RU2319144C2 - Method and device for measurement of stability of hydrocarbon rocket fuels - Google Patents
Method and device for measurement of stability of hydrocarbon rocket fuels Download PDFInfo
- Publication number
- RU2319144C2 RU2319144C2 SU4538968/28A SU4538968A RU2319144C2 RU 2319144 C2 RU2319144 C2 RU 2319144C2 SU 4538968/28 A SU4538968/28 A SU 4538968/28A SU 4538968 A SU4538968 A SU 4538968A RU 2319144 C2 RU2319144 C2 RU 2319144C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fuel
- hydrocarbon
- quality
- chamber
- measurement
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химмотологии ракетных топлив и может быть использовано в нефтехимической, автомобильной и авиационной промышленности для определения стабильности топлив.The invention relates to the chemistry of rocket fuels and can be used in the petrochemical, automotive and aviation industries to determine the stability of fuels.
Известен способ определения стабильности с использованием фотоколориметрии.A known method for determining stability using photocolorimetry.
Сущность способа заключается в сравнении окраски испытуемого горючего, содержащего продукты окисления с окраской горючего, предварительно очищенного от продуктов окисления или с окраской растворителя. Определения проводят на фотоколориметре ФЭК-56М.The essence of the method is to compare the color of the test fuel containing oxidation products with the color of the fuel, previously purified from the products of oxidation or with the color of the solvent. Determinations are carried out on a FEC-56M photocolorimeter.
Основными недостатками способа являются низкая производительность, точность, чувствительность и невозможность проводить определения непосредственно в средствах хранения [1].The main disadvantages of the method are low productivity, accuracy, sensitivity and the inability to make determinations directly in storage facilities [1].
Наиболее близким по технической сущности способом к данному изобретению является способ контроля углеводородных продуктов, заключающийся в измерении диэлектрической проницаемости углеводородных продуктов и сравнении ее с эталоном [2].The closest in technical essence to the method of this invention is a method for monitoring hydrocarbon products, which consists in measuring the dielectric constant of hydrocarbon products and comparing it with a standard [2].
Недостатком является низкая достоверность при определении качества углеводородных продуктов в процессе хранения.The disadvantage is the low reliability in determining the quality of hydrocarbon products during storage.
Техническим результатом изобретения является повышение достоверности определения качества в процессе хранения, который обеспечивается в способе контроля, заключающемся в измерении диэлектрической проницаемости эталонного и контролируемого горючего и сравнении их фактических параметров за счет того, что измерение диэлектрической проницаемости осуществляют при частоте от 300 до 450 кГц.The technical result of the invention is to increase the reliability of determining quality during storage, which is provided in a control method consisting in measuring the dielectric constant of a reference and controlled fuel and comparing their actual parameters due to the fact that the dielectric constant is measured at a frequency of from 300 to 450 kHz.
А в осуществляющем этот способ устройстве, содержащем корпус, в котором размещены токоподводящие элементы, за счет того, что корпус разделен на изолированные друг от друга камеры: эталонную и контрольную, при этом эталонная камера выполнена из инертного к углеводородному горючему диэлектрического материала, а в контрольной камере две взаимно противоположные стенки выполнены из пористого гидрофобного материала.And in the device implementing this method, the housing containing the current-carrying elements, due to the fact that the housing is divided into isolated from each other chambers: the reference and control, while the reference chamber is made of a dielectric material inert to hydrocarbon fuel, and in the control two mutually opposite walls of the chamber are made of a porous hydrophobic material.
На фиг.1 представлен общий вид устройства, реализующего данный способ. На фиг.2 показана схема установки устройства в емкость с целью определения стабильности залитого в нее горючего.Figure 1 presents a General view of a device that implements this method. Figure 2 shows a diagram of the installation of the device in a tank in order to determine the stability of the fuel poured into it.
