[go: up one dir, main page]

RU2305694C1 - Method of preparation of mastic - Google Patents

Method of preparation of mastic Download PDF

Info

Publication number
RU2305694C1
RU2305694C1 RU2006103693/04A RU2006103693A RU2305694C1 RU 2305694 C1 RU2305694 C1 RU 2305694C1 RU 2006103693/04 A RU2006103693/04 A RU 2006103693/04A RU 2006103693 A RU2006103693 A RU 2006103693A RU 2305694 C1 RU2305694 C1 RU 2305694C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mastic
mixing
opicil
temperature
titanium dioxide
Prior art date
Application number
RU2006103693/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Александрович Гордеев (RU)
Юрий Александрович Гордеев
Original Assignee
ООО "Целер"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ООО "Целер" filed Critical ООО "Целер"
Priority to RU2006103693/04A priority Critical patent/RU2305694C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2305694C1 publication Critical patent/RU2305694C1/en

Links

Landscapes

  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: preparation of mastics for sealing-up the welds and/or bonding inedible materials such as wood, iron, brick, polymers; repair of chemical equipment; erection of pipe line fittings for hot and cold water supply systems and sewage systems.
SUBSTANCE: proposed method consists in simultaneous preparation of two compositions followed by mixing at required ratio at which time of hardening and conversion of mastic from flow state to hardening state is no less than 1 h at temperature of from 40 to 20±2°C. First composition in form of resin is obtained through successive addition, mixing and grinding in trough every 60 minutes at temperature of from 10 to 26°C of the following components: 10.715% of dioctyl phthalate with 31.229% of ЭД-20 epoxy resin, 3.15% of opicil-175, 52.144% of polyvinyl chloride ПВХ-ЕП-6602-C, 3.036% of titanium dioxide and 0.00859% of commercial carbon. Product thus obtained is homogeneous of light-gray color at density of 800 Pa·s. Second composition in form of hardening agent is obtained through successive addition, mixing and grinding in trough every 30 minutes of the following components: 5.93% of dioctyl phthalate with 23.75% of euretek, 0.4948 of opicil-175, 0.989% of calcium oxide, 54.437% of titanium dioxide, 14.384 of chalk of MMCX-2 grade and check of sample taken from trough. Product thus obtained has viscosity of 248 Pa·s. Coat of this mastic withstands temperature of from minus 40 to plus 190°C.
EFFECT: enhanced efficiency.
1 tbl, 1 ex

Description

Изобретение относится к области химического производства, продукция которого имеет превалирующее значение для герметизации сварных швов и/или склеивания непищевых материалов, состоящих из дерева, железа, кирпича, полимеров. В большей степени новый продукт применим в промышленных условиях ремонта химической аппаратуры и в коммунальном хозяйстве, при монтаже трубопроводной аппаратуры для горячего, холодного водоснабжения, подаче питьевой воды и для подачи жидких сред в системах канализации.The invention relates to the field of chemical production, the production of which is of paramount importance for sealing welds and / or gluing non-food materials consisting of wood, iron, brick, polymers. To a greater extent, the new product is applicable in industrial conditions for repairing chemical equipment and in public utilities, when installing pipeline equipment for hot, cold water supply, drinking water supply and for supplying liquid media in sewage systems.

Известно техническое решение, по патенту RU 2186817, С1, 10.08.2002. Мистика по патенту /1/, не испытана в условиях температурных эксплуатационных режимов от -40 до +190°С, а новое техническое решение позволяет получить термо- и износостойкое соединение, подверженное временному износу от влияния внешних и внутренних факторов, температуры и влажности в трубных соединениях.A technical solution is known, according to the patent RU 2186817, C1, 08/10/2002. The mysticism of the patent / 1 /, has not been tested under conditions of temperature operating conditions from -40 to + 190 ° C, and a new technical solution allows to obtain a thermo- and wear-resistant compound subject to temporary wear from the influence of external and internal factors, temperature and humidity in the pipe connections.

Задачей нового технического решения является повышение технологических возможностей защитного покрытия.The objective of the new technical solution is to increase the technological capabilities of the protective coating.

