RU2306921C1 - Therapeutic tooth-powder - Google Patents
Therapeutic tooth-powder Download PDFInfo
- Publication number
- RU2306921C1 RU2306921C1 RU2005140063/15A RU2005140063A RU2306921C1 RU 2306921 C1 RU2306921 C1 RU 2306921C1 RU 2005140063/15 A RU2005140063/15 A RU 2005140063/15A RU 2005140063 A RU2005140063 A RU 2005140063A RU 2306921 C1 RU2306921 C1 RU 2306921C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- powder
- dna
- flavoring
- tooth
- oil
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 70
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 12
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims abstract description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims abstract description 4
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims description 53
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims description 53
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 15
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 14
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 13
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 10
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 8
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 244000172533 Viola sororia Species 0.000 claims description 7
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 claims description 7
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 7
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 6
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 4
- 239000010617 anise oil Substances 0.000 claims description 4
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 claims description 4
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 claims description 4
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical group C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 claims description 4
- 239000010636 coriander oil Substances 0.000 claims description 4
- 239000000001 dental powder Substances 0.000 claims description 4
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 4
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 4
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 4
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims description 3
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 claims description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 3
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 claims description 3
- ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M crystal violet Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C+](C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000005454 flavour additive Substances 0.000 claims description 3
- 229960002160 maltose Drugs 0.000 claims description 3
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008262 pumice Substances 0.000 claims description 3
- 239000010666 rose oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000019719 rose oil Nutrition 0.000 claims description 3
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 claims description 3
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 claims description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 3
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 claims description 3
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims description 3
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 10
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 8
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 abstract description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 abstract 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 10
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 9
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 9
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 8
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- -1 anionic anionic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- 241000881711 Acipenser sturio Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- SPAGIJMPHSUYSE-UHFFFAOYSA-N Magnesium peroxide Chemical compound [Mg+2].[O-][O-] SPAGIJMPHSUYSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000015788 innate immune response Effects 0.000 description 1
- 210000005007 innate immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 229960004995 magnesium peroxide Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 210000004261 periodontium Anatomy 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- AQMNWCRSESPIJM-UHFFFAOYSA-M sodium metaphosphate Chemical compound [Na+].[O-]P(=O)=O AQMNWCRSESPIJM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- POECFFCNUXZPJT-UHFFFAOYSA-M sodium;carbonic acid;hydrogen carbonate Chemical compound [Na+].OC(O)=O.OC([O-])=O POECFFCNUXZPJT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, точнее к лечебно-профилактическому средству для чистки зубов в виде порошка, и предназначено для предотвращения образования зубного налета, лечения кариеса, гингивита и пародонтита. Более конкретно, изобретение относится к зубному порошку, эффективность которого обусловлена присутствием фрагментированной низкомолекулярной ДНК, а также агента, улучшающего проницаемость пародонта и усиливающего его активность.The invention relates to medicine, namely to dentistry, more specifically to a therapeutic and prophylactic means for brushing teeth in the form of a powder, and is intended to prevent the formation of plaque, the treatment of caries, gingivitis and periodontitis. More specifically, the invention relates to a tooth powder, the effectiveness of which is due to the presence of fragmented low molecular weight DNA, as well as an agent that improves periodontal permeability and enhances its activity.
Известно, что препараты дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) обладают иммуномодулирующей активностью, в том числе активизируют так называемый врожденный иммунитет, не зависящий от высокоспециализированной иммунной системы и присущий буквально каждой клетке. Благодаря активации этой врожденной иммунной системы препараты ДНК обладают ранозаживляющим, противовоспалительным, неспецифическим антибактериальным и антивирусным действием. Препараты, содержащие ДНК, обычно выполнены в виде растворов для внутримышечного введения или капель, которые закапываются в нос или глаза, а также наносят на раневые поверхности. В патенте RU 2018301 С1, опубл. 30.12.1992, для ускорении регенерации и эпителизации слизистой оболочки при стоматите предложено использовать 0.2-0.5% раствор натриевой соли ДНК в виде аппликаций, ванночек и орошения для обработки пораженной поверхности слизистой оболочки рта.It is known that deoxyribonucleic acid (DNA) preparations have immunomodulating activity, including activating the so-called innate immunity, which is independent of a highly specialized immune system and is inherent in literally every cell. Due to the activation of this innate immune system, DNA preparations have wound healing, anti-inflammatory, non-specific antibacterial and antiviral effects. Preparations containing DNA are usually made in the form of solutions for intramuscular injection or drops, which are instilled into the nose or eyes, and also applied to wound surfaces. In the patent RU 2018301 C1, publ. 12/30/1992, to accelerate the regeneration and epithelization of the mucous membrane with stomatitis, it was proposed to use a 0.2-0.5% solution of sodium salt of DNA in the form of applications, baths and irrigation to treat the affected surface of the oral mucosa.