Устройство состоит из корпуса 1, разделенного на изолированные друг от друга контрольную камеру 2 и эталонную камеру 3, внутри которых помещены секции токопроводящих элементов 4 и 5, соединенные при помощи проводников 6 и 7 с измерителем емкости, установленные при помощи шпильки 8 и стяжных гаек 9.The device consists of a housing 1, divided into a separate control chamber 2 and a reference chamber 3, inside of which sections of conductive elements 4 and 5 are placed, connected by means of conductors 6 and 7 with a capacitance meter, mounted using studs 8 and coupling nuts 9 .
Рабочие диэлектрические емкости секций токопроводящих элементов 4 и 5 равны по 500 пФ каждая. Противоположные стенки контрольной камеры 2 выполнены из пористого гидрофобного материала, а стенки эталонной камеры 3 выполнены герметично из инертного к углеводородным горючим диэлектрического материала.The working dielectric capacitance of the sections of the conductive elements 4 and 5 are equal to 500 pF each. Opposite walls of the control chamber 2 are made of a porous hydrophobic material, and the walls of the reference chamber 3 are hermetically made of a dielectric material inert to hydrocarbon combustible materials.
Стенка, разделяющая контрольную камеру 2 и эталонную камеру 3, выполнена из того же материала, что и пластины токопроводящих элементов. В стенках эталонной камеры 2 выполнены заливное отверстие 10 и сливное отверстие 11 с пробками 12 и 13.The wall separating the control chamber 2 and the reference chamber 3 is made of the same material as the plates of the conductive elements. In the walls of the reference chamber 2 there is a filler hole 10 and a drain hole 11 with plugs 12 and 13.
Способ осуществляется с помощью устройства следующим образом. Перед закладкой горючего в емкость на хранение отбирают его пробу и заливают в эталонную камеру 3 устройства (фиг.1) через заливное отверстие 10, которое закрывают пробкой 12. Помещают устройство в емкость 14 (фиг.2), где через пористые стенки заполняется горючим контрольная камера 2, и затем с помощью измерителя емкости измеряют разность диэлектрической проницаемости (Δε) горючего, находящегося в замкнутом объеме эталонной камеры 3, и горючего, контролируемого с основным объектом через пористые стенки контрольной камеры 2.The method is carried out using the device as follows. Before filling the fuel into the container for storage, a sample is taken and poured into the reference chamber 3 of the device (Fig. 1) through the filler hole 10, which is closed by a stopper 12. The device is placed in the container 14 (Fig. 2), where the control is filled with fuel through the porous walls chamber 2, and then using the capacitance meter, the difference in dielectric constant (Δε) of the fuel located in the closed volume of the reference chamber 3 and the fuel controlled with the main object through the porous walls of the control chamber 2 is measured.
При первоначальном измерении эта разность равна нулю. В процессе хранения горючее обводняется, насыщается кислородом воздуха, а также контактирует с конструкционными материалами, что способствует ускорению протекания процессов окисления и смолообразования. Скорость этих процессов характеризует стабильность горючего. В результате протекания данных процессов диэлектрическая проницаемость горючего, хранимого в емкости, будет изменяться (возрастать), а в эталонной камере 3 устройства, где процессы обводнения и насыщения кислородом воздуха, а также каталитическое воздействие конструкционных материалов исключены, диэлектрическая проницаемость горючего будет оставаться практически неизменной.In the initial measurement, this difference is zero. During storage, the fuel is flooded, saturated with atmospheric oxygen, and also comes in contact with structural materials, which helps to accelerate the processes of oxidation and gum formation. The speed of these processes characterizes the stability of the fuel. As a result of these processes, the dielectric constant of the fuel stored in the tank will change (increase), and in the reference chamber 3 devices where water flooding and oxygen saturation, as well as the catalytic effect of structural materials are excluded, the dielectric constant of the fuel will remain almost unchanged.
