проводится в один этап экстракцией неполярным растворителем (гексаном, бензином БР-1, толуолом, петролейным эфиром, диэтиловым эфиром, возможно также использование галогенпроизводных углеводородов) в аппарате Сокслета; в-третьих, из водного экстракта выделяют проантоцианидины - одни из мощнейших известных в настоящее время антиоксидантов, широко применяемых как пищевые добавки [RU 2199249 от 27.02.2003].
Способ получения биологически активных веществ из коры березы подтверждается конкретным примером.
Пример. В аппарат Сокслета загружают 100 г измельченной (1-3 мм) березовой коры влажностью до 5% и экстрагируют гексаном в течение 8 часов. После отгонки гексана и обработки сухого остатка 20%-ным раствором водной щелочи и перекристаллизации из этилового или изопропилового спирта получают бетулинол с выходом 10,5% и температурой плавления 256-258°С.
Предварительная экстракция коры березы неполярным растворителем позволяет извлечь тритерпеновые соединения (бетулинол), при этом открываются дополнительные поры в коре, что увеличивает скорость и позволяет более полно извлечь проантоцианидины при последующей экстракции коры водой.
Далее загружают кору березы (~50 г), предварительно проэкстрагированную неполярным растворителем (гексаном), заливают 1 л воды и кипятят в течение 1,5 часов, затем горячий водный раствор отделяют фильтрованием и получают 750-780 мл водного экстракта. Водный экстракт концентрируют на ротационном испарителе до объема 250-300 мл и насыщают хлоридом натрия. По истечении 20-25 минут раствор мутнеет, образующийся осадок отделяют фильтрованием. Фильтрат трижды экстрагируют, используя по 250 мл этилацетата, сушат над безводным сульфатом натрия, затем этилацетатный раствор концентрируют под вакуумом до объема 50 мл и разбавляют 5-6 раз хлороформом, при этом проантоцианидины выпадают в осадок в виде светло-кремовых хлопьев, их отделяют фильтрованием. Выход проантоцианидинов составил 0,6 г (1,2%) от массы исходной коры.
Выход и степень извлечения тритерпеноидов и бетулина при экстракции различными неполярными растворителями приведены в таблице.
Выход и степень извлечения тритерпеноидов и бетулина при экстракции коры березы неполярными растворителями
№ п/п Растворитель Продолжительность экстракции, ч Выход тритерпеноидов, % от а.с. коры Коэффициент извлечения тритерпеноидов, % Выход бетулина, % от а.с. коры
1 Гексан 8 10,6 95,5 9,5
2 Бензин БР-1 8 10,8 97,3 9,4
3 Петролейный эфир 8 10,5 94,5 9,4
4 Толуол 8 10,8 97,3 9,5
5 Диэтиловый эфир 8 11,0 99,1 9,5
Как видно из таблицы, максимальные выход (11,0%) и степень извлечения (99,1%) тритерпеноидов достигается при экстракции коры березы диэтиловым эфиром.
Выход проантоцианидинов не зависит от типа неполярного растворителя, используемого на первой стадии экстракции коры березы.
Подтверждением того, что выделены именно проантоцианидины является характерная для них реакция образования антоцианидинов. Нагревание проантоцианидинов В-1, В-2, В-3, В-4 в кислых растворах (этиловый спирт, содержащий 4-7% соляной кислоты) приводит к образованию цианидина, продельфинидины соответственно образуют дельфинидин [М.Н.Запрометов. Фенольные соединения. Распространение, метаболизм и функции в растениях. Москва. «Наука» 1993. - 272 с].
Техническим результатом изобретения является переработка коры березы в бетулинол и проантоцианидины без предварительного разделения ее на бересту и луб. Таким образом, предлагаемый способ позволяет расширить ассортимент биологически активных веществ, выделяемых из коры березы.