Известен также гелеобразный зубной эликсир как лечебно-профилактическое средство для ухода за зубами и полостью рта, содержащий в качестве биологически активной добавки ДНК из молок осетровых рыб (RU 2110986 С1 от 20.05.1998). Эликсир обладает выраженным противовоспалительным, ранозаживляющим и дезодорирующим действием.A gel-like dental elixir is also known as a therapeutic and prophylactic agent for the care of teeth and the oral cavity, containing, as a biologically active additive, DNA from sturgeon milk (RU 2110986 C1 of 05.20.1998). The elixir has a pronounced anti-inflammatory, wound healing and deodorizing effect.
Недостатком жидких форм препаратов ДНК, воздействующих на десны и пародонт, является быстрое смывание их слюной, что существенно снижает их эффективность.The disadvantage of liquid forms of DNA preparations affecting the gums and periodontium is the rapid flushing of their saliva, which significantly reduces their effectiveness.
Наиболее близким к изобретению является композиция для орального применения, предназначенная для ингибирования формирования налета (конкрементов) в полости рта, для предотвращения гингивита и периодонтита, раскрытая в патенте JP 5058866. В качестве активного ингредиента композиция содержит дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) в количестве 0.2-1 мас.%, и/или рибонуклеиновую кислоту (РНК), их соли, их расщепленные продукты и их производные. Применяемые в данном техническом решении ДНК и РНК получают при помощи стандартных технологий. ДНК выделяют из вилочковой железы телят, Escherichia Coli, дрожжей и молок рыб, РНК - из дрожжевых грибков. Получаемая ДНК характеризуется средней молекулярной массой от 200 до 20-106 Дальтон. Композиция может быть представлена в виде зубной пасты, порошка, жидкости для полости рта, массажного крема для десен, жидкого или пастообразного линимента, пастилки или конфетки. В качестве дополнительных ингредиентов композиция может включать известные абразивы, такие как кальция фосфат, кальция карбонат, кальция сульфат, алюминия гидроксид, ангидрид кремневой кислоты, силикат алюминия, силикат циркония, нерастворимый метафосфат натрия, синтетические смолы, полиметилметакрилат, бентонит и др., в количестве от 20 до 90 вес.%. В качестве связующих компонентов перечислены натрий карбоксиметилцеллюлоза, каррагенин, метилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза смолы, поливиниловый спирт, карбоксивиниловый полимер, поливинилпирролидон, гель окиси кремния, сорбитол, глицерол, этиленгликоль и др. (10-70 вес.%), а также анионные и неионные ПАВ (0.05-3 вес.%), отдушки, вкусовые добавки и дополнительные активные ингредиенты.Closest to the invention is an oral composition intended to inhibit the formation of plaque (calculi) in the oral cavity, to prevent gingivitis and periodontitis, disclosed in JP 5058866. As an active ingredient, the composition contains deoxyribonucleic acid (DNA) in an amount of 0.2-1 wt.%, and / or ribonucleic acid (RNA), their salts, their split products and their derivatives. DNA and RNA used in this technical solution are obtained using standard technologies. DNA is isolated from the thymus gland of calves, Escherichia coli, yeast and fish milk, RNA from yeast. The resulting DNA is characterized by an average molecular weight of 200 to 20-10 6 Daltons. The composition may be presented in the form of toothpaste, powder, liquid for the oral cavity, massage cream for gums, liquid or paste liniment, lozenges or sweets. As additional ingredients, the composition may include known abrasives, such as calcium phosphate, calcium carbonate, calcium sulfate, aluminum hydroxide, silicic anhydride, aluminum silicate, zirconium silicate, insoluble sodium metaphosphate, synthetic resins, polymethyl methacrylate, bentonite, etc., in an amount from 20 to 90 wt.%. Sodium carboxymethyl cellulose, carrageenin, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose resins, polyvinyl alcohol, carboxyvinyl polymer, polyvinyl pyrrolidone, silica gel, sorbitol, glycerol, ethylene glycol and others (10-70 wt.%), As well as anionic anionic compounds and anionic (0.05-3 wt.%), Perfumes, flavors and additional active ingredients.
Однако актуальной остается задача создания средства для гигиены полости рта в виде зубного порошка, оптимального по составу и концентрации и обладающего эффективностью, превышающей все известные средства, предназначенные для ингибирования образования зубного налета, позволяющие лечить гингивит, кариес и пародонтит. При этом желательно, чтобы такое средство обладало достаточной очищающей способностью при минимальной концентрации активного начала, стимулировало процессы трофики тканей пародонта, обладало противоспалительным и ранозаживляющим действием. Еще одной целью изобретения является усиление эффективности воздействия с помощью агентов, химически неагрессивных по отношению к ДНК, оптимизирующих его проникновение, удерживающих его на поверхностях ротовой полости.However, the challenge remains to create an oral hygiene product in the form of tooth powder, optimal in composition and concentration and having an efficiency that exceeds all known means designed to inhibit plaque formation, which allow treating gingivitis, caries and periodontitis. In this case, it is desirable that such a tool possesses sufficient cleansing ability with a minimum concentration of active principle, stimulates the processes of trophism of periodontal tissues, and has an anti-inflammatory and wound healing effect. Another objective of the invention is to enhance the effectiveness of exposure using agents chemically non-aggressive towards DNA, optimizing its penetration, holding it on the surfaces of the oral cavity.
