RU2337181C1 - Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide and carbon dioxide containing media - Google Patents
Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide and carbon dioxide containing media Download PDFInfo
- Publication number
- RU2337181C1 RU2337181C1 RU2007117421/02A RU2007117421A RU2337181C1 RU 2337181 C1 RU2337181 C1 RU 2337181C1 RU 2007117421/02 A RU2007117421/02 A RU 2007117421/02A RU 2007117421 A RU2007117421 A RU 2007117421A RU 2337181 C1 RU2337181 C1 RU 2337181C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solvent
- hydrogen sulfide
- corrosion inhibitor
- carbon dioxide
- neonol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в высокоминерализованных средах, содержащих сероводород и углекислый газ, с помощью ингибиторов и может быть использовано при добыче, подготовке, транспортировке и переработке нефти.The invention relates to the field of protection of metals from corrosion in highly mineralized environments containing hydrogen sulfide and carbon dioxide, with the help of inhibitors and can be used in the extraction, preparation, transportation and processing of oil.
Известен состав для защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии, включающий амины, жирные кислоты, поверхностно-активные вещества и их производные, растворитель (Методические рекомендации по защите от коррозии нефтепромыслового оборудования. Уфа. 1979).A known composition for protecting oilfield equipment from corrosion, including amines, fatty acids, surfactants and their derivatives, solvent (Guidelines for corrosion protection of oilfield equipment. Ufa. 1979).
Недостатками данного ингибитора является неспособность препятствовать сульфидному охрупчиванию, а также плохая диспергируемость в высокоминерализованных средах.The disadvantages of this inhibitor are the inability to prevent sulfide embrittlement, as well as poor dispersibility in highly mineralized environments.
Известен ингибитор коррозии в сероводородсодержащих средах, содержащий хлоргидрат аминопарафинов (авт. свидетельство №652315, кл. Е21В 43/00, 1979).A known inhibitor of corrosion in hydrogen sulfide-containing environments containing hydrochloride aminoparaffins (ed. Certificate No. 652315, CL EV 43/00, 1979).
Однако известный ингибитор недостаточно эффективен при дозировке 100 мг/л.However, the known inhibitor is not effective enough at a dosage of 100 mg / L.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому является ингибитор коррозии в сероводородсодержащих средах, включающий продукт взаимодействия жирной кислоты с числом углеродных атомов С10-С20 и аминопарафина с числом углеродных атомов C8-С20 при их мольном соотношении 1:(0,1÷1) соответственно, в количестве - 10-50 мас.%, неионогенно-поверхностно активное вещество- 10-30 мас.% и растворитель - остальное. (Патент РФ №2061091, С23F 11/00, 1996). Недостатками известного ингибитора является недостаточно высокий эффект при дозировке 50 мг/л и относительно высокая стоимость.The closest in technical essence and the achieved effect to the proposed one is a corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing environments, including the product of the interaction of fatty acid with the number of carbon atoms C 10 -C 20 and aminoparaffin with the number of carbon atoms C 8 -C 20 with their molar ratio 1: (0 , 1 ÷ 1), respectively, in an amount of 10-50 wt.%, A nonionic surfactant is 10-30 wt.% And the solvent is the rest. (RF patent No. 2061091, C23F 11/00, 1996). The disadvantages of the known inhibitor is not high enough effect at a dosage of 50 mg / l and relatively high cost.
В основу настоящего изобретения положена задача создания эффективного ингибитора коррозии в высокоминерализованных средах, содержащих сероводород и углекислый газ с температурой застывания от -20°С до -50°С.The basis of the present invention is the creation of an effective corrosion inhibitor in highly mineralized environments containing hydrogen sulfide and carbon dioxide with a pour point of from -20 ° C to -50 ° C.
Поставленная задача решается так, что ингибитор коррозии в высокоминерализованных средах, содержащих сероводород и углекислый газ, содержащий жирную кислоту, азотсодержащее соединение, неионогенное поверхностно-активное вещество и растворитель, в качестве азотсодержащего соединения содержит оксиэтилированные алкил - (или фенол) метилфосфит N-метилалкиламмония, при следующем соотношении компонентов, мас.%:The problem is solved in such a way that the corrosion inhibitor in highly mineralized environments containing hydrogen sulfide and carbon dioxide, containing a fatty acid, a nitrogen-containing compound, a nonionic surfactant and a solvent, contains nitrogen-containing alkylated (- or phenol) methylphosphite N-methylalkylammonium as a nitrogen-containing compound, in the following ratio of components, wt.%:
В качестве жирной кислоты с числом углеродных атомов С8-С20 могут быть использованы, например, этилгексановая кислота, олеиновая кислота по ГОСТ 7580-91, ТУ 10-04-02-62-91.As a fatty acid with the number of carbon atoms C 8 -C 20 can be used, for example, ethylhexanoic acid, oleic acid according to GOST 7580-91, TU 10-04-02-62-91.