Поставленная задача достигается тем, что способ получения мастики, заключающийся в том, что получают первую композицию в виде смолы последовательным добавлением, смешением и растиранием в деже через каждые 60 минут при температуре от 10 до 26°C следующих компонентов: 10,715% диоктилфталата с 31,229% эпоксидной смолы марки ЭД-20, 3,15% opicil-175, 52,144% поливинилхлорида ПВХ-ЕП-6602-С, 3,036% двуокиси титана и 0,00859% углерода технического, с получением готового продукта однородной массы светло-серого цвета с вязкостью 800 Па·с, в другой деже получают вторую композицию в виде отвердителя последовательным добавлением, смешением и растиранием через каждые 30 минут следующих компонентов: 5,93 диоктилфталата с 23,75% эуретек, 0,4948% opicil-175, 0,9897% окиси кальция, 54,437% двуокиси титана, 14,384% мела марки ММС-2, контролированием путем отбора пробы из дежи, с получением продукта вязкостью 248 Па·с, далее соединяют и смешивают первую и вторую композиции, окончательно выбирают соотношение между композициями, при котором время отверждения компонентов мастики, переход мастики из подвижного состояния в состояние отверждения, составляет не менее 1 часа в интервале температур от 40 до 20±2°С.The problem is achieved in that the method of producing mastic, which consists in the fact that the first composition is obtained in the form of a resin by successive addition, mixing and grinding in a bowl every 60 minutes at a temperature of 10 to 26 ° C of the following components: 10.715% dioctyl phthalate with 31.229% epoxy resin brand ED-20, 3.15% opicil-175, 52.144% polyvinyl chloride PVC-EP-6602-C, 3.036% titanium dioxide and 0.00859% industrial carbon, to obtain the finished product of a homogeneous light gray color with a viscosity 800 Pa · s; in another bowl, a second composition is obtained in as a hardener by successive addition, mixing and grinding every 30 minutes of the following components: 5.93 dioctyl phthalate with 23.75% euretec, 0.4948% opicil-175, 0.9897% calcium oxide, 54.437% titanium dioxide, 14.384% chalk brand MMS-2, by controlling by sampling from a bowl, to obtain a product with a viscosity of 248 Pa · s, then the first and second compositions are combined and mixed, finally the ratio between the compositions is selected, at which the curing time of the mastic components, the transition of the mastic from the mobile state to the curing state made up at least 1 hour in the temperature range from 40 to 20 ± 2 ° C.

Описание способ получения мастики.Description of the method of obtaining mastic.

Способ получения мастики, заключающийся в том, что:The method of obtaining mastic, which consists in the fact that:

1. получают первую композицию в виде смолы последовательным добавлением, смешением и растиранием в деже через каждые 60 минут при температурз от 10 до 26°С следующих компонентов: 10,715% диоктилфталата с 31,229% эпоксидной смолы марки ЭД-20, 3,15% opicil-175, 52,144% поливинилхлорида ПВХ-ЕП-6602-С, 3,036% двуокиси титана и 0,00859% углерода готического, с получением готового продукта однородной массы светло-серого цвета с вязкостью 800 Па·с;1. receive the first composition in the form of a resin by successive addition, mixing and grinding in a bowl every 60 minutes at temperatures from 10 to 26 ° C of the following components: 10.715% dioctyl phthalate with 31.229% epoxy resin brand ED-20, 3.15% opicil- 175, 52.144% of PVC-EP-6602-C polyvinyl chloride, 3.036% of titanium dioxide and 0.00859% of Gothic carbon, to give the finished product a homogeneous mass of light gray with a viscosity of 800 Pa · s;

2. в другой деже получают вторую композицию в виде отвердителя последовательным добавлением, смешением и растиранием через каждые 30 минут следующих компонентов: 5,93 диоктилфталата с 23,75% эуретек, 0,4948% opicil-175, 0,9897% окиси кальция, 54,437% двуокиси титана, 14,384% мела марки ММС-2, контролированием путем отбора пробы из дежи, с получением продукта вязкостью 248 Па·с;2. in another bowl, the second composition is obtained in the form of a hardener by successive addition, mixing and grinding every 30 minutes of the following components: 5.93 dioctyl phthalate with 23.75% euretec, 0.4948% opicil-175, 0.9897% calcium oxide, 54.437% titanium dioxide, 14.384% chalk grade MMS-2, controlled by sampling from a bowl, to obtain a product with a viscosity of 248 Pa · s;

