RU2326157C2 - Fuel compound - Google Patents
Fuel compound Download PDFInfo
- Publication number
- RU2326157C2 RU2326157C2 RU2006126524/04A RU2006126524A RU2326157C2 RU 2326157 C2 RU2326157 C2 RU 2326157C2 RU 2006126524/04 A RU2006126524/04 A RU 2006126524/04A RU 2006126524 A RU2006126524 A RU 2006126524A RU 2326157 C2 RU2326157 C2 RU 2326157C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gasoline
- ferrocene
- mdfpf
- och
- antiknock
- Prior art date
Links
Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
Description
Данное изобретение относится к топливным композициям на основе бензинов с добавлением антидетонационных присадок и может быть использовано при приготовлении высокооктановых бензинов.This invention relates to fuel compositions based on gasoline with the addition of antiknock additives and can be used in the preparation of high-octane gasolines.
Известна топливная композиция на основе бензина, содержащая в качестве антидетонационной присадки тио-бис-(алкилфенол-феноляты) переходных металлов, например кобальта, железа (US 4536192, 20.08.1985, C10L 1/30).A gasoline-based fuel composition is known containing thio-bis- (alkylphenol-phenolates) transition metals, for example cobalt, iron, as an antiknock additive (US 4536192, 08.20.1985, C10L 1/30).
Недостатком известной композиции является незначительное увеличение октанового числа основы, т.е. всего на 0,4-2 пункта.A disadvantage of the known composition is a slight increase in the octane number of the base, i.e. only 0.4-2 points.
Более близкой к предлагаемой топливной композиции по сущности и достигаемому результату является композиция на основе бензина, содержащего в качестве антидетонационной присадки ферроцен (Fc) и его алкилпроизводные с добавлением карбоновых кислот и их сложных эфиров, а также нелетучих полярных соединений (US 4525174, 25.06.1985, а также US 4525174, 24.04.1985, C10L 1/18).Closer to the proposed fuel composition in essence and the achieved result is a composition based on gasoline containing ferrocene (Fc) and its alkyl derivatives with the addition of carboxylic acids and their esters, as well as non-volatile polar compounds as antiknock additives (US 4525174, 06.25.1985 as well as US 4,525,174, 04.24.1985, C10L 1/18).
Недостатком этой композиции является сложность приготовления и сложный состав химических продуктов, использование в больших количествах экологически вредных продуктов, а также возможность использования только при достаточно высоких октановых числах бензина и невозможность использования в низкооктановых бензинах.The disadvantage of this composition is the complexity of preparation and the complex composition of chemical products, the use of large amounts of environmentally harmful products, as well as the possibility of use only at sufficiently high octane numbers of gasoline and the inability to use in low-octane gasolines.
Целью заявленного изобретения является расширение ассортимента используемых в качестве основы бензинов, а также обеспечение экологической безопасности.The aim of the claimed invention is to expand the range of gasolines used as a base, as well as ensuring environmental safety.
Поставленная цель достигается топливной композицией на основе бензина с добавлением в качестве антидетонационной присадки 4-метил-2,4-дифенилпентилферроцена (МЖФПФ) в количестве 0,032-0,12 мас.%, предпочтительно до 0,042 мас.%.The goal is achieved by a gasoline-based fuel composition with the addition of 4-methyl-2,4-diphenylpentylferrocene (MFFP) as an antiknock additive in an amount of 0.032-0.12 wt.%, Preferably up to 0.042 wt.%.
Использование МЖФПФ в качестве антидетонационной присадки эффективно тем, что введение изоструктурного заместителя, содержащего алкилароматические радикалы, в формулу ферроцена, с одной стороны, за счет увеличения молекулярной массы самого соединения (421 ед.), позволяет снизить содержание железа почти в 2,5 раза по сравнению с ферроценом. В частности, в МЖФПФ, так же как и в ферроцене, содержится 56 ед. железа, но молекулярная масса ферроцена равна 186 ед., т.е. в 2,5 раза меньше.The use of MFFPF as an antiknock additive is effective in that the introduction of an isostructural substituent containing alkyl aromatic radicals into the ferrocene formula, on the one hand, due to an increase in the molecular weight of the compound itself (421 units), allows to reduce the iron content by almost 2.5 times compared with ferrocene. In particular, MFFPF, as well as in the Ferrocene, contains 56 units. iron, but the molecular weight of ferrocene is equal to 186 units, i.e. 2.5 times less.