Технический результат достигается тем, что зубной порошок содержит порошок натриевой соли фрагментированной низкомолекулярной дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) молекулярной массой от 150 до 1500 кДа, полученный из семенников животных и/или их спермы, биологически инертный в отношении ДНК абразивный наполнитель, поливинилпирролидон, бикарбонат натрия, ароматизатор, вкусовую добавку и краситель при следующем количественном соотношении компонентов, мас.%: The technical result is achieved in that the tooth powder contains sodium salt powder of fragmented low molecular weight deoxyribonucleic acid (DNA) with a molecular weight of 150 to 1500 kDa obtained from the testes of animals and / or their sperm, an abrasive filler biologically inert with respect to DNA, polyvinylpyrrolidone, sodium bicarbonate, flavoring, flavoring and coloring agent in the following quantitative ratio of components, wt.%:
Натриевая соль дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) не более 0,1 Sodium salt of deoxyribonucleic acid (DNA) not more than 0.1
Поливинилпирролидон 0,1-1,0Polyvinylpyrrolidone 0.1-1.0
Бикарбонат натрия 10-20Sodium Bicarbonate 10-20
Ароматизатор 1,5-5Flavor 1.5-5
Вкусовая добавка 1,5-25Flavoring additive 1,5-25
Краситель 1,5-2,5Dye 1.5-2.5
Абразивный наполнитель остальное.Abrasive filler rest.
При этом абразивный наполнитель выбирают из химически осажденного мела, углекислой магнезии, порошка пемзы, талька, карбоната кальция.In this case, the abrasive filler is selected from chemically precipitated chalk, carbon dioxide, pumice powder, talc, calcium carbonate.
При этом ароматизатор выбирают из мятного масла, розового масла, анисового масла, кориандрового масла, ментола, порошка фиалкового корня, фиалкового экстракта.The flavor is selected from peppermint oil, rose oil, anise oil, coriander oil, menthol, violet root powder, and violet extract.
При этом краситель выбирают из хлорофилла, метилфиолетового, родамина.In this case, the dye is selected from chlorophyll, methyl violet, rhodamine.
При этом вкусовую добавку выбирают из молочного сахара, сахарозы, мальтозы, сорбита, ксилита, сахарина.In this case, the flavoring is selected from milk sugar, sucrose, maltose, sorbitol, xylitol, saccharin.
В составе зубного порока использована фрагментированная низкомолекулярная ДНК, полученная из семенников животных и/или их спермы, имеющая молекулярную массу от 150 до 1500 кДа. Предпочтительно использование натриевой соли ДНК из молок лососевых или осетровых рыб. Способ получения заключается в том, что исходное сырье измельчают и проводят гомогенизацию исходного сырья в растворе детергента, затем ведут обработку раствора при повышенной температуре с одновременным перемешиванием раствора, отделяют жидкую фазу фильтрованием и осаждают продукт спиртом; гомогенизацию проводят в 1-4% растворе додецилсульфата натрия в дистиллированной воде при температуре 35-60°С и постоянном перемешивании раствора в течение 1,5-4 часов, после чего в раствор добавляют коагулянт - перманганат щелочного или щелочно-земельного металла до получения концентрации коагулянта в растворе 0,0005-0,03 М, полученный раствор перемешивают при температуре 35-60°С в течение 25-90 минут, после этого ионную силу раствора повышают до 1-3 М, а раствор нагревают до 60-62°С и при указанной выше температуре перемешивают раствор 1-3 часа, далее полученный в процессе коагуляции осадок примесей отделяют фильтрованием через фильтр с порами размером от 1 до 25 мкм, отфильтрованный раствор нефрагментированной (высокомолекулярной) ДНК охлаждают до температуры 0-20°С, затем в раствор добавляют спирт до конечной концентрации 27-43,5 об%, а после этого полученный раствор перемешивают и полученный осажденный спиртом препарат отделяют фильтрованием, промывают 96% этиловым спиртом и хранят под этиловым спиртом. Затем препарат ДНК растворяют в водном растворе NaCl концентрации 0.01-4,5 М при температуре, не превышающей 50°С, полученный раствор пропускают через гомогенизатор высокого давления при давлении до 2000 кг/см2, обрабатывают полученную фрагментированную ДНК спиртом с получением концентрации от 40 до 90%, причем осажденную в спирте натриевую фрагментированную ДНК отделяют центрифугированием, после чего отделенный осадок еще раз промывают спиртом и высушивают в сушильном шкафу при температуре не выше 50°С с получением порошка, который затем и используют при приготовлении зубного порошка.As part of the tooth defect, fragmented low molecular weight DNA was used, obtained from the testes of animals and / or their sperm, having a molecular weight of from 150 to 1500 kDa. The use of sodium salt of DNA from salmon or sturgeon milk is preferred. The production method consists in the fact that the feedstock is crushed and the feedstock is homogenized in a detergent solution, then the solution is processed at an elevated temperature while stirring the solution, the liquid phase is separated by filtration and the product precipitated with alcohol; homogenization is carried out in a 1-4% solution of sodium dodecyl sulfate in distilled water at a temperature of 35-60 ° C and stirring