RU2318527C1 - Способ коррекции постнатального развития иммунокомпетентных органов у телят, полученных от коров с метаболическим ацидозом - Google Patents
Способ коррекции постнатального развития иммунокомпетентных органов у телят, полученных от коров с метаболическим ацидозом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2318527C1 RU2318527C1 RU2006120202/13A RU2006120202A RU2318527C1 RU 2318527 C1 RU2318527 C1 RU 2318527C1 RU 2006120202/13 A RU2006120202/13 A RU 2006120202/13A RU 2006120202 A RU2006120202 A RU 2006120202A RU 2318527 C1 RU2318527 C1 RU 2318527C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calves
- cows
- sea buckthorn
- days
- groups
- Prior art date
Links
- 244000309466 calf Species 0.000 title claims abstract description 77
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims description 31
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 title claims description 24
- 206010027417 Metabolic acidosis Diseases 0.000 title claims description 24
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 title claims description 12
- 230000007542 postnatal development Effects 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 claims abstract description 40
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims abstract description 18
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 claims abstract 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 39
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 abstract description 7
- 238000012937 correction Methods 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 241000229143 Hippophae Species 0.000 description 38
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 12
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 10
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 10
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 9
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 6
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 5
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 5
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 5
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 4
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 3
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000003022 colostrum Anatomy 0.000 description 3
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 3
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 3
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 3
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- 108010068307 Alpha-Globulins Proteins 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 108010087504 Beta-Globulins Proteins 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N D-cystine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CSSC[C@@H](N)C(O)=O LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- 241000490050 Eleutherococcus Species 0.000 description 1
- 208000030271 Fetal Nutrition disease Diseases 0.000 description 1
- 206010016862 Foetal malnutrition Diseases 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001744 histochemical effect Effects 0.000 description 1
- 206010021654 increased appetite Diseases 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 210000005210 lymphoid organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 description 1
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 description 1
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что телятам групп доращивания в возрасте 15-20 дней в рацион дополнительно вводят шрот облепихи в количестве 10-20 г в день в течение 30 дней. Способ позволяет достоверно улучшить иммунобиологические показатели телят. 3 табл.
Description
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способу коррекции постнатального развития иммунокомпетентных органов у телят, полученных от коров с метаболическим ацидозом
Сниженный уровень постнатального иммунитета и недоразвитие иммуннокомпетентных органов отмечают у всех новорожденных телят, полученных от коров с метаболическим ацидозом. У животных снижен гемоглобин, уровень общего белка, количество лейкоцитов и эритроцитов, резервная щелочность. Телята отличаются низкой жизнеспособностью, среди них токсическая диарея новорожденных регистрируется до 74,5%, случаи вынужденного убоя до 34,5% и гибели до 21%.
Известен способ коррекции гипотрофии плода при метаболическом ацидозе матери, включающий введение в рацион и внутримышечно препаратов, притом сухостойным коровам двухкратно, за 2 месяца и за 3 недели до отела, последовательно внутримышечно вводят комплекс препаратов: селенита натрия из расчета 0,1 мг на 1 кг живой массы тела, 15,0 мл ферроглюкина, ежедекадно витамин Е по 5000ИЕ и одновременно дополнительно вводят в рацион 290-310 г шрота элеутерококка в течение 30 дней, а витамин Е вводят ежедекадно в течение 3 дней (патент России №2177329, А61К 35/678 // А61К 31/355, 33/04, 33/26, 2000).
Недостатком данного способа является то, что он трудоемкий и требует высоких финансовых затрат.
Шрот облепихи в качестве добавки к кормам, с целью коррекции постнатального развития иммунокомпетентных органов, не использовался.
Задача - повышение эффективности профилактики иммунодефицитных состояний у телят, полученных от коров с метаболическим ацидозом, путем коррекции постнатального развития иммунокомпетентных органов.
Технический результат, в отличие от прототипа, достигается тем, что в рацион телят вводят препараты, притом телятам групп доращивания в возрасте 15-20 дней в рацион вводят шрот облепихи в количестве 10-20 г в день в течение 30 дней.
С целью повышения профилактики иммунодефицитных состояний у телят, полученных от коров с метаболическим ацидозом, нами проведены опыты в ОАО "Новотаежное" Канского района, Красноярского края. Под опыт было взято 40 телят, полученных от коров с метаболическим ацидозом, и 10 телят, полученных от здоровых коров. Телята подобраны по методу аналогов. Сформировали 5 групп телят по 10 голов в каждой. Первая группа - телята, полученные от здоровых коров. 2-я группа - контрольная, телята, полученные от коров с метаболическим ацидозом. 3-я группа - опытная, телята, полученные от коров с метаболическим ацидозом, им давали 6 грамм шрота облепихи в день. 4-я группа - опытная, телята, полученные от коров с метаболическим ацидозом, им давали 10 грамм шрота облепихи в день. 5-я группа - опытная, телята, полученные от коров с метаболическим ацидозом, им давали 20 грамм шрота облепихи в день.
В начале опыта у всех телят был определен клинический статус. Взята кровь и сыворотка крови для морфологических, иммунологических и гистохимических исследований до опыта, через 15 дней и через 30 дней после опыта. Во время опыта и 3 месяца после него велись клинические наблюдения за животными.
Биохимический анализ шрота облепихи. | |
Сухие вещества, % 96,17, в том числе: | Р 1040 |
Белок, % 28,05 | В-каротин 0,32 |
Клетчатка, % 20,45 | Натрий 29,2 |
Гемицеллюлоза, % 10,18 | Калий 11,8 |
Общий сахар, % 11,00 | Магний 115 |
Пектиновые вещества, % -1,52 | Железо 22,1 |
Витамины, мг в 100 г: | Цинк 8,4 |
B1 0,06 | Медь 0,56 |
В2 2,18 | Марганец 1,8 |
РР 4,4 | Фосфор 54,6 |
С 33,74 | и др. |
Аминокислотный состав облепихового шрота (мг на 100 г шрота): лизин 1340; гистидин 770; аргинин 3130; аспаргиновая кислота 2840; треонин 780; серин 1170; глутаминовая кислота 5290; пролин 1270; глицин 980; аланин 960; цистин 100; валин 1080; метеонин 170; изолейцин 860; лейцин 1540; тирозин 610; фенилаланин 990. Незаменимые аминокислоты составляют 3 часть от общего количества, но все они являются лимитирующими по аминокислотному скору.
Итак, биохимический анализ шрота облепихи, полученного после фреоновой экстракции из свежемороженых ягод облепихи, являющегося отходом фармацевтической промышленности, показал наличие в нем значительного количества биологически активных веществ, которые сохраняют адаптогенное действие, отмеченное для лекарственных растений до экстракции. Производство этих препаратов из вторичного сырья обусловливает их дешевизну, что дает возможность использовать их в широкой ветеринарной практике.
Отсутствие отечественных и зарубежных сведений об использовании облепихового шрота в качестве добавки к кормам в зоотехнике и в ветеринарии с целью коррекции постнатального развития иммунокомпетентных органов телят, полученных от коров с метаболическим ацидозом, подчеркивает необходимость проведения исследований в данном направлении.
В связи с тем, что рацион телят, полученных от коров с метаболическим ацидозом, в возрасте до 10 дней составляет только молозиво матери (телята находятся в профилактории), введение в этот период дополнительных биологических добавок исключается, так как это может привести к стрессам, связанным с нарушением пищеварения, диареи у телят. У новорожденных телят специфический иммунитет бывает только пассивный (колостральный, когда иммуноглобулины поступают новорожденному с молозивом матери). Уровень пассивно приобретенных антител снижается наполовину к 15-20 дневному возрасту, а к 30-дневному возрасту он достигает минимальных показателей. У коров с метаболическим ацидозом снижен уровень молозивных антител. Телята от этих животных отстают в развитии, росте, подвержены диареям. Кроме того, проведение опыта требует времени на формирования групп.
Поэтому 15-20-дневный возраст телят (телята переведены в телятник, где и формировались группы доращивания), полученных от коров с метаболическим ацидозом, является оптимальным, так как телятам требуется коррекция иммунодефицита, в этот период рацион телят составляет молоко и введение шрота облепихового в рацион телят не вызывает стресса и диареи.
Результаты исследований приведены в табл.1-3.
В табл.1-3 приведены данные, когда телята получали вместе с молоком 6 г в день шрота облепихи - 1-я опытная группа, 10 г в день - 2-я опытная группа, 20 г в день - 3-я опытная группа.
Шрот облепихи в дозе 10-20 грамм наиболее показательно и достоверно улучшает гематологические, биохимические показатели крови и сыворотки крови, повышает уровень иммуноглобулинов (Ig A, Ig M, Ig G) всех трех классов, что коррелирует с клиническими показателями, выражающимися повышением аппетита и среднесуточных приростов живой массы по сравнению с контрольными телятами. Так, в группах, где телятам давали 10-20 грамм шрота облепихи в день, количество эритроцитов, в конце опыта, было достоверно выше (табл.1), чем в группах, где давали 6 грамм шрота облепихи в день, на 1,6% - 2-я опытная группа, 4,8% - 3-я опытная группа. Количество гемоглобина достоверно выше на 3,9%, 6,4% соответственно опытным группам. В лейкограмме количество палочкоядерных лейкоцитов увеличилось в группах, где телятам давали 10-20 грамм шрота облепихи в день, в сравнении с группой, где телятам давали 6 грамм шрота облепихи на 5,5% - 2-я опытная группа, 11,1% - 3-я опытная группа. Количество моноцитов достоверно увеличилось на 23,0% - 2-я опытная группа, 53,8% - 3-я опытная группа. Количество лимфоцитов достоверно было ниже на 0,7%, 0,7% соответственно группам.
Биохимические показатели достоверно выше в группах (табл.2), где телятам давали 10-20 грамм шрота облепихи в день. Резервная щелочность в группах, где телятам давали 10-20 грамм шрота облепихи в день, была выше, чем в группах, где телятам давали 6 грамм шрота облепихи на 1,8% - 2-я опытная группа, 2,5% - 3-я опытная группа. Количество общего белка выше на 1,2%, 3,9% соответственно группам. Количество глобулинов, также выше в группах, где телятам добавляли к основному рациону 10-20 грамм шрота облепихи: глобулина α на 0,17%, 3,55%; глобулина β на 2,92%, 1,00%; глобулина γ на 5,31%, 6,62% соответственно группам.
Уровень иммуноглобулинов в конце опыта (табл.3) в группах, где телятам давали 10-20 грамм шрота облепихи в день, выше, чем в группах, где телятам давали 6 грамм шрота облепихи. Ig А достоверно выше на 20,6% - 2-я опытная группа, 38,2% - 3-я опытная группа; Ig G выше на 2,1%, 4,9%; Ig M достоверно выше на 5,8%, 8,6% соответственно группам.
Поэтому доза шрота облепихи 10-20 грамм, добавленная к основному рациону, с целью коррекции постнатального развития иммунокомпетентных органов у телят, полученных от коров с метаболическим ацидозом, является оптимальной, что доказано опытным путем. Доза шрота облепихи выше 10-20 грамм в день нецелесообразна и экономически невыгодна.
Шрот облепихи с целью коррекции постнатального развития иммуннокомпетентных органов у телят, полученных от коров с метаболическим ацидозом, вводили в кормовой рацион в течение 30 дней, но из табл.1, 2, 3 видно, что биохимические, гематологические, иммунобиологические показатели телят были исследованы через 15 дней после введения в рацион шрота облепихи у телят, полученных от матерей с метаболическим ацидозом, и через 30 дней от начала опыта. Через 15 дней от начала опыта биохимические, гематологические, иммунобиологические показатели телят увеличились в сравнении с контролем, но не достигают показателей здоровых животных. У опытных телят в сравнении с контролем количество эритроцитов увеличилось на 22% - 1-я опытная группа, 22% - 2-я опытная группа, 24% - 3-я опытная группа. Количество гемоглобина в опытных группах увеличилось на 6,6%, 6,9%, 7,7% соответственно опытным группам. В лейкоцитарной формуле количество палочкоядерных лейкоцитов в опытных группах увеличилось в сравнении с контролем на 17,3%, 2,2%, 17,3% соответственно группам. Количество моноцитов увеличилось в сравнении с контролем на 30%, 60%, 100% соответственно опытным группам. Количество лимфоцитов в сравнении с контролем снизилось на 5,7%, 10,5%, 11,6% соответственно опытным группам.
Биохимические показатели крови у опытных телят через 15 дней были выше, чем в контрольной. Увеличились показатели резервной щелочности на 2,0%, 3,3%, 3,9% и общего белка на 0,8%, 5,3%, 9,5% соответственно группам.
Количество иммуноглобулинов в сыворотке крови телят опытных групп увеличилось в сравнении с контролем: Ig A на 28%, 56%, 72%; Ig G на 7,6%, 11,9%, 13,0%; Ig M на 4,7%, 11,6%, 13,9% соответственно группам.
Через 30 дней эти показатели достоверно выше, чем в контрольной группе, и приближаются к показателям здоровых животных.
У опытных телят (табл.1) в сравнении с контролем количество эритроцитов увеличилось достоверно на 17% - 1-я опытная группа, 18% - 2-я опытная группа, 23% - 3-я опытная группа. Количество гемоглобина достоверно увеличилось в опытных группах на 7%, 11%, 14% соответственно группам. В лейкограмме отмечается увеличение сегментоядерных лейкоцитов в сравнении с контролем на 31,5%, 37,4%, 28,1%, моноцитов на 30%, 60%, 100% и уменьшение лимфоцитов на 12%, 12,3%, 12,3%, соответственно опытным группам, что свидетельствует о нормализации лейкоцитарной формулы.
Введение в рацион шрота облепихи напрямую отразилось на биохимических показателях крови телят, что отражено в табл.2. У всех опытных телят, полученных от коров с метаболическим ацидозом, достоверно повысились показатели общего белка на 9 - 1-я опытная группа, 11% - 2-я опытная группа, 14% - 3-я опытная группа и резервной щелочности на 5% - 1-я опытная группа, 7% - 2-я опытная группа, 7,3% - 3-я опытная группа. Произошло повышение показателей альбуминов, α, β, γ-глобулинов, особенно в группе, где телятам давали по 10-20 грамм шрота облепихи в день, что свидетельствует об улучшении обмена белков в организме телят.
Из табл.3 видно, что уровень иммуноглобулинов в опытных группах был достоверно выше, чем в контрольной Ig А, на 23,5% - 1-я опытная группа, 36,6% - 2-я опытная группа, 44,7% - 3-я опытная группа; IgG на 3,95, 5,9%, 8,3%; IgM на 5,0%, 10,2%, 12,6% соответственно опытным группам, что указывает на положительное влияние шрота облепихи на синтез антител в иммунокомпетентных органах телят групп доращивания.
Если сравнить гематологические, биохимические, иммунологические показатели, полученные через 15 дней опыта, с показателями, полученными через 30 дней исследования (табл.1, 2, 3), то получим следующие результаты:
1. Количество эритроцитов при 30-дневном введении в рацион телят в возрасте 15-20 дней шрота облепихи в количестве 10-20 грамм в день увеличилось на 3,3-6,6% в сравнении с 15-дневным кормлением (табл.1). Количество гемоглобина увеличилось на 5,2-6,9%. Количество палочкоядерных лейкоцитов увеличилось на 21,2-11,1%. Количество лимфоцитов снизилось на 3,2-1,8%
2. Показатели резервной щелочности при 30-дневном введении в рацион телят шрота облепихи в количестве 10-20 грамм в день увеличилось на 3,3-3,2% в сравнении с 15-дневным кормлением (табл.2). Увеличились показатели общего белка на 26,5-25,9%
3. Количество иммуноглобулинов в сыворотке крови при 30-дневном введении в рацион телят шрота облепихи в количестве 10-20 грамм в день увеличилось в сравнении с 15-дневным кормлением: IgA на 5,1-9,3%; Ig G на 2,1-3,8%; IgM на 2,1-2,7% (табл.3).
Следовательно, срок скармливания шрота облепихи в течение 30 дней является оптимальным. Введение в рацион телят шрота облепихи более чем 30 дней не целесообразно и экономически не выгодно, так как полученные нами результаты доказывают, что за этот период улучшаются иммунобиологические показатели телят, полученных от коров с метаболическим ацидозом.
У телят, полученных от коров с метаболическим ацидозом, к 45-50-дневному возрасту уровень иммуноглобулинов значительно снижен, так как формирование собственных иммуноглобулинов происходит только к 4-5-месячному возрасту (вследствие недоразвития лимфоидных органов). Такие животные отличаются повышенной восприимчивостью к инфекции и низкой жизнеспособностью. Поэтому коррекция развития иммунокомпетентных органов телят, полученных от коров с метаболическим ацидозом, в период с 15-20 до 45-50-дневного возраста является целесообразным.
Наши исследования показывают, что введение шрота облепихи, начиная с 15-20-дневного возраста, в количестве 10-20 грамм в день в течение 30 дней в рацион телят, полученных от коров с метаболическим ацидозом, достоверно улучшают иммунобиологические показатели и приближают их к показателям здоровых животных. В результате у таких телят количество иммуноглобулинов в возрасте 45-50 дней приближается к показателям здоровых животных, что свидетельствует о нормализации постнатального развития иммунокомпетентных органов под влиянием шрота облепихи.
В результате полученных данных мы выяснили, что шрот облепихи обладает адаптогенным действием и участвует в формировании специфического иммунитета.
Таблица 1 Гематологические показатели у телят контрольной и опытных групп |
|||||||||
Группа | Лейкоциты 109/л | Эритроциты 1012/л | СОЭ мм/час | Нв Г/л | Лейкоцитарная формула | ||||
Э | П | С | Л | М | |||||
Статус | |||||||||
Телята от здоровых коров | 6,50 | 5,4 | 1,0 | 110,0 | 1,5 | 10,0 | 25,0 | 69,0 | 2,0 |
Контрольная | 6,90 | 4,8 | 2,0 | 84,2 | 1,1 | 3,7 | 21,0 | 79,8 | 0,5 |
1-я опытная | 7,18 | 4,8 | 2,0 | 85,4 | 1,1 | 3,8 | 24,3 | 75,2 | 0,4 |
Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | |
2-я опытная | 7,05Р>0,01 | 4,6Р>0,01 | 2,0Р>0,01 | 87,0Р>0,01 | 1,1Р>0,01 | 2,7Р>0,01 | 25,0Р>0,01 | 79,5Р>0,01 | 0,5Р>0,01 |
3-я опытная | 6,67 | 4,4 | 2,0 | 88,0 | 1,2 | 3,1 | 19,6 | 76,9 | 0,5 |
Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | |
Через 15 дней после начала опыта | |||||||||
Телята от здоровых коров | 8,0 | 6,5 | 1,0 | 110,0 | 3,0 | 8,0 | 27,0 | 60,0 | 2,1 |
Контрольная | 8,6 | 5,0 | 2,0 | 89,1 | 1,2 | 4,6 | 20,0 | 69,2 | 1,0 |
1-я опытная | 8,3 | 6,1 | 2,0 | 95,0 | 1,4 | 5,4 | 27,1 | 65,3 | 1,3 |
Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р<0,001 | Р>0,01 | Р>0,01 | |
2-я опытная | 8,33 Р>0,01 |
6,1 Р<0,05 |
1,9 Р>0,01 |
95,3 Р<0,05 |
1,4 Р>0,01 |
4,7 Р>0,01 |
28,0 Р<0,001 |
62,0 Р>0,01 |
1,6 Р>0,01 |
3-я опытная | 8,4 | 6,2 | 1,8 | 96,0 | 1,4 | 5,4 | 26,2 | 61,2 | 2,0 |
Р>0,01 | Р<0,05 | Р>0,01 | Р<0,05 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р<0,001 | Р>0,01 | Р<0,05 | |
Через 30 дней с начала опыта | |||||||||
Телята от здоровых коров | 8,0 | 8,8 | 0,8 | 113,0 | 5 | 7,38 | 31,0 | 57,5 | 2,4 |
Контрольная | 8,6 | 5,3 | 2,0 | 90,2 | 1,2 | 4,6 | 20,3 | 68,5 | 1,0 |
1-я опытная | 8,33 | 6,2 | 1,9 | 96,5 | 1,4 | 5,4 | 26,7 | 60,5 | 1,3 |
Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р<0,001 | Р>0,01 | Р>0,01 | |
2-я опытная | 8,27 | 6,3 | 1,7 | 100,3 | 1,4 | 5,7 | 27,9 | 60,1 | 1,6 |
Р>0,01 | Р<0,05 | Р>0,01 | Р<0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р<0,001 | Р<0,05 | Р>0,01 | |
3-я опытная | 8,42 | 6,5 | 1,6 | 102,7 | 1,4 | 6,0 | 26,0 | 60,1 | 2,0 |
Р>0,01 | Р<0,01 | Р>0,01 | Р<0,001 | Р>0,01 | Р<0,05 | Р<0,001 | Р<0,05 | Р<0,05 |
Таблица 2 Биохимические показатели крови телят контрольной и опытных групп |
|||||||||
Физ. состояние животн. | Рез. щел Об.% СО2 | Общий белок | Альбумины, г/л | Глобулины, г/л | |||||
α | β | γ | |||||||
Статус | |||||||||
Телята от здоровых коров | 47,7 | 59,8 | 27,00 | 11,9 | 9,8 | 11,2 | |||
Контрольная | 37,66 | 47,95 | 25,58 | 5,30 | 6,68 | 10,23 | |||
1-я опытная | 37,69 | 47,94 | 26,11 | 5,20 | 6,40 | 10,42 | |||
Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | ||||
2-я опытная | 38,15 | 47,34 | 25,03 | 5,16 | 6,89 | 10,30 | |||
Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | ||||
3-я опытная | 38,30 | 49,44 | 25,46 | 5,88 | 6,70 | 10,40 | |||
Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | ||||
15дней | |||||||||
Телята от здоровых коров | 48,2 | 67,50 | 29,30 | 11,9 | 9,9 | 15,2 | |||
Контрольная | 37,74 | 51,50 | 26,60 | 7,30 | 7,00 | 10,80 | |||
1-я опытная | 38,51 | 51,90 | 26,66 | 6,84 | 7,88 | 10,61 | |||
Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | ||||
2-я опытная | 38,97 | 54,63 | 27,33 | 8,50 | 7,89 | 10,96 | |||
Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | ||||
3-я опытная | 39,24 | 56,41 | 28,67 | 9,18 | 7,66 | 11,07 | |||
Р<0,05 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | ||||
30 дней | |||||||||
Телята от здоровых коров | 50,1 | 81,63 | 30,52 | 12,2 | 10,2 | 19,3 | |||
Контрольная | 37,76 | 62,44 | 28,49 | 9,42 | 8,89 | 15,85 | |||
1-я опытная | 39,54 | 68,28 | 29,36 | 11,54 | 9,93 | 17,51 | |||
Р<0,02 | Р<0,001 | Р>0,01 | Р<0,05 | Р>0,01 | Р<0,01 | ||||
2-я опытная | 40,27 | 69,10 | 29,31 | 11,56 | 10,22 | 18,44 | |||
Р<0,001 | Р<0,001 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р>0,01 | Р<0,001 | ||||
3-я опытная | 40,51 | 71,01 | 29,79 | 11,95 | 10,03 | 18,67 | |||
Р<0,05 | Р<0,001 | Р<0,01 | Р<0,05 | Р<0,05 | Р<0,001 |
Таблица 3 Уровень иммуноглобулинов в сыворотке крови телят контрольной и опытных групп. |
|||||||||
группа | статус | 15 дней | 30 дней | ||||||
IgA | IgG | IgM | IgA | IgG | IgM | IgA | IgG | IgM | |
Контрольная | 0,18 | 8,40 | 1,08 | 0,25 | 9,2 | 1,29 | 0,26 | 9,9 | 1,32 |
1-я опытная | 0,192 | 8,66 | 1,03 | 0,32 | 9,9 | 1,35 | 0,34 | 10,3 | 1,39 |
P>0,01 | P>0,01 | P>0,01 | P>0,01 | P>0,01 | P>0,01 | P>0,01 | P>0,01 | P>0,01 | |
2-я опытная | 0,20 | 8,31 | 1,08 | 0,39 | 10,3 | 1,44 | 0,41 | 10,52 | 1,47 |
P>0,01 | P>0,01 | P>0,01 | P<0,01 | Р>0,01 | Р<0,05 | P<0,01 | P>0,01 | Р<0,05 | |
3-я опытная | 0,20 | 7,80 | 1,08 | 0,43 | 10,4 | 1,47 | 0,47 | 10,8 | 1,51 |
P>0,01 | P>0,01 | P>0,01 | P<0,001 | P>0,01 | Р<0,01 | P<0,001 | P>0,01 | P<0,001 |
Claims (1)
- Способ коррекции постнатального развития иммунокомпетентных органов у телят, полученных от коров с метаболическим ацидозом, включающий введение в рацион шрота различных растений, отличающийся тем, что телятам групп доращивания в возрасте 15-20 дней в рацион дополнительно вводят шрот облепихи в количестве 10-20 г в день в течение 30 дней.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006120202/13A RU2318527C1 (ru) | 2006-06-08 | 2006-06-08 | Способ коррекции постнатального развития иммунокомпетентных органов у телят, полученных от коров с метаболическим ацидозом |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006120202/13A RU2318527C1 (ru) | 2006-06-08 | 2006-06-08 | Способ коррекции постнатального развития иммунокомпетентных органов у телят, полученных от коров с метаболическим ацидозом |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2318527C1 true RU2318527C1 (ru) | 2008-03-10 |
Family
ID=39280749
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006120202/13A RU2318527C1 (ru) | 2006-06-08 | 2006-06-08 | Способ коррекции постнатального развития иммунокомпетентных органов у телят, полученных от коров с метаболическим ацидозом |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2318527C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2617663C1 (ru) * | 2016-01-11 | 2017-04-25 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" | Способ определения состояния структурной незавершённости почек у новорожденных ягнят |
RU2628628C2 (ru) * | 2016-01-11 | 2017-08-21 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" | Способ определения состояния структурно-функциональной незавершённости легких у новорождённых ягнят |
-
2006
- 2006-06-08 RU RU2006120202/13A patent/RU2318527C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2617663C1 (ru) * | 2016-01-11 | 2017-04-25 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" | Способ определения состояния структурной незавершённости почек у новорожденных ягнят |
RU2628628C2 (ru) * | 2016-01-11 | 2017-08-21 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" | Способ определения состояния структурно-функциональной незавершённости легких у новорождённых ягнят |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Guilbert et al. | Storage of vitamin A in cattle: one figure | |
RU2526826C2 (ru) | Композиция для парентерального введения, способ получения и применение композиции | |
RU2318527C1 (ru) | Способ коррекции постнатального развития иммунокомпетентных органов у телят, полученных от коров с метаболическим ацидозом | |
RU2320167C1 (ru) | Способ повышения адаптационных возможностей овец | |
US6475547B1 (en) | Immunoglobulin-rich milk, production and use thereof | |
RU2494732C1 (ru) | Способ коррекции минерального обмена у коров в условиях биогеохимической провинции | |
McConnell et al. | Passage of selenium across the placenta and also into the milk of the dog | |
RU2421184C1 (ru) | Способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота | |
RU2522352C2 (ru) | Способ кормления коров для повышения биологической полноценности и качества молока | |
RU2416430C1 (ru) | Средство для профилактики гепатоза у свиней | |
RU2671634C2 (ru) | Стимулятор повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности - "Синэстрол 2%" и способ повышения клострального иммунитета и неспецифической резистентности | |
RU2429714C1 (ru) | Способ повышения молочной продуктивности и качественного состава молока | |
RU2702658C1 (ru) | Инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных | |
RU2816721C1 (ru) | Способ профилактики гепатозов у кур-несушек | |
RU2818836C1 (ru) | Способ коррекции железодефицитной анемии у телят-молочников | |
Aliev et al. | Treatment of dyspepsy in calves with an innovative drug--iodpropionix. | |
RU2820121C2 (ru) | Способ профилактики желудочно-кишечных заболеваний телят | |
RU2831161C1 (ru) | Способ повышения резистентности у молодняка зааненской породы коз | |
RU2648458C1 (ru) | Способ профилактики родовой и послеродовой патологии у стельных сухостойных коров | |
RU2414240C1 (ru) | Средство для профилактики гепатоза у кур | |
Abuelhamd et al. | Blood Parameters and Immuno-Response of Dam Friesian Cows and Immunity of Their Newborn Treated with L-carnitine | |
Koryukina et al. | The use of Kutikulin for treatment and prevention of gastrointestinal diseases in calves and piglets | |
RU2714716C1 (ru) | Способ повышения репродуктивной функции и естественной резистентности свиноматок | |
RU2796674C1 (ru) | Способ повышения общей иммунобиологической реактивности организма телят | |
RU2772917C1 (ru) | Натуральная биологически активная кормовая добавка |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080609 |