3. соединяют и смешивают первую и вторую композиции, окончательно выбирают соотношение между композициями, при котором время отверждения компонентов мастики, переход мастики из подвижного состояния в состояние отверждения, составляет не менее 1 часа в интервале температур от 40 до 20±2°С.3. combine and mix the first and second compositions, finally choose the ratio between the compositions in which the curing time of the mastic components, the transition of the mastic from the mobile state to the curing state, is at least 1 hour in the temperature range from 40 to 20 ± 2 ° C.

Пример выполнения способа.An example of the method.

Figure 00000001
Figure 00000001

Промышленная полезность нового технического решения заключается в высокой степени полезности создаваемого покрытия, которое выдерживает температуру воздействия на закрываемые им поверхности из вышеупомянутых материалов при -40 до +190°С. Повышенная кислотостойкость состава мастики повышает срок действия сварных соединений закрытых покрытием на основе двуокиси титана.The industrial usefulness of the new technical solution lies in the high degree of usefulness of the created coating, which withstands the temperature of exposure to the surfaces it closes from the above-mentioned materials at -40 to + 190 ° C. The increased acid resistance of the mastic composition increases the duration of the welded joints closed with a coating based on titanium dioxide.

Экономическая эффективность нового технического решения заключается в универсальном подборе компонентов покрытия, выполненного на основе мастики, полученной последовательным соединением и растиранием компонентов химического процесса. Права на мастику регулируются ноу-хау, которым сохраняется часовая пригодность к нанесению мастики на поверхности изделий, называемое временем жизнедеятельности смеси мастики.The economic efficiency of the new technical solution lies in the universal selection of coating components made on the basis of mastic obtained by serial connection and grinding of the components of the chemical process. Rights to mastic are regulated by know-how, which maintains hourly suitability for applying mastic on the surface of products, called the life time of the mastic mixture.

Opicil-175 представляет собой диоксид кремния.Opicil-175 is a silica.

Продукт эуретек, например, марки 545 (Паспорт безопасности в соответствии с 91/155/EWG) представляет собой полиаминоамид.Euretec product, for example, grade 545 (Safety Data Sheet in accordance with 91/155 / EEC) is a polyaminoamide.

Claims (1)

Способ получения мастики, заключающийся в том, что получают первую композицию в виде смолы последовательным добавлением, смешением и растиранием в деже через каждые 60 мин при температуре от 10 до 26°С следующих компонентов: 10,715% диоктилфталата с 31,229% эпоксидной смолы марки ЭД-20, 3,15% opicil-175, 52,144% поливинилхлорида ПВХ-ЕП-6602-С, 3,036% двуокиси титана и 0,00859% углерода технического, с получением готового продукта однородной массы светло-серого цвета с вязкостью 800 Па·с, в другой деже получают вторую композицию в виде отвердителя последовательным добавлением, смешением и растиранием через каждые 30 мин следующих компонентов: 5,93 диоктилфталата с 23,75% эуретек, 0,4948% opicil-175, 0,9897% окиси кальция, 54,437% двуокиси титана, 14,384% мела марки ММС-2, контролированием путем отбора пробы из дежи, с получением продукта вязкостью 248 Па·с, далее соединяют и смешивают первую и вторую композиции, окончательно выбирают соотношение между композициями, при котором время отверждения компонентов мастики, переход мастики из подвижного состояния в состояние отверждения составляет не менее 1 ч в интервале температур от 40 до 20±2°С.The method of obtaining mastic, which consists in the fact that the first composition is obtained in the form of a resin by successive addition, mixing and grinding in a bowl every 60 minutes at a temperature of 10 to 26 ° C of the following components: 10.715% dioctyl phthalate with 31.229% epoxy resin brand ED-20 , 3.15% opicil-175, 52.144% polyvinyl chloride PVC-EP-6602-C, 3.036% titanium dioxide and 0.00859% industrial carbon, to give the finished product a homogeneous mass of light gray with a viscosity of 800 Pa · s, in in another bowl, a second hardener composition is obtained by sequentially adding by mixing, rubbing every 30 minutes the following components: 5.93 dioctyl phthalate with 23.75% euretec, 0.4948% opicil-175, 0.9897% calcium oxide, 54.437% titanium dioxide, 14.384% chalk grade MMS-2 , by controlling by sampling from a bowl, to obtain a product with a viscosity of 248 Pa · s, then the first and second compositions are combined and mixed, the ratio between the compositions is finally selected at which the curing time of the mastic components, the transition of the mastic from the mobile state to the curing state is not less than 1 h in the temperature range from 40 to 20 ± 2 ° C.
RU2006103693/04A 2006-02-08 2006-02-08 Method of preparation of mastic RU2305694C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006103693/04A RU2305694C1 (en) 2006-02-08 2006-02-08 Method of preparation of mastic

