[go: up one dir, main page]

RU2337181C1 - Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide and carbon dioxide containing media - Google Patents

Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide and carbon dioxide containing media Download PDF

Info

Publication number
RU2337181C1
RU2337181C1 RU2007117421/02A RU2007117421A RU2337181C1 RU 2337181 C1 RU2337181 C1 RU 2337181C1 RU 2007117421/02 A RU2007117421/02 A RU 2007117421/02A RU 2007117421 A RU2007117421 A RU 2007117421A RU 2337181 C1 RU2337181 C1 RU 2337181C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solvent
hydrogen sulfide
corrosion inhibitor
carbon dioxide
neonol
Prior art date
Application number
RU2007117421/02A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Альбина Романовна Пантелеева (RU)
Альбина Романовна Пантелеева
Магсумь н Гайнутдинович Миннегалиев (RU)
Магсумьян Гайнутдинович Миннегалиев
Ни з Равильевич Сагдиев (RU)
Нияз Равильевич Сагдиев
Марина Ильинична Шермергорн (RU)
Марина Ильинична Шермергорн
Гульфира Гайзетдиновна Бадриева (RU)
Гульфира Гайзетдиновна Бадриева
Рустем Данирович Айманов (RU)
Рустем Данирович Айманов
Рамзи Габдулловна Неизвестна (RU)
Рамзия Габдулловна Неизвестная
Тамара Михайловна Соколова (RU)
Тамара Михайловна Соколова
Елена Климентьевна Дмитриева (RU)
Елена Климентьевна Дмитриева
Original Assignee
Открытое акционерное общество "НАПОР"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "НАПОР" filed Critical Открытое акционерное общество "НАПОР"
Priority to RU2007117421/02A priority Critical patent/RU2337181C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2337181C1 publication Critical patent/RU2337181C1/en

Links

Landscapes

  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: inhibitor contains, wt %: fatty acid - 8-20, oxyethylated alkyl- or phenol- N-methylalkylammonium methylphosphites - 7-21, nonionic surfactant - 7-16, solvent - the rest.
EFFECT: effective corrosion inhibiting composition.
1 tbl, 14 ex

Description

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в высокоминерализованных средах, содержащих сероводород и углекислый газ, с помощью ингибиторов и может быть использовано при добыче, подготовке, транспортировке и переработке нефти.The invention relates to the field of protection of metals from corrosion in highly mineralized environments containing hydrogen sulfide and carbon dioxide, with the help of inhibitors and can be used in the extraction, preparation, transportation and processing of oil.

Известен состав для защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии, включающий амины, жирные кислоты, поверхностно-активные вещества и их производные, растворитель (Методические рекомендации по защите от коррозии нефтепромыслового оборудования. Уфа. 1979).A known composition for protecting oilfield equipment from corrosion, including amines, fatty acids, surfactants and their derivatives, solvent (Guidelines for corrosion protection of oilfield equipment. Ufa. 1979).

Недостатками данного ингибитора является неспособность препятствовать сульфидному охрупчиванию, а также плохая диспергируемость в высокоминерализованных средах.The disadvantages of this inhibitor are the inability to prevent sulfide embrittlement, as well as poor dispersibility in highly mineralized environments.

Известен ингибитор коррозии в сероводородсодержащих средах, содержащий хлоргидрат аминопарафинов (авт. свидетельство №652315, кл. Е21В 43/00, 1979).A known inhibitor of corrosion in hydrogen sulfide-containing environments containing hydrochloride aminoparaffins (ed. Certificate No. 652315, CL EV 43/00, 1979).

Однако известный ингибитор недостаточно эффективен при дозировке 100 мг/л.However, the known inhibitor is not effective enough at a dosage of 100 mg / L.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому является ингибитор коррозии в сероводородсодержащих средах, включающий продукт взаимодействия жирной кислоты с числом углеродных атомов С1020 и аминопарафина с числом углеродных атомов C820 при их мольном соотношении 1:(0,1÷1) соответственно, в количестве - 10-50 мас.%, неионогенно-поверхностно активное вещество- 10-30 мас.% и растворитель - остальное. (Патент РФ №2061091, С23F 11/00, 1996). Недостатками известного ингибитора является недостаточно высокий эффект при дозировке 50 мг/л и относительно высокая стоимость.The closest in technical essence and the achieved effect to the proposed one is a corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing environments, including the product of the interaction of fatty acid with the number of carbon atoms C 10 -C 20 and aminoparaffin with the number of carbon atoms C 8 -C 20 with their molar ratio 1: (0 , 1 ÷ 1), respectively, in an amount of 10-50 wt.%, A nonionic surfactant is 10-30 wt.% And the solvent is the rest. (RF patent No. 2061091, C23F 11/00, 1996). The disadvantages of the known inhibitor is not high enough effect at a dosage of 50 mg / l and relatively high cost.

