RU2310692C1 - Gold saturated anion-exchange resins regeneration process - Google Patents
Gold saturated anion-exchange resins regeneration process Download PDFInfo
- Publication number
- RU2310692C1 RU2310692C1 RU2006111162/02A RU2006111162A RU2310692C1 RU 2310692 C1 RU2310692 C1 RU 2310692C1 RU 2006111162/02 A RU2006111162/02 A RU 2006111162/02A RU 2006111162 A RU2006111162 A RU 2006111162A RU 2310692 C1 RU2310692 C1 RU 2310692C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- resin
- gold
- solutions
- solution
- desorption
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 41
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 32
- 239000010931 gold Substances 0.000 title abstract description 32
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 title abstract description 32
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 title abstract description 20
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 title abstract description 20
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 title abstract description 16
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 title abstract description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 48
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 39
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 39
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 32
- 238000003795 desorption Methods 0.000 abstract description 24
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract description 24
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 17
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 abstract description 16
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract description 11
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract description 11
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 5
- 238000002386 leaching Methods 0.000 abstract description 4
- 238000013019 agitation Methods 0.000 abstract description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 3
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 abstract 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 42
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical group Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 9
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 7
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000011295 pitch Substances 0.000 description 6
- 238000007038 hydrochlorination reaction Methods 0.000 description 5
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- -1 hydrosulfite ion Chemical class 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 229910003771 Gold(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M gold monochloride Chemical class [Cl-].[Au+] FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CBMIPXHVOVTTTL-UHFFFAOYSA-N gold(3+) Chemical compound [Au+3] CBMIPXHVOVTTTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано в технологии сорбционного извлечения золота из продуктивных растворов подземного, кучного и агитационного выщелачивания руд.The invention relates to hydrometallurgy of precious metals and can be used in the technology of sorption extraction of gold from productive solutions of underground, heap and agitation leaching of ores.
Известен способ регенерации смол, насыщенных благородными металлами, включающий обработку раствором минеральной кислоты, сорбцию тиомочевины, десорбцию благородных металлов кислыми растворами тиомочевины, отмывку смолы от тиомочевины раствором минеральной кислоты, промывку анионита водой, щелочную обработку для перевода смолы в гидроксильную форму и заключительную отмывку смолы водой (А.с. SU №890738, БИ №9, опубл. 07.03.88).A known method of regeneration of resins saturated with noble metals, including treatment with a solution of mineral acid, sorption of thiourea, desorption of noble metals with acid solutions of thiourea, washing the resin from thiourea with a solution of mineral acid, washing the anion exchange resin with water, alkaline treatment to convert the resin into a hydroxyl form and final washing the resin with water (A.S. SU No. 890738, BI No. 9, publ. 07.03.88).
Недостатками указанного способа являются длительность и многостадийность процесса.The disadvantages of this method are the duration and multi-stage process.
Наиболее близким к предлагаемому является способ регенерации ионообменных смол, насыщенных благородными металлами, который включает кислотную обработку, сорбцию тиомочевины, десорбцию благородных металлов кислыми растворами тиомочевины, отмывку смолы от тиомочевины водой, щелочную обработку для перевода смолы в рабочую (гидроксильную) форму и заключительную отмывку смолы водой (Патент RU №2040561, БИ №21, опубл. 27.07.95).Closest to the proposed method is the regeneration of ion-exchange resins saturated with noble metals, which includes acid treatment, sorption of thiourea, desorption of noble metals with acid solutions of thiourea, washing the resin from thiourea with water, alkaline treatment to convert the resin into a working (hydroxyl) form and final washing of the resin water (Patent RU No. 2040561, BI No. 21, publ. 07.27.95).
Недостатками указанного способа являются длительность и многостадийность процесса.The disadvantages of this method are the duration and multi-stage process.
Техническим результатом изобретения является упрощение процесса регенерации ионообменных смол за счет сокращения числа стадий, ускорение процесса регенерации, а также возможность использования способа для переработки растворов гидрохлорирования руд.The technical result of the invention is to simplify the process of regeneration of ion-exchange resins by reducing the number of stages, accelerating the regeneration process, and also the ability to use the method for processing solutions of hydrochlorination of ores.
Техническая задача решается тем, что в известном способе регенерации анионообменных смол, насыщенных золотом, включающем обработку раствором минеральной кислоты, десорбцию золота и промывку смолы, десорбцию золота со смолы осуществляют подкисленными до рН 4,5-6,5 растворами сульфита натрия концентрации 50-200 г/л, а промывку смолы проводят растворами хлорида натрия концентрации 100-200 г/л, раствор после промывки, содержащий хлорид натрия и сульфит натрия, используют в обороте в качестве десорбента после доукрепления его сульфитом натрия.The technical problem is solved in that in the known method of regeneration of anion-exchange resins saturated with gold, including treatment with a solution of mineral acid, desorption of gold and washing of the resin, the desorption of gold from the resin is carried out with acidified to a pH of 4.5-6.5 sodium sulfite concentration of 50-200 g / l, and resin washing is carried out with solutions of sodium chloride with a concentration of 100-200 g / l, the solution after washing, containing sodium chloride and sodium sulfite, is used in the circulation as a desorbent after being fortified with sodium sulfite.
Сущность способа заключается в том, что для десорбции благородных металлов используется дешевые и недефицитные реагенты - сульфит и хлорид натрия. В отличие от тиомочевины гидросульфит-ион гораздо слабее сорбируется анионитами, особенно в присутствии хлорид-иона, а остаточное содержание сульфита в смоле легко вымывается растворами хлорида натрия. Кроме того, анионит сразу заряжается в рабочую (хлоридную) форму и без дополнительной обработки может быть использован в цикле сорбции. Десорбирующий раствор содержит 50-200 г/л сульфита натрия и имеет рН 4,5-6,5. Сульфит натрия является комплексообразующим агентом и позволяет переводить золото в анионную сульфитную форму, слабо сорбируемую смолами. При концентрации сульфита натрия в растворе менее 50 г/л, его оказывается недостаточно для того, чтобы сместить равновесие комплексообразования в сторону сульфитной формы золота, что приводит к снижению степени десорбции золота. Концентрация сульфита натрия в растворе более 200 г/л нецелесообразна вследствие того, что не приводит к существенному увеличению степени извлечения золота, приводит к излишним экономическим затратам. Поскольку сульфит натрия является типичным восстановителем, при снижении рН десорбирующего раствора ниже 4,5 в фазе ионита происходит окислительно-восстановительный процесс с участием золота (III), присутствующего в анионите в форме иона AuCl4 -. При этом золото восстанавливается до элементного состояния, переходя в недесорбируемуто форму. Соответственно происходит снижение степени извлечения золота. При увеличении рН десорбирующего раствора выше 6,5 происходит частичный щелочной гидролиз золота, который сопровождается переводом его в нерастворимую форму в фазе сорбента. В результате также снижается степень извлечения золота из смолы. Кроме того, гидросульфит-ионы (HSO3 -) при рН выше 6,5 переходят в сульфит-ионы (SO3 2-), которые прочнее удерживаются анионитом и затрудняют последующую стадию регенерации смолы.The essence of the method lies in the fact that for the desorption of precious metals used cheap and non-deficient reagents - sulfite and sodium chloride. In contrast to thiourea, the hydrosulfite ion is much weaker sorbed by anion exchangers, especially in the presence of a chloride ion, and the residual sulfite content in the resin is easily washed out with sodium chloride solutions. In addition, the anion exchange resin is immediately charged into the working (chloride) form and, without additional processing, can be used in the sorption cycle. The desorption solution contains 50-200 g / l sodium sulfite and has a pH of 4.5-6.5. Sodium sulfite is a complexing agent and allows you to convert gold into an anionic sulfite form, weakly adsorbed by resins. When the concentration of sodium sulfite in the solution is less than 50 g / l, it is not enough to shift the equilibrium of complexation towards the sulfite form of gold, which leads to a decrease in the degree of desorption of gold. The concentration of sodium sulfite in a solution of more than 200 g / l is impractical due to the fact that it does not lead to a significant increase in the degree of gold recovery, leads to unnecessary economic costs. Since sodium sulfite is a typical reducing agent, with a decrease in the pH of the stripping solution below 4.5 in the ionite phase, a redox process occurs with the participation of gold (III) present in the anion exchange resin in the form of an AuCl 4 - ion. In this case, gold is restored to its elemental state, turning into a non-desorbable form. Accordingly, there is a decrease in the degree of extraction of gold. With an increase in the pH of the stripping solution above 6.5, a partial alkaline hydrolysis of gold occurs, which is accompanied by its translation into an insoluble form in the sorbent phase. As a result, the degree of extraction of gold from the resin is also reduced. In addition, hydrosulfite ions (HSO 3 - ) at pH above 6.5 are converted to sulfite ions (SO 3 2- ), which are more strongly retained by anion exchange resin and complicate the subsequent stage of resin regeneration.