Таким образом, в процессе хранения будет расти разность диэлектрической проницаемости горючего, хранимого в емкости, а следовательно, и в контрольной камере 2 и находящегося в эталонной камере 3 устройства, по величине которой можно судить о стабильности горючего.Thus, in the process of storage, the difference in the dielectric constant of the fuel stored in the tank, and therefore in the control chamber 2 and located in the reference chamber 3 of the device, the size of which can be used to judge the stability of the fuel, will increase.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4538968/28A RU2319144C2 (en) | 1991-01-22 | 1991-01-22 | Method and device for measurement of stability of hydrocarbon rocket fuels |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4538968/28A RU2319144C2 (en) | 1991-01-22 | 1991-01-22 | Method and device for measurement of stability of hydrocarbon rocket fuels |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2319144C2 true RU2319144C2 (en) | 2008-03-10 |
Family
ID=39281162
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4538968/28A RU2319144C2 (en) | 1991-01-22 | 1991-01-22 | Method and device for measurement of stability of hydrocarbon rocket fuels |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2319144C2 (en) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU578603A1 (en) * | 1975-05-11 | 1977-10-30 | Предприятие П/Я В-8469 | Thref-electrode sensor |
SU874996A1 (en) * | 1979-06-06 | 1981-10-23 | Башкирский государственный университет им.40-летия Октября | Method of monitoring the treatment of formation area adjoining hole bottom |
US4646070A (en) * | 1981-11-17 | 1987-02-24 | Nissan Motor Company, Limited | Oil deterioration detector method and apparatus |
-
1991
- 1991-01-22 RU SU4538968/28A patent/RU2319144C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU578603A1 (en) * | 1975-05-11 | 1977-10-30 | Предприятие П/Я В-8469 | Thref-electrode sensor |
SU874996A1 (en) * | 1979-06-06 | 1981-10-23 | Башкирский государственный университет им.40-летия Октября | Method of monitoring the treatment of formation area adjoining hole bottom |
US4646070A (en) * | 1981-11-17 | 1987-02-24 | Nissan Motor Company, Limited | Oil deterioration detector method and apparatus |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
БОЛЬШАКОВ Г.Ф. Восстановление и контроль качества нефтепродуктов. Л., Недра, 1982. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4555661A (en) | Method and apparatus for determining dielectric constant | |
GB2343519A (en) | Device for separating the constituents of a mixture of fluids and detecting the interface therebetween | |
US3941678A (en) | Apparatus for electrophoretic analysis | |
RU2319144C2 (en) | Method and device for measurement of stability of hydrocarbon rocket fuels | |
GB2039058A (en) | Apparatus for prosimetric measurements | |
US1938544A (en) | Colorimeter | |
US3856466A (en) | Fluid impurity analyzer | |
SU1651187A1 (en) | Method for determining aggregation stability of water-oil type emulsions containing surfactants | |
US3960690A (en) | Electrochemical detector for lead alkyls | |
SU563629A1 (en) | Appararatus for measuring oxidation-reduction potential | |
JPS5734412A (en) | Measuring method for liquid level | |
SU578603A1 (en) | Thref-electrode sensor | |
SU556328A1 (en) | Method for measuring volumetric gas content in gas containing mixture | |
GB1118610A (en) | Improved method and apparatus for determining density of a sample liquid | |
SU1103137A1 (en) | Device for measuring concentration of petroleum products in water | |
SU1117517A1 (en) | Device for measuring soil humidity | |
SU1260810A1 (en) | Method of determining compatibility of motor oils | |
SU1032372A1 (en) | Method of determination of material porosity by laser beam | |
SU1270597A1 (en) | Method of leakage testing of hollow articles | |
SU1187053A1 (en) | Apparatus for determining admixtures in liquid | |
CS231026B1 (en) | Method of voltmetric determination of oxygen and sensor to perform this method | |
JPS5624351A (en) | Gravure resist inspecting method | |
SU1249428A1 (en) | Device for determining quantity of water absorbed in hydrocarbon liquid | |
RU1827614C (en) | Method for determination of water content | |
SU411353A1 (en) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |