RU2305672C1 - Способ изготовления патронируемого эмульсионного взрывчатого вещества - Google Patents
Способ изготовления патронируемого эмульсионного взрывчатого вещества Download PDFInfo
- Publication number
- RU2305672C1 RU2305672C1 RU2006101739/03A RU2006101739A RU2305672C1 RU 2305672 C1 RU2305672 C1 RU 2305672C1 RU 2006101739/03 A RU2006101739/03 A RU 2006101739/03A RU 2006101739 A RU2006101739 A RU 2006101739A RU 2305672 C1 RU2305672 C1 RU 2305672C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nitrate
- emulsion
- solution
- oil
- mixing
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 238000005422 blasting Methods 0.000 title abstract 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 21
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 11
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 9
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 10
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 7
- 229910001960 metal nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000010451 perlite Substances 0.000 claims description 6
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O ammonium nitrate Chemical compound [NH4+].[O-][N+]([O-])=O DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 11
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 abstract description 5
- 238000005065 mining Methods 0.000 abstract description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 101100072419 Caenorhabditis elegans ins-6 gene Proteins 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- RAESLDWEUUSRLO-UHFFFAOYSA-O aminoazanium;nitrate Chemical compound [NH3+]N.[O-][N+]([O-])=O RAESLDWEUUSRLO-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 2
- -1 fatty esters acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical class [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
Изобретение относится к промышленным взрывчатым веществам, используемым в качестве скважинного заряда на открытых горных работах. Патронируемое эмульсионное взрывчатое вещество получают путем смешения водного раствора окислителя с масляным компонентом с последующим смешением охлажденной полученной эмульсии с сенсибилизатором. Водный раствор окислителя готовят при постоянном перемешивании путем введения карбамида в воду, нагретую до 35-45°С, нагревания полученного раствора до 60-70°С, постепенного введения в него нитрата натрия или нитрата кальция, нагревания полученного раствора до 75-85°С, введения нитрата аммония с последующим перемешиванием полученного раствора при 80-90°С. Масляный компонент готовят путем подачи эмульгатора в нагретое до 50-60°С индустриальное масло с последующим перемешиванием, нагреванием полученной смеси до 73-78°С и введением парафина. Изобретение позволяет повысить устойчивость эмульсии при транспортировке и хранении, а также снизить чувствительность к механическим воздействиям и увеличить чувствительность к инициирующему импульсу. 1 табл.
Description
Изобретение относится к промышленным взрывчатым веществам, используемым в качестве шпурового или скважинного заряда на подземных и открытых горных работах, в частности при разработке месторождений полезных ископаемых.
Известен способ изготовления патронируемых эмульсионных взрывчатых веществ путем диспергирования водных растворов нитратов в органической среде в присутствии эмульгатора с добавлением в качестве сенсибилизаторов нитрата гидразина (ЕР №598115). Однако нитрат гидразина неустойчив, что резко снижает технологичность способа приготовления патронируемых эмульсионных взрывчатых веществ.
Известен также способ изготовления патронируемых эмульсионных взрывчатых веществ, в котором сенсибилизатором являются стеклянные или полимерные микросферы (RU №2024468).
При реализации известного способа, так же, как и в других, предусматривающих использование таких сенсибилизаторов, возникают серьезные трудности при выборе количества сенсибилизатора, которое, с одной стороны, должно обеспечивать безопасность применения взрывчатого вещества, а с другой, - его высокую детонационную способность.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ изготовления патронируемого эмульсионного взрывчатого вещества путем приготовления водного раствора окислителя смешением воды, карбамида, нитрата аммония и нитрата металла, приготовления масляного компонента смешением индустриального масла, парафина и эмульгатора и последующего смешения водного раствора окислителя, масляного компонента и сенсибилизатора, представляющего собой стеклянные или полимерные микросферы или перлитовый песок (RU №37202).
Известный способ осуществляют следующим образом.