В основу настоящего изобретения положена задача создания эффективного ингибитора коррозии в высокоминерализованных средах, содержащих сероводород и углекислый газ с температурой застывания от -20°С до -50°С.The basis of the present invention is the creation of an effective corrosion inhibitor in highly mineralized environments containing hydrogen sulfide and carbon dioxide with a pour point of from -20 ° C to -50 ° C.

Поставленная задача решается так, что ингибитор коррозии в высокоминерализованных средах, содержащих сероводород и углекислый газ, содержащий жирную кислоту, азотсодержащее соединение, неионогенное поверхностно-активное вещество и растворитель, в качестве азотсодержащего соединения содержит оксиэтилированные алкил - (или фенол) метилфосфит N-метилалкиламмония, при следующем соотношении компонентов, мас.%:The problem is solved in such a way that the corrosion inhibitor in highly mineralized environments containing hydrogen sulfide and carbon dioxide, containing a fatty acid, a nitrogen-containing compound, a nonionic surfactant and a solvent, contains nitrogen-containing alkylated (- or phenol) methylphosphite N-methylalkylammonium as a nitrogen-containing compound, in the following ratio of components, wt.%:

жирная кислотаfatty acid 8-208-20 НПАВNonionic surfactants 7-167-16 азотсодержащее соединение,nitrogen containing compound описанное вышеdescribed above 7-217-21 растворительsolvent остальноеrest

В качестве жирной кислоты с числом углеродных атомов С820 могут быть использованы, например, этилгексановая кислота, олеиновая кислота по ГОСТ 7580-91, ТУ 10-04-02-62-91.As a fatty acid with the number of carbon atoms C 8 -C 20 can be used, for example, ethylhexanoic acid, oleic acid according to GOST 7580-91, TU 10-04-02-62-91.

В качестве НПАВ могут быть использованы, например, оксиэтилированные моноалкилфенолы: неонол АФ9-6, неонол АФ9-12 по ТУ 3850769-300-93; или моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля (синтанол АЛМ-10) по ТУ 6-14-864-88.As the nonionic surfactant can be used, for example, ethoxylated monoalkylphenols: neonol AF 9 -6, 9 -12 neonol AF TU 3850769-300-93; or monoalkyl ether of polyethylene glycol (syntanol ALM-10) according to TU 6-14-864-88.

В качестве растворителя могут быть использованы, например, алифатические спирты: метиловый, этиловый, изопропиловый (ИПС), бутиловый (БС) и/или ароматические углеводороды: этилбензольная фракция по ТУ 38-30225-81, нефрас Ар 120/200, Ар 150/330 по ТУ 38101809-80; сольвент или их смеси.As a solvent, aliphatic alcohols can be used, for example: methyl, ethyl, isopropyl (IPA), butyl (BS) and / or aromatic hydrocarbons: ethylbenzene fraction according to TU 38-30225-81, Nefras Ap 120/200, Ap 150 / 330 according to TU 38101809-80; solvent or mixtures thereof.