Для перевода смолы в рабочую форму (хлоридную) проводят промывку смолы раствором хлорида натрия после десорбции, который способствует протеканию ионообменной реакцииTo transfer the resin into the working form (chloride), the resin is washed with a solution of sodium chloride after desorption, which contributes to the course of the ion-exchange reaction
Концентрация хлорида натрия в растворах на стадии регенерации составляет 100-200 г/л. При содержании хлорида натрия в растворе менее 100 г/л не обеспечивается достаточная концентрация Cl- - ионов в растворе для сдвига равновесия указанной реакции в сторону перехода сульфит-ионов в раствор. Концентрация хлорида натрия в растворе выше 200 г/л нецелесообразна в связи с тем, что приводит к неоправданным экономическим затратам и технологическим сложностям, связанным с растворимостью хлорида натрия. Десорбция золота чистыми растворами хлорида натрия практически не идет. После промывки анионита растворами хлорида натрия вытекающие из колонны с анионитом растворы после доукрепления сульфитом натрия могут быть использованы в обороте в качестве десорбирующего раствора,The concentration of sodium chloride in solutions at the stage of regeneration is 100-200 g / l. When the content of sodium chloride in the solution is less than 100 g / l, a sufficient concentration of Cl - - ions in the solution is not provided to shift the equilibrium of this reaction in the direction of the transition of sulfite ions into solution. The concentration of sodium chloride in a solution above 200 g / l is impractical due to the fact that it leads to unjustified economic costs and technological difficulties associated with the solubility of sodium chloride. Gold desorption by pure solutions of sodium chloride practically does not occur. After washing the anion exchange resin with solutions of sodium chloride, the solutions flowing out of the column with anion exchange resin after being fortified with sodium sulfite can be used in circulation as a stripping solution,
Пример по прототипу. Насыщенную золотом из продуктивного раствора гидрохлорирования ионообменную смолу помещают в колонку и обрабатывают 3%-ным раствором серной кислоты при 40°С в течение 24 ч с расходом элюента 3-4 об./об. смолы.An example of a prototype. The ion-exchange resin saturated with gold from a productive hydrochlorination solution is placed in a column and treated with a 3% sulfuric acid solution at 40 ° C for 24 hours with an eluent flow rate of 3-4 vol / vol. pitches.
Затем для подготовки смолы к десорбции благородных металлов проводят сорбцию тиомочевины, подавая в колонку раствор, содержащий 6% тиомочевины и 2,5% серной кислоты в течение 48 ч при расходе элюента 2-3 об./об. смолы.Then, to prepare the resin for desorption of noble metals, sorption of thiourea is carried out by feeding a solution containing 6% thiourea and 2.5% sulfuric acid to the column for 48 hours at an eluent flow rate of 2-3 vol / vol. pitches.
Затем осуществляют десорбцию золота, подавая в течение 96 ч кислый раствор тиомочевины, содержащий 9% тиомочевины и 3% серной кислоты с расходом элюента 3-4 об./об. смолы.Then gold is desorbed, feeding for 96 hours an acidic solution of thiourea containing 9% thiourea and 3% sulfuric acid with an eluent flow rate of 3-4 vol / vol. pitches.
После десорбции анионит в течение 24 ч отмывают от тиомочевины и кислоты водой с расходом 5-6 об./об. смолы.After desorption, the anion exchange resin is washed from thiourea and acid with water at a flow rate of 5-6 vol / vol for 24 hours. pitches.
Далее обрабатывают анионит в колонке в течение 24 ч 4%-ным раствором едкого натра с расходом элюента 2-3 об./об. смолы.Next, the anion exchange resin is treated in the column for 24 hours with a 4% sodium hydroxide solution with an eluent flow rate of 2-3 vol / vol. pitches.
Для оценки количества вымытых солей на стадии кислотной обработки смолы все фильтраты после кислотной обработки объединяли, упаривали и взвешивали сухие остатки. Остаточное содержание золота на регенерированной смоле и степень десорбции золота определяли по анализу всех растворов - фильтратов, образующихся в процессе регенерации. Соответствующие данные приведены в таблице.To assess the amount of washed salts at the stage of acid treatment of the resin, all the filtrates after acid treatment were combined, evaporated and weighed dry residues. The residual gold content on the regenerated resin and the degree of gold desorption were determined by analysis of all solutions — filtrates formed in the regeneration process. The relevant data are given in the table.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.The proposed method is as follows.
Пример по предлагаемому способу. В соответствии с предлагаемым способом была проверена последовательная схема регенерации ионообменной смолы: кислотная обработка, десорбция сульфитом натрия, промывка хлоридом натрия.An example of the proposed method. In accordance with the proposed method, a sequential scheme of ion-exchange resin regeneration was checked: acid treatment, desorption with sodium sulfite, washing with sodium chloride.
Насыщенную золотом из продуктивного раствора гидрохлорирования ионообменную смолу помещали в колонку и обрабатывали 3%-ным раствором серной кислоты при 40°С в течение 24 ч с расходом элюента 3-4 об./об. смолы или 5%-ным раствором соляной кислоты при 20-25°С с расходом элюента 3-4 об./об. смолы в течение 24 ч.The ion-exchange resin saturated with gold from a productive hydrochlorination solution was placed in a column and treated with a 3% solution of sulfuric acid at 40 ° С for 24 h with an eluent flow rate of 3-4 vol / vol. resin or 5% hydrochloric acid at 20-25 ° C with an eluent flow rate of 3-4 vol./about. resin for 24 hours
Затем для подготовки смолы к десорбции проводили отмывку анионита от кислоты водой с расходом элюента 2-3 об./об. смолы в течение 12 ч. Полученный раствор использовали после доукрепления минеральной кислотой в следующем цикле для обработки новой порции смолы.Then, to prepare the resin for desorption, the anionite was washed from the acid with water with an eluent flow rate of 2-3 vol / vol. resin for 12 hours. The resulting solution was used after the addition of mineral acid in the next cycle to process a new portion of the resin.
Затем осуществляли десорбцию золота, подавая подкисленный до рН 4,5-6,5 раствор сульфита натрия концентрации 50-200 г/л с расходом элюента 5-6 об./об. анионита в течение 24 ч.Then gold was desorbed by feeding a solution of sodium sulfite acidified to pH 4.5-6.5 with a concentration of 50-200 g / l with an eluent flow rate of 5-6 vol / vol. anion exchange resin for 24 hours
После десорбции обрабатывали анионит в колонке в течение 24 ч раствором хлорида натрия концентрации 100-200 г/л с расходом элюента 2-3 об./об. смолы. Раствор после промывки, содержащий хлорид натрия и сульфит натрия, использовали после доукрепления сульфитом натрия в следующем цикле для проведения десорбции золота с новой порции смолы.After desorption, the anion exchange resin was treated in a column for 24 h with a solution of sodium chloride at a concentration of 100-200 g / l with an eluent flow rate of 2-3 vol / vol. pitches. The solution after washing, containing sodium chloride and sodium sulfite, was used after adding sodium sulfite in the next cycle to carry out the desorption of gold from a new portion of the resin.
Для оценки количества вымытых солей на стадии кислотной обработки смолы все фильтраты после кислотной обработки объединяли, упаривали и взвешивали сухие остатки. Остаточное содержание золота на регенерированной смоле и степень десорбции золота определяли по анализу всех растворов - фильтратов, образующихся в процессе регенерации. Соответствующие данные для граничных и средних значений приведены в таблице.To assess the amount of washed salts at the stage of acid treatment of the resin, all the filtrates after acid treatment were combined, evaporated and weighed dry residues. The residual gold content on the regenerated resin and the degree of gold desorption were determined by analysis of all solutions — filtrates formed in the regeneration process. The corresponding data for the boundary and average values are given in the table.
минеральной кислотойWashing
mineral acid
кислота3% sulfuric
acid
p-p 100 г/л NaClpp Na 2 SO 3 50 g / l with the addition of 100 g / l NaCl, pH 4.5
pp 100 g / l NaCl
36
3
2424
24
--
-
0,04492.0
0,044
0,7510.756
0.751
Результаты показывают, что промывка насыщенной ионообменной смолы растворами кислот (3% серная или 5% соляная) практически не зависит от природы кислоты и позволяет существенно снизить ее общее солесодержание, практически не затрагивая (не десорбируя) золото.The results show that washing a saturated ion-exchange resin with acid solutions (3% sulfuric or 5% hydrochloric) practically does not depend on the nature of the acid and can significantly reduce its total salt content, practically without affecting (without desorbing) gold.
Золотосодержащие сульфитные растворы направляются на выделение золота методом осаждения после подкисдения минеральной кислотой.Gold-containing sulfite solutions are sent to the separation of gold by precipitation after acidification with mineral acid.
Проведение регенерации смолы по предлагаемому методу позволяет значительно сократить время проведения процесса (с 216 ч до 84 ч), то есть ускорить процесс, а также сократить число стадий процесса (с 5 до 4).Carrying out resin regeneration according to the proposed method can significantly reduce the process time (from 216 hours to 84 hours), that is, speed up the process, as well as reduce the number of process steps (from 5 to 4).