В качестве НПАВ могут быть использованы, например, оксиэтилированные моноалкилфенолы: неонол АФ9-6, неонол АФ9-12 по ТУ 3850769-300-93; или моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля (синтанол АЛМ-10) по ТУ 6-14-864-88.As the nonionic surfactant can be used, for example, ethoxylated monoalkylphenols: neonol AF 9 -6, 9 -12 neonol AF TU 3850769-300-93; or monoalkyl ether of polyethylene glycol (syntanol ALM-10) according to TU 6-14-864-88.
В качестве растворителя могут быть использованы, например, алифатические спирты: метиловый, этиловый, изопропиловый (ИПС), бутиловый (БС) и/или ароматические углеводороды: этилбензольная фракция по ТУ 38-30225-81, нефрас Ар 120/200, Ар 150/330 по ТУ 38101809-80; сольвент или их смеси.As a solvent, aliphatic alcohols can be used, for example: methyl, ethyl, isopropyl (IPA), butyl (BS) and / or aromatic hydrocarbons: ethylbenzene fraction according to TU 38-30225-81, Nefras Ap 120/200, Ap 150 / 330 according to TU 38101809-80; solvent or mixtures thereof.
Оксиэтилированные алкил- (или фенол) метилфосфиты представляют собой оксиэтилированные изононилфенолметилфосфиты или метилфосфиты оксиэтилированных жирных спиртов, которые получают известным способом (Э.Е.Нифантьев. Химия фосфорорганических соединений. М.: Московского университета, 1971, с.71; Усп. Химии. 1978, 47, №9, с.1565) взаимодействия при смешении оксиэтилированного алкилфенола или оксиэтилированного жирного спирта с диметилфосфитом при нагревании реакционной смеси до температуры 100-150°C с удалением метанола (продукта реакции) продувкой инертным газом.Hydroxyethylated alkyl (or phenol) methylphosphites are hydroxyethylated isononylphenolmethylphosphites or methylphosphites of ethoxylated fatty alcohols, which are prepared in a known manner (E.E. Nifantiev. Chemistry of organophosphorus compounds. M: Moscow University, 1971, p. 71; Usp. Chemistry. 1978 1978 , 47, No. 9, p. 1565) interaction when mixing ethoxylated alkyl phenol or ethoxylated fatty alcohol with dimethylphosphite when the reaction mixture is heated to a temperature of 100-150 ° C with the removal of methanol (reaction product) by blowing nertnym gas.
В качестве оксиэтилированного алкил- (или фенол) метилфосфита N-метилалкиламмония берут: 1) гексаоксиэтилированный изононилфенолметилфосфит N-метилалкиламмония, который является продуктом взаимодействия (ПВ-1) оксиэтилированного изононилфенолметилфосфита формулы А, где n=6,The following are taken as the ethoxylated alkyl (or phenol) methylphosphite of N-methylalkylammonium: 1) hexaoxyethylated isononylphenolmethylphosphite N-methylalkylammonium, which is the product of the interaction of (PV-1) ethoxylated isononylphenolmethylphosphite of formula A, where n = 6,
и алкиламина формулыand alkylamine of the formula
и получают его при их мольном соотношении 1:1 в течение 5-ти часов при температуре 80°С.and get it at their molar ratio of 1: 1 for 5 hours at a temperature of 80 ° C.
Выход основного вещества контролируют по аминному числу в мг HCl/г. При достижении постоянного значения аминного числа синтез прекращают. Выход продукта составляет 96%. Продукт представляет собой однородную вязкую жидкость с температурой застывания минус 1-3°С; 2) гексаоксиэтилированный октилметилфосфит N-метиламмония, который является продуктом взаимодействия (ПВ-2) оксиэтилированого октилметилфосфита формулы Б:The yield of the basic substance is controlled by the amine number in mg HCl / g. When a constant amine value is reached, synthesis is stopped. The product yield is 96%. The product is a homogeneous viscous liquid with a pour point of minus 1-3 ° C; 2) hexaoxyethylated N-methylammonium octylmethylphosphite, which is the product of the interaction (PV-2) of the ethoxylated octylmethylphosphite of formula B:
воды и алкиламина C12H25NH2 и получают их при мольном соотношении компонентов 1:1,5:1 соответственно, причем компоненты вводят последовательно, а процесс ведут при перемешивании в течение 1-го часа при температуре 80°С. Контроль за процессом осуществляют по аминному числу в мг HCl/г. При достижении постоянного значения аминного числа синтез прекращают. Выход составляет 100%. Продукт представляет собой однородную вязкую жидкость с температурой застывания минус 1°С.water and alkylamine C 12 H 25 NH 2 and get them at a molar ratio of components of 1: 1.5: 1, respectively, the components being introduced sequentially, and the process is carried out with stirring for 1 hour at a temperature of 80 ° C. The process is monitored by the amine number in mg HCl / g. When a constant amine value is reached, synthesis is stopped. The yield is 100%. The product is a uniform viscous liquid with a pour point of minus 1 ° C.