Claims (1)

  1. Способ получения биологически активных веществ из коры березы, включающий экстракцию коры водой при соотношении сырье-вода 1-15÷20 при температуре 95-100°С с выделением концентрата водорастворимых веществ и экстракцию органическим растворителем с выделением бетулинола, отличающийся тем, что измельченную кору березы сначала экстрагируют неполярным органическим растворителем, после отгонки растворителя, сухой остаток обрабатывают 20%-ным водным раствором щелочи с выделением бетулинола, а затем остаток коры экстрагируют водой в течение 1,5-2,0 ч, водный раствор концентрируют до 1/3 первоначального объема, насыщают хлоридом натрия и образующийся осадок отделяют фильтрованием, фильтрат трижды экстрагируют этилацетатом и концентрируют до 1/15 первоначального объема, разбавляют хлороформом и выделяют проантоцианидины.
RU2008122689/15A 2008-06-04 2008-06-04 Способ получения биологически активных веществ из коры березы RU2363486C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008122689/15A RU2363486C1 (ru) 2008-06-04 2008-06-04 Способ получения биологически активных веществ из коры березы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008122689/15A RU2363486C1 (ru) 2008-06-04 2008-06-04 Способ получения биологически активных веществ из коры березы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2363486C1 true RU2363486C1 (ru) 2009-08-10

Family

ID=41049477

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008122689/15A RU2363486C1 (ru) 2008-06-04 2008-06-04 Способ получения биологически активных веществ из коры березы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2363486C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2458934C1 (ru) * 2011-07-19 2012-08-20 Учреждение Российской академии наук Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН (ИХХТ СО РАН) Способ получения бетулина

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2458934C1 (ru) * 2011-07-19 2012-08-20 Учреждение Российской академии наук Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН (ИХХТ СО РАН) Способ получения бетулина

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2198548C1 (ru) Способ получения экстракта из растения stevia rebaudiana bertoni
CN102925292B (zh) 综合提取茶油、黄酮类化合物、茶皂素和茶多糖的方法
CN101139369B (zh) 一种文冠果果壳总皂苷提取物的制备方法
US20050095332A1 (en) Extraction of phenolic antioxidants
CN102675398A (zh) 一种从罗汉果中提取罗汉果苷v和法尼醇的方法
RU2363486C1 (ru) Способ получения биологически активных веществ из коры березы
RU2352349C1 (ru) Способ переработки коры березы
CN101177448A (zh) 超声场协助混合溶剂的苦楝素提取方法
WO2019080571A1 (zh) 一种苦楝素的提取方法
RU2381031C1 (ru) Способ получения биологически активных веществ из бересты
RU2322456C1 (ru) Способ получения пектина
Costa et al. Phytochemical importance and utilization potential of grape residue from wine production
RU2322501C1 (ru) Способ комплексной переработки вегетативной части тополя бальзамического
CN103421611B (zh) 一种从零陵香中提取有效成分的方法
RU2462448C2 (ru) Способ переработки древесной зелени пихты сибирской
KR101949617B1 (ko) 이리도이드 고함유 노니 부산물의 추출물 제조방법
KR20170011254A (ko) 인삼 종자유의 제조방법 및 이로부터 제조된 인삼 종자유를 함유하는 식품 조성물
US2425094A (en) Process for obtaining rutin from buckwheat
RU2367460C1 (ru) Способ получения проантоцианидинов из луба коры березы
CN110590899B (zh) 偃松外树皮中一种三萜皂苷及其制备方法
CN110680847A (zh) 一种提取及纯化大麻黄酮的方法
RU2595332C1 (ru) Способ переработки луба берёзовой коры
RU2815032C1 (ru) Способ комплексной переработки древесной зелени сосны
CN103242412B (zh) 一种文冠果果柄苷的制备方法和医药用途
RU2530656C1 (ru) Способ переработки древесной зелени пихты с получением хлорофилл-каротиновой пасты, пихтового масла и водного пихтового экстракта

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120605