Проведение экспериментов по использованию регенерированной смолы для повторного насыщения золотом из продуктивного раствора подземного выщелачивания гидрохлорированием показало, что емкость смолы по золоту остается высокой, что подтверждает качество регенерации.Conducting experiments on the use of regenerated resin for re-saturation with gold from a productive solution of underground leaching with hydrochlorination showed that the capacity of the resin for gold remains high, which confirms the quality of regeneration.
Таким образом, предлагаемый способ регенерации ионообменных смол по сравнению с прототипом позволяет за счет применения в качестве десорбата смешанного раствора сульфита и хлорида натрия, подкисленного до рН 5-6, добиться следующих положительных результатов:Thus, the proposed method for the regeneration of ion exchange resins in comparison with the prototype allows using the mixed solution of sulfite and sodium chloride, acidified to pH 5-6, to achieve the following positive results:
- ускорить процесс;- speed up the process;
- упростить процесс за счет снижения числа операций;- simplify the process by reducing the number of operations;
- использовать способ для регенерации ионообменных смол, насыщаемых хлоридными продуктивными растворами подземного, кучного, агитационного выщелачивания методом гидрохлорирования;- use the method for the regeneration of ion exchange resins saturated with chloride productive solutions of underground, heap, agitation leaching by hydrochlorination;
- удешевить процесс за счет применения дешевых реагентов и частичного их использования в обороте.- reduce the cost of the process through the use of cheap reagents and their partial use in circulation.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006111162/02A RU2310692C1 (en) | 2006-04-05 | 2006-04-05 | Gold saturated anion-exchange resins regeneration process |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006111162/02A RU2310692C1 (en) | 2006-04-05 | 2006-04-05 | Gold saturated anion-exchange resins regeneration process |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2310692C1 true RU2310692C1 (en) | 2007-11-20 |
Family
ID=38959417
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006111162/02A RU2310692C1 (en) | 2006-04-05 | 2006-04-05 | Gold saturated anion-exchange resins regeneration process |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2310692C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2759390C1 (en) * | 2021-03-17 | 2021-11-12 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский центр "Гидрометаллургия" | Method for separate isolation of gold and mercury from cyanide solutions |
-
2006
- 2006-04-05 RU RU2006111162/02A patent/RU2310692C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
AU 709966В В2, 09.09.1999. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2759390C1 (en) * | 2021-03-17 | 2021-11-12 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский центр "Гидрометаллургия" | Method for separate isolation of gold and mercury from cyanide solutions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20090158896A1 (en) | Monodisperse, Macroporous Chelating Resins in Metal Winning | |
CN113249571A (en) | Method for recovering nickel and cobalt from laterite-nickel ore by resin adsorption method | |
AU2007266303B2 (en) | Process for recovering metals from resins | |
US3970737A (en) | Metal, particularly gold, recovery from adsorbed cyanide complexes | |
CN113122716A (en) | Saturated resin hydrochloric acid protonation transformation water leaching process | |
EA032851B1 (en) | Silver recovery by ion exchange | |
RU2310692C1 (en) | Gold saturated anion-exchange resins regeneration process | |
RU2490344C1 (en) | Extraction method of gold from ores and products of their processing | |
JP6462722B2 (en) | How to recover gold from activated carbon | |
US6919030B2 (en) | Process for recovering cyanide from copper-containing feed material | |
WO2022087656A1 (en) | Process for removing cyanide from a cyanide-bearing aqueous fluid | |
RU2148666C1 (en) | Method of recovery of gold and/or silver from cyanide solutions and pulps | |
RU2410454C1 (en) | Method of extracting stibium and arsenium from solution of gold-containing concentrate bioleach solutions | |
RU2410455C1 (en) | Method of extracting stibium from sulphate solutions | |
JP2006526491A (en) | Extraction method of resin and non-ferrous metal | |
JP5550877B2 (en) | Method for treating dust contained in flue gas of flash furnace | |
CN111302394B (en) | Regeneration method of deep purification agent used in production of alumina by one-step acid dissolution method | |
RU2684663C1 (en) | Method of producing scandium concentrate from scandium-containing solution | |
RU2759979C1 (en) | Method for removing copper from acid solutions | |
RU2772003C1 (en) | Method for producing a noble metal concentrate | |
RU2731951C2 (en) | Method of producing scandium concentrate | |
WO1999032675A1 (en) | A process for recovering zinc values as complex zinc cyanide solution and use of the same for stripping copper from loaded anion exchange material | |
RU2282670C1 (en) | Method of leaching-out beneficial components and leaching solution for realization of this method | |
RU2674717C2 (en) | Method of producing scandium concentrate from scandium-bearing solution | |
RU2023732C1 (en) | Method of extracting gold from compound chloride solutions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080406 |