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006103693/04A RU2305694C1 (en) 2006-02-08 2006-02-08 Method of preparation of mastic

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2305694C1 true RU2305694C1 (en) 2007-09-10

Family

ID=38598176

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006103693/04A RU2305694C1 (en) 2006-02-08 2006-02-08 Method of preparation of mastic

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2305694C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2751294C1 (en) * 2020-12-15 2021-07-12 Общество с ограниченной ответственностью «Гласс Систем» Mastic production method

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2751294C1 (en) * 2020-12-15 2021-07-12 Общество с ограниченной ответственностью «Гласс Систем» Mastic production method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104230240B (en) Flexible cement-base waterproof coating and preparation and application thereof
PE Corrosion of linings & coatings: cathodic and inhibitor protection and corrosion monitoring
CN101974304A (en) Vinylester resin stone adhesive and preparation method thereof
CN101381219A (en) Phosphate Quick Repair Building Materials
CN104961408A (en) Exterior wall waterproof material
RU2305694C1 (en) Method of preparation of mastic
CN107285701A (en) A kind of building iron antirusting paint and its construction method
CN105038686A (en) Modified polyurethane asphalt adhesive and methods for preparing and using same
KR100910129B1 (en) Inorganic polymer-based acid-resistant mortar composition for concrete section repair containing liquid amorphous silicate-based hydrolysing agent and concrete section repair method using the same
CN105018000B (en) A kind of thermmohardening and the wet on wet type weld joint sealant of water paint and preparation method thereof
CN109534775A (en) A kind of high temperature magnesium oxysulfide thermosetting resin gelling system and preparation method thereof
CN104312526B (en) For anticorrosion two component adhesive of heat-engine plant desulfurized chimney lining and preparation method thereof
JP2018188608A (en) Manufacturing method of adsorbent for waterproof, cutoff of building construction and shell non adhesion coating of ship's bottom, and cutoff adsorbent construction method
CN105315526A (en) Reaction type composite waterproof sealing paste containing isocyanate bridging agent and preparation method thereof
CN104119711A (en) Asphalt waterproofing coating
CN113150691A (en) Acid-resistant non-cured waterproof coating and preparation process thereof
CN106281095A (en) A kind of cold anticorrosion adhesive tape that twines combines
CN115895576B (en) A kind of solvent-free soft repairing cement and preparation method thereof
CN109294248A (en) A kind of high viscosity modified emulsifying asphalt and preparation method thereof
CN104726023B (en) A kind of pitch coating film waterproof material and preparation method thereof
CN105731923B (en) Elastic cement based penetration crystallization type water proofing paint
CN103450839B (en) A kind of Room-temperature-curthree-component three-component polysulfide waterproof sealant and preparation method
KR100476063B1 (en) The waterproof and method of one water-type multipolymer
KR101092605B1 (en) 2-component sealing material composition
US255041A (en) William sleepbe

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080209

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20090410

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20120614

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20121122

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20140929

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: DISPOSAL FORMERLY AGREED ON 20120614

Effective date: 20141128