В 9,5-11,5 мас.% воды растворяют 70-76 мас.% нитрата аммония, 9,5-11,5 мас.% нитрата натрия и 1-3 мас.% карбамида и получают раствор окислителя. Отдельно смешивают 0,5-2,5 мас.% парафина и 0,5-4,0 мас.% индустриального масла. До 1 мас.% полученной смеси используют для пропитки сенсибилизатора, в остальную часть смеси вводят 1-2 мас.% эмульгатора и получают масляный компонент. Затем проводят смешение масляного компонента с раствором окислителя, в полученную эмульсию вводят пропитанные частицы сенсибилизатора. При этом количество сенсибилизатора (1-5 мас.%) рассчитывают на 100 мас.% готовой эмульсии. Получаемое эмульсионное взрывчатое вещество должно иметь плотность 1000-1180 кг/м3.
Для достижения технического результата известного способа, заключающегося в получении эмульсионного взрывчатого вещества с низкой чувствительностью к механическим воздействиям и высокой чувствительностью к инициирующему импульсу, необходимо, осуществить процесс изготовления таким образом, чтобы дисперсная фаза эмульсии имела средний размер глобул менее 10 мкм. Размер глобул, помимо указанного, является также определяющим для устойчивости эмульсии - свойства, необходимого для обеспечения стабильности патронируемого взрывчатого вещества при его транспортировке.
Однако в результате проведенных исследований обнаружено, что даже при условии получения эмульсии со средним размером глобул дисперсной фазы менее 10 мкм необходимая устойчивость эмульсии не достигается. Очевидно, это связано с тем, что еще одним необходимым условием является распределение глобул по размерам (полидисперсность), и только при достижении оптимального значения этого показателя эмульсионное взрывчатое вещество обладает необходимой стабильностью свойств при транспортировке и хранении, имея при этом низкую чувствительность к механическим воздействиям и высокую чувствительность к инициирующему импульсу.
Поскольку полидисперсность дисперсной фазы, как один из показателей эмульсии, зависит от способа ее приготовления, задачей предлагаемого изобретения являлась разработка способа получения патронируемого эмульсионного взрывчатого вещества, который позволял бы получить эмульсионное взрывчатое вещество с таким комплексом свойств, который может обеспечить его высокую стабильность при хранении и транспортировке, а также высокие эксплуатационные показатели.
Технический результат изобретения заключается в повышении стабильности свойств патронируемого эмульсионного взрывчатого вещества при транспортировке и хранении, понижении его чувствительности к механическим воздействиям и повышении чувствительности к инициирующему импульсу.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе изготовления патронируемого эмульсионного взрывчатого вещества путем приготовления водного раствора окислителя смешением воды, карбамида, нитрата аммония и нитрата металла, приготовления масляного компонента смешением индустриального масла, парафина и эмульгатора и последующего смешения водного раствора окислителя, масляного компонента и сенсибилизатора, представляющего собой стеклянные или полимерные микросферы или перлитовый песок, водный раствор окислителя готовят при постоянном перемешивании путем введения карбамида в воду, нагретую до 35-45°С, нагревания полученного раствора до 60-70°С, постепенного введения в него, в качестве нитрата металла, нитрата натрия или нитрата кальция, нагревания полученного раствора до 75-85°С, введения нитрата аммония с последующим перемешиванием полученного раствора при 80-90°С, масляный компонент готовят путем подачи эмульгатора в нагретое до 50-60°С индустриальное масло с последующим перемешиванием, нагреванием полученной смеси до 73-78°С и введением парафина, затем осуществляют смешение масляного компонента с водным раствором окислителя, охлаждение полученной эмульсии до комнатной температуры и последующее ее смешение с сенсибилизатором, причем процесс проводят при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
| Нитрат аммония | 65,9-71,9 |
| Нитрат натрия или нитрат кальция | 9,9-10,7 |
| Карбамид | 1,0-3,0 |
| Вода | 9,9-10,7 |
| Индустриальное масло | 1,9-4,9 |
| Парафин | 0,5-2,5 |
| Эмульгатор | 0,5-2,0 |
| Сенсибилизатор | 1,0-5,0 |
В качестве эмульгатора могут быть использованы любые эмульгаторы, обычно используемые в промышленности для приготовления эмульсионных взрывчатых веществ: такие, как эмульгаторы марок ИНС-6, Span-80, Atsurf-5000, РЭМ и др. Предпочтительно использование эмульгаторов, представляющих собой композицию сложных эфиров жирных кислот и многоатомных спиртов с жирными аминами (эмульгатор марки ИНС-6 по ТУ 2483-104-05744685-94).
В качестве индустриального масла используют любые индустриальные масла, например, марок И-12А, И-20А, И-30А, И-4А, И-50А (ГОСТ 20799-88), а также С-9, С-15 (ТУ 38.10133-75). Последние масла предпочтительно использовать в зимний период, когда температура достигает значений ниже (-10)°С.
В качестве сенсибилизатора используют стеклянные или полимерные (например, из полистирола) микросферы или перлитовый песок (например, песок из вспученного перлита), технический результат при этом достигается в одинаковой степени.
Технический результат также не зависит от выбора нитрата металла (нитрат кальция или нитрат натрия).
Пример 1.
Приготовление раствора окислителя.
В емкость, снабженную мешалкой и змеевиком с горячей водой, загружают 31 кг (9,9 мас.%) воды, нагревают ее до 35°С и начинают дозирование карбамида - 6,6 кг (2,0 мас.%). Весь процесс приготовления раствора проходит при непрерывном перемешивании. После того, как весь карбамид загружен, температуру раствора поднимают до 60°С и постепенно вводят 31,0 кг (9,9 мас.%) нитрата натрия, температуру полученного раствора поднимают до 75°С и вводят 206 кг (65,9 мас.%) нитрата аммония, поднимают температуру до 80°С, полученный раствор окислителя перемешивают и подают на смешение с масляным компонентом в миксер.
Приготовление масляного компонента.
15,3 кг (4,9 мас.%) индустриального масла марки И-12А разогревают до 50°С в емкости, снабженной мешалкой и змеевиком с горячей водой. Весь процесс приготовления масляного компонента проходит при непрерывном перемешивании. В разогретое масло загружают 6,6 кг (2,0 мас.%) эмульгатора марки ИНС-6, перемешивают, доводят температуру до 73°С и вводят 7,8 кг (2,5 мас.%) парафина, содержимое емкости перемешивают и подают на смешение с раствором окислителя в миксер.
Перемешанные в миксере водный раствор окислителя и масляный компонент, образующие эмульсию, охлаждают до комнатной температуры и подают в емкость для смешения с сенсибилизатором (стеклянные микросферы), который предварительно загружен в количестве 9,0 кг (2,9 мас.%). Содержимое перемешивают, и полученный эмульсионный взрывчатый состав подают на патронирование. Патронирование осуществляют в полиэтиленовый (ПЭ) шланг, концы которого зажимают клипсами.
Примеры 2-3.
Способ осуществляют по примеру 1, температурные условия стадий выбирались из указанных выше диапазонов, массовое соотношение компонентов и характеристика продукта по примерам 1-3 приведены в таблице, показатели способа-прототипа приведены для сравнения.