the solution continuously for 1.5-4 hours, after which a coagulant is added - alkaline or alkaline-earth metal permanganate to obtain a concentration coagulant in a solution of 0.0005-0.03 M, the resulting solution is stirred at a temperature of 35-60 ° C for 25-90 minutes, after which the ionic strength of the solution is increased to 1-3 M, and the solution is heated to 60-62 ° C and at the above temperature mix the solution for 1-3 hours, then semi The precipitate of impurities obtained during coagulation is separated by filtration through a filter with pores from 1 to 25 μm in size, the filtered solution of unfragmented (high molecular weight) DNA is cooled to a temperature of 0-20 ° C, then alcohol is added to the solution to a final concentration of 27-43.5 vol% and then the resulting solution is stirred and the resulting alcohol-precipitated preparation is separated by filtration, washed with 96% ethanol and stored under ethanol. Then the DNA preparation is dissolved in an aqueous NaCl solution of a concentration of 0.01-4.5 M at a temperature not exceeding 50 ° C, the resulting solution is passed through a high-pressure homogenizer at a pressure of up to 2000 kg / cm 2 , the resulting fragmented DNA is treated with alcohol to obtain a concentration of 40 up to 90%, moreover, the sodium fragmented DNA precipitated in alcohol is separated by centrifugation, after which the separated precipitate is washed again with alcohol and dried in an oven at a temperature not exceeding 50 ° C to obtain a powder, which is then used Use in the preparation of tooth powder.
Выбор поливинилпирролидона в качестве основы или связующего компонента обусловлен его известной способностью растворять белково-липидную основу зубных отложений, способствуя улучшению очистки зубов, устранению токсинов и микрофлоры зубного налета и усиления трофики тканей пародонта и слизистой оболочки полости рта (RU 2188627 С1, 10.09.2002). В качестве поливинилпираллидона использован поливинилпираллидон с молекулярной массой 8000 (ФС 42-3678-98) или 12600 (ФС42-1194-98).The choice of polyvinylpyrrolidone as a base or a binder component is due to its known ability to dissolve the protein-lipid base of dental plaque, helping to improve tooth cleaning, eliminate toxins and microflora of dental plaque and enhance trophism of periodontal tissues and oral mucosa (RU 2188627 C1, 09/10/2002) . As polyvinylpyralidone, polyvinylpyralidone with a molecular weight of 8000 (FS 42-3678-98) or 12600 (FS42-1194-98) was used.
При проведении экспериментальных исследований неожиданно было обнаружено, что присутствие поливинилпироллидона в составе зубного порошка, содержащего ДНК, полученного по разработанной нами технологии, не только улучшает очистку зубов, усиливает трофику тканей пародонта, оказывает антибактериальное действие, устраняя токсины и микрофлору зубного налета, но и (по сравнению с другими известными химическими соединениями, усиливающими проницаемость, такими как альгинаты, ПВП, органические кислоты, компоненты буферных сред), позволяет усилить проникновение молекул ДНК через слизистую оболочку полости рта, повышает стабильность и устойчивость ДНК в составе композиции.When conducting experimental studies, it was unexpectedly discovered that the presence of polyvinylpyrrolidone in a tooth powder containing DNA obtained by our technology not only improves tooth cleaning, enhances trophism of periodontal tissues, has an antibacterial effect, eliminating plaque toxins and microflora, but also ( in comparison with other known permeability enhancing chemicals such as alginates, PVP, organic acids, components of buffer media) pouring the penetration of DNA molecules through the mucous membrane of the oral cavity, increases the stability and stability of DNA in the composition.
К преимуществу настоящего изобретения относится то, что подобранный экспериментально состав и соотношение указанных компонентов в составе зубного средства в виде порошка позволили существенно повысить эффективность профилактического и терапевтического действия при существенном снижении концентрации активного компонента, которая в составе композиции составляет не более 0,1% от общей массы порошка.An advantage of the present invention is that the experimentally selected composition and the ratio of these components in the composition of the dentifrice in the form of a powder made it possible to significantly increase the effectiveness of the prophylactic and therapeutic action with a significant decrease in the concentration of the active component, which in the composition is not more than 0.1% of the total mass of powder.
Установлено, что соотношение ДНК к поливинилпирролидону, составляющее 1:1-10 в составе, усиливает поступление и удерживание порошка на внутриротовых поверхностях, оптимизирует очищающее, антибактериальное, противовоспалительное и ранозаживляющее действие.It was found that the ratio of DNA to polyvinylpyrrolidone, 1: 1-10 in the composition, enhances the intake and retention of the powder on the oral surfaces, optimizes the cleaning, antibacterial, anti-inflammatory and wound healing effects.