Приводим конкретные примеры приготовления заявленного ингибитора и методы испытания его эффективности.We give specific examples of the preparation of the claimed inhibitor and methods for testing its effectiveness.
Пример 1 (по прототипу). К 12 г жирных кислот фракции C5-C9 последовательно добавляют 30 г сольвента и 30 г метилового спирта и при перемешивании добавляют 21 г (ПВ-1). Происходит саморазогрев реакционной массы с образованием продукта взаимодействия. Затем к смеси добавляют 7 г неонола АФ9-6 и перемешивают до получения однородной массы.Example 1 (prototype). 30 g of solvent and 30 g of methyl alcohol are successively added to 12 g of fatty acids of the C 5 -C 9 fraction, and 21 g (PV-1) are added with stirring. Self-heating of the reaction mass occurs with the formation of an interaction product. Then, 7 g of neonol AF9-6 is added to the mixture and mixed until a homogeneous mass is obtained.
Пример 2 (по заявленному). К 40 г сольвента добавляют 20 г изопропилового спирта и при перемешивании последовательно добавляют 20 г СЖК фракции C5-С9, 12 г неонола АФ9-12 и 8 г (ПВ-2). Смесь перемешивают до получения однородной массы.Example 2 (as claimed). 20 g of isopropyl alcohol are added to 40 g of the solvent, and 20 g of FFA of the C 5 -C 9 fraction, 12 g of neonol AF 9 -12 and 8 g (PV-2) are successively added with stirring. The mixture is stirred until a homogeneous mass.
Примеры 3-14 осуществляют аналогично примеру 2, изменяя компоненты и их количество.Examples 3-14 are carried out analogously to example 2, changing the components and their number.
Получаемый ингибитор коррозии представляет собой прозрачную жидкость от желтого до коричневого цвета с температурой застывания от -20°С до -50°С.The resulting corrosion inhibitor is a clear liquid from yellow to brown in color with a pour point of from -20 ° C to -50 ° C.
Защитный эффект определяют гравиметрическим методом в циркуляционных ячейках в ингибированном (с добавлением реагента) стандартном сероводородсодержащем растворе по ГОСТ 9506-87, а также электрохимическим методом в растворе, содержащем сероводород и углекислый газ. В качестве агрессивной среды при гравиметрическом методе испытаний используют модель пластовой воды с плотностью 1,12 г/л при концентрации сероводорода 100 мг/л, при электрохимическом методе испытаний используют модель пластовой воды с плотностью 1,12 г/л, насыщенную CO2 до 1000 мг/л, а также модель пластовой воды с плотностью 1,12 г/л, насыщенную CO2 до 1000 мг/л, и содержанием сероводорода 50 мг/л. Продолжительность испытаний 6 ч.The protective effect is determined by the gravimetric method in the circulation cells in an inhibited (with the addition of a reagent) standard hydrogen sulfide-containing solution according to GOST 9506-87, as well as by the electrochemical method in a solution containing hydrogen sulfide and carbon dioxide. As an aggressive medium, the gravimetric test method uses a formation water model with a density of 1.12 g / l at a hydrogen sulfide concentration of 100 mg / l, and the electrochemical test method uses a formation water model with a density of 1.12 g / l saturated with CO 2 up to 1000 mg / l, as well as a model of produced water with a density of 1.12 g / l, saturated with CO 2 up to 1000 mg / l, and a hydrogen sulfide content of 50 mg / l. Test duration 6 hours
Данные по примерам 1-14 и защитный эффект приведены в таблице.The data in examples 1-14 and the protective effect are shown in the table.
Из представленных данных следует, что предлагаемый ингибитор коррозии высокоэффективен, технологичен и может быть использован в условиях низких температур при дозировке 30 мг/л.From the presented data it follows that the proposed corrosion inhibitor is highly effective, technologically advanced and can be used at low temperatures at a dosage of 30 mg / l.