| Таблица | ||||
| Показатели | Прототип | Пример 1 | Пример 2 | Пример 3 |
| Состав, мас.%: | ||||
| Нитрат аммония | 74,0 | 65,9 | 66,3 | 71,9 |
| Нитрат натрия | 10,0 | 9,9 | - | 10,0 |
| Нитрат кальция | - | - | 10,7 | - |
| Карбамид | 2,0 | 2,0 | 3,0 | 1,0 |
| Вода | 10,0 | 9,9 | 10,7 | 10,0 |
| Индустриальное масло | 2,0 | 4,9 | 2,0 | 1,9 |
| Парафин | 1,0 | 2,5 | 1,5 | 0,5 |
| Эмульгатор | 1,0 | 2,0 | 0,8 | 0,5 |
| Стеклянные микросферы | - | 2,9 | - | - |
| Полистирол микросферы | - | - | 5,0 | - |
| Перлитовый песок | 2,0 (сверх100%) | - | - | 4,2 |
| Всего, мас.% | 100 | 100 | 100 | |
| Срок хранения, месяцы | 6 | Более 8 | Более 8 | Более 8 |
| Устойчивость эмульсии, | ||||
| 80°С, ч | 40 | Более 48 | Более 48 | Более 48 |
| Скорость пули, вызывающая реакцию (метод «Нитро Нобель»), м/сек | ||||
| 650 | Более 700 | Более 700 | Более 700 | |
| Чувствительность к удару по ГОСТ 4545-88 при 20-80°С, нижний предел, мм | ||||
| 500 | Более 500 | Более 500 | Более 500 | |
| Критический диаметр детонации в оболочке, мм | ||||
| 30 | 20 | 20 | 20 | |
Claims (1)
- Способ изготовления патронируемого эмульсионного взрывчатого вещества путем приготовления водного раствора окислителя смешением воды, карбамида, нитрата аммония и нитрата металла, приготовления масляного компонента смешением индустриального масла, парафина и эмульгатора и последующего смешения водного раствора окислителя, масляного компонента и сенсибилизатора, представляющего собой стеклянные или полимерные микросферы или перлитовый песок, отличающийся тем, что водный раствор окислителя готовят при постоянном перемешивании путем введения карбамида в воду, нагретую до 35-45°С, нагревания полученного раствора до 60-70°С, постепенного введения в него в качестве нитрата металла нитрата натрия или нитрата кальция, нагревания полученного раствора до 75-85°С, введения нитрата аммония с последующим перемешиванием полученного раствора при 80-90°С, масляный компонент готовят путем подачи эмульгатора в нагретое до 50-60°С индустриальное масло с последующим перемешиванием, нагреванием полученной смеси до 73-78°С и введением парафина, затем осуществляют смешение масляного компонента с водным раствором окислителя, охлаждение полученной эмульсии до комнатной температуры и последующее ее смешение с сенсибилизатором, причем процесс проводят при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
Нитрат аммония 65,9-71,9 Нитрат натрия или нитрат кальция 9,9-10,7 Карбамид 1,0-3,0 Вода 9,9-10,7 Индустриальное масло 1,9-4,9 Парафин 0,5-2,5 Эмульгатор 0,5-2,0 Сенсибилизатор 1,0-5,0
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006101739/03A RU2305672C1 (ru) | 2006-01-24 | 2006-01-24 | Способ изготовления патронируемого эмульсионного взрывчатого вещества |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006101739/03A RU2305672C1 (ru) | 2006-01-24 | 2006-01-24 | Способ изготовления патронируемого эмульсионного взрывчатого вещества |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2305672C1 true RU2305672C1 (ru) | 2007-09-10 |
Family
ID=38598169
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006101739/03A RU2305672C1 (ru) | 2006-01-24 | 2006-01-24 | Способ изготовления патронируемого эмульсионного взрывчатого вещества |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2305672C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2520483C1 (ru) * | 2012-12-13 | 2014-06-27 | Юрий Владимирович Варнаков | Эмульсионный взрывчатый состав для формирования шпуровых зарядов |
| RU2636991C1 (ru) * | 2016-11-23 | 2017-11-29 | Общество с ограниченной ответственностью "Глобал Майнинг Эксплозив - Раша" | Безопасный эмульсионный или водногелевый патрон, способ изготовления безопасного эмульсионного или водногелевого патрона и способ активирования безопасного эмульсионного или водногелевого патрона (варианты) |
| CN117024232A (zh) * | 2023-08-31 | 2023-11-10 | 湖南雷鸣西部民爆有限公司 | 一种高稳定性乳化炸药及其制备方法 |
-
2006
- 2006-01-24 RU RU2006101739/03A patent/RU2305672C1/ru active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2520483C1 (ru) * | 2012-12-13 | 2014-06-27 | Юрий Владимирович Варнаков | Эмульсионный взрывчатый состав для формирования шпуровых зарядов |
| RU2636991C1 (ru) * | 2016-11-23 | 2017-11-29 | Общество с ограниченной ответственностью "Глобал Майнинг Эксплозив - Раша" | Безопасный эмульсионный или водногелевый патрон, способ изготовления безопасного эмульсионного или водногелевого патрона и способ активирования безопасного эмульсионного или водногелевого патрона (варианты) |
| CN117024232A (zh) * | 2023-08-31 | 2023-11-10 | 湖南雷鸣西部民爆有限公司 | 一种高稳定性乳化炸药及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2012286593B2 (en) | Improved explosive composition | |
| PL117150B1 (en) | Water explosive mixture of inverted phase and method of making the samerigotovlenija vodnojj wzryvchatojj smesi z obratnojj fazojj | |
| CA1239285A (en) | Gas bubble-sensitized explosive compositions | |
| PL135024B1 (en) | Explosive composition in the form of emulsion | |
| EP3212595B1 (en) | Explosive composition and method of delivery | |
| US5322576A (en) | Vegetable oil modified explosive | |
| RU2748152C2 (ru) | Эмульсионный взрывчатый состав и способ его получения | |
| NZ227161A (en) | Preparing a gas-bubble stabilised explosive | |
| RU2305672C1 (ru) | Способ изготовления патронируемого эмульсионного взрывчатого вещества | |
| NZ206983A (en) | Dynamite explosive composition | |
| JPH01188485A (ja) | フェノール系乳化剤誘導体を含有するエマルジョン爆薬 | |
| JPS62162685A (ja) | 油中水滴型エマルジヨン爆薬 | |
| RU2307819C1 (ru) | Способ изготовления патронируемого эмульсионного взрывчатого вещества | |
| KR960010098B1 (ko) | 알루미늄 분말을 함유하는 유중수형 에멀젼 폭약조성물 | |
| CN101219917A (zh) | 一种适合水下爆破的现场车制乳化炸药 | |
| CA1203691A (en) | Emulsion blasting agent | |
| US4908079A (en) | Water in oil type emulsion explosive | |
| US4509998A (en) | Emulsion blasting agent with amine-based emulsifier | |
| MXPA06011700A (es) | Cristales de nitrato de amonio, agentes de fragmentado de nitrato de amonio y metodo de produccion. | |
| WO1991002706A1 (fr) | Emulsion huileuse explosive | |
| KR102744525B1 (ko) | 저비중 에멀젼 폭약 조성물 | |
| DE10208317A1 (de) | Biologisch abbaubarer Emulsionssprengstoff | |
| JP3874739B2 (ja) | 粒子性添加物を含む高エネルギー爆薬 | |
| JP2781225B2 (ja) | 加圧成型爆薬 | |
| CA1203690A (en) | Emulsion blasting agent with amine-based emulsifier |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20071226 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20080731 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20080807 |
|
| QZ4A | Changes in the licence of a patent |
Effective date: 20071226 |
|
| QZ4A | Changes in the licence of a patent |
Effective date: 20071226 |
|
| QZ41 | Official registration of changes to a registered agreement (patent) |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20080731 Effective date: 20120228 |
|
| QZ41 | Official registration of changes to a registered agreement (patent) |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20071226 Effective date: 20120504 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20121115 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20140523 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: SUB-LICENCE Effective date: 20141119 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: SUB-LICENCE Effective date: 20170417 |