Особенностью состава порошка является использование одновременно в качестве активного ингредиента ДНК, полученного по разработанной нами технологии, поливинилпирролидона в качестве агента, улучшающего проницаемость пародонта для ДНК, и буферного агента, поддерживающего оптимальные для выполнения функции порошка рН в ротовой полости. Известно, что третичная структура ДНК заметно дестабилизируется, и в пределе разрушается при кислых значениях рН среды. По этой причине буферные агенты, присутствующие в порошке, должны поддерживать в ротовой полости рН, близкое к нейтральным (5.5<рН<8.5). В качестве буферного агента использован натрий двууглекислый (бикарбонат) марки А (ГОСТ 2156-76). Содержание буфера может составлять примерно от 10 до 20 вес.% от количества порошка.A feature of the composition of the powder is the use of polyvinylpyrrolidone as an agent that improves the permeability of periodontal DNA and a buffering agent that maintains optimal pH in the oral cavity as an active ingredient in the DNA obtained by our technology. It is known that the tertiary structure of DNA is noticeably destabilized and, in the limit, is destroyed at acidic pH values. For this reason, the buffering agents present in the powder should maintain a pH close to neutral in the oral cavity (5.5 <pH <8.5). Sodium bicarbonate (bicarbonate) grade A (GOST 2156-76) was used as a buffering agent. The buffer content may be from about 10 to 20 wt.% Of the amount of powder.
В качестве наполнителя может быть использовано любое биологически инертное вещество или группа веществ, придающее композиции необходимые для данного конкретного продукта физические свойства. Единственным обязательным требованием к используемому наполнителю является отсутствие у него ДНК-деградирующей активности.As a filler, any biologically inert substance or group of substances can be used, giving the composition the physical properties necessary for a particular product. The only mandatory requirement for the filler used is its lack of DNA-degrading activity.
Требования к зубным порошкам определены соответствующим техническим условием (ГОСТ 5972-77). В качестве абразивного наполнителя может быть использован согласно настоящему изобретению химически осажденный мел марки А (ГОСТ 8253-72), углекислая магнезия, порошок пемзы, тальк, карбонат кальция и др. Количество абразивного вещества может составлять примерно от 30 до 90 вес.% от количества порошка.The requirements for dental powders are determined by the relevant technical condition (GOST 5972-77). According to the present invention, chemically precipitated chalk of chalk A grade (GOST 8253-72), carbonic magnesia, pumice powder, talc, calcium carbonate, etc. can be used as an abrasive filler. The amount of abrasive substance can be from about 30 to 90 wt.% Of the amount powder.
Наполнителями могут быть также источники фторид-ионов, полифосфаты, поверхносто-активные вещества, средства против образования зубного камня и т.д.Fillers can also be sources of fluoride ions, polyphosphates, surfactants, antitartar agents, etc.
В составе порошка согласно настоящему изобретению могут быть использованы также вещества, не оказывающие существенного влияния на биологическую активность композиции и на ее физические свойства, но улучшающие ее потребительскую и коммерческую привлекательность. К этим веществам относятся ароматические и вкусовые добавки, красители.The composition of the powder according to the present invention can also be used substances that do not significantly affect the biological activity of the composition and its physical properties, but improve its consumer and commercial attractiveness. These substances include aromatic and flavoring additives, dyes.
Пригодными к применению ароматизаторами согласно изобретению являются ароматизирующие масла, например мятное масло, розовое масло, анисовое масло, кориандровое масло, ментол, а также фиалковый экстракт, фиалковый корень в порошке и другие разрешенные к использованию вещества.Suitable flavorings according to the invention are flavoring oils, for example peppermint oil, rose oil, anise oil, coriander oil, menthol, as well as violet extract, violet root powder and other approved substances.
В качестве подсластителей пригодны молочный сахар, сахароза, мальтоза, сорбит, ксилит, сахарин и другие. Содержание взятых вместе ароматизатора и подсластителя может составлять примерно от 1,5 до 30% от общей массы порошка.Suitable sweeteners are milk sugar, sucrose, maltose, sorbitol, xylitol, saccharin and others. The content of the flavor and sweetener taken together can be from about 1.5 to 30% by weight of the total powder.
Примерами красителями для использования в соответствии с настоящим изобретением являются хлорофилл, метилфиолетовый, родамин и другие, разрешенные к использованию красители. Содержание красителя может составлять примерно от 1,5 до 2,5 вес.% от количества порошка.Examples of colorants for use in accordance with the present invention are chlorophyll, methyl violet, rhodamine, and other approved colorants. The dye content may be from about 1.5 to 2.5 wt.% Of the amount of powder.
В композицию зубного порошка в соответствии с настоящим изобретением дополнительно могут быть введены различные другие вещества, например отбеливающие и антимикробные агенты.Various other substances, for example, whitening and antimicrobial agents, can be added to the composition of the tooth powder in accordance with the present invention.
Отбеливающие и антимикробные вещества могут быть выбраны из группы: тимол, натрий надборнокислый, перекись магния, натрий салициловый, мыльный порошок.Bleaching and antimicrobial substances can be selected from the group: thymol, sodium perborate, magnesium peroxide, salicylic sodium, soap powder.
Изобретение далее поясняется в предпочтительных вариантах конкретного выполнения, при этом приводимые примеры реализации рецептуры состава не должны стать основанием для ограничения притязаний, а предназначены исключительно лишь для демонстрации осуществимости изобретения и реализации указанных назначений.The invention is further illustrated in the preferred embodiments of a specific implementation, while the examples of the implementation of the formulation of the composition should not become the basis for limiting claims, but are intended solely to demonstrate the feasibility of the invention and the implementation of these purposes.
Приводим примеры реализации рецептуры состава:We give examples of the implementation of the formulation:
Пример 1.Example 1
Пример 2.Example 2
Пример 3.Example 3
Пример 4.Example 4
Пример 5.Example 5
Зубной порошок готовят по известной технологии приготовления. Порциями в определенной последовательности добавляют абразивный наполнитель, бикарбонат натрия, ароматизатор, вкусовую добавку, поливинилпирролидон и затем порошок ДНК, тщательно перемешивают и просеивают в соответствии с ГОСТ 5972-77. Готовый порошок расфасовывают в пластмассовые тубы.Tooth powder is prepared according to known cooking techniques. Abrasive filler, sodium bicarbonate, flavor, flavoring agent, polyvinylpyrrolidone and then DNA powder are added in portions in a certain sequence, thoroughly mixed and sieved in accordance with GOST 5972-77. Ready powder is packaged in plastic tubes.
Порошок в количестве 0,2-0,3 г наносят на десны при помощи мягкой зубной щетки без смачивания водой 2 раза в день утром и вечером не менее чем за 30 минут до еды. Через 30 минут после нанесения порошка его остатки смывают водой. Согласно данному изобретению, зубной порошок обеспечивает локальное воздействие биологически активного вещества - ДНК на клетки пародонта и слизистой всей полости рта. Благодаря тому, что порошок наносится на десны в сухом виде, он связывает слюну и на довольно длительное время формирует устойчивую форму в области границы между деснами и зубами. Зубной порошок не должен проглатываться с целью системного введения конкретного терапевтического агента, но который скорее удерживается в полости рта в течение времени, достаточного для взаимодействия биологически активного вещества со всей поверхностью зубов и тканей в полости рта с целью проявления своей активности.Powder in an amount of 0.2-0.3 g is applied to the gums using a soft toothbrush without wetting with water 2 times a day in the morning and evening at least 30 minutes before eating. 30 minutes after applying the powder, its residues are washed off with water. According to this invention, the tooth powder provides a local effect of a biologically active substance - DNA on periodontal cells and the mucous membrane of the entire oral cavity. Due to the fact that the powder is applied to the gums in a dry form, it binds saliva and for a rather long time forms a stable form in the area of the border between the gums and teeth. Tooth powder should not be swallowed with the aim of systemically administering a specific therapeutic agent, but which is rather retained in the oral cavity for a time sufficient for the biologically active substance to interact with the entire surface of the teeth and tissues in the oral cavity in order to manifest its activity.
Пример 6.Example 6
Порошки были апробированы на пациентах с гингивитом, пародонтитом и кариесом.The powders were tested on patients with gingivitis, periodontitis and caries.
Оценка результатов проводилась по изменению субъективных ощущений, клинических симптомов, индекса РМА (степень воспаления десен) и проб по Кулаженко (стойкость капилляров).Evaluation of the results was carried out by changing subjective sensations, clinical symptoms, PMA index (degree of gum inflammation) and samples according to Kulazhenko (capillary resistance).
Результат 1.Result 1.
Порошок по примеру 1 испытывали на больных гингивитом в течение 30 дней. Группа сравнения применяла порошок без ДНК. Основная группа и группа сравнения состояли каждая из девяти пациентов в возрасте от 20 до 36 лет. Порошок в количестве 0,2-0,3 г наносили на десны при помощи мягкой зубной щетки без смачивания водой 2 раза в день утром и вечером не менее чем за 30 минут до еды. Через 30 минут после нанесения порошка его остатки смывались водой.The powder of example 1 was tested on patients with gingivitis for 30 days. The comparison group used powder without DNA. The main group and the comparison group consisted of each of nine patients aged 20 to 36 years. Powder in an amount of 0.2-0.3 g was applied to the gums using a soft toothbrush without wetting with water 2 times a day in the morning and evening at least 30 minutes before eating. 30 minutes after applying the powder, its residues were washed off with water.
В таблице 1 представлены средние значения указанных параметров. Заметное субъективное улучшение в состоянии десен было отмечено пациентами опытной группы на 3-5 день применения порошка. Пациенты контрольной группы за все 30 дней не отметили значимого улучшения состояния десен. Кроме того, у пациентов опытной группы отмечалось уплотнение слизистой оболочки десны, заметное уже на 5-7 день, а также отсутствие зубного налета. У пациентов контрольной группы этого не наблюдалось.Table 1 presents the average values of these parameters. A noticeable subjective improvement in the state of the gums was noted by patients of the experimental group on 3-5 days of application of the powder. Patients in the control group for all 30 days did not notice a significant improvement in the state of the gums. In addition, in patients of the experimental group, there was a compaction of the gingival mucosa, noticeable already on the 5-7th day, as well as the absence of plaque. In patients of the control group this was not observed.
Влияние использования порошка по примеру 1 на больных гингивитомTable 1
The effect of using the powder of example 1 on patients with gingivitis
Как свидетельствуют полученные данные, зубной порошок согласно настоящему изобретению обеспечивает оптимальные очищающие, противовоспалительные и ранозаживляющие действия при гингивите по сравнению с порошком без ДНК.According to the data obtained, the tooth powder according to the present invention provides optimal cleansing, anti-inflammatory and wound healing effects with gingivitis compared to a powder without DNA.
Результат 2. Result 2.
Порошок по примеру 2 применялся у больных пародонтитом различной степени тяжести в течение 30 дней. Группа сравнения применяла порошок без ДНК. Основная группа и группа сравнения состояли каждая из одиннадцати пациентов в возрасте от 32 до 68 лет. Порошок в количестве 0,2-0,3 г наносили на десны при помощи мягкой зубной щетки без смачивания водой 2 раза в день утром и вечером не менее чем за 30 минут до еды. Через 30 минут после нанесения порошка его остатки смывались водой. The powder according to example 2 was used in patients with periodontitis of varying severity for 30 days. The comparison group used powder without DNA. The main group and the comparison group consisted of each of the eleven patients aged 32 to 68 years. Powder in an amount of 0.2-0.3 g was applied to the gums using a soft toothbrush without wetting with water 2 times a day in the morning and evening at least 30 minutes before eating. 30 minutes after applying the powder, its residues were washed off with water.
В таблице 2 представлены средние указанных параметров, округленные до двух значащих цифр.Table 2 presents the averages of the indicated parameters, rounded to two significant digits.
Влияние использования порошка по Примеру 2 на больных пародонтитомtable 2
The effect of the use of powder according to Example 2 on patients with periodontitis
В результате проведенного лечения установлено, что зубной порошок с ДНК стимулирует процессы трофики тканей пародонта, улучшает микроциркуляцию и состояние капилляров, проявляет выраженное противовоспалительное и ранозаживляющее действие при пародонтите различной степени тяжести по сравнению с порошком без ДНК.As a result of the treatment, it was found that tooth powder with DNA stimulates the processes of trophism of periodontal tissues, improves microcirculation and the condition of capillaries, and has a pronounced anti-inflammatory and wound healing effect in periodontitis of varying severity compared to a powder without DNA.
Результат 3.Result 3.
7 пациентов из групп, описанных в Результате 1, продолжали применение порошка по примеру 1 в течение следующих пяти месяцев. Результаты оценивались по индексу КПУ (активность кариеса), индексу РМА и по пробе Кулаженко. В опытной группе, применявшей порошок с ДНК, среднее значение индекса КПУ до начала применения порошка составляло 4,7, через полгода значение индекса КПУ уменьшилось до 4,5. В контрольной группе, применявшей порошок без добавления ДНК, индекс КПУ за тот же период увеличился с 4,3 до 5,1.7 patients from the groups described in Result 1 continued to use the powder of Example 1 for the next five months. The results were evaluated by the KPU index (caries activity), the PMA index and the Kulazhenko test. In the experimental group that used the powder with DNA, the average value of the CPU index before using the powder was 4.7, after six months the value of the CPU index decreased to 4.5. In the control group using the powder without the addition of DNA, the CPU index for the same period increased from 4.3 to 5.1.
Проведенные клинические испытания показали, что зубной порошок в соответствии с настоящим изобретением обеспечивает оптимальное очищающее, противовоспалительное и ранозаживляющее действие. Эффективность лечения предопределялась высокой антибактериальной активностью используемой ДНК и обеспечивалась также составом и соотношением входящих в порошок компонентов, химически неагрессивных по отношению к ДНК, повышающих ее стабильность, улучшающих проникновение в слизистую ротовой полости и удерживание на ее поверхности. Продемонстрировано, что зубной порошок при минимальной концентрации ДНК стимулирует процессы трофики тканей пародонта, улучшает микроциркуляцию и состояние капилляров, предупреждает образование зубного налета и тем самым снижает вероятность возникновения конкрементов, лечит гингивит, кариес и пародонтит различной степени тяжести. По своей эффективности зубной порошок согласно настоящему изобретению превышает все известные средства, предназначенные для уничтожения образующегося зубного налета, предотвращения кариеса, лечения гингивита и пародонтита.Clinical trials have shown that the dental powder in accordance with the present invention provides optimal cleansing, anti-inflammatory and wound healing effects. The effectiveness of the treatment was determined by the high antibacterial activity of the DNA used and was also provided by the composition and ratio of the components contained in the powder, chemically non-aggressive towards DNA, increasing its stability, improving penetration into the oral mucosa and retention on its surface. It has been demonstrated that tooth powder with a minimum DNA concentration stimulates the processes of trophism of periodontal tissues, improves microcirculation and the condition of capillaries, prevents the formation of plaque and thereby reduces the likelihood of calculi, treats gingivitis, caries and periodontitis of varying severity. In its effectiveness, the dental powder according to the present invention exceeds all known means for destroying the resulting plaque, preventing tooth decay, treating gingivitis and periodontitis.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005140063/15A RU2306921C1 (en) | 2005-12-22 | 2005-12-22 | Therapeutic tooth-powder |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005140063/15A RU2306921C1 (en) | 2005-12-22 | 2005-12-22 | Therapeutic tooth-powder |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005140063A RU2005140063A (en) | 2007-06-27 |
| RU2306921C1 true RU2306921C1 (en) | 2007-09-27 |
Family
ID=38315197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005140063/15A RU2306921C1 (en) | 2005-12-22 | 2005-12-22 | Therapeutic tooth-powder |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2306921C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11172873B2 (en) | 2018-05-17 | 2021-11-16 | The Procter & Gamble Company | Systems and methods for hair analysis |
| US11282190B2 (en) | 2018-05-17 | 2022-03-22 | The Procter And Gamble Company | Systems and methods for hair coverage analysis |
| US11384357B2 (en) | 2018-06-29 | 2022-07-12 | The Procter And Gamble Company | Aptamers for personal care applications |
| US11806419B2 (en) | 2019-04-16 | 2023-11-07 | The Procter & Gamble Company | Aptamers for odor control applications |
| US12039732B2 (en) | 2021-04-14 | 2024-07-16 | The Procter & Gamble Company | Digital imaging and learning systems and methods for analyzing pixel data of a scalp region of a users scalp to generate one or more user-specific scalp classifications |
-
2005
- 2005-12-22 RU RU2005140063/15A patent/RU2306921C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11172873B2 (en) | 2018-05-17 | 2021-11-16 | The Procter & Gamble Company | Systems and methods for hair analysis |
| US11282190B2 (en) | 2018-05-17 | 2022-03-22 | The Procter And Gamble Company | Systems and methods for hair coverage analysis |
| US11633148B2 (en) | 2018-05-17 | 2023-04-25 | The Procter & Gamble Company | Systems and methods for hair analysis |
| US11384357B2 (en) | 2018-06-29 | 2022-07-12 | The Procter And Gamble Company | Aptamers for personal care applications |
| US11806419B2 (en) | 2019-04-16 | 2023-11-07 | The Procter & Gamble Company | Aptamers for odor control applications |
| US12039732B2 (en) | 2021-04-14 | 2024-07-16 | The Procter & Gamble Company | Digital imaging and learning systems and methods for analyzing pixel data of a scalp region of a users scalp to generate one or more user-specific scalp classifications |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005140063A (en) | 2007-06-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101992927B1 (en) | Toothpaste composition for prevention and improvement of periodontal disease | |
| JPH07101856A (en) | Solid tablet form product to reduce oral cavity exrosis symptom | |
| EP1957032A1 (en) | Vehicles for oral care with magnolia bark extract | |
| JP2000501422A (en) | Anti-plaque oral composition | |
| CN1189154C (en) | Fluoride dentifrices of enhanced efficacy | |
| CN1861039A (en) | Chewing bubble-producing type solid tooth-paste | |
| CA2635801C (en) | Cleansing composition | |
| JP4852223B2 (en) | Coaggregation inhibitor of oral bacteria | |
| US5057497A (en) | Oral method for the maintenance of healthy gingival tissues using TRF | |
| RU2570395C2 (en) | Compositions for oral cavity care and personal hygiene, containing zinc-containing films | |
| JP7055385B2 (en) | Personal dental care products for caries treatment | |
| KR20120022423A (en) | Compositions for enhancing oral health comprising salangane nest extracts as an active ingredient | |
| KR101449453B1 (en) | Dental composition for a foul smell removal, antiplaque and excellent anti-microbial effect | |
| RU2306921C1 (en) | Therapeutic tooth-powder | |
| KR20120117387A (en) | Oral care preventive and prophylactic composition | |
| US20140314827A1 (en) | Antimicrobial compositions and uses therefor | |
| RU2282434C1 (en) | Curative-prophylactic tooth paste | |
| US10813878B2 (en) | Oral health composition | |
| US20150231095A1 (en) | Antimicrobial compositions and uses therefore | |
| RU2500384C1 (en) | Mouth rinse formulation | |
| RU2286763C2 (en) | Dental paste | |
| TWI392513B (en) | Color change of oral health care formulations containing ketone | |
| KR0170108B1 (en) | Toothpaste composition containing guaiac and coloring compositions | |
| RU2310436C2 (en) | Healthy tooth-paste | |
| RU2006223C1 (en) | Composition for oral cavity diseases prophylaxis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20071223 |