алкил- (или фенол) метилфосфит N-метилалкиламмонияethoxylated
N- methylalkylammonium alkyl (or phenol) methylphosphite
12SJK S5-S9
12
7neonol AF 9 -6
7
20SJK S5-S9
twenty
12neonol AF 9 -12
12
8SJK S10-S16
8
14SJK S10-S16
fourteen
12neonol AF 9 -12
12
30Nefras Ar120 / 200
thirty
16neonol AF 9 -12
16
17SZhKS10-S16
17
20Nefras Ar150 / 330
twenty
8neonol AF 9 -12
8
14SJK S5-S9
fourteen
11neonol AF 9 -12
eleven
20SJK S10-S16
twenty
16neonol AF 9 -12
16
23Nefras Ar120 / 200
23
38Nefras Ar150 / 330
38
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007117421/02A RU2337181C1 (en) | 2007-05-04 | 2007-05-04 | Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide and carbon dioxide containing media |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007117421/02A RU2337181C1 (en) | 2007-05-04 | 2007-05-04 | Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide and carbon dioxide containing media |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2337181C1 true RU2337181C1 (en) | 2008-10-27 |
Family
ID=40042045
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007117421/02A RU2337181C1 (en) | 2007-05-04 | 2007-05-04 | Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide and carbon dioxide containing media |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2337181C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2530193C1 (en) * | 2013-03-04 | 2014-10-10 | Открытое акционерное общество "НАПОР" | Corrosion inhibitor in hydrogen sulphide and carbon dioxide containing mineralised media |
RU2579848C1 (en) * | 2015-03-10 | 2016-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственный центр "Интехпромсервис" | Inhibitor of hydrogen sulphide and carbon dioxide corrosion in mineralised aqueous media |
-
2007
- 2007-05-04 RU RU2007117421/02A patent/RU2337181C1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2530193C1 (en) * | 2013-03-04 | 2014-10-10 | Открытое акционерное общество "НАПОР" | Corrosion inhibitor in hydrogen sulphide and carbon dioxide containing mineralised media |
RU2579848C1 (en) * | 2015-03-10 | 2016-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственный центр "Интехпромсервис" | Inhibitor of hydrogen sulphide and carbon dioxide corrosion in mineralised aqueous media |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2008321109B2 (en) | Imidazoline-based heterocyclic foamers for downhole injection | |
EP2638186B1 (en) | Method and composition for preventing corrosion of metal surfaces | |
EP2683849B1 (en) | Quaternary ammonium composition for inhibiting corrosion | |
EP2938604B1 (en) | Beta-amino ester gas hydrate inhibitors | |
EP2445995A1 (en) | Scavenger compositions and their use | |
EP1666570B1 (en) | Formulations useful as asphaltene dispersants in petroleum products | |
RU2337181C1 (en) | Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide and carbon dioxide containing media | |
WO2020014325A1 (en) | Alkyl lactone- derived corrosion inhibitors | |
ES2663255T3 (en) | Aqueous preparation, with surface activity and that protects against corrosion as well as emulsion concentrate containing oil and water miscible for the treatment of metal surfaces | |
RU2147627C1 (en) | Corrosion inhibitor composition | |
RU2248411C1 (en) | Corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing media | |
RU2166001C1 (en) | Composition for protection of oil-field equipment against hydrogen sulfide and carbon dioxide corrosion | |
RU2454488C1 (en) | Corrosion inhibitor in mineralised hydrogen sulphide-containing oilfield media | |
RU2530193C1 (en) | Corrosion inhibitor in hydrogen sulphide and carbon dioxide containing mineralised media | |
RU2298555C1 (en) | Oxyethylated alkyl- (or phenol)methyl- or ethyl phosphites of n-methyl- or ethylalkylammonium as corrosion inhibitors possessing bactericidal activity with respect to sulfate-reducing microorganisms | |
RU2436869C1 (en) | Procedure for production of corrosion inhibitor in mineralised water mediums | |
RU2206636C1 (en) | Method of production of acid bactericide corrosion inhibitor | |
RU2246562C1 (en) | Method of preparing corrosion inhibitor possessing bactericidal activity for controlling grow of sulfate-reducing bacteria | |
RU2164553C1 (en) | Method of preparing corrosion inhibitor | |
RU2112079C1 (en) | Method for producing corrosion inhibitor for use in media containing hydrogen sulfide | |
RU2597442C1 (en) | Metal corrosion inhibitor | |
RU2578622C1 (en) | Method of producing hydrogen sulphide and carbon dioxide corrosion inhibitor in mineralised aqueous media | |
RU2113543C1 (en) | Method of preparing corrosion inhibitor in mineralized aqueous media | |
RU2061091C1 (en) | Corrosion inhibitor in media containing hydrogen sulphide | |
RU2235807C1 (en) | Method of preparing petroleum product/nitric acid/air interaction product manifesting anticorrosion properties, and corrosion inhibitor composition |