Оксиэтилированные алкил- (или фенол) метилфосфиты представляют собой оксиэтилированные изононилфенолметилфосфиты или метилфосфиты оксиэтилированных жирных спиртов, которые получают известным способом (Э.Е.Нифантьев. Химия фосфорорганических соединений. М.: Московского университета, 1971, с.71; Усп. Химии. 1978, 47, №9, с.1565) взаимодействия при смешении оксиэтилированного алкилфенола или оксиэтилированного жирного спирта с диметилфосфитом при нагревании реакционной смеси до температуры 100-150°C с удалением метанола (продукта реакции) продувкой инертным газом.Hydroxyethylated alkyl (or phenol) methylphosphites are hydroxyethylated isononylphenolmethylphosphites or methylphosphites of ethoxylated fatty alcohols, which are prepared in a known manner (E.E. Nifantiev. Chemistry of organophosphorus compounds. M: Moscow University, 1971, p. 71; Usp. Chemistry. 1978 1978 , 47, No. 9, p. 1565) interaction when mixing ethoxylated alkyl phenol or ethoxylated fatty alcohol with dimethylphosphite when the reaction mixture is heated to a temperature of 100-150 ° C with the removal of methanol (reaction product) by blowing nertnym gas.

В качестве оксиэтилированного алкил- (или фенол) метилфосфита N-метилалкиламмония берут: 1) гексаоксиэтилированный изононилфенолметилфосфит N-метилалкиламмония, который является продуктом взаимодействия (ПВ-1) оксиэтилированного изононилфенолметилфосфита формулы А, где n=6,The following are taken as the ethoxylated alkyl (or phenol) methylphosphite of N-methylalkylammonium: 1) hexaoxyethylated isononylphenolmethylphosphite N-methylalkylammonium, which is the product of the interaction of (PV-1) ethoxylated isononylphenolmethylphosphite of formula A, where n = 6,

Figure 00000001
Figure 00000001

и алкиламина формулыand alkylamine of the formula

Figure 00000002
Figure 00000002

и получают его при их мольном соотношении 1:1 в течение 5-ти часов при температуре 80°С.and get it at their molar ratio of 1: 1 for 5 hours at a temperature of 80 ° C.

Выход основного вещества контролируют по аминному числу в мг HCl/г. При достижении постоянного значения аминного числа синтез прекращают. Выход продукта составляет 96%. Продукт представляет собой однородную вязкую жидкость с температурой застывания минус 1-3°С; 2) гексаоксиэтилированный октилметилфосфит N-метиламмония, который является продуктом взаимодействия (ПВ-2) оксиэтилированого октилметилфосфита формулы Б:The yield of the basic substance is controlled by the amine number in mg HCl / g. When a constant amine value is reached, synthesis is stopped. The product yield is 96%. The product is a homogeneous viscous liquid with a pour point of minus 1-3 ° C; 2) hexaoxyethylated N-methylammonium octylmethylphosphite, which is the product of the interaction (PV-2) of the ethoxylated octylmethylphosphite of formula B:

Figure 00000003
Figure 00000003

воды и алкиламина C12H25NH2 и получают их при мольном соотношении компонентов 1:1,5:1 соответственно, причем компоненты вводят последовательно, а процесс ведут при перемешивании в течение 1-го часа при температуре 80°С. Контроль за процессом осуществляют по аминному числу в мг HCl/г. При достижении постоянного значения аминного числа синтез прекращают. Выход составляет 100%. Продукт представляет собой однородную вязкую жидкость с температурой застывания минус 1°С.water and alkylamine C 12 H 25 NH 2 and get them at a molar ratio of components of 1: 1.5: 1, respectively, the components being introduced sequentially, and the process is carried out with stirring for 1 hour at a temperature of 80 ° C. The process is monitored by the amine number in mg HCl / g. When a constant amine value is reached, synthesis is stopped. The yield is 100%. The product is a uniform viscous liquid with a pour point of minus 1 ° C.

Приводим конкретные примеры приготовления заявленного ингибитора и методы испытания его эффективности.We give specific examples of the preparation of the claimed inhibitor and methods for testing its effectiveness.

Пример 1 (по прототипу). К 12 г жирных кислот фракции C5-C9 последовательно добавляют 30 г сольвента и 30 г метилового спирта и при перемешивании добавляют 21 г (ПВ-1). Происходит саморазогрев реакционной массы с образованием продукта взаимодействия. Затем к смеси добавляют 7 г неонола АФ9-6 и перемешивают до получения однородной массы.Example 1 (prototype). 30 g of solvent and 30 g of methyl alcohol are successively added to 12 g of fatty acids of the C 5 -C 9 fraction, and 21 g (PV-1) are added with stirring. Self-heating of the reaction mass occurs with the formation of an interaction product. Then, 7 g of neonol AF9-6 is added to the mixture and mixed until a homogeneous mass is obtained.

Пример 2 (по заявленному). К 40 г сольвента добавляют 20 г изопропилового спирта и при перемешивании последовательно добавляют 20 г СЖК фракции C59, 12 г неонола АФ9-12 и 8 г (ПВ-2). Смесь перемешивают до получения однородной массы.Example 2 (as claimed). 20 g of isopropyl alcohol are added to 40 g of the solvent, and 20 g of FFA of the C 5 -C 9 fraction, 12 g of neonol AF 9 -12 and 8 g (PV-2) are successively added with stirring. The mixture is stirred until a homogeneous mass.

Примеры 3-14 осуществляют аналогично примеру 2, изменяя компоненты и их количество.Examples 3-14 are carried out analogously to example 2, changing the components and their number.

Получаемый ингибитор коррозии представляет собой прозрачную жидкость от желтого до коричневого цвета с температурой застывания от -20°С до -50°С.The resulting corrosion inhibitor is a clear liquid from yellow to brown in color with a pour point of from -20 ° C to -50 ° C.

Защитный эффект определяют гравиметрическим методом в циркуляционных ячейках в ингибированном (с добавлением реагента) стандартном сероводородсодержащем растворе по ГОСТ 9506-87, а также электрохимическим методом в растворе, содержащем сероводород и углекислый газ. В качестве агрессивной среды при гравиметрическом методе испытаний используют модель пластовой воды с плотностью 1,12 г/л при концентрации сероводорода 100 мг/л, при электрохимическом методе испытаний используют модель пластовой воды с плотностью 1,12 г/л, насыщенную CO2 до 1000 мг/л, а также модель пластовой воды с плотностью 1,12 г/л, насыщенную CO2 до 1000 мг/л, и содержанием сероводорода 50 мг/л. Продолжительность испытаний 6 ч.The protective effect is determined by the gravimetric method in the circulation cells in an inhibited (with the addition of a reagent) standard hydrogen sulfide-containing solution according to GOST 9506-87, as well as by the electrochemical method in a solution containing hydrogen sulfide and carbon dioxide. As an aggressive medium, the gravimetric test method uses a formation water model with a density of 1.12 g / l at a hydrogen sulfide concentration of 100 mg / l, and the electrochemical test method uses a formation water model with a density of 1.12 g / l saturated with CO 2 up to 1000 mg / l, as well as a model of produced water with a density of 1.12 g / l, saturated with CO 2 up to 1000 mg / l, and a hydrogen sulfide content of 50 mg / l. Test duration 6 hours

Данные по примерам 1-14 и защитный эффект приведены в таблице.The data in examples 1-14 and the protective effect are shown in the table.

Из представленных данных следует, что предлагаемый ингибитор коррозии высокоэффективен, технологичен и может быть использован в условиях низких температур при дозировке 30 мг/л.From the presented data it follows that the proposed corrosion inhibitor is highly effective, technologically advanced and can be used at low temperatures at a dosage of 30 mg / l.

ТаблицаTable Компоненты ингибитора коррозии, мас.%The components of the corrosion inhibitor, wt.% Защитный эффект, % при дозировке 30 мг/лProtective effect,% at a dosage of 30 mg / l N/N н/пN / N n / a жирная кислота, фракцийfatty acid fractions НПАВNonionic surfactants оксиэтилированный
алкил- (или фенол) метилфосфит N-метилалкиламмония
ethoxylated
N- methylalkylammonium alkyl (or phenol) methylphosphite
РастворительSolvent
спиртalcohol ароматический углеводородaromatic hydrocarbon МПВ+CO2 MPV + CO 2 МПВ+CO2+H2SMPV + CO 2 + H 2 S МПВ+H2SMPV + H 2 S 1one 22 33 4four 55 66 77 88 99 1one СЖК С5-С9
12
SJK S5-S9
12
неонол АФ9-6
7
neonol AF 9 -6
7
(ПВ-1)21(PV-1) 21 метанол 30methanol 30 сольвент 30solvent 30 9494 9494 9393
22 СЖК С5-С9
20
SJK S5-S9
twenty
неонол АФ9-12
12
neonol AF 9 -12
12
(ПВ-2) 8(PV-2) 8 ИПС 20IPS 20 сольвент 40solvent 40 9090 9090 9191
33 СЖК С10-С16
8
SJK S10-S16
8
неонол АФ9-6 10Neonol AF 9 -6 10 (ПВ-1)12(PV-1) 12 метанол 60methanol 60 сольвент 10solvent 10 9191 9292 9292
4four СЖК С10-С16
14
SJK S10-S16
fourteen
неонол АФ9-12
12
neonol AF 9 -12
12
(ПВ-2) 9(PV-2) 9 метанол 35methanol 35 нефрас Ар120/200
30
Nefras Ar120 / 200
thirty
9191 9292 9292
55 Олеин. к-та (С18) 10Olein. set (C18) 10 неонол АФ9-12
16
neonol AF 9 -12
16
(ПВ-1) 14(PV-1) 14 метанол 40methanol 40 сольвент 20solvent 20 9292 9393 9292
66 Олеин к-та (С18) 15Olein K-ta (C18) 15 неонол АФ9-6 15Neonol AF 9 -6 15 (ПВ-2)10(PV-2) 10 метанол 10methanol 10 сольвент 50solvent 50 9090 9090 9191 77 СЖКС10-С16
17
SZhKS10-S16
17
неонол АФ9-6 11neon AF 9 -6 11 (ПВ-1) 7(PV-1) 7 этанол 15ethanol 15 сольвент 50solvent 50 9090 9191 9090
88 Олеин к-та (С18) 12Olein K-ta (C18) 12 неонол АФ9-6 12Neonol AF 9 -6 12 (ПВ-2) 16(PV-2) 16 метанол 40methanol 40 нефрас Ар150/330
20
Nefras Ar150 / 330
twenty
9191 9393 9292
99 Олеин к-та (С18) 14Olein K-ta (C18) 14 неонол АФ9-12
8
neonol AF 9 -12
8
(ПВ-1) 18(PV-1) 18 метанол 60methanol 60 сольвентsolvent 9494 9393 9393
1010 Олеин к-та (С18) 14Olein K-ta (C18) 14 Синтанол АЛМ-10 12Sintanol ALM-10 12 (ПВ-2) 12(PV-2) 12 метанол 35methanol 35 сольвент 25solvent 25 9090 9191 9090 11eleven СЖК С5-С9
14
SJK S5-S9
fourteen
неонол АФ9-6 12Neonol AF 9 -6 12 (ПВ-1) 9(PV-1) 9 БС 20BS 20 сольвент 35solvent 35 9393 9292 9292
1212 СЖК С10-С16 19SJK S10-C16 19 неонол АФ9-12
11
neonol AF 9 -12
eleven
(ПВ-2) 20(PV-2) 20 метанол 25methanol 25 сольвент 25solvent 25 9292 9191 9191
1313 СЖК С10-С16
20
SJK S10-S16
twenty
неонол АФ9-12
16
neonol AF 9 -12
16
(ПВ-1) 21(PV-1) 21 метанол 20methanol 20 нефрас Ар120/200
23
Nefras Ar120 / 200
23
9494 9393 9595
14fourteen Олеин к-та (С18) 8Olein to-that (C18) 8 неонол АФ9-6 7Neonol AF 9 -6 7 (ПВ-2) 7(PV-2) 7 ИПС 40IPS 40 нефрас Ар150/330
38
Nefras Ar150 / 330
38
9090 9090 9090

Claims (1)

Ингибитор коррозии в высокоминерализованных средах, содержащих сероводород и углекислый газ, включающий жирную кислоту, азотсодержащее соединение, неионогенное поверхностно-активное вещество и растворитель, отличающийся тем, что в качестве азотсодержащего соединения он содержит оксиэтилированные алкил- или фенолметилфосфиты N-метилалкиламмония при следующем соотношении компонентов, мас.%:Corrosion inhibitor in highly mineralized environments containing hydrogen sulfide and carbon dioxide, including fatty acid, a nitrogen-containing compound, a nonionic surfactant and a solvent, characterized in that it contains ethoxylated alkyl or phenolmethylphosphites of N-methylalkylammonium components as a nitrogen-containing compound in the following ratio wt.%: жирная кислотаfatty acid 8-208-20 оксиэтилированные алкил- или фенолметилфосфитыhydroxyethylated alkyl or phenol methyl phosphites N-метилалкиламмонияN-methylalkylammonium 7-217-21 неионогенное поверхностно-активное веществоnonionic surfactant 7-167-16 растворительsolvent остальноеrest
RU2007117421/02A 2007-05-04 2007-05-04 Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide and carbon dioxide containing media RU2337181C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007117421/02A RU2337181C1 (en) 2007-05-04 2007-05-04 Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide and carbon dioxide containing media

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007117421/02A RU2337181C1 (en) 2007-05-04 2007-05-04 Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide and carbon dioxide containing media

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2337181C1 true RU2337181C1 (en) 2008-10-27

Family

ID=40042045

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007117421/02A RU2337181C1 (en) 2007-05-04 2007-05-04 Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide and carbon dioxide containing media

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2337181C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2530193C1 (en) * 2013-03-04 2014-10-10 Открытое акционерное общество "НАПОР" Corrosion inhibitor in hydrogen sulphide and carbon dioxide containing mineralised media
RU2579848C1 (en) * 2015-03-10 2016-04-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственный центр "Интехпромсервис" Inhibitor of hydrogen sulphide and carbon dioxide corrosion in mineralised aqueous media

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2530193C1 (en) * 2013-03-04 2014-10-10 Открытое акционерное общество "НАПОР" Corrosion inhibitor in hydrogen sulphide and carbon dioxide containing mineralised media
RU2579848C1 (en) * 2015-03-10 2016-04-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственный центр "Интехпромсервис" Inhibitor of hydrogen sulphide and carbon dioxide corrosion in mineralised aqueous media

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2008321109B2 (en) Imidazoline-based heterocyclic foamers for downhole injection
EP2638186B1 (en) Method and composition for preventing corrosion of metal surfaces
EP2683849B1 (en) Quaternary ammonium composition for inhibiting corrosion
EP2938604B1 (en) Beta-amino ester gas hydrate inhibitors
EP2445995A1 (en) Scavenger compositions and their use
EP1666570B1 (en) Formulations useful as asphaltene dispersants in petroleum products
RU2337181C1 (en) Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide and carbon dioxide containing media
WO2020014325A1 (en) Alkyl lactone- derived corrosion inhibitors
ES2663255T3 (en) Aqueous preparation, with surface activity and that protects against corrosion as well as emulsion concentrate containing oil and water miscible for the treatment of metal surfaces
RU2147627C1 (en) Corrosion inhibitor composition
RU2248411C1 (en) Corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing media
RU2166001C1 (en) Composition for protection of oil-field equipment against hydrogen sulfide and carbon dioxide corrosion
RU2454488C1 (en) Corrosion inhibitor in mineralised hydrogen sulphide-containing oilfield media
RU2530193C1 (en) Corrosion inhibitor in hydrogen sulphide and carbon dioxide containing mineralised media
RU2298555C1 (en) Oxyethylated alkyl- (or phenol)methyl- or ethyl phosphites of n-methyl- or ethylalkylammonium as corrosion inhibitors possessing bactericidal activity with respect to sulfate-reducing microorganisms
RU2436869C1 (en) Procedure for production of corrosion inhibitor in mineralised water mediums
RU2206636C1 (en) Method of production of acid bactericide corrosion inhibitor
RU2246562C1 (en) Method of preparing corrosion inhibitor possessing bactericidal activity for controlling grow of sulfate-reducing bacteria
RU2164553C1 (en) Method of preparing corrosion inhibitor
RU2112079C1 (en) Method for producing corrosion inhibitor for use in media containing hydrogen sulfide
RU2597442C1 (en) Metal corrosion inhibitor
RU2578622C1 (en) Method of producing hydrogen sulphide and carbon dioxide corrosion inhibitor in mineralised aqueous media
RU2113543C1 (en) Method of preparing corrosion inhibitor in mineralized aqueous media
RU2061091C1 (en) Corrosion inhibitor in media containing hydrogen sulphide
RU2235807C1 (en) Method of preparing petroleum product/nitric acid/air interaction product manifesting anticorrosion properties, and corrosion inhibitor composition