С другой стороны, это дает возможность увеличить общий расход самого соединения для достижения цели, т.е. для увеличения октанового числа топлива.On the other hand, this makes it possible to increase the total consumption of the compound itself to achieve the goal, i.e. to increase the octane number of fuel.
При использовании больших количеств ферроцена возникают серьезные проблемы, связанные с отложением металла и его оксидов в камере сгорания, на поверхностях клапанов и свечах зажигания при сгорании топлива, что тем самым приводит к нарушению их работы, перегрузке и коррозии, поверхностному воспламенению и, в конечном счете, к ухудшению мощностных и экономических характеристик двигателя, преждевременному выходу его из строя.When using large quantities of ferrocene, serious problems arise associated with the deposition of metal and its oxides in the combustion chamber on the surfaces of valves and spark plugs during fuel combustion, which thereby leads to disruption of their operation, overload and corrosion, surface ignition, and ultimately , to the deterioration of power and economic characteristics of the engine, its premature failure.
Таким образом, при допустимой норме железа 37 мг/л возможно увеличение концентрации 4-метил-2,4-дифенилпентилферроцена почти в 2,5 раза.Thus, with an allowable iron norm of 37 mg / l, an increase in the concentration of 4-methyl-2,4-diphenylpentylferrocene by almost 2.5 times is possible.
Кроме этого, предложенная присадка может быть использована в бензинах с различным октановым числом, равным от 65 до 92.In addition, the proposed additive can be used in gasolines with various octane numbers equal to from 65 to 92.
Предложенная присадка обладает также отличной растворимостью в различных органических растворителях.The proposed additive also has excellent solubility in various organic solvents.
Способ получения 4-метил-2,4-дифенилпентилферроцена. К смеси 1,76 г (0,1 ммоль) ферроцена и 2,16 г (0,1 ммоль) ди-альфа-метилстирола, охлажденной до минус 13-15°С, в течение 20 мин добавляют Н2SO4. Затем температуру смеси медленно поднимают до 25°С и перемешивают в течение 1 часа. Затем реакционную смесь выливают в 10%-ный водный раствор NaHCO3 и экстрагируют петролейным эфиром (3х40 мл). Экстракт упаривают и получают 4-метил-2,4-дифенилпентилферроцен с выходом 70,8% (считая на ферроцен). Брутто-формула С28Н30Fe. Молекулярный вес 422. Т.плавления 68-69°С. Результаты элементного анализа: вычислено С - 79,6, Н - 7,1, Fe - 13,3; найдено С - 79,1, Н - 7,3, Fe - 13,6. Структурная формула синтезированного соединения С5Н5FeC5Н4ССН3(Ph)СН2С(Pb)(СН3)2 The method of obtaining 4-methyl-2,4-diphenylpentylferrocene. To a mixture of 1.76 g (0.1 mmol) of ferrocene and 2.16 g (0.1 mmol) of di-alpha-methylstyrene, cooled to minus 13-15 ° C, H 2 SO 4 is added over 20 minutes. Then the temperature of the mixture is slowly raised to 25 ° C and stirred for 1 hour. Then the reaction mixture was poured into a 10% aqueous solution of NaHCO 3 and extracted with petroleum ether (3x40 ml). The extract was evaporated to give 4-methyl-2,4-diphenylpentylferrocene in 70.8% yield (based on ferrocene). Gross formula C 28 H 30 Fe. The molecular weight of 422. T. melting 68-69 ° C. The results of elemental analysis: calculated C - 79.6, H - 7.1, Fe - 13.3; found C, 79.1; H, 7.3; Fe, 13.6. The structural formula of the synthesized compound C 5 H 5 FeC 5 H 4 CCH 3 (Ph) CH 2 C (Pb) (CH 3 ) 2
Антидетонационная способность (преемственность) 4-метил-2,4-дифенилпентилферроцена и ферроцена в различных марках бензинов отражена в табл.1.The antiknock ability (continuity) of 4-methyl-2,4-diphenylpentylferrocene and ferrocene in various grades of gasoline is shown in Table 1.
В табл.2 приведены оптимальные концентрации использования МЖФПФ для получения стандартных бензинов.Table 2 shows the optimal concentration of using MFFPF to obtain standard gasolines.
В табл.3 приведены результаты испытаний МЖФПФ.Table 3 shows the results of tests MZHFPF.
В табл.4 приведены сравнительные характеристики ферроцена и МЖФПФ в различных марках бензина и органических растворителях.Table 4 shows the comparative characteristics of ferrocene and MFFPF in various grades of gasoline and organic solvents.
Как видно из представленных результатов, МЖФПФ превосходит ферроцен по антидетонационным свойствам, почти в 8-40 раз лучше растворяется в бензинах и в 2-50 раз в органических растворителях.As can be seen from the presented results, MZHFPP surpasses ferrocene in antiknock properties, it is almost 8-40 times better soluble in gasolines and 2-50 times in organic solvents.
Преемственность Fe и МДФПФ к различным маркам бензиновTable 1
Continuity of Fe and MDFPF to various gasoline brands
Оптимальная концентрация МДФПФ, используемая для получения стандартных марок бензиновtable 2
The optimal concentration of MDFP used to obtain standard grades of gasoline
Результаты испытаний топливных антидетонационных присадок на основе моноалкилзамещенного ферроцена - 4-метил-2.4-дифенилпентилферроценаTable 3
Test results of fuel anti-knock additives based on monoalkyl substituted ferrocene - 4-methyl-2.4-diphenylpentylferrocene
Сравнительная растворимость ферроцена и МДФПФ в различных марках бензинов и других растворителях, мас.%Table 4
Comparative solubility of ferrocene and MDPPF in various grades of gasoline and other solvents, wt.%
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006126524/04A RU2326157C2 (en) | 2006-07-21 | 2006-07-21 | Fuel compound |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006126524/04A RU2326157C2 (en) | 2006-07-21 | 2006-07-21 | Fuel compound |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006126524A RU2006126524A (en) | 2008-01-27 |
RU2326157C2 true RU2326157C2 (en) | 2008-06-10 |
Family
ID=39109661
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006126524/04A RU2326157C2 (en) | 2006-07-21 | 2006-07-21 | Fuel compound |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2326157C2 (en) |
-
2006
- 2006-07-21 RU RU2006126524/04A patent/RU2326157C2/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2006126524A (en) | 2008-01-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20070204505A1 (en) | Gasoline fuel compositions having increased oxidative stability | |
EP2435541B1 (en) | Gasoline compositions | |
EP2707467A1 (en) | Tritylated ethers | |
TW201406713A (en) | Tritylated alkyl aryl ether | |
US4292046A (en) | Detergent compositions | |
RU2400529C1 (en) | Multi-functional additive to automobile petroleum, and fuel composition which contains it | |
RU2326157C2 (en) | Fuel compound | |
EP0146381A2 (en) | Cetane improver for diesel fuel | |
EP2417228B1 (en) | Fuel composition and its use | |
WO2018215881A1 (en) | Lead-free gasoline blend | |
US11332684B2 (en) | Alcohol and ether fuel additives for lead-free gasoline | |
RU2374304C1 (en) | Multifunctional additive to motor petrol | |
US5609653A (en) | Fuel compositions containing at least one fulvene derivative and their use | |
RU2374303C1 (en) | Fuel composition | |
US9862905B2 (en) | Diesel fuel with improved ignition characteristics | |
RU2817991C1 (en) | Multifunctional diesel fuel additive | |
US9005316B2 (en) | Use of 1,1-diethoxyethane for increasing knocking resistance of automotive gasoline | |
RU2430145C1 (en) | Stabilising fuel additive, production method thereof and composition containing said additive | |
RU2307151C1 (en) | Motor gasoline additive | |
JP5068034B2 (en) | Fuel additives and compositions | |
US3160485A (en) | Hydrocarbon fuels having improved anti-knock properties | |
US20110000124A1 (en) | Gasoline compositions | |
RU2335529C1 (en) | Gasoline additive | |
RU2371470C2 (en) | Fuel composition | |
WO2010000760A2 (en) | Gasoline